Vigilancia epidemiológica de las infecciones asociadas a la ...
MANUAL DE INFECCIONES Y VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
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Proceso: Cuidado y tratamiento Código: CT-MM-13 Versión: 01 Fecha de aprobación: 24-
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CONTENIDO
I Aspectos Generales ...................................................................................................... 3
1. 1 Introduccion .............................................................................................................. 3
1.2 Proposito ................................................................................................................... 4
1.3 Alcance ...................................................................................................................... 5
II Referentes del Manual ................................................................................................. 5
2.1 Legales ...................................................................................................................... 5
2.2 Institucionales ............................................................................................................ 6
2.3 Conceptuales – Técnicos o definición de terminos .................................................... 7
2.4 Metodológicos ......................................................................................................... 10
2.4.1 Detección y Manejo ........................................................................................... 12
2.4.2 Reporte y Análisis ............................................................................................. 13
2.4.3 Eventos de interes en Salud Pública ................................................................. 13
III. Procedimientos – Guias – Protocolos– Formatos – Diagramas ............................... 14
3.1 Protocolo de aislamiento hospitalario ...................................................................... 15
3.1.1 Objetivo ............................................................................................................. 15
3.1.2 Definición de términos ....................................................................................... 15
3.1.3 Precauciones estándar ...................................................................................... 20
3.1.3.1 Higiene de manos ....................................................................................... 20
3.1.3.2 Guantes ...................................................................................................... 21
3.1.3.3 Bata ............................................................................................................ 21
3.1.3.4 Mascarilla, protección facial y ocular ........................................................... 21
3.1.3.5 Limpieza y desinfección hospitalaria .......................................................... 22
3.1.3.6 Inyectología segura ..................................................................................... 25
3.1.2 Precauciones basadas en las vías de transmisión ............................................ 26
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3.1.2.3 Precauciones por aerosoles ........................................................................ 27
3.1.2.4 Precauciones por gotas .............................................................................. 27
3.1.2.5 Precauciones por contacto .......................................................................... 27
3.1.4 Educacion al paciente ....................................................................................... 28
3.2 Protocolo de brotes hospitalarios ............................................................................ 28
3.2.1 Objetivo ............................................................................................................. 28
3.2.2 Definiciones ....................................................................................................... 28
3.2.3 Pasos a seguir para la investigación de un brote .............................................. 29
3.2.4 Medidas de control para casos específicos ....................................................... 31
3.2.4.1 Varicela ....................................................................................................... 31
3.2.4.2. Rubéola ...................................................................................................... 31
3.2.4.3 Tuberculosis ................................................................................................ 32
IV. Metodologia para la implementacion ........................................................................ 33
4.1 Estrategias de socializacion .................................................................................... 33
4.2 Mediciones de adherencia y cumplimiento ............................................................. 33
V. Indicadores de seguimiento y evaluacion del manual ............................................... 34
VI. Bibliografia ............................................................................................................... 34
Anexos1. Criterios diagnosticos de infeccion del sitio operatorio .................................. 36
Infección incisional superficial. ................................................................................... 36
Infección de incisión quirúrgica profunda. .................................................................. 36
Infección de sitio quirúrgico (órgano/cavidad) ............................................................ 37
Anexo 2. Criterio diagnóstico de neumonía ................................................................... 38
Anexo 3. Criterio diagnóstico de meningitis o ventriculitis ............................................. 40
Anexo 4. Criterio diagnostico de conjuntivitis ................................................................ 41
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I ASPECTOS GENERALES
1. 1 INTRODUCCION
Las infecciones Asociadas a la atención en Salud (IAAS) denominadas anteriormente
nosocomiales, intrahospitalarias o infecciones asociadas al cuidado de la salud (IACS),
son de distribución mundial y su frecuencia es más alta en hospitales de alto índice
ocupacional, gran carga docente, asistencial y laboral, deficiencias presupuestales, de
recurso humano, locativas y en servicios de alto riesgo como unidades de cuidado
intensivo, quirúrgico y ortopédico. No obstante, pueden presentarse en cualquier
servicio o nivel de atención. Las tasas de prevalencia de infección son mayores en
pacientes con mayor vulnerabilidad por causa de edad avanzada, enfermedad
subyacente o quimioterapia, intervenciones diagnósticas y terapéuticas. En las edades
extremas (infancia y vejez) suele disminuir la resistencia a la infección. Los pacientes
con enfermedad crónica, como tumores malignos, leucemia, diabetes mellitus,
insuficiencia renal o síndrome de inmunodeficiencia adquirida tienen una mayor
vulnerabilidad a las infecciones por agentes patógenos oportunistas. Estos últimos son
infecciones por microorganismos normalmente inocuos, por ejemplo, que forman parte
de la flora bacteriana normal del ser humano, pero pueden llegar a ser patógenos
cuando se ven comprometidas las defensas inmunitarias del organismo. Los agentes
inmunodepresores o la irradiación pueden reducir la resistencia a la infección. Las
lesiones de la piel o de las membranas mucosas se producen sin pasar por los
mecanismos naturales de defensa. La malnutrición también presenta un riesgo.
Muchos procedimientos diagnósticos y terapéuticos modernos, como biopsias,
exámenes endoscópicos, cateterización, intubación-ventilación mecánica y
procedimientos quirúrgicos aumentan el riesgo de infección. Ciertos objetos o
sustancias contaminados pueden introducirse directamente a los tejidos o a los sitios
normalmente estériles, como las vías urinarias y las vías respiratorias inferiores.
Los factores ambientales también tienen una importancia marcada en las IAAS, los
establecimientos de atención de salud son un entorno donde las personas están
expuestas a un mayor riesgo de infección por el cambio que se presenta en los
microorganismos, que pueden llegar a ser multirresistentes.
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Las IAAS son importantes factores que contribuyen a la morbilidad y mortalidad. Su
repercusión aumenta costos en la atención de salud, mayor estancia hospitalaria,
incapacidades. A nivel humano se presenta disrupción del entorno familiar, impactos
psicológicos y en muchos casos secuelas de por vida.
De acuerdo a la normativa nacional e internacional, las instituciones de salud deben
tener un Comité de vigilancia epidemiológica e infección intrahospitalaria activo, como
parte de su sistema de calidad y seguridad para el paciente. En Colombia, se ha
reconocido la importancia de realizar la vigilancia y la notificación de las distintas
entidades de importancia epidemiológica mediante la ley 9 de 1984. Adicionalmente, el
decreto reglamentario 1562/84 establece la obligatoriedad para las instituciones que
prestan servicios de salud de contar con un comité de infecciones y la resolución 3114 /
98 asigna la función de comité de estadísticas vitales al grupo encargado de la
vigilancia epidemiológica reglamentado en el decreto 3518/06, así mismo las Pautas de
Auditoría para el mejoramiento de la Calidad (PAMEC) inserto en el Sistema obligatorio
de Garantía de la calidad tiene como obligatorios los comités de infecciones y de
vigilancia epidemiológica.
Teniendo en cuenta el gran potencial endémico de las IAAS, así como los factores de
riesgo exógenos y endógenos y con el fin de dar cumplimiento a la normatividad
vigente, la Clínica de Otorrinolaringología de Antioquia ha creado el comité de
infecciones y vigilancia epidemiológica bajo acto administrativo # para tener un sistema
eficaz y eficiente para detectar todas, o la mayoría, de infecciones producidas al interior
de la Clínica o infecciones que el paciente presente al momento de su ingreso a la
atención hospitalaria y reportar los eventos de interés en salud pública.
1.2 PROPOSITO
Asegurar la calidad de los procesos asistenciales, en términos de prevención de las
IAAS, que permitan establecer medidas costo-efectivas para garantizar la atención
segura de pacientes, visitantes y trabajadores de la salud.
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1.3 ALCANCE
Este documento está dirigido a todo el personal asistencial y administrativo de la
Clínica de Otorrinolaringología de Antioquia y rige para todos los pacientes atendidos
dentro de la institución, siendo responsable de su aplicación el Comité de seguridad del
paciente.
Conformación del comité de prevención de infecciones asociadas al cuidado y
vigilancia epidemiológica se encuentra inmerso dentro del comité de seguridad del
paciente quedando en cada de una de las actas el registro de los indicadores, análisis
de los eventos adversos, presentación del reporte de la búsqueda activa,
complicaciones e incidentes por mes
II REFERENTES DEL MANUAL
2.1 LEGALES
Ley 9 de 1979
Decreto 1562 de 1984
Ley 100 de 1993
Decreto 2174 de 1996
Resolución 3114 de 1998 (agosto 5): Por la cual se crean los comités de
estadísticas vitales en las direcciones territoriales de salud.
Decreto 3518 de 2006
Resolución 1043 de 2006
Ministerio de Salud y Protección Social, Circular 0016 del 28 de Febrero de
2012: Creación, conformación y responsabilidades de los actores involucrados
en la Red Nacional para la prevención, Vigilancia y Control de infecciones
asociadas a la Atención en Salud (IAAS)y Resistencia a los Antimicrobianos
Ministerio de Salud y Protección Social, Circular 0045 de 2012: Implementación
de la estrategia de vigilancia en salud pública de IAAS, resistencia y consumo de
antimicrobianos
Resolución 2003 de 2014
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2.2 INSTITUCIONALES
La Clínica de Otorrinolaringología de Antioquia dará cumplimiento a la normatividad
relacionada con la vigilancia epidemiológica de notificación obligatoria y con la
conformación del Comité de seguridad del paciente que como se mencionó
anteriormente está inmerso el de Prevención de IAAS, vigilancia epidemiológica y
seguridad del usuario; los resultados de dicha vigilancia servirán para la generación de
estrategias de prevención de las mismas.
La totalidad del personal de la institución debe participar de las actividades de vigilancia
y control de infecciones desarrolladas dentro de la clínica, haciendo énfasis en el
personal asistencial, para lo cual se desarrollaran actividades de sensibilización,
buscando promover la participación en actividades como el reporte, ayudando a la
investigación y análisis de los casos que se presenten, para culminar tomando las
medidas necesarias para su prevención.
Todo el personal que ingrese a desempeñar un cargo dentro de la institución debe ser
entrenado para aplicar cultura de control, reporte y prevención de infecciones,
adoptando buenas prácticas en lavado de manos, asepsia, antisepsia, limpieza,
desinfección, esterilización, normas de bioseguridad, reporte y análisis entre otras
según el cargo a desempeñar.
El comité encargado de la prevención de IAAS y vigilancia epidemiológica, se hace
responsable de llevar una labor constante con el personal, que asegure el cumplimiento
de protocolos y normas estipuladas por la institución con referencia a la prevención de
infecciones.
PREVENCIÓN: Son todas las acciones encaminadas a evitar la aparición de IAAS.
Incluyen a todo el personal de la Clínica desde la gerencia y Direcciones hasta el
personal de servicios generales debido a que abarcan temas como infraestructura y
planta física, adquisición de insumos, capacitación y entrenamiento, adecuado manejo
de los insumos y equipos médicos, la adherencia a las guías institucionales y el
compromiso individual para reducir el riesgo de infección.
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Toda la información descrita por las actividades de vigilancia epidemiológica será
almacenada y administrada con el fin de asegurar la trazabilidad y la generación de
medidas basándose en información contundente; las condiciones de confidencialidad y
seguridad de documentos serán definidas por el comité de infecciones y vigilancia
epidemiológica y por el grupo de administración de documentos.
2.3 CONCEPTUALES – TÉCNICOS O DEFINICIÓN DE TERMINOS
Comité de seguridad del paciente (vigilancia epidemiológica e infección
intrahospitalaria): Equipo de trabajo designado por la institución, de acuerdo a los
requerimientos de ley, para el diseño, planeación y ejecución de la prevención y control
de infecciones dentro de la Clínica de Otorrinolaringología de Antioquia, así como de la
vigilancia de los eventos de importancia en salud pública y estadísticas vitales.
IAAS: son aquellas infecciones que el paciente adquiere mientras recibe tratamiento
para alguna condición médica o quirúrgica y en quien la infección no se había
manifestado ni estaba en período de incubación en el momento del ingreso a la
institución, se asocian con varias causas incluyendo pero no limitándose al uso de
dispositivos médicos, complicaciones postquirúrgicas, transmisión entre pacientes y
trabajadores de la salud o como resultado de un consumo frecuente de antibióticos.
Además, las IAAS son causadas por una variedad de agentes infecciosos, incluyendo
bacterias, hongos y virus. Las IAAS son consideradas como un evento adverso
producto de una atención en salud que de manera no intencional produce algún daño al
paciente, pudiéndose catalogar como prevenible o no prevenible. De acuerdo a la
información generada por OMS/OPS la definición de IAAS, reemplazará otras
definiciones previamente utilizadas en otros subsistemas tales como infección
nosocomial, infección intrahospitalaria o Infecciones asociadas al cuidado de la salud
(IACS).
Se deben tener en cuenta las siguientes condiciones para la clasificación de la IAAS:
Paciente que ingresó infectado y sale infectado (Infección extra hospitalaria).
Paciente que ingresó en período de incubación y desarrolló la infección por fuera
del hospital (Infección extra hospitalaria).
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Paciente que ingresó sano, adquirió la infección y la desarrolló en el hospital
(Infección intrahospitalaria).
Ingresa infectado, se cura, adquiere una nueva infección intrahospitalaria y
egresa en período de incubación pero desarrolla la infección por fuera del
hospital (infección intrahospitalaria).
Deben considerarse también como infecciones intrahospitalarias, las adquiridas
por el personal de la unidad de salud y por los visitantes, siempre que se logre
identificar la cadena de transmisión, el microorganismo responsable y el foco a
nivel institucional
Microbiología: Según los datos del sistema de NNIS, la distribución de patógenos
aislados de Infección de sitio operatorio no ha cambiado notablemente durante la última
década
El Estafilococo Aureus, Estafilococo coagulasa -negativo, Spp de Enterococo., y
escherichia coli permanecen como los más frecuentemente patógenos aislados. Una
proporción creciente de infección del sitio quirúrgico (ISQ) son causados por patógenos
antimicrobianos-resistentes, tal, como Staphylococcus aureus metilino resistente
(SAMR) o por Candida albicans. De 1991 a 1995, la incidencia de ISQ fungosa entre
los pacientes en hospitales de NNIS se incrementó de 0.1 a 0.3 por 1,000 egresos. El
incremento en la proporción de ISQ causados por patógenos resistentes y Candida
spp. Pueden reflejar números crecientes de pacientes quirúrgicos muy enfermos e
inmunocomprometidos y el impacto de uso extendido de agentes de amplio espectro
antimicrobiano.
También se han causado brotes o grupos de ISQ por patógenos raros, como Rhiizopus
oryzae, perfringens, bronchialis de Rhodococcus, farcinica de Nocardia, Pneumophila
de Legionella y dumoffii de Legionella, y Multivorans de Pseudomonas. Estas brotes
raras han sido atribuidas al apósito adhesivo contaminado, vendajes elásticos,
personal quirúrgico colonizado, canillas de agua, o soluciones desinfectantes
contaminadas; Cuando se presenta un grupo de infecciones de sitio operatorio y se
involucra un organismo inusual, se hace necesario una investigación epidemiológica
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formal que nos permita aplicar correctivos y generar capacitaciones de impacto
encaminados a la prevención.
Patogénesis: Se ha demostrado que si un sitio quirúrgico se contamina con >10 5
microorganismos por gramo de tejido, el riesgo de Infección del sitio quirúrgico se
incrementa notablemente. Sin embargo la dosis de contaminación de microorganismos
requeridos para producir la infección puede ser mucho más baja cuando el material
extraño está presente en el sitio (es decir, 100 estafilococos por gramo de tejido
introducido en suturas de seda)
Los microorganismos pueden contener o pueden producir toxinas y otras substancias
que aumentan su habilidad de invadir a un huésped, producir daño en el huésped o
sobrevivir en el tejido huésped. Por ejemplo, muchas bacterias gram negativas
producen endo-toxinas que estimulan producción de cytokine. A su vez, los cytokines
pueden activar la respuesta inflamatoria sistémica que a veces lleva a múltiples fallas
del sistema del órgano. Una de las causas más comunes de múltiples fallas del sistema
del órgano en el cuidado quirúrgico moderno es la infección intra-abdominal. Algunos
componentes de la superficie bacteriana, notablemente las cápsulas del polisacárido,
inhiben la fagocitosis, una crítica y rápida respuesta de defensa del huésped a la
contaminación microbiana.
Ciertas tensiones de clostridia y streptococccus producen potentes exotoxinas que
rompen las membranas de la célula o alteran el metabolismo celular. Una variedad de
microorganismos, incluso las bacterias gram-positivas como estafilococo coagulasa-
negativo, produce glycocalyx y un componente asociado llamado "slime", qué
físicamente escuda bacterias de la fagocitosis o inhibe la sujeción o penetración de
agentes antimicrobianos. Aunque éstos y otros factores de virulencia están bien
definidos, su relación del mecanismo para desarrollar infección de sitio operatorio no
ha sido totalmente determinada.
Para la mayoría de ISQ, la fuente de patógenos es la flora endógena de la piel del
paciente, membranas mucosas, o víscera hueca. Cuando membranas mucosas o la
piel es incidida, los tejidos expuestos están en riesgo para contaminación con flora
endógena. Estos organismos normalmente son aeróbicos gram positivos (estafilococo),
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pero puede incluir flora fecal (ej., bacterias anaerobias y aerobias gram-negativo).
Cuando un órgano gastrointestinal se abre durante una intervención y es la fuente de
patógenos, bacilo gram-negativo, (ej., Escherichia coli), los organismos gram-positivos
(ej., enterococci), y algunas veces anaerobios (ej. Fragilis del bacilo) son los aislados
típicos en las ISQ.
Las fuentes exógenas de patógenos de ISQ incluyen personal quirúrgico (sobre todo
los miembros del equipo quirúrgico, el ambiente de la sala de operaciones, incluso
aire), y todas las herramientas, instrumentos, y materiales traídos al campo estéril
durante un procedimiento. La flora exógena son principalmente aerobios, sobre todo
organismos gram-positivos (ej., estafilococo y estreptococos).
Vigilancia epidemiológica: Proceso sistemático y continuo de recolección y análisis
de la información con el fin de contribuir al diseño y a la evaluación de algunas
prácticas de Salud Pública y difundir, paralelamente, los datos con el fin de mejorar la
calidad de atención a los pacientes.
2.4 METODOLÓGICOS
A continuación se describen todas las actividades que se desarrollan en la Clínica de
Otorrinolaringología de Antioquia relacionadas con la prevención de IAAS:
Deben considerarse los procesos asistenciales para asegurar:
La prevención de flebitis infecciosas, químicas y mecánicas.
La prevención de infecciones del torrente sanguíneo (bacteremias) asociadas al uso
de dispositivos intravasculares (catéteres periféricos).
La prevención de infecciones del sitio operatorio superficial, profundo y de órgano o
espacio.
Se deben desarrollar además acciones encaminadas a:
Lograr cumplimiento (adherencia) del personal del lavado de las manos. VER
PROTOCOLO GQ-PL-12
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Estandarizar procesos y verificar mediante lista de chequeo las medidas de
prevención validadas para la prevención de Infecciones asociadas a la atención
salud, priorizando por las de mayor frecuencia en cada institución
Involucrar a los pacientes y sus familias en la prevención de la infección asociada a
la atención en salud.
Realizar aislamiento de pacientes que lo requieren.
Involucrar a todo el personal de salud en la implementación de las medidas pre, intra
y postquirúrgicas para la prevención de infección en sitio quirúrgico (Profilaxis
antibiótica, asepsia y antisepsia de la piel, comportamiento en las salas de cirugía,
manejo de la herida). VER CT-PL-09 Protocolo asepsia y antisepsia del área
quirúrgica.
Vacunar a todos los miembros del equipo de Salud para los bioriesgos prevenibles
por este medio, de acuerdo al Panorama de Riesgo Biológico definido por institución
y área geográfica.
Gestionar la disposición de desechos hospitalarios
Optimizar el lavado y desinfección de áreas
Promover la prevención de infecciones a través del medio ambiente (manejo de aire,
agua, circulación de personas)
Asegurar el adecuado manejo de equipos de terapia respiratoria
Garantizar la implementación de medidas de bioseguridad en todos los
procedimientos.
Se deben impulsar los cinco momentos promovidos por la OMS/OPS:
1. Lavado de manos antes de entrar en contacto con el paciente.
2. Lavado de manos antes de realizar un procedimiento limpio aséptico.
3. Lavado de manos inmediatamente después de un riesgo de exposición a líquidos
corporales y tras quitarse los guantes.
4. Lavado de manos después de tocar a un paciente y la zona que lo rodea, cuando
deja la cabecera del paciente.
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5. Lavado de manos antes de tocar cualquier objeto o mueble del entorno inmediato del
paciente, cuando lo deje, aunque no haya tocado al paciente.
Realización de campañas de sensibilización, comunicación y educación para el
personal de salud, pacientes familiares y visitantes, las cuales se realizan con el
apoyo del área de calidad. Se hacen constantemente y a través de diferentes
medios y estrategias comunicativas que permitan un mayor impacto.
Elaboración, actualización y divulgación de procedimientos, guías y manuales, los
cuales hacen parte del Sistema de Garantía de Calidad de la clínica.
Higiene de manos
Aislamiento hospitalario
Asepsia y antisepsia
Venopunción.
Manual de Limpieza y Desinfección
Control de Plagas.
Procedimiento Central Esterilización
Manual de Reúso.
PGIRH
Manual de Bioseguridad
Infección del Sitio Operatorio y Profilaxis antibiótica
2.4.1 DETECCIÓN Y MANEJO
La identificación oportuna y el manejo adecuado de una infección es una gran labor
que tiene el equipo de salud, estas acciones pueden disminuir el impacto que tienen
las IAAS y pueden contribuir directamente en el bienestar del paciente que padece
una infección.
El primer paso es identificar y evaluar posibles casos de infección intrahospitalaria,
para lo cual se debe realizar una adecuada evaluación clínica del paciente, revisión de
la historia clínica, reingresos, la búsqueda activa que se realiza aleatoriamente a los
pacientes que lleven 10 días de post quirúrgico; además es importante realizar los
exámenes diagnósticos y de laboratorio necesarios para confirmar la existencia de
dicha infección.
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La clasificación y reporte de los las IAAS se realizará bajo las recomendaciones y
parámetros de los CDC (Centers for Disease Control and Prevention) e NHSN (National
Healthcare Safety Network) los cuales están inmersos en el sistema de gestión de la
calidad de la Clínica de Otorrinolaringología de Antioquia.
2.4.2 REPORTE Y ANÁLISIS
Estas actividades permiten obtener la información de los casos que se presenten y
conocer el comportamiento que tiene la institución relacionado con infecciones; además
a partir de esto permite generar intervenciones y planes de mejoramiento que puedan
impactar de forma positiva en las IAAS.
El reporte de las infecciones será responsabilidad de cada uno de los especialistas
que realizan la revisión del usuario, quienes deben reportar el evento ya sea a algún
integrante del comité de seguridad del paciente, también diligenciando el formato de
investigación y análisis de incidentes y eventos adversos o por el link de reporte
institucional. Esta información será utilizada para formular los informes e indicadores y
a partir de esto generar acciones de mejoramiento.
2.4.3 EVENTOS DE INTERES EN SALUD PÚBLICA
La Clínica de Otorrinolaringología de Antioquia se acoge a todos los lineamientos para
realizar Vigilancia y Control en Salud pública a nivel Nacional, Departamental, Distrital y
Municipal. Compromete a todos los médicos involucrados en la atención de pacientes y
se aplica sobre los eventos de vigilancia en salud publica establecidos por el decreto
3518 de 2006, la ley 1122 de 2007, el decreto 4109 de 2011 y el Reglamento Sanitario
Internacional (RSI 2005).
La Clínica adopta las recomendaciones de los protocolos de vigilancia epidemiológica
de los eventos de notificación obligatoria, siguiendo las orientaciones individuales y
colectivas para cada evento, de acuerdo con sus competencias y respetando las fichas
de notificación, los flujos de información y periodicidad establecida para cada caso.
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Las fichas de datos básicos y de notificación se pueden conseguir en el link:
http://www.ins.gov.co/lineas-de-accion/Subdireccion-Vigilancia/sivigila/Paginas/fichas-
de-notificacion.aspx
III. PROCEDIMIENTOS – GUIAS – PROTOCOLOS– FORMATOS – DIAGRAMAS
CT-MM-01 Manual de Buenas Prácticas de Esterilización
CT-MM-02 Manual Bioseguridad
CT-MM-10 Modelo Gestión del Riesgo
GM-MM-05 Manual Farmacovigilancia
GM-MM-06 Manual Tecnovigilancia
GM-MM-04 Manual Reúso Dispositivos Médicos
GQ-PN-01 PGIRHS 2013
GQ-PG-05 Programa Seguridad del Paciente
CT-PG-04 Sistema de vigilancia epidemiológica riesgo biológico
GT-PG-01 Sistema de Gestión de la Seguridad y Salud en el Trabajo
CT-PL-04 Protocolo Profilaxis Antibiótica
CT-PL-09 Protocolo asepsia y antisepsia del área quirúrgica
GQ-PL-12 Protocolo Lavado de Manos
GQ-PL-13 Protocolo Lavado y enjuague instrumental y dispositivos
GQ-PL-17 Protocolo aseo terminal del área del lavado y carro de transporte
GQ-PL-19 Protocolo de limpieza y desinfección áreas
GQ-PL-25 Protocolo Limpieza Desinfección Procedimientos Menores
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CT-FO-09 Ficha Investigación y Análisis Incidentes-Eventos Adversos
CT-FO-10 Formato análisis Casos Clínicos
GM-FO-64 Investigación y Análisis Incidentes-Eventos Adversos por Insumos
Médicos
CT-FO-23 Lista de chequeo para la seguridad quirúrgica
3.1 PROTOCOLO DE AISLAMIENTO HOSPITALARIO
3.1.1 OBJETIVO
Generar buenas prácticas de prevención y control de infecciones cruzadas, así como
prácticas de reporte y captación activa de posibles eventos, que afecten la seguridad
de los usuarios y visitantes en la Clínica de Otorrinolaringología de Antioquia; mediante
la implementación buenas prácticas en todos los aspectos preventivos.
3.1.2 DEFINICIÓN DE TÉRMINOS
Aislamiento: Es el conjunto de procedimientos que permite la separación de pacientes
infectados de los huéspedes susceptibles, durante el período de transmisibilidad de la
enfermedad, en lugares y condiciones tales que permitan cortar la cadena de
transmisión de infecciones de acuerdo a la vía de transmisión de los patógenos
involucrados.
Fuentes de agentes infecciosos. Las principales fuentes de agentes infecciosos que
originan las IAAS son los seres humanos pero también pueden transmitirse por objetos
inanimados ambientales. Los reservorios humanos incluyen a los otros pacientes, el
personal de salud, los visitantes y la flora microbiológica endógena del propio paciente,
a través de infecciones activas, asintomáticas, en períodos de incubación y
colonizaciones temporales o crónicas, en especial de los tractos respiratorio y
gastrointestinal.
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Infección Asociada a la Atención en Salud: condición sistémica o localizada que se
produce de una reacción adversa a la presencia de uno o varios agentes infecciosos o
a una o varias de sus toxinas; que no estaba presente, ni se encontraba en periodo de
incubación al momento del ingreso del paciente, o que adquirió durante la
hospitalización o como consecuencia de un procedimiento, manifestándose en el
tiempo de internación o después del egreso del paciente.
Es importante evaluar cada infección de manera individual para buscar la evidencia que
la relacione con la hospitalización o la atención en salud, ya que el periodo de
incubación varía según el tipo de patógeno y, hasta cierto punto, según la condición
subyacente del paciente.
También es importante considerar el tipo de fuente:
Endógena: sitios corporales normalmente habitados por microorganismos (piel,
nariz, boca, vagina, tracto gastrointestinal)
Exógena: fuentes externas al paciente como los gérmenes transmitidos por el
personal de salud, visitantes, equipos médicos o el ambiente.
Además existen principios importantes sobre los cuales se basa la definición de las
IAAS Para determinar la presencia y la clasificación de una IAAS debe existir una
combinación de hallazgos clínicos, resultados de laboratorio, y otras pruebas
diagnósticas (Rayos X, ultrasonido, TAC, RMN, endoscopias, biopsias, aspiración con
agujas, entre otros). La evidencia clínica se deriva de la observación directa del
paciente, y de otras fuentes de información de datos como los registros de la historia
clínica. La evidencia del laboratorio, incluye resultados de cultivos o pruebas de
detección de antígenos o anticuerpos o visualización microscópica.
El juicio clínico del médico a partir de la observación directa mediante un
procedimiento quirúrgico, un examen endoscópico u otros estudios diagnósticos, es un
criterio aceptable para diagnosticar una infección, a menos que exista evidencia
concreta que diga lo contrario (información de la historia clínica, diagnostico probable
que no fue verificado con estudios posteriores). Sin embargo, ante la falta de datos de
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soporte, el diagnóstico clínico de un médico debe estar acompañado de una terapia
antimicrobiana apropiada para satisfacer el criterio.
Una infección se considera asociada a la atención en salud en las siguientes
situaciones:
Una infección adquirida en el hospital, pero que sólo resulta evidente luego de
que el paciente ha sido dado de alta
Paciente que ingresó sano, adquirió la infección y la desarrolló en el hospital.
Paciente que ingresó con una infección pero adquirió otra en el hospital y salió
con ella.
Una infección NO se considera asociada a la atención en salud en las siguientes
situaciones:
Una infección asociada con una complicación o con una extensión de una
infección que ya se encontraba presente en el momento de la admisión, a
menos que un cambio en el patógeno o en los síntomas sugieran la adquisición
de una nueva infección.
Existen dos condiciones que no son infecciones:
Colonización: Es la presencia de microorganismos (en la piel, en las
membranas mucosas, en heridas abiertas, o en excreciones o secreciones) que
no causan signos ni síntomas clínicos adversos.
Inflamación: Es una condición que se origina de la respuesta de un tejido a una
herida o estímulo por agentes no infecciosos, tales como los químicos.
Modo de transmisión: Es el mecanismo por el cual un agente infeccioso se propaga
de una fuente o de un reservorio a una persona. Los mecanismos de transmisión son:
Transmisión por contacto directo: Transferencia de agentes infecciosos de una
persona infectada a otra sin la participación de objetos inanimados o personas e
incluye:
El traspaso de sangre o fluidos que contenga sangre provenientes de un paciente hacia
el personal que lo atiende, a través de las membranas mucosas o de lesiones previas
en la piel (abrasiones, heridas).
La transferencia de ácaros de pacientes con escabiosis a la piel del personal de salud,
durante un contacto directo con la piel del paciente sin usar guantes.
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La presencia de panadizo herpético en los dedos después de un contacto directo sin
guantes con la cavidad oral de un paciente con infección activa por virus herpes
simplex
Transmisión Indirecta: ocurre mediante vehículos que transportan el germen desde la
fuente hasta el huésped. Es el mecanismo más frecuente en la infección
intrahospitalaria y el principal medio de transporte son las manos del trabajador de la
salud.
Periodo de incubación: Es el intervalo de tiempo que transcurre entre la exposición a
un agente infeccioso y la aparición del primer signo o síntoma de la enfermedad, varía
de acuerdo con los diferentes agentes y el tipo de infección.
Periodo de transmisibilidad: Es el lapso de tiempo durante el cual el agente
infeccioso puede ser transferido directa o indirectamente de una persona infectada a
otra, de un animal infectado al hombre, o viceversa. Algunas enfermedades son más
transmisibles durante el periodo de incubación que durante el curso de ellas
propiamente dicho.
Transmisión por contacto: Es el modo de transmisión más común y se divide en dos
subgrupos: por contacto directo y por contacto indirecto.
(HSV), o la transmisión al paciente del HSV por un trabajador de la salud que lo
atiende sin guantes y que tiene panadizo herpético en la mano.
Transmisión por contacto indirecto. Transferencia de agentes infecciosos a través
de un objeto contaminado o persona intermediaria, usualmente sin que se pueda
determinar el modo y el momento en que ocurre la transmisión; las manos
contaminadas del personal de salud que atiende pacientes sucesivos contribuyen en
forma importante a la transmisión por contacto indirecto, tras haber tocado a otros
pacientes, equipos médicos, instrumental u otros objetos inanimados contaminados
(chapas de puertas, barandas de camas, teléfonos, teclados); la ropa, uniformes, batas
de aislamientos pueden contaminarse con patógenos durante la atención o cuidado de
pacientes infectados o colonizados (Staphylococcus aureus resistente a oxacilina,
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Enterococcus resistente a oxacilina, Clostridium. difficile) y puede eventualmente
transmitirlos a otros pacientes sucesivamente atendidos.
Transmisión por gotas. Transferencia de agentes infecciosos a través de gotas
nasofaríngeas de tamaño superior a cinco (5) micras, generadas cuando la persona
tose, estornuda, habla o durante procedimientos como succión de secreciones
respiratorias, intubación, inducción de la tos, terapia respiratoria, resucitación
cardiopulmonar; las gotas nasofaríngeas caen por gravedad por lo que generalmente
recorren distancias cortas (<1.5 metros) y viajan directamente desde el tracto
respiratorio del paciente infectado a las superficies mucosas del trabajador o persona
susceptible; también pueden transmitirse por contacto directo o indirecto. Si hay riesgo
de exposición a gotas nasofaríngeas, las personas deben usar protección de las
mucosas conjuntival, nasal y oral. Algunos patógenos que se transmiten por gotas son:
Bordetella pertussis, Influenza, Adenovirus, Rinovirus, Mycoplasma pneumoniae,
Coronavirus (SARS-CoV), Streptococcus del grupo A y Neisseria meningitidis; el virus
sincitial respiratorio puede transmitirse por gotas pero es más frecuente por contacto
directo o indirecto con secreciones respiratorias.
Transmisión por aerosoles. Transferencia de agentes infecciosos a través de
aerosoles (partículas <5 micras) o pequeñas partículas que puedan flotar en el aire,
permanecer infectantes en el tiempo y viajar grandes distancias hasta alcanzar el tracto
respiratorio de otras personas susceptibles (Ej. M. tuberculosis, esporas de Aspergillus,
virus de la rubéola y de la varicela-zoster); la inhalación de los aerosoles no requiere un
contacto cara a cara, ni estar en la misma habitación del paciente infectado. La
prevención de la transmisión por aerosoles implica manejo especial del aire y de los
sistemas de ventilación para contener y remover el aire en forma segura. El personal
de salud y visitantes deben usar respiradores de alta eficiencia (N95 o superiores) para
prevenir la exposición. La transmisión por aerosoles se clasifica en tres niveles:
Obligada: bajo condiciones naturales, la enfermedad ocurre después de la
transmisión del agente solo a través de la inhalación de aerosoles (Ej.,
tuberculosis).
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Preferencial: la infección natural ocurre por la transmisión de múltiples rutas,
pero la inhalación de aerosoles es la vía principal (Ej. Rubeola, varicela).
Oportunista: los agentes que causan la enfermedad naturalmente se transmiten
por otras vías, pero bajo ciertas condiciones especiales pueden transmitirse por
aerosoles (Ej.; SARS, influenza, Norovirus)
Transmisión por vectores. Transmisión de agentes infecciosos a través de
mosquitos, moscas y otros dentro de los cuales, el microorganismo con frecuencia
tiene parte de su ciclo reproductivo. Incluye agentes etiológicos del dengue, la fiebre
amarilla, el paludismo, la leishmaniasis, la enfermedad de Chagas; el uso de toldillos y
repelentes de insectos se utilizan para prevenir la transmisión por vectores; para las
precauciones contra vectores no se requiere habitación individual.
3.1.3 PRECAUCIONES ESTÁNDAR
Conjunto de medidas que aplican para el cuidado y la atención de todos los pacientes,
independientemente del tipo de diagnósticos, orientadas a reducir los riesgos de
transmisión de agentes microbiológicos entre los pacientes, el personal de salud, los
visitantes y el medio ambiente hospitalario. Se asume que toda persona está
potencialmente infectada o colonizada con microorganismos que pueden ser
transmitidos a otras personas y a las instalaciones.
3.1.3.1 Higiene de manos
Se recomienda seguir la norma de los cinco momentos de higiene de manos de la
Organización Mundial de la salud. Debe primar la higiene de manos clínica, con la
técnica adecuada y con alcohol glicerinado en las siguientes situaciones: ver manual de
lavado de manos. GQ-PL-12
Antes del contacto con el paciente.
Antes de realizar una tarea aséptica.
Después del riesgo de exposición a líquidos corporales.
Después del contacto con el paciente.
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Después del contacto con el entorno del paciente
3.1.3.2 Guantes
Usar guantes de trabajo (látex o polivinilo no estériles) para tocar sangre, fluidos,
secreciones, excreciones, objetos contaminados. También para tocar mucosas y piel
no intacta o piel intacta potencialmente contaminada (incontinencia fecal o urinaria).
No se debe usar el mismo par de guantes para el cuidado de más de un paciente.
No se deben lavar los guantes con el propósito de reusarlos, debido a que esta práctica
se ha asociado con transmisión cruzada de patógenos.
El uso de los guantes no sustituye la higiene de las manos.
Retirar los guantes después del contacto con el paciente o su ambiente circundante
(incluidos los equipos médicos), usando la técnica apropiada para prevenir la
contaminación de las manos, la ropa y salpicaduras.
Cambiar de guantes si durante la atención va a pasar de un sitio anatómico
contaminado (Ej. perineal) a uno menos contaminado (Ej. Cara) en el mismo paciente.
3.1.3.3 Bata
Se deben usar batas de manga larga para proteger la piel y prevenir la contaminación
de la ropa durante los procedimientos y actividades de cuidado de pacientes cuando se
prevea que puede haber contacto o salpicadura con sangre, fluidos o secreciones
corporales.
Después de atender al paciente se debe retirar la bata y realizar higiene de manos
antes de salir de la habitación o del área de atención circundante al paciente.
Si las batas están mojadas, sucias o impregnadas con sangre o secreciones visibles no
deben reusarse aun para contactos repetidos con el mismo paciente. Si las batas están
secas y sin secreciones visibles deberán cambiarse cada 24 horas.
3.1.3.4 Mascarilla, protección facial y ocular
Usar mascarillas, protectores oculares, faciales o combinaciones de los mismos
durante procedimientos y actividades de cuidado de los pacientes con probabilidad de
generar salpicaduras o aerosoles, de sangre, fluidos corporales o secreciones para
proteger las mucosas de ojos, nariz y boca del personal.
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Usar protector facial que cubra por completo la parte frontal y lateral de la cara;
mascarilla con pantalla adherida; o mascarilla y protector ocular (gafas), en adición a
bata y los guantes, durante procedimientos que generen aerosoles como
broncoscopias, succión abierta de secreciones del tracto respiratorio, intubación
endotraqueal.
Si se sospecha infección por microorganismos que requieran protección para
aerosoles, utilizar respiradores de alta eficiencia (N95 de 3M o Mascarilla de pato de
Kimberly) (Ej. M. tuberculosis, SARS, varicela, rubeola). Algunas consideraciones para
el uso de estas mascarillas son:
a) Son de uso individual
b) No deben usarse en combinación con otras mascarillas ya que disminuye el
cierre hermético
c) Las mascarillas de alta eficiencia no se deben doblar y deben conservarse, una
vez retiradas, en una bolsa plástica para prolongar su uso
d) Las mascarillas tienen duración de 8 horas de uso continuo. Si su uso es
intermitente se debe sumar el tiempo de cada uso y se cambiara al completar las
8 horas.
e) En caso de necesitarla solicite al Jefe del servicio de cirugía
3.1.3.5 Limpieza y desinfección hospitalaria
Desinfectar diariamente los implementos multiusos que son usados por varios
pacientes para su atención y transporte y los dispositivos portátiles que se mueven
frecuentemente dentro y fuera de los consultorios. VER PROTOCOLO DE LIMPIEZA Y
DESINFECCIÓN CÓDIGO: GQ-PL-19
Clasificación y manejo de desinfectantes y detergentes
Los desinfectantes se utilizan solos o en combinaciones dependiendo de las
consideraciones de cada cual; entre estos se incluyen alcoholes, cloro, compuestos
clorados, formaldehido fenólicos, peróxido de hidrógeno y compuestos de amonio
cuaternario.
Los desinfectantes deben prepararse de manera específica sin exceder su
concentración o disminuirla.
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Técnicas de limpieza y desinfección de áreas
TIPOS DE LIMPIEZA
Definiciones
En la Clínica de Otorrinolaringología de Antioquia se manejan dos tipos de limpieza:
1. Rutinaria: es aquella que se realiza en forma diaria o entre paciente y paciente o
entre procedimientos como por ejemplo en la sala de cirugía
2. Terminal: es la limpieza que se realiza en todas las áreas de la clínica de forma
minuciosa incluyendo sistemas de ventilación, iluminación y almacenamientos,
máximo una vez a la semana o si las condiciones del área lo ameritan se realiza
antes del tiempo programado, como por ejemplo al dar alta del paciente y al
finalizar la programación de cirugía en el quirófano.
Recomendaciones para realizar la limpieza y desinfección
Llevar a cabo las labores de limpieza según el plan de limpieza establecido en
cada área
Usar guantes durante la actividad de limpieza y desinfección
Se debe de emplear un paño húmedo para limpiar las paredes suelos y las otras
superficies, se establece como norma limpiar y desinfectar siempre en húmedo
para así evitar la propagación de polvo y microorganismos.
Se deberá lavar las superficies de arriba para abajo para que la suciedad caiga
al suelo y sea lo último en recoger. Se deberá limpiar primero las instalaciones
que sean altas y de ahí hacia abajo, por ejemplo, se debe de limpiar primero las
lámparas del techo, luego las mesas, después los estantes y por último el piso.
Utilizar un paño limpio diferente para las superficies que son tocadas y
manipuladas de manera frecuente, por lo tanto se tiene en cuenta que tienen
más probabilidad de estar contaminadas.
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Limpiar los materiales, áreas de visibilidad disminuida y difícil absceso para
poder controlar la contaminación de bacterias.
Realizar la remoción mecánica estregando y friccionando las superficies.
Utilizar trapeadores y paños limpios cada que se vaya a iniciar un proceso de
limpieza y desinfección, cada uno de estos elementos debe de ser exclusivos de
cada área a la que será destinado su uso.
Utilizar los elementos de protección individual
Delimitación de áreas
Es la señalización encontrada en la clínica utilizada para delimitar las diferentes zonas
del área quirúrgica, con el fin de restringir el acceso del personal, los pacientes y los
visitantes, con el objetivo de disminuir el número de gérmenes que ingresan a los
quirófanos a través de las personas. Todo personal que ingrese a los quirófanos
deberá circular de acuerdo con la señalización y normas establecidas.
1. Demarcar las zonas de tráfico claramente para garantizar la movilidad de los
pacientes y del personal dentro y fuera del área quirúrgica, dividiendo así la sala de
cirugía en tres áreas designadas:
a) No restringida
b) Semirestringida
c) Restringida
Área no restringida: Esta área posee un punto central de control establecido para
monitorear la entrada de pacientes, del personal y de los materiales. En esta área se
permite el uso trajes de calle y ropa formal y la circulación no está limitada.
Área semirestringida: Esta zona incluye las áreas de apoyo periférico de la sala de
cirugía y cuenta con áreas de almacenamiento para los suministros limpios y estériles,
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áreas de trabajo para guardar y procesar instrumentos y corredores que conducen a las
áreas restringidas de la sala de cirugía. La circulación en esta área está limitada y solo
tiene acceso el personal, visitantes autorizados y pacientes.
Área restringida: Esta área incluye las salas de cirugía y las áreas de lavado de manos
quirúrgico. Es obligatorio el uso de ropa quirúrgica y gorro. Las mascarillas se usan
cuando haya suministros estériles abiertos al interior de los quirófanos y cuando inicie
el procedimiento.
2. Los pacientes que ingresen al quirófano deben realizar lavado de manos, llevar
batas limpias, estar cubiertos con sabanas limpias y tener el cabello cubierto con gorro
para minimizar la dispersión de partículas durante el procedimiento quirúrgico.
3. La circulación del personal debe ser mantenida al mínimo cuando se estén
realizando procedimientos quirúrgicos invasivos y no invasivos, debido a que el aire
que circule en la sala es una fuente potencial de microorganismos que pueden
contaminar las incisiones quirúrgicas. Se puede esperar mayor cantidad de
contaminación aérea si hay mayor movimiento del personal, porque la dispersión de
microorganismos aumenta con la actividad.
4. Todas las personas que ingresen al área quirúrgica debe realizar higiene de manos.
3.1.3.6 Inyectología segura
Estas recomendaciones aplican para el uso de agujas, cánulas y equipos de venoclisis,
o cualquier otro elemento corto punzante. Se debe:
Conservar esterilidad de infusiones, medicamentos parenterales, equipos,
agujas, jeringas y otros dispositivos.
Desechar corto-punzantes usados en contenedores resistentes sin re
encapuchar, doblar o romper.
Usar técnica aséptica para evitar la contaminación de inyecciones estériles;
incluye la preparación, la conservación y la administración de los medicamentos.
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La asepsia de puertos, adaptadores de terapias intermitentes o sitios de
inyección debe hacerse con solución antiséptica (alcohol o clorhexidina). Estos
productos deben aplicarse por 15 segundos aplicando fricción vigorosa sobre el
puerto antes de su manipulación.
No administrar medicamentos con la misma jeringa para varios pacientes, aún si
se cambia la aguja o la cánula de la jeringa. Las agujas, las cánulas y las
jeringas son dispositivos estériles de un solo uso que no deben ser reusados en
otro paciente, ni reutilizados para acceder a soluciones o medicamentos que
puedan ser usados en otro paciente.
Los insumos para la infusión y administración de líquidos deben ser para un solo
paciente y deben cambiarse periódicamente según guías institucionales; estos
insumos deben desecharse apropiadamente después del uso (Ej. bolsas de
líquidos endovenosos, equipos de venoclisis, conectores).
Las agujas, cánulas y jeringas deben ser de un solo uso; las utilizadas por vía
endovenosa no deben volverse a introducir en el espacio vascular y deben ser
cambiadas; estos elementos una vez usados o que hayan entrado en contacto
con las bolsas de infusiones intravenosas del paciente o el equipo de venoclisis
se consideran contaminadas.
Una vez abiertos los viales unidosis o ampollas deben utilizarse en ese
momento, debido a que no se puede garantizar la esterilidad del medicamento
para usos posteriores.
Evitar la reintroducción de cualquier aguja en su protector o capuchón.
3.1.2 PRECAUCIONES BASADAS EN LAS VÍAS DE TRANSMISIÓN
Las precauciones basadas en las vías de transmisión se utilizan junto con las
precauciones estándares, en pacientes con sospecha o confirmación de infecciones
activas o colonizadas, por microorganismos altamente transmisibles o
epidemiológicamente relevantes, que requieren precauciones adicionales para prevenir
la transmisión.
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La indicación de inicio y término del sistema de aislamiento con el paciente, debe ser
realizado por el médico o enfermera tratante según la indicación que este considere y
debe ser incluido en el plan de atención de enfermería
3.1.2.3 Precauciones por aerosoles
En pacientes con sospecha o confirmación de Tuberculosis el personal asistencial debe
utilizar mascarilla de alto flujo N95 o 3M. El paciente debe permanecer con mascarilla
quirúrgica.
En quirófanos cuando se reciba un paciente con sospecha o confirmación de
tuberculosis el personal asistencial debe utilizar mascarilla de alto flujo N95 o 3M.
En recuperación este paciente debe estar en un área, privilegiadamente aislado del
resto de pacientes en recuperación.
En paciente con lesiones cutáneas por varicela o herpes zoster el personal debe utilizar
mascarilla de alta eficiencia N95 o 3M. En esto pacientes es indispensable el uso de
guantes y al terminar de atender los pacientes los tendidos de las camas y camillas
deben ser cambiados y las camillas desinfectadas.
3.1.2.4 Precauciones por gotas
En caso que un paciente o personal asistencial o administrativo tenga sintomatología
respiratoria debe permanecer con mascarilla quirúrgica.
Si estornuda debe hacerlo sobre el hombro, no sobre las manos.
En estos casos es importante la higiene de manos bien sea con agua y jabón o con
alcohol glicerinado.
El ambiente de trabajo (superficies) se deben limpiar con alcohol al 70% para disminuir
la carga viral.
3.1.2.5 Precauciones por contacto
Se recomienda el uso de guantes, mascarilla, gafas y bata cuando se va a tener
contacto directo con el paciente.
El lavado de manos es absolutamente necesario antes y después de tocar al paciente.
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3.1.4 EDUCACION AL PACIENTE
A los pacientes que sea captados y requieran precauciones de aislamiento se les debe
educar sobre un manejo adecuado, que condicione debe tener por su condición, con el
fin de proteger el personal de la institución, otros pacientes y familiares.
3.2 PROTOCOLO DE BROTES HOSPITALARIOS
Los brotes producen gran alarma en el personal, pacientes y comunidad. En general
se trata de situaciones prevenibles, que con frecuencia se asocian a la atención de
pacientes y que afectan a personas con patologías graves, aumentando el riesgo de
complicaciones severas.
Los estudios de brotes aportan datos útiles para conocer las vías de transmisión de los
microorganismos y los factores de riesgo, lo que permite modificar las prácticas de
atención que los están condicionando, por medio de la revisión de la normatividad,
capacitación y supervisión.
Todo acumulo de infecciones por un mismo agente etiológico debe ser estudiado para
descartar un brote. El estudio del brote debe hacerlo un grupo multidisciplinario de
profesionales coordinado por el Comité de seguridad del infecciones.
3.2.1 OBJETIVO
Recomendar medidas para el control del brote y prevenir la aparición de sucesos
similares
3.2.2 DEFINICIONES
Brote: Un número de casos de una enfermedad o situación de salud que es mayor de
lo que se esperaba. También se considera un número inusual de casos, limitado en el
tiempo, a un área y grupo, con una fuente común de infección de origen infeccioso o
no infeccioso
Caso sospechoso: Debe incluir los signos y síntomas clínicos sugestivos de la
enfermedad en cuestión, de forma tal que abarque la mayoría de los casos. No debe
ser excesivamente amplio en el sentido de incluir muchos casos de otras entidades
clínicas.
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Caso problable: Reúne características clínicas típicas y epidemiológicas sin
confirmación de laboratorio
Caso confirmado: Reúne características clínicas y epidemiológicas y está confirmado
por laboratorio
3.2.3 PASOS A SEGUIR PARA LA INVESTIGACIÓN DE UN BROTE
1. Verificar el diagnóstico: Consiste en comprobar que el diagnóstico clínico y de
laboratorio realmente corresponden a la situación que ha llamado la atención.
2. Definir un "caso": Se debe definir las características clínicas y de laboratorio
necesarias para considerarlo como tal. En ocasiones es conveniente hacer una
definición de “caso propiamente tal” "caso probable" y "colonización", de modo de
mantener un registro suficientemente amplio para incorporar o descartar cada paciente
como parte del brote en estudio.
3. Iniciar la búsqueda activa de casos aplicando las definiciones: Esto se hace por
medio de entrevistas, revisión de fichas clínicas, toma de muestras de cultivos a otras
personas que presenten los síntomas, etc.
4. Realizar una determinación previa de la existencia o no del brote: Esto se puede
hacer comparando las cifras y tasas con lo observado en otros periodos, o con otro
indicador de los niveles esperados de infecciones.
5. Descripción del brote: En términos de tiempo, lugar y persona, cuadro clínico,
morbilidad y letalidad.
Hacer las curvas epidémicas con intervalos de tiempo apropiados al periodo de
incubación estimado, (1/4 del periodo de incubación es apropiado).
Hacer tablas con los casos por servicio, sector o salas, etc.
Hacer análisis con los procedimientos a que han sido sometidos, enfermedad de
base, edad, etc.
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Describir los síntomas la enfermedad, complicaciones observadas y condiciones
asociadas a la muerte de pacientes.
6. Análisis preliminar de los datos obtenidos: Sirve para dar luces sobre la naturaleza,
severidad y magnitud del brote y para formular hipótesis tentativas de los posibles
reservorios, vías de transmisión u otros factores que puedan estarlo condicionando.
También sirve para decidir la necesidad de realizar investigaciones más complejas,
acelerar el estudio o solicitar la participación de expertos.
7. Iniciar las medidas de prevención y control: En base al análisis preliminar mientras
se preparan las investigaciones para la comprobación de las hipótesis tentativas.
8. Realizar investigaciones especiales: Se hace para comprobar las hipótesis (estudio
de casos y controles, cohortes), cultivos de posibles reservorios que pueden estar
asociados al brote, aumentar la especificidad de los factores de riesgo por medio de la
modificación de los denominadores de las tasas, u otros estudios.
9. Revisar, afinar y supervisar las medidas de prevención y control ya iniciadas, de
acuerdo a los resultados de los estudios especiales.
10. Continuar la vigilancia de los grupos de riesgo conocidos con el fin de evaluar el
impacto de las medidas.
11. Preparar un informe escrito: Este debe ser breve, con el diagnóstico del brote,
actividades realizadas, análisis y conclusiones.
Se pueden prevenir los brotes teniendo claro qué hacer al ingreso de un paciente con
una enfermedad transmisible en incubación Ej. Varicela, sarampión, etc. o al ingreso de
un paciente con enfermedad infectocontagiosa activa. Ante este hecho se debe
notificar de inmediato al Comité, realizar las medidas de aislamiento que correspondan,
saber cómo manejar los contactos y tener establecido el tiempo que durarán las
medidas.
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Los brotes epidémicos producen un estado de stress en el personal del equipo de salud
y la administración, por lo que se deberá hacer informes periódicos de los avances de
la investigación y la justificación y alcances de las medidas de prevención y control que
se establezcan.
3.2.4 MEDIDAS DE CONTROL PARA CASOS ESPECÍFICOS
3.2.4.1 Varicela
Notificación inmediata y colectiva a la Secretaría de salud en caso que aplique
Aplicación de las medidas estándar.
Evaluación de los casos para definir manejo ambulatorio u hospitalario, con
instrucciones de aislamiento (aéreo por aerosoles y por contacto) para ambos casos.
En el manejo ambulatorio debe darse incapacidad escolar o laboral hasta 5 días
después de aparecido el brote o hasta que las vesículas se sequen.
Los contactos hospitalarios deben vigilarse y mantenerse en aislamiento durante
mínimo 2 semanas.
No está indicado el examen de laboratorio de rutina para confirmar la entidad.
Realizar serología (AcsIgM) sólo en casos de: formas hemorrágicas, embarazadas y en
recién nacidos hijo de madre que sufrió la enfermedad durante la gestación.
Proteger con inmunoglobulina IV a gestantes expuestas, recién nacidos expuestos e
inmunodeficientes.
Los susceptibles mayores de un año deben recibir una dosis de vacuna contra la
varicela. No debe aplicarse en embarazadas ni en inmunosupresión severa. Los
expuestos mayores de 13 años deben recibir dos dosis separadas en su aplicación por
un mes.
3.2.4.2. Rubéola
Notificación inmediata y colectiva a la Secretaría de salud.
Aplicación de las medidas estándar.
Evaluación de los casos para definir manejo ambulatorio u hospitalario, con
instrucciones de aislamiento (aéreo de gotas) para ambos casos. La hospitalización
sólo está indicada para casos complicados o con alto riesgo de complicación.
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En el manejo ambulatorio debe darse incapacidad escolar o laboral hasta 7 días
después de aparecida la erupción.
Los contactos hospitalarios deben vigilarse y mantenerse en aislamiento durante
mínimo 20 días.
Se debe cerrar la sala de hospitalización hasta que pasen por lo menos 20 días de la
aparición del caso índice o hasta que se dé de alta al último paciente.
La confirmación por laboratorio (AcsIgM) está indicada primordialmente en
embarazadas con sintomatología compatible o contacto de caso probable, y en
personas con antecedente certificado de vacunación como diagnóstico diferencial de
sarampión. Si han transcurrido más de seis meses entre la vacunación y el inicio de
los síntomas, solicitar IgM. Si han transcurrido menos de seis meses, solicitar IgG en
sueros pareados.
Siempre que se tome IgG deben tomarse muestras pareadas, en fase aguda y
convaleciente.
Para la rubéola no existe tratamiento específico, sólo sintomático.
No está indicada la aplicación de gammaglobulina después de la exposición a la
infección.
3.2.4.3 Tuberculosis
La magnitud del riesgo de transmisión nosocomial varía según el tipo de hospital, la
prevalencia de tuberculosis en la comunidad, el área del hospital de que se trate. El
riesgo es mayor en áreas del hospital donde se atienden los pacientes antes de hacer
el diagnóstico, como salas de espera de áreas clínicas, o lugares donde se realizan
procedimientos inductores de tos (fibrobroncoscopia, toma de esputo inducido). Los
hospitales se pueden clasificar en: de alto riesgo de transmisión (aquellos en los que se
ha detectado transmisión nosocomial, tratan más de 100 pacientes por año), de riesgo
intermedio (aquellos que internan más de 6 pacientes por año y por servicio, sin casos
nosocomiales detectados), bajo riesgo (internan menos de 6 pacientes por año y por
servicio) y de muy bajo riesgo (no internan pacientes con tuberculosis).
Se debe realizar:
Diligenciamiento y envió de ficha epidemiológica de caso individual si aplica
Medidas de prevención de la transmisión.
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Identificar precozmente los casos
Realizar el aislamiento respiratorio (aerosoles).
Proveer de máscaras de protección personal (N95) para el personal y los pacientes
baciliferos.
Tratar los casos con tuberculosis activa y darlos de alta tan pronto sea posible.
Educar al equipo de salud acerca de la tuberculosis.
IV. METODOLOGIA PARA LA IMPLEMENTACION
4.1 ESTRATEGIAS DE SOCIALIZACION
Evidencia de la socialización del tema básico de Seguridad del Paciente en los
colaboradores de la entidad (política de seguridad institucional, taxonomía, sistema
de reporte de fallas en la atención, metodología institucional de análisis de causas
de los incidentes o eventos adversos)
1. Realizar cronograma semestral de capacitación en seguridad del paciente.
2. Realizar seguimiento al cumplimiento del cronograma de capacitación
Socializar el procedimiento de lavado de manos
La institución tiene definidos y socializados los cinco momentos promovidos por la
OMS/OPS.
4.2 MEDICIONES DE ADHERENCIA Y CUMPLIMIENTO
Homologación de conceptos de seguridad del paciente:
Realizar el programa de seguridad del paciente donde se homologuen los
conceptos de seguridad del paciente y divulgar el programa.
La investigación, el análisis, la gestión y la toma de decisiones que evite los eventos
adversos prevenibles y, en caso de presentarse, mitigar sus consecuencias; por
medio de la implementación del aplicativo de eventos adversos.
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Definición e implementación de un sistema de análisis de causa de las fallas en la
atención en salud. Incluye la definición de acciones de mejoramiento o barreras de
seguridad para las causas de mayor impacto y probabilidad.
Incluir en el manual de infecciones los aislamientos.
1. Socializar con todo el personal asistencial los aislamientos institucionales.
2. Evaluar la adherencia a las técnicas de aislamiento.
El personal de la organización recibe inducción, re inducción y entrenamiento en la
prevención y el control de infecciones (profilaxis antibiótica, asepsia y antisepsia de
la piel, comportamiento en las salas de cirugía, manejo de la herida).
V. INDICADORES DE SEGUIMIENTO Y EVALUACION DEL MANUAL
5.1 implementación de identificadores recomendados por la OMS como manillas y
tableros en las áreas de admisión y de recuperación inmediata, con el fin de tener
claridad de la condición del paciente.
5.2 Se aplica la lista de chequeo para cirugía segura, como mínimo la recomendada
por la OMS. Que incluya los momentos preoperatorio, en quirófano antes de incidir al
paciente, intraoperatorio y post operatorio e incluir la verificación del adecuado
funcionamiento de los equipos de anestesia y cirugía. No debe faltar el chequeo de la
marcación del órgano para que se va a operar y el conteo de los insumos que pueden
convertirse en cuerpo extraño en el usuario (oblitos) el conteo de los insumos que
pueden convertirse en cuerpo extraño en el usuario (oblitos)
VI. BIBLIOGRAFIA
1. Secretaría distrital de salud dirección de salud pública. Limpieza y desinfección
de equipos y superficies ambientales en instituciones prestadoras de servicios
de salud. Bogotá, septiembre de 201. Disponible en:
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http://www.saludcapital.gov.co/sitios/VigilanciaSaludPublica/Todo%20IIH/Limpiez
a%20y%20Desinfecci%C3%B3n%20de%20Equipos%20y%20Superficies.pdf
2. Criterios de vigilancia de infecciones asociadas a la atención en salud según
CDC/NHSN.
3. Guideline for Isolation Precautions: Preventing Transmission of Infectious Agents
in Healthcare Settings 2007. Available:
http://www.cdc.gov/ncidod/dhqp/pdf/isolation2007.pdf
4. Garner JS. Jarvis WR, Emori TG, Horan TC, Hugghes JM. Cdc Definitions for
nosocomial infections 1988. Am J infect Control. 16: 28-40
5. Larson E, Horan T, Cooper B. Study of the definitions of nosocomial infections
(SNDI).
6. Sheretz RJ, Garibaldy RA, Marosok RD. Consensus paper on the surveillance of
surgical wounds infections. Am J infect Control. 20: 263-70.
7. Emon TG, Gaynes RP. An overview of nosocomial infections, including the role
for the microbiology Laboratory. Clinic microbial rev 6: 428-42.
8. Horan TC, Gaines RP. Surveillance of Nosocomial Infections. In: Epidemiology
and Infection Control. #rd Ed. Mayhall CG, editor. Philadelphia: Lippincott
Williams & Wilkins, 2004: 1659-702.
9. Instituto Nacional de Salud. www.ins.gov.co
10. Decreto 3518 de 2006.
11. CDC (Centro de Control de Enfermedades de Atlanta).
12. Ministerio de la Protección Social. Paquetes Instruccionales Versión 1 Guía
técnica “Buenas prácticas para la Seguridad del paciente en la atención en
Salud”
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ANEXOS1. CRITERIOS DIAGNOSTICOS DE INFECCION DEL SITIO OPERATORIO
INFECCIÓN INCISIONAL SUPERFICIAL.
La infección ocurre en los 30 días postoperatorios e involucra solo piel y tejido
subcutáneo de la herida.
Y el paciente cumple al menos uno de los siguientes criterios:
Secreción purulenta de la incisión superficial
Organismos aislados de cultivo de líquido o tejido de la incisión superficial
obtenidos asépticamente
Incisión superficial que es deliberadamente abierta por un cirujano y el cultivo es
positivo o no cultivado.
El paciente tiene al menos uno de los siguientes signos y síntomas:
Dolor e hipersensibilidad; inflamación localizada, rubor o calor.
Un cultivo negativo no cumple estos criterios.
Diagnóstico de infección incisional superficial hecha por el cirujano, médico tratante
u otro designado.
INFECCIÓN DE INCISIÓN QUIRÚRGICA PROFUNDA.
Debe tener los siguientes criterios:
La infección ocurre entre a los 30 a 90 días post operatorios e Involucra tejidos blandos
profundos (por ejemplo fascia y planos musculares) de la incisión; y el paciente
presenta al menos uno de los siguientes hallazgos:
Secreción purulenta profunda de la incisión
Dehiscencia espontánea de la incisión profunda o abierta deliberadamente por el
cirujano cuando y su cultivo es positivo o no cultivado.
El paciente presenta al menos uno de los siguientes signos o síntomas:
Fiebre > 38º C, dolor localizado, hipersensibilidad a menos que el cultivo de la
herida sea negativo.
Un absceso u otra evidencia de infección que involucra la incisión profunda,
encontrado por examen directo, durante un procedimiento invasivo o por
histología o radiología.
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AL INFORMAR, TENGA CUIDADO EN:
Clasificar la infección que involucra la incisión superficial y la profunda como
infección de sitio operatorio profundo.
Reportar el cultivo como cultivo de secreción de herida.
INFECCIÓN DE SITIO QUIRÚRGICO (ÓRGANO/CAVIDAD)
Un órgano o espacio involucra cualquier parte del cuerpo, excluyendo la incisión de piel
fascia o capas musculares, que se abren o se manipulan durante el procedimiento
quirúrgico. Se reporta como infección de sitio o herida quirúrgica de órgano o cavidad,
especificando el lugar u órgano afectado.
Debe cumplir con los siguientes criterios:
La infección ocurre entre los 30 a 90 días postoperatorio y aparentemente la infección
se relaciona con el procedimiento quirúrgico; y la infección involucra cualquier parte del
cuerpo excluyendo la piel, fascia y capas musculares abiertas o manipuladas durante el
procedimiento quirúrgico;
El paciente tiene al menos uno de los siguientes hallazgos:
Secreción purulenta por un dren colocado en la cavidad u órgano
Organismos aislados de cultivo de líquido o tejido del órgano o cavidad
obtenidos asépticamente.
Hallazgo de un absceso u otra evidencia de infección de órgano/cavidad por
medio de visualización directa al recuperar, o por examen histopatológico o
radiológico.
AL INFORMAR TENGA CUIDADO EN:
Ocasionalmente, una infección de órgano/cavidad, drena por la incisión
quirúrgica, generalmente no requiere re intervención y se considera
complicación de la incisión, así que se reporta como infección de sitio operatorio
profundo.
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El cultivo de una muestra tomada del órgano o cavidad debe informarse como
cultivo de secreción profunda.
ANEXO 2. CRITERIO DIAGNÓSTICO DE NEUMONÍA
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
Criterio 1: El paciente presenta estertores o matidez a la percusión en el examen físico
de tórax; Al menos uno de los siguientes hallazgos:
Aparición de esputo purulento o cambios en el mismo
Hemocultivos positivos.
Aislamiento de un agente etiológico de una muestra obtenida por aparición
traqueal, cepillado bronquial o biopsia considerada significativa.
Criterio 2: Paciente tiene Rayos X de tórax que muestran infiltrados nuevos o
progresivos, consolidación, cavilación o derrame pleural;
Al menos uno de los siguientes hallazgos:
Aparición de esputo purulento o cambios en el mismo.
Hemocultivos positivos
Aislamiento de un agente etiológico de una muestra obtenida por aspiración
traqueal, cepillado bronquial o biopsia considerada significativa.
Aislamiento de formas virales, o detección de antígeno viral de secreciones
respiratorias.
IgM positivo o un aumento de cuatro veces de IgG del patógeno.
Evidencia histopatológica de neumonía.
Criterio 3: Paciente menor de un año que tiene al menos dos de los siguientes signos
o síntomas:
Apnea, taquicardia, bradicardia, estornudadera, roncus o tos;
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Al menos uno de los siguientes hallazgos:
Aumento de la producción de secreciones respiratorias.
Aparición de esputo purulento o cambios en el mismo.
Hemocultivos positivos o IgM positiva o un aumento de cuatro veces de IgG del
patógeno.
Aislamiento de un agente etiológico de una muestra obtenida por aspiración
traqueal, cepillado bronquial o biopsia considerada significativa.
Aislamiento de formas virales o detección de antígeno viral de secreciones
respiratorias.
Evidencia histopatológica de neumonía.
Criterio 4: Paciente menor de un año que en Rx, tórax muestra infiltrados nuevos o
progresivos, cavitación, consolidación, o derrame pleural;
Al menos uno de los siguientes hallazgos:
Aumento de la producción de secreciones respiratorias.
Aparición de esputo purulento o cambios en el mismo.
Hemocultivos positivos o IgM positivo un aumento de cuatro veces de IgG del
patógeno.
Aislamiento de un agente etiológico de una muestra obtenida por aspiración
traqueal, cepillado bronquial o biopsia.
Aislamiento de formas virales o detección de antígeno viral de secreciones
respiratorias.
Evidencia histopatológica de neumonía.
COMENTARIOS
Cultivos de esputo expectorado no son útiles en el diagnóstico de neumonía,
pero pueden ayudar identificar el patógeno y provee datos útiles de la
susceptibilidad antibiótica.
Los hallazgos de Rx seriados pueden ser más útiles que de uno solo.
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AL INFORMAR, TENGA CUIDADO EN:
- No informar aquí bronquitis aguda.
- No informar aquí absceso pulmonar o empiema.
ANEXO 3. CRITERIO DIAGNÓSTICO DE MENINGITIS O VENTRICULITIS
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
Criterio 1: El paciente tiene organismos aislados de líquido cefalorraquídeo (LCR).
Criterio 2: El paciente tiene al menos uno de los siguientes signos o síntomas sin otra
causa reconocida:
Fiebre > 38°C, cefalea, rigidez nucal, signos meníngeos, pares craneales alterados o
irritabilidad; Si el diagnóstico es hecho antemortem, el médico ha instaurado un
tratamiento antimicrobiano adecuado;
Al menos uno de los siguientes hallazgos:
Aumento de leucocitos y de las proteínas y/o disminución de la glucosa en el
LCR.
Organismos vistos en el Gram del LCR.
Hemocultivos positivos.
Prueba de antígenos positiva en LCR, sangre u orina.
Título único diagnóstico de IgM o un aumento de cuatro veces en el parsérico de
IgG.
Criterio 3: Paciente menor de un año que tiene al menos dos de los siguientes signos
o síntomas sin otra causa reconocida:
Fiebre > 38°C, hipotermia < 37°C, apnea, bradicardia, rigidez nucal, signo
meníngeos, pares craneanos alterados o irritabilidad;
Si el diagnóstico es hecho antemortem, el médico ha instaurado un tratamiento
antimicrobiano adecuado.
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Al menos uno de los siguientes hallazgos:
Aumento de leucocitos y de las proteínas y/o disminución de la glucosa en el
LCR.
Organismos vistos en el Gram del LCR.
Hemocultivos positivos.
Prueba de antígenos positiva en LCR, sangre u orina.
Título único diagnóstico de IgM o un aumento de cuatro veces en el parsérico de
IgG.
AL INFORMAR, TENGA CUIDADO EN:
Informar meningitis en el recién nacido como nosocomial a menos que exista
suficiente evidencia de que fue adquirida trans placentariamente.
Informar la infección de shunt de LCR, aquí si la válvula se ha implantado hace
menos de 1 año, si el tiempo es mayor informarla como meningitis.
Informar la meningoencefalitis como meningitis.
Informar el absceso espinal con meningitis como meningitis.
ANEXO 4. CRITERIO DIAGNOSTICO DE CONJUNTIVITIS
Debe cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
Criterio 1: Paciente tiene patógenos cultivados de exudado purulento. Obtenidos de la
conjuntiva o de tejidos como del párpado, córnea, glándulas meibonio y glándulas
lacrimales.
Criterio 2: Paciente tiene dolor e hipotermia conjuntival o alrededor del ojo.
Al menos uno de los siguientes hallazgos:
Leucocitos y microorganismos visibles en el extendido de gram.
Exudado purulento.
Prueba de antígenos positivos (por ejemplo ELISA o IF para Chlamydia
trachomatis, Herpes simplex, adenovirus), en exudado i hisopado conjuntival.
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Células multinucleadas observadas al examen microscópico del exudado o el
isopo conjuntival.
Cultivo positivo para virus
Diagnóstico con títulos de Anticuerpos (IgM) o aumento en los 4 títulos, entre 2
muestras de IgG sérica para dicho patógeno.
AL INFORMAR TENGA CUIDADO EN:
- No informar otras infecciones del ojo como del ojo.
- No informar causas de conjuntivitis química, por nitrato de plata.
- No informar conjuntivitis que sea una manifestación de un compromiso viral
generalizado (por ejemplo sarampión, Varicela).
NOTA: Los ítems del contenido se ajustan de acuerdo con el tipo de documento
Elaboró: Revisó: Aprobó:
Alberto Vargas y Ana Mejía Epidemiólogo- Docente U de A
Ailim Castaño Lopez Enfermera
Comité de seguridad del paciente
CONTROL DE CAMBIOS
Versión Fecha de
Aprobación Descripción de cambios realizados Aprobación
01 24 /09/2014 Creación del Documento Comité de Seguridad del Paciente
Acta Número 08 de 2014