INVESTIGAR: QUE ES LA MEIOSIS

Investigar:

Que es la meiosis

Coyago Marcalla

Edwin Paul

Unidad Educativa 17 de julio

Primero de Bachillerato Internacional

Ibarra

2015

Lucero Nelson. Ing.

INVESTIGAR: QUE ES LA MEIOSIS

La meiosis

La meiosis es la divisin celular que permite la reproduccin sexual.

Comprende dos divisiones sucesivas: una primera divisin meitica, que es una

divisin reduccional, ya que de una clula madre diploide (2n) se obtienen dos clulas

hijas haploides (n); y una segunda divisin meitica, que es una divisin ecuacional,

ya que las clulas hijas tienen el mismo nmero de cromosomas que la clula madre

(como la divisin mittica). As, dos clulas n de la primera divisin meitica se obtiene

cuatro clulas n. Igual que en la mitosis, antes de la primera divisin meitica hay un

perodo de interfase en el que se duplica el ADN. Sin embargo, en la interfase de la

segunda divisin meitica no hay duplicacin del ADN.

Primera divisin meitica

Profase I

En esta fase suceden los acontecimientos ms caractersticos de la meiosis.

La envoltura nuclear se conserva hasta el final de la fase que es cuando se desintegra,

al mismo tiempo desaparece el nuclolo y se forma el huso acromtico.

Dada su duracin y complejidad se subdivide en cinco etapas: leptoteno,

zigoteno, paquiteno, diploteno y diaciesis.

Leptoteno: Los cromosomas aparecen como largos filamentos que de trecho

en trecho presentan unos grnulos: los crommeros. Cada cromosoma ya est

constituido por dos cromtidas, pero an no se observan bien diferenciadas al

microscopio ptico, y se encuentran unidos en diversos puntos a la envoltura nuclear.

Zigoteno: En esta etapa los cromosomas homlogos se aparean punto por

punto en toda su longitud. Este apareamiento puede comenzar bien por el centro o

por los extremos y continuar a todo lo largo. Cuando los homlogos se aparean cada

gen queda yuxtapuesto con su homlogo.

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Paquiteno: Los pares de cromosomas homlogos aparecen ntimamente

unidos: bivalentes. Se puede ya observar que cada cromosoma tiene sus dos

cromtidas. Mientras estn estrechamente unidos tienen lugar roturas entre

cromtidas prximas de cromosomas homlogos que intercambian material

cromosmico. Este intercambio se llama entrecruzamiento o sobrecruzamiento

(crossing-over) y supone una redistribucin cromosmica del material gentico.

Aunque los sobrecruzamientos se producen en esta fase no an visibles y se

apreciarn ms tarde en forma de quiasmas.

Diploteno: Los bivalentes inician su separacin, aunque se mantienen unidos

por los puntos donde tuvo lugar el sobrecruzamiento, estas uniones reciben ahora el

nombre de quiasmas y permiten ver los puntos en los que hubo sobrecruzamientos.

En cada par de cromosomas homlogos pueden persistir uno o varios quiasmas, todo

depende de cuntos sobrecruzamientos hayan tenido lugar a lo largo del bivalente.

Diacinesis: Las cromtidas aparecen muy condensadas preparndose para la

metafase. La separacin entre bivalentes persiste y permanecen los quiasmas.

Al final de la profase la envoltura nuclear ha desaparecido totalmente y ya se

ha formado el huso acromtico.

Metafase I

Los bivalentes se disponen sobre el ecuador del huso, pero lo hacen de tal

forma que los dos cinetocoros que tiene cada homlogo se orientan hacia el mismo

polo, que es el opuesto hacia el que se orientan los dos cinetocoros del otro homlogo.

Anafase I

Los cromosomas slo presentan un centrmero para las dos cromtidas.

Debido a esto, se separan a polos opuestos cromosomas completos con sus dos

cromtidas. No se separan 2n cromtidas, sino n cromosomas dobles. Esta

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disyuncin o separacin de los cromosomas da lugar a una reduccin cromosmica.

Como consecuencia, desaparecen los quiasmas.

La distribucin al azar de los cromosomas es una de las fuentes de

variabilidad, ya que pueden producirse como consecuencia de este proceso una gran

cantidad de gametos (2n, siendo n el nmero haploide).

Telofase I

Es una telofase normal pero que da lugar a dos clulas hijas cuyos ncleos

tienen cada uno n cromosomas con dos cromtidas.

Interfase

Puede ser variable en su duracin, incluso puede faltar por completo de

manera que tras la telofase I se inicia sin interrupcin la segunda divisin. En cualquier

caso, nunca hay sntesis de ADN; es decir, es una interfase sin periodo S.

Segunda divisin meitica

El proceso es muy sencillo, ya que es bastante similar a las fases de la mitosis.

Para facilitar su estudio se estudian cinco etapas llamadas: profase II, metafase II,

anafase II, telofase II y citocinesis.

Profase II

Durante la Profase II, la membrana nuclear (si se form durante la Telofase I)

se disuelve, y aparecen las fibras del huso, al igual que en la profase de la mitosis.

En realidad la Meiosis II es muy similar a la mitosis.

Metafase II

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La Metafase II es similar a la de la mitosis, con los cromosomas en el plano

ecuatorial y las fibras del huso pegndose a las caras opuesta de los centrmero en

la regin del cinetocoro.

Anafase II

Durante la Anafase II, el centrmero se divide y las entonces cromtidas, ahora

cromosomas, son segregadas a los polos opuestos de la clula.

Telofase II

La Telofase II es idntica a la Telofase de la mitosis. La citocinesis separa a

las clulas.

Consecuencias genticas de la meiosis

1. Reduccin del nmero de cromosomas a la mitad: de una clula diploide (ej:

46 cromosomas en el ser humano) se forman clulas haploides (23 cromosomas).

Esta reduccin a la mitad es la que permite que el fenmeno siguiente de la

fecundacin mantenga el nmero de cromosomas de la especie.

2. Recombinacin de informacin gentica heredada del padre y la madre: el

apareamiento de los homlogos y consecuente crossing- over permite que se

intercambie la informacin. La consecuencia de este fenmeno es que ningn hijo

heredar un cromosoma ntegro de uno de sus abuelos.

3. Segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos: la separacin de

los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se

realiza completamente al azar, por lo que contribuyen al aumento de la diversidad

gentica.

En el ser humano, con 23 pares de cromosomas homlogos, la posibilidad de

recombinacin es 2 23: 8.388.608 combinaciones, este nmero es sin tener en cuenta

las mltiples combinaciones dadas por la recombinacin durante el crossing-over.

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Bibliografa:

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