Mejoramiento de Trigo

ALOPOLIPLOIDE

AUTÓGAMA – CLEISTÓGAMA

TRITICUM: DIPLOIDES- TETRAPLOIDES – HEXAPLOIDES

AA BB DD = 42 CROMOSOMAS

Particularidades Trigo:Calidad final según requerimientos de la industria.Consumo humano directo.Enfermedades fungicas, bacteriales, virusDiferentes hábitos de crecimiento: Invernales-Primaverales- Facultativos

Incremento semilla muy bajo (1:40 ; 1:100)La densidad de siembra puede incidir en los costos/haGenética conocida, publicaciones de orígenes diversosMejoramiento amplio, con mucho trabajo en instituciones gubernamentales

OBJETIVOS: Areas geográficas-Segmento de mercado- Plazos a cumplir Cliente final: INDUSTRIA(S)

RECURSOS: Genéticos- Ppto.oper.- Pers.técn. –instalaciones-

METODOLOGIAS: Estrategias de selecciónPROTOCOLOS: Proceso sincronizado desde inicio proceso a status comercial.

PROGRAMA DE MEJORAMIENTO:

TIPOS DE CULTIVARES

Variedades de lineas puras: gran mayoria en todo el mundo.Hibridos cms (T.timopheevi, Aegilops) USA,Arg,Australia,China,India,SudáfricaHíbridos químicos:(gametocidas) USA,Francia, India, China.

HIBRIDOS vs VARIEDADES

Valores de heterosis 10-15 %Necesidad de renovar semilla

anualmenteGenes dominantes novedosos en

dif genotipos: Bióticos/Abióticos/Calidad

Mejor soporte para eventosMayor costo de semilla

TIPOS DE HIBRIDOS

Interaccion núcleo/citoplasma (CMS)

Químicos con gametocidas (CHA)

HIBRIDOS cmsSe desarrollan dos programas para 3 tipos de lineas: A, B, y R.

Al CB se deben agregar descriptores OC, AC y EA.

En selección se agrega EA y OC

HIBRIDACIÓN MEDIANTE SISTEMA

TRITICUM TIMOPHEEVI

2 PROGRAMAS

LÍNEAS B LÍNEAS R

Crossing block Crossing block

Selección agronómica Selección agronómica

Conversión a estéril Evaluación restauración

Eval. fec. cruzada Eval. fec. cruzada

Eval. apt. combinatoria Eval. apt. combinatoria

LÍNEA A LÍNEA R

HÍBRIDOS EXPERIMENTALES

EVALUACIÓN AGRONÓMICA

VENTA COMERCIAL

F2 1500

F3 250

F4 250

F5 150

F6 150

F7 150

F8 150

“n” indiv.

Max. 10 indiv.

X X X X X

B20092A

Masa aliquote

BC2

BC3

F1

BC1

Convertion

Masa CHA PROGRAM

Masa “A”

B20092B

Masa “B”

CHACrossing

Block

CHA Hy.Yieldtrials

Discard poorcombiners

B LINES SELECTION

Same cross # and diff line # means diff F2-F3 sel

20092A/20092B means same F2-F3 sel but diff F5 plot

F2 (2000)

F3 (150)

F4 (250)

F5 (250)

F6 (1000)

F7(150)

F8(150)

F2

XXXXX

Masaaliquote

Masa

X

X

Masa

X X XX X X

X

X

X

X

X

X

READINGS

READINGS

CHACrossing

Block

CHA Hy.Yieldtrials

CHA PROGRAM

X

X

10 Test cross(unidentified)

20 Test cross(identified)

2 Test crossper line

Masa ECR - BAKING

Self fertility

Discard plotsShowing st plants

R LINES SELECTION (T. timopheevi)

HIBRIDOS QUIMICOSPara asegurar heterosis se deben desarrollar 2 o más grupos heteroticos. Si se origina en un único programa de variedades, se debe poder agrupar y comenzar proceso de selección recurrente para AC,OC y AE.

Si se aplica sobre programa cms anterior se toma programa B y programa R por separado

El químico debe ser probado y aprobado, con seguridad de aplicación y estudios de interación por genotipos

PROTOCOLO HIBRIDOS QUIMICOS

CB GH #1 CB GH #2

Selecc. agron. Selecc. agron.

Sel para OC Sel para OC

Apt.Comb con #2 Apt.Comb con#1

Prueba gametocida Prueba gametocida

Linea Selecta GH#1 X Tester GH#2

Tester GH#1 X Linea Selecta GH#2

GAMETOCIDA QUÍMICO SISTEMA GENÉTICO

Línea 1 Línea 2

Aplicación Gametocida

Línea 1

Androest.

Línea 2

Polenizadora

Híbrido Químico

Desventajas: •la aplicación puede ser comprometida por corto lapso de tiempo•depende de un insumoVentajas:•utiliza sólo líneas B

Línea R

Conversión Retrocruza

Línea A

Androest.

Línea R

Polenizadora

Híbrido Genético

Desventajas: •necesita desarrollar líneas R•se deben producir en lote separado líneas estériles

Ventajas:

•asegura condición de esterilidad

Línea B

Comparaciones Variedad Hib.cm

sHib.Quim.

Rinde-Estab.

Ventaja Ventaja

Costo Prod.

Bajo Alto Medio

Uso Propio Si No POSIBLE

Zona Prod. Indiferente Sudeste Sudeste

Ensayosprevios

Limitado por control sem.

Limitado por "A"

Menos limitado

Prod.Nuevos Genotipos

Ciclos de8 a 10 años

Mayor que var.

Mayor que Hib.cms

Experiencia en Argentina

Factibilidad técnica demostrada por:

Posibilidad de usar germoplasmas de origen diverso

Ambientes muy favorables para la producción en el Sudeste .

Mejoras en rinde, tolerancia a enfermedades, vigor inicial y stress.

Sistema cms y Gametocida eficientes

1-Recombinación genética:según objetivos usando germoplasma propio,introducciones y comerciales,recombinando:AL-CI-FU-PS-PR-PG-SP-RD-VU-CQ-DS-CC-CP

2- Seleccion y avance homocigosis en áreas objetivo, infectarios, Inv y Lab.

3- Evaluación e Incremento: rinde vs checks, investigando interacciones ambientales

LINEAS PURAS (VARIEDADES)

3 fases básicas

Protocolo básico líneas puras

F1 “x” cruzam entre parentales selectos recomb

descriptores. Simples, Top, Dobles

F2 1000-2000 indiv - Criterios dif según cantidad

de poblaciones a conducir.

F3 entre fam-dentro fam-entre F2

F4 genealógico puro o modificado

F5 continúa y comienza evaluación calidad industrial

F6 Comienza Ensayos comparativos Preliminares.

F7 Cont.Ensayos y comienzo de incrementos

Protocolo básico líneas puras

Evaluaciones en años y localidades

Incrementos coordinados con evaluación

Inscripción de nueva variedad

Desarrollo de producto “VARIEDAD”

Ejemplo Criadero KLEIN – 2006 -

9.000 parc segregantes

14.000 parc ensayos

800 F2 / 4000 F3

11 Var comerciales

Todas las zonas y condiciones

Mucho análisis de Calidad Panadera

VARIEDADES COMERCIALES 2006VARIEDADES COMERCIALES 2006

CICLOS LARGO INTERMCICLOS LARGO INTERM:

KLEIN ESCORPIÓNKLEIN JABALÍKLEIN SAGITARIOKLEIN CAPRICORNIOKLEIN GAVILÁN

CICLOS CORTOS:CICLOS CORTOS:

KLEIN CHAJÁKLEIN FLECHAKLEIN PROTEOKLEIN TAUROKLEIN CASTOR

KLEIN ZORRO

Nuevos recursosMarcadores SSR-RFLP-

AFLP-MAS-QTL-Grouping

Transformac. Ag.tum-Biolistic

FHB- HMWP-Almidon- Funguicas- Virus- Herb- Insectos- Abioticos Farmaceuticos- Nutriceuticos-

Dihaploides Maiz- Anteras

Fijación directa

Otros -?- Eficientizar proc