Manual de Laboratorio de Toxicologia - Ortiz M.

7/28/2019 Manual de Laboratorio de Toxicologia - Ortiz M.

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA

FACULTAD DE BIOANALISIS

LIC. QUIMICA CLINICA.

Elaborado por: MIGUEL ANGEL ORTIZ GIL.

TOXICOLOGIA.

Asesorado por: Q.F.B MARIBEL JIMENEZBERMUDEZ

CONTENIDO:

1. RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA.

2. IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA.

3. DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIN.

4. DETERMINACION DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (ASS) EN SUERO.

5. DETERMINACIN DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (AAS) EN ORINA.

6. DETERMINACION DE FENOTIACINAS.

7. DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO.

8. DETERMINACIN DE ANFETAMINAS.

OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 1
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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA9. DETERMINACIN DE MARIHUANA Y COCANA.

PRACTICA NO. 1

RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DELABORATORIO DE TOXICOLOGIA

MATERIAL DE VIDRIO PARA MEDIR:

OBJETIVOS:

El alumno identificara el material ms frecuentemente utilizado en el laboratorio de toxicologa clinica.

Fundamento:

Termmetro. Permite observar la temperatura que van alcanzando algunas sustanciasque se estudian calentando.

MATERIAL DE VIDRIO PARA CONTENER:

Tubos de ensayo. Sirve para contener o calentar cantidades pequeas de sustancias.

Matraz erlenmeyer. Permite contener y calentar sustancias.

Matraz redondo de fondo plano. Se utiliza como recipiente.



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Matraz de destilacin.

Frascos goteros. Permite contener sustancias.

Goteros. Consiste en un pequeo tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene uncapuchn de hule, que permite succionar o arrojar las sustancias.

Vasos de precipitados. Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados.

Kitazato.

DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO:

Lmpara de alcohol. Permite calentar a temperaturas bajas.



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Picnmetro. Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias.

MATERIAL METALICO:

Tripie. Se utiliza como base del material que deba ser calentado.

Mechero. Se utiliza para calentar sustancias.

Gradilla. Sostiene los tubos de ensayo.

Piseta. Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio

Soporte universal.

Pinzas para tubo de ensayo. Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo.



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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIATela de alambre con asbesto.

Esptula. Permite tomar sustancias qumicas. Evitando que los reactivos se contaminen.

MATERIAL DE PORCELANA:

Capsula de porcelana. Se utiliza para calentar o fundir sustancias slidas y

evaporar lquidos.

Mortero. Se utiliza para triturar materiales de poca dureza.

Utensilios volumtricos.(UV)

Bureta

Es un utensilio que permite medir volmenes, es muy til cuando se realizan neutralizaciones.

Matraz volumtrico



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Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan solucionesvaloradas, los hay de

diversas medidas como: de 50 ml, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 500 ml,1 L. tc.

Pipetas

Son utensilios que permiten medir volmenes. Las hay en dos presentaciones:

a) Pipetas graduada: Esun elemento de vidrio que sirve para dar volmenes exactos, con

esta pipeta, se pueden medir distintos volmenes de lquido, ya que lleva una escala graduada.

b) Pipeta volumtrica: Es un elemento de vidrio, que posee un nicovalor de medida, por

lo que slo puede medir unvolumen.

Las pipetas graduadas permiten medir volmenes intermedios, pues estn graduadas,

mientras que las pipetas vulumtricas slo miden el volmen que viene indicado en ellas.

Probeta

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Es un utensilio que permite medir volmenes estn hechas normalmente de vidrio pero

tambin las hay de plstico. As mismo las hay de diferentes tamaos (volmenes).

Frasco gotero

Permite contener sustancias. Posee un gotero y por esa razn permite dosificar las sustancias

en pequeas cantidades.

Tubos de ensayo

Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos, los hay en varias medidas y

aunque generalemnte son de vidrio tambin los hay de plstico.

AparatosOBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 7
http://www.monografias.com/trabajos13/libapren/libapren2.shtml#TRECEhttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/http://www.monografias.com/trabajos13/libapren/libapren2.shtml#TRECEhttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/


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Balanza analtica

Es un aparato que est basado en mtodos mecnicos tiene una sensibilidad de hasta una

diezmilsima de gramo.

Balanza granataria

Es un aparato basado en mtodos mecnicos tiene una sensibilidad de una dcima de gramo.

Agitador magntico

Este aparato tiene un agitador magntico y por esta razn permite calentar sustancias en

forma homognea.

Potencimetro. (Medidor de pH)

Es un aparato que permite medir que tan alcalina (bsica) o cida esta una sustancia.

Mufla

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Es un aparato que permite desecar sustancias.

Parrilla elctrica

Permite calentar sustancias.

NOMBRE FUNCIN de elementos de medicin

Balanza de precisin medir masas de sustancias slidas.

Bureta medir el volumen de una solucin que reacciona con unvolumen conocido de otra solucin .

Papel de pH medir el pH. Conocer la acidez de una solucin.

Pipeta gotero trasvasar pequeas cantidades de lquido, de un recipientea otro, cuando no es necesario realizar mediciones. Su

funcin es la misma que la de un gotero.

Pipeta graduada medir un volumen exacto de lquido, con bastanteprecisin, y trasvasarlo de un recipiente a otro.

Probeta graduada medir volmenes de lquidos.

Termmetro medir temperaturas.

NOMBRE FUNCIN de elementos de calefaccin

Baln calentar lquidos cuyos vapores no deben estar en contactocon la fuente de calor.

Baln de destilacin para calentar lquidos, cuyos vapores deben seguir uncamino obligado (hacia el refrigerente), por lo cual cuentancon una salida lateral.

Cpsula de porcelana calentar o fundir sustancias slidas o evaporar lquidos.

Cristalizador evaporacin de sustancias.

Erlenmeyer calentar lquidos cuyos vapores no deben estar en contacto



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con la fuente de calor.

Esptula de combustin un extremo se utiliza para retirar pequeas cantidades desustancia y depositarla en otro recipiente; el otro extremopara calentar pequeas cantidades de sustancia.

Estufa elctrica se utiliza, para secado de sustancias y esterilizacin.Alcanza tenperaturas entre 250 y 300 C.

Mechero de alcohol fuente de calor.

Mechero de BUNSEN fuente de calor.

Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los lquidosque intervienen en la destilacin.

Tubos de ensayo disolver, calentar o hacer reaccionar pequeas cantidadesde sustancia.

Vaso de precipitados preparar, disolver o calentar sustancias.

NOMBRE FUNCIN de elementos de soporte

Broche de madera sujetar tubos de ensayo.

Doble Nuez sujetar aro de bunsen, pinza para baln y otros soportessimilares.

Gradilla apoyar tubos de ensayo.

Pinza para baln sujetar el baln.

Pinza para crisoles sujetar crisoles.

Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio.

Tringulo de pipa sostener un crisol, mientras es sometido a la llama delmechero.

Trpode apoyar la tela de amianto.

NOMBRE FUNCIN de elementos varios

Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias txicas.

Embudo trasvasar lquidos de un recipiente a otro, evitando que sederrame lquido; tambin se utiliza mucho en operacionesde filtracin.

Escobilla limpiar el material de laboratorio.

Mortero con piln machacar y/o triturar sustancias slidas.

Papel de filtro filtrar; se usan junto con un embudo.



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OBSERVACIONES:

Observe que los materiales de laboratorio, constituyen una actividad de vital importancia en eldesempeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo. Por ello es necesario que elestudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usar en el laboratorio detoxicologa, para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente. El material de laboratorioesta constituido de diferentes materias primas como son: vidrio, metal, porcelana y varios.

CONCLUSION:

Durante esta prctica conoc y puede usar el material y equipo ms comn de laboratorio detoxicologa. Adems conoc tcnicas fundamentales de laboratorio. Entretanto en la prctica mepersonalice con los materiales de laboratorio. Por lo tanto esta prctica fue muy necesaria para que elmaterial que ms frecuentemente se usar en el laboratorio de toxicologa, sea capaz de seleccionarlo yusarlo adecuadamente para futuras prcticas de toxicologa.

BIBLIOGRAFIA:

Wikipedia es una marca registrada de la organizacin sin nimo de lucro Wikimedia Foundation, Inc.http://es.wikipedia.org/wiki/Material_de_laboratorio_(qu%C3%ADmica)

Material de laboratorio, http://profmokeur.ca/quimica/?var1=http://profmokeur.ca/quimica/material.htm

http://wikimediafoundation.org/wiki/Portadahttp://es.wikipedia.org/wiki/Material_de_laboratorio_(qu%C3%ADmica)http://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/http://wikimediafoundation.org/wiki/Portadahttp://es.wikipedia.org/wiki/Material_de_laboratorio_(qu%C3%ADmica)http://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/


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PRACTICA NO. 2IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA.

OBJETIVO:Identificacin visual y directa por palpacin.

FUNDAMENTO:Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabissativa, que se cultiva en zonas de clima clido y seco como parte de Asia, frica,y zonas centrales del Norte y Sur de Amrica.

Tcnicamente se clasifica como un alucingeno menor. Entre los constituyentesactivos de la planta est el tetrahidrocannabinol (THC), responsable de casi todoslos efectos nocivos de esta sustancia.

El camo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo). Cannabis es

tambin un trmino genrico empleado para denominar a la marihuana (las hojasy flores secas y trituradas del camo) y al hachs (resina de camo, con elmximo contenido deTHC o tetra hidro cannabinol).

Es una planta anual originaria de Asia, especficamente de las cordilleras delHimalaya, con usos diversos, que van desde la aplicacin textil o alimentaria enlas variedades bsicamente nombradas como camo (que no contienenTHC),o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana(la picadura de las hojas y tallos) o hachs (su resina).

Descripcin

El camo amarillo es una planta anual dioica. Presenta tallos con hojas opuestasen la base y alternas en el resto, palmaticompuestas con estpulas libres opersistentes. Floresanemfilas, monoicas o dioicas; pequeas, en inflorescenciascimosas, las masculinas ramificadas, paniculiformes y con muchas flores, lasfemeninas ms compactas y paucifloras.

Flores estaminadas con 5 spalos, 5 estambres antispalos; polen triporado, raravez 2, 4, 6 porado. Flores pistiladas con un cliz tubular, membranoso, corto,encerrando al ovario, con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2estigmas alargados; primordios seminales solitarios, antropos.

Farmacologa

Aunque la principal sustancia psicoactiva del Cnnabis es el THC(tetrahidrocannabinol), la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides(entre estos: cannabinol, cannabigerol, cannabicromeno, cannabiciclol), que sepresenta en muchas variedades, siendo la ms activa la delta-9-THC. La delta-9-THC se fabrica de forma sinttica como frmaco llamado dronabinol y se usa eninvestigacin y en ocasiones para tratar las nuseas y los vmitos asociados a la

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAquimioterapia anticancerosa. La complejidad de esta mezcla ha producidoespeculaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo, a los que, enopinin de algunos, se han supuesto beneficiosos. Otros alcaloides principales sonel CBD o cannabidiol (narctico) y e l CBN. Los porcentajes entre estos tresalcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebrohumano.

Estructura delTetrahidrocannabinol

El Cannabis normal contiene habitualmente entre 0,5 a 5% deTHC dependiendode las diferentes tcnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta, pasando por elcultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropnico). Lasvariedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC msalto, llegando las variedades ms potentes al 24% de THC.

El contenido en THC depende de la gentica de la planta y de las condicionesambientales en las que se desarrolla, siendo los polihbridos comerciales los quealcanzan mayores concentraciones de alcaloides.

Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan marihuana sinsemilla. stas son las que contienen la mayor cantidad de THC, debido a que lano polinizacin produce un estrs en la planta que hace que aumente la cantidadde THC. Los machos se deben desechar en el cultivo, salvo para poder polinizar yhacer semillas, pero las plantas polinizadas aportarn sobre todo semillas, endetrimento de la resina psicoactiva.

CONSUMO

En la distribucin y consumo se puede encontrar en varias formas:

La "marihuana o hierba" que son las hojas secas, y pequeos tallos de laCannabis sativa. El contenido de THC es de un 5 al 10%. El "hashish o hash", que se produce a partir del prensando de la resina de la

planta hembra, dando lugar a un trozo de color marrn. En esta elaboracinse consigue un 20% de concentracin de THC por lo que sus efectos sonpeores que la marihuana.

El "aceite de cannabis o aceite de hachis" que se produce al mezclar laresina con disolventes (alcohol, acetonas, etc...), como consecuencia de elloel contenido de THC es superior al 85%.

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIACMO SE TOMA

El THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante laingestin y la inhalacin. Lo ms habitual es la forma inhalada o de fumarmezclado con tabaco normal, se realizan cigarrillos artesanales llamados "porros".

Como la combustin del cannabis alcanza mucha temperaturas, los consumidores

preparan normalmente el porro con un filtro de cartn.

Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediantepipas largas o con depsitos de agua para enfriar el humo.

El inicio de consumo de cannabis en Espaa es entre los 16 y 17 aos de edad.

EFECTOS DEL CANNABIS

A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar ytranquilidad con aumento del apetito, verborrea, euforia, pero con congestin

ocular y dificultades para los procesos mentales complejos, alteraciones de lapercepcin temporal y sensorial. Cuando sus efectos remiten se pasa a un estadode somnolencia y depresin.Si la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado deconfusin mental, gran somnolencia y puede que situaciones de pnico.

A largo plazo aparece el estado de desmotivacin con alteracin en lascapacidades de concentracin y memoria.Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmn, superioresal del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductoresmasculino y femenino.

El THC atraviesa la barrera placentaria, por lo que su consumo supone un riesgoimportante en el embarazo y la lactancia.

Posteriormente como efecto tpico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia(hace falta ms dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia, con elconsecuente sndrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga.

El sndrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia, ansiedad,insomnio, irritabilidad y depresin.En personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todosestos sntomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales

Permanencia en el organismo

Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas, los resultados de ladeteccin de marihuana en los anlisis de orina permanecen positivos durantevarios das despus del consumo, incluso en consumidores ocasionales. En los

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Mtodo:Ela alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cintaadhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con lamarihuana, posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto yse observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de laCannabis que tiene un aspecto de ua de gato.

OBSERVACIONES:Se observa residuos o fibras de canabis, tambin aire atrapado entre portaobjetoy la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de unade gato al observarse al microscopio.

ESQUEMA:

CONCLUSION:He concluido que es un mtodo sencillo, prctico y rpido para identificar apersonas que han manipulado recientemente cannabis.

BIBLIOGRAFIA:

http://www.tuotromedico.com/temas/drogas_cannabis.htmhttp://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_%28droga%29

PRACTICA NO. 3

DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA)POR DESTILACIN.

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FUNDAMENTO:

TCNICAS DE EXTRACCIN.Son diversos los mtodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la

planta que los contiene, pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad,

pero en todos ellos se aprovecha su carcter bsico, algunas tcnicas para extraerlos son:

Extraccin con disolventes inmiscibles en agua.

Materialsecado alaire.

Pulverizacin consln.alcohlica oacuosadbil(HCl H2SO4).

Sealcaliniza : NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3.Paradejar la baselibre..

Seextraen consolventesorgnicoscomocloroformo - CH2Cl2 -eteretlico.

Extraccin con disolventes inmiscibles en agua.

Selibera anteslosalcaloides, conlcalissuaves

.



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Sehumedeceel material / NH3 - NaCO3. Sedejasecar alaire.

Seextrae consolventesorgnicos /cloroformo

Eteretlico,isoproplico -acetato deetilo.

Elextracto seconcentra./sealcaliniza

Losalcaloidesliberados seextraen conunodelos solventesinmiscibles.

Extraccin con disolventes seguida de destilacin.

Seempleansolventes debajopunto deebullicin /eterisoproplico -CH2CL2 . (Sepresentan bien a la

extraccin continuatipoSoxhelt).

Seseparaelsolventepordestilacin /elresiduo sedisuelve enc.Diludocaliente.

Elextractoquecontiene lasal sedeja enreposo,paraquesueltenlasresinas ygrasas y luego se

filtra.

Setrata ladisolucincida conunsolventeinmiscible,queextraemsgrasas yresinas.

Seconcentraparaobtener sales dealcaloidespuros.

Por, lo generales necesario alcalinizar una vez una solucin de las sales para liberar

los alcaloides ytransferirlos a undisolventeinmiscible,despus de locual se separa la

base o sedisuelve enunlquidocidoparacristalizar lasal.



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Esta operacin final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de

cidoconcentrado odisolviendose encidodiluido yhaciendoconcentracin alvaco.

DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIAMETODO: Se hace en orina, se extrae con ter de petrleo, luego se evapora a sequedad, a

temperatura ambiente, para sembrar en la placa, disolver con 5 gotas de cloroformo.SOLVENTE: Benceno 100 ml. o cloroformo: benceno 70:30.REVELADOR: Azul rpido al 0.15% en agua, someter la placa a vapores de amonaco.

IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIOEl anlisis se hace en hojas secas, stas se pulverizan y una pequesima cantidad secoloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente:

A. Pelos glandulares unicelulares-B. Pelos lectores multicelulares. C. Granos de polen, yfragmentos de pelos glandulares.

ANALISIS CUALITATIVO

Prueba de Duquenosis - Levine. 200 mg. de la muestra con 25 ml. de ter de petrleo, filtrary evaporar a sequedad en bao de mara, luego agregar 2 ml. de reactivo de Duquenosis.

Agregar 2 ml. de HCL y dejar en reposo por 10 minutos.Observar los cambios de color. La coloracin violeta es debido al flurogucinol. Trasvasar lasolucin a un tubo de ensayo, agregar 2 ml. de cloroformo y agitar si la marihuana estpresente en la muestra el color violeta pasar a la capa orgnica.Disolver 0.5 ml. de acetaldehdo y 0.4 g. de vainillina en 20 ml. de alcohol de 95.

OBJETIVO: Determinacin de Canabis Sativa por destilacin con un solvente orgnico.

MATERIAL:

2 Soporte Universal. 1 Refrigerante.

2 Pinza de 3 dedos. 1 Matraz de baln. 1 Mechero Bunsen. 1 Tripie. 1 Tela de Asbesto. 2 Mangueras. 1 Vaso precipitado.

REACTIVOS:



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Duquenois. Cloroformo. ter de petrleo. Benceno.

PREPARACION DE DUQUENOIS:1.- 0.5 ml de acetaldehdo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcoholetlico.

MATERIAL BIOLOGICO:

Canabis Sativa.

TECNICA:

1.- A una porcin de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado(cloroformo).

2.- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto).

3.- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois, seagita 1 minuto.

4.- Y se le aade 1 ml de acido clorhdrico concentrado este tomara si es positivo una coloracin quepuede ir dependiendo de la concentracin rosa, violeta, verde y finalmente azul oscuro.5.- Por ltimo aadir de 2 a 5 gotas de cloroformo, si el color pasa a la capa cloroformica va ser

positivo.ESQUEMA: }

OBSERVACIONES Y RESULTADOS:



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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa, y realizar las reacciones qumicas al agregar losreactivos de Duquenois, acido clorhdrico y cloroformo, se comprueba la existencia de THC en elextracto obtenido, por lo tanto el resultado obtenido de esta practica, es positivo la presencia deCanabis Sativa en la muestra sospechosa.

CONCLUSION:

Los avances cientficos y tecnolgicos han posibilitado la aparicin de procedimientos de purificacinde los principios activos de las drogas y las sntesis de otro similares. Por otra parte por medio de ladestilacin se obtiene el extracto de la muestra sospechosa, por lo cual es una tcnica sencilla y rpidade realizar, mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en lamuestra a examinar.

BIBLIOGRAFIA:

Enciclopedia de tecnologa qumica. Tomo I. Editorial Unin tipogrfica hispanoamericana.Mxico 1961.

Encarta 1999.

PRACTICA NO. 4



22/42

FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIADeterminacin de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en

suero

OBJETIVO:Determinacin de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero.

GENERALIDADES:

METABOLISMO DE AAS EN SANGRE

El cido acetilsaliclico oAAS es un antiinflamatorio no esteroideode la familia de los salicilatos, usado frecuentemente comoanalgsico, antipirtico, antiagregante plaquetario yantiinflamatorio.Aspirina es el nombre comercial acuado por laboratorios Bayer para

el frmaco. En muchos pases sigue siendo una marca registrada de esaempresa, sin embargo, en otros como Estados Unidos, aspirin pas aser el nombre genrico de la sustancia. En Argentina, Bayer locomercializa con el nombre de "Bayaspirina".

Vas de administracin. Se usa principalmente va oral, aunquetambin existe para uso rectal. se debe tener en cuenta que enpacientes con dengue su administracin es mortal por su accinantiplaquetaria de manera irreversible

Absorcin.Se absorbe rpidamente por el tracto digestivo, se afectapor las concentraciones intragstricas y elpH.

Metabolismo. La aspirina se hidroliza parcialmente a cido saliclico

durante elprimer paso a travs del hgado.

Distribucin. Su distribucin es amplia por todos los rganos.

Mecanismo de Accin. El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente laformacin de tromboxano A2 en lasplaquetas, inhibiendo por estemecanismo la agregacin plaquetaria, consiguiendo disminuir laincidencia de aterosclerosiscoronaria y, por ende, el infartoagudo de miocardio. Dosis mayores de AAS inhiben la sntesis de

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAprotrombina produciendo un segundo mecanismo de anticoagulacin que

respalda su uso en el caso de la produccin reciente de un infarto agudo demiocardio.

MATERIAL:

13 Tubos de ensaye de 13 x 100 1 Pipeta automtica de 200 ul Puntillas para pipeta automtica Gradilla Matraz aforado de 250 ml Matraz aforado de 100 ml 2 pipetas de 1ml 1 pipeta de 5ml

MATERIAL BILGICO:

SueroEQUIPO:

Espectrofotmetro Balanza analtica.

REACTIVOS:

Agua destilada Reactivo de color Acido acetil-salicilico Cloroformo

TECNICA:

ESTANDAR DE SALICILATO:

Se disuelven 580 mg de salicilato ( 500 mg de Ac. Saliclico) enagua y se diluye a 250 ml, se agregan unas gotas de cloroformo comopreservativo.Esta solucin contiene 2 mg de ac. salicilico sobre mililitro; esestable por 6 mese aproximadamente.

ESTANDAR DE TRABAJO:Se diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml conagua destilada, se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoy esta solucin contiene .5 mg de ac. Salicilico sobre mililitro.

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAA B C D E

ml de st detrabajo 0.2 ml 0.4 ml 0.6 ml 0.8 ml 1.0 ml

ml de H2Odestilada 0.8 ml 0.6 ml 0.4 ml 0.2 ml

Concentracinconocida 10mg/100ml 20mg/100ml 30mg/100ml 40mg/100ml 50mg/100ml

PROBLEMA

BLANCO

ST A ST B ST C ST D ST E

Reactivode color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml

H2Odestilada 200 ul

A 200 ul

B 200 ul

C 200 ul

D 200 ul

E 200 ul

Sueroproblema 200 ulVolumen final 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml 1.2 ml

Leer a 540 nm

RESULTADOS:

CONCENTRACION: ABSORBANCIA:ESTNDAR A 10 mg/dl 0.288 nmESTNDAR B 20 mg/dl 0.467 nmESTNDAR C 30 mg/dl 0.715 nmESTANDAR D 40 mg/dl 0.904 nmESTNDAR E 50 mg/dl 1.087 nmPROBLEMA 7 mg/dl 0.184 nmResultado obtenido con ayuda de la curva de concentracin de ASS.OBSERVACIONES y ESQUEMAS:



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Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucin, lacual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotmetro, en loque corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidezpor lo cual se procedi a leer la absorbancia de cada una.

CONCLUSIONES:

He concluido que, el AAS, administrado por va oral, se absorbe rpidamente. El cido acetilsaliclicoacta interrumpiendo la produccin de las prostaglandinas, por lo que no hay "mensajeros del dolor".As, gracias a la utilizacin de ASS, se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia eldolor. Por lo cual esta tcnica es til para identificar personas que han consumido con exceso ASS ydeterminar su concentracin en suero.

BIBLIOGRAFIA:http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_aspirina.htmhttp://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_prinActivo.htmhttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlicohttp://www.aspirina.cl/que_es.asp

PRACTICA NO. 5Determinacin de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina.

OBJETIVO:Determinacin de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina.

http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_aspirina.htmhttp://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_prinActivo.htmhttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlicohttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/http://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_aspirina.htmhttp://www.aspirina.com/aspirinaProf/default_prinActivo.htmhttp://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_acetilsalic%C3%ADlicohttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/


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GENERALIDADES:

El cido acetilsaliclico se administra usualmente por va oral,aunque puede ser administrado por va rectal en forma desupositorios. Se absorbe rpidamente por el tracto digestivo si bienlas concentraciones intragstricas y el pH del jugo gstrico afectansu absorcion. La aspirina es hidrolizada parcialmente a cidosaliclico durante el primer paso a travs del hgado y se distribuyeampliamente por todos los tejidos del organismo.

La aspirina se une poco a las protenas del plasma, pero debe ser

administrada con precaucin a pacientes tratados con frmacos que sefijan fuertemente a las protenas del plasma, como es el caso de losanticoagulantes y antidiabticos orales.

Despus de la administracin oral y dependiendo de las dosisadministradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos ylas concentraciones mximas se obtienen al los 0.25-2 horas. Lasconcentraciones plasmticas deben de ser de por lo menos 100 g/mlpara obtener un efecto analgsico y se observan efectos txicos conconcentraciones superiores a 400 g/ml. La aspirina se metaboliza enun 99% a salicilato y otros metabolitos. La semi-vida de eliminacin

del plasma es de 15 a 20 minutos. Los salicilatos, pero no laaspirina, experimentam una cintica de Michaelis-Menten (saturable).

En dosis bajas, la elimimacin es de primer orden y la semi-vidapermanece constante con un valor de 2-3 horas; sin embargo, con dosisms altas, las enzimas responsables del metabolismo se saturan y lasemi-vida de eliminacin puede aumentar a 15-30 hotas. Por estarazn, se requieren entre 5 y 7 das para alcanzarse uns condicionesde equilibrio ("Steady state")

Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por va

renal, siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis.

Aproximadamente el 75% de la dosis se encuentra en forma de cidosalicilrico, mientras que el 15% est en forma de conjugados, sobretodo mono- y diglucurnidos. El 10% restante est constitudo porsalicilato libre. La alcalinizacin de la orina aumenta laeliminacin de salicilato, pero no la de otros metabolitos



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MATERIAL:

Tubos de ensaye de 13 x 100 1 Pipeta automtica de 200 ul Puntillas para pipeta automtica Gradilla 2 pipetas de 1ml

MATERIAL BILGICO:

Orina.

EQUIPO:

Espectrofotmetro

REACTIVOS:

Agua destilada

Reactivo de color Acido Fosforico.

TECNICA:

PROBLEMA: TESTIGO:BLANCO: PROBLEMA: BLANCO: TESTIGO:

Reactivo decolor:

1 ml 1 ml 1 ml

AguaDestilada:

200 ul 1 ml

OrinaDiluida 1:10 200 ul

AcidoFosforico.

200 ul

* Orina diluida 1:10: 1 ml de orina ms 9 ml de agua destilada.

CALCULOS:

(mg/100 ml Problema mg/100 ml Testigo) (Factor de Dilucin)



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(Abs. Problema Abs. Testigo) (Factor de Dilucin)

Donde:

Factor de Dilucin: 10 Abs. Problema: 0.085 nm. Abs. Testigo: 0.010 nm.

RESULTADO:Concentracin de ASS en orina:

(0.085 nm 0.010 nm) (10)= 0.75 mg/dl.

OBSERVACIONES Y ESQUEMAS:

Se observa soluciones de color azul claro, sin turbidez y tampocoprecipitados. Al poseer mas concentracin de ASS el problema enrelacin al testigo es ms contundente el tono de color del problema,por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo.

CONCLUSIONES:El cido acetilsaliclico se absorbe rpida y completamente. Suabsorcin puede variar dependiendo de la disolucin del comprimido elpH y los alimentos. La vida media del cido acetilsaliclico de 15 a20 minutos para la molcula intacta. El tiempo para la concentracinmxima es de 1 a 2 horas para el cido acetilsaliclico. El cidoacetilsaliclico se elimina por va renal en forma libre y comometabolitos conjugados.

BIBLIOGRAFIA:http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htm

http://www.aspirina.com/aspirina01.htm

PRACTICA No 6

DETERMINACION DE FENOTIACINAS

Objetivo: determinacin de fenotiacinas en orina.

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htmhttp://www.aspirina.com/aspirina01.htmhttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a015.htmhttp://www.aspirina.com/aspirina01.htmhttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/


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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAGeneralidades

Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actan por va centralbloqueando la zona de activacin de los quimiorreceptores. Son de especialinters en la profilaxis y tratamiento de las nuseas y vmitos asociados con lasenfermedades neoplsicas difusas, la enfermedad por radiacin y la mesiscausada por frmacos como los opioides, los anestsicos generales y loscitotxicos. La proclorperazina, la perfenazina y la trifluoperazina sonmenos sedantes que la clorpromazina; las fenotiazinas pueden producirreacciones distnicas graves, sobre todo entre los nios. Otros antipsicticoscomo el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambin seemplean para aliviar las nuseas. Algunas fenotiazinas se suministran ensupositorios para administracin rectal, que pueden resultar tiles a los pacientescon vmitos persistentes o con nuseas intensas; la proclorperazina tambin sepuede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior yla enca.

Uno de los efectos secundarios ms temidos de las fenotiazinas es el desarrollode un efecto secundario permanente llamado discinesia tarda. Esta complicacinde desarrollo retrasado (o tardo) consiste de movimientos incontrolables muymolestos (discinesias), particularmenteen la cara.

La fenotiazina es un nucleo heterocclico de tres anillos que resula de la unin dedos anillos bencnicos a travs de un puente de nitrgeno y otro de azufre. Susderivados, todos de origen sinttico, corresponden a un grupo farmacolgico muyamplio, con acciones anticolinergicas, antihistamnicas, y neurolpticas. Laclorpormazina es el frmaco del grupo ms estudiado.

Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion, con reduccin de laactividad motora, apata, indiferencia, despreocupacin, somnolencia ligera perosin producir sueo en general o si se produce el paciente es despertado confacilidad, no aparece torpeza mental, como ocurre con los barbitricos, y lospacientes responden fcilmente a las preguntas que se es dirigen.

METABOLISMO:

Se administra por va oral y parenteral. La absorcin ocurre entre 30 a 60 minutos despus de laingestin. La misma es incompleta y slo se aprovecha el 30% de lo administrado. El pico plasmticomximo aparece transcurridas 2 a 4 horas. Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan laplacenta, pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratognicos.

La metabolizacin es compleja y se han identificado gran nmero de metabolitos. Se efecta en elhgado, donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales.

Se excreta en su mayor parte por rin y en una pequea proporcin por bilis.

MANIFESTACIONES CLINICAS:

http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20971http://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20971http://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/


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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIADependen de la interaccin con la neurotransmisin dopaminrgica en primer lugar y en menor medidaadrenrgica, histaminrgica y colinrgica, lo predominante es el bloqueo de los receptoresdopaminrgicos. Producen efecto antipsictico, son antiemticos.

Material 1 vaso de pp de 250 ml 4 tubos de ensayo de 13 x 100 1 pipeta graduada de 2 ml 1 perilla 1 pipeta pasteur

Muestra biolgica

Orina

Tcnica

1. se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 100.2. agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3. realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina.4. la estabilidad varia desde 10seg. Hasta varios minutos dependiendo de la concentracin de

fenotiacinas presentes en la muestra.

Valores de referencia:5 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 70mg por dia el vires rosa intenso.75 120mg por dia el vire violeta.

Esquemas:



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Resultados: Muestra 1: negativo Muestra 2: positivo coloracin = rosa intenso = 25-70 mg/dia Muestra 3: negativo Blanco: negativo

ConclusinHe concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas, mentales y emocionales.Algunos tambin se usan para controlar la ansiedad o agitacin en ciertos pacientes, las nuseas yvmitos muy fuertes, el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte. Y que por medio de estatcnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo.

Bibliografia

http://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4c&chunkiid=124870

http://www.cancer.gov/espanol/pdq/cuidados-medicos-apoyo/nausea/HealthProfessional/page6

http://www.infodoctor.org/www/meshd.htm?idos=20968

PRACTICA No. 8OBTENIDO EN: www.quimicaclinicauv.blogspot.com 15/01/08 31
http://www.cancer.gov/espanol/pdq/cuidados-medicos-apoyo/nausea/HealthProfessional/page6http://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/http://www.cancer.gov/espanol/pdq/cuidados-medicos-apoyo/nausea/HealthProfessional/page6http://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/


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DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)

OBJETIVO:Determinacin cualitativa de hierro en suero

FUNDAMENTO:

El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es laprotena transportadora de oxgeno a los tejidos. Por ello el 70 % del hierro del organismo seencuentra en esta protena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina yde hemosiderina para su posible utilizacin. El hierro es captado por la transferrina partir desu ingesta en la dieta.

La determinacin del hierro srico nos indicar la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia, principalmente la ferropnica omicroctica.La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta, laalteracin en su absorcin intestinal, aumento en su consumo (nios en crecimiento, mujeresembarazadas), o por un aumento de prdidas (hemorragias, menstruacin, perdidasgastrointestinales ocultas, etc...)Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacin de hemoglobina y por ello losglbulos rojos aparecen pequeos, plidos, que es lo define una anemia microctica ohipocroma. En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre, la CTCH (capacidad decaptacin del hierro y transferrina) estar elevada y la saturacin de transferrina aparecerbaja.El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis, conexceso de depsito en diferentes rganos (cerebro, hgado, corazn) causandoenfermedades secundarias.

MATERIAL: 4 Tubos de ensaye de 12 x 75

Pipetas automaticas

Pipetas de 5 ml

Gradilla

REACTIVO: Ferrocianuro de potasio al 10 % (K3Fe(CN)6)



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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIA HCl

Agua destilada

MATERIAL BIOLOGICO: Suero

TECNICA:PROBLEMA TESTIGO

SOL. SALINA 1 ML 1ML

SUERO 20 ul -------

H2O DEST -------- 20 UL

(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul

HCl 3 gota 3 gota

VALORES DE REFERENCIA:Niveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 g/dl

Niveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 g/dlNiveles normales de Hierro en nios menores de 1 ao de 100 a 250 g/dlNiveles normales de Hierro en nios de 50 a 120 g/dl

OBSERVACIONES:

Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO

CONCLUSION:Podemos concluir que la determinacin del hierro srico nos indicar la cantidad dehierro unido a la transferrina.

BIBLIOGRAFIA:http://www.tuotromedico.com/temas/hierro_en_sangre.htmhttp://www.labtestsonline.es/tests/SerumIron.html

Practica 8

http://www.tuotromedico.com/temas/hierro_en_sangre.htmhttp://www.labtestsonline.es/tests/SerumIron.htmlhttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/http://www.tuotromedico.com/temas/hierro_en_sangre.htmhttp://www.labtestsonline.es/tests/SerumIron.htmlhttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/


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Determinacin de Anfetaminas

OBJETIVO: Determinacin de anfetaminas en orina.

GENERALIDADES:

La anfetamina o d, l-anfetamina es un agente adrenrgico sinttico,potente estimulante del sistema nervioso central. La dexanfetamina(dextro-anfetamina), surge de la separacin del compuesto racmico(d, l-anfetamina) en sus dos configuraciones pticas posibles, y laextraccin de aquella que corresponda ismero ptico dextrgiro.

La expresin anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos

dos acepciones posibles. La ms restringida, se usa para referir latrada formada por las sustancias: anfetamina, dexanfetamina ymetanfetamina. En tanto que la ms general alude tambin a losestimulantes de tipo anfetamnico (ATS: acrnimo ingls deAmphetamine-Type Stimulants). Los ATS son la familia farmacolgicaintegrada por compuestos con estructura qumica anloga o derivada dela molcula de anfetamina, con propiedades clnicas similares, y congrado de actividad farmacolgica (potencia) comparable. Esta acepcines ms frecuente, y es la que utilizaremos en este artculo (salvoindicacin en contrario). Habilita para incluir tambin en el grupode las sustancias anfetamnicas a estimulantes como el metilfenidato(anlogo estructural) y el dexmetilfenidato; y a derivados qumicoscon propiedades entactgenas, como el MDMA; y anorexgenas, como elfenproporex, el dietilpropin (anfepramona), la fentermina, labenzfetamina, la fendimetrazina, siendo estas ltimas las de menorpotencia relativa.

Qumica

La molcula de la anfetamina est emparentada estructuralmente con elalcaloide vegetal efedrina. Fue precisamente la efedrina, el sustratousado inicialmente como reactivo para la obtencin del nuevo

compuesto. Como la efedrina, la anfetamina es tambin un agente conpropiedades para mimetizar la accin de la hormona adrenalina yactivar el sistema nervioso simptico, es decir, se trata de unaamina simpaticomimtica. Sin embargo, la segunda molcula lograatravesar mucho ms eficazmente la barrera hematoenceflica, lo queexplica su capacidad distintiva de estimular el sistema nerviosocentral. Esto ltimo habilita su clasificacin como aminasimpaticomimtica de accin central

http://es.wikipedia.org/wiki/Estimulantehttp://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_centralhttp://es.wikipedia.org/wiki/Metanfetaminahttp://es.wikipedia.org/wiki/Acr%C3%B3nimohttp://es.wikipedia.org/wiki/Metilfenidatohttp://es.wikipedia.org/wiki/MDMAhttp://es.wikipedia.org/wiki/Efedrinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_simp%C3%A1ticohttp://es.wikipedia.org/wiki/Amina_simpaticomim%C3%A9ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_centralhttp://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_centralhttp://es.wikipedia.org/wiki/Amina_simpaticomim%C3%A9ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Amina_simpaticomim%C3%A9ticahttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/http://es.wikipedia.org/wiki/Estimulantehttp://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_centralhttp://es.wikipedia.org/wiki/Metanfetaminahttp://es.wikipedia.org/wiki/Acr%C3%B3nimohttp://es.wikipedia.org/wiki/Metilfenidatohttp://es.wikipedia.org/wiki/MDMAhttp://es.wikipedia.org/wiki/Efedrinahttp://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_simp%C3%A1ticohttp://es.wikipedia.org/wiki/Amina_simpaticomim%C3%A9ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_centralhttp://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_centralhttp://es.wikipedia.org/wiki/Amina_simpaticomim%C3%A9ticahttp://es.wikipedia.org/wiki/Amina_simpaticomim%C3%A9ticahttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/


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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAEl entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto, dio lugar a sumanipulacin qumica, habindose sntetizado gran cantidad devariantes de la molcula. Estas iniciativas fueron acogidas de modoindiscriminado por la industria farmacutica, que puso en circulacinalgunos agentes con mayor potencial txico, sin haberlos evaluado demanera idnea previamente. Algunos de estos agentes derivados de laanfetamina son la fenmetrazina, la metanfetamina y la

parametoxianfetamina (PMA). Un ejemplo de estas polticas es el casodel Dexamyl, compuesto que se comercializ extensivamente en los aos1950 para tratar la depresin y los llamados trastornos funcionales.Se trataba de una frmula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babitrico amibarbital. [5] Cabe sealarque hasta los aos 1960, los sistemas de regulacin de produccin,distribucin y dispensacin de medicamentos estaban en faseembrionaria, y la falta de controles habilit la rpida proliferacinde las nuevas sustancias, lo que en muchos casos suscit desconfianzaen el ciudadano comn acerca este tipo de frmacos.

La anfetamina es una fenetilamina. Se trata de una molcula quiral,cuya configuracin ptica puede presentarse en forma de enantimerosactivos dextrgiros y levgiros. La anfetamina o anfetamina racmica(d, l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos ismeros pticos.La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina, surgen dela separacin del compuesto en sus dos configuraciones pticasposibles. La levo-anfetamina tiene dbil injerencia en los efectosclnicos de la anfetamina. La dexanfetamina (ismero pticodextrgiro de la molcula) es responsable casi plenamente de laactividad farmacolgica del compuesto.

Mecanismo de accin

La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinpticospara noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nerviosocentral. La anfetamina se une a estos receptores y los activa,induciendo la liberacin de los neurotransmisores de reserva alojadosen las vescculas de las terminales nerviosas, convirtiendo losrespectivos transportadores moleculares en canales abiertos. Tambintiene una accin agonista serotoninrgica, aunque relativamente msdbil.

Como el metilfenidato (Ritalina), la anfetamina tambin impide quelos transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espaciosinptico (inhibicin de la recaptacin), lo que conduce a unincremento en los niveles extracelulares de DA y NA. El nivel depotencia de la anfetamina para bloquear estas molculastransportadoras es menor al del metilfenidato.

Estos efectos combinados rpidamente aumentan las concentraciones delos respectivos neurotransmisores en el espacio sinptico,

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIApromoviendo la transmisin del impulso nervioso en las redesneuronales dopaminrgicas y noradrenrgicas.

MATERIAL:

Tira reactiva para determinacin de anfetaminas.

MATERIAL BILGICO:

Orina.

REACTIVOS:No se utilizo ningn reactivo especfico.

TECNICA:

Permita que la prueba, la muestra de orina, y/o los controlesalcancen la temperatura ambiente (15-30C) antes de realizar la

prueba.1. Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo.Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible.2. Colocar la placa en una superficie limpia y lisa. Tomar con elgotero la muestra, y colocndolo en posicin vertical, aadir 3 gotasde orina (100 l) en el pocillo de la muestra (S) y poner elcronmetro en marcha. Evitar que queden atrapadas burbujas de aire enel pocillo de muestra.3. Esperar a que aparezcan las lneas rojas. Los resultados debernleerse a los 5 minutos. No interpretar resultados pasados 10 minutos.

RESULTADOS:

Muestra: Positiva

ESQUEMAS

CONCLUSIONConcluyo que la intoxicacin por anfetaminas se presenta con unasensacin de bienestar, seguida por la aparicin de euforia,sensacin de vigor, tendencia al contacto social, hiperactividad,inquietud, hipervigilancia, sensibilidad interpersonal, locuacidad,ansiedad, tensin, estado de alerta, grandiosidad, comportamiento



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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAesteriotipado y repetitivo, clera, rabia, violencia y deterioro dejuicio.

BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Anfetamina

http://www.camporenacimiento.com/adiccion/anfetaminas.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Anfetaminahttp://www.camporenacimiento.com/adiccion/anfetaminas.htmhttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/http://es.wikipedia.org/wiki/Anfetaminahttp://www.camporenacimiento.com/adiccion/anfetaminas.htmhttp://www.quimicaclinicauv.blogspot.com/


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Practica No.9Determinacin de Marihuana y Cocana

OBJETIVO:Determinar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocana en orina.

GENERALIDADES:

Cannabis sativa es una especie del gnero Cannabis.Cannabis es el nombre cientfico en latn de la planta delcamo (que justamente proviene del latn tardo cannbum,que es una deformacin del latn cannbis, que proviene delgriego kannabis. En latn caa se dice canna y provienedel griego kanna y del rabe qanh). Sativa en latnsignifica cultivada (a diferencia de silvestre).

El camo se usa como psicoactivo (vea Cannabissicoactivo). Cannabis es tambin un trmino genricoempleado para denominar a la marihuana (las hojas y floressecas y trituradas del camo) y al hachs (resina decamo, con el mximo contenido de THC o tetra hidrocannabinol).

Es una planta anual originaria de Asia, especficamente delas cordilleras del Himalaya, con usos diversos, que vandesde la aplicacin textil o alimentaria en las variedadesbsicamente nombradas como camo (que no contienen THC),o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo losnombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) ohachs (su resina).

La cocana es una droga estimulante del sistema nerviosocentral, concretamente del sistema dopaminrgico. Sufrmula qumica es C17H21NO4

Se extrae de la hoja de coca, una planta originaria deSudamrica que es usada por los indgenas para inhibir elhambre, la sed y el cansancio. Combate tambin el mal dealtura, el dolor de enca, dolor estomacal, y otras tantasdolencias. Existe la creencia popular de que la hoja decoca es una droga, pero no lo es. De hecho, el efectoalucingeno de la cocana se debe a la mezcla de un

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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAderivado de esta planta con un derivado del petrleo. Lahoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad.

La cocana es un estimulante adictivo que afectadirectamente al cerebro. Ha sido llamada la droga de losochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante

esas dcadas. Sin embargo, la cocana no es una droganueva. En realidad, es una de las drogas ms antiguas. Lasustancia qumica pura, el clorhidrato de cocana, se havenido usando por ms de 100 aos, mientras que las hojasde la coca se han ingerido por miles de aos y no como unalucingeno sino como hierba medicinal y para laelaboracin de infusiones.

MATERIAL:Tira reactiva para determinar marihuana y cocana

MATERIAL BIOLGICO:Orina

TECNICA:1.- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba elnombre del paciente en la zona de identificacin ID yfecha.2.- Abra el cassette dejando al descubierto las partesinferiores de las tirillas.3.- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcina fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lomenos 10 segundos suficiente muestra. Si as lo prefieres,puede mantener la prueba en contacto con la muestra hastael final del proceso (mximo 5 minutos).

RESULTADOS:Muestra de orina:Positiva para Cocana

Negativa para MarihuanaESQUEMAS:

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CONCLUSIONES:

He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y mediraproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que unapersona ha consumido. Este examen puede emplearse para evaluarposibles sobredosis o intoxicacin accidental o intencional, comocuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de drogalegal o ilegal utilizada por una persona.

Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidadaguda por drogas, para vigilar la farmacodependencia y paradeterminar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propsitos

mdicos y/o legales). La presencia de drogas ilegales o drogas norecetadas es indicio de drogadiccin.

Bibliografa:http://www.telemedik.com/articulos.php?id=120http://es.wikipedia.org/wiki/Cannabis_sativa



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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO

FUNDAMENTO:

GENERALIDADES:

MATERIAL Y EQUIPO:

Cantidad Material1 Pipeta automtica1 Pipeta pasteur 3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automtica

REACTIVOS:

Cantidad Reactivo100 l Agua destilada3 gotas cido clorhdrico concentrado300 l Ferrocianuro de potasio al 10%

MATERIAL BIOLOGICO:

Suero

TECNICA:

Preparacin del Blanco y Problemas:

Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 l 100 l -------Agua destilada ------- ------- 100 lcido clorhdrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10% 100 l 100 l 100 l

Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mg/dl) en suero se forma unacoloracin azul Prusia. Valores normales de Hierro en sangre: 50 mg/dl Valores superiores de Hierro en sangre: 600 mg/dl

OBSERVACIONES:

Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro sricosobrepasen los 600 mg/dl, pues si son menores, aunque este presente no habr viraje.



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FAC. BIOANALISIS. UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que aadiral tubo el suero, posteriormente el cido clorhdrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro depotasio al 10%.

CONCLUSIONES:

Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero.

ESQUEMAS:

Tubo C Tubo D Blanco

RESULTADOS:

Tubos Resultado ColoracinC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo

BIBLIOGRAFIA:

Manual de Laboratorio de Toxicologia - Ortiz M.

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