J. T Baker

Sigma - Aldrich

Fermont

Meyer

Incendios

Explosiones

Intoxicaciones

Quemaduras

Con estas etiquetas el usuario se familiariza con los posibles riesgos a los que se enfrenta al manipular un producto.

Proporcionan información rápida e ilustrativa de las propiedades de una sustancia.

Poseen información detallada acerca de las propiedades de una sustancia. Se pueden buscar en la página de Sigma-Aldrich.

Se inserta el nombre de la sustancia en el buscador (en inglés) y el sitio devuelve la página que contiene las presentaciones en las que ese producto está disponible para su venta.

A continuación aparece la hoja del producto. Se hace clic en el ícono de MSDS (cualquiera, ya que todos corresponden a la sustancia buscada).

Y finalmente aparece la hoja de seguridad MSDS. Se puede guardar en archivo PDF

Equipo de protección: lentes de seguridad. No se pueden usar lentes de contacto blandos, sólo duros.

Extremidades seguras: guantes y botas.

Hule natural (caucho)

Nitrilo Hule natural (caucho)

Bata de algodón

DESTILACIÓN: Evaporación de un líquido y su condensación inmediata. Si son inflamables nunca se usa mechero, sino parrilla de calentamiento. Puede usarse para purificar líquidos o para aislar un producto de esta naturaleza.

Para controlar la ebullición se adicionan al matraz perlas de ebullición (izquierda) o cuerpos porosos (derecha). Con ello se evita un burbujeo descontrolado y violento.

FILTRACIÓN Separación de una suspensión en sus componentes líquido y sólido. Se emplea un papel filtro doblado adecuadamente.

FILTRACIÓN AL VACÍO La separación se lleva a cabo ahora empleando un matraz kitasato y un embudo Büchner, junto con un empaque de hule. Se aplica vacío al sistema.

RECRISTALIZACIÓN Proceso en el que un sólido se disuelve (a) a ebullición en un líquido en el que no es soluble a temperatura ambiente. El licor se filtra en caliente cuidadosamente (b) para separar materia insoluble, se enfría (c) para reobtener los cristales, los que se recuperan por filtración al vacío (d) y se almacenan ya puros (e).

DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE FUSIÓN Los cristales puros se introducen en un aparato como el que se muestra (Fisher-Johns) para determinar a qué temperatura funde. Con ello podrá corroborarse su pureza luego de haber sido sometidos, por ejemplo, a un proceso de recristalización.

EXTRACCIÓN Proceso en el que un soluto es removido de una fase en la que es poco soluble a otra en la que lo es más. La foto muestra una extracción de yodo que pasa de la fase super io r ( agua ) a l a i n f e r i o r ( c l o r u ro d e met i l eno , d i so l ven te orgánico).

REFLUJO Proceso en el que se calienta un sistema en el que se calienta un disolvente líquido a su punto de ebullición sin que se registren idealmente pérd idas . E l d iso lvente regresa al lecho caliente gracias a un refrigerante que obl iga a sus vapores a hacerlo. Se emplea tanto en e x t r a c c i ó n c o m o e n reacciones.

CROMATOGRAFÍA DE CAPA DELGADA Proceso de separación en el que se permite que una mezcla de sustancias se desplace por un lecho (fase sólida) impulsada por u n d i s o l v e n t e q u e asciende capilarmente (fase móvil). Al hacerlo a diferentes velocidades, las sustancias se separan c o n f o r m e a v a n z a e l experimento.

Aspecto de una placa cromatográfica antes y después de que el eluyente (el disolvente) ha recorrido el lecho completo.

A veces las sustancias no se ven a simple vista porque no absorben la luz visible. Sin embargo, es p o s i b l e s e g u i r l a s empleando por ejemplo la i l u m i n a c i ó n c o n u n a lámpara de luz UV.

CROMATOGRAFÍA EN COLUMNA Aquí la fase estacionaria, que puede ser polvo fino de SiO2 o Al2O3 (como en la cromatografía de capa delgada) se adiciona o empaca en una columna de vidrio y el disolvente se adiciona por la parte de arriba. Abajo se recolectan las diferentes fracciones que abandonan el sistema y q u e l l e v a n a l o s diferentes componentes.

Aspecto de la separación mediante una columna cromatográfica.

TITULACIONES Cuantificación de la presencia de un soluto existente en una solución problema mediante la ad ic ión contro lada de un estándar (contenido en la bureta) que se adiciona hasta que un indicador del sistema (v. gr. un cambio de coloración) ocurre, con lo que se alcanza el punto de equivalencia en donde el total de la sustancia problema p r o b l e m a s e h a h e c h o reaccionar.

A partir de la cantidad que se ha adicionado del estándar y gracias a que se sabe cuál es su concentración, se puede deducir mediante cálculos estequiométricos la cantidad existente del analito problema presente en la muestra originalmente.

Si hay emisiones de vapores irritantes o t ó x i c o s , l a s manipulaciones deberán de hacerse siempre en la campana de extracción de gases, la cual debe tener un magnífico tiro.

Los residuos se tiran a la tarja: se d e p o s i t a n e n garrafones o bidones e s p e c i a l m e n t e diseñados para ello.