LINFOMA LINFOBLASTICO

1% de los Linfomas no Hodgkin

80-90% de fenotipo T, adolecentes y adultos jóvenes

Predominio en hombres 2:1

80% estadio III- IV, 25% tienen masa tumoral +10cm

Linfoma Linfoblástico B jóvenes 32 años mujeres

LINFOMA LINFOBLASTICO

CEL, PEQ. O INTERMEDIAS DE ESCASO CITOPLASMA, NUCLEO REDONDO,CROMATINA FINA NUCLEOLOS INCONSPICUOS.

PATRON CIELO ESTRELLADO,ALTO INDICE MITOTICO

TdT+,CD2,CD5+,CD4,CD8 COEXPRESADOS,CD3s -

LINFOMA LINFOBLASTICO

95% casos rearreglo del TCR

20% rearreglo de gen de cadena pesada de Ig

100% de los B tienen rearreglo de gen de cadena pesada de Ig

traslocaciones t(1;14) (p32-34;q11)

t(9;22)(q34;q11).

LINFOMA TIPO BURKITT

BURKITT ENDEMICO EN AFRICA

RELACIONADO AL VEB 95%

30%NIÑOS 7 años,ADULTO JOVEN

GANGLIOS CERVICALES, MANDIBU-LA,TUMOR ABDOMIAL

50% SOBREVIDA, LETAL SIN TRATAMIENTO

LINFOMA TIPO BURKITT

FORMA ESPORADICA

EBV 15% en países desarrollados y 60-80% en países en vías de desarrollo

Niños y adultos jóvenes

Intestino delgado, anillo e Waldeyer

M.O.

LINFOMA TIPO BURKITT

LINFOMA DE BURKITT ASOCIADO A SIDA

24- 40% de los LNH en pacientes con SIDA

Adultos jóvenes

Ganglios, SNC, M.O, hígado,TGI

30% asociado a VEB

LINFOMA TIPO BURKITT

CEL PEQUEÑAS MONOTONAS,REDONDAS CON VARIOS NUCLEOLOS,POCO CITOPLASMA BASOFILICO,ALTO INDICE MITOTICO, PATRON CIELO ESTRELLADO

NECROSIS

LINFOMA TIPO BURKITT

CD19+,CD20+,CD22,Ig M+bcl2-,CD5-,TDT-CD43+ aberranteProtooncogen c-myc 8q24 traslocado a cromosomas 14,2 o 22.P53 35-50% progresión y resistencia a QX y RX

Linfoma Anaplásico de células grandes Ki-1

1.Clásico niños y adolecentes CD30+, CD2,CD5,CD4, EMA+T(2;5) (q23;q35)2.Cutáneoadultos, regresión expontáneapapulosis linfomatoide, EMA-, CD30+, CD2;CD5;CD4, ALK+/-