Lorenzo's oil

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UNIVERSIDAD ANÁHUAC MÉXICO NORTE TECNOLOGÍAS DE INFORMACIÓN Y COMUNICACIÓN EN CIENCIAS DE LA SALUD ACTIVIDAD 3: FOTOGRAMA: ANÁLISIS DE PELÍCULA COMERCIAL LORENA GONZÁLEZ HERNÁNDEZ 00195774 23 DE FEBRERO DE 2015

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Se hace un análisis médico acerca de la película "Lorenzo's oil" basándonos en cómo se presenta la enfermedad en la película y cómo se presenta en la realidad.

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UNIVERSIDAD ANÁHUAC

MÉXICO NORTE

TECNOLOGÍAS DE INFORMACIÓN Y COMUNICACIÓN EN

CIENCIAS DE LA SALUD

ACTIVIDAD 3: FOTOGRAMA: ANÁLISIS DE PELÍCULA COMERCIAL

LORENA GONZÁLEZ HERNÁNDEZ 00195774

23 DE FEBRERO DE 2015

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Contenido Poster de la película ............................................................................................................................ 3

Ficha Técnica ................................................................................................................................... 4

ALD (Adrenoleucodistrofia) ......................................................................................................... 5

Fotograma de la película ................................................................................................................. 7

Conclusiones ................................................................................................................................. 11

Referencias .................................................................................................................................... 12

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Poster de la película

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Ficha Técnica

Director: George Miller

Producción: George Miller

Doug Mitchell

Guión: George Miller

Nick Enright

Samuel Barber

Música: Vicenzo Bellini

Gaetano Donizetti

Gustav Mahler

Fotografía: John Seale

Nick Nolte

Protagonistas: Susan Sarandon Peter Ustinov

Gerry Bamman

Margo Martindale

James Rebhorn

Colín Ward

Ann Dowd

Jennifer Dundas

Kathleen Wihoite

LaTanya Richardson

Laura Linney

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ALD (Adrenoleucodistrofia)

Esta enfermedad se refiere a algunos trastornos hereditarios que se relacionan íntimamente con la descomposición (metabolismo) de ciertas grasas (ácidos grasos de cadena muy larga). Se trasmite de padres a hijos como un rasgo genético ligado al cromosoma X. Por lo tanto, afecta sobre todo a los hombres. La mujer es la portadora de esta anomalía aunque muy rara vez presenta ligeras manifestaciones de esta enfermedad.

Esta enfermedad ocasiona la acumulación de ácidos grasos de cadena muy larga en el sistema nervioso, en las glándulas suprarrenales y en los testículos, lo cual interrumpe la actividad normal. Existen tres tipos:

La forma cerebral infantil, que aparece hacia mediados de la niñez (de 4 - 8 años).

La adrenomielopatía, que se presenta en hombres hacia los 20 años o más tarde en la vida.

Alteración del funcionamiento de las glándulas suprarrenales (llamada enfermedad de Addison o fenotipo similar a Addison): la glándula suprarrenal no produce suficientes hormonas esteroides.

Tipo cerebral infantil

Algunas características de este tipo de ALD son:

• Cambios en el tono muscular • Espasmos musculares • Espasticidad • Estrabismo • Disminución en la comprensión de la comunicación verbal (afasia) • Deterioro de la escritura a mano • Dificultad en el desempeño en la escuela • Dificultad para entender el material oral • Hipoacusia • Hiperactividad • Deterioro progresivo del sistema nervioso, • Coma, disminución del control motor fino y parálisis • Convulsiones • Dificultad para deglutir • Deterioro visual o ceguera

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Adrenomielopatía:

Algunas características de este tipo de ALD:

• Dificultad para controlar la micción • Posible empeoramiento de la debilidad muscular • Rigidez en las piernas • Problemas con la velocidad de pensamiento y la memoria visual

Insuficiencia suprarrenal (tipo Addison):

Algunas características de este tipo de ALD son:

• Coma • Inapetencia • Aumento del color de la piel • Pérdida de peso y de masa muscular • Debilidad muscular • Vómitos

Tratamiento

La disfunción suprarrenal se puede tratar con esteroides suplementarios, como por ejemplo el cortisol. Esto siempre y cuando las glándulas suprarrenales no estén produciendo a la hormona.

No existe un tratamiento específico disponible para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, pero se puede llevar a cabo un trasplante de médula ósea.

De igual manera se ha utilizado un tratamiento de ácidos grasos. Los cuales consisten en ser una mezcla que reducen el nivel de los ácidos grasos de cadena muy larga, principal problema que se presenta en esta enfermedad. Con estos aceites se inhibe la enzima encargada de formar los acidos grasos de cadena muy larga.

Expectativas (pronóstico)

La forma infantil de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X es una enfermedad progresiva que lleva a un estado vegetativo en aproximadamente 2 años después de la aparición de los síntomas neurológicos. El niño puede vivir en este estado hasta por 10 años hasta que se presenta la muerte.

Las otras formas de esta enfermedad son más leves.

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Fotograma de la película

En esta foto podemos ver como Lorenzo era un niño de 5 años que parecía

completamente sano

En esta foto apreciamos como Lorenzo muestra los primeros síntomas de la enfermedad

de ALD, como lo es la espasticidad

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Al principio como no era una enfermedad muy estudiada. El tratamiento que ofrecían era

la quimioterapia. Lo que trataban con esta técnica era inmunosuprimir su sistema. Aquí se

ven los estragos (pérdida de cabello) de la quimioterapia

Al no ser una enfermedad muy estudiada, los padres de Lorenzo se dan a la tarea de

buscar las causas por las cuales los niveles de ácidos grasos de cadena larga se

acumulaban en su sistema. De esta manera buscaban la forma de solucionar el problema

de su hijo.

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Al ser una enfermedad degenerativa aquí podemos ver cómo Lorenzo iba deteriorándose. Como en esta enfermedad se desmielinizan las neuronas el paciente va perdiendo funciones corporales, como lo es el caminar, deglutir,

miccionar voluntariamente, entre otros.

Gracias a que los padres de Lorenzo investigaron las razones por las cuales se acumulaban los ácidos grasos de cadena larga, junto con la ayuda de un doctor dedicado a la investigación, lograron descubrir que con el ácido oleico podían

bajar la cantidad de ácidos grasos de cadena larga en su organismo.

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Aquí podemos apreciar al padre de Lorenzo colocando la medida exacta de ácidos grasos

necesarios para el tratamiento de su hijo. Primero lo prueban en la tía de Lorenzo debido

a que la primera vez que utilizaron únicamente el ácido oleico no mostró una mejoría.

Finalmente el tratamiento de la combinación del ácido oleico y ácido erúcico reducían la cantidad

de ácidos grasos de cadena larga en el organismo de estos pacientes. Lorenzo mostró ciertas

mejorías después de utilizar el tratamiento aunque no logró una recuperación completa.

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Conclusiones

En la película “Un milagro para Lorenzo” (Lorenzo’s Oil) se maneja de manera

adecuada la enfermedad que se presenta en este niño de 5 años, conocida como

ALD (Adrenoleucodistrofia).

Me refiero a que se maneja de manera adecuada con que la enfermedad es

explicada de la manera precisa y exacta a cómo se presenta en la realidad. Esto

es que la enfermedad es heredada por parte de la madre y que principalmente

afecta al varón. De igual manera nos explica en la película que en esta

enfermedad hay una acumulación excesiva de ácidos grasos de cadena larga, los

cuales son C26 y C24. El tratamiento que manejan en esta película hace

referencia al uso combinado de ácido oleico junto con ácido erúcico el cual se

sabe hoy en día que tienen un efecto supresor sobre la acumulación de ácidos

grasos de cadena larga y en la película nos mencionan el efecto que tienen estos

aceites al inhibir la enzima que produce estos ácidos grasos y afectan a los

pacientes con ALD.

Finalmente otro punto importante a decir de la película y esta enfermedad es la

manera gráfica en la que te presentan los síntomas de ésta. Es una herramienta

útil para concientizar la forma en que se da la enfermedad de ALD.

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Referencias

Adrenoleucodistrofia. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001182.htm.

(accesed 23 de febrero de 2015).