Metabolismo de Lípidos, Sistema de Insaturación y Formación de Cuerpos Cetónicos.

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República Bolivariana de Venezuela Universidad de Carabobo Aragua/La Morita ACIDOS GRASOS ESENCIALES Y Cuerpos Cetonicos Profesora: Erlen Lugo Alumnos: Marco Castillo Alberto Díaz

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Presentacion acerca del sistema de desaturacion e insaturacion en los seres humanos y la produccion de cuerpos cetónicos.

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República Bolivariana de VenezuelaUniversidad de Carabobo

Aragua/La Morita

ACIDOS GRASOS ESENCIALESY

Cuerpos Cetonicos

Profesora:Erlen Lugo

Alumnos:Marco CastilloAlberto Díaz

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ACIDOS GRASOS ESENCIALES

Los ácidos grasos esenciales son aquellos ácidos grasos que el organismo no puede sintetizar, por lo que deben obtenerse por medio de la dieta.

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SISTEMA DE ALARGAMIENTO DE A.G(ELONGACIÓN)

Sustratos: Palmitato y Ácidos graso insaturados

Se encuentra unido a la CoA

Localización: REL y Mitocondrias

Fuente de unidades bicarbonadas:Malonil CoA y Acetil CoA

Agentes reductores: NADPH y NADH

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ELONGACIÒN: REL

Complejo enzimático:Acido Graso Elongasa

Fuente de unidades bicarbonadas: Malonil CoA

Agente reductor: NADPH

Sustrato: Palmitoil CoA

Resultado: Estearoil CoA

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ELONGACIÓN: Mitocondria

Complejo enzimático:Acido Graso Elongasa

Fuente de unidades bicarbonadas: Acetil CoA

Agente reductor: NADPH y NADH

Sustrato: Ácidos grasos de cadena corta

Resultado: Elongación de la cadena

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DESATURACION DE ACIDOS GRASOS

Se lleva a cabo en el REL

Enzima: Acil graso CoA desaturasa(Oxidasa de función mixta)

Sustratos: NADH o NADPHy el Acido Graso

Resultado: Formación de doble enlace posición delta 9

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FORMACION Y MODIFICACION DEACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS

Combinación de reacciones: Elongación y Desaturacion

Sustrato: Ácidos grasos esenciales

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ICOSANOIDES

Moléculas de señalización biológica. ( mensajeros de corto alcance)

Precursor: Araquidonato

Enzima: Ciclooxigenasa

Resultado:Prostaglandina y Tromboxano

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Leucotrienos

Enzima: Lipoxigenasa

Sustrato: Araquidonato

Inhibición: Fármacos de origen Esteroideo

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Cuerpos Cetónicos

Son un combustible alternativo para las células. Se produce en bajas cantidades,

en el hígado.

Los cuerpos cetónicos se convierten en Acetil-CoA en los tejidos extrahepáticos.

Se aprovechan principalmente en el músculo esquelético y cardíaco, en la corteza suprarrenal y en el cerebro durante la inanición.

Valores Normales:•En Sangre: <3mg/100ml•En Orina: <125mg/24h

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Localización:

Células Hepáticas, en la matriz mitocondrial de sus mitocondrias

Vía de Síntesis

Se encuentra catalizada por 3 enzimas:

1. Tiolasa.

2. HMG-CoA Sintasa

3. HMG-CoA Liasa

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Vía de Síntesis

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Localización:

Tejidos Extrahepáticos. (principalmente: musculo esquelético, cardíaco y corteza suprarenal).

Vía de Degradación

Enzimas que participan:

1. D-β-hidroxibutirato deshidrogenasa.

2. D-Cetoacil-CoA transferasa3. Tiolasa

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Funciona como fuente de energía alternativa para los tejidos extrahepáticos.

Permite la oxidación continuada de ácidos grasos en el hígado cuando el acetil-CoA no esta siendo oxidado en el ciclo del acido cítrico.

Importancia:

Sin embargo el aumento de cuerpos cetónicos pueden producir Cetosis y con esto Acidosis (ya que el aceto acetato y D-β-hidroxibutirato provienen de acidos) por lo que puede causar coma y muerte.

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Durante la inanición y dietas bajas en carbohidratos:

Condiciones que favorecen la síntesis de cuerpos cetónicos.

GluconeogénesisMetabolitos del ciclo de Krebs

La velocidad del ciclo

Síntesis de Cuerpos cetónicosDurante la Diabetes Mellitus:

Insulina Malonil-CoADegradación de Ac. grasos [Acetil-CoA]