Manual de tricologia forense

MANUAL DE TRICOLOGÍA

FORENSE

Aspectos básicos para la descripción de cabellos

NESSTOR PILCO FERRETO

Bachiller en Ciencias Biológicas.

Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann.

Oficina de Criminalística – Arequipa.

[email protected]

i

Contenido

INTRODUCCION 01

1. BIOLOGIA DEL PELO 05

1.1 HISTORIA 05

1.2 MORFOGENESIS 06

1.2.1 INDUCCION DEL FOLICULO PILOSO 07

1.2.2 DIFERENCIACION CELULAR DEL FOLICULO PILOSO 09

2. EL PELO 12

2.1 CARACTERISTICAS DE LOS PELOS 13

2.1.1 DIVERSIDAD INDIVIDUAL 13

2.1.2 UBICACION 13

2.1.3 RENOVACION PERIODICA 14

2.1.4 RESISTENCIA A LA PUTREFACCION 14

2.1.5 CONSERVACION DE ESTRUCTURAS CARACTERISTICAS 14

2.2 PRUEBAS DE NATURALEZA 15

2.3 CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS 16

2.3.1 FORMA 16

2.3.2 TIPOS DE PELO 18

2.3.2.1 LANUGO 19

2.3.2.2 VELLO 19

2.3.2.3 INTERMEDIO 19

2.3.2.4 TERMINAL 20

2.3.3 LONGITUD 20

2.3.4 COLOR MACROSCOPICO 20

2.4CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS 21

2.4.1 COLOR TRANSMITIDO 22

2.4.2 CICLO DE CRECIMIENTO 24

2.4.2.1 ANAGENA 24

2.4.2.2 CATAGENA 25

2.4.2.3 TELOGENA 26

2.4.3 EXTREMO DISTAL 27

2.4.4 SECCION TRANSVERSAL (TALLO) 30

2.4.5 CUTICULA 31

2.4.5.1 BORDE 32

ii

2.4.5.2 ESPESOR 33

2.4.5.3 DISPOSICION DE ESCAMAS 35

2.4.6 CORTEZA 38

2.4.6.1 TEXTURA 38

2.4.6.2 FUSIS CORTICALES 41

2.4.6.3 CUERPOS OVOIDES 43

2.4.7 PIGMENTOS 46

2.4.7.1 DENSIDAD 46

2.4.7.2 TAMAÑO DE PIGMENTOS 49

2.4.7.3 DISTRIBUCION DE LOS PIGMENTOS 51

2.4.7.4 AGREGACION Y TAMAÑO DE AGREGACION 55

2.4.8 MÉDULA 57

2.4.8.1 FORMA 58

2.4.8.2 TIPOS 59

2.4.8.3 INDICE MEDULAR 62

2.4.9 ENFERMEDADES 63

2.4.9.1 TRICORRHEXIS NODOSA 65

2.4.9.2 MONILETHRIX 66

2.4.9.3 PILI ANULATI 67

2.4.9.4 TRICOSQUISIS 68

2.4.9.5 PILI TORTI 69

2.4.9.6 TRICHONODOSIS 70

2.4.9.7 TRICHORRHEXIS INVAGINATA 71

2.4.10 DETERMINACIÓN DE SEXO 72

2.4.11 TRATAMIENTOS QUIMICOS 73

2.5 ANALISIS EN LABORATORIO 76

2.5.1 MATERIALES 76

2.5.2 TOMA DE MUESTRA 78

2.5.2.1 MUESTRA DUBITADA 80

2.5.2.2 MUESTRA INDUBITADA 81

2.5.3 TECNICA DE MONTAJE 83

3 SIGNIFICADO FORENSE DEL PELO 85

3.1BASES DEL ANALISIS COMPARATIVO 86

3.2ANALISIS COMPARATIVO 91

3.3SUBCATEGORIAS DE LAS CONCLUSIONES 98

iii

3.3.1 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES 99

3.3.1.1 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES POSITIVAS 99

3.3.1.2 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES NEGATIVAS 100

BIBLIOGRAFIA 101

MANUAL DE TRICOLOGÍA FORENSE NESSTOR PILCO FERRETO

1

INTRODUCCIÓN

Como seres sociales que nos comunicamos de manera significativa a

través de nuestro aspecto físico, junto con la pigmentación de la

epidermis que producen un mini-órgano, la fibra capilar, es

responsable de la mayoría de la variación en el fenotipo de los

mamíferos diferentes y entre distintos grupos de la población humana.

Aunque comúnmente se desestimó como de importancia superficial, el

folículo piloso es verdaderamente una de las más fascinantes

estructuras biológicas humanas. El crecimiento del pelo es uno de dos

rasgos únicamente de mamíferos (además de las glándulas mamarias),

que desempeña varias funciones importantes. Estos incluyen el

aislamiento térmico, camuflaje (la melanina proporciona un valor

significativo de protección, por ejemplo, cambio de color del pelo en el

zorro ártico con la temporada), comunicación social y sexual (que

incluye estímulos visuales, la dispersión de olor, etc.), la percepción

sensorial (por ejemplo, los bigotes), y la protección contra trauma,

insectos, etc., estas características han facilitado el éxito evolutivo de

los mamíferos, pero no está claro cómo pueden haber sido críticos para

la supervivencia humana.

Desde el punto de vista evolutivo, la adquisición de cabellos puede ser

superado sólo por el desarrollo del amnios como el evento más

importante en la historia de los animales, los cuales le han permitido

mantenerse activos en el frío de la noche así como en las latitudes más

altas de la tierra. Incluso los dinosaurios se vieron obligados a


2

evolucionar hacia las aves con plumas (aunque los orígenes de la pluma

y pelo de los mamíferos se piensa que son diferentes).

Los seres humanos somos una especie especial en lo que respecta al

pelo. Parece que han reducido su valor al nivel del accesorio a

insignificante. Que todavía puede jugar un papel fisiológico en la

modesta protección de la cabeza de la conmoción y la irradiación

ultravioleta y en el suministro de calor y la descarga de sustancias

tóxicas. No importa, es la peluquería, canicie (gris), hipotricosis

(adelgazamiento), y la alopecia (caída del cabello) que se han

comprometido los intereses estéticos, médicos y académicos de los

investigadores, y el interés de mucha gente común también.

La presión evolutiva selectiva de por qué los humanos desarrollaron un

crecimiento tan lujoso del cabello pigmentado es más desconcertante.

Una posible explicación puede estar relacionada con la fibra del pelo

como un conducto para la dispersión del pigmento - la melanina, que

es un aglutinante de una amplia gama de toxinas y metales. Esta visión,

desarrollada por Hardy, se deriva de la evolución de los primeros seres

humanos a lo largo de los ríos y costas. Por lo tanto, una dieta rica en

pescado, concentradores de metales pesados, podría tener

repercusiones importantes para la salud. Un mecanismo para eliminar

rápidamente estos metales tóxicos, evitando así su acumulación en el

cuerpo, puede haber sido explotados por la capacidad de la melanina

de estos compuestos que se unen a los queratinocitos, que se dividen

rápidamente, para formar la fibra capilar. El bulbo piloso exhibe en el

cuerpo la segunda tasa más alta actividad mitótica (después de tejido


3

hematopoyético) y con tanta rapidez podría incorporar metales y

toxinas en el tallo del pelo pigmentado, y de esta manera limitar su

acceso a los tejidos vivos muy vascularizados del cuero cabelludo. A

diferencia de la mayoría de otros mamíferos, los humanos hemos casi

perdido nuestra capacidad de hacer crecer el cabello de forma

sincrónica. En cambio, nuestro cabello crece en un patrón de mosaico

en una autonomía significativa del crecimiento y la pigmentación de la

persona reside en el folículo piloso.

El ser humano, así como todos los animales con pelo, pierden pelos

permanentemente, siendo reemplazado por otro en el mismo folículo

piloso. Esto determina que en casi la totalidad de los hechos delictivos

queden en el escenario o en las personas, pelos caídos ó a veces

arrancados, que son susceptibles de cotejo por microscopía de

comparación a fines de determinar si pueden relacionarse a

determinada persona ó animal.

Cuando un cuerpo hace contacto con otro, por el principio de

intercambio, puede ocurrir la transferencia de cabellos de la ropa de

una persona a otra. Aquellos individuos que ingresen a una propiedad

como ladrones, violadores, asesinos, etc., pueden dejar cabellos en la

escena, que pueden adherirse a la madera, vidrio u otras superficies.

Este contacto puede involucrar a pelos de todo tipo y origen como

cabellos, pelos púbicos, etc.

La importancia del pelo como elemento de estudio forense radica en su

resistencia a la descomposición, manteniendo sus características a lo


4

largo del tiempo e incluso en el cadáver luego de transcurrido

considerable tiempo de la muerte, por lo que es una de las pocas

muestras biológicas que se conservan a lo largo del tiempo, siendo

pasibles de someterse a estudio.

El examen microscópico comparativo de cabello humano provee una

evidencia de valor asociativo, esto es, que permite hacer una

asociación entre individuos ó entre individuos y objetos. La

comparación de cabellos humanos debe ser usada para la

identificación concluyente de un individuo. Por el mismo motivo, la

ausencia de un resultado positivo en el examen comparativo de cabello

humano, nunca debe ser usado para excluir concluyentemente una

asociación entre personas y objetos salvo diferencias raciales, etc.

Cuando son aplicados apropiadamente en conjunto con otro tipo de

evidencia asociativa, los resultados de la comparación de cabello

humano pueden impactar significativamente en el cuerpo de evidencia

para avanzar en el procesamiento criminal.


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1. BIOLOGÍA DEL PELO

1.1 HISTORIA

En el siglo IV A.C el filósofo Aristóteles sugería que el pelo era una

forma de vapores impuros exhalado a través de los poros del

cuerpo que se endurecía en contacto con el aire. Estos vapores que

eran los residuos que el cuerpo no podía disponerse a través de la

“combinación”, que era un proceso mediante el cual los alimentos

se convertían en sangre.

En el siglo XI, San Alberto Magno, no pudo determinar una función

especial para el cabello, se le asignó una función excretora, y creía

que la fibra de pelo del cuero cabelludo era el producto bruto del

humor y la flema del cerebro. A principios del siglo XVI, un estudio

microscópico de la fibra del pelo del ratón permitió al científico

William Derham ver médulas y lo llevó a sugerir que las fibras del

pelo son túbulos para la evacuación del humor y la transpiración del

cuerpo.

Sólo con el estudio cuidadoso de la piel y los folículos pilosos por los

anatomistas en el siglo XIX fueron definidos completamente su

estructura, embriogénesis y mecanismos de crecimiento del folículo

piloso.

Los avances recientes en biología molecular y genética han

revolucionado nuestra comprensión del ciclo del y el crecimiento

del pelo. En particular, un creciente número de mutaciones

espontáneas, generados experimentalmente han proporcionado


6

información valiosa sobre el significado funcional de los productos

de genes seleccionados en la morfogénesis y el ciclo del folículo

piloso. La identificación de modelos animales de enfermedades

humanas ha contribuido a evaluar la relevancia de los enfoques de

genes candidatos.

1.2 MORFOGÉNESIS

Estos eventos de desarrollo de la morfogénesis del folículo del pelo

son controladas por una red compleja de activación secuencial y la

inactivación de las vías de señalización autocrina, paracrina y

endocrina. Investigaciones recientes han identificado varios factores

de regulación y de la naturaleza esencial de su influencia en el

desarrollo del folículo del pelo, pero estos controles moleculares no

se conocen bien. ¿Cómo estos reguladores interactúan unos con

otros?, ¿Cuál es el grado de redundancia en el sistema de

señalización?, y ¿Cómo estas señales determinan el desarrollo, su

tamaño, características y el posterior ciclo de crecimiento de una

estructura tan compleja como el pelo?

La fuente de la señal inicial para el desarrollo del folículo del pelo

sigue sin comprobarse. En la actualidad, la evidencia sugiere que la

primera señal emana del mesodermo embrionario y el epitelio

desempeña un papel puramente pasivo en la inducción de la

primera señal.


7

1.2.1 INDUCCIÓN DEL FOLÍCULO PILOSO

Los folículos pilosos son apéndices de la piel que se

desarrollan a partir de la epidermis humana a finales del

tercer mes de gestación. Los acontecimientos que rodearon

las primeras etapas de desarrollo de folículo piloso (FP)

(Figura 01) son actualmente el tema de intensa investigación

con varias excelentes críticas a disposición de los interesados.

En suma, estos eventos inductivos se basan en las señales

entre las células mesenquimales especializadas de la dermis

que se encuentran debajo de las células epidérmicas

dispuestas superficialmente (es decir, la epidermis). Se cree

que las primeras señales dérmicas que determinan dónde a lo

largo de la epidermis es probable que se produzca un FP

(llamado patrón de los controles), mientras que el epitelio de

la primera "señal” determina y dirige la agrupación de los

fibroblastos dérmicos para formar los componentes

"inductores" del crecimiento de la papila folicular llamada

dermis. También hay una "segunda" señal para inducir el

crecimiento inicial hacia la epidermis, la "placoda”, a través

de una proliferación local del epitelio del FP. De estos eventos

iniciales del FP, las señales posteriores de diferenciación

determinan que células van a formar los queratinocitos de la

fibra capilar, vainas foliculares, y fibroblastos de la papila

folicular.


8

Figura 01. Inducción de la formación del folículo piloso.

Representación esquemática de la morfogénesis

del folículo piloso murino. Etapas del 0 al 8. KC,

keratinocitos; CD, células dérmicas; PDF, papilas

dérmicas foliculares; VIR, vaina interna de la raíz;

GS, glándula sebácea; P, protuberancia; MEL,

melanina; TC, tallo capilar. (Tobin, 2005)


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1.2.2 DIFERENCIACIÓN CELULAR DEL FOLÍCULO PILOSO

Uno de los enigmas del folículo piloso (FP) es la forma en el

desarrollo de un grupo relativamente indiferenciado de las

células epiteliales y mesenquimales que pueden dar lugar a

un gran número de líneas celulares distintas con diferentes

productos diferenciados.

La morfogénesis del FP es morfológicamente apreciable sólo

en la etapa 3, cuando el precursor del "bulbo" se hace

evidente - un proceso que refleja la activación/inducción de

múltiples vías de diferenciación de los queratinocitos - que

dan lugar a importantes cambios estructurales en el tejido. En

la etapa 3 del desarrollo aparece como una "estaca" de tejido

que consiste en una columna alargada de los queratinocitos

en capas concéntricas. El componente mesenquimal del FP, la

papila dérmica folicular, se encuentra ahora dentro de una

cavidad del bulbo de epitelio en desarrollo.

La “estaca” del pelo sigue para alargarse hasta la dermis de la

piel durante la etapa 4 y ahora hay evidencia de la formación

de la vaina radicular interna (VIR), ya que supone la formación

de una estructura en forma de cono. La papila folicular se

hace cada vez más invaginada por el bulbo del cabello

ampliación.

Se pueden distinguir importantes rasgos morfológicos

adicionales en la fase 5 del desarrollo del FP. No sólo la VIR


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continuará desarrollándose y extendiéndose hacia arriba

dentro del FP, pero varias prominencias epiteliales o

protuberancias también aparecerán a lo largo de la pared

externa de las paredes del FP llamada vaina radicular externa

(Figura 01).

Uno de estos "bulbos" formados va a generar el depósito

futuro de las células del pluripotenciales del FP (por ejemplo,

tanto para las células epiteliales y los melanocitos). Otro se

convertirá en un sitio especializado de los lípidos que

formarán células epiteliales que formarán glándulas sebáceas

holocrinas. El flujo de grasa de esta glándula cubrirá y

lubricará la superficie del cabello. También alrededor de este

tiempo los melanocitos que han migrado de la cresta neural

embrionaria a través de la dermis y, posteriormente, a la

epidermis, se distribuirán dentro del FP.

Algunas de estas células pluirpotenciales se localizan en el

bulbo de la matriz epitelial del pelo justo por encima de la

papila dérmica folicular y comienza a producir el pigmento

melanina. Los gránulos de melanina se evidencian en los

primeros queratinocitos pre-corticales. Sin embargo, la fibra

formada ahora debe empezar a pasar por el núcleo de FP con

el fin de salir de la superficie de la piel. Su paso por el epitelio

folicular es facilitada por la formación de un "canal de pelo",

que se construye a través de la muerte celular o apoptosis

focal.


11

Las dos etapas finales del desarrollo del FP se caracterizan por

el crecimiento del cabello a través de la Vaina Interna de la

Raiz y del canal del pelo hasta la punta de la fibra que emerge

de la superficie de la piel (Figura 1). Además, el aspecto de la

glándula sebácea cambia con respecto al eje horizontal del FP

en esta etapa. Por último, el FP alcanza su máxima longitud y

el volumen durante la etapa 8, cuando el tallo del cabello

distal se coloca así libre de la superficie de la piel (Figura 1).

La anatomía totalmente desarrollada de la etapa 8 es muy

similar a la anatomía de ciclo de crecimiento de la fase

anágena del folículo piloso en el adulto. Las células epiteliales

y mesenquimales del folículo en desarrollo contribuyen a

producir el folículo piloso maduro mediante la proliferación

masiva de células y diferenciación celular. Sin embargo, se

requiere de tejido escultor para modelar este complejo

miniórgano de multicapas. Los eventos de escultura está

mediado por la muerte celular programada focalizada.

El cese de la producción de la fibra capilar durante el

desarrollo de la etapa 8 del FP las señales entran en un ciclo

de crecimiento del pelo, desde el cual el FP usualmente no

escapa durante el resto de la vida del individuo.


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2. EL PELO

El ser humano, así como todos los animales con pelo, pierden pelos

permanentemente, siendo reemplazado por otro en el mismo folículo

piloso. Esto determina que en casi la totalidad de los hechos delictivos

queden en el escenario o en las personas, pelos caídos ó a veces

arrancados, que son pasibles de cotejo por microscopía de

comparación a los fines de determinar si pueden pertenecer a

determinada persona ó animal.

La importancia del pelo como elemento de estudio forense radica en su

resistencia a la descomposición, manteniendo sus características a lo

largo del tiempo e incluso en el cadáver luego de transcurrido

considerable tiempo de la muerte, por lo que es una de las pocas

muestras biológicas que se conservan a los largo del tiempo, siendo

pasibles de someterse a estudio.

El pelo es prácticamente indestructible, a menos que se queme o se

trate con ácidos. Es muy importante conocer la temperatura a la cual

se quema el pelo, se determino que a 100°C, el cabello se acorta y

pierde peso; a 150°C, presenta burbujas gaseosas en su médula, y, a

300°C, se carboniza. Estos datos son útiles para determinar a que

temperatura ha sido expuesto el cuerpo de la víctima. El calor produce

alteraciones microanatómicas del pelo, indicando si el cabello fue

sometido a la llama o al calor radiante.

Los pelos comienzan a sufrir alteraciones en su microestructura hacia

los 140 – 150°C, a esta temperatura las burbujas aéreas, en la sustancia

http://www.monografias.com/trabajos5/aciba/aciba.shtml

http://www.monografias.com/trabajos15/transf-calor/transf-calor.shtml


13

medular, aumentan de tamaño y estallan, sintiendo la resistencia de la

cutícula. Para otros autores este fenómeno tiene lugar a los 200°C. a

los 260°C donde comienza la carbonización, la cual es completa a los

300 – 400°C.

Los pelos desempeñan un papel importante como elementos que

constituyen las evidencias traza “trace evidence” los cuales podrían

haber sido tomados o dejados en la escena del crimen, sea ésta un

homicidio, un accidente de tránsito, un atentado contra el pudor;

descuartizados, etc. El diagnóstico diferencial de pelos animales,

cuando se plantean delitos como robo de pieles, abigeatos, casos de

bestialidad, y tráfico de especies animales en vías o peligro de

extinción.

2.1 CARACTERÍSTICAS DE LOS PELOS

2.1.1 DIVERSIDAD INDIVIDUAL

Los apéndices pilosos los podemos relacionar con el lugar

del cuerpo donde se encuentran adheridos originalmente;

por ejemplo, para el caso de los pelos púbicos, ellos poseen

torceduras, característica que entre otras nos permite

identificarlos como tales.

2.1.2 UBICACIÓN

Por estar los apéndices pilosos ubicados en el exterior del

cuerpo, se transfieren de un individuo a otro. Lo anterior se

encuentra relacionado con el principio de "Transferencia",

el cual establece que cuando dos cuerpos entran en


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contacto existe una transferencia de partículas entre ellos,

debido a la creación de diferencias electrostáticas que se

generan entre ellos.

2.1.3 RENOVACIÓN PERIÓDICA

Los pelos, entre ellos los cabellos, tienen una permanencia

promedio en el folículo piloso de 4 años, tiempo despues

del cual se caen naturalmente, razón por la cual la

transferencia de estos objetos cercanos o sobre aquellos

con los cuales entran en contacto se facilita. En mucho de

los casos, una simple brisa provoca la pértidad de pelos que

han concluido con su ciclo.

2.1.4 RESISTENCIA A LA PUTREFACCIÓN.

Los pelos son más resistentes que los tejidos blandos, pero

no menos que los huesos o dientes

2.1.5 CONSERVACIÓN DE ESTRUCTURAS CARACTERÍSTICAS.

Los pelos, a pesar de permanecer largos períodos de

entierro, estancia en el agua o en medios desfavorables

como el jugo gástrico y en ambientes poco húmedos,

conservan sus características, lo que permite realizar

análisis y comparaciones que orienten en el

esclarecimiento de un hecho criminal.


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2.2 PRUEBAS DE NATURALEZA

Determinan - si es verdaderamente es un pelo y se establece por:

a. Técnicas Físicas: Se aplican de acuerdo a la cantidad existente

de muestras.

• Fibras vegetales, arden rápidamente, sin olor desagradable,

quemándose limpiamente en el extremo afectado.

• Fibras animales, se queman con dificultad, emiten olor a

cuerno quemado y su extremos aparece como engrosado en

bola o en masa, sus hebras se mantiene individuales.

• Fibras artificiales, arden con mediana velocidad, formando en

el extremo afectado una masa compacta uniforme entre

todas las hebras.

b. Técnicas químicas: Utilizando una solución saturada de ácido

sulfúrico en la que se disuelven los filamentos, a los que luego

de ser disueltos se les adiciona dos gotas de solución alcohólica

de alfa-naftol, donde:

• Fibras vegetales, adquieren una coloración violeta oscuro.

• Fibras animales, no adquieren ésa coloración.

c. Técnicas microscópicas, Conceden un resultado diagnóstico,

pues las fibras vegetales carecen de las estructuras descritas

para los pelos (cutícula, corteza, médula).


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2.3 CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS

2.3.1 FORMA

La forma del cabello se refiere al aspecto general del cabello

con respecto a la curvatura. A efectos de describir la forma

del cabello, se sugiere los términos como: lacio o recto,

curvo, ondulado, y rizo. El pelo lacio es definido en este

manual como el pelo sin curvatura, o el cabello que tiene

una curvatura inferior a la de un círculo con un diámetro de

más de 80 cm. El cabello curvo se define aquí como el

cabello que tiene una ligera curvatura, pero no presenta

ondulaciones o no rizo sobre sí misma para formar un círculo

cuando el pelo se coloca sobre una superficie plana. El

cabello ondulado se define como el cabello que tiene una

curvatura que cambia de dirección para producir una forma

de onda sinuosa y no curva sobre sí misma para formar

figuras como el círculo cuando se coloca sobre una superficie

plana. El pelo rizado se define como el pelo que se enrosca

sobre sí misma para formar círculos o formas como el

círculo, cuando se coloca sobre una superficie plana.


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Figura 02. Forma y sección transversal del tallo piloso.

(Siegel, Knupfer y Saukko, 2008)

Hay un índice de anchura-longitud que oscila de 0.30 a 1.0 en

negroides y mongoloides respectivamente. Cuanto más

aplanado es el pelo en su sección transversal, es menor el

índice y el pelo más rizado.

El ángulo de implantación del cabello en relación con la

superficie cutánea, varía según las razas. Es de 70° en los

europeos, de 90° en los mongoloides y entre los negroides

suele ser inferior a 45°.

El pelo ondulado presenta ondas de mayor o menor amplitud,

es ovalado o elíptico a la sección transversal, es fino o grueso

así como de longitud larga como el lacio.


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El pelo rizado presenta ondas muy cortas e formas de U. Se ven

algo torcidas sobre el eje lo que produce el rizo sin llegar a la

espiral. La sección es una elipse muy alargada con un diámetro

mucho más corto que e otro. Son de aspecto de forma de

alambre.

El pelo lanoso presenta espirales cortas, enrolladas y

apretadas, juntas y entrelazadas lo que da al pelo un aspecto

felpudo. Cada pelo está torcido como un sacacorchos sobre su

propio eje. La sección transversal es de ovalada a aplastada.

Son cortos y ligeros y aspecto de forma de alambre.

2.3.2 TIPOS DE PELO

Los diversos folículos pilosos se producen en todo el cuerpo

humano, excepto en las palmas de las manos, plantas de los

pies, el prepucio, y labios. Sobre la base de la estructura y la

forma de la fibra capilar, el tamaño bruto, y el tiempo de

aparición en el cuerpo, se pueden diferenciar varios tipos de

folículos pilosos. En general, pueden ser: lanugos, vellos,

intermedios y terminales. Un folículo del pelo puede pasar de

una categoría a otra a medida que cambia el tamaño y la

producción de la fibra del pelo a través del tiempo.


19

2.3.2.1 LANUGO

El lanugo es fino, suave y poco pigmentado y no tiene

médula en el centro. Se produce en el feto cuando está

en el útero, es el crecimiento del primer pelo producido

por el desarrollo de los folículos pilosos. El lanugo

puede observarse también en adultos con diversas

formas de hipertricosis.

2.3.2.2 VELLO

El vello es amedulado, poco pigmentado. El vello sigue

creciendo durante toda la vida y es el tipo de pelo que

recubre la mayor parte del cuerpo en los seres

humanos; está compuesto de fibras capilares delgadas

y cortas, que no superan por lo general los 2 mm.

Incluso en las zonas en donde generalmente se

considera que sólo existe pelos terminales, como en el

cuero cabelludo, el vello puede constituir un 7% -25%

de los pelo presentes.

2.3.2.3 INTERMEDIO

El pelo intermedio se observó por primera vez después

del nacimiento como el crecimiento inicial del pelo del

cuero cabelludo posterior del pelo lanugo. El pelo

intermedio se caracteriza por una cutícula

relativamente brusca, la pigmentación escasa y una

médula fragmentada o ausente.


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2.3.2.4 TERMINAL

Es el que se encuentra en el cuero cabelludo, cejas,

pestañas, vibrisas nasales, del conducto auditivo y el

pelo sexual (axilar, pubiano, barba y tórax), que

inicialmente es de tipo velloso y por acción androgénica

es inducido a pelo terminal. Son largos, duros y

conforman los pelos más desarrollados en el hombre.

2.3.3 LONGITUD

La longitud puede ser una característica importante si los

cabellos de una fuente conocida y el de los pelos

cuestionados se recogen dentro de un corto período de

tiempo. Si ha transcurrido un largo periodo de tiempo entre la

deposición de los cabellos en duda y la colección de pelos

conocidos a partir de una fuente sospechosa, la posibilidad

del crecimiento del cabello o un corte de pelo por parte del

individuo sospechoso debe ser considerado al evaluar para la

comparación de la longitud.

2.3.4 COLOR MACROSCÓPICO

Es el color apreciado cuando la luz incide sobre el pelo y este

es reflejado. Es tan bien conocido como “color reflejado”. El

color del pelo depende de la presencia de los pigmentos,

transparencia de su superficie y la reflectividad del mismo.


21

Figura 03. Color macroscópico. (SWGMAT, 2005)

2.4 CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS

Son las características que se resuelven mediante la utilización de

un microscopio. Cada descripción de cada característica

microscópica juega un rol importante en la comparación forense

de pelos humanos. Una de las características microscópicas útiles

usadas con fines forenses en la comparación de muestras, tanto

como macroscópica y microscópica, es el color de los pelos.


22

2.4.1 COLOR TRANSMITIDO

El color transmitido es aquel observado cuando la luz traspasa

el pelo. También es conocido como “color microscópico”. Hay

dos pigmentos observables que dan color al pelo como la

melanina, que es un pigmento que varía desde un color

marrón a uno muy oscuro, y la feomelanina que es tiene un

rango de colores desde el amarillo al rojo.

La descripción de estos colores varía desde la ausencia de

pigmentos, color blanco, hasta un color muy oscuro, como el

negro; así como colores intermedios y dependiendo de la

concentración de eumelanina y feomelanina, están los colores

pueden ser marrón claro, marrón, marrón oscuro, marrón

rojizo, marrón grisáceo, marrón dorado, gris, negro y blanco.

Figura 04. Color microscópico: marrón dorado a la

izquierda, y marrón rojizo a la derecha.

(Elaboración propia)


23

Figura 05. Color microscópico: marrón claro a la

izquierda, marrón al centro y marrón oscuro a

la derecha. (Elaboración propia)

Figura 06. Color microscópico: marrón grisáceo a la

izquierda y negro a la derecha. (Elaboración

propia)


24

2.4.2 CICLO DE CRECIMIENTO

El pelo crece de diferente manera en el ser humano,

dependiendo de la edad, del peso, del metabolismo, de las

hormonas, de la pertenencia étnica, de las medicaciones, y de

otros factores. Pero todo el pelo pasa por cinco fases distintas

de crecimiento (anágena, catágena, telógena, exógena y

kenógena), dentro de las cuales sólo tiene importancia las

tres primeras: fase anagénica, catagénica y telogénica.

Figura 07. Ciclo de crecimiento del pelo. (Blume-Peytavi,

Tosti, Whiting y Trüeb, 2008)

2.4.2.1 FASE ANÁGENA

En esta fase el pelo está pegado a la papila, nace y

crece. La forma del folículo en esta fase es similar a la

de una cebolla, más ancha en la base que en el tallo. El

pelo crece sin cesar debido a que las células de la


25

matriz del folículo se dividen por mitosis

constantemente. Es la fase de mayor actividad

metabólica. Esta fase está presente en el cuero

cabelludo de un 85 % a un 95 %.

Proviene del griego “Aner” que significa “arriba” y

”genesis”, “modo de formación”.

Figura 08. Raíz de cabello en fase anágena. (Deedrick y

Koch, 2004)

2.4.2.2 FASE CATÁGENA

Representa menos de 1%, se extiende unas 3 semanas,

durante los cuales el crecimiento se detiene y se separa

de la papila, cesando la actividad de las células de la


26

matriz, incluidos los melanocitos. El bulbo toma un

aspecto cilíndrico.

Es la fase de transición del ciclo de crecimiento de la

fase anágena a la fase telógena, es la cual el pelo deja

de crecer y el folículo empieza a disminuir de tamaño.

Proviene del griego “cata” que significa “hacia abajo” y

“génesis”, modo de formación.

Figura 09. Raíz de cabello en fase catágena. (Deedrick y

Koch, 2004)

2.4.2.3 FASE TELÓGENA

Es la fase del cese de la actividad mitótica. En esta fase

el pelo cae naturalmente por haber completado su

ciclo. Termina cuando empieza a formarse un nuevo

pelo, así inicia una nueva fase anágena.


27

Figura 10. Raíz de cabello en fase telógena. (Deedrick y

Koch, 2004)

2.4.3 EXTREMO DISTAL

El examen de las puntas del eje distal del cabello puede

proporcionar evidencia de la presencia o ausencia de un corte

de pelo reciente, lo que incidiría en la importancia de la

longitud del cabello como una característica de comparación.

El pelo recién cortado muestra el extremo seccionado, con

bordes limpios, netos, formando ángulos agudos; pasados 3

días, la punta comienza a redondearse. El que cae

espontáneamente muestra un bulbo lleno, bien formado

porque ha completado su ciclo.


28

Figura 11. Extremo distal romo. (Elaboración propia)

Figura 12. Extremo distal irregular. (Elaboración propia)


29

Figura 13. Extremo distal deshilachado. (Elaboración

propia)

Figura 14. Extremo distal aguzado. (SWGMAT, 2005)


30

2.4.4 SECCIÓN TRANSVERSAL (TALLO)

La forma de la sección transversal se relaciona con la

curvatura natural del cabello. Los cabellos naturalmente lisos

tienen una forma transversal que es casi circular. Los cabellos

naturalmente rizado tiene una forma en sección transversal

ovalada a aplanadas. La sección transversal está en función

del grado de curvatura del cabello.

Figura 15. Sección transversal elipsoidal. (Elaboración

propia)

Figura 16. Sección transversal acintada. (Elaboración

propia)


31

2.4.5 CUTÍCULA

La cutícula está formada por escamas superpuestas que

apuntan hacia la punta del pelo y están formadas por células

especialmente queratinizadas, que forman de 6 a 8 capas. En

el hombre, la cutícula es suave y poco saliente, con escamas

imbricadas. También las hay dentadas, crenadas, ovaladas,

acuminadas, etc; las cuales las presentan los demás

mamíferos.

La cutícula es una capa protectora resistente a las fuerzas de

orden físico y químico que podrían dañar con rapidez las

fibras del pelo al emerger de la piel. Su integridad

proporciona brillo al pelo y deslizamiento al momento del

cepillado y/o peinado.

Su importancia en el estudio forense radica en la

característica distintiva de las escamas, pues éstas se

presentan en una variedad de modelos dándole al pelo una

característica distintiva para la identificación de las especies.

En general los cabellos de una misma persona, arrojan valores

de índice escamoso muy similares, y, si bien no existe gran

variedad de estos índices para distintos individuos. Es útil en

algunos casos para descartar un cabello de otro origen al que

se estudia.


32

2.4.5.1 BORDE

El borde, o también llamada superficie de la cutícula, es

la disposición y apariencia de las escamas en la

superficie observadas en un montaje longitudinal.

Los márgenes externos de la cutícula puede ser

clasificada como: suave (regular), aserrada (irregular) ó

dañada.

La condición de la cutícula puede ser natural o el

resultado de factores ambientales.

Figura 17. Borde de la cutícula aserrado y aplanado en la

izquierda. Agrietada y rasgada en la derecha.



33

Figura 18. Borde de la cutícula regular o aplanado.


2.4.5.2 ESPESOR

El espesor de la cutícula está comprendido entre el

borde interno de la cutícula y su borde externo. El

borde interno de la cutícula es el margen de la cutícula

adyacente a la corteza. La variación de los espesores

puede ser: Delgada, mediana y gruesa.

Cuando la cutícula es casi imperceptible pero en

algunas zonas del pelo se aprecia logra apreciar se dice

que la cutícula es muy delgada.


34

Figura 19. Cutícula de cabello delgada. (Elaboración

propia)

Figura 20. Cutícula de cabello mediana. (Elaboración

propia)


35

Figura 21. Cutícula de cabello gruesa. (Elaboración

propia)

2.4.5.3 DISPOSICIÓN DE ESCAMAS

La disposición de escamas es el patrón de distribución

de las células superficiales de la cutícula vistos en un

montaje longitudinal, dicha disposición permite

diferenciar especies entre mamíferos. Es también

conocido como patrón de escamas. En humanos se

evidencia un tipo de disposición de escamas

denominadas: imbricadas (figura 24); pero no es único

de la especie humana pues también la presentan otras

especies (como los gorilas). Dichas variaciones en otros

animales pueden evidenciarse como: coronal (figura

22), petaloide (figura 23) y otras (figura 25).


36

Figura 22. Disposición coronal de las escamas de la

cutícula. Esquema a la izquierda y fotografía

de las escamas de la cutícula de murciélago.

(Deedrick y Koch, 2004)

Figura 23. Disposición petaloide de las escamas de la

cutícula. Esquema a la izquierda y fotografía

de las escamas de la cutícula de visón.

(Deedrick y Koch, 2004)


37

Figura 24. Disposición imbricada de las escamas de la cutícula.

Esquema a la izquierda y fotografía de las escamas

de la cutícula de humanos. (Deedrick y Koch, 2004)

Figura 25. Disposición de escamas en otros mamíferos.

Diamante petaloide (A). Chevron doble (B). Mosaico

irregular (D). Onda irregular (E). Mosaico ondeado

irregular (F). Pectinado (G). Mosaico irregular (H).

Petaloide regular (I) Ondeado regular (J). Chevron

simple (K). Ondeado con bandas (L). (Siegel,

Knupfer y Saukko, 2008)


38

2.4.6 CORTEZA

La corteza ó cortex está sostenida de la capa protectora de la

cutícula y la constituyen células corticales en forma de aguja,

alineadas regularmente paralelas a la longitud del cabello. Su

importancia forense radica en que se halla implantada con

gránulos de pigmentos, los que originan el color del cabello. El

tono y distribución de estos es punto más importante de

comparación y diferenciación.

En la corteza se distinguen dos estructuras principales: Una

semicristalina, formada por cadenas polipépticas, en las

direcciones del tallo piloso, estas cadenas se denominan

microfibrillas. Rodeando estas fibrillas se encuentra una

estructura con alto contenido de azufre y prolina llamada

matriz.

2.4.6.1 TEXTURA

La textura es la apariencia que presenta la corteza vista

en un montaje longitudinal y aunque no es semejante a

la densidad de pigmentos, está mediado por la

presencia (o ausencia) de pigmentos o de tratamientos

químicos (tinciones). Esta textura debe ser anotada

desde la raíz hasta la punta. Una transición abrupta de

texturas (así también de color) es una indicación de la

presencia de tintes.


39

Las variaciones de la textura de la corteza puede ser:

Ausente (ausencia de pigmentos), ligera (cabellos

claroa no muy pigmentados), opaco (cabellos muy

oscuros) y medianos (entre ligeros y opacos).

Figura 26. Textura ausente de la corteza en cabellos.

(SWGMAT, 2005)

Figura 27. Textura ligera de la corteza en cabellos.

(SWGMAT, 2005)


40

Figura 28. Textura media de la corteza en cabellos.

(SWGMAT, 2005)

Figura 29. Textura opaca de la corteza en cabellos.

(SWGMAT, 2005)


41

2.4.6.2 FUSIS CORTICALES

Los fusis corticales son desprendimientos de las células

superficiales que rodean la médula y estos

desprendimientos pueden contener aire (opacos) o

contener tejido (traslúcidos). Los fusis corticales forman

parte del patrón tricológico.

Figura 30. Fusis corticales pequeños y amorfos

distribuidos al azar en cabellos.

(Elaboración propia).


42

Figura 31. Fusis corticales medianos y ahusados

distribuidos concéntricamente en cabellos.



distribuidos al azar en cabellos humanos.



43


distribuidos en el extremo proximal

(derecha) en cabellos. (Elaboración propia)

2.4.6.3 CUERPOS OVOIDES

Son cúmulos de pigmentos formados por melanocitos

no dispersos. Son de formas redondas, ovaladas u

especiales, cuando presentan rastro o estructuras no

definidas (figura 36). Esta distribuidos ampliamente en

los pelos y forman parte del patrón tricológico.


44

Figura 34. Esquema de los cuerpos ovoides

apreciables en pelos. (Elaboración propia)

Figura 35. Cuerpos ovoides en cabellos. Pequeños en

la izquierda, medianos en el centro y

grande en la derecha. (Elaboración propia)


45

Figura 36. Cuerpos ovoides de formas especiales en

cabellos. (Elaboración propia)

Figura 37. Cuerpos ovoides grandes y abundantes en



46

2.4.7 PIGMENTOS

Los gránulos de pigmentos (melanosomas) son producidos

por las células secretoras de pigmentos o melanocitos y se

encuentran entre los macrofilamentos de la corteza. Los

melanosomas son movidos hacia las células corticales en un

proceso fagocitario por medio de las dentritas de los

melanocitos en el bulbo. La síntesis de melanina ocurre

exclusivamente en los melanosomas.

2.4.7.1 DENSIDAD

La densidad de los pigmentos se refiere a la abundancia

de los gránulos de pigmentos observados. La densidad

de los pigmentos es una variable continua cuando se

aplica a una población humana entera. La densidad de

los pigmentos parece ser altamente relacionada con el

color microscópico de los pelos, por lo tanto,

representa una característica útil en las comparaciones

forenses de pelos. La incapacidad de distinguir los

gránulos de pigmentos puede deberse al efecto oscuro

que causa la abundante (densidad opaca) cantidad de

pigmentos.

La densidad de los pigmentos puede variar en: Ausente,

ligera, mediana y opaca.


47

Figura 38. Densidad de gránulos pigmentos ausente a

la izquierda y ligera a la derecha en

cabellos. (SWGMAT, 2005)

Figura 39. Densidad de gránulos pigmentos ausente a

la izquierda y ligera a la derecha en



48

Figura 40. Densidad de gránulos pigmentos, mediana

a la izquierda y opaca a la derecha en


Figura 41. Densidad de gránulos pigmentos,

mediana a la izquierda y opaca a la

derecha en cabellos. (SWGMAT, 2005)


49

2.4.7.2 TAMAÑO DE LOS GRANULOS DE PIGMENTOS

El tamaño de los gránulos de pigmentos refiere a la

medida de los pigmentos individuales de melanina. La

variación de los tamaños incluye las siguientes

denominaciones: Finos, pequeños, medianos y grandes.

La incapacidad de resolver la individualidad de los

pigmentos puede ser debido al tamaño fino de los

gránulos (generalmente pigmentos de feomelanina).

Figura 42. Gránulos de pigmentos finos

distribuidos en la corteza de los



50

Figura 43. Gránulos de pigmentos pequeños



Figura 44. Gránulos de pigmentos medianos




51

Figura 45. Gránulos de pigmentos grandes



2.4.7.3 DISTRIBUCIÓN DE LOS PIGMENTOS

La distribución de los pigmentos refiere a la distribución

y concentración de los gránulos de pigmentos en varias

áreas de la corteza de los pelos.

a) Lateralizados: La distribución lateralizada hace

referencia a los pigmentos concentrados a un solo

lado de la corteza del pelo. En una vista microscópica

esta distribución se aprecia como una banda más

oscura a un lado del pelo.


52

Figura 46. Distribución lateralizada de los

gránulos de pigmentos presente en


b) Uniforme: La distribución uniforme se refiere a que

estos gránulos de pigmentos no forman

amontonamientos en su configuración espacial

dentro del pelo.

Figura 47. Distribución uniforme de los gránulos

de pigmentos en cabellos. El efecto de

sombra es producido por la cinta

adhesiva. (Elaboración propia)


53

c) Al azar: La distribución al azar hace referencia a altas

concentraciones de pigmentos en algunas zonas del

pelo y bajas en otras.

Figura 48. Distribución al azar de los gránulos de

pigmentos en cabellos. (Elaboración

propia)

d) Concéntrica: Esta distribución está confinada en la

región céntrica cercana a la médula. Para evitar

confusiones con la médula disgregada se debe mover

el micrométrico para apreciar los gránulos de

pigmentos.


54

Figura 49. Distribución concéntrica de gránulos de

pigmentos presentes en la corteza en

los cabellos. (Elaboración propia)

e) Periférica: Esta distribución de pigmentos está

orientada hacia la cutícula y los gránulos de

pigmentos son muy escasos, o están ausentes en

regiones cercanos a la médula.

Figura 50. Distribución periférica de los gránulos

de pigmentos presentes en la corteza

en los cabellos. (Elaboración propia)


55

2.4.7.4 AGREGACIÓN Y TAMAÑO DE AGREGACIÓN

La agregación de los pigmentos se refiere a las formas

reconocibles que adoptan los conjuntos de pigmentos

distribuidos en el pelo. Estas variaciones pueden ser:

Amontonados ovalados, en franjas y en rayas. También

pueden estar ausentes en caso de una distribución de

pigmentos uniforme, es decir, no forman agregaciones

notorias.

Los pigmentos en franjas pueden confundirse con los

amontonamientos ovalados, pero la diferencia radica

en que los pigmentos en franjas la agregación es más

alargada. Los pigmentos agregados en rayas son

raramente confundidos con otras formas de

agregaciones debido a su forma delgada de

distribución.

Figura 51. Formas de agregación de los gránulos

de pigmentos, amontonamientos

ovalados a la izquierda, franjas en el

medio y rayas a la derecha.



56

Figura 52. Agregación de pigmentos:

amontonados (ovalados) pequeños a

la izquierda, medianos en el centro y

grandes a la derecha. (Elaboración

propia)

Figura 53. Agregación de pigmentos: rayados

pequeños a la izquierda, medianos en

el centro y grandes a la derecha.



57

Figura 54. Agregación de pigmentos: en franjas

pequeñas a la izquierda, medianas en

el centro y grandes a la derecha.


Todas las características de los pigmentos conforman la

característica principal del patrón tricológico.

2.4.8 MÉDULA

La médula es el canal central que corre a través del cabello y

que puede o no estar, y cuando está, varía el grado de

medulación (raramente es continua en humanos). Ofrece

algunos datos de interés, como el índice medular: relación

entre el diámetro de la médula y el diámetro del pelo (inferior

a 0,33 en humanos).

Las características de la médula son usadas para diferenciar

pelos humanos de los demás animales. En comparación a la


58

médula de otros animales, la humana, puede no estar

presente particularmente en los pelos finos.

La opacidad de la medula está relacionada con la presencia de

aire en sus cavidades, a mayor cantidad de aire, bajo

observación de luz transmitida, la médula es apreciada de un

color opaco (médula opaca). En el caso de que aun haya

tejido la médula es traslúcida.

2.4.8.1 FORMA

La medulación, desde el extremo proximal hacia el

extremo distal, en pelos humanos puede ser: Ausente,

continua, discontinua y fragmentada.

La médula continua es aquella que carece de

interrupciones y que se extiende desde el extremo

proximal hacia el extremo distal.

La médula ausente es aquella que no es visible con luz

transmitida. La médula discontinua es aquella en la

que, bajo objetivo de 40X, la parte ausente ocupa

menos de la mitad de la parte visible (Figura 55. C). Por

el contrario, en la médula fragmentada o también

llamada “médula en trazas”, esta zona ausente ocupa

más de la mitad del campo visual (Figura 55.D).


59

Figura 55. A. Médula ausente; B. Médula

continua; C. Médula discontinua; D.

Médula fragmentada o tipo traza.

(Siegel, Knupfer y Saukko, 2008)

En algunos cabellos puede presentarse porciones en la

que la médula se aprecia opaca y otras zonas en las que

la médula; aunque algunos autores solo refieren el

término “continuo” a la médula opaca, debería anotarse

como continua si se encuentran ambas. Esta

característica conforma una condición poco frecuente en

cabellos.

2.4.8.2 TIPOS

La médula presente en humanos es descrita como

amorfa, pues normalmente no tiene un patrón interno

de disposición discernible.


60

Figura 56. Esquemas de patrones de médula

encontrados en animales salvajes y

domésticos. (Siegel, Knupfer y Saukko,

2008)

Figura 57. Fotografía de médula tipo escalera

unisereada. (Deedrick and Koch,

2004)


61

Figura 58. Fotografía de médula tipo escalera

multiseriada a la derecha. (Deedrick

and Koch, 2004)

Figura 59. Fotografía de médula tipo vacuolada.

(Deedrick and Koch, 2004)


62

Figura 60. Fotografía de médula amorfa en

cabello humano. (Elaboración propia)

Figura 61. Fotografía de médula amorfa

bifurcada de vicuña. (Elaboración

propia)

2.4.8.3 ÍNDICE MEDULAR

El índice medular es la relación del diámetro medular

con el diámetro total del pelo. La fórmula del índice

medular es:


63

Índice medular = (Diámetro medular)

(Diámetro total)

Figura 62. Diferentes índices medulares, desde 0

hasta 1/3 presente en humanos.


2.4.9 ENFERMEDADES

También conocidas como displasias pilosas, son

malformaciones del tallo piloso. La mayoría son congénitas,

hereditarias o no, otras adquiridas (cabello burbuja, p.e).

Pueden constituir un defecto aislado o generalizado, pero

siempre se caracterizan por un patrón morfológico

característico.

Entre la clasificación existente, podemos clasificarlos si dicha

enfermedad no deforma el diámetro del tallo (Pili annulati,

Tricosquisis), si provocan ensanchamiento (Tricorrhexis

nodosa, Moniletrix), si modifican su configuración espacial del

tallo formando torceduras (Pili torti, Trichonodosis) o si

decrece su tamaño (Hipoplasia cartílago piloso).


64

Figura 63. Enfermedades del pelo con diámetros

normales. (Siegel, Knupfer y Saukko,

2008)

Figura 64. Enfermedades del pelo con bandeo y

deformación del tallo. (Siegel, Knupfer

y Saukko, 2008)

Figura 65. Enfermedades del pelo que tuercen el

tallo. (Siegel, Knupfer y Saukko, 2008)


65

Figura 66. Enfermedad del pelo que decrece el

diámetro del tallo. (Siegel, Knupfer y

Saukko, 2008)

2.4.9.1 TRICORRHEXIS NODOSA

Esta enfermedad se traduce en la aparición de

hinchazones nodulares a lo largo del tallo, de lo que

resulta que éste tiene tendencia a romperse, en

especial, en el lugar de la hinchazón. Este se vuelve muy

seco y frágil y se rompe a nivel del nódulo. Si la rotura

no atraviesa completamente el nódulo, es como si 2

pinceles estuvieran en contacto uno muy cerca del otro.

Algunos autores han atribuido esta enfermedad a un

defecto bioquímico del metabolismo del ácido

arginiosuccínico y se ha adoptado la idea de que un

trauma puede contribuir a la formación de una

tricorrexis nudosa.


66

Figura 67. Vista microscópica de un cabello con

Trichorrhesis nodosa. (Blume-Peytavi,

Tosti, Whiting y Trüeb, 2008)

2.4.9.2 MONILETHRIX

Constituye un defecto hereditario en dominancia del

tallo piloso. El cabello aparece corto (pocos milímetros)

y arrosariado, de forma que se fractura prontamente

por sus estrecheces poco después de haber emergido

del folículo pilosebáceo. Se acompaña de

hiperquerarosis folicular local e hipotricosis marcada.

Afecta por lo general a varios miembros de distintas

generaciones en una misma familia. El defecto en sí lo

constituye la presencia de estrecheces periódicas en el

tallo piloso, que incluso se observan a nivel

intrafolicular en las biopsias practicadas.


67


Moniletrix. (Ferrando y Moreno, 2011)

2.4.9.3 PILI ANULATI

Pili annulati es una anomalía poco frecuente del tallo

del pelo, no asociada generalmente a un aumento de

fragilidad1. Esta alteración, que generalmente se

hereda de forma autosómica dominante, consiste en la

presencia de zonas brillantes de 1 a 3 mm de longitud, a

intervalos regulares, apareciendo al microscopio óptico

como bandas claras y oscuras alternantes. Las bandas

oscuras, anormales, son debidas a la presencia de

vacuolas llenas de aire en la corteza del pelo que, por

aumento de la reflexión de la luz a su nivel

corresponden, paradójicamente, a las regiones que se

ven brillantes con la luz incidente.


68


Pili annulati. (Deedrick y Koch, 2004)

2.4.9.4 TRICOSQUISIS

En la tricosquisis, la ruptura es una fractura transversal

definida a través de todo el tallo del pelo en lugar

donde hay ausencia focal de la cutícula. En los

individuos afectados, el pelo tiene menos de la mitad

del contenido normal de cistina, que se debe sobre

todo por reducción importante y composición alterada

de las proteínas de la matriz con contenido muy

elevado de azufre.


69


tricosquisis con las zonas de ruptura

en el centro de ambos cabellos. Vista

microscópica con luz transmitida (A) y

mediante luz polarizada (B) (Wolf et

al, 2008)

2.4.9.5 PILI TORTI

Se trata de un cabello de aspecto trenzado, con

angulaciones periódicas sobre su eje longitudinal. Es un

defecto familiar de herencia dominante o recesiva

aislado o asociado a otros cuadros (síndromes de

Beare, Bazex, Crandall, Björnstad y paquioniquia

congénita tipo 2). Formas atípicas de pili torti se han

encontrado en el síndrome de Menkes (kinky hair) o

bien angulaciones aisladas en otras displasias pilosas

(pili canaliculi, etc). Por lo general, este cabello de

disposición trenzada da lugar a un brillo peculiar del

cuero cabelludo según la incidencia de la luz al mismo y

puede producir áreas de hipotricosis cuando el defecto


70

es muy marcado por fractura oblicua (tricoclasis) del

mismo.


pili torti donde se aprecian las

torceduras (Ferrando y Moreno,

2011).

2.4.9.6 TRICHONODOSIS

Denominamos de esta forma a la presencia de

verdaderos nudos, de distintas formas, en el tallo

piloso. Puede sospecharse cuando observamos que de

repente un cabello forma un ángulo de cambio de

dirección. Es más común en personas de cabello rizado

y se ha asociado a traumatismos, maniobras de rascado

o existencia de tics. Puede aparecer en pelo axilar y

pubiano, en esta localización se ha descrito asociado a

pediculosis (en el mismo pelo). De cualquier forma, es


71

un misterio la explicación de cómo se forman dichos

nudos a veces dobles o muy complejos.


triconodosis (Sinclair, Banfield y

Dawber, 2000).

2.4.9.7 TRICHORRHEXIS INVAGINATA

La tricorrexis invaginada se describe como una

formación baloniforme del tallo piloso incluída en una

deformidad caliciforme proximal del tallo, adoptando el

conjunto como un nudo semejante a los de la caña de

bambú (“bamboo hair”). Es una anomalía específica del

tallo piloso marcador del síndrome de Netherton.


72


trichorrhexis invaginata (Blume-

Peytavi, Tosti, Whiting y Trüeb, 2008).

2.4.10 DETERMINACIÓN DE SEXO

Los métodos de determinación de sexo, están basados en la

tinción diferencial de los cromosomas sexuales. Estos se

hallan en la interfaces de los núcleos de las células de la

vaina de la raíz del pelo. En la mujer normal los cromosomas

sexuales aparecen como un par homólogo de cromosomas

X. En la interface del núcleo, uno de los cromosomas X

aparece condensado y puede ser teñido para que aparezca

como un cuerpo marginal en el mismo. A este cuerpo

marginal se lo denomina Corpúsculo de Barr. En mujeres con

cromosomas XXX algunos de los núcleos mostrarán dos

corpúsculos de Barr, y en caso de los hombres, con

cromosomas XXY, tendrán un solo corpúsculo de Barr. El

hombre normal tiene un cromosomas X y otro Y. Los

cromosomas Y poseen una afinidad para fluorescer con el


73

clorhidrato de quinacrina, lo que no ocurre con el

cromosomas X.

Para la detección del corpúsculo de Barr se hace un frotis

con la raíz del pelo sobre un porta objeto y tiñéndolo

posteriormente con orceina, en medio acético.

Solución de Aceto orceína.

� 1g de orceina sintética

� 45 ml ácido acético glacial

Calentar, enfriar y filtrar. Diluir 10 ml de la solución Stock

con 12 ml de agua destilada. Esta solución requiere

periódicas filtraciones.

Para la interpretación de los resultados si el 30 % de las

células contiene corpúsculos de Barr, se considera que el

pelo es de origen femenino. Si por el contrario no se

observan corpúsculos de Barr, se reportaran las células

estudiadas como de origen masculino, siendo aconsejable la

determinación del cromosoma Y, como confirmación.

2.4.11 TRATAMIENTOS QUÍMICOS

Los pelos teñidos tienen un color uniforme contrario a los de

color natural; además, no está teñido en la parte próxima a

la raíz.


74

En los pelos teñidos a menudo falta el brillo y presentan un

aspecto quebradizo.

El agua oxigenada es el decolorante más empleado. Entre las

tintas orgánicas, la finelendiamina es la más tóxica. Es un

agente causante de lecciones en la dermatitis.

Figura 74. Cabello teñido. Nótese la transición de

color de derecha (color original) a

izquierda (color del tinte). (SWGMAT,

2005)

Las dificultades para identificar la naturaleza de la sustancia

colorante es grande. La luz de Wood es de valor auxiliar para

la identificación de cabellos decolorados y teñidos. Es muy

importante comparar el color del cabello con pelos de otra

parte del cuerpo y también examinar el color del cuero

cabelludo, que puede verse manchado de tinte, empleado


75

bajo la luz de Wood, el cabello teñido aparece sin brillo y con

aspecto de estopa, los cambios cromáticos y la fluorescencia

ayudan en el aspecto pericial. Las tinturas pueden

reconocerse mediante las técnicas analíticas

correspondientes.

Para establecer si un cabello ha sido decolorado o no, se lo

somete a la prueba de la infiltración o impregnación de

ciertos colorantes. Los cabellos naturales u oxidantes, se

impregnan fácilmente.

Figura 75. Cabello teñido. Nótese la cutícula

coloreada de rojo por acción del tinte.

(SWGMAT, 2005)

Los pelos que habían sido decolorados con agua oxigenada

toman un color azul, mientras que los naturales, y los tratados


76

con tinturas no Oxidantes, resultan indiferentes al

tratamiento.

Figura 76. Fotografía de un cabello teñido.

Nótese el color rojo violáceo intenso.

El tamaño de los pigmentos es fino.


2.5 ANÁLISIS EN LABORATORIO

2.5.1 MATERIALES

Los materiales a utilizar depende de la situación, como por

ejemplo si se trata de obtención de muestras de una

persona, de una prenda, de un vehículo o en un inmueble.

Por lo general consisten en:

• Pinzas con punta de goma o jebe

• Cinta adhesivas 3M


77

• Aspiradora

• Líquido de montaje; por ejemplo si utilizamos agua

(índice de refracción “n” igual a 1,33 es demasiado

grande la diferencia del índice de refracción de pelo y el

índice de refracción del medio de montaje. El medio de

montaje debe tener un índice de refracción cerca de la

cutícula del cabello y la corteza, entre 1,52 y 1,54. Los

medios de montaje pueden aceites minerales servicios o

sintéticos, así como resinas semisólidas.

• Estereoscopio

• Microscopio de luz trasmitida

• Microscopio de comparación

La diferencia de los modos de recolección radica en la

cantidad de muestras tricológicas; máxima cantidad en el

caso de una aspiradora y menos en el caso de las pinzas

(pues depende de la capacidad del investigador así como su

experiencia).


78

Figura 77. Pinzas de goma recta y curva para el

arrancamiento de cabellos.


2.5.2 TOMA DE MUESTRA

Después de remover los escombros de los elementos de

prueba, es necesario seleccionar los tipos y cantidad de pelos

para el examen. A veces, cuando la eliminación de una gran

cantidad de residuos (por ejemplo, por la aspiradora), puede

ser necesario seleccionar sólo a una muestra representativa.

Este proceso incluye la selección de muestras, tales como

pelos de los distintos grupos raciales, área del cuerpo, y el

color. Otro método consiste en seleccionar los pelos que son

similares en apariencia a un grupo objetivo (por ejemplo, los

pelos que se conoce de un sospechoso o la víctima, es decir,

buscar cabellos ensortijados, lacios, etc). La combinación de


79

un muestreo aleatorio y el objetivo a seguir asegura a una

muestra representativa.

Los cabellos y pelos púbicos muestran una mayor cantidad de

características microscópicas que otros pelos humanos, por lo

tanto, los pelos de la cabeza y del pubis son rutinariamente

comparados. Una adecuada selección de las muestras de

cabellos conocidos incluye el arrancamiento con pinzas con

punta de goma y el peinado de diferentes zonas cefálicas por

separado para ser caracterizado grupalmente. El número de

cabellos necesarios para representar una muestra adecuada

conocida varía con el individuo. La selección de los pelos para

ser montado a partir de una muestra conocida de cabellos

puede ser al azar, pero deben ser representativos.

La colección de cabellos conocidos de un sospechoso podría

tener lugar durante muchos meses, incluso años, después del

crimen. En estos casos, las características de la muestra de la

cabeza del cabello conocida puede parecer muy diferente de

los pelos que se recogieron (del sospechoso) cuando ocurrió

el crimen. Algunos examinadores del cabello han indicado que

un lapso de tiempo de un año es el límite exterior, y las

condiciones ambientales o alteraciones cosméticas podrían

hacerla más corta. El vello púbico parece que conservan sus

características durante un largo periodo de tiempo.


80

2.5.2.1 MUESTRA DUBITADA

Los pelos sueltos deben ser recogidos de los objetos

sacándolas de forma individual. Los pelos que están

incrustados en o que se adhiera a una persona u objeto

debe ser cuidadosamente inspeccionados antes de la

extracción. En su caso, la ubicación de estos pelos

deben ser cuidadosamente documentado. Se debe

tener cuidado de no contaminar, aplastar o romper las

muestras.

Figura 78. Levantamiento de muestras

tricológicas mediante pinzas

metálicas. (Bertino y Bertino, 2009)

Los pelos restantes pueden ser recogidos de la ropa,

ropa de cama, u otras superficies grandes. Tenga en

cuenta que el adhesivo a partir del material de adhesión

podría interferir con el análisis de los tratamientos


81

posteriores que puedan realizar en los cabellos. Los

pelos se pueden recoger de soportes mediante peinado

ó por aspirado.

Al recuperar la evidencia de la cabeza de una persona o

la región púbica, se puede utilizar la técnica de peinado.

Siempre use un peine limpio o uno nuevo. Coloque una

hoja de papel limpio en la zona que se peina para atrapar

pelos sueltos. Este documento debe ser incluido en el

paquete de pruebas con el peine.

2.5.2.2 MUESTRA INDUBITADA

Se debe obtener los pelos conocidos (o muestras

indubitadas) de determinadas regiones somáticas y

deben ser caracterizadas grupalmente de cada zona

cefálica de las personas relevantes para ser cotejadas

con los pelos en duda (muestra desconocida).

Se deben obtener los pelos enteros, con raíces, para

que el examinador pueda examinar y compararlos con

otros pelos. Debido a que la mayoría de los pelos

probablemente ya haya llegado al cese del crecimiento

activo, se puede utilizar procedimientos por separación

por peinado para obtener los pelos en la fase de

telógena.


82

Diferentes pelos de una misma área corporal de una

persona puede exhibir variación en sus características

microscópicas. Por lo tanto, es importante obtener un

número suficiente de pelos con el fin de representar de

manera adecuada el rango de valores de todas las

características actuales. Si el margen es amplio, se hace

necesario para obtener un gran número de pelos.

Una muestra conocida de cabellos de la cabeza del debe

consistir en los pelos de las cinco diferentes áreas del

cuero cabelludo (frontal, parietal izquierdo, parietal

derecho, vértice y occipital). Las muestras conocidas de

cabellos deben de ser obtenidos por una combinación de

tracción y el peinado. Idealmente, un total de 50 pelos se

debe obtener del cuero cabelludo. Una muestra de pelos

púbicos conocidas o una muestra de cualquier otra

región somática idealmente debe consistir de 25 pelos

obtenidos por arrancamiento y peinado de diferentes

regiones. Se puede realizar con menos de la cantidad

recomendada de los pelos, pero esto aumenta la

probabilidad de falsa exclusión.


83

Figura 79. Forma de extracción de cabellos

(izquierda) de las cinco regiones

(derecha) para obtener la muestra

indubitada (Elaboración propia)

Las muestras conocidas puede ser solicitada a todas las

personas que razonablemente puede considerarse una

fuente de un cabello en duda.

2.5.3 TÉCNICA DE MONTAJE

Para el montaje de muestras indubitadas y/o dubitadas,

primero se anota su forma natural y luego se procede a

cubrirlas con cinta adhesiva 3M en una lámina portaobjeto

según la cantidad. Se sugiere no montar más de 5 pelos por

lámina. Si los pelos son de longitud inferior a 5 cm, se sugiere

colocarlos rectos en la lámina, y si son mayores a 5 cm se

sugiere colocarlos en zig-zag hasta que todo el pelo esté

dentro de la lámina.


84

Luego de asegurar las muestras tricológicas, se sugiere

presionar la cinta sobre la muestra para reducir la formación

de burbujas que pudiesen dificultar la observación de las

características microscópicas.

Figura 80. Forma de extracción de cabellos

(izquierda) de las cinco regiones

(derecha) para obtener la muestra

indubitada (Elaboración propia)

Otra técnica para la observación de las características

microscópicas es la sumersión completa de la muestra en

aceite de inmersión para evitar los cambios en los índices de

refracción como ocurre con la cinta.


85

3 SIGNIFICADO FORENSE DEL PELO

Algunos críticos enfatizan el hecho de que los examinadores pelos son

incapaces de cuantificar estadísticamente la importancia de una

asociación (véase, por ejemplo, Robertson 1999). El desarrollo de un

modelo estadístico se refiere a datos de frecuencia en toda la

población de todas las características microscópicas presentes en los

cabellos. Aunque esta es una idea atractiva, las dificultades asociadas

con la generación de una base de datos han sido, hasta la fecha,

prácticamente insuperable. Con el fin de generar datos de frecuencia

de las características microscópicas del cabello, los examinadores

pueden utilizar una "lista" o "arquetipo".

Es importante tener en cuenta que los pelos no son un medio de

identificación personal, y esta información debe ser transmitida tanto

en un informe por escrito y durante el testimonio. Se conoce que las

características microscópicas exhibidas por un pelo en duda pueden

ser abarcado por la gama de características representadas por más de

una persona. Sin embargo, si un examinador asocia un pelo con una

muestra conocida que a su vez comparte características conocidas a

otra persona estudiada no implica un error o un error por parte del

examinador de pelos. Por el contrario, pone de relieve las limitaciones

de la ciencia.


86

Figura 81. Exposición de características

microscópicas de pelos en juicio oral.

3.1 BASES DEL ANALISIS COMPARATIVO

Las características microscópicas permiten que el cabello se pueda

clasificar en grupos más pequeños, como humano o animal, grupo

racial, la zona del cuerpo, el color, la fase de crecimiento, etc. Esto

es considerado como una fase en el proceso de identificación, por

ejemplo, clasificar el pelo como ser humano, presentan

características caucásicas, procedente de la cabeza, siendo de

color marrón, y que poseen una raíz telógena, entre otras.

La siguiente fase del proceso de examen es la comparación

microscópica. Se trata de evaluar las características microscópicas

presentes en las muestras de cabellos cuestionados; esto se

realiza mediante la evaluación de puntos de comparación en el


87

patrón tricológico para determinar si un cabello cuestionado

puede o no puede ser excluido de fuentes conocidas.

En una comparación microscópica de pelos, el examinador

determina si existen similitud entre los patrones de características

microscópicas de las muestras desconocidas con las con las

muestras conocidas mediante establecimiento de puntos de

comparación a lo largo del eje del cabello. Las comparaciones de

cabellos son una combinación de un proceso de reconocimiento

de patrones y un análisis uno a uno de un cabello cuestionado con

la muestra conocida.

Para ser considerado como una asociación (similitud), las

características microscópicas de un cabello dubitado deben ser

exhibida en la muestra indubitada. El examen forense del pelo

implica el análisis de las características objetivas y una relación

directa uno a uno de cada patrón tricológico establecido para

ambas muestras.

Si dos examinadores han sido debidamente capacitados, poseen la

experiencia adecuada, y utilizan procedimientos adecuados,

deberían llegar a la misma conclusión. En consecuencia, es

fundamental la experiencia adquirida mediante el examen de un

gran número de pelos, la realización de un gran número de

comparaciones de cabello y la estandarización de criterios

subjetivos mediante la definición de parámetros cualitativos.


88

El método científico consiste en generar una hipótesis y las

pruebas para determinar si es falso. Para que la hipótesis sea

válida, debe ser capaz de ser apoyado en repetidas ocasiones a

través de experimentos reproducibles. Este proceso distingue a la

ciencia de otras actividades profesionales. El objetivo puede ser

alcanzado mediante el establecimiento de un sistema confiable y

repetible de los procedimientos y criterios mediante los cuales se

evalúan los resultados, una metodología científica, es decir, y para

evitar diferencias, se debería estandarizar criterios mediante la

definición de términos cualitativos (Por ejemplo: dar un rango en

micras para los adjetivos de los cuerpos ovoides: pequeños,

medianos y grandes). Esto, junto con una formación adecuada, un

examinador calificado que operan dentro de un programa

riguroso control de calidad, garantía de calidad, y estandarización

de criterios, ofrece resultados creíbles y confiables.

Figura 82. Una de las maneras de eliminar la

subjetividad es la estandarización de

criterios mediante mediciones.


89

Gaudette y Keeping (1974) obtuvieron muestra de pelos de la

cabeza de 100 individuos. Dentro del grupo, 92 eran de raza

blanca, 6 eran mongoloides, y 2 pelos negroides. De cada una de

estas muestras, de 6 a 11 pelos macroscópicamente diferentes

fueron seleccionados para representar el rango de características

microscópicas presentes en la muestra conocida. Estos pelos

fueron montados individualmente sobre portaobjetos de vidrio.

Los pelos se caracterizaron, y las características microscópicas se

clasificaron utilizando tarjetas perforadas. Cada agujero en la

tarjeta perforada se asoció con una característica microscópica

específica. Las cartas de cada individuo se combinaron con los de

los demás y se ordenaron en función de los agujeros similares en

las tarjetas perforadas. Los pelos de cada una de estas tarjetas

similares fueron comparados con el microscopio. En el uso de este

sistema fueron examinados y comparados un total de 861 pelos

de 100 individuos diferentes, para un total de 370.230

comparaciones. De todas estas comparaciones, sólo el 9 pares de

pelos fueron encontrados para ser indistinguibles.

En un estudio similar, Gaudette (1976) obtuvo 30 los pelos

púbicos de 60 individuos diferentes. Todos estos eran los pelos de

raza blanca. De estos, 6 a 11 pelos diferentes fueron

seleccionados al azar para representar el rango de características

presentes en cada 30 pelos. Al igual que en el estudio anterior, las

características fueron codificados en tarjetas perforadas, y las

tarjetas se combinaron y ordenados. De 454 pelos, se realizaron


90

un número total de comparaciones 102.831. Se encontraron que

16 pares de pelos eran indistinguibles.

De cada uno de estos estudios, los autores trataron de obtener las

estimaciones de probabilidad para comparaciones pelo de la

cabeza y pelos púbicos. La probabilidad de estimaciones

propuestas por Gaudette y Keeping (1974) y Gaudette (1976) no

se pueden aplicar a la población en general para la frecuencia de

los pelos de la cabeza y del pubis.

En base a esta serie de experimentos, Gaudette encontró que

cuando un examinador de pelos experimentado lleva a cabo una

comparación pelo con todas las características microscópicas

disponibles, estas comparaciones son confiables y repetibles.

También ofreció que el entrenamiento especial en comparación

con el pelo de por lo menos un año de duración, permite a una

persona desarrollar el nivel requerido para la discriminación.

Wickenheiser y Hepworth (1990) obtuvieron muestras de pelo de

la cabeza de 97 personas, incluyendo un número de individuos

estrechamente relacionados de varias generaciones. Entre 5 y 13

pelos diferentes de cada muestra fueron escogidos para

representar el rango de características de la muestra conocida.

Estos fueron escogidos al azar por un tercero independiente. En

total, 930 pelos fueron seleccionados y se colocaron en

portaobjetos de vidrio. Todos estos pelos fueron examinados para

determinar el número de parejas coincidentes. Cada pelo en


91

comparación con todos los otros 929 pelos se obtuvieron un total

de 431.985 comparaciones de cabello.

El primer examinador encontró siete pares de pelos que fueron

microscópicamente indistinguibles, y el segundo examinador

encontró seis pares. En todos los casos de las comparaciones

indistinguibles uno a uno los cabellos eran realmente de la misma

fuente. No hubo asociaciones incorrectas por parte del

examinador. Basándose en sus hallazgos, los autores

determinaron que si en una comparación uno a uno la incidencia

de un error es muy baja.

A partir de estos estudios, podemos concluir que las

comparaciones microscópicas de pelo son fiables y son de hecho

un método científico válido. Si un examinador de cabello

correctamente entrenado utiliza un procedimiento válido, el

examinador puede lograr el resultado correcto.

3.2 ANÁLISIS COMPARATIVO

Una vez que la raza y las determinaciones de la zona del cuerpo se

han hecho, se determina su idoneidad para la comparación. Los

pelos que se han caracterizado como cabellos o pelos púbicos se

consideran generalmente adecuados para la comparación con

muestras conocidas de cabellos o pelos púbicos respectivamente.

Los pelos de otras partes del cuerpo por lo general no se

consideran adecuados para la comparación debido a que estas


92

otras parte del cuerpo los pelos generalmente no contienen

suficiente variación en sus características microscópicas para

distinguir de forma fiable entre otros pelos de diferentes

individuos.

Una vez que el cabello (muestra desconocida) ha sido

determinado como adecuado para la comparación microscópica,

se compara con una muestra de cabellos conocidos apropiados.

Se debe comparar cabellos de la misma región corporal, cabellos

con cabellos y pelos púbicos con pelos púbicos.

El proceso de comparación implica el análisis desde extremo

proximal (raíz) hasta el extremo distal (punta) tanto del cabello

cuestionado como la muestra conocida.

Después de dos reuniones, la comisión CCFP (Comité de

Comparaciones Forenses de Pelos) publicó sus recomendaciones

en las siguientes siete puntos:

1. Estandarización y definición de terminologías.

2. Establecimiento de un protocolo para la comparación

microscópica de cabellos.

3. Investigación y estandarización de las características

macroscópicas y microscópicas de cabellos.

4. Estandarización de conclusiones, redacción del informe, y

testimonio en el tribunal sobre las comparaciones forenses de

cabellos.


93

5. Formación de los examinadores de pelos.

6. Aseguramiento de la calidad en comparaciones forenses de

cabellos.

7. Métodos de comparación forense nó microscópicos de cabellos.

(Como se cita en el FBI 1985)

Estas reuniones fueron seguidas en 1985 por un Simposio

Internacional sobre Comparaciones Forense de cabello.

El Comité de Comparaciones Forenses de Pelos (CCFP) recomendó

el uso de un microscopio de comparación, indicando que el

examinador del cabello debe usar un microscopio de comparación

de alta calidad a diferentes aumentos para llevar a cabo un

examen minucioso y exhaustivo de ambas características

macroscópicas y microscópicas de la exhibida por los pelos

preparados adecuadamente (como se cita FBI en 1985). Robertson

(1999) también expresó la opinión de que la comparación

microscópica de pelos no puede llevarse a cabo sin un

microscopio de comparación.

El Grupo Científico de Trabajo de Análisis de Materiales (con las

siglas en inglés Scientif Working Group for Material Analysis), que

evolucionó a partir del Comité de Comparación Forense del Pelo

original, tiene uno de sus subgrupos dedicados a las

comparaciones forenses de cabellos, el subgrupo de pelos. La

SWGMAT afirma que el uso de un microscopio óptico de alta


94

calidad de transmisión es necesaria para examinar e identificar las

características microscópicas de los pelos (SWGMAT 2005).

Varios autores han publicado los procedimientos para la

examinación forense de pelos, entre ellos el Comité de

Comparación Forense del pelo (como se cita en el FBI, 1985),

Robertson (1999), Shaffer (1982), Strauss (1983), y SWGMAT

(2005). De acuerdo con las directrices SWGMAT (2005), con el fin

de llegar a la conclusión de que un cabello (muestra dubitada) y

una muestra indubitada son consistentes con el intercambio de un

origen común (asociación o similitud), se debe determinar que no

existen diferencias significativas entre los dos. En otras palabras,

para una conclusión de una asociación (similitud) que se haga, se

debe determinar que las características expuestas en la muestra

dubitada deben estar representadas en la muestra indubitada.

El punto de partida en un examen forense de pelos debe ser un

intento de buscar las diferencias, no las semejanzas, entre un pelo

desconocido y una muestra conocida (Robertson, 1999). Incluso

dentro de un individuo, la expectativa debe ser que una muestra

conocida exhibirá una amplia gama de características

microscópicas. Debido a que los pelos son un producto biológico y

hay influencias tanto genotípica y fenotípica de la disposición de

sus características microscópicas, no hay dos pelos, incluso de la

misma persona, que se puedan ver exactamente iguales. Por lo

tanto, aun cuando se hace una asociación de similitud, eso no

quiere decir que el pelo cuestionado y el pelo de la muestra


95

conocida sean idénticos en todas sus características a lo largo de

toda la longitud del pelo.

La evaluación de lo que es, o no, una diferencia significativa o

relevante se encuentra en el núcleo de la formación y la

experiencia del examinador forense de pelos.

Se puede llegar como resultado a tres conclusiones generales en

los análisis microscópicos de pelos: inconclusa, que hace

referencia a la ausencia de suficientes elementos de juicio para

llegar a una conclusión de inclusión (positiva) o exclusión

(negativa); la conclusión negativa, es decir, la no asociación de las

muestras desconocidas con las conocidas; y la de asociación, o

también llamada de similitud.

Cuando un cabello desconocido se compara con una muestra de

cabellos conocidos y se encuentran diferencias en las

características microscópicas de ambos patrones tricológicos, el

examinador puede concluir que la pelo cuestionado no es

consistente con la fuente origen del donante de la muestra de

cabello conocidos.

¿Es posible excluir definitivamente una muestra de cabellos

procedentes de un donante en particular en base a

comparaciones microscópicas de pelos? Afirmar categóricamente

que un cabello cuestionado definitivamente no proviene de la

fuente del donante de una muestra conocida implica que la


96

probabilidad de una exclusión incorrecta es cero (o tan pequeñas

que prácticamente cero). Algunas posibles causas de error por

parte del examinador en exclusiones incorrectas son: los pelos

que componen la muestra de referencia conocida son muy pocos,

la muestra que no es representativa de la región del cuerpo, los

pelos incompletos en la muestra conocida, una gran cantidad de

tiempo que transcurre entre la recolección de los cabellos

cuestionados y la toma de muestras conocidas, y, la posibilidad de

que la muestra en cuestión es una atípica del cabello (cabellos que

hayan sufrido traumas). Si el examinador esta debidamente

capacitado y sigue los procedimientos estandarizados, entonces la

probabilidad de una exclusión incorrecta es mínima.

Hay algunas circunstancias en las que puede ser una exclusión

absoluta, tales como cuando el pelo cuestionado y las muestras de

cabello conocidos presentan diferentes características raciales. En

este escenario, el examinador puede llegar a la conclusión de que:

el cabello dubitado es microscópicamente diferentes a los cabellos

en la muestra conocida y por lo tanto no pudo haber llegado del

conocido del donante".

La última categoría de una conclusión que se puede llegar en una

comparación microscópica del cabello es el de una asociación o

similitud. En contraste con las dos subcategorías de un resultado

de la exclusión, sólo hay una conclusión de la asociación, que el

pelo cuestionado exhibe las mismas características microscópicas


97

con los pelos de la muestra de cabello conocidos y por lo tanto no

pueden ser excluidos la fuente de la muestra conocida de donde

proceden. Es posible idear un escenario en el que uno podría

lógicamente informe de una fuerte asociación positiva, es decir,

afirmar que el cabello dubitado se originó de la muestra de

cabello conocido del donante.

En cualquier caso, un examinador de pelo se limita a proporcionar

una interpretación de que el cabello definitivamente no provienen

de una persona en particular (un examinador no puede afirmar

que el pelo definitivamente proviene de una persona en

particular, es una conclusión casi imposible teniendo en cuenta las

limitaciones de las pruebas y/o tecnología en el análisis

comparativo).

El paso final de un examen de pelos debe ser un procedimiento de

confirmación. Este paso consiste en tener un segundo examinador

calificado a cabo una comparación microscópico independiente

del pelo que se ha asociado (SWGMAT 2005). El segundo

examinador debe llevar a cabo un análisis exhaustivo, completo y

debe estar libre de prejuicios y subjetividad para llegar a su

conclusión propia de cada cabello.


98

3.3 SUBCATEGORÍAS DE LAS CONCLUSIONES

A continuación se presenta una tabla donde se menciona que

dentro las categorías de exclusión y de asociación, existen dos

subcategorías.

Denominación Definición

Altamente positivo,

Positivo seguro ó

Fuerte positivo

Cuando se llega a la conclusión que el cabello

dubitado presenta características macroscópicas y

microscópicas muy similares a la muestra

indubitada. (Ejemplo: Presencia de cuerpos

ovoides especiales, características adquiridas poco

frecuentes, etc)

Positivo Normal,

Positivo


dubitado presenta características microscópicas y

macroscópicas similares a la muestra indubitada.

Normal negativo ó

Negativo


cuestionado no presenta características similares a

la muestra control.

Altamente negativo

ó

Negativo seguro

Fuerte negativo


cuestionado presenta características muy

diferentes a la muestra control. (Ejemplo:

Diferencia racial, patrón tricológico totalmente

diferente, etc)

Tabla 1. Resumen de las subcategorías de las

conclusiones de exclusión e inclusión.

(Robertson, 1999)


99

3.3.1 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES

3.3.1.1 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES

POSITIVAS

Tabla 2. Resumen de los factores afectan de

forma negativa (izquierda) y positiva

(derecha) una conclusión de

asociación. (Robertson, 1999)

Factores que pueden disminuir la

confiabilidad de una conclusión de

comparación positiva.

Factores que pueden aumentar

la confiabilidad de una

conclusión de comparación

positiva.

La presencia de cabello incompletos Dos o más cabellos dubitados,

que presenten características

similares a la muestra control.

Cabello cuestionados con

características muy comunes.

Cabellos con características

inusuales.

Encontrar cabellos dubitados en

conjunto con numerosos cabellos

contaminantes.

Cabellos encontrados en lugares

inesperados.

Que las muestras dubitadas

presenten muchas variaciones

internas.

Transferencia cruzada.


100

3.3.1.2 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES

NEGATIVAS

Tabla 3. Resumen de los factores afectan de

forma negativa (izquierda) y positiva

(derecha) una conclusión exclusión.

(Robertson, 1999)

Factores que pueden disminuir la

confiabilidad de una conclusión de

comparación negativa

Factores que pueden

aumentar la confiabilidad de

una conclusión de

comparación negativa

Deficiencias en la muestra indubitada:

Muestra insuficiente, no representativa

o incompletas.

Mucho tiempo transcurrido entre la

toma de muestra (escena y/o persona)

con la muestra dubitada.

La muestra control analizada

tiene más del numero

recomendado de cabellos así

como la muestra dubitada.

Cabellos dubitados incompletos. La muestra control presenta

pocas variaciones internas.

Encontrar cabellos cuestionados con

características macroscópicas similares

a la muestra control.

Los cabellos dubitados

presentan características macro

y microscópicas muy

diferentes con la muestra

control (Ejemplo: Diferencia

racial).


101

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