¿Qué es un código QR y para qué sirve?

Es un sistema que permite almacenar

información en una especie de código de

barras de última generación. Con la ayuda

de un móvil podemos recuperar esta

información tan sólo con apuntar la

cámara hacia el código QR.

¿Tu móvil no trae instalado un

lector de códigos de barras?

Suelen venir preinstalados en los teléfonos

modernos, pero no te preocupes,

desde la Web www.reader.kaywa.es

te puedes bajar el tuyo.

Eso sí, debes tener Internet

¿Qué tengo que hacer?Simplemente tienes que abrir el lector de códigos de barra de tumóvil y apuntar la cámara delmismo hacia el código QR. En unossegundos te aparecerá la información en la pantalla y podrás utilizarla.

¿Estoqué es?

Para acceder aVideos Para acceder a webs Para acceder aarchivos sonoros

Paso 1:Identifica el QR

Paso 2:Busca la aplicación entu teléfonomóvil

Paso 3:Escanea elcódigo QR

Paso 4:Accede al archivosonoro, web o video

Con la colaboración de

¿Para qué se usa en Infomédula?

Pues para mucho. Tenemos un código QR para cada una

de las páginas de la revista. Gracias a este sistema puedes

capturar con tu móvil el código situado en la parte

inferior derecha o izquierda de la página (según sea

par o impar) y podrás acceder a una audiodescripción

de dicha página. Algo que viene muy bien a las

personas con deficiciencias visuales o con severos

problemas de movilidad reducida. Esta información

puedes además compartirla con cualquier usuario.

En otros lugares de algunas páginas también

encontrarás códigos que te permiten acceder a

(vídeos, infografías, direcciones Web) que

constituyen información complementaria.

Sumario3 infomédula

4 EDITORIAL / STAFF

7 PERSONALMENTEPor: Kenneth Iversjö.

Elena Prous.Soledad Arnau Ripollés.Juanma Aznárez.Germán Rengifo.Horacio Novello.Alberto.

14 ACTUALIDAD Horizonte XXII de Globalcaja reconoce la labor de FUHNPAIIN. Parapléjicos ha tramitado de forma electrónica más de 70.000 solicitudes de menú diario.

18 NUESTRA GENTE

20 DÍAS DE HOSPITALAprendiendo a cuidar.

22 OCIO Y TIEMPO LIBREEqualitasvitae.com turismo inclusivo en un solo click. Entrevista a: Izaskun Benito y Francisco Garrido. Creadores de Equalitasvitae.com.

24 ACCESIBILIDADPor un transporte accesible.

26 ESPECIAL. ICNR 2012: Neurorobótica, neuroprotésica y realidad virtual.Toledo, foro de diálogo entre clínicos y tecnólogos.La plasticidad neural, punto de partida.¿Dejando atrás la silla? Proyecto HYPER.Entrevista a: Gregoire Courtine. Investigador de la Ecole Polytechnique Federàle de Lausana (Suiza).

34 EMPRESASLa transferencia de resultados en neurociencia genera empresas.Entrevista a: Ana Maiques. Directora de Neuroelectrics.

36 SALUDEquinoterapia, complementa tu rehabilitación.

38 REPORTAJEGarantizar el envejecimiento digno. Por: Luna Muñoz Anula.

40 NUEVAS TECNOLOGÍASAccitymaps y On the bus, dos aplicaciones para hacer las ciudades accesibles.

42 DEPORTEEntrevista a: Emilio Sánchez Vicario.

44 ENTREVISTAAlex Molina. Fotógrafo.

48 ¿ESTUDIAS O TRABAJAS?Sinergias en investigación con la Universidad.BBKBilbaoGoodHostel, una iniciativa accesible gestionada por personas con discapacidad.

50 SOLIDARIOSInolvidable Uganda. Por: Ángel Forcada. Médico internista del HNP.

52 CULTURARecomendaciones bibliográficas.

54 EVENTOS

55 TABLÓNEncuentra lo que buscas.

Emilio Sánchez Vicario

TenistaPág. 42

Entrevistas

Gregoire CourtineInvestigador de la EcolePolytechnique Federàle deLausana (Suiza)Pág. 33

EspecialICNR 2012: Neurorobótica,

neuroprotésica y realidad virtual.Pág. 26

SolidariosEquinoterapia, complementa tu rehabilitaciónPág. 36

Un proyectoilusionante

ola a todos:Me complace

mucho asomarme aesta publicación,pero no en mi condi-

ción de Director del Hospital, sinocomo un colaborador más que,junto con los profesionales, asocia-ciones y pacientes, desea contribuira generar un proyecto ilusionante.

Siendo este el último nú-mero de este año, deseo felicitaroslas fiestas, y más que hacer balance,me gustaría hacer propuestas parael 2013 y escribir mi propia carta delos Reyes Magos:

- Que podamos inaugurar elnuevo edificio de hospitalización y el deInvestigación.

- Que seamos capaces de re-solver los problemas económico-finan-cieros que tanto nos aprietan.

- Qué asfalten el parking, porfavor.

- ¡Ah! y que se cure la lesiónmedular.

Es cierto que va a ser unaño complicado, pero no hay peortormenta que aquella que sufre elbarco que no sabe a dónde va. De-bemos armar un proyecto sólidoadaptado a las nuevas circunstan-cias, y que dé respuesta a los próxi-mos años; sin duda los mimbresexisten y sobre todo excelentes pro-fesionales.

Para el próximo añovamos a dar mayor protagonismo,si cabe, a las nuevas tecnologías; larevista tendrá un formato digital yes posible que, poco a poco, vayaganando terreno al papel. Quere-mos que sea un medio mucho másparticipativo y estamos trabajandopara introducir nuevos contenidos.Como siempre, nuestro deseo: queos sea útil e interesante.

Un fuerte abrazo a todos.

INFOMÉDULAla revista

Director de FUHNPAIINFrancisco Marí Marí

Director InfomédulaMiguel Ángel Pérez Lucas

maperez@sescam.orgRedactora Jefe

Elena López Herederoelopezh@sescam.jccm.es

Redacción y colaboradoresKenneth IversjöGermán Rengifo

Elena ProusJuanma AznárezHoracio Novello

Soledad Arnau RipollésAlberto C. Martínez Garrido

Luna Muñoz AnulaAmanda Ascarza

Isabel Salinero Ángel Forcada

Maquetación y DiseñoElena López HerederoJuan Carlos Monroy

Fotografía e IlustracionesJuan Carlos Monroy

jmonroy@sescam.jccm.esLola Beneytez

Javier Sánchez RubioPluky

PublicidadCliché y Medios

Tel.: 91 402 86 66 fax: 91 401 35 13info@cliche.es

AdministrativaCarolina Peña Muñoz

fundaciontoledohnp@hotmail.com

EditaUnidad de Desarrollo de

Nuevas TecnologíasGabinete de Comunicación

RedacciónHospital Nacional

de ParapléjicosFinca La Peraleda, s/n

45071 Toledo Tfno: 925 24 77 05 Fax: 925 24 77 45

elopezh@sescam.jccm.esD.L.: M-4312 2006ISSN: 1888-5721

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Esta publicación no se responsabiliza de las opiniones que puedan expresarse en la misma.

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Francisco Marí Marí

H

Continuando con el temade las alternativas yoportunidades ante la si-

tuación de crisis actual, trataréde transmitirte algunas ideas queme están ayudando a entenderlas nuevas posibilidades que po-dríamos crear entre todos. Parta-mos de una descripción generalde donde nos hallamos ahora,

bajo mi punto de vista personal.Estamos imbuidos en un sistema capitalista que

tiene sus raíces hondamente esparcidas por todo el planeta.Hemos crecido en la cultura del consumismo y la competiti-vidad promovida por las fuerzas económicas y aprendimoshasta la médula sus valores y creencias. Tan profundamentetenemos arraigados sus credos que actuamos conforme aellos de forma inconsciente y automática, incluso aunqueconscientemente nos quejemos de ello unos a otros. Las éliteseconómicas, políticas y sociales se resisten a perder influen-cia, tanto a nivel local como global, tratando de mostrar queúnicamente el camino que nos ofrecen es viable para corregirla situación y buscan de manera desesperada volver al "esta-tus quo" en el cual estábamos antes de que todo esto esta-llara.

Por otro lado, la cultura científica prevalecientedesde el renacimiento, opera aislando, separando los compo-nentes y los diferentes aspectos de la realidad para luego crearleyes generales, pasando por encima de las relaciones com-plejas que existen y surgen entre dichos elementos. Esta cul-tura se muestra precavida e incluso hostil con los nuevosmétodos holísticos de investigación y se niega a otras formasde estudiar y comprender la realidad, pero los cuerpos caende manera compleja, bajo diversas influencias además de lafuerza de la gravedad. Todo esto también ha ayudado a sem-brar una forma de pensar reduccionista y simplista que se hainstalado como un patrón con el cual enfrentamos la vida.

Hemos creado entre todos un mundo artificial y dis-tante, y aunque los seres humanos nos creamos y parezcamosestar fuera del mundo natural, estamos sujetos a las mismasleyes que gobiernan nuestro planeta y sus seres vivos. Bajoel asfalto y el cemento de nuestras ciudades sigue estando latierra.

Ok, partimos de este marco hacia otro punto devista, a ver si consigo transmitírtelo, ahí vamos. Más allá detodas las apariencias simplistas e individualistas, todo estáconectado, como una red, una tela de araña que se extiendeuniendo todos los elementos de este maravilloso sistema lla-mado realidad. Como hemos mencionado en algún otro artí-culo un sistema es un todo organizado, complejo y unitario,

formado por una combinación de cosas opartes. Es un conjunto de objetos unidospor alguna forma de interacción o interde-pendencia. Y los seres humanos, los ani-

males, vegetales y la materia de este planeta formamos ungran sistema.

La vida en general, en este mundo, tiene entre otrospropósitos el sobrevivir, y el ser humano en particular, tieneun fuerte impulso hacia la creación de maneras de vivir másperfectas, en una continua búsqueda de mejora. Como todobuen sistema, existe un equilibrio dinámico entre sus partes.Y hay una tendencia a adaptarse con el fin de alcanzar unequilibrio interno frente a las influencias externas del entorno.Cualquier cambio en uno de sus elementos producirá cam-bios en los otros con mayor o menor probabilidad. Todo elconjunto va ajustando y equilibrando todas estas causas yefectos. Esta adaptabilidad es un continuo proceso de apren-dizaje y auto-organización con el fin de la supervivencia dedicho conjunto.

Cada sistema existe dentro de otro más grande, ennuestro cuerpo, por ejemplo, tenemos diversos órganos y te-jidos que trabajan juntos para mantenerlo. Nuestros médicostoman en forma aislada cada elemento obviando el resto ylas relaciones entre ellos, de ahí que tenemos cardiólogos,neurólogos, endocrinos, urólogos, etc. Cada uno sabe de suelemento pero dudo que tengan una comprensión integradadel todo que es nuestro cuerpo.

Al igual, nosotras y nosotros hemos vivido separa-dos psicológicamente, no sólo unos de otros sino también dela naturaleza y el planeta. Nos hemos creído hechos de otrapasta, superiores a los demás seres vivos y al hogar dondevivimos, pero esto es sólo una apariencia y sus resultados sonlas diversas crisis y los problemas medioambientales. Somosmuy inteligentes, creativos y hasta ahora también hemos per-dido la perspectiva de globalidad que poco a poco nos estállevando al declive y la destrucción.

Una opción clara, evidente y a la vez práctica y efi-ciente sería promover el cooperar entre todas y todos e inte-grar a la naturaleza y al planeta dentro de nuestro sistema devalores, trabajando en pos de un beneficio común y así esta-bleceremos un ritmo de mejora global. Todos nos influimosentre todos, el camino de la competencia, violencia y la luchasólo nos lleva a la degradación. Utilizar un patrón de pensa-miento ecológico y ético nos lleva a la cooperación y ésta auna mejor supervivencia para todos. Renunciar al sentimientode separación y comenzar a percibir las relaciones con losdemás, la naturaleza y el planeta, es un gran paso que nosayudaría a salir de este caos y confusión en la que estamos.Todo esto comienza a nivel local, con tu mujer o marido, conla familia, vecinos, tu medio ambiente, sólo así se extenderáglobalmente. Todos debemos poner nuestro granito y cuantosmás seamos, más rápido vendrán los resultados. Con esta op-ción los resultados potenciales son segu-ros y no percibo ninguna contraindicaciónni efecto secundario. El comienzo es ge-nerar la motivación de cooperar, despuésconcretaremos cómo y hacia dónde. Escomplejo pero es posible, ¿te apuntas?

¡A cooperar!

Personalmente infomédula 6

www.kiversjo.com

Por: Kenneth Iversjö

Personalmente7 infomédula

V erdad: “Los derechosestán para pisarlos, lasleyes para interpretarlas

y las reglas para saltárselas”.Esto es así en la prác-

tica, nos guste o no; en ocasio-nes nos beneficia y en otras nosahoga. Utilizaré el ejemplo decoger un avión siendo usuariode silla de ruedas para reafir-marlo como, al menos, una demis verdades absolutas.

Este aparente derechotiene un carrete de anécdotas ypeleas que daría para escribirun libro de esos, bien gordos,que se estudian en las oposicio-nes; y es que los derechos están para que te lospisen, ya que ¿puede todo usuario de silla de ruedascoger un avión? respuesta correcta: no.

Hay mucha gente que necesita viajar sen-tado en su propia silla o, al menos, necesitarían unmodelo de asiento diferente al estándar, más adap-tado a sus necesidades, pero ni existen esas opcio-nes, ni creo que se las estén planteando.

Digo yo que si la intención fuera llevar aun tetrapléjico, de estos de los auténticos, de mandode mentón, en un carromato al Rocio, porque es lailusión de su vida, acepto que las soluciones seanun poco de bar de madrugada, del estilo: “le atamoscon unas cuerdas al caballo o mejor con un carritodetrás del carromato”. O “creo que tengo en casaunos cojines que…”, pero, en este caso, estamos ha-blando de la industria de la aeronáutica, señores,que construyen aviones que dan la vuelta al mundoy llegas a la cena ¿no se les ha ocurrido cómo po-demos viajar en nuestra propia silla? pues no le handado muchas vueltas.

Lo último y más puntero en sentarte en elavión, es una silla con una sutil, sutilísima, cuerdapara agarrarte el tronco, que es tan estrecha comoel pasillo del avión y que si eres un poco más anchoque la misma, tu culo o tus codos se van dando concada fila de asientos y sólo te queda rezar para queno te haya tocado al final del avión, porque la partede elegir asiento depende de tu capacidad de came-larte a las azafatas de tierra y de la compañía aérea.Si has confiado en viajar con una low-cost, te tocade la mitad del avión para atrás y ventanilla, por sipasa algo se aseguran que te sacan el ultimo. Comono hay leyes concretas, cada compañía las inter-preta, así que cada viaje es una experiencia ¿Dóndedice la ley que debo sentarme? Respuesta correcta:donde diga cada compañía.

Por no hablar de lo irracional quees que, después de que tu silla hayapitado en todos los arcos de seguri-dad del aeropuerto, no te digannada por llevar el kit de llaves Allende la silla en el bolso, mientraspasas comiéndote un bocadillo dechorizo y, sin embargo, te diganque tu silla tiene que ir en la bodegaporque son las normas de seguri-dad.

Y para colmar el vaso, dependesde la asistencia en viaje (los delchalequito con el dibujo de la sillade ruedas), que depende del país yde lo grande que sea el aeropuertoo ni los ves, o son el mismo tío que

el de cafetería.También hay que decir que si te tocauno majo, son muy agradables.

Pero no te preocupes, las reglas están parasaltárselas; hay técnicas para conseguir disfrutar deun vuelo: lo primero, hazte amiga de la azafata detierra; si tu silla no es muy historiada, tal vez te dejesubirla al avión y te ahorres que salga por la cintade maletas con una rueda menos. Como segundocomodín, tienes a los asistentes de viaje; pregúnta-les cómo les trata la vida y que tal su madre, se-guido de una petición de que guarden tu silla conmucho cariño e informen de que te la suban y nosalga por la cinta, y el tercer cartucho son las aza-fatas de vuelo, sácalas la mejor de tus sonrisas ytrata de que te coloquen en primera fila para tenerun poco más de espacio para estirar las patas, aveces con las prisas del embarque, hacen caso.

Si nada de esto funciona, te recomiendoque viajes con más de un amigo para presionar máso para que te asistan sin chaleco, al más puro estilosherpa, y no sufras si nada ha funcionado y te tocair en ventanilla, al final del avión y tu silla terminarota en la cinta de maletas, porque siempre te que-dará, cuando pongas la reclamación, engordar elprecio de la silla; como cuando te roban el bolso ytus gafas del top manta se convierten, en la denun-cia, en unas gafas de marca.

Por lo demás “espero que tengas en buenviaje y gracias por confiar en volar con derechos”.

Volare... ¡uououh!Por: Elena Prous

http://tambiendebajodelagua.com/Accede al blog de Elena Prous

M e llamo Soledad Arnau y soyLicenciada en Filosofía, ex-perta en "Filosofía para la

Paz", "Filosofía Feminista", "bioéticay diversidad funcional (discapacidad)"y "Filosofía para la Vida Indepen-diente". Soy Becaria-Investigadora deldepartamento de Filosofía y FilosofíaMoral y Política de la UNED y del Ins-tituto Borja de Bioética y formo partedel Comité de Ética Asistencial delHospital Nacional de Parapléjicos deToledo.

Igualmente, soy una mujer con diversidad funcional (dis-capacidad), en este caso física, por una artrogriposis Múltiple Con-génita; a consecuencia de ello tengo grandes necesidades de apoyopara poder llevar una vida normal y en igualdad de oportunidades:¡una vida independiente! De hecho, necesito de los apoyos humanosde mis asistentes personales, entre 16 y 18 horas al día, de lunes adomingo, 365 días al año. Finalmente, también soy usuaria de unasilla de ruedas electrónica.

Mi amiga y compañera de viaje, la artrogriposis, ha inter-ceptado mis cuatro extremidades, motivo por el que tengo una te-traplejia importante y unas "manifestaciones corporales" un tantopeculiares a las que comúnmente se suele denominar deformidadeso malformaciones. Si ahora mismo fuera un feto, sería un feto conmalformaciones físico-biológicas. De acuerdo a nuestra normativaactual vigente, en este caso la Ley Orgánica 2/2010 de 3 de marzode salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria delembarazo, podría haber sido abortada antes de las 22 semanas sinningún tipo de penalización contra mi madre y con cierto beneplácitosocial (posturas feministas, posicionamientos de juristas) y profe-sional (principalmente, del mundo de la medicina).

Verano de 2012, la esterilización forzosa y el aborto eugenésicoEl debate público se desarrolla de la siguiente manera: a

lo largo de este mes de julio de 2012 el actual Ministro de Justicia,Alberto Ruiz Gallardón, realiza un par de declaraciones que tienenun fuerte impacto social. En primer lugar, anuncia que descarta eli-minar eliminar el artículo 156.2 del actual Código Penal que des-penaliza la esterilización forzosa o forzada de personas condiversidad funcional o discapacidad, que son declaradas incapacesjudicialmente, porque entiende que "no se trata de una vulneraciónde sus derechos". Poco después vuelve a pronunciarse sobre estacuestión, comentando que se estudiará la petición propuesta por elCERMI.

Es prioritario que esta práctica cese como "opción segura"para que no existan embarazos no deseados. El CERMI ha hechopúblico que, sobre todo, son las mujeres con diversidad funcionalquienes sufren mayoritariamente esta problemática. Existen residen-cias de personas con diversidad funcional o discapacidad, donde sesolicita la práctica de la esterilización como requisito para accedera una plaza residencial. Por ello, es importante identificar estas re-sidencias, denunciar a quienes gestionan estos recursos, puesto queson responsables de esas normativas internas y que, en muchas oca-siones, son centros que están financiados por fondos públicos y/o

privados y por la propia persona con di-versidad funcional que va a acceder adicha plaza residencial.

La segunda noticia, más impactantesi cabe, es el anuncio de modificación dela ley actual sobre el aborto, de 2010; se

comunica que el aborto eugenésico ya no va a seguir siendo un su-puesto válido para abortar sin penalización alguna, porque vulnerael derecho humano a la vida en igualdad de términos.

Las Personas con lesión medular ante los nuevos desafíos bioéticos del aborto eugenésico

La lesión medular es una realidad que atañe a muchas per-sonas. Las causas son bien distintas: accidentes de tráfico o labora-les, tumores en la médula espinal, traumatismo obstétrico o unamalformación a lo largo de la gestación. Esta es una visión biomé-dica de esta condición humana. Sin embargo, este punto de vista nopuede ser razón necesaria, ni suficiente como para que las personasque estén en esta circunstancia, sufran socio-políticamente discri-minación sistemática por ello (desigualdades estructurales en edu-cación, trabajo, igualdad de oportunidades, vivienda, control de losservicios que reciben, esterilización forzosa o involuntaria).

El aborto eugenésico simboliza un imaginario “rechaza-mos directamente lo que entendemos que es diferente, defectuoso".Pero no sólo eso, también "nos creemos con el derecho" a no traerniños/as defectuosos/as a este mundo, ni tener la necesidad de cui-darles y/o tener que invertir recursos públicos para construir unmundo más amable. Por tanto, abortar significa seleccionar el tipode hijo/a y de miembros de una sociedad que deseamos que confor-men la población actual y futura.

Existe una búsqueda de perfeccionamiento humano quese apoya en los avances biotecnológicos y biomédicos en los últimostiempos. Sin embargo, este deseo de "perfección" parece que no atra-viesa un proceso paralelo y convergente de humanización. Es difícilproporcionar una vida digna a las personas con lesión medular, ocon otras diversidades funcionales, puesto que partimos de la basede que nos creemos que cuando alguien se encuentra en esta cir-cunstancia ha perdido valor o no tiene el mismo valor, o que existenserios condicionantes que impulsan la práctica del aborto eugenésicocomo mejor opción. Vida digna, implica dignidad a lo largo de todoel ciclo vital y existencial de un ser humano: gestación, nacimiento,desarrollo y muerte; con y sin capacidades; no encarnizamiento te-rapéutico.

Desde la “Bioética de/desde la diversidad funcional”(Arnau Ripollés, 2011), o “Nace al otro lado del espejo” (RomañachCabrero, 2009), se percibe otro punto de vista: todas y todos, con ysin diversidad funcional, o con cualquier otra tipología de diversidad,como seres humanos, tenemos la misma dignidad.

La dignidad, por tanto, es inherente, tanto si una personacon diversidad funcional pasa por un proceso de rehabilitación y/ocuración, como si no lo hace. Esta nueva mirada bioética, por tanto,se fundamenta en el enfoque de derechos humanos de Naciones Uni-das, es decir, la diversidad funcional ya no es principalmente unacuestión de salud, sino de derechos humanos. Por ello, la erradica-ción de nuestra discriminación por ser diferentes y nuestra plena par-ticipación en la sociedad en igualdad de oportunidades, es el objetivoprioritario a alcanzar. En este marco, la salud pasa a ser, simple-mente, uno de nuestros muchos derechos.

Las personas con lesión medular, u otras diversidades fun-cionales, merecemos ser ciudadanas y ciudadanos de primera. Nues-tros derechos humanos así lo expresan. Para lograrlo necesitamosque se acabe con toda la discriminación que existe contra nuestracondición humana específica. El aborto eugenésico no puede seguirsiendo motivo de aniquilación humana con/contra la diversidad fun-cional. El aborto, en todo caso, debe ser libre y gratuito.

Personalmente infomédula 8

El Aborto Eugenésico y su simbologíaPor: Soledad Arnau Ripollés

E-mail de contacto: msarnau@teleline.es

uando las ranitas echen pelo y África tenga su comida y cena.Cuando del ataúd salga mi abuelo

y nos riamos de nuestras penas.Cuando vayan volando los burros y los militares en son de paz.Cuando de la silla levanten el culolos parapléjicos para bailar ska.Cuando no se agache la cabezapor sentimiento de culpabilidad.Cuando no sangren las banderasy el agua, fuego no pueda apagar.Cuando las ratas gatos comany los ladrones a la poli persigan.Cuando no lleve corte la cocay mi Betis gane la Copa y la Liga.Cuando yo no necesite colectoresy no halla muertes por el dinero.Cuando no me gusten los licoresni a los chiquillos los caramelos.Cuando no torturen en prisiones,cuando los celos tengan remedioy no se me hinchen los cojones

viendo en la calle tanto desprecio.Cuando el vino dulce de la feriano extirpe de la cabeza problemas.Cuando agobio, pobreza y miseriasólo la tengan quienes gobiernan.Cuando la salada fruta del pecadoque ocultan ellas entre las piernasno saque loco al más pintadoy yo aborrezca las habichuelas.Cuando los payasos hagan llorary la guardia civil dé cuartely los libros me dejen de agradary el deportista quiera perder.Cuando no se vea ni en pinturamachismo, ni penas capitales,ni racismo, ni odio, ni dictaduras,ni maltrato a inocentes animales.Cuando se privatice el airey me encuentre a un marcianoen mi puerta tocando el timbre.Cuando a Marte viaje un paisano.Cuando las madres dejen de lucharpor a sus hijos darles leche y pan,entonces te dejaré de amar.

Personalmente9 infomédula

Cuando...Por: Alberto Carlos Martínez Garrido

C

Foto: Alex Molina

Esa noche de junio de 2009 queentré al Hospital, y no volví a salirhasta pasados cinco meses, fueron

días muy intensos, con fuertes experien-cias vividas hasta ser dado de alta, puestoque ya podía valerme por mí mismo.

Han pasado 3 años desde que salíy, actualmente, tengo una sensación simi-

lar a cuando estuve allí; esos momentos críticos siento queexisten ahora en el mundo.

Estamos viviendo una época de grandes cambios, lasnoticias diarias sobre la grave crisis que atraviesa España, lasguerras, los conflictos están a la orden del día y, por si fuerapoco, se dice que va a haber un gran cataclismo en la tierra.Entramos en la quinta dimensión, según los Mayas; cierto ono, son demasiadas circunstancias para estar indiferentes ysimplemente pensar que es mentira, en el fondo nos afecta atodos de alguna manera.

En nuestras vidas la economía nos pasa factura dealgún modo, las noticias diarias nos afectan pudiendo llegar aangustiarnos, al ver un futuro incierto. Todo va pasando y ter-minamos por irnos acostumbrando a nuestra situación actual.

Cada uno tiene una forma de pensar sobre la vida ysus situaciones, de interpretar el mundo y esto repercute en loque vaya a hacer en su vida.

Es hora de tener unas disciplinas diarias para elcuerpo y la mente, lo que ocurre en nuestro mundo exterior aveces podemos cambiarlo, pero la mayoría de las veces no po-demos hacerlo. Sin embargo, lo que sí podemos es cambiar loque pensamos o cómo interpretamos lo que sucede o nos su-cede y, así, afrontar con mucha fe, coraje y liderazgo lo quenos plantea el cambio actual.

Para lograrlo fueron creadas las técnicas de medita-ción, es decir para crear un espacio entre la percepción y lo ob-servado; allí donde aparece la interpretación de aquello quepercibimos. Esto se logra practicando la observación desape-gada de nuestro cuerpo, pensamientos y sentimientos, lo quecrea una distancia entre el observador y lo observado, este es-pacio crea la primera y última libertad, según Osho.

Como todo requiere una práctica continua, al princi-pio simplemente detenerse a observar nuestros pensamientosen un estado de quietud puede llegar a angustiarnos o tensio-narnos, por eso se deben incluir ejercicios para el cuerpo, antesde hacer la meditación propiamente dicha. En mi caso, llevo acabo una serie de posturas de yoga, bici, caminata o algunaskatas de karate, antes sentarme a meditar.

Esta actitud de observación de concienciación conti-nua es importante llevarla a las demás facetas de nuestra vida.En el cuidado de nuestro cuerpo, como la alimentación, uso de

la mecánica corporal, etcétera; enlas cosas que pensamos o hablamosy en los sentimientos que cotidia-namente vivimos.

La meditación nos permite darnoscuenta de muchas facetas de nos-

otros mismos que antes pasaban desapercibidas, tenemos há-bitos de pensar y sentir negativa o positivamente, teniendo encuenta que le damos esta denominación porque nos hacen dañoo nos curan, nos alivian o nos enferman.

Todo se convierte en un círculo que mantiene unatendencia, por ejemplo, pensar en el fracaso, puede crear unsentimiento de tristeza, ira, o miedo, segregando cierto tipo dehormonas que producen una reacción en nuestro cuerpo, queresponde inmediatamente a la situación que se plantea, estopuede acelerar el corazón, detener la digestión al prepararsepara la lucha o crear sudoración excesiva, etc. Y esta experien-cia corporal genera, a su vez, interpretaciones en nuestra mentey determinado tipo de sentimientos. Y aquí cerramos el círculo,creamos determinado clima interno, un cielo o un infierno den-tro de nosotros.

Por lo tanto, para salir de círculos negativos, es decirtendencias que nos hacen daño, conviene practicar ciertos ejer-cicios que pueden ser sencillos mientras los vamos dominandoy podemos, poco a poco, irles dedicando más tiempo e inten-sidad.

Ejercicio 1: Durante 10 minutos, tres veces al día,simplemente parar en lo que estés haciendo, y observar lo queocurre fuera de ti. Luego cierra los ojos y observa lo que ocurredentro, la temperatura de tu cuerpo, la tensión, la postura, cómofluye la sangre, palpita el corazón, etc. Cómo van pasando di-ferentes pensamientos por tu mente. A continuación, tomaconsciencia de tu respiración, haz tres respiraciones profundas,permite que tu cuerpo respire libremente sin interferir y disfrutade permitirte simplemente ser.

Ejercicio 2: Tres veces por semana dedicar una horau hora y media, a hacer rotación en las diferentes articulacio-nes, estirar y hacer algunas posturas de yoga, luego en una pos-tura sentada que te resulte cómoda, con los ojos cerrados,verbaliza una de tus oraciones favoritas o afirmaciones quequieras practicar ese día. Más tarde, puedes hacer varias res-piraciones profundas alternando las fosas nasales. Ya estás pre-parado para disfrutar del presente, que es un gran regalo, estartranquilo en paz.

Es un ejercicio que nos lleva a conectar con nuestroser interior, genera mucha tranquilidad y nos ayuda a comen-zar el día con más energía, más positivos y con metas y obje-tivos claros.

Actualmente existen muchas disciplinas que son degran ayuda para nuestro desarrollo interior, lo importante espracticar; la practica hace al maestro, por eso, como dicen enoriente, hay que fluir, soltarse para poder flotar, no luchar con-tra la corriente ni tratar de empujarla, lo fácil es lo correcto ylo correcto es lo fácil. Practicando, poco a poco, lo difícil seva haciendo fácil, cambiar nuestro mundo interior es la mejorayuda que podemos brindar al universo, y disfrutar de nuestropropio cielo.

Personalmente infomédula 10

El cambioRehabilitación holística XII

Por: Germán Rengifo

http://germanrengifomarin.blogspot.com/

Queridos Reyes Magos:Espero que cuando

reciban esta cartaestén ocupados haciendo feli-ces a millones de personas queen estas épocas lo necesitan enel mundo.Quiero decirles que este año

no fue muy bueno para mí.Digamos que lo comencé conmucho trabajo y apenas des-puntaba el año tuve el acci-

dente que me dejó parapléjico. Fui muy bueno desde que llegué al Hospital.

Les di el mínimo trabajo a los pobres funcionarios quetuvieron que lidiar conmigo. Levanté pesas, hice pulsio-nes, me incorporé, me esforcé, en la silla, vencí temorescada vez que intentaba hacer una transferencia, compartídolores propios y ajenos. Lloré en soledad. Ayudé en lamedida que pude a otros compañeros que necesitaban unconsejo, un apoyo, una ayuda para recoger algo, en fin…todo lo que pude hacer.

Intenté por todos los medios hacer feliz a mimamá que sufrió el hecho de que su hijo quedara paralí-tico. Fundamentalmente traté que Clau, mi sufrida y he-roica mujer, tuviese el menor problema para llevar lasituación de mi mamá, la de la casa, la del alquiler, lospapeles y fundamentalmente la mía.

Por todo eso y mucho más les hago un pedidocon mucha humildad, cariño y fe.

Quiero dos piernas. Necesito volver a caminar.Volver a sentirme un hombre de pie. Volver a ver a losdemás a la altura de los ojos. Quiero sentirme útil y re-hacer todo lo que hacía antes. Que nadie se compadezcade mí. Ir y venir sin depender de nada ni de nadie. Volvera descubrir senderos de mi pueblo llenos de caminos si-nuosos con subidas y bajadas perfumadas por las hierbassilvestres. Solo eso les pido.

Con mucho afecto. Horacio.Respuesta de los reyes.Querido y amado Horacio: Los tres hemos leído con atención y mucho

amor tu emotiva carta. Pero primero de todo decirte quetenés razón. Estamos ocupados intentando hacer felicesa millones de personas que necesitan cosas mucho masbásicas que las que pedís vos.

Sabemos que para vos, el que pasó, no fue unaño muy bueno. Pero qué se le va a hacer, no sos origi-nal. Agradecé que tenías trabajo. Y que tu accidente fueel que fue y no otro.

Y qué querés que te digamos. En el Hospital hi-ciste lo que tenías que hacer. Ni más, ni menos. Nada delotro mundo. Si no te esforzabas iba a ser peor para vos.Y no solo por los esfuerzos sino porque era tu deberacompañar y ayudar a personas que quizá merecían más

que vos la ayuda. En cuanto a que no diste trabajo… ja,já. Eso dirás vos. Nosotros tenemos contactos con la di-rección del Hospital y te puedo decir que no fuiste unpavo real. Más bien quitale el real. Lloraste en soledad,comentás. Eso decíselo a tu familia y amigos.

Por lo de tu mamá. Si, tenés razón, pobre tuvieja. Era hora que te ocuparas de ella. Pero eso ya de-biste de hacerlo hace muchos años atrás. Ahora ella ne-cesitaba otra cosa.

Y tu mujer. Te quedás corto con relatarnos todolo que hizo por vos. Nosotros sabemos que hizo máscosas por vos. Ella merece mejor que nadie regalos yatenciones en este día. Así que ya mismo corré (bueno,es un decir) a darle un abrazo y varios besos por lomenos.

Así que pedís dos piernas; nosotros te decimos:¡Déjate de joder! ¿Para qué querés dos piernas? ¿Vosvolver a caminar? Pero no nos hagás reír. Te la pasabastodo el santo día sentadito con la compu. Laburabas conla compu. Llegabas a casa y en ves de salir a recorrer esepueblo hermoso en el que vivís, seguías sentado con lacompu. Fines de semana preciosos de sol, mirando latele. O estabas con la bendita música. Sentadito dale ydale con la guitarrita. ¡No me digas que ahora vas a hacerlo contrario! Es más, en pocos días vas a tener tu sillitanueva. Más livianita para poder llevarla en el brutocoche nuevo que te compraste. Y con un aparato eléc-trico que se pone y se saca para poder subir y bajar lascuestas sin esforzarte. ¡Va a parecer que estás en unaHarley!

Queremos que te quede en claro una cosa: Todolo que hacías antes lo podrás seguir haciendo ahora.

Quizá no todo. Es cierto. Pero tenés que seragradecido y aprender a valorar lo que hay y no lo quefalta. Pensá en los muchos compañeritos que tuviste enel hospital que desgraciadamente están en una situaciónpeor a la tuya después de una lesión. ¿Qué deberían pedirellos?

Por otro lado estuvimos averigüando (porqueen el fondo somos buenos), y lamentamos decirte que yatus piernas no se fabrican más. Están descatalogadas.¡Qué querés, son productos que se hacían hace 50 años!

Nene, te repetimos, dejanos trabajar tranquilosy disfrutá de tu mujer, tus hijas y tus tres gatos. Tenésmucho tiempo ahora (que nosotros sepamos todavía noestás trabajando, ¿verdad?).

Un fuerte abrazo de los tres y de los camellostambién. Vago.

Gaspar, Melchor,Va a saltar y se cayó.

PD. Los camellosagradecen pasto y agua. Nos-otros te vamos a denunciarpor intento de soborno por loque nos dejaste.

Personalmente11 infomédula

Mi carta a los Reyes MagosPor: Horacio Novello

Accede a la músicade Horacio Novello

La casa de“Mari” estabaen un barrio

de los arrabales de laciudad. La calle eraestrecha, angosta ysombría pero tras lavieja puerta de ma-

dera se abría un oasis de calma y aromas exóticos.La entrada era un pequeño vergel de plantas exube-rantes que aportaban mucha frescura en las caluro-sas tardes de verano.

María, Mari, para los amigos, se movíapoco de casa y yo solía visitarla con frecuencia. Lavida había sido muy dura con ella y por eso se ma-nifestaba antisistema y disidente; la enfermedad dela polio la había dejado muy marcada y esa des-igualdad con el resto de la gente la hizo extremada-mente combativa.

Tuvo un novio, en su juventud temprana,que terminó abandonándola con un hijo a su cargoy luchó sola hasta el extremo de defenderse del sis-tema que pretendía quitarle el bebé para darlo enacogida, eran otros tiempos, me dice hoy con la vozcalmada por los años pero igual de poderosa.

La vida no es fácil para nadie y ellamento no justifica tu mala suerte, refle-xionaba ante una taza té en su salón car-gado de cojines y libros apilados.

Pasado el tiempo mantuvo otrarelación, marcada también por el infortu-nio.

Buscó una pareja entre su grupo deamigos más cercanos y terminó saliendo conun paraplégico, deportista y muy activo peroque la dejó por otra chica que, como decíaMari, tenía coche y una pensión de la com-pañía de seguros.

La vida era un infierno y durante añossoportó un empleo que le atormentaba yuna dolorosa soledad que no teníavisos de ser superada.

Aquella tarde, mientras caminabahacia su casa para llevarle unas

botellas de lechede la tienda, penséen lo dura quepuede llegar a serla vida y en el blo-queo que debe su-

ceder ante la falta de expectativas. Abrí la puerta yla encontré sonriendo, estaba escribiendo unos cua-dernos, hechos con papel artesanal, con cuidadas le-tras y dibujos claros y bellos.

Mari, en su vida había intentado de todo,desde el tópico de vender figuritas de barro en unmercadillo medieval a trabajar como secretaria, através de Internet, para un par de autónomos a losque llevaba la contabilidad, las agendas y las rela-ciones con los clientes y proveedores.

Poco a poco había ido encajando las piezasy comenzaba a sentirse a gusto consigo misma. Elteléfono y el chat, con el ordenador, hicieron elresto.

Fran, su novio actual, la conoció por la pá-gina de Facebook y comenzaron una relación virtualpero muy poderosa. Mari camina con mucha difi-cultad, ayudada de muletas y él es un experto pilotode ultraligeros . Nunca pensé que la vida cambiaratanto, de golpe. Que pudieran formarse parejas tancomplejas.

Algunas noches paso acenar o a saludarlos, ya vivenjuntos, y los encuentro son-riendo, jugando y a vecesse hablan a través de losportátiles, a modo de broma.

Han encontrado supasión en cono-cerse y eso, paraellos y para todoses un milagro. La vida está

llena de momentos yde historias singulares,

con mucha fuerza y be-lleza. Posiblemente,

como decía Mari, sila vida no fuera tanbrutal, las recompen-sas no serían tan ma-ravillosas. Con ella

he aprendido que no setira la toalla y que se pelea y se sueña.Esta es una pequeña historia más quehe rescatado para que no se pierda,dure mucho o más y también, quesirva para sembrar de esperanza loscorazones más duros y castigados.Gracias, Mari.

Personalmente infomédula 12

No se tira la toallaPor: Juanma Aznárez

13 infomédula

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La revista Infomédula, medio de comunicación de la Fundación del Hospital Nacional de Para-pléjicos, solicitará a través de la plataforma de micro mecenazgo www.verkami.com, ayuda financieraque permita la realización del proyecto durante el año 2013.

Ante las nuevas realidades tecnológicas, Infomédula busca convertirse en un medio de comuni-cación digital interactivo que permita su visibilidad en tablets y smartphones, a la vez que mantendrá lapublicación en papel, si bien la evolución del formato tradicional estará progresivamente condicionadoa los suscriptores.

El sistema de micro mecenazgo, también conocido como crowdfunding, sirve para recaudar fondos mediantepequeñas aportaciones, a partir de 10€.

Las personas interesadas pueden entrar en la web y participar realizando un donativo a la causa a cambio derecibir la revista en casa y que su nombre figure en las páginas de agradecimiento durante los números de 2013.

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La Junta de Castilla-La Mancha seha comprometido con las organizaciones queforman parte del Comité de Representantesde Personas con Discapacidad en Castilla-LaMancha (Cermi CLM) a pagar las deudascontraídas con el sector de la discapacidad enla región, con el objetivo "no sólo de sobre-vivir a esta crisis, sino de que salga refor-zado para poder seguir atendiendo a laspersonas más vulnerables", según informóel Cermi.

Así lo manifestó el consejero deSanidad y Asuntos Sociales de Castilla-LaMancha, José Ignacio Echániz, en una com-parecencia junto con el presidente del CermiCLM, Luis Perales, en el marco de la sesiónconstitutiva de la Comisión de las Políticasde la Discapacidad del Parlamento regional,presidida por la presidenta de la Junta,María Dolores de Cospedal.

Según anunció Echániz, Cospedalse comprometió durante la reunión a que el abono porparte de la Junta de los pagos correspondientes al tercertrimestre de 2012 se llevará a cabo a finales del mes denoviembre, mientras que los que corresponden al cuartotrimestre se harán efectivos en el mes de febrero de2013. Asimismo, el consejero indicó que la Junta ya hapagado hasta ahora el 50% de lo que debe al sector dela discapacidad en 2012.

Por su parte, el presidente del Cermi CLM,Luis Perales, aplaudió la celebración del encuentro y elcompromiso de la Junta con el sector que representa,aunque al mismo tiempo reconoció que seguirán opo-niéndose, desde el diálogo, a aquello que perjudique losderechos de las personas más vulnerables.

Plan de estabilidadPreviamente Perales ya había reclamado, du-

rante su comparecencia en la segunda reunión de la Co-misión Permanente no Legislativa para las PolíticasIntegrales de la Discapacidad celebrada en las Cortes deCastilla-La Mancha, un plan de estabilidad entre la Ad-

ministración y las entidades de la dis-capacidad para saldar las deudas conel sector y con los Centros Especialesde Empleo.Con respecto a la futura Ley de Tasasen Castilla-La Mancha, Echániz negó

que la Junta vaya a aplicar una tasa por evaluación delos grados de dependencia, sino que lo que se aplicaráes una tasa de reevaluación, para aquellas personas quesolicitan, de forma privada, a la Administración una re-evaluación de su grado de dependencia. Asimismo, des-tacó que este proyecto de ley contempla exenciones paralas personas que tienen menor renta o que no pueden en-cargarse de estas circunstancias.

Perales se refirió a esta futura normativa ymostró su disconformidad con las tasas que gravan estosprocedimientos, ya que recaen en las personas más vul-nerables, por lo que solicitó a la Junta su eliminación o,en su defecto, revisión, con el objetivo de que este co-lectivo esté exento.

La Comisión de la Discapacidad de Castilla-LaMancha celebró su primera reunión, presidida por lapresidenta regional, María Dolores de Cospedal. Laconstitución de esta comisión responde al objetivo deatender las demandas y necesidades de las personas condiscapacidad. Se trata de un instrumento de coordina-ción entre la Administración y las entidades de la disca-pacidad para el seguimiento de las políticas que afectenal sector, desde la transversalidad y el diálogo.

La reunión contó con la presencia de los repre-sentantes de las 12 entidades que forman parte delCermi Castilla-La Mancha, comunidad autónoma conmás de 183.000 personas con discapacidad.

Actualidad infomédula 14

Castilla-La Mancha se compromete a pagar las deudas contraídas con el sector de la discapacidadEn el marco de la sesión constitutiva de la Comisión de las Políticas de la Discapacidad del Parlamento

regional que ha sido presidida por la presidenta de la Junta, María Dolores de Cospedal

Foto: JCCMMaría Dolores de Cospedal con los representantes de las 12 entidades que

forman parte del CERMI Castilla-La Mancha, durante la sesión constitutiva

La FundaciónHorizonte XXII Global-Caja ha reconocido lalabor que desarrolla laFundación Hospital Na-cional de Parapléjicospara la Investigación y laIntegración, y por ellohabilitó una Fila 0 en elacto de entrega de pre-mios para los ganadoresde la Plataforma Integralde Creación de Empre-sas Desafío 22.

H o r i z o n t eXXII puso en valor eltrabajo que la FundaciónHNP desarrolla en el ámbito de la investigación y la inno-vación, así como en la necesaria integración de las personascon lesión medular. En la misma línea, pretende hacer vi-sible el impacto social y económico que el desarrollo delconocimiento que llevan a cabo sus profesionales tiene parael futuro de Castilla-La Mancha.

El valor de emprenderTodo esto ocurrió durante un acto celebrado en

Toledo bajo el título El valor de emprender en el que se en-tregaron los premios a los emprendedores que integran laPlataforma Desafío 22 y que contó con la presencia de lapresidenta de Castilla –La Mancha María Dolores de Cos-pedal y el presidente de Caja Rural de Ciudad Real, LuisDíaz Zarco, que entregó el reconocimiento al director delHNP, Francisco Marí, el cual mostró su agradecimiento ennombre de los investigadores del centro especializado enlesión medular.

La Plataforma Desafío 22 es un programa integralde creación de empresas que, a lo largo de sus distintasfases, ofrece a los emprendedores el apoyo y los recursosnecesarios a la hora de afrontar su reto empresarial: forma-ción, financiación del proyecto, estudios de viabilidad, ela-boración del plan de empresa, constitución de la misma yacompañamiento con tutorías y mentoring durante los tresprimeros años de su andadura empresarial.

Horizonte XXII apoya de esta forma a los em-prendedores en sus aventuras empresariales, dotándoles deconocimientos y apoyo posterior a la implantación de laempresa, porque considera que su esfuerzo es vital parasalir de la crisis.

Premios emprendedoresTras un riguroso análisis de todas las ideas de ne-

gocio, que resultó especialmente duro debido al elevado

nivel de los proyectos, el comité asesor decidió otorgar los50.000 euros por el mejor proyecto a José Luís García Mar-tínez por “Fidiliti”, así como el paso de todos los proyectosparticipantes a la siguiente fase, optando también a un mi-crocrédito al 0% de interés para la puesta en funciona-miento de sus empresas.

El comité asesor que seleccionó a los ganadores,lo integran representantes de instituciones y organizacionesde reconocida experiencia como la Escuela de Organiza-ción Industrial EOI, la Fundación Rafael del Pino, JCCM,ESIC Marketing & Business School, la Red de BusinessAngels de Castilla-La Mancha GOBAN, Seniors para laCooperación Técnica SECOT, Design It y Global Caja. Losmiembros del comité valoraron la viabilidad del proyectoempresarial de cada participante, su carácter innovador ycapacidad de generar empleo y riqueza en Castilla-La Man-cha.

La Unión Europea reconoce en su SBA al Desafío 22El Desafío22 ha sido seleccionada por la Unión

Europea como una de las nueve iniciativas españolas quedestacan por sus Buenas Prácticas. El Acta de PequeñasEmpresas (Small Business Act. SBA), adoptado en 2008por el Consejo Europeo y en cuya edición del 2010 figurael D22, es la nueva estrategia de la UE para la mejora deldesarrollo empresarial de las Pymes. Esta base de datoscontiene una serie de actividades encomiables por parte delas autoridades públicas en los 27 estados miembros de laUE para mejorar el desarrollo sostenible de las pequeñas ymedianas empresas de la Unión Eu-ropea. La Comisión Europea anima alos estados miembros de la UE aaprender unos de otros y a adoptarmedidas probadas con éxito en otrosestados miembros.

Actualidad15 infomédula

Foto de familia del acto deentega de los galardones

Accede a la web deHorizonte XXII

Horizonte XXII de Globlacaja reconoce la labor investigadora de nuestra fundación

Una evalua-ción del sistema de au-togestión de pedidos delmenú diario, denomi-nado eComanda, que seimplantó en el HospitalNacional de Parapléji-cos hace cuatro años, hapermitido constatar queéste ha ahorradotiempo, papel y, lo quees más importante, hafavorecido la indepen-dencia de los pacientesa la hora de elegir lo quedesean comer.

Según la eva-luación, durante estoscuatro años se han tra-mitado más de 70.000solicitudes de menú deforma electrónica; losusuarios hospitalizados lo han realizado de manera inde-pendiente o por parte del personal de enfermería, en loscasos de pacientes que están en una primera fase de en-camamiento.

Tradicionalmente la elección del menú diario delos pacientes se realizaba de forma manual, de tal maneraque el usuario marcaba en un impreso los platos que de-seaba tomar al día siguiente. Este sistema generaba ungran consumo de tiempo en informatización de los datosy, además, era una fuente potencial de errores en la ges-tión del menú.

Como alternativa al proceso convencional sedesarrolló el sistema eComanda, que ofrece a los pacien-tes hospitalizados en el centro especializado en lesión me-dular, que gestiona el gobierno de Castilla-La Mancha,la posibilidad de elegir el menú de manera accesible e in-formatizada.

Reconocimiento facialEl sistema eComanda es un

dispositivo con pantalla táctil, ba-sado en la tecnología RFID(Radio Frequency Identification),que permite la identificación de

personas de forma pasiva,cuando el usuario seacerca a elegir el menú.

A través del métodoeComanda, que tambiéncuenta con un software dereconocimiento facial, serealiza una identificaciónúnica e inequívoca sinnecesidad de que los pa-cientes realicen ningúnmovimiento físico, as-pecto muy importante enpacientes con movilidadreducida ya que basta conaproximarse y entrar en elrango de lectura de unlector RFID.

Los puntos de ges-tión del menú eComandaestán adaptados para pa-cientes con discapacidad

y cumplen los estándares de accesibilidad, tanto tecnoló-gicos como físicos, siguiendo las indicaciones de la uni-dad de Terapia Ocupacional del centro, lo que garantizael acceso al sistema de elección de menús de manera sen-cilla.

Además del ahorro de tiempo y papel, el sistemaevita la manipulación posterior de la selección del menúhecha por los pacientes, mejora la eficiencia del servicioa los profesionales destinados a recoger la información enplanta y registrarla, optimizando su tiempo para dedicarloa otras labores.

En cuanto a los pacientes, les ofrece la posibili-dad de consultar la oferta de menús para varios días, con-tribuye a su rehabilitación y favorece su independencia,según han constatado profesionales de la Unidad de Te-rapia Ocupacional del centro.

Este proyecto piloto de I+D+I, desarrollado porun equipo multidisciplinar del Hospital Nacional de Pa-rapléjicos liderado por Enrique Díaz y Javier Manzanodel Servicio de Informática y T.I. y Nuria García de laUnidad de Terapia Ocupacional, se puso en marcha a tra-vés de un acuerdo entre el Centro de Innovación en Tec-nología de Información (CITI) y el Área de Tecnologíasde la Información del SESCAM.

Actualidad infomédula 16

Parapléjicos ha tramitado de forma electrónica másde 70.000 solicitudes de menú diario

La implantación del sistema eComanda agiliza la gestión y favorece la independencia de los pacientes

Radio Nacional de Es-paña trajo a sus oyentes una visióndesde el punto de vista de la neu-robiología sobre células nerviosas,lesiones medulares y enfermeda-des degenerativas, como la escle-rosis múltiple, con la intervencióndel director del laboratorio deNeurobiología del Desarrollo delHospital Nacional de Parapléjicos,Fernando de Castro.

Autor de medio centenarde artículos en revistas internacionales, el Dr. Fer-nando de Castro habló de las dos grandes líneas deinvestigación que desarrollan en su laboratorio: aná-lisis de los precursores de oligodendrocitos y des-arrollo del sistema olfativo y sus implicaciones en

plasticidad y neuroreparación.A Hombros de Gigantes es un pro-

grama de divulgación científica, unespacio pegado a la actualidad conlos hallazgos más recientes, las úl-timas noticias publicadas en lasprincipales revistas científicas, y lasvoces de sus protagonistas. Perotambién esun tiempode radio de-dicado a

nuestros centros de investi-gación, al trabajo que lle-van a cabo y su repercusiónen nuestra esperanza y cali-dad de vida.

Actualidad17 infomédula

Participamos en el programa de divulgación científica “A Hombros de Gigantes” de RNE

Accede al audio del programa

A hombros de gigantes

Gema Hassen-Bey nos envió este regalazo. Las históricas imá-genes del aquél NODO en blanco y negro rescatadas de losviejos archivos. En ellas se muestra cómo fue la inaugura-ción del Hospital Parapléjicos Toledo por los entonces prín-

cipes de Asturias. Gema era una niña, la niña del hospital. Hoy es unagran deportista y sobre todo una gran mujer que nos enseña la granverdad que esconde su frase favorita: “Si te mueves tú, el mundo semueve contigo”.

Aquí empezó todo para mí y para la historia de la lesiónmedular en España. La inauguración del Hospital de Parapléjicosde Toledo. Todo un referente para nosotros y dónde me ayuda-ron a sentar las bases de lo que he logradohasta hoy.

Curiosas las palabras del discursode Licinio Lafuente. Las he rescatado de unarchivo que tenía olvidado. El tiempo quehace de esto y la paradoja de la situación ac-tual.

Los Reyes eran, entonces, los Prín-cipes de Asturias y yo la niña del hospital.Me dijeron que iba a darles un ramo y casile di un pelotazo a la Reina. Fue éste el pri-mero de nuestros encuentros deportivos. Loevitó Mari Carmen Pazos, mi fisioterapeutay mi primera Coach ¡me entrenaba duro!Respecto a los reyes, la verdad es que los es-peraba con corona, capa y espada. Luegonos hemos encontrado varias veces. La es-pada ahora, la llevo yo.

Gracias por vuestra impagablelabor en el hospital, amigos. Ánimo alos que acabáis de llegar. Sabed que haytoda una vida por de-lante, sin limitacionespara alcanzar vuestrossueños. Que lo que temueve en la vida, noesta en las piernas, estaen la cabeza y en el co-razón. Y si te muevestú, el mundo se muevecontigo.

Actualidad infomédula 18

Nuestra gente

La niña del hospital

Accede al video dela inauguración

del HNP

Gema Hassen-Bey

Profesionales y pacientes del HNPel día de su inauguración

Gema Hassen-Bey entregando elramo a la Reina Doña Sofía, el

día de la inauguración del HNP

Actualidad19 infomédula

Nuestra gente

Servicio de Urología

El servicio de urología del Hospital Na-cional de Parapléjicos de Toledo ha sido pre-miado por el desarrollo de un proyecto que haayudado a mejorar la atención sanitaria de los le-sionados medulares.

El premio, con una dotación económicade 6.000 euros, le ha sido concedido por la com-pañía farmacéutica Astellas Pharma en el marcode la celebración de su primera edición de galar-dones en España.

En concreto, se trata del proyecto 'Identi-ficación de los factores pronósticos para el trata-

miento delreflujo vesi-coureteral en ellesionado me-dular', dirigidopor el doctorManuel Este-ban.

Dra. Carmela Artime

Tras 30 años trabajando con nosotros,la Dra. Carmela Artime se jubila. Toda unavida dedicada a los pacientes del HospitalNacional de Parapléjicos, donde ha desarro-llado su profesión de médico especialista enMedicina Física y Rehabilitación.

Sus compañeros, fundamentalmenteel equipo multidisciplinar de su planta, la 2ª

NE, quisieron ren-dirle un pequeño ho-menaje organizandoun desayuno de des-pedida en su últimodía de trabajo.

Desde el equipode Infomédula, nues-tros mejores deseospara estan u e v aetapa vital.

Kenneth Iversjö

El colaborador de Infomédula, La Re-vista y ex paciente del Hospital Nacional de Pa-rapléjicos, Kenneth Iversjö ha querido compartircon nosotros uno de los días más importantes desu vida, el día de su boda con Noelia.

Dicen que “una imagen vale más que milpalabras”, por eso publicamos esta foto de aqueldía en el que Kenneth y Noelia se dieron el “Síquiero”; porque es un reflejo claro de la felicidad

de ambos.Desde el

equipo deInfomédulanos suma-mos a vues-tra dicha yos deseamostoda la felici-dad. Enho-rabuena.

Dr. Andrés Barriga

El médico traumatólogo del Hospital Na-cional de Parapléjicos, el Dr. Andrés Barriga, hasido nombrado secretario general de la SociedadEspañola de Cirugía Ortopédica, SECOT, en su 49Congreso Nacional.

El Dr. Barriga, que es el primer traumató-logo de Castilla-La Mancha que ostenta el cargo desecretario general de la SECOT, es doctor en Me-dicina por la Universidad de Navarra y médico es-pecialista en Cirugía Ortopédica y Traumatologíapor la Clínica Universitaria de Navarra. Desde

2007 forma parte del equipode Traumatología y CirugíaOrtopédica del HNP, compa-ginándolo con su trabajo en laUniversidad de Castilla-LaMancha, donde imparte laasignatura de Anatomía en laFacultad de Ciencias del De-porte de Toledo.

Las prácticasclínicas, co-nocidas entérminos aca-d é m i c o s

como el prácticum, vanacompañadas de expli-caciones y demostracio-nes in situ que permitenal alumnado, por unaparte, fijar conocimien-tos teóricos y, por otra,desarrollar sus compe-tencias en un escenarioreal.

La enfermería,y más en estos tiempos,requiere un aprendizajeconstante y una actitudinnovadora, tanto es asíque una de las habilida-des más necesarias es la de “aprender a apren-der”.

La comunicación asistencial, el razona-miento y la gestión clínica o el juicio crítico, sonalgunas las actitudes que caracterizan a un buenprofesional de la enfermería. Las plantas delHospital Nacional de Parapléjicos han sido du-rante estas semanas un inmejorable escenariopara el día a día del hospital y las necesidades delos pacientes de la mano de veteranos de la pro-fesión.

Según la profesora Clínica de la Univer-sidad de Castilla –La Mancha,María Angustias Torres “paraque una planta de hospitaliza-ción funcione hay que compren-

der la dinámica del trabajo en equipo”. Duranteeste periodo inicial las alumnas observan elpapel que juegan los diferentes elementos queconforman la atención a las personas con lesiónmedular.

Más adelante se inicia una fase cada vezmás participativa, comenzando por actividadesmás sencillas y concretas, como el aseo de pa-cientes en cama, hasta cuidados más complejos,como la actuación en situaciones de urgencia.

El periplo formativo es muy completo ypasa por el conocimiento cercano de terapiascomo la terapia ocupacional, cinesiterapia, hidro-terapia o hipoterapia; y pruebas diagnósticas,como urodinamia, ecografías, cistografías, pielo-grafías, resonancias magnéticas o pruebas neu-rofisiológicas, entre otras.

Además de todo ello “tengo que exigir alos alumnos, no sólo conocimientos técnicos, sinotambién esa parte holística de la atención a nues-tros pacientes”, afirma María Angustias Torres.

Días de hospital infomédula 20

Aprendiendo a cuidarDesde hace años, decenas de estudiantes de la escuela de Enfermería de Toledo y

Auxiliares de Enfermería del I.E.S Juanelo Turriano llenan de savia nueva los pasillos delas plantas del Hospital Nacional de Parapléjicos. Vienen durante tres semanas a aprendera cuidar a pacientes con lesión medular.

Trabajo en equipo, primero observar y luego participar

Foto: Carlos MonroyEquipo de profesionales de la planta 1ª SO del HNP con estudiantes de enfermería

El resultado, sin duda, es apreciadopor los estudiantes a quienes su paso por elHospital Nacional de Parapléjicos les ha en-riquecido como personas y como futurosprofesionales.

“La idea que tenía sobre este tipo depacientes ha ido cambiándome día a día. Alprincipio miraba a las personas aquí ingresa-das con pena, pero con el contacto directoahora veo personas valientes, capaces desonreír en los peores momentos”, afirmaMarta María Galván que ha estado en la 1ªSO del centro.

Para Miriam Gómez, estudiante deenfermería que también realizó las prácticasen la 1ª SO, “lo que me ha sorprendido delhospital es el carácter de los pacientes, alprincipio crees que te vas a encontrar perso-nas tristes y sin ganas de vivir y, cuando em-piezas a trabajar con ello, ves personas llenasde esperanza y con ganas de superarse. Nosdan una lección de vida, nos hacen sentirafortunados y nos enseñan a valorar más lascosas”.

“Me ha encantado conocer a este tipo depacientes y he podido aprender, día a día, sobrela actitud de ánimo y el esfuerzo que muestran,más allá de sus limitaciones. He sentido admira-ción hacia ellos “.

La alumna Marta María Galván, tras supaso por la 1ª S.O, se siente orgullosa de la pro-fesión “durante estas prácticas he podido darmecuenta de la importante función de la Enferme-ría, me alegro enormemente de haber elegidoesta profesión. Pienso que el paso por el HNP es

esencial para la formaciónde enfermeros”.

Elena García Pérez,alumna de 3º de enfermeríay que estuvo en la 2º NO, va-lora especialmente la colabo-ración y apoyo del personal.“Todos los profesionales sehan mostrado muy cercanosa nosotros, con ganas de en-señarnos. Durante estas tressemanas hemos aprendidomuchas cosas tanto de médi-cos, enfermeros, auxiliaresde enfermería y celadores,como de pacientes, quienesse han mos-trado muy co-laboradores”.

Días de hospital21 infomédula

“Dudo mucho que pueda olvidar esta experiencia”

Foto: Carlos MonroyEstudiantes de Enfermería realizan sus prácticas

en las plantas de hospitalización

Foto: Carlos MonroyEnfermera y alumna en el trabajo diario de la planta

Entre las novedades que incluye el nuevo portal equa-litasvitae.com, destaca la incorporación de un busca-dor que permite localizar los hoteles que cuentan conel certificado de accesibilidad de Equalitas Vitae en

cada provincia española, así como la oferta accesible de ocio ycultura en cada una de ellas, tales como museos, teatros, bode-gas, spa, playas y rutas, entre otros. Además, se incluyen vídeosde cada alojamiento turístico, en el que una persona usuaria desilla de ruedas o “sillero viajero” recorre el establecimiento ouna ruta turística para ver su accesibilidad.

Otra novedad es el lanzamiento del Blog “SillerosViajeros” (www.sillerosviajeros.com) donde personas con mo-vilidad reducida compartirán información sobre viajes y expe-riencias silleras a lo largo de España y de algunos países delextranjero, con el fin de animar a otras personas con discapaci-dad a viajar y a conocer los rincones que existen por el mundoy a los que puede acceder una viajero con movilidad reducida.

Este blog cuenta con la colaboración de numerososbloggers y aventureros “silleros viajeros”, como Gema Hassen-Bay, medallista paralímpica de esgrima y una de las pocas es-pañolas deportistas de élite que ha participado en cinco JuegosParalímpicos consecutivos; Antxon Arza, que trabajó como es-pecialista para TVE en el programa Al filo de lo imposible;Txell Campos, del blog “Travel in a Wheel Chair”; Sara yPablo, pareja que cuenta sus viajes por el mundo en el blog“Wheel Travel” o de Toni Martín que aporta su experiencia desillero como educador vial para jóvenes en su blog “Las vueltasque da la vida”, entre otros.

Acuerdo con la mayorista Viaja Sin BarrerasEn su esfuerzo por acercar información detallada de

la accesibilidad de los recursos turísticos al colectivo de per-sonas con discapacidad, Equalitas Vitae y el Grupo AlmeidaViajes, a través de su mayorista Viaja sin Barreras trabajanjuntos, a través de un acuerdo de colaboración, en la promo-ción y comercialización del turismo accesible en España. Eneste sentido, Viaja sin Barreras organiza a sus clientes condiscapacidad paquetes turísticos accesibles tomando como re-ferencia la información de accesibilidad de alojamientos y re-cursos turísticos identificados en el portal especializado enturismo accesible www.equalitasvitae.com.

Esta colaboración permite a las personas con disca-pacidad contar con una agencia especializada que organiceviajes y paquetes turísticos acordes a sus necesidades con lagarantía de disponer de información clara, concisa y detalladade alojamientos turísticos destacados por la calidad de la ac-cesibilidad de sus instalaciones.

Desde 2006, Equalitas Vitae otorga el “Título deAccesibilidad y Adaptabilidad Equalitas Vitae” para distin-guir la calidad en materia de accesibilidad de aquellos esta-blecimientos turísticos que, tras seguir un plan deaccesibilidad, ofrecen ó́ptimas condiciones de usabilidad aclientes con problemas de movilidad reducida. Numerososhoteles de toda España cuentan ya con este distintivo.

Por su parte,Viaja sin Barreras es la Mayorista es-pecializada en Turismo Accesible del Grupo Almeida Viajes,con más de 400 oficinas repartidas por España, Portugal, Mé-

xico y Brasil. Viaja sin barreras nació en 2005a partir del trabajo de investigación de dife-rentes profesionales en el sector del GrupoAlmeida Viajes, inquietos en responder a lanecesidades viajeras y de ocio de un grupo depoblación cada vez mayor con movilidad re-ducida y no atendidos suficientemente porproductos específicos adaptados para cubrirsus demandas y expectativas, basándose en elprincipio del Turismo para Todos.

Ocio y tiempo libre infomédula 22

www.equalitasvitae.com, un referente en España en páginas webs dedicadas a la gestión del turismo inclusivo, cuenta con nuevas funcionalidades que acercan aún más el

ocio al colectivo de personas con movilidad reducida.

Accede a www.equalitasvitae.com

Accede a www.sillerosviajeros.com

¿De dónde surge la idea de poner enmarcha Equalitas Vitae?

Todo empezó en Toledo, durantelos meses de hospitalización de Francisco,tras el accidente. Salíamos los fines de se-mana y aprovechamos para hacer turismopor la zona. Nos dimos cuenta que muchoseran los sitios que decían estar adaptadospero en realidad no se ajustaban a las nece-sidades que teníamos. Si la industria turís-tica quería adaptarse y no sabían qué hacer,sería interesante que quienes tenemos esanecesidad les ayudásemos a conseguirlo.Nos pareció vital que las personas con dis-capacidad pudiésemos saber cuál era la accesibilidad del lugar antesde llegar; por eso creamos www.equalitasvitae.com, un portal dondeencontrar información detallada con las condiciones de accesibilidadde los diferentes lugares. ¿Cómo ayudáis a que los establecimientos sean más accesibles?

Inicialmente visitamos el establecimientos para estudiarlosy ver sus carencias y una vez detectadas se realiza un plan en el que seinforma sobre las posibilidades que hay para mejorar su accesibilidad.En ocasiones sólo es necesario equipar con barras, alzas u otros uten-silios pero en otras ocasiones es preciso hacer reformas. En estos casosse realiza un diseño de cómo debería quedar pero basándonos, no sóloen la normativa a cumplir, sino valorando el uso que se va a hacer delas instalaciones.Una vez que se han corregido las carencias, se vuelvea visitar el establecimiento para verificar que todo está conforme a lasrecomendaciones que se han hecho. A estos establecimientos los pre-miamos con un Distintivo de Accesibilidad y el Título deAccesibilidad y Adaptabilidad de Equalitas Vitae. Es unreconocimiento especial de Equalitas Vitae a los estable-cimientos que siguen el plan de buenas prácticas para me-jorar sus condiciones de accesibilidad.¿Qué papel juegan las redes sociales en la promocióndel turismo para todo?

Las redes sociales son una herramienta funda-mental para comunicar e interactuar con todo el mundo.A través de facebook y twitter comunicamos a diario ac-tuaciones que se van desarrollando, nuevos lugares quevamos descubriendoy nuestros seguidorestambién compartencon nosotros otros lu-gares que desconocí-amos. El trabajo quedesrrollamos tienerazón de ser si haygente que lo conoce ypara ello las redes so-ciales nos están

siendo muy útiles. Cada día son más losfans que tenemos en Facebook, estamos apunto de llegar a los seis mil y en twitter,que hemos empezado a utilizarlo hacepoco, estamos cerca de los mil seguidores.También usamos youtube; grabamos ví-deos de los hoteles que tienen el distintivode Equalitas Vitae y enseñamos las condi-ciones de accesibilidad.¿Qué beneficios tiene el acuerdo conViaja sin Barreras para el usuario?

La colaboración con Viaja Sin Barrerasconsiste en que sus más de 400 agenciastoman como referencia la información que

publicamos en Equalitas Vitae para organizar paquetes turísticos o darrespuesta a sus clientes con necesidades especiales. Desde Viaja SinBarreras no encontraban información detallada de lugares accesibles,hasta que conocieron la labor que desarrollamos en www.equalitasvi-tae.com. Una persona con discapacidad puede organizarse su viaje per-sonalmente pero si lo prefiere también puede hacerlo a través de unaagencia de viajes especializada, como Viaja sin Barreras, donde le or-ganizan un paquete turístico incluyendo alojamiento, actividades, des-plazamiento, etc.¿Qué importancia le dais al ocio y turismo inclusivo?

Para nosotros el ocio ha sido uno de nuestros leiv motiv yuna de las razones para seguir luchando después de la lesión. Nuestroobjetivo fue volver a recuperar la posibilidad de viajar y conocer sitiosnuevos desde otra perspectiva. A mucha gente le da miedo salir de casay vivir nuevas experiencias con una silla de ruedas pero nosotros que-

remos aportar nuestro granito de arenapara contar nuestras vivencias y animara otros a que las vivan. Este veranolanzamos www.sillerosviajeros.com, unblog donde personas usuarias de sillade ruedas contamos nuestros viajes, loslugares que hemos conocido. En elblog escriben personas con distintostipos de discapacidad y de diversospuntos de España. Algunos de los co-laboradores son conocidos por susaventuras, como Antxon Arza oGemma Hassen-Bey, otros son blogge-ros de viajes accesibles como Joan de

http://travelinawheelchair.blogspot.com.es o Pablo de www.whe-eltravels.org, también están los más emprendedores como Paude Atbach Mobility o Elies de Rodem, ambos con empresas enlas que desarrollan ayudas técnicas para aco-plar a las sillas de ruedas. Somos un nutridogrupo de silleros cuyas puertas están abiertasa todo el mundo. Nos une un mismo objetivo:disfrutar del ocio y el turismo inclusivo.

Ocio y tiempo libre23 infomédula

“El ocio ha sido una de la razones para seguir luchando después de la lesión”

Izaskun Benito y Francisco Garrido son los creadores de Equalitasvitae.com Izaskun es la directora mientras que Francisco,además de socio capitalista, ofrece su visión y despeja incógnitas en la creación de propuestas a los diferentes proyectos, ya que, como le-sionado medular, es quien suele determinar si una propuesta es mejor que otra, a la hora de garantizar su utilidad. Tras siete años de an-dadura, Equalitas Vitae ha ganado el III Concurso de AJER para Jóvenes Emprendedores y Empresarios, en la categoría deResponsabilidad Social; así como el Premio de la Fundación Bancaja “Jóvenes Emprendedores”, en su XIII edición y el premio "Mujeresen movimiento" otorgado a Izaskun Benito, entre otros reconocimientos.

Por: Elena López / Fotos: Equalitas Vitae

Izaskun y Franciscoen su viaje a Zamora

Francisco en el mirador de los Buitres, en Huesca.

Al fondo, los Mallos de Riglos

Izaskun y Francisco en uno de sus viajes a Lanzarote

a correcta promoción de normas para eliminar ladiscriminación a personas con discapacidad ade-

más, sería beneficiosa para un mayor desarro-llo en la igualdad de condiciones laborales,culturales, políticas y sociales. Es por ello im-

portante que el transporte, como medio indispensable,esté adaptado y listo para cualquier aptitud física.

¿Accesibilidad y promoción adecuadas?En España empresas y corporaciones trabajan

para que las personas con discapacidad dispongan de suderecho de acceso sin barreras a todos los bienes y servi-cios públicos, a la comunicación, a las nuevas tecnologíasy al empleo. En la mayoría de las ocasiones es necesarioun medio de transporte para poder acceder a este tipo desituaciones pero, ¿el transporte es realmente accesible

hoy en día? Este es uno de los puntos que deberían con-siderarse.

Así se hizo en el II Foro sobre Accesibilidad enEspaña organizado por la empresa Thyssenkrupp, eventoen el que participaron altos cargos de organismos rela-cionados con la discapacidad. Entre ellos, el Jefe del Áreade Desarrollo Tecnológico de CEAPAT, José AntonioMartín Aragón, quien informó de que “el transporte haavanzado de forma vertiginosa en los últimos años”, sinembargo pueden existir carencias o desconocimiento res-pecto al funcionamiento de los mecanismos. Por su parte,Gerardo Miguel Garrido, Secretario del Comité de Acce-sibilidad de Personas Discapacitadas a los Vehículos, dioimportancia a la seguridad y comodidad de los transpor-tes y señaló que no lo son tanto como deberían; “Se ne-cesita mayor comodidad en silla de ruedas”, aseguró.Además, “tenemos un grandísimo problema con la pro-moción de normas”, “Los derechos no deben ser nego-ciables, no debe haber demora ni déficit” así lo afirmóJuan Luis Quincoces, Director general de CENTAC.

Evolucionemos al EurotaxiLa suficiencia del transporte accesible en nues-

tro país es otra de las cuestiones. Los taxis accesibles sondifíciles de conseguir desde un primer momento; para so-licitar una emisora es necesario meterse en Internet y lamayoría de las veces son números particulares.

Asimismo, a pesar de que el desarrollo está pre-sente en las principales ciudades, hay escasez de estos ve-

hículos en cualquier punto deEspaña. Los eurotaxis, todavía,no son suficientes.

Barcelona es la ciudad mejorconsiderada, en lo que a taxisavanzados se refiere, por mu-chos usuarios españoles. Enesta ciudad, se dispone de 150Eurotaxis. Allí, Antonio, un ta-xista que prefirió adaptar su taxipara ayudar a las personas condificultades motoras, nos ex-plica que el beneficio no varíaapenas de un taxi a un Eurotaxi.

Accesibilidad infomédula 24

Por: Isabel Salinero y Amanda Ascarza

Es incuestionable que la accesibilidad es un factor fundamental en todos los ámbitos de la vida, especial-mente para personas con dificultades. Actualmente, en la sociedad española el 8,5% de los habitantes poseen unadiscapacidad motora, auditiva, visual o a causa de la edad. De esta manera es lícito y necesario que exista una acce-sibilidad universal para todas las personas.

“En los Eurotaxis el dinero noempieza a contar hasta que nollegan al punto de destino, elúnico inconveniente es que alsubir la silla de ruedas, ponerlos anclajes y abrochar loscinturones se pierde muchotiempo, por lo que el dinerosube aunque no más de 7euros”. Esta tarifa esta re-glada por el Instituto de Taxisy por el Ayuntamiento. En elcaso de Toledo, tan solo exis-ten dos taxis acomodados.Por su parte, en la Comunidadde Madrid, por ley deberíanexistir un mínimo de 800 Eu-rotaxis y, aunque se tiene deplazo hasta 2017, a día de hoyla capital dispone de tan solo100 vehículos adaptadosaproximadamente. Una de lasrazones de dicha escasez: lafalta de dinero.

El auge de la crisis económica es una de lasprincipales causas de insuficiencia. Antiguamente, losEurotaxis se mantenían con las ayudas que recibían losusuarios discapacitados. Hoy,estas ayudas están práctica-mente en el olvido. “Es necesa-rio que la Administración tomecartas en el asunto porque estevehículo puede desaparecer”,mantuvo, también en el II Forosobre Accesibilidad en España,Julio Hernández Calvo, DirectorGeneral de Eurotaxi. A pesar deello, en ciudades como Málagao Sevilla ya se están inventandoalternativas.

Adaptación en Metro y autobús Por otro lado, la accesi-

bilidad del Metro en ciudadescomo Madrid, Barcelona y Sevi-lla presenta unas característicasadecuadas para usuarios conmovilidad reducida, discapaci-dad visual o auditiva. Los tresmetros disponen de ascensoresdesde el exterior, espacio en an-denes y vagones para sillas deruedas, rampas de acceso alvagón -en Madrid y Sevilla se

dan casos de desnivel-, dispositivos señalizados en brai-lle y otras facilidades.

Mientras, los autobuses en la capital tambiénson adecuados, ya que están establecidos botones en

Braille, rampas en las puer-tas, y avisadores acústicosy luminosos en algunas pa-radas y vehículos. Sin em-bargo, en ciudadespequeñas como Toledoeste tipo de transportes noes tan avanzado.

Algunas de las solu-ciones para mejorar eltransporte accesible seríanla supresión de barreras ar-quitectónicas, un incre-mento de los descuentos detransporte, el IVA reducidoen taxis accesibles y, prin-cipalmente, una sociedadtolerante y dispuesta. Elobjetivo de conseguir unaaccesibilidad universal nosimplica a todos y es que,todos tenemos una disca-pac idad ;el tiempose encargade demos-trarlo.

Accesibilidad25 infomédula

ThyssenKrupp Encasa celebró la II Edición del Foro sobre Accesibilidadque contó con personalidades de las instituciones representativas en el ámbito dela accesibilidad como CENTAC, CEAPAT o CERMI, para debatir sobre la accesibili­dad en el transporte, la igualdad de oportunidades en el trabajo, la nueva ley sobrediscapacidad y el envejecimiento activo de la población, entre otros temas.

ESPECIAL Conferencia Internacional de Neurorrehabilitación infomédula 26

¿Es posible que una máquina puedaconvertirse en un ser viviente? ¿Po-seerán los robots sentimientos y con-ciencia? ¿Llegaremos los sereshumanos a alcanzar la inmortalidad

como consecuencia de los últimos avancestecnológicos? ¿Competirá, e incluso supe-

rará con creces, la inteligencia artificiala la humana? ¿Se podrá hacer unbypass de la médula espinal dañadacomo quien empalma un cable bioló-gico?

Por el momento, sólo en li-bros y películas de ciencia ficción sehabla de estas cosas. Si bien escierto que el ser humano, único ha-bitante del planeta que posee la sin-taxis y la tecnología, ha llevado acabo logros que hace unos añossólo albergaban nuestra imagina-ción.

Uno de los caminos para con-vertir en realidad estos sueños,

entre los que se encuentra restaurarla funcionalidad de nuestro sistema ner-

vioso central dañado, pasa por el desarrollode disciplinas emergentes como la neuroro-bótica, la neuroprotésica y la realidad vir-

tual.De ello han hablado más de trescien-

tos investigadores delámbito clínico y tecnoló-

gico, procedentes de veintepaíses del mundo. Acudie-ron a Toledo para compar-tir sus experienciasdurante la Conferencia In-ternacional de Neuroreha-bilitación (ICNR 2012).

Expertos en Neurorehabilitación

hablan sobre laICNR 2012. Video: CSIC

Neurorobótica, neuroprotésicay realidad virtual

El director del Hospital Nacional de Parapléji-cos, Francisco Marí, ha expresado su satisfac-ción por los resultados de esta ConferenciaInternacional “Parapléjicos está en la vanguar-

dia de la investigación en consonancia con la apuestapor el centro por parte de la Consejería de Sanidad yAsuntos Sociales de Castilla –La Mancha y el SES-CAM”.

En las últimas dos décadas la irrupción delas tecnologías capaces de compensar los trastornosmotores han revolucionado el modo de aplicar los tra-tamientos. Este nuevo arsenal tecnológico está exi-giendo una puesta al día de los profesionales clínicosde la neurorrehabilitación “Losclínicos no podemos avanzar sinconocer las nuevas tecnologíasy los desarrolladores que cono-cen las tecnologías no lo puedenhacer si no conocen las necesi-dades clínicas de los pacientes”,dijo a Infomédula el Dr. ÁngelGil de la Unidad de Biomecá-nica y Ayudas Técnicas delHNP.

Entre ambos profesio-nales es necesaria una retroali-mentación, “Lo más positivoprecisamente de la ICNR 2012ha sido que hemos creado unforo mundial de diálogo entreclínicos y tecnólogos para apli-car soluciones a los problemasde las personas con enfermedades neurológicas”, afirma JoséLuis Pons representante del CSIC y coordinador del proyectoHYPER.

En efecto “Los clínicos nos encontramos expectan-tes y dispuestos a entender y poder aplicar sus investigacio-nes”, afirmó el Jefe de Servicio de Rehabilitación del HNP,Antonio Sánchez Ramos, durante el acto inaugural, pero sonnuestros pacientes quienes se encuentran esperanzados, antelas posibles innovaciones, que les permitan una mayor fun-

cionalidad e independencia en sus actividades vitales”.A pesar de que el diálogo entre clínicos e ingenieros

“se va incrementando poco a poco”, según constata uno delos delegados en España de la Sociedad Europea de MedicinaFísica y Rehabilitación, Enrique Varela Donoso, “lo impor-tante es investigar, diseñar bien los trabajos, tener buenos ins-trumentos de medida y actualizar el rol del profesional de larehabilitación en este nuevo contexto tec-nológico”.

ESPECIAL Conferencia Internacional de Neurorrehabilitación27 infomédula

Toledo, foro de diálogo entreclínicos y tecnólogos

Desde Toledo se otean nuevos horizontes para la Neurorrehabilitación. La Conferencia Internacional de Neu-rorehabilitación (ICNR 2012), organizada conjuntamente por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas(CSIC) y el Hospital Nacional de Parapléjicos, trajo a las figuras más destacadas en estas disciplinas emergentes ysirvió para construir un sólido puente entre clínicos y tecnólogos.

Foto 1:El gerente del HNP,

Francisco Marí con ungrupo de investigadores

en la Conferencia Internacional

Foto 2:El coordinador del

Proyecto HYPER, José Luís Pons Rovira,

con el responsable de laUnidad de Biomecánica y

Ayudas Técnicas del HNP, Ángel Gil

La limitación de la movilidad, el control de esfínteres, el dolor neu-ropático son algunos problemas que tienen en común aquellas per-sonas con hemiplejia, paraplejia y tetraplejia, como consecuenciade haber sufrido, por ejemplo, lesiones medulares, accidentes ce-

rebrovasculares o parálisis cerebral. Hasta no hace mucho tiempo laúnica respuesta posible era: “tratemos de recuperar lo más posible,para esto no hay solución”. Ahora se empiezan a abrir horizontes.

El nuevo paradigma de la neurorehabilitación se basa en quenuestro cerebro y médula espinal poseen la capacidad de reorganizarsey formar nuevas conexiones neuronales, es lo que se conoce comoplasticidad neuronal.

Entonces ¿Cómo recuperar las funciones que el sistema ner-vioso había “olvidado”? Es la gran cuestión capaz de vertebrar el tra-bajo de profesionales provenientes de diferentes disciplinas que sededican a la neurorrehabilitación

“Todo se basa en cómo hacer que el cerebro y la médula es-pinal vuelvan a aprender lo que ha venido haciendo durante muchosaños. Si vemos lo que sabemos sobre el cerebro y la médula espinal ymiramos el desarrollo de tecnologías adecuadas para la neurorreha-bilitación, esto nos impulsará a desarrollar herramientas para restaurarfunciones como hablar o andar. Todo se basa en la plasticidad, en for-zar al cerebro para que haga lo correcto” afirmó el neurólogo de laUniversidad de Boston, Paolo Bonati .

ESPECIAL Conferencia Internacional de Neurorrehabilitación infomédula 28

La plasticidad neuronal punto de partida

Disciplinas emergentes La neurorobótica, basada fundamentalmente en exoesque-

letos adheridos al cuerpo; la neuroprotésica, que tiene como obje-tivo la estimulación de los músculos mediante niveles bajos decorriente, y la realidad virtual, empleada para facilitar el aprendi-zaje de nuevos dispositivos, nos ayudan a medir y calificar la recu-peración, cómo se está llevando a cabo la terapia y qué efecto tienesobre el paciente.

“Aunque los que nos dedicamos a esto vengamos de cam-pos diferentes, es interesante ver cómo tenemos los mismos pro-blemas, eso sí, enfocados de formas distintas “, dice a Infomédulala científica Donatella Mattia. Foto: Carlos Monroy

Wolker Dietz junto al lokomat del HNP

Fotos: Grupos de Investigación del HNP

ESPECIAL Conferencia Internacional de Neurorrehabilitación29 infomédula

Neurorobótica, exoesqueletos mecánicosNo hay que viajar al futuro o ubicarnos en un en-

torno como el que muestra la película Aliens, para conoceralgunas de las propiedades y aplicaciones de un exoes-queleto, sino más bien al pasado, a mediados de lossesenta, cuando el ejército de EEUU diseñó este tipode robots externos que permitían a los marinesportar mochilas de gran peso con facilidad, loque les confería una ventaja en el com-bate.

Como en otras tantas ocasiones,la aplicación a la vida civil de tecnologíasmilitares también ha sucedido en el ám-bito de la robótica. Así, en algunos hos-pitales como en el nuestro, se estáimplementando el uso de exoesqueletosmecánicos, que permiten a las personascon problemas de movilidad realizar activi-dades cotidianas o mejorar su terapia.

Hay exoesqueletos fijos, como elLokomat, que facilitan el proceso de rehabi-litación, y otros de tipo móvil sobre los quese están investigando y cuyo objetivoconsiste en promover la independenciade la persona.

El Lokomat, diseñadopor Wolker Dietz y su equipo enZurich, sirve para el entrenamientorobótico de la marcha humana. Latecnología, que también la estáusando el Hospital Nacional de

Parapléjicos junto con un reducido grupo de hospitales en elmundo, está “recomendada especialmente para pacientes con

lesiones medulares incompletas y per-mite sacar provecho de la neuro-

plasticidad de nuestro sistemanervioso”, afirma el científico aInfomédula.Según Dietz, ante un daño del sis-

tema nervioso es necesario optimi-zar su reactivación, así como preservarlo lo

mejor posible, para ello “el entrenamiento y larepetición reiterada de un movimiento com-plejo, como es el caso de la marcha, es impor-tante para la recuperación”.

El Lokomat es una herramienta comple-mentaria a la fisioterapia tradicional y per-

mite “estandarizar el entrenamiento de lamanera más precisa adaptándolo a las ne-cesidades específicas del paciente",afirma la especialista en rehabilitación

del HNP, Ana Esclarín. El investigador alemán considera que la suma “re-

alidad virtual y la robótica aplicadas a la rehabilitacióntienen un creciente interés en la investigación para el en-trenamiento y la terapia física, en personas con déficits

funcionales y pueden hacer más atractivo, estimu-lante y efectivo el entrenamiento terapéutico, porejemplo en los niños, además de provocar mejores

sensaciones en el proceso de rehabilitación de cual-quier persona”, ha manifestado Volker Dietz

Foto: CSICLa Unidad de Biomecánica

y Ayudas Técnicas delHospital Nacional de

Parapléjicos está trabajandoen el diseño de un

exoesqueleto.

Foto: CSIC

Video en el que semuestra el origen de los exoesqueletos

Las lesiones medulares y los accidentes cerebrovas-culares, patologías de los principales usuarios potenciales delos resultados del proyecto HYPER, son las causas más comu-nes de parálisis, con una incidencia de 800 y 12.000 casos pormillón de habitantes y año, respectivamente. Ambas, junto conla parálisis cerebral, son responsables de la mayoría de los casosde hemiplejia, paraplejia y tetraplejia, todas ellas causantes deuna importante limitación de la movilidad.

El investigado José Luis Pons, responsable del equipodel Centro de Automática y Robótica del CSIC, decidió orientarsu conocimiento en la automatización para el desarrollo de ayu-das técnicas destinadas a soluciones para personas con proble-mas de movilidad. Esta idea dio como resultado la formacióndel Grupo de Bioingeniería, donde nació el proyecto HYPER.

“El HYPER desarrolla sistemas bioinspirados que re-pliquen de la manera más exacta posible los movimientos na-turales del cuerpo humano, esto representa un importanteavance, tanto en la rehabilitación como para facilitar las activi-dades diarias de las personas con trastornos motores”, afirmaPons.

La Unidad de Biomecánica y Ayudas Técnicas delHNP participa, también, dentro del pro-yecto HYPER “en la definición de usua-rios y escenarios en los que se puedeaplicar esta tecnología, en los modelosbiomecánicos en los que se inspirarán losdispositivos y, finalmente, en la evaluaciónde la eficacia y funcionalidad de estos pro-ductos en usuarios”, afirma el responsablede Biomecánica del Centro, Angel Gil.

El uso combinado e integrado deneurorobots y neuroprótesis para desarro-llar sistemas híbridos, permitirá una inter-acción más natural entre los humanos y lasmáquinas para la rehabilitación y compen-sación de la discapacidad motora.

Para ello, se está investigando entorno a cuatro tecnologías principales: lainteracción directa entre el cerebro y lamáquina (leer el pensamiento y transfor-marlo en movimiento), la neurorobótica(exoesqueletos que se adhieren al cuerpohumano), la neuroprotésica (la estimula-ción de los músculos mediante nivelesbajos de corriente) y la realidad virtual

(para facilitar el apren-dizaje a la hora de usarlos nuevos dispositivos).

Para lograr esta adecuación a las necesidades realesde las personas, el proyecto sitúa a los pacientes en el centromismo de la investigación, mediante la colaboración con pro-fesionales clínicos y usuarios expertos en todas las fases delproyecto (diseño, desarrollo y testeo).

ESPECIAL Conferencia Internacional de Neurorrehabilitación infomédula 30

¿Dejando atrás la silla?

Fotos: Carlos Monroy

Ingenieros y técnicos de launidad de Biomecánica y

Ayudas Técnicas del HNPprueban el prototipo de exoesqueleto que están

diseñando, y que se engloba en el proyecto

HYPER, con un paciente del hospital toledano

Dispositivos Híbridos Neuroprotésicos para Rehabilitación y Compensación Funcional de Desórdenes Motores

v- Hospital Nacional de Parapléjicosv- CSICv- Fatronik-Tecnaliav- Universidad de Zaragozav- Universidad Rey Juan Carlosv- Universidad Carlos IIIv- Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC)v- CIDETCv- VICOMTECH

HYPER cuenta con un presupuesto de 4 millones de euros, fi-nanciados en el marco de la última convocatoria del programaConsolider Ingenio, y tendrá una duración de cinco años.

Centros participantes en el HYPER

HYPER:

Una neuroprótesis es la implantación de un chip en elcerebro. Este tipo de técnicas se están estudiando principal-mente con la finalidad de dotar de movilidad a personas con pa-raplejia amputadas o con dificultades motrices.

Las neuroprótesis, basadas en la estimulación eléctrica,son otras herramientas empleadas en este tipo de tratamientos.En 2010, el equipo de Pons presentó un dispositivo capaz deeliminar los temblores provocados por el Párkinson. El sistema,de momento un prototipo, se basa en una neuroprótesis capazde identificar el temblor y de estabilizarlo. “Actualmente, estetipo de temblores se trata mediante medicación o estimulacióncerebral profunda, pero un 25% de los pacientes no respondena ninguna de las terapias, por lo que este sistema proporcionauna alternativa para un gran número de enfermos”, afirma JLPons.

También se denominan neuroprótesis a los implanteso estimuladores cerebrales que sirven de apoyo a otros trata-mientos. Según el investigador mexicano de la Universidad deHouston (Estados Unidos), José Contreras, estas tecnologíashan permitido avances en la rehabilitación. “Métodos no inva-sivos como la colocación de sensores en la cabeza nos ayudana identificar cuál es la intención del paciente, una cuestión im-portante para que esté involucrado en la rehabilitación”, des-taca.

Por otro lado, en coinci-dencia con la visión de WalkerDietz, la realidad virtual y los vi-deojuegos ayudan a conseguir esamotivación que el paciente nece-sita. Para la investigadora BelindaLange, que trabaja en el Institutefor Creative Technologies, de laSouthern California University,los videojuegos incentivan a lospacientes durante sus ejercicios derehabilitación. “Sobre todo ayudana que la gente sepa y tenga más in-formación sobre la terapia que estállevando a cabo. Es una oportuni-dad para ver a la gente jugando yver qué les motiva”, subraya.

ESPECIAL Conferencia Internacional de Neurorrehabilitación31 infomédula

Neuroprotésica

Fotos: Carlos Monroy

Duante la Conferencia Inter-nacional ICNR 2012, se dierona conocer los últimos avancesen Neuroprotésica.

Durante la Conferencia Internacional deNeurorrehabilitación (ICNR 2012), Inves-tigadores procedentes de lugares tan diver-sos como Australia, Tailandia, Suiza,Alemania, Francia, Estados Unidos o Italia

han conocido los trabajos sobre cinemática de las ex-tremidades superiores en la propulsión de la silla deruedas manual que se llevan a cabo en el HNP.

Los resultados de las investigaciones hanpuesto de manifiesto la contribución de la Biomecá-nica a la hora de aplicar, con información objetiva, lamejor terapia durante el proceso de rehabilitación enpacientes con diferentes niveles de lesión medular.

Otro aspectoprotagonista de esta jor-nada fue la aplicación dela realidad virtual a laneurorehabili tación,como lo muestra el pro-yecto denominadoTOYRA (Terapia Obje-tiva y Rehabilitación Au-diovisual) (ver revista nº 24)

aplicado a la terapia ocu-pacional.

Por su parte elJefe del Grupo de Fun-ción Sensitivomotora delHNP, Julian Taylor, se hareferido a los nuevos ho-rizontes para el diagnós-tico y tratamiento de la espasticidad.

“La espasticidad es una patología que afecta a másdel 60% de los pacientes con lesión medular, provoca hiper-tonía en las extremidades inferiores y, en ocasiones, tambiéncontracciones musculares involuntarias”, ha explicado el DrTaylor.

Neuromodulación y másEl neurólogo responsable del grupo de Exploración

y Neuromodulación del Sistema Nervioso, Antonio Oliviero,ha mostrado a los científicos visitantes cómo el uso de cam-pos magnéticos estáticos a nivel transcraneal pueden modu-

lar la excitabilidad de la cortezamotora.

“En la actualidad, la estimula-ción magnética trascraneal estámostrando datos positivos comoterapia en la lucha contra el dolor

de manera no invasiva, indolora, reversible y selectiva”, hadicho Antonio Oliviero.

En el ámbito de la robótica, la experta en Rehabi-litación, Ana Esclarín, mostró los resultados de un estudio,realizado con la doctora Mónica Alcobendas, con el robotLokomat aplicado a la rehabilitación de personas con lesio-nes medulares incompletas.

Por su parte, ElisaDolado, especialista en re-habilitación infantil, haconcretado, desde el puntode vista del análisis biome-cánico, las singularidadesen el ámbito pediátrico dela lesión medular, y cómola lesión afecta al neurode-sarrollo del niño.

ESPECIAL Conferencia Internacional de Neurorrehabilitación infomédula 32

Abiertos al mundo

Accede al video con las conclusionesde la ICNR 2012

Foto 2

Foto 1

Fotos: Carlos Monroy

Foto 1: El responsable dela Unidad de Bio-

mecánica y Ayudas Técnicas del HNP,Ángel Gil, durante

uno de los workshops de la

ICNR 2012

Foto 2:Asistentes a la

Conferencia Internacional

Ustedes han llevado a cabo con roedores un es-peranzador experimento en la Escuela Poli-técnica de Suiza ¿En qué ha consistido?

Cuando alguien quiere desarrollar unaterapia tras una lesión medular espinal, prueba ainducir una regeneración de los nervios lesiona-dos. Nosotros hemos visto que dentro de la mé-dula espinal tenemos neuronas que pueden activarlos músculos para caminar, pero tras la lesiónestán dormidas. Hemos desarrollado un cóctel defármacos que sumado a estimulación eléctricadespierta a las neuronas y da un tipo de informa-ción similar a la que da al cerebro de forma natural para caminar. En lasratas que estaban paralizadas pueden caminar de nuevo, tras la rehabili-tación. ¿De qué está compuesto ese cocktail farmacológico?

Se trata de un compuesto químico que actúa de agonista delos receptores monoaminérgicos, tenemos un montón dentro del cuerpoy juegan un papel esencial en la modulación fina de las entradas sináp-ticas. Si tenemos una depresión probamos a activar los receptores de laserotonina, en el caso de una lesión medular, activamos en las ratas estetipo de receptores que las células, que estaban durmiendo, necesitan paraactivar los músculos. Con los humanos es más complicado. ¿Las lesiones eran completas o incompletas?

No son completas, pero son muy severas e interrumpen lasconexiones entre el cerebro y la médula espinal¿Qué parte del éxito atribuye a la electroestimulación y qué parte alos fármacos?

Van juntos. Necesitas la farmacología para la modulación y laestimulación eléctrica para la excitación .Hayuna sinergia entre ambas. Los pacientes nos dicen, los experimentosestán bien, pero qué lástima que sólo fun-cionan en ratas.

Esto no es una cura para las lesiones demédula espinal. No podemos predecir el im-pacto terapéutico de este tipo de intervencio-nes con el hombre. Sabemos que ahoratenemos tres pacientes paralizados que pue-den mover las piernas con estimulación eléc-trica. El concepto terapéutico funciona, lo

que no sabemos aún es si podemos recuperar elmodo útil para la gente paralizada. ¿Cómo se debe mirar su experimento en tér-minos de esperanza para las personas?

Es demasiado pronto para saber.¿Cuándo tienen previsto avanzar en las si-guientes fases que acerque estas conclusionesa la realidad clínica de las personas con lesiónmedular?

El próximo año empezaremos a tratar apacientes con estimulación eléctrica, y dentro deunos dos años también con el cocktail farmaco-

lógico.¿Podía funcionar esta combinación terapéutica, farmacología y elec-troestimulación, tanto en fase aguda como en fase crónica?

Es mejor en la fase aguda, ya que hay más plasticidad, perotambién encontramos plasticidad en pacientes que tenían una lesión cró-nica desde hace tres años y ahora pueden mover sus piernas aplicandoelectoestimulación.De dónde cree que puede venir la respuesta sensitivo motora al pro-blema de la lesión medular, trasplantes de células madre, neuroro-bótica, ectroestimulación, farmacología, trasplantes de glía del bulboolfativo, neuroquirúrgica ¿todas juntas?

La lesión medular es muy complicada, así que necesitamosmuchas intervenciones: la terapia celular es muy importante, factores de-crecimiento, neruorehabiltiación, neuroprotésica, terapia de neuroregen-ración. Todo junto.¿Puentear una lesión neurológica a través de microelectrodos queconecten las señales del cerebro a los músculos es hoy ciencia ficcióno quizás no tanto?

Hoy por hoy lo veo muy difícil¿Cuáles son las exigencias éticas de este experimento en personas?

La estimulación eléctrica no plantea muchos problemas éticos,se trata de algo no muy invasivo. La farmacología puede ser más difícilporque tenemos toxicidad y puede haber problemas con la salud del pa-ciente, por eso hay que hacerlo más despacio.¿Se puede llegar algún acuerdo con el Hospital Nacional de Para-pléjicos para realizar en el futuro ensayos clí-nicos?

En la actualidad mantengo contactoscon el investigador del HNP Antonio Oliviero.

ESPECIAL Conferencia Internacional de Neurorrehabilitación33 infomédula

“Un combinado electroquímico permite a las ratas caminar tras una lesión medular”

Grégoire Courtine

Durante el ICNR pudimos conversar con las figuras más rele-vantes a nivel mundial en el ámbito de la neurorobótica, neuro-protésica y la realidad virtual, como el alemán Wolker Dietz; la

investigadora inglesa de la Universidad de Southampton Jane Bu-rridge; la neurocientífica de "La Sapienza" de la Universidad deRoma, Donatella Mattia; el director del Laboratorio de Análisis demovimiento en Spaulding Rehabilitation Hospital de Boston, PaoloBonato, o el profesor Metin Akay, doctor en Ciencias en la Universi-dad de Rutgers,entre otros. En sucesivas ediciones de Infomédula lesiremos contando el resultado de las conversaciones.

Conversamos con el científico francés Grégoire Courtine, autorde uno de los experimentos más prometedores de los últimosaños.

Las ratas a las que se les provocó experimentalmente unalesión de la médula espinal fueron capaces de caminar como antes.Este es el espectacular resultado publicado en la revista Science porun equipo de investigadores de la Ecole Polytechnique Fedérale deLausana (EPFL, Suiza), realizada por el francés Grégoire Courtine.Con Courtaine hemos hablado durante la Conferencia Internacionalde Neurorehabilitación.

Entrevista a

Por: Miguel A. Pérez Lucas / Foto: Carlos Monroy

Accede al video explicativo del experimento de Grègoire Courtine

Una de las ratas con lesión medular que consigue caminar

El estudio sobre la actividad cerebral ha permitido desarrollar tecnologíasno invasivas para el estudio del cerebro, como la magneto encefalografía, la resonan-cia magnética, la espectroscopia funcional y la electroencefalo-grafía, conocida por sus siglas EEG. El estudio de la EEG hapermitido a un grupo multidisciplinar de científicos españolesformar una empresa llamada Neuroelectrics que ha producido

dos cascos: Enobio y Starstim. Ana Maiques,su directora, nos habla de su empresa y de lasimprescindibles actitudes emprendedoraspara mirar al futuro en un mundo globali-zado, dinámico y cambiante.

Empresas infomédula 34

Si la investigación se queda en un mero ejercicio mental es comotirar una flecha al aire. La transferencia de resultados obtenidospor los grupos de investigación debe concretarse en productos,servicios y métodos terapéuticos que enriquezcan el tejido pro-

ductivo y esa riqueza se pueda reinvertir de nuevo en la investigación. Paraello se necesitan actitudes emprendedoras, iniciativas privadas o a veces encolaboración con el sector público, a través de las llamadas spin off.

Durante el ICNR 2012 se ha mostrado cómo la investigación enneurociencias y en bioingeniería genera compañías como la española Tech-naid, nacida en el seno del CSIC, cuyo objetivo es reducir la brecha entrelas fronteras de la investigación y la autonomía de las personas con déficitsfuncionales ante los problemas cotidianos de la vida.

Otra spin off presente fue Instead Technologies, empresa de basetecnológica promovida por un equipo multidisciplinar de la UniversidadMiguel Hernández, destinada a satisfacer las necesidades específicas de pa-cientes con discapacidad grave de origen neurológico.

La empresa canadiense Phoenix Technologies, también en elICNR 2012, ha mostrado su sistema de seguimiento del movimiento enalta calidad 3D. Hasta ahora esa tecnología se usaba para hacer funcionarmaquinas no tripuladas por humanos en entornos peligrosos, o en ámbitosaeroespaciales con la NASA. Ahora también esta moderna tecnología se usapara el análisis del movimiento en personas con déficits funcionales. Y tam-bién la empresa española Neuroelectrics, con cuya directora hemos hablado.

Entrevista a

Accede a la web de Neuroelectrics

Ana Maiques

Por: M.A. Pérez / Fotos: Carlos Monroy

Directora de Neuroelectrics

Cuéntanos vuestra aventura empresa-rial.

Hace doce años creamos enBarcelona una compañía de investigaciónque se llama Starlab. Durante ese tiempoinvestigamos en el sector espacial y traba-jamos mucho para la Agencia Espacial Eu-ropea procesando datos de satélites.También entramos en el sector de la neu-rociencia, donde llevamos años estudiandolas señales eléctricas del cerebro. Fruto deesa investigación salieron dos productosque pensamos que valía la pena potenciary entonces creamos Neuroelectrics.¿Qué es Neuroelectrics?

Neuroelectrics es una spin off deStarlab, que desarrolla productos relacio-nados con la neurociencia, Tenemos en elmercado dos cascos inalámbricos conelectrodos: Enobio, que graba la actividadcerebral de manera inalámbrica, y Starstimque también estimula el cerebro de formano invasiva, inyectándole corrientes eléc-tricas.¿Cómo ha sido el camino de la idea alproducto?

Muy caro, muy complicado ymuy difícil .Starlab es un grupo de cientí-ficos con el reto de formar una empresaprivada, autofinanciarse y llegar al mer-cado. Que tengas un prototipo no quieredecir que ya esté en producto. Hay que in-vertir y desarrollar hasta conseguir un pro-ducto estable. Afortunadamente hemossido capaces de encontrar contratos priva-dos que nos permitieron sostener ese des-arrollo durante tiempo y ahora estamosrecogiendo los frutos de esa investigación.¿Quienes son vuestros clientes finales?

Trabajamos con hospitales y elcuerpo médico .Nuestra idea es que, tantocon Enobio como con Starstim los hospi-tales utilicen estas tecnologías más eco-nómicas, más portátiles y más fáciles deusar, que las prescriban a sus pacientes yque cuando vean que funcionan bien se laspuedan llevar a casa. Nosotros creemosmucho en el concepto de la telemedicinay la terapia en casa, siempre a través de laprescripción de un doctor. Por eso estamosempezando a trabajar ahora con los hospi-tales y creemos que cuando los doctoresvean la eficacia en sus pacientes lo ideales que puedan prescribirlo de forma domi-ciliaria. Los productos están diseñadospare ser portátiles, fáciles de usar e intui-tivos. ¿Para qué tipo de pacientes y qué pro-blemas ayudan a solucionar estos cas-cos?

En el caso de Enobio está indi-cado para los que sólo necesitan leer elEEG como herramienta de diagnóstico.Sirve, por ejemplo, para gente con epilep-

sia, desordenes del sueño u otrostrastornos neurodegenerativos,donde el doctor quiere tener unregistro más prolongado que elque obtiene cuando el pacienteva al hospital. Puede llevarse acasa este gorro, a modo de holter,para ver si ha tenido crisis o des-ordenes en el sueño. Starstim noes un herramienta de diagnós-tico, sino de terapia. Está indi-cado para gente con dolorcrónico, básicamente neuropá-tico; personas que han sufrido unictus, a quienes las corrienteseléctricas pueden acelerar la excitabilidadde las neuronas o inhibirlas según con-venga. Consideramos que con esta activa-ción pueden recuperar más rápido ymejorar la neurorehabilitación. Nuestra vi-sión es que te lo puedes llevar a casa y,normalmente, las sesiones duran entreveinte minutos y una hora.

¿Hay alguna línea del uso del cascopara personas sin ninguna patología?

Trabajamos con un investiga-dor en Oxford llamado Roy Cadox que loestá estudiando para aplicaciones cogniti-vas. Este científico ha cogido un grupo deniños que han realizado operaciones ma-temáticas, les ha puesto estimulación eléc-trica, y después han vuelto a hacer estasoperaciones y ha obtenido mejores resul-tados. Esto lógicamente despierta un de-bate ético delicado, pero es verdad quepara mejoras cognitivas tiene una aplica-ción lo cual puede utilizarse en personascon Alzheimer o gente mayor con enfer-medades neurodegenerativas, que puedenrecuperar memoria, funcionalidad o con-centración y realizar una vida más saluda-ble. ¿Se trata de una tecnología cara?

El casco con EEG, estimula-ción eléctrica y el software y todo son9.900 €. Comparado con otras tecnologíasde un hospital no es cara.¿En el caso del dolor la estimulaciónmagnética puede atenuar el dolor hasta

conseguir disminuir el suministro defármacos?

Hay un estudio que se ha reali-zado en Brasil, en gente con depresión yque todavía no se ha publicado. Se ha su-ministrado a un grupo sólo estimulacióneléctrica, a otro sólo con tratamiento far-macológico y a otro con ambas cosas com-binadas y demuestran que combinadopuede reducir la dosis porque les bajas eldolor y les prolongas el efecto, por lo quela respuesta es sí, puede bajar el númerode pastillas que toma. En España, si tienes una idea y quieres¿Puedes?

Hemos de mejorar mucho nues-tra cultura emprendedora, no sólo a nivelde gente como yo que vengo del sector dela tecnología, también a nivel de nuestroshijos. Creo que los padres deberían fomen-tar que sus hijos sean más emprendedores,que las escuelas deberían educar más enel emprendimiento, que la sociedad tieneque reconocer más el papel del emprende-dor y el empresario en el tejido económicode la sociedad. Yo me pregunto ¿dóndetrabajarán mis hijos de aquí a veinte otreinta años? Algunas de ellas no existirány, si no las creamos nosotros, vamos aestar subyugados a trabajar en empresasextranjeras. Deberíamos reflexionar sobreel tipo de economía que queremos ¿Dese-amos ser una sociedad de servicio turísti-cos? Es una opción, pero cero que no es lamejor. Hay que plantar semillas de em-prendedores, cada uno en su ámbito. Estátodo por hacer en un mundo global. El op-timismo para un emprendedor es que elmercado nacional es una anécdota. Si tútienes algo con valor puedes hacerlo glo-bal en Internet desde el minuto cero¿Tenéis alguna conexión con el HNP?

Parapléjicos es un hospital muyreputado que estáusando estas tecnolo-gías de estimulacióntrascraneal, colabora-mos con el dr. Anto-nio Oliviero.

Empresas35 infomédula

“La sociedad tieneque reconocer

más el papel del emprendedor”

El objetivo de la equitación terapéutica esaprovechar el movimiento del caballo paraestimular los músculos y articulaciones, ymejorar así el equilibrio y la movilidad de

personas que tienen diferentes discapacidades,tanto físicas como psíquicas. Con este trata-miento alternativo, el usuario está expuesto amovimientos de vaivén, que provoca el propiocaballo y que son similares a los que realiza elcuerpo humano al caminar; esto supone además,que el usuario no se enfrenta pasivamente almovimiento, sino que se ve obligado a reaccio-nar frente a una serie de estímulos producidospor el trote del equino; así pues, el usuario debeadoptar una actitud activa, ya que deberá reali-zar movimientos para estirarse, relajarse y me-jorar su coordinación y su equilibrio.

Un caballo, al trote, transmite un totalde 110 movimientos diferentes por minuto, porlo que el usuario recibe estímulos en todos susmúsculos, desde el coxis hasta la cabeza. Eneste sentido, la hipoterapia se considera un tra-tamiento terapéutico tanto alternativo comocomplementario a los que se usan habitual-mente.

Una sesión de hipoterapiaEl primer paso a la hora de recibir sesiones de

hipoterapia es establecer una relación previa entre el ani-mal y el usuario, para que éste confíe en su caballo y eviteel posible miedo que pueda generarle. Asimismo, es fun-

damental tener claro que el objetivo deuna sesión de hipoterapia no es apren-der a montar a caballo, sino benefi-ciarse de las posibilidades que ofrecela equitación como terapia. Para ello,el usuario ha de colocarse sobre el ca-

ballo acompañado en todo momento de profesionales quese encargan de que adopte las posiciones adecuadas, quefaciliten su circulación sanguínea y mejoren el equilibrioy el sentido espacial.

En este sentido, el usuario se coloca en la cruzdel caballo, que es el lugar donde la columna del animales más alta y el punto donde se reciben los movimientosde sus músculos anteriores y posteriores, que son los queprovocan el estímulo. Dependiendo del tipo de estimula-ción que necesite el paciente, podrá sentarse de diferentesformas para conseguir que esta terapia sea lo más eficazposible.

Salud infomédula 36

Se denomina equinoterapia a la alternativa terapéutica basada en el uso del movimiento del caballo para el tratamiento de diferentes afecciones físicas y psíquicas. La mejora

del equilibrio y la reducción de la espasticidad son algunos de los beneficios fisiológicos que obtienen con esta práctica las personas con lesión medular.

Por: Elena López / Ilustración: Lola Beneytez / Fotos: Carlos Monroy

Salud37 infomédula

La Fundación del HospitalNacional de Parapléjicos, FUHN-PAIIN, ha retomado su programa deequinoterapia dirigido a pacientes dedicho centro hospitalario, así como alas personas con lesión medular quequieran llevar a cabo esta práctica queproporciona beneficios fisiológicos ypsicológicos a personas con movilidad

reducida.A través de un convenio de

colaboración con la Federación Espa-ñola de Deportes para Personas conDiscapacidad Física (FEDDF) y con elpatrocinio de Fundación Mapfre, elprograma de equinoterapia de FUHN-PAIIN, que se puso en marcha en elHospital de Parapléjicos hace cinco

años, consta de una sesión sema-nal de 45 minutos, con un total decuatro alumnos e impartidas porun hipoterapeuta en el centro Hí-pica de Toledo, donde se les dotade todo el material que precisan,como son las sillas de monta o lasfijaciones necesarias, dependiendodel nivel de lesión del alumno,para sacar el mayor partido posi-ble a los equinos.

Durante una sesión de equino-terapia el paciente reacciona frentea los movimientos que el caballogenera al trote. Estos movimientos

funcionan como estí-mulos que ayudan me-jorar el equilibrio y lacoordinación.En este sentido, entre

los beneficios fisiológi-cos que se observan enlos pacientes que yahan asistido a estasclases de equinotera-pia, destacan la reduc-ción de la espasticidad,la estimulación de losmúsculos y articula-ciones y la mejora delequilibrio, fundamen-talmente en pacientescon lesiones dorsales,entre otros.

E l progresivo envejecimiento de la población, junto con elaumento de nuestra esperanza de vida origina una casuís-tica muy variada en torno a la vejez. La Administraciónasegura que muchas de esas personas, simplemente por el

hecho de vivir solas o aisladas de sus familias, son más propensas adesarrollar la aparición de enfermedades y situaciones de dependen-cia.

Según datos oficiales, la población española se muestrasignificativamente preocupada y claramente partidaria de que el Es-tado proteja a las personas mayores que viven solas pero, ¿qué op-ciones pueden plantearse cuando nos encontramos con un familiarque no puede valerse por sí mismo o presenta dificultades y su fa-milia no puede ocuparse debidamente de él?

La teleasistencia puede plantearse como una primera op-ción. Sin embargo, cuando no existen medios familiares pero sí eco-nómicos la alternativa más frecuente es el ingreso del mayor en unaresidencia para la tercera edad o Centro de Día. El precio medio deuna residencia geriátrica en España ronda los 1.550€/mes, mientrasque la plaza en un Centro de Día supera los 600 euros de media na-cional.

Sin embargo, un nuevo concepto de residencia comienzaa fraguarse y lo hace precisamente en Toledo, donde un equipo mul-tidisciplinar de expertos trabaja en el proyecto Vitápolis.

Sensibilidad especialMariano Vallejo, arquitecto y promotor del proyecto, tiene

una sensibilidad especial hacia la discapacidad. Según relata, suspadres han trabajado durante toda su vida en el sector sanitario y,más concretamente, en el Hospital Nacional de Parapléjicos. Poreso, desde pequeño recuerda que en su casa siempre existió una pre-caución especial para hacer determinadas cosas como tirarse de ca-beza en la piscina, coger la bicicleta o sentarse al volante de uncoche.

Esa sensibilidad que le fue inculcada desde su infancia seacrecentó hace casi diez años cuando su madre sufrió un ictus quele dejó con un 70 por ciento de discapacidad.

Aquel hecho tan determinante en su vida motivó, segúnnos relata, una nueva forma de vivir, pero no solo para ella. "Se tratade un nuevo contexto para todos, cuando de repente te das cuentade que tu madre tiene una dificultad para ducharse, hacer la comprao cocinar, tienes que estar ahí ayundando en la medida de lo posi-ble".

Fuera del terreno familiar, la carrera de este arquitecto to-ledano ha mantenido como una constanteel respeto por la accesibilidad en su trabajocomo "una pieza básica", no sólo por losparámetros mínimos que establece la leysino tratando de ir más allá de lo que éstadictamina.

"La accesibilidad universal, más que factible, es algo ne-cesario y obligado. Más todavía en un contexto europeo o nacionalen el que la población cada vez es más envejecida y los espaciospúblicos y privados requieren de una adaptación específica para darcabida a esta nueva situación que se va a agudizar si cabe todavíamás con el paso de los años", mantiene.

En cuanto al nivel de accesibilidad en las viviendas a nivelnacional con respecto a Europa, este arquitecto sostiene que nuestropaís está "en la media tirando para abajo" ya que en las viviendasque se han construido en los últimos años no han primado factoresde este tipo, sino que lo importante ha sido hacer negocio y el de-nominado 'boom' inmobiliario.

Las reformas, por ello, suelen ser integrales y en éstas pre-domina el cambio de la bañera por la ducha antideslizante, la bús-queda de mayor espacio con puertas más grandes y correderas,menos habitaciones, cocinas adaptadas a la altura del usuario o sis-tema mecanizado de persianas y ventanas, entre otros.

A propósito de la habitabilidad de las viviendas "uno nopuede hacerse una vivienda imaginándose en un futuro de 30 añosen silla" pero lo que sí es del todo necesario es el cumplimiento ín-tegro de la ley de accesibilidad. "Tenemos una cultura de la impro-visación demasiado arraigada, de poca planificación en todos losámbitos. En España según va surgiendo la cosa nos vamos mo-viendo, hay mucha dejadez y solo cuando nos afecta algo montamosun número".

Por eso, según mantiene este arquitecto, muchas veces nose pone en práctica la ley y hay mucha edificación que no cumplelas condiciones necesarias para que todo aquel que lo desee puedahabitar en las mismas.

Reportaje infomédula 38

Garantizar el envejecimiento digno

El Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) cifra en un millón y medio el número de personasmayores de 65 años que viven solas, lo que supone el casi el 20% del total de los mayores de 65 años, cifras que so-brepasan a otros grupos de edad. Esta soledad es, además, una realidad muy feminizada en los grupos de másedad, ya que casi el 77% son mujeres.

Por: Luna Muñoz Anula

Mariano Vallejo, arquitecto y promotor del proyecto Vitápolis

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Alternativa a las residencias de mayoresEl proyecto 'Vitápolis' surgió hace dos años y medio

como un alternativa a las residencias de mayores y para dar res-puesta a la problemática social derivada de los altos precios de loscentros actuales.

Se trata de un conjunto de viviendas con zonas comunesdonde ofrecerles soluciones a los problemas domésticos o de saludque pudieran surgir.

En su esencia el plan está caracterizado por ser un com-plejo residencial en régimen de cooperativa en el que los sociospueden vivir en apartamentos de uno y dos dormitorios de maneratotalmente accesible, independiente y adaptando las necesidadesdel usuario a su vivienda.

Este modelo innovador residencial, que contará tambiéncon un Centro de Día, pone el acento en garantizar el envejeci-miento digno y, en la medida de lo posible, de forma activa, paradevolver a nuestros mayores un prestigio que han perdido en nues-tra sociedad.

"La cultura en la que estamos margina a quienes tienenlimitaciones físicas y a las personas mayores porque prima la bús-queda de la fuerza, de la juventud y de la rapidez. Por eso, a veces,no extraña que personas mayores te digan "No valemos para nada".Sin embargo, muchos de ellos tendrán limitaciones, pero mental-mente son más jóvenes que muchos otros con la mitad de su edad(...) es un colectivo que tiene más capacidad de aguante y protestamenos", asegura Mariano.

Con este planteamiento y un nutrido equipo de econo-mistas, abogados y sanitarios, Vitápolis fue concebida "para encon-trar la mejor solución posible".

Uno de los principales escollos del proyecto gira en tornoa la financiación puesto que se buscar ofrecer una alternativa ase-quible y sostenible, puesto que si bien existen otros centros de estanaturaleza a nivel nacional, éstos "cuentan con cuotas altísimas".

Por ello, el planteamientoque se llevó a cabo fue el debuscar la colaboración con elAyuntamiento de Toledo, queha sido el encargado de llevar acabo la cesión dotacional desuelo en el barrio del Polígono,donde estará ubicada Vitápolis.

"A nivel funcional (el Po-lígono) es la mejor opción,puesto que se trata de un espa-cio de la ciudad que es bastanteaccesible y dispone de todo tipode instalaciones, deportivas, sa-nitarias, etc".

Depósito reversibleCon respecto a la finan-

ciación del proyecto, la idea pre-senta múltiples aristas. Por un lado,ofrecer una viabilidad a los mayoresque no pueden costearse un ingresoen una residencia concertada y ha-cerlo de una forma más dinámica,vital, independiente y rica en opor-tunidades para los mayores. Y, deotro, acabar con la división horizon-tal que permita alquilar o revenderlas viviendas, puesto que se trata desuelo público".

Según plantean desde Vi-tápolis, es necesario tener en consi-deración que cerca del 70 por cientode las pensiones en España se en-cuentran entre 600 y 1.500 euros al mes por lo que el acceso a unaplaza concertada es muy difícil. "Ese 70 por ciento de la poblaciónde mayores está desamparado (...) es el porcentaje que estadística-mente está en tierra de nadie, porque ni tienen derecho a una plazaconcertada ni pueden permitirse el acceso a un centro privado", ex-plica el arquitecto.

Esta delicada situación económica y social que afecta ala mayoría de nuestros mayores supone una vulnerabilidad y fragi-lidad mucho mayor que la propia de su edad.

"Nosotros no somos restricticos pero para entrar a Vitá-polis es necesario pagar una cuota de entrada de entre 20.000 y30.000 euros. Hay casos en los que se han juntado dos o tres hijosy han comprado una participación que les da derecho a usar un in-mueble. Se trata de un fondo reversible, un depósito, que en casode fallecimiento o abandono ha de revertir en los familiares o usua-rios", aseguran.

Además, el pago de una cuota mensual permite el disfrutede servicios sociosanitarios básicos en el residencial, como el usode zonas comunes:gimnasio, talleres, cafetería, servicio de emer-gencias las 24 horas o servicio sanitario preventivo de salud, entreotros.

Si bien el centro promueve que las personas estén activasy se desenvuelvan por sí mismas, el acceso terapeútico es uno desus activos fundamentales.

En su conjunto, Vitápolis contempla la construcción de70 unidades residenciales, para una o dos personas, y actualmenteestá inmersa en el plazo de capitalización a través del cual los pri-meros usuarios han podido hacer efectivo ya el pago de sus corres-pondientes depósitos.

El diseño no está reñido con la accesibilidadEn Vitápolis el espacio que se ofrece a los mayores ha de

garantizarle la progresiva satisfacción de sus necesidades. Por este motivo, el diseño de los hogares ha sido pensado no solopara su uso actual sino también para el futuro.

El centro dispone de puertas y ascensores que permitenel acceso con camilla, cambios de niveles mediante rampas, enchu-fes a la altura de la cadera, puertas correderas, cocinas encimeras,sistemas de oscurecimiento mecanizados para bajar y subir persia-nas y avisadores de urgencia, entre otros.

En este sentido "el diseño no estápara nada reñido con la accesibilidad. Losespacios son más cómodos y agradables conuna cierta amplitud justa y necesaria, eso sí,todo en su medida".

Reportaje39 infomédula

Mesa con vitrocerámica

Espacios más amplios

Baño con ducha accesible

Vallejo muestra la maqueta deuno de los proyectos de Vitápolis

Accede a la entrevista completa

Afortunadamente son muchos los jóvenesemprendedores que utilizan las nuevastecnologías para desarrollar ese tipo deherramientas. Es el caso de Lucía

Chapa, la creadora de Accitymaps o de los investi-gadores de la Escuela de Ingeniería de la Univer-sidad Autónoma de Barcelona que han puesto enmarcha la herramienta "On The Bus".

Accitymaps es un planificador de rutas quecalcula trayectos accesibles y sin barreras arquitec-tónicas. A través de esta herramienta, que estáconsiderada el "Google maps" de las personas conmovilidad reducida, el usuario recibe informaciónsobre la ruta que ha de seguir para desplazarsepor la ciudad sin problemas de accesibilidad, tantoa pie como en transporte público, y qué puntos deinterés accesibles hay a su alrededor.

Esta herramienta, diseñada por la caste-llanomanchega Lucía Chapa, está preparadatanto para web como para smartphone y está pen-sada para cualquier discapacidad, ya sea física,psíquica o sensorial.

Accitymaps, que recibió el tercer premio delos Premios Emprendering 2012 y que es una delas ideas emprendedoras que integran la plata-forma Desafío 22, ayuda a las administraciones ensu obligación de suprimir las barreras físicas yde la información para cumplir, así, con el dere-cho de la igualdad de oportunidades y no dis-criminación de todas las personas.

Por su parte, "On The Bus" es una apli-cación de navegación con GPS para teléfonosmóviles diseñada especialmente para guiar a losusuarios con discapacidad en sus desplazamien-tos por la ciudad en transporte público. Una vezescogida la ruta, el nuevo sistema guía al usuario

desde el lugar en el que se en-cuentra hasta la parada de auto-bús más cercana y le informa deltiempo que queda hasta que lle-gue el autobús. Ya dentro del ve-

hículo público, la aplicación sigue informando delas paradas y avisa del momento en el que se hade pedir parada para bajar, guiando al usuariohasta el lugar de destino.

Este nuevo sistema permite la personali-zación de los elementos, como el cambio de colordel fondo de pantalla, del texto y de los botonespara las personas daltónicas y también introducirun texto para indicar el destino trazando sencillossímbolos con el dedo sobre la pantalla, así comoavisos de vibración para personas sordas. Ade-más, reconoce la voz del usuario y busca rutas conautobuses accesibles para personas con movilidadreducida y utiliza las últimas tecnologías disponi-bles en los dispo-sitivos móviles,como el GPS, labrújula y el acele-rómetro, el reco-nocimiento ogeneración devoz, así como co-nexión 3G o WiFipara ofrecer unsistema de mapasy guía.

Nuevas tecnologías infomédula 40

Recorrer una ciudad sin tener que encarar obstáculos ni pelearse con barreras arquitectónicas, se ha con-vertido en un lujo al que pocos pueden acceder; y es que cada vez son más las personas que necesitan una ciudadaccesible para poder desenvolverse en su día a día; personas con movilidad reducida, usuarios de silla de ruedasy padres con carritos de bebés, son algunos de los colectivos que precisan de herramientas que mejoren su calidadde vida y les ayuden a vencer esos obstáculos.

Video demostrativo de la aplicación AccityMaps

F abiola Moro es la creadora de Mamis sobre rue-das, un grupo en Facebook, que ya cuenta con53 miembros y en el que, tanto hombres como

mujeres con discapacidad, comparten sus experienciassobre la paternidad.

Madre de un bebé de siete meses, Fabiola tuvo,con 23 años, un accidente de moto que le provocó unalesión medular y, tras un periodo de adaptación, norma-lizó su vida; terminó sus estudios e incluso cambió depaís de residencia y se inició en el bádmiton en silla deruedas.

Ahora, a sus 33 años, Fabiola ha hecho realidadsu sueño de ser madre, una "responsabilidad para la queno te ofrecen demasiada información en los hospitalescuando eres usuaria de silla de ruedas”. Por este motivo,Fabiola decidió crear un grupo en Facebook al que llamóMamis sobre ruedas y que ya cuenta con 53 miembros.

En este grupo, abierto tanto a madres como apadres, no sólo se comparte informaciónsino que, además, se ayuda a resolver lasdudas de otras mamás, o futuras mamás,con discapacidad.

Aquellas personas que estén hospitaliza-das y deseen mantener informados afamiliares y amigos de la evolución desu estado de salud, pueden hacerlo a

través de Esperanzae.com. Se trata de una red so-cial, una herramienta de comunicación ‘online’gratuita, privada y sencilla donde el usuario vacontando la situación por la que está atravesando.

Según contó a Infomédula el autor deesta iniciativa, Manuel Ángel Lozano, el perfil delusuario puede ser abierto por una persona auto-rizada por el paciente o por él mismo y, desde elmismo sitio, se invita a familiares y amigos aunirse al perfil. Además, cada vez que el autor es-criba en el diario, todas las personas que se hanunido al perfil recibirán un correo electrónico avi-sándoles de que hay una nueva notificación sobresu estado de salud.

Esta iniciativa, que cuenta con el apoyode instituciones como la Fundación del Hospital Na-cional de Parapléjicos y la Clínica Cemto, entre otros,permite que familiares y amigos puedan acceder alperfil del paciente y escribir comentarios de apoyo osubir fotografías y se establece una interacción con unimpacto motivador y positivo para la persona que seencuentra convaleciente.

El origen de la iniciativa, en palabras de Lo-

zano, surgió a consecuencia de un derrame cerebralsufrido por su suegra cuando se encontraba en Esta-dos Unidos. Ni él ni su familia pudo ir a verla el díaque le realizaron la cirugía.

“Yo, que estaba en el paro y pensando quéhacer con mi vida en medio de esta crisis, creí quepodía ser una buena idea crear en España una herra-mienta de este tipo y adaptarla a nuestra sociedad”,asegura.

Nuevas tecnologías41 infomédula

La red social española para personas ingresadas

en un hospital

“Mamis sobre ruedas” en Facebook

Accede al portal de Esperanzae

¿Qué le impulsó a crear la Fun-dación que lleva su nombre?

Pues el ver que podíaayudar a gente a través de mi de-porte y dejar un legado diferentecon el tiempo, gente de verdadagradecida por lo que les ofreces¿Qué mensaje quiere lanzar almundo a través de la FundaciónEmilio Sánchez Vicario?

Que aun en momentosdifíciles el deporte, y en este casoel tenis, ayudan a poder vivirmejor. ¿Qué puede aportar el tenis auna persona con discapacidad?

Pues todo, la vida es unpartido conti-nuo y apren-der a jugarloayuda muchoen cualquier

otro partido menor. El tenis telleva a extremos de repetición, deentrega, de lucha que luego teservirán para muchas otras ta-reas¿Qué ha aprendido usted de laspersonas con discapacidad?

Pues que tienen unaenergía especial, que son genero-sos, agradecidos, entregados yque conviven con una lucha di-ferente pero con las mismas di-námicas que los demásEn el libro Soñar para Ganar,escrito junto con el psicólogoBruno Moioli, habla de opti-mismo ¿Cómo se aprende el op-timismo?

Pues a afrontar las ad-versidades con más energía, conmás entrega¿Cuál es el principal enemigodel optimismo?

El pesimismo, está claroque el pesimista no puede lucharpor el partido¿Le gusta la canción esa de trescosas hay en la vida salud, di-nero y amor? ¿En qué orden laspone?

Salud, amor y dinero¿Cree que somos dueños denuestro destino o nuestras vidasestán guiadas por manos invisi-bles o por los factores genéti-cos?

Creo que la genética esclave, pero también creo en eldestino y en lo que te toca vivir,dependerá de cómo lo vivas quepodrás crecer y mejorar, esohará que mejore el camino.El tenis es un deporte muycompetitivo pero ¿Los seres hu-manos hemos evolucionadoporque hemos colaborado o

Deporte infomédula 42

“La vida es un partidocontinuo y aprender ajugarlo ayuda mucho”

milio Sánchez Vicario,mayor exponente del tenisespañol en la década de los 80, ga-nando partidos tanto en encuentros

individuales como, sobre todo, en dobles, dondellegó a ser número 1 del mundo. Hoy dirige lafundación que lleva su propio nombre, a través dela cual acerca el tenis a personas con diferentestipos de discapacidad. Ha abierto escuela en elHospital Nacional de Parapléjicos donde pudi-mos charlar con él.

Emilio Sánchez Vicario

Por: Miguel Ángel Pérez LucasFotos: Carlos Monroy / Ilustración: Javier Sánchez Rubio

Entrevista a:

E

Accede al video dela Fundación Emilio

Sánchez Vicario

El gimnasiodel hospital se convir-tió en una cálida pistacentral con numerosopúblico esperando unaexhibición que contócon un supervisor delujo, el extensita Emi-lio Sánchez Vicario.

El evento,conducido por el direc-tor del centro FranciscoMarí, contó con la presencia de la presidenta deCastilla-La Mancha, María Dolores de Cospedalquien destacó la "capacidad de superación y elesfuerzo" de los pacientes del Hospital de Pa-rapléjicos de Toledo. En este sentido, Cospedalha elogiado la "valentía, el trabajo diario, y lailusión" con los que viven las personas ingre-sadas en este centro, al que ha calificado comoun "hospital de referencia en toda España".

Durante la exhibición el consejero deSanidad y Asuntos Sociales, José IgnacioEchániz, muy motivado, se sentó en una de lassillas adaptadas y probó con mucho acierto.

Deporte43 infomédula

Cospedal resalta "la valentía, el trabajo diario y la ilusión”

de los tenistasDurante la presentación de la escuela

de tenis en silla de ruedas de la Fundación Emilio Sánchez Vicario

porque hemos competido? Porque siempre hay gente que me-

jora, gente buena y que evoluciona. No hayun modelo perfecto, pero si hay oportunida-des y hay gente que sabe subirse a los trenes.¿Quién merece en estos tiempos una meda-lla?

Cualquiera que luche por un obje-tivo y lo consiga.Usted que ha levantado algunas ensalade-ras ¿Que ingredientes pondría en una en-salada que nos alimente para salir de estacrisis?

Pues una vez más la energía, que alfinal es el físico, el objetivo, las emociones yla pasión o el espíritu.¿Cuál es la medicina contra el miedo?

El poder controlarlo para que no tebloquee, entonces la conciencia te permitiráencontrar la salida de ese túnel.¿Cómo ha sido la experiencia con KikoTur?

Una lección por el tipo de energíaque emana, podría ser maestro de muchos.¿Cuál es su siguiente sueño?

Pues veremos esta noche lo quellega, aunque estoy en desarrollar un granproyecto en el extranjero que me hará crecery a mis hijos.¿Cómo ve la salud del tenis español?

Mejor que nunca.Un mensaje para las personas ingresadasen el Hospital Nacional de Parapléjicos.

Ello saben por lo que viven, alguiencomo yo sólo les puede decir que sigan lu-chando que encuentren un objetivo que alfinal se recibe recompensa.

Sánchez Vicario con el gerente del HNP, Francisco Marí, en la firma del convenio para la puesta en marcha de la

escuela de tenis en silla de ruedas en el hospital toledano

n fotógrafo es alguien que “escribecon la luz”. Nuestro entrevistado, el

granadino Alex Molina, lo hace conmuy buena letra y, a pesar de su juven-

tud, ya ha dado muestras de uncontundente trabajo. Su primertrabajo que se ha materializado en

forma de libro al que ha titulado Paso a Paso, con-tiene 21 fotos que rezuman una especial sensibili-dad. En este ejemplo, así como en su trabajodurante la cobertura informativa de los JuegosParalímpicos de Londres 2012, Alex nos da unalección sobre el arte de mirar que se eleva muy porencima de límites. Este es su mensaje.

Gente con historia infomédula 44

Accede a la entrevista completa

Por: Miguel Ángel Pérez Lucas / Fotos: Alex Molina

Alex MolinaFotógrafo

Accede a la web de Alex Molina

Quién es Alex Molina? Soy un chico de 27 años

que actualmente reside en Madridpor motivos profesionales, peronacido y criado en Granada.Tengo una enfermedad llamadaosteogénesis imperfecta, común-mente conocida como huesos decristal, la cual me hace movermeen una silla de ruedas ¿Cómo y porqué llegas a la fo-tografía?

Comenzó a interesarmedurante el bachillerato artístico enGranada, allí empezaron a ense-ñarme a leer imágenes y compren-der la importancia que tienen lasimágenes en los tiempos que co-rren. Cuando acabé mis padres meregalaron una cámara reflex, perono tenía mucha idea de como ma-nejarla. Entonces comencé en2010 un curso de fotógrafo profe-sional. Siempre me ha interesadomucho documentar mucho la ac-tualidad que me rodea. Un díaapareció delante de mí una noti-cia, un altercado con la policía enGranada, hice unas fotos y lasenvié al periódico local. Mi sor-presa fue que las fotos aparecieronen portada del diario el domingo.Desde ese momento me di cuentade que eso era lo que quería ser ya lo que me quería dedicar. Es unasensación difícil de explicarcuando ves a la gente en el parquemirando tus fotos.

¿Qué significa parati ser fotógrafo?

Es como elpremio a una largacarrera llena de obs-táculos que he idosalvando poco apoco y con muchoesfuerzo. Lo másbonito que te puedepasar en la vida pro-fesional es conse-guir que te paguenpor hacer lo que máste gusta y eso es loque en la actualidadme pasa a mí. A díade hoy puedo presu-mir de que la foto-grafía que más megusta y mejor séhacer es la fotogra-fía documental y ladeportiva, ya queson unos campos enlo que me sientomuy involucrado. ¿Dónde encuentrasla inspiración para tus obras?

Desde que llegué a Ma-drid tuve la gran suerte de conocerunos de los mejores fotógrafos delpanorama nacional, entre ellospodíamos mencionar a CristinaGarcía Rodero, Chema Madoz oEmilio Morenatti. Así que cuandome cuelgo la cámara siempre pro-curo recordar los pequeños conse-jos, trucos y demás que me hanenseñado estas personas.¿Qué es, según tu opinión, lomás importante en una fotogra-fía?

Para mí lo más impor-tante es que mis fotografías gusten.Cuando he conseguido eso mesiento satisfecho. Cuando una fo-tografía gusta es porque tienealma, magia o porque cuenta unahistoria. Cuando fotografío meconsidero muy técnico, muy me-tódico a la hora de trabajar. ¿Tu experiencia vital te da unplus de sensibilidad?

Para algunos trabajos sí,como por ejemplo el último repor-taje que he realizado en el Hospi-tal Nacional de Parapléjicos deToledo. Me he sentido tremenda-mente cómodo, porque ir en sillade ruedas en un entorno como elhospital me ha facilitado mucholas cosas y al fotografiar a las per-sonas que allí se encuentran. Ellosme han visto como uno más y mehan ayudado en todo desde un pri-mer momento.¿Qué motivo, situación, per-sona, lugar te gustaría fotogra-fiar?

Me gustan mucho los de-portes de motor. De hecho cuandoestoy viendo la Fórmula 1 me fijomás en los fotógrafos que en loscoches que van por la pista; asíque espero algún día trabajar enun gran premiode Fórmula 1que para mí seríaun gran reto, uno

Gente con historia45 infomédula

Accede a la entrevista completa

más de la vida. Por otra partesiempre me ha llamado mucho laatención las playas paradisíacasdonde se hace surf, como Bali,Haití, Hawai y sitios así. Esperoalgún día pasar un temporada fo-tografiando estos entornos.¿A qué fotógrafos considerastus maestros?

Puedo presumir de tenerla gran suerte de haber conocidofotógrafos muy buenos. Gentecomo Emilio Morenatti, VíctorFraile, Alfonso Zubiaga, MikaelHelsing, Ramón Navarro o PepeMari. Todos ellos me han ayu-dado y les agradezco lo que hanhecho por mí.¿Qué valores o actitudes debencaracterizar a un buen fotó-grafo?

Debe ser una personadispuesta a vivir en continuo mo-vimiento y no estancarse en lasviejas técnicas ya obsoletas. Nodebemos ser reacios a las nuevastecnologías ya que nos simplifi-can mucho nuestro día a día.

La fotografíay el resto detus aficiones yde tu vida se

entremezclan o son universosparalelos que rara vez se tocan.

Se entremezclan, ya quela fotografía está presente en mivida cada minuto .Aunque nolleve mi equipo a la espalda llevomi móvil en el bolsillo. Al fin yal cabo lo que nos importa en lafotografía es el instante decisivoy con estos móviles tan modernossiempre salen las fotos.Acabas de publicar un libro, há-blame de él.

El libro se llama Día adía y he querido captar la esenciaque se respira en el Hospital Na-cional de Parapléjicos de Toledoen 21 fotos que lo componen. Hasido un trabajo muy íntimo y muypersonal cada fotografía cuentauna historia diferente. En esteproyecto me he sentido muy có-modo trabajando con las personasque pasan allí una etapa muy im-portante de su vida y quiero agra-decerles la gran facilidad que meha dado par a poder trabajar conellos.¿Prefieres reflejar la realidad orecrear tu modo de verla?

Es una pregunta compli-

cada. Yo siempre digoque reflejo la realidaddesde mi punto devista. ¿Qué hacen es-peciales a mis foto-grafías? Que al ir enuna silla de ruedas mipunto de vista es bas-tante inferior al de unapersona que camina.Por eso tiene un puntode vista diferente perosiempre reflejando la re-alidad desde mi puntode vista

¿Cómo ha sido tu experienciaen los Paralímpicos de Londres2012?

A día de hoy ha sido lamejor experiencia profesional ypersonal que he tenido. He apren-dido a trabajar codo con codo confotógrafos en equipo, He cono-cido a fotógrafos y deportistas detodo el mundo a los cuales admiroy, al estar en un evento de estamagnitud me ha hecho adquiriruna experiencia extra a mi carrera Un mensaje para alguien que estéen estos momentos hospitalizadoen el HNP y que lea esta entre-vista Quiero agradecer a estas perso-nas que me dejaron fotografiaresos instantes y que me permitie-ron entrar en sus vidas. Gracias atodos ellos me di cuenta de lo querealmente me apasiona y mehace levantarme todas las maña-nas, fotografiar instantes .Por esohe luchado tanto por llegar adonde he llegado y seguiré lu-chando por poder permaneceraquí y servir de inspiración aotras personas para demostrarlesque si uno quiere siempre puede.

Gente con historia infomédula 46

Accede a la entrevista completa

Portada del libro “Día a día”,de Alex Molina. Contiene untotal de 21 fotografías de pa-cientes y escenas del Hospi-tal Nacional de Parapléjicos.

Gente con historia47 infomédula

E n la jornada, que se celebró en el CampusTecnológico de la Fábrica de Armas de To-ledo, intervino el director gerente del HNP,Francisco Marí, quien calificó este encuentro

de”interesante y obligatorio”.Francisco Marí ha señaló que trabajarán para

que Parapléjicos, que ya es un centro de referencia na-cional en el tratamiento de la lesión medular, se conozcaen el futuro por ser un centro de investigación,” la es-trategia es precisamente poner el énfasis en la investi-gación y que ésta arrastre al hospital en temas clínicos”.

Tras recordar que el Hospital de Parapléjicoscuenta en la actualidad con nueve grupos de investiga-ción básica, dos de investigación clínica y cuatro gruposde soporte a la investigación, Marí se mostró partidariode echar mano de la “imaginación para atraer financia-ción con proyectos que aporten valor y con productospatentables que supongan un retorno de la inversión”.

Por su parte el vicerrector de Investigación yPolítica Científica, Julián Garde, animó a los partici-pantes a buscar sinergias para combatir la “evidente insufi-ciencia de recursos” que afecta de forma particular a losrecursos humanos, “que es donde está el futuro de la I+D”.

Asimismo, el coordinador de información del centroespecializado en lesión medular, Eduardo Molina, ha reali-zado una presentación general los distintos grupos de inves-tigación del HNP, y de las líneas dedicadas a la protección,regeneración y el estudio de la plasticidad de nuestro sistemanervioso central.

El acto ha contado con la intervención del Dr ÁngelGil responsable de la Unidad de Biomecánica y Ayudas Téc-nicas del HNP, y de Julio Gómez-Soriano, uno de los miem-bros del Grupo de Función Sensitivomotora de dicho centro.

Recuperación motora y fisioterapiaEn esta línea de colaboración, investigadores de la

Escuela de Fisioterapia de la Universidad Regional (UCLM)están trabajando en un proyecto con los lesionados medularesdel Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo para su re-cuperación motora a través de la fisioterapia, del masaje.

Según el profesor de la Escuela de Fisioterapia deToledo, Julio Gómez Soriano, se trata de identificar nuevasmedidas para ver la recuperación motriz de los pacientes con

lesión medular en los procesos de espastici-dad y de neuroplasticidad (contracción y ri-gidez muscular).

Una vez medidas estas variables se sigue

la evolución de los pacientes para poder evaluar nuevos en-foques de tratamiento a través de la estimulación nerviosa, através del nervio periférico y también en la médula.

Además, este grupo de investigación va a trabajartambién en la estimulación magnética para que los lesionadosmedulares puedan modular el sistema nervioso central.

Este grupo de investigadores ya ha cuantificado ladesinhibición que hay en el interior de la médula y «estamostratando de ver como podemos modular esa desinhibición através de la estimulación sensitiva para recuperar motrici-dad», afirma este profesor.

Por otro lado, otro grupo de trabajo de la UCLM,formado por profesores de la Escuela de Fisioterapia y de laFacultad de Ciencias del Deporte investigan el masaje depor-tivo influye en el rendimiento muscular.

Según ha explicado el profesor de la Escuela de Fi-sioterapia, Ángel Basco se trata de demostrar que el masajedeportivo en sus distintas modalidades (estimulante, de des-carga y el eliminador) influye positivamente en la fuerza mus-cular, en la potencia, e incluso, en la disminución del tonomuscular.

También están estudiando la influencia del masajeen el hombre y en la mujer y en este sentido Basco explicaque podría caber la idea de que cada uno, con el masaje, po-tenciase sus cualidades.

Así, se trata de ver si la mujer que tiene mucha fle-xibilidad la mejoraría con el masaje y en el hombre en los as-pectos relacionados con la fuerza y la potencia.

¿Estudias o trabajas? infomédula 48

Sinergias en investigación con la Universidad

Investigadores de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM), el Hospital Nacional de Parapléjicos (HNP) y el Hospital del Valle, de Toledo, ponen en común líneas de

trabajo y abren nuevas vías de colaboración estratégicas.

Foto: Carlos Monroy(De dcha. a izda.) Los investigadores del HNP Julio Gómez y Ángel Basco y el

profesor de la escuela de fisioterapia de Toledo, Juan Avendaño

Bilbao cuenta con el primer alber-gue urbano sin barreras arquitec-tónicas gestionado por personascon discapacidad; se trata el

BBKBilbaoGoodHostel, una iniciativa queamplía la oferta hotelera accesible de laciudad bilbaína.

Situado en el barrio de Bolueta,el BBKBilbaoGoodHostel cuenta con unequipo de 12 personas encargadas de la re-cepción y atención a visitantes, manteni-miento, limpieza y servicio de cafetería, entre otros. Todas ellas hanrecibido formación en estás áreas y gestionan las 104 plazas del hostel,distribuidas en habitaciones de 2, 4, 6, 8 y 10 camas. El albergue, ade-más, cuenta con parking, lavandería, WIFI gratuito, terrazas, salas deocio, cafetería y cocina de alberguistas, entre otros servicios.

Las instalaciones de este BBKBilbaoGoodHostel son com-

pletamente accesibles y están abiertas a jóvenes,grupos, familias y, en definitiva, viajeras y viajerosque busquen un alojamiento moderno, con todoslos servicios y a precios económicos.

BBKBilbaoGoodHostel nace del proyecto im-pulsado por Lantegi Batuak y BBK (Bilbao Biz-kaia Kutxa). En este sentido, dentro de su estrategiade diversificación, Lantegi Batuak buscaba impul-sar oportunidades laborales para personas con dis-capacidaden nuevos

sectores como el turismo. Coneste proyecto, ambos ofrecenuna oportunidad nueva para eldesarrollo sociolaboral y pro-fesional de las personas condiscapacidad.

¿Estudias o trabajas?49 infomédula

BBKBilbaoGoodHostel, una iniciativa accesible gestionada por personas con discapacidad

Durante este encuentro, el director deAccesibilidad Universal de Funda-ción ONCE, Jesús Hernández serefirió al proyecto de inclusión en

diseño para todas las personas en las carrerastécnicas. En su opinión, el reto está en lograrque se cumpla la legislación en materia de ac-cesibilidad y que los profesionales conozcanesta realidad. “Que no salgan alumnos desde launiversidad sin conocer qué es el diseño paratodos. Que ni un solo estudiante termine sintomar conciencia sobre la diversidad humana”, aseveró.

Para ello señaló la necesidad de facilitar las herramientas queles permitan abordar la accesibilidad en sus proyectos y conseguir quelos futuros profesionales “introduzcan el diseño para todos en su ADN”.Entre otras cuestiones, sería necesario incorporarlo en los estudios degrado en las asignaturas troncales, en los proyectos de fin de carrera,en los másteres y los doctorados. También apuntó la importancia de re-solver la falta de conocimiento de los docentes.

Por su parte, Daniel Guash, director de la Cátedra de Acce-sibilidad, Arquitectura, Tecnología y Diseño para Todos de la Univer-sidad de Catalunya, aseguró que la principal conclusión es que launiversidad posee un modelo integrador pero no inclusivo. “Se integraa las personas con discapacidad pero no se piensa en ellos desde el prin-cipio. Sería necesario cambiar ese modelo”, aseveró. Asimismo, explicóque los distintos centros aplican los principios de accesibilidad de ma-nera heterogénea. “Unos se centran en la accesibilidad de los entornos,otros en la oferta de servicios de atención a los estudiantes con disca-pacidad”. El objetivo es abarcar todos los principios de igualdad deoportunidades y de accesibilidad universal”, subrayó.

Femke ten Bloemendal, de la Universidad de Amsterdam,abordó el impacto del diseño universal en la educación internacional.

En su intervención señaló que el objetivo univer-sitario debe ser “crear diversidad e integración enel diseño universal y la educación internacional”.Por ello, señaló que es necesario “disponer de undiseño universal implementado en las universi-dades y que exista una sensibilización hacia losalumnos con discapacidad a nivel educativo y ad-ministrativo en la universidad”. También apostópor “una docencia accesible para todos los alum-nos desde el principio y por la igualdad de opor-tunidades laborales para todo tipo de personas”.

En la mesa sobre políticas de discapacidad en la universidad,el profesor titular de medicina preventiva de la Universidad de Sala-manca, José Antonio Miró, explicó los resultados de un estudio cuyoúnico interés es “la mejora de la calidad de vida y bienestar de las per-sonas con discapacidad”.

Según explicó, debe existir un “respeto a la diversidad, aldesarrollo individual pero también a la efectividad y calidad educativa”.Por ello, dejó claro que según los resultados obtenidos en base al nú-mero de grados y créditos, “la prevalencia de la discapacidad no ha que-dado reflejada en la educación superior de la Universidad deSalamanca”.

Por su parte, la directora del Instituto Superior de PromociónEducativa de Madrid, María Antonia Casanova, habló durante su inter-vención en el Congreso de la Red Europea de Educación Inclusiva yDiscapacidad. A su juicio, el problema de los alumnos con discapacidaddentro del sistema educativo español se encuentra en la etapa de Se-cundaria, en la que se forma un “cuello de botella” que impide que seanmás los alumnos que alcanzan el nivel universitario. Según dijo, se pier-den 25.000 alumnos con discapacidad en el paso de Secundaria a Ba-chillerato, alcanzando el 82% del total de estudiantes si se consideraeste dato desde la fase de Primaria.

Reclaman incorporar la accesibilidad universal en los planes de estudios universitarios

Parte del equipo que gestiona el BBKBilbaoGoodHostel

Accede a la web de BBKBilbaoGoodHostel

En el marco del I Congreso Internacional Universidad y Discapacidad de Fundación ONCE

P or tercera vez, en los últimos años, fuia África a pasar mi mes de vacacio-nes. Surgió la posibilidad de Uganda,un país del este del continente afri-cano, en la región de los grandes

lagos. Los rotarios británicos, que colaboran conlos hospitales misionalesdesde hace tiempo, me ayu-daron a pagar el billete deavión y me aconsejaron elKitovu Hospital, cercano ala localidad de Masaka. Setrata de un hospital fundadoen 1955 y hoy en día al cargode religiosas nativas, conpabellones de pediatría, ci-rugía, maternidad y medi-cina, donde fui asignado,para colaborar con un espe-cialista nativo y una médico

residente. Mealojaron enuna pequeñacasa, sencilla

pero con todo lo necesario.En mis cuatro semanas allí encontré

gente estupenda y visité un buen número de en-fermos, tanto hospitalizados como en consultas.El hospital tenía una buena dotación de personal,con médicos y enfermería nativos, así como un

par de doctoras británicas.Había también una radiolo-gía elemental, un laborato-rio básico y una farmaciasuficiente. Sin embargo, te-niendo muy poca ayuda gu-bernamental, se sostiene delo que pagan los pacientes, ysiendo la mayoría pobres enmuchos casos no podíancostearse una simple radio-grafía, reservando su dineropara las medicinas. Por elmismo motivo, en cuantoeran capaces de caminar pe-dían el alta, para disminuirlos días de estancia y conello sus gastos.

Solidarios infomédula 50

Por: Ángel Forcada

“La actitud del personal sanitario

ante la enfermedad y la muerte es diferente a la

nuestra, tal vez por estar tan

acostumbrados a convivir con ella”

Médico Internista del Hospital Nacional de Parapléjicos

Uganda no sólo pelea con la falta de desarrollo y la co-rrupción: también lo hace contra el SIDA y la tuberculosisen números mucho mayores de los que aquí tenemos. Erararo el día que no moría algún paciente joven de una deestas enfermedades, o de las dos al mismo tiempo. El ejer-cicio de la medicina resulta muy retador y gratificante enun lugar así, aunque también puede resultar frustrante ydescorazonador algunas veces.

Sin embargo, aun con tantas dificultades, la inmensamayoría de gente es cortés y amigable. El personal sani-

tario por lo general se halla motivado y con ganas de aprender,aunque su actitud ante la enfermedad y la muerte es diferentea la nuestra, tal vez por estar tan acostumbrados a convivir conella. Aprendí mucho de mis colegas en algunos aspectos e in-tenté enseñar lo que pude en otros. Me pidieron dar una charlasobre enfermedad cardiaca coronaria, dentro de las sesioneshospitalarias semanales de formación continuada, a las queacude una gran parte del staff, y se mostraron muy interesa-dos.

Pude visitar el equipo de atención domiciliaria y segui-miento de los enfermos de SIDA en tratamiento antirretroviral,fundado por las religiosas hace algo más de una década, el “Ki-tovu Mobile”. Con unos medios muy elementales (algunascajas de medicamentos, una báscula, un medidor de hemoglo-bina) establecen un dispensario en las diversas aldeas y hacenuna excelente labor, en un país donde las comunicaciones son

dificultosas o inexistentes. El SIDA golpeó muy duroa Uganda, que sin embargo tiene una de las tasas deinfectados más bajas de la zona, tal vez porque afrontóel problema con franqueza y decisión a finales de los80, cuando todavía no existían medicamentos paracombatirlo. Fue una respuesta africana a un problemaque amenazaba la existencia de Uganda como país.

Me costó dejar el Kitovu Hospital. Atrás que-daron los niños que me saludaban alegres cuando meveían pasar camino de la ciudad, al grito de “Bai mu-zungu” (adiós, extranjero); el personal nativo quetanto se esfuerza por progresar y vivir mejores reali-

dades; las monjas, quellevan años allí e inten-tan dar la mejor asis-tencia posible con losmedios con los quecuentan y sempiternasdificultades económi-cas. Y sobre todo elpueblo ugandés, aquien fui aatender. Meaportó muchoy ojalá puedavolver.

Solidarios51 infomédula

Foto 1:Visitando un paciente en

Kitovu Hospital.

Foto 2:Una de las habitaciones

del centro.

Foto 3: Impartiendo la charla en una de las sesiones hospitalarias.

Foto 4: Acompañando al equipo de atención domiciliaria

y seguimiento de los enfermos de SIDA en

tratamiento antirretroviral.

Foto 1

Foto 2

Foto 3

Foto 4

En su obra El mundo amarillo, Albert espinosa habla de un mundo al alcancede todos, y que tiene el color del Sol. Un sitio cálido donde los besos pue-den durar diez minutos, donde los desconocidos pueden ser tus mejores

aliados, donde el miedo pierde su significado, donde la muerteno es eso que les pasa sólo a los demás y la vida es lo más va-lioso. Este libro habla de todo esto, de todo lo que sentimos y no decimos, del miedo a quenos quiten lo que tenemos, de reconocernos enteramente y apreciar quiénes somos cada se-gundo del día.

Y o vine aquí a luchar esun libro autobiográficode 240 páginas que seedita en Bubok papel y

en formato digital. Se trata deuna obra llena de contrastes; a lavez que relata experiencias nadacomunes, da cuenta de las viven-cias y sentimientos de una chicacomo las demás, que quiere

hacer rutas de montanña, volar en parapente, salir defiesta con sus amigas o desfilar por una pasarela, y loconsigue.

Para el escritor Vázquez Figueroa Yo vine aquía luchar es un relato “valiente y sobrecogedor”. En unasituación en la que, según afirma, él estaría “vencido”,María Pino continúa adelante “sonríe, incluso en oca-siones bromea sobre sí misma, sentándose a escribir unnuevo capítulo que te va convirtiendo poco a poco enun enano sin aliento frente a su arrolladora personali-dad”, asegura.

El libro de María Pino, que está disponible enhttp://www.bubok.es/libros/219588/Yo-vine-aqui-a-luchar,cuenta con sencillez cómo ha sido su vida desde que, alos 13 años, le diagnosticaron una rara enfermedad de-generativa, la ataxia de Friedreich. Ahora María tiene30 años, una licenciatura en Geografía, una silla de rue-

das, una vida tan completa como compleja y un enormeconocimiento práctico de la gran variedad de obstácu-los que plantea el mundo; y, lo que es más importante,de cómo superarlos. María es una defensora de la inte-gración de las personas con discapacidad. Entre las he-rramientas que utiliza con eficacia para luchar por susderechos y los de muchas otras personas, destacan elcorreo electrónico, las redes sociales, la escritura, la pro-testa directa y la tenacidad.

Bubok.es, para amantes de la lecturaBubok es una compañía internacional de ori-

gen español de auto publicación y venta de libros, tantoen formato electrónico como en formato de papel parasu impresión bajo demanda. Bubok se ha consolidadocomo una web de referencia para los amantes de la es-critura. Su objetivo no es sólo cumplir el sueño de pu-blicar de muchos autores, sino también ayudarles a quesu trabajo llegue al mayor número de lectores posible.En la actualidad se publican en Bubok unas 15.000obras al año lo que supone un 20% de los títulos edita-dos en España. En Bubok, cada escritor decide en quéformato desea publicar su obra, impreso y/o electró-nico, si quiere venderla y a qué precio, siendo el 80%del margen del beneficio será para el autor. Además enel caso de los libros electrónicos el autor puede decidirsi permite las descargas gratuitas.

Cultura infomédula 52

El escritor Alberto Vázquez Figueroa, uno de los primeros autores que publicó su obra en la empresa on-line de auto publicación y venta de libros Bubok.es, ha presentado el libro

Yo vine aquí a luchar, de María Pino, una enferma de ataxia de Friedreich.

Accede al libro deMaría Pino publicado

en bubok.es

El libro de María Pino está disponible en la web de auto publicación y venta www.bubok.es

Yo vine aquí a luchar, un ejemplo de valentía

El mundo amarillo Autor: Albert Espinosa

Cultura53 infomédula

By Pluky

Las hazañas que se relatan en esta obra suponen mucho más que bri-llantes logros deportivos. Cuando la discapacidad convierte la vidaen un reto, seguir adelante implica valor y esfuerzo, exige enfren-

tarse a la realidad y luchar por ser dueño de uno mismo. Pero los prota-gonistas de estas historias no sólo han elegido vivir, sino que hanapostado por llenar su vida de pasiones, aventuras y experiencias que per-

sonas sin discapacidad ni siquiera pueden imaginar. Su amor incondicional por el deporte al airelibre les ha llevado a afrontar obstáculos físicos y psicológicos, sufrimiento y dificultades. Todos coin-ciden en que han pasado y pasan por momentos duros cuando se encuentran con baches por el ca-mino. Pero también en que nada les proporciona más libertad y felicidad que superarlos.

Vidas sin límitesAutor: Sergio Fernández Tolosa

Eventos infomédula 54

Curso 'Métodos alternativos para aumentar el nivel de comunicación en personas con discapacidad'

La Fundación Pere Tarrés ha organizado este curso con el objetivode concretar el apoyo que las personas con discapacidad preci-san para poder ampliar su campo comunicativo, en función de

sus condiciones y necesidades, así como mejorar las habilidades de co-municación de los profesionales hacia las personas con discapacidad.

Fecha: Del día 29 de abril al 27 de Mayo de 2013 / Lugar: BarcelonaMás información: www.peretarres.org

IX Seminario de Actualización Metodológica en Investigación sobre Discapacidad

El Instituto Universitario de Integración en la comunidad(INICO) ha organizado el IX Seminario de Actualización Meto-dológica en Investigación sobre Discapacidad, en el que se ana-

lizarán las perspectivas actuales de investigación e intervención en elámbito de la discapacidad, así como el impacto de la discapacidad endistintas áreas del desarrollo y el bienestra personal.

Fecha: Días 17 al 18 de Abril de 2013 / Lugar: SalamancaE-mail de contacto: novenosaid@usal.es

Máster en integración de personas con discapacidad

El Máster, organizado por el Instituto Universitario de Integración enla Comunidad, INICO, consta de dos cursos académicos que preten-den ofrecer una formación de calidad orientada al conocimiento y me-

jora de las condiciones de vida de las personas con discapacidad. ElPrograma va destinado a titulados universitarios y los alumnos que realicenlos créditos teóricos y prácticos de ambos cursos y que superen las pruebaspertinentes, recibirán el título de Máster en Integración de Personas con Dis-capacidad de la Universidad de Salamanca.

Fecha: De Febrero de 2013 a Febrero de 2015 / Lugar: SalamancaE-mail de contacto: integra@usal.es

Tablón55 infomédula

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