M.V. HERNAN OJEDA PADILLA

MALFORMACIONES CONGÉNITAS

Terminología

• Rama de la patología que estudia los defectos congénitos de los animales y el hombre, es la ciencia que estudia las malformaciones congénitas o mutaciones.

TERATOLOGÍA

• determinada característica del animal presentada desde el nacimiento

CONGÉNITO

• Alteración patológica del crecimiento celular, orgánico o alteraciones y defectos estructurales o funcionales presentes en el momento del nacimiento y originadas en una falla en la formación de uno o más constituyentes del cuerpo.

MALFORMACIÓN

Fases del desarrollo teratológico

Gametogénesis (gametopatía) alactuar un agente etiológico en estafase se puede producir reabsorción ogenopatías.

Blastogénesis (blastopatía) al actuar unagente etiológico en esta fase, sepuede producir reabsorción, aborto oduplicidad.

Organogénesis (embriopatía) al actuarun agente etiológico en la fase deorganogénesis se producen marcadasmalformaciones.

Factores Teratogénicos

Factores exógenos o ambientales

Factores endógenos o hereditarios

Interacción entre factores exógenos y endógenos

Factores exógenos o ambientales

Físicos

Químicos

Anticuerpos maternos

Hormonales

Virales

Dietéticos

Factores físicos

Temperatura: la presentación de fiebre puede lesionar células en diferenciación.

Traumatismos: pueden producir desprendimientos

parciales de la placenta y con ello promover una pobre

irrigación sanguínea al feto.

Radiaciones: las radiaciones pueden desencadenar mutaciones.

TIPO DE MEDICAMENTO EFECTO EN EL FETO.

Pentobarbital Hemorragia neonatal

Talidomida Focomelia.

Cortisona Posible paladar hendido.

Progesterona Masculinización del feto Femenino.

Diestilbestrol Informes de adenocarcinoma del tracto genital

Yoduro de potasio Bocio atoxico en el feto

Clorpropamida Efectos Teratógenos no comprobados

Walfarina y Dicumarol Síndrome de la Walfarina, hipoplasia del cartílago nasal, epistaxis puntiforme.

Hidontoina Anomalía de los dedos y la uñas. Facies. Déficit mental y del crecimiento

MeclicinaInformes recientes de Malformaciones múltiples (Gastroquisis, malformaciones de los miembros y columna.

TetraciclinaManchado de los dientes. Asociación no del todo comprobada con cataratas congénitas. Potencial para el retardo del crecimiento óseo

Aminopterina Muerte fetal, malformaciones múltiples

Vitamina D2 Grandes cantidades pueden causar malformaciones cardiacas congénitas.

Factores químicos:

Infecciones virales:

Rubéola y varicela: malformaciones

principalmente a nivel de cerebro, ojos y

corazón.

Panleucopenia Felina: Hipoplasia cerebelar.

Peste Porcina: Hipoplasia cerebelar.

Diarrea Viral Bovina: Hipoplasia cerebelar al

infectarse la vaca entre los días 125 y 180 de gestación.

Encefalomielitis Aviar:hidrocefalia,

hipoplasia cerebelar, aplasias de esqueleto

y musculatura en pollos.

• Avitaminosis A (Anoftalmía,

microftalmía).

• Plantas tóxicas: Lupino:

artrogriposis en terneros.

• Veratrum californicum:

ciclopía

Hormonas sexuales

Intersexos “Free Martin” en bovinos.

FREE MARTIN

En bovinos el desarrollo

simultáneo de dos o más

embriones en el útero materno

posibilita la fusión de las

membranas fetales con

formación de anastomosis

vasculares a nivel del alanto-

córion. Dichas anastomosis

permiten intercambiar en

forma bidireccional elementos

formes (células) y sustancias

humorales (hormonas) entre

los fetos.

Factores endógenos o hereditarios

Se entiende por malformación endógena a aquella debida a una mutación genética o anomalías cromosómicas del óvulo y/o espermatozoide.

Las mutaciones son alteraciones de la información genética en los cromosomas, la mutación; es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN, y forman parte del proceso de evolución de los seres vivos, sin embargo las radiaciones, muchas sustancias químicas y causas desconocidas generan daños severos

ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES

Tipo de Malformación

Anomalías Simples Anomalías Dobles

Malformaciones por exceso

Malformaciones por defecto

Heterotopías o Ectopias

Gemelos Unidos

Gemelos c/ separación completa

Malformaciones por defecto:

Detención del crecimiento

• Fisura (-squísis)

• Fusión de órganos pares (por detención de la separación)

• Detención de canalización

• Atavismo (persistencia de partes embrionarias, viene de atavus = antepasado)

Detención del crecimiento

Agenesia: ausencia de un órgano

Hipoplasia: desarrollo incompleto de un órgano o parte del cuerpo.

Agenesia

Acrania: Ausencia de los huesos del cráneo.

Agnatia: Ausencia de la mandíbula

Anoftalmia: ausencia de uno o ambos ojos.

Amelia: Ausencia de extremidades.

Abraquia: Ausencia de miembros anteriores (amelia anterior).

Hipoplasia

Fisura (-squísis)

Queilosquisis: fisura de labio

Palatosquisis: fisura del paladar

Raquisquisis: fisura vertebral.

Schistosoma reflexus: fisura amplia del abdomen. Másfrecuente en bovinos. Las dos mitades laterales delabdomen aparecen invertidas en dirección dorsal. Lacolumna presenta una marcada lordosis, de tal formaque la pelvis casi toca la cabeza y las vísceras pendenlibremente de la cavidad abdominal, en contacto con elexterior

Fusión de órganos pares (por detención de la separación)

Sindactilia: fusión de dedos.

Renarcuatus o riñón en herradura: fusión de ambos riñones.

Cíclope: fusión de ambos ojos en el centro de la cara.

Cíclopes caracterizados por un ojo central y una probosis sobre éste. A. Gato (Felix catus); B. Perro (Canis familiaris); C. Cerdo (Sus scrofa); D. Humano.

Detención de canalización

Atresia anal

Atresia rectal

Atresia de colón.

El recto termina en una bolsa y por lo tanto el meconio, permanece en el intestino. Esto puede ser causa de vómito y de dilatación y agrandamiento del abdomen.

Cuando existe una fístula entre el intestino y la vejiga, puede haber presencia de meconio en la orina.

Si la fístula está entre el intestino y la vagina, el meconio es capaz de ser excretado a través de este conducto.

Atavismo

Conducto arterioso persistente

Malformaciones por exceso

partes corporales

Polidactilia

Dicéfalo

Diprosopus

Polimelia

Dermoide: quiste epidermal que puede ubicarse en cualquier órgano.

Heterotopías o Ectopias (desplazamientos):

de órganos:

Ectopía cordis: corazón presenta una ubicación errada.

Anomalías dobles:

Gemelos unidos (Duplicidad)

Duplicidad completa

Duplicidad incompleta

Duplicidad asimétrica

Gemelos con separación completa

Gemelos iguales

Gemelos desiguales

Gemelos igualesDos individuos iguales, no presentan alteraciones.

Gemelos desiguales: está desarrollado normalmente uno de ellos, en tanto que el otro presenta graves malformaciones (Acardio Acéfalo y el Amorfo Globoso).

Gemelos con separación completa

Gemelos unidos (Duplicidad)a) Duplicidad completa: poseen dos columnas vertebrales completas.

Pero hay una región fusionada + “pagus” (unido). Ej: Cefalotoracopago: unidos por cabeza y tórax. Isquiópago: unidos por el isquión.

b) Duplicidad incompleta:

Diprosopus: duplicidad del esqueleto de la cara.

Dicéfalo: dos cabezas.

Duplicidad anterior: duplicación del tercio anterior con dos cabezas, dos cuellos y cuatro manos.

Duplicidad posterior: duplicación del tercio posterior (dos colas, dos pelvis y cuatro patas).

c) Duplicidad asimétrica: Es rara. En este caso está desarrollado normalmente uno de los gemelos (autósito), mientras que el otro es mucho más pequeño y presenta grandes anomalías (parásito).

isquio

onfalo