Libro Formulación Atención Primaria Versión Definitiva

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  • 7/24/2019 Libro Formulacin Atencin Primaria Versin Definitiva

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    Formulacinmagistralen atencinprimaria Primera edicin

    mayo 2013

    Edgar Abarca LachnJavier Corral SeguraElena Manso SalinasMartn Muoz MndezRafael Puerto Cano

    Amelia Snchez-Abarca GornalsAdela Snchez vilaJos Antonio Snchez-Brunete SantosCsar Valera Arnanz

    DOMICILIO SOCIALCea Bermdez 14 28003 Madrid

    SECRETARA GENERALAvda. Pirineos 28, bajo 22004 HuescaTel. 974 243 466

    www.aeff.es

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    TRASERA DE CORTESA

    O ANUNCIO FIRMA RELEVANTE

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    Prlogo

    La Formulacin Magistral o Formulacin de Medicamentos Individualizados posee una incuestionable

    importancia en el campo de la farmacoterapia y, a su vez, es una de las actividades con mayorprestigio dentro de la vocacin del farmacutico. Su objetivo es la resolucin de aquellos problemas

    de salud individuales e implica la prestacin de un servicio sanitario de alto nivel y con gran carga

    de responsabilidad.

    La Ley define a la frmula magistral como el medicamento destinado a un paciente individualizado,

    preparado por un farmacutico, o bajo su direccin, para cumplimentar expresamente una prescripcin

    facultativa detallada de los principios activos que incluye, segn las normas de correcta elaboracin

    y control de calidad establecidas al efecto, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacutico

    y con la debida informacin al usuario en los trminos previstos en el artculo 42.5.

    De dicha definicin ya emerge el concepto de medicamento individualizado como aqul que se

    adaptaa las necesidades farmacolgicas y clnicas de un paciente en concreto, que es prescrito por

    un mdico y que ser elaborado por un farmacutico.

    La Formulacin de medicamentos individualizados supone una asistencia sanitaria de primer nivelya que aporta una herramienta excepcional al prescriptor para poder adaptar el tratamiento a las

    especiales caractersticas del paciente.

    A travs de la individualizacin de la dosis, del cambio de excipiente, de la adecuacin de la forma

    farmacutica o de la asociacin de principios activos, entre otras situaciones, el farmacutico puede

    ofrecer al paciente el nico medicamento posible que garantice la efectividad y la seguridad de su

    tratamiento farmacolgico, contribuyendo de manera muy significativa a la optimizacin de los

    resultados teraputicos y a la calidad global del proceso asistencial.

    Adems, el medicamento individualizado debe concebirse como algo flexible y con capacidad de

    adaptacin constante a la evolucin de la patologa del paciente, tanto desde el punto de vista

    farmacolgico como galnico, suponiendo as una mayor garanta a efectos de eficacia y adherencia.

    En el ao 2006 miembros de la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas comenzaron una

    experiencia que se denomin Programa de Divulgacin de la Formulacin Magistral en los Centros

    de Salud y en la que se constat por una parte la gran demanda de informacin del mdico deatencin primaria sobre este rea, y por otra, la importancia de la formulacin como un nexo de

    comunicacin de enorme potencial cientfico entre ambos profesionales y que reafirmaba sin lugar

    a dudas la responsabilidad y el deber del farmacutico en divulgar sus posibilidades.

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    Desde entonces, la labor de informacin y colaboracin se ha intensificado y generalizado. Fruto

    de ese espritu, cuatro aos ms tarde naci el Proyecto Frmula 2015, promovido por las asociaciones

    profesionales AEFF (Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas) y APROFARM (Asociacin

    Profesional Independiente de Farmacuticos Formuladores), con el objetivo fundamental de promover

    y divulgar la formulacin en el mbito de la atencin primaria y que a da de hoy est teniendo unos

    resultados tremendamente prometedores.

    De esa experiencia es fruto este formulario. En las siguientes pginas se recogen el intercambio de

    conocimientos, el trabajo compartido mdico-farmacutico, las inquietudes de ambos profesionales

    en el rea de la formulacin y en definitiva, la necesidad de ahondar en la optimizacin de la

    farmacoterapia en pro de una mejor atencin a nuestros pacientes.

    En las siguientes pginas, se recopilan las formulaciones de mayor inters clnico para el mdicode atencin primaria. Ordenadas por patologas en orden alfabtico se detalla aquella informacin

    que pueda ser de mxima utilidad para el prescriptor, de una manera gil y prctica y, por supuesto,

    siempre debidamente referenciada.

    Desde la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas, esperamos que este trabajo sea ante

    todo de utilidad en la labor diaria del mdico, proporcionando informacin farmacolgica, clnica y

    galnica actual y moderna. Un pequeo paso ms hacia el objetivo ltimo de todo profesional

    sanitario: avanzar hacia una mejor calidad en la asistencia al paciente.

    Edgar Abarca Lachn Rafael Puerto CanoFarmacutico coordinador Presidente de AEFF

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    C O O R D I N A D O R D E L A O B R A

    Edgar Abarca LachnFarmacutico formulista.

    Coordinador del Proyecto Frmula 2015.Profesor de formulacin de medicamentos individualizados. Universidad San Jorge.Director tcnicocientfico de la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas.Vocal de formulacin magistral del Colegio Oficial de Farmacuticos de Huesca.Farmacutico comunitario en Barbastro (Huesca).

    A U T O R E S D E L L I B R O

    Javier Corral SeguraFarmacutico formulista.

    Profesormonitor del Proyecto Frmula 2015.Farmacutico comunitario en Madrid.

    Elena Manso SalinasFarmacutica formulista.Profesoramonitora del Proyecto Frmula 2015.Farmacutica comunitaria en Madrid.

    Martn Muoz MndezFarmacutico formulista.

    Profesormonitor del Proyecto Frmula 2015.Vicepresidente ejecutivo de la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas.Farmacutico comunitario en Crdoba.

    Rafael Puerto CanoFarmacutico formulista.

    Profesormonitor Proyecto Frmula 2015.Doctor en Farmacia. Especialista en farmacia industrial y galnica.Vocal de formulacin del Colegio Oficial de Farmacuticos de Madrid.Presidente de la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas.Farmacutico comunitario en Madrid.

    Amelia Snchez-Abarca GornalsFarmacutica formulista.

    Profesoramonitora del Proyecto Frmula 2015.Farmacutica comunitaria en Ciudad Rodrigo (Salamanca).

    Adela Snchez vilaFarmacutica formulista.Profesoramonitora del Proyecto Frmula 2015.Farmacutica comunitaria en Salamanca.

    Jos Antonio Snchez-Brunete SantosFarmacutico formulista.

    Profesormonitor del Proyecto Frmula 2015.Doctor en farmacia. Especialista FIR en farmacia industrial y galnica.Farmacutico comunitario en Madrid.

    Csar Valera Arnanz

    Farmacutico formulista.Profesormonitor del Proyecto Frmula 2015.Vicepresidente de relaciones institucionales de la Asociacin Espaola de Farmacuticos Formulistas.Farmacutico comunitario en Madrid.

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    La estandarizacin,

    en todos los camposde la actividad humana,

    es una necesidad que nace

    de la dificultad prctica para

    prescribir con exactitud

    a cada individuo lo que ms

    le conviene en cada

    momento.En cambio, el ideal

    de justicia, la equidad ,

    se basa en juzgar lo igual

    como igual y lo diferente

    como diferente.

    Platn, dilogo socrticoEl Politico

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    Formulario AEFF para atencin primariaAbreviaturas utilizadas en formulacin de medicamentos individualizados

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    Denominaciones de organismos, farmacopeas, otros

    B.P. British Pharmacopeia.C.A.S. Chemical Abstracts Service.C.T.F.A. Cosmetics Toilletries and Fragances

    Association.D.C.I. Denominacin Comn Internacional.D.O.E. Denominacin Oficial Espaola.F.D.A. Food and Drug Administration (USA).I.N.C.I. International Nomenclature Cosmetic.Ph. Eur. Farmacopea Europea.

    VR Rectal.VSc Subcutnea.VSl Sublingual.VT Tpica.VV Vaginal/Vulvar.

    Vas de administracinIM Intramuscular.IV Intravenosa.VB Bucal.Vic Intracavernosa.VInh Inhalatoria.

    susp Suspensin.amp Ampollas.

    Formas farmacuticascap Cpsula.comp Comprimido.

    Abreviaturas caractersticas de la formulacinp.a. Principio activo.exc Excipiente.ac cido.c.s. Cantidad suficiente.c.s.p. Cantidad suficiente parap Partes.% Tanto por ciento:

    Peso/peso cuando el p.a. y el excipienteson slidos.Peso/volumen cuando el p.a. es slido yel excipiente es lquido.Volumen/volumen cuando el p.a. es lquidoo gaseoso y el excipiente es lquido.

    g Gramo.mg Miligramo.mcg Microgramo.M Peso molecular.cc Centmetro cbico.

    Prcticamente insoluble o insoluble1 en ms de 10.000

    Solubilidad

    Muy soluble1 en menos de 1

    Libremente soluble1 en de 1 a 10Soluble1 en de 10 a 30

    Conservacin

    Conservacin: condiciones normales:Conservar en envase adecuado, a temperatura inferior a 25 C evitando los cambios bruscos, al abrigode la luz y en lugar seco y fresco.

    R.F.E. Real Farmacopea Espaola.U.S.A.N. Nombre Oficial en USA.U.S.P. United States Pharmacopeia.

    USP/NF United States Pharmacopeia/NationalFormulary.I.J.P.C. International Journal of Pharmaceutical

    Compounding.A.E.F.F. Asociacin Espaola de Farmacuticos

    Formulistas.

    VN Nasal.VO Oral.VOf Oftlmica.VOt tica.VP Parenteral.

    sup Supositorio.soluc Solucin.

    ml Mililitro.U.I. Unidades internacionales. Marca registrada.aa X g A partes iguales, X g de cada

    componente.aa csp X g A partes iguales,

    la suma de todos = X.HLB Balance hidroflico-lipoflico

    (capacidad de estabilizacinde un tensioactivo).

    H.S.A. Hgase segn arte.M.S.A. Mzclese segn arte.M.O. Modus operandi.F.M. Frmula magistral.P.O. Preparado oficinal.S.S.F. Solucin salina fisiolgica. Grado alcohlico.Exto Extracto.

    Poco soluble1 en de 30 a 100

    Ligeramente soluble1 en de 100 a 1.000Muy ligeramente soluble1 en de 1.000 a 10.000

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    Otras relacionadas

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    C.I.M. Centro de Informacin del Medicamento.FHN Factor hidratante natural.GLP Good Laboratory Practices.GMP Good Manufacturing Practices.MG Materia grasa.PN Procedimiento Normalizado.PNT Procedimiento Normalizado de Trabajo.

    Recordatorio de las formas farmacuticas de aplicacin tpica

    PNEC Procedimiento Normalizadode Elaboracin y Control.

    RFE Mon N Real Farmacopea EspaolaMonografa N.

    rpm Revoluciones por minuto.Tto Tratamiento.UV Ultravioleta.Vit Vitamina.

    Formaslquidas Caractersticas / Aplicaciones Ejemplos

    Soluciones Tamao de soluto pequeo y disuelto. Acuosas.Tambin hidroalcohlicas y alcohlicas.Tratamiento de dermatosis agudas (eritema, edema,vesculas, secrecin).

    Dermatosis agudas.Sulfato de cinc,sulfato de cobre, eosina.

    Suspensiones Partcula de soluto mayor e insoluble. Acuosas,hidroalcohlicas y alcohlicas.Tratamiento del acn, dermatosis exudativas.

    Mascarillas.

    Locin de calamina.

    Geles Soluciones acuosas o hidroalcohlicas con gelificante.No comedognicos, muy cosmticos.Tratamiento de zonas pilosas, grasas, reas especficas.

    Gel hidroalcohlicopara tratamientode acn facial.

    Baseshidrfobas

    Mezclas de productos no miscibles en agua: ceras, aceitesvegetales, aceites minerales, steres lipdicos.Tratamiento de patologas muy secas en las que serequiera accin barrera (psoriasis). Oclusividad absoluta.

    Vaselina filante.

    Bases deabsorcin

    W/O y O/W

    Mezcla de una base de absorcin y un emulgente.Pueden incorporar cantidades importantes de agua.

    Oclusividad alta.

    Petrolatum hidroflico.

    EmulsionesW/O

    Base de absorcin + emulgente W/O + agua.Pelcula grasa con oclusividad no absoluta.Se clasifican dependiendo del contenido en materia grasa(MG).Permiten buena absorcin de PA liposolubles comoretinoides, corticoides, hormonas.

    Cold cream(70 85 % MG).

    Emulsin O/W(40 50 % MG).

    EmulsionesO/W

    Base de absorcin + emulgente O/W + agua.Forman pelcula discontinua permitiendo el paso deexudados.Aninicas: Alta capacidad de incorporacin de PA,estables, algo irritantes.

    No inicas: Escasa irritacin, agradabilidad cosmtica,limitada incorporacin de PA.Glucdicas: Origen natural, biodegradables, nadairritantes, alta tolerancia. Limitada incorporacin de PA,consistencia escasa. Tratamiento de roscea y atopiasdel beb.Crema-gel. Contenido graso menor. Fase acuosa conestructura externa de cristal lquido.

    AninicasLocin base Lanette,Crema base Beeler,Crema acuosa BP,Crema base Lanette,

    Ungento hidrfilo.No inicasNeo PCL OW.GlucdicasMontanov 68,Montanov 202.Crema gelesCrema-gel.

    EmulsionesW/S

    Emulsiones donde la fase grasa ha sido sustituida porcomponentes silicnicos.No comedognicas. Tratamiento de acn y roscea .Baja estabilidad e incompatibilidad con algunos PA.

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    Tabla de excipientes dermatolgicos

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    Soluciones

    Form

    aFCA

    Tipo

    Hidrof

    iliaCo

    ntenid

    og

    raso

    Denomin

    acin

    Grado

    hume

    dad

    lesi

    nTipo

    lesi

    n

    Cara

    cte

    rsticas

    Ejem

    plos

    Tipo

    piel

    Sintomatolo

    gamltiple.

    Otrainforma

    cin

    Suspensio

    nes

    Bases

    hidrfilas

    Emulsione

    s

    W/S

    Emulsione

    s

    O/W

    Emulsione

    s

    W/O

    Bases

    Absorcin

    Bases

    hidrfobas

    0%

    100%

    Vaselinafilan

    te

    0%

    Crnica

    Liquenif

    icacin

    PsoriasisEczema

    Extremadamente

    seca

    Oclusividadabsoluta

    +++

    Aprox.

    100%

    Excipiente

    adhesivooral

    0%

    Aguda

    Ulceracionesyotras

    afectacionesde

    lamucosaoral

    Aftosis

    Hmedas

    Basegrasa+Gelificante

    hidrfilo

    +++

    Excipientevaginal

    0%

    Aguda

    Afectacionesdela

    mucosa

    vaginal

    Candidiasis

    Hmedas

    Glicero-Gelatina,

    PEG

    +

    Petrolatum

    Pomadacetlica

    0%

    Crnica

    Liquenif

    icacin

    Psoriasis.

    Eczema

    Extremadamente

    seca

    Oclusividadcasiabsoluta

    +

    70-85%

    ColdCream

    +

    Crnica

    Costras,

    descamacin,

    fisuras,prurito

    Psoriasis.

    Eczema

    Muyseca

    Ambientesyc

    limasmuyfros

    ++

    40-50%

    EmulsinW/O

    ++

    Crnica

    Costras,

    descamacin,

    fisuras,prurito

    Psoriasis.

    Eczema

    Muyseca

    Oclusividadnoabsoluta

    +++

    20-30%

    EmulsinW/O

    +++

    Crnica

    Sequedad,

    descamacin

    Psoriasis.

    Eczema

    Seca

    Oclusividadnoabsoluta

    ++++

    10%

    EmulsinW/O

    ++++

    Crnica

    Sequedad

    Mixta

    Oclusividadnoabsoluta

    +

    50%

    Ungentohid

    rfilo

    +

    Crnica

    Costras,

    descamacin,

    fisuras,prurito

    Multitudpatologa

    sMuyseca

    Permiteninco

    rporacin

    grann.

    PA

    ++

    40%

    CremaLanett

    e

    ++

    Crnica

    Descamacin,sequedad

    Multitudpatologa

    sMuyseca

    Permiteninco

    rporacin

    grann.

    PA

    +++

    30%

    Emulsiones

    glucdicas

    +++

    Subaguda

    Sintoma

    tologamltiple

    Roscea,

    DS,

    dermatitisatpica

    carabeb

    Mixtafacial

    Pielesextremadamente

    irritativas

    +++

    15-20%

    CremabaseB

    eeler

    +++

    Subaguda

    Sintoma

    tologamltiple

    Roscea

    Mixtafacial

    Permitenpasodeexudados

    Nomaceranle

    siones

    +++

    20%

    Crema-gel

    +++

    Subaguda

    Sintoma

    tologamltiple

    Acn,roscea,

    DS

    ,

    atopia

    Mixta-Grasa

    Permitenpasodeexudados

    Nomaceranle

    siones

    ++++

    10%

    Locin

    ++++

    Subaguda

    Exudado

    parcial

    Acn,roscea

    Mixta-Grasa

    Permitenpasodeexudados

    Nomaceranle

    siones

    +++

    0%

    Emulsiones

    silicnicas

    +++

    Subaguda

    Exudado

    parcial

    Acn,roscea,

    dermatitis

    seborreica

    Mixta-Grasa

    Pielconaltaintolerancia

    Permitenpasodeexudados

    Nomaceranle

    siones

    +++++

    0%

    Gel

    +++++

    Aguda

    Menose

    xudativa

    Lesionesacneicas

    Hmeda.

    Grasa,

    zonaspilosas

    delimitadas,

    facial

    +++++

    0%

    Locindecalamina

    Pastaalagua

    +++++

    Aguda

    Remisi

    nparcial

    delexud

    ado

    Lesionesacneicas,

    dermatitisdel

    paal,herpes

    zster

    Hmeda.

    Grasa,

    zonaspilosas,

    pliegues

    100%

    0%

    SolucindeB

    urow

    Agua3sulfat

    os

    Sol.Clorhexid

    ina

    Sol.Eosina

    TinturaCaste

    llani

    ++++++Aguda

    Eritema,edema,

    vescula

    s,secrecin

    Dermatitis

    delpaal

    Hmeda.

    Grasa,

    zonaspilosas,

    pliegues

    LquidasSemislidas

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    1.1 a1.2 Acn comedoniano leve ............................................................................................. 151.3 Acn papulopustuloso leve ......................................................................................... 17

    1.4 a1.6 Acn mixto ................................................................................................................. 181.7 Acn asociado a dermatitis seborreica ....................................................................... 211.8 Acn asociado a roscea ............................................................................................ 22

    2.1 a2.2 Alopecia androgentica .............................................................................................. 232.3 Alopecia androgentica asociada a dermatitis seborreica ............................................ 25

    2.4 a2.6 Alopecia areata .......................................................................................................... 263.1 Dermatitis del paal ................................................................................................... 293.2 Dermatitis seborreica ................................................................................................. 303.3 Dermatitis con hiperqueratosis ................................................................................... 313.4 Dermatitis seborreica del cuero cabelludo .................................................................. 323.5 Dermatitis atpica ...................................................................................................... 333.6 Infecciones bacterianas de la piel. Eczemas infectados ................................................ 343.7 Dermatitis de contacto exudativa ................................................................................ 35

    4.1 a4.4 Fisura anal ................................................................................................................. 365.1 Grietas de los pies ...................................................................................................... 40

    5.2 a5.3 Grietas del pezn ....................................................................................................... 416.1 Herpes ....................................................................................................................... 437.1 Hiperhidrosis plantar, palmar y/o axilar ...................................................................... 448.1 Hiperpigmentacin ..................................................................................................... 458.2 Hiperpigmentacin en piel seca .................................................................................. 46

    8.3 a8.4 Hiperpigmentacin ..................................................................................................... 479.1 Hipertrofia vulvar ....................................................................................................... 48

    10.1 a10.2 Ictiosis ....................................................................................................................... 5010.3 Ictiosis en tronco ........................................................................................................ 5211.1 Onicomicosis ............................................................................................................. 5311.2 Candidiasis exudativas. Tinea pedis intertriginosa aguda ............................................ 5411.3 Dermatomicosis hiperqueratsicas ............................................................................. 5511.4 Tinea pedis seca. Dermatopatas secas eritematosas con infeccin mixta .................... 56

    12.1 a12.2 Mucosa oral. Aftas ..................................................................................................... 5712.3 Mucosa oral. Dolor, picor o escozor bucal ................................................................... 5912.4 Mucosa oral. Candidiasis bucal con dolor .................................................................... 6012.5 Mucosa oral. Glosodinia ............................................................................................. 6112.6 Mucosa oral. Liquen plano oral ................................................................................... 6212.7 Mucosa oral. Xerostoma ............................................................................................ 63

    13.1 a13.2 Otitis .......................................................................................................................... 6413.3 Otitis por infeccin de hongos .................................................................................... 6614.1 Pediculosis ................................................................................................................ 6714.2 Escabiosis. Sarna ....................................................................................................... 6815.1 Prurito. Dermatosis secas ........................................................................................... 6915.2 Prurito. Dermatosis hmedas ..................................................................................... 7015.3 Prurito facial ............................................................................................................... 71

    15.4 a15.5 Prurito ....................................................................................................................... 72

    16.1 a16.2 Psoriasis .................................................................................................................... 7416.3 Psoriasis capilar ......................................................................................................... 7616.4 Psoriasis en pliegues cutneos o zonas sensibles ....................................................... 7716.5 Psoriasis ungueal ....................................................................................................... 7816.6 Psoriasis facial ........................................................................................................... 7917.1 Roscea eritematosa / Ppulo-pustulosa .................................................................... 8017.2 Roscea y dermatitis seborreica ................................................................................. 8117.3 Roscea con acn y/o fotoenvejecimiento .................................................................. 8218.1 Verrugas y condiloma acuminado ............................................................................... 8318.2 Verrugas vulgares e hiperqueratosis .......................................................................... 8418.3 Verrugas y condiloma acuminado ............................................................................... 8519.1 Placebo va oral .......................................................................................................... 8620.1 Piel agredida y/o quemada ......................................................................................... 87

    20.2 Prevencin de escaras ................................................................................................ 8821.1 lcera dolorosa .......................................................................................................... 89 21.2 lceras y heridas abiertas ........................................................................................... 90

    21.3 lceras exudativas ..................................................................................................... 9121.4 lceras y heridas superficiales con prurito .................................................................. 92

    ndice de componentes .............................................................................................. 93

    ndice

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    1.1 Acn comedoniano leve

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulacido retinoico (tretinona):antiacnico queratoltico que favorece la eliminacin de los comedones y

    de los microquistes. Rango de dosificacin: 0,01 0,1 %.Indometacina: antiinflamatorio no esteroideo utilizado para mitigar el eritema producido por los retinoides

    tpicos. Rango de dosificacin: 0,1 3 %.

    Acido glicirrtico(o enoxolona): es un derivado del regaliz con accin antiinflamatoria tpica, cicatrizantey epitelizante utilizado en alteraciones inflamatorias no infectivas de la piel.Rango de dosificacin: 0,5 1%

    Hidrocortisona:corticoide de baja potencia con accin antiinflamatoria. Rango de dosificacin: 0,5 2 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaEmulsin W/S: vehculo sin contenido graso y por tanto, no es comedognico. En su lugar tambin sepodran emplear otros vehculos no comedognicos, por ejemplo gel hidroalcohlico, crema-gel, locinO/W, crema base Beeler o mezclas de etanol y propilenglicol (glioles).

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico de choque de formas comedonianas de acn leve.

    Dosis habituales de la frmulaSe recomienda iniciar el tratamiento con una concentracin baja y aplicarla una vez al da. Posteriormente,y dependiendo de la respuesta particular de cada paciente, se podr aumentar la concentracin de losactivos as como el nmero de aplicaciones a dos diarias.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaDebe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de lafrmula. El paciente no deber exponerse al sol ni a radiaciones UV.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones con otros medicamentos va tpica, as como otrosproductos irritantes y abrasivos como jabones, alcohol, azufre, resorcinol y cido saliclico.

    Precauciones de uso de la frmulaPueden aparecer problemas de intolerancia, por lo que es recomendable iniciar el tratamiento sobre unrea reducida de la piel. No aplicar alrededor de los ojos y mucosas, as como en personas de piel muy fina.

    Conservacin de la frmulaConservar en un lugar fresco y seco. Mantener en un envase bien cerrado para evitar su oxidacin encontacto con el aire y la luz.

    Caducidad: 1 mes.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    cido retinoico 0,02 0,06 %(rea facial)(tretinona) 0,03 0,1 %(rea corporal)Indometacina 2 %Emulsin W/S csp 50 gramos

    Se puede aadir: cido glicirrtico(enoxolona): 0,5 %Hidrocortisona: 0,5 %

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    1. 2 Acn comedoniano leve

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula cido gliclico:Alfa hidroxicido. Actua como renovador epidrmico a dosis bajas y como agente

    queratoltico a dosis superiores. Tiene menor potencia comedoltica que el cido retinoico, pero esmenos irritante. Rango de dosificacin: del 4 8 %.

    cido saliclico:tiene accin queratoplstica y queratoltica. Rango de dosificacin: 0,5 2 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaGel hidroalcohlico: vehculo no comedognico. Sera igualmente vlida una solucin hidroalcohlica.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico de mantenimiento de formas comedonianas de acn leve.

    Dosis habituales de la frmulaSe recomienda iniciar el tratamiento con una concentracin baja y aplicarla una vez al da. Posteriormente,y dependiendo de la respuesta particular de cada paciente, se podr aumentar la concentracin de losactivos as como el nmero de aplicaciones a dos diarias.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaDebe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.

    Posibles interacciones de la frmula

    Aplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpicao productos irritantes o abrasivos.

    Precauciones de uso de la frmulaPueden aparecer problemas de intolerancia, as que es recomendable iniciar el tratamiento sobre unasuperficie reducida de la piel. No aplicar en ojos ni mucosas.

    Conservacin de la frmulaConservar en lugar fresco y seco. Envase bien cerrado para evitar su oxidacin en contacto con el aire yla luz.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    cido gliclico 4 8 %cido saliclico 2 %

    Gel hidroalcohlico csp 50 gramos

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    1.3 Acn papulopustuloso leve

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Eritromicina: antibitico con accin antiinflamatoria, antimicrobiana e inhibidora de las lipasas. Rango

    de dosificacin: 2 4 %. Indometacina: antiinflamatorio no esteroideo. Rango de dosificacin: 0,1 3 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaGel hidroalcohlico: vehculo no comedognico. Sera igualmente vlida una solucin hidroalcohlica.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico de las formas papulopustulosas de acn leve.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual es la aplicacin 1 2 veces al da, preferiblemente despus de haber limpiado lapiel con agua y jabn.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaDebe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de los componentesde la frmula.

    Posibles interacciones de la frmula

    Aplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpica,como por ejemplo la clindamicina, as como otros productos irritantes y abrasivos.

    Precauciones de uso de la frmulaPueden aparecer problemas de intolerancia, por lo que es recomendable iniciar el tratamiento sobre unrea reducida de la piel. No aplicar en ojos ni en mucosas.

    Conservacin de la frmulaConservar en lugar fresco y seco. Envase bien cerrado para evitar su oxidacin en contacto con el aire yla luz.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Eritromicina 2 %Indometacina 3 %

    Gel hidroalcohlico csp 50 gramos

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    1.4 Acn mixto

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaLa estrategia teraputica se basa en la asociacin de comedolticos, antibiticos y antiinflamatorios,cuando as se estime oportuno. Eritromicina:antibitico con accin antiinflamatoria, antimicrobiana e inhibidora de las lipasas. Rango

    de dosificacin: 2 4 %. Perxido de benzolo: frmaco oxidante con accin antisptica, antiseborreica y queratoltica. Inhibe la

    proliferacin de Staphylococcus epidermidisyPropionibacterium acnes. Rango de dosificacin: 2,5 10 %.

    Indometacina:antiinflamatorio no esteroideo. Rango de dosificacin: 0,1 3 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaCrema base Beeler:vehculo poco comedognico. Sera igualmente vlido un gel hidroalcohlico.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico de las formas mixtas de acn.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en una aplicacin diaria por la noche, preferiblemente despus de haberlimpiado la piel con agua y jabn.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaDebe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de lafrmula.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones con otros medicamentos que tambin se estnaplicando por va tpica, sobre todo aquellos que sean susceptibles de ser oxidables (cido retinoico,hidroquinona), as como otros productos irritantes y abrasivos.

    Precauciones de uso de la frmulaPueden aparecer problemas de intolerancia, por lo que es recomendable iniciar el tratamiento sobre unrea reducida de la piel. No aplicar en ojos ni en mucosas.

    Conservacin de la frmulaConservar en lugar fresco y seco, bien cerrado para evitar su contacto con el aire y la luz.

    Caducidad: 1 mes.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Eritromicina 2 %Perxido de benzolo 5 %

    Crema base Beeler csp 50 gramosSe puede aadir: Indometacina 3 %

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    1.5 Acn mixto

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaLa estrategia teraputica se basa en la asociacin de un comedoltico y un antibitico.cido retinoico (tretinona):antiacnico queratoltico que favorece la eliminacin de los comedones y

    de los microquistes. Rango de dosificacin: 0,01 0,1 %. Clindamicina:antibitico del grupo de los lincosnidos, con actividad frente a bacterias gram positivas

    y gram negativas. til en el tratamiento de infecciones producidas por anaerobios. Rango de dosificacin:1 2 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaCrema base Beeler:es un vehculo poco comedognico. Seran igualmente vlidos otros vehculos nocomedognicos, por ejemplo gel hidroalcohlico, gel acuoso o emulsin w/s (silicnica).

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico de las formas mixtas de acn.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en una aplicacin diaria por la noche, preferiblemente despus de haberlimpiado la piel con agua y jabn.

    Posibles contraindicaciones de la frmula

    Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de lafrmula.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpicao productos irritantes o abrasivos.

    Precauciones de uso de la frmulaPueden aparecer problemas de intolerancia, por lo que es recomendable iniciar el tratamiento sobre unrea reducida de la piel. No aplicar en ojos ni mucosas.

    Conservacin de la frmulaConservar en lugar fresco y seco, bien cerrado para evitar su contacto con el aire y la luz.

    Caducidad: 1 mes.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Clindamicina 2 %cido retinoico (tretinona) 0,025 %

    Crema base Beeler csp 50 gramos

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    1.6 Acn mixto

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaLa estrategia teraputica se basa en la asociacin de un comedoltico, un antibitico y un antiinflamatorio.cido saliclico:tiene accin queratoplstica y queratoltica. Rango de dosificacin como queratoplstico:

    0,5 2 %. Eritromicina: antibitico con accin antiinflamatoria, antimicrobiana e inhibidora de las lipasas. Rango

    de dosificacin: 2 4 %. Indometacina:antiinflamatorio no esteroideo. Rango de dosificacin: 0,1 3 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaGel hidroalcohlico: vehculo no comedognico. Sera igualmente vlida una solucin hidroalcohlica.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico de las formas mixtas de acn.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa ms habitual consiste en 2 aplicaciones al da, una por la maana y otra por la noche, sobrelas reas afectadas, preferiblemente despus de haber limpiado la piel con agua y jabn.

    Posibles contraindicaciones de la frmula

    Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de lafrmula.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpicao productos irritantes o abrasivos.

    Precauciones de uso de la frmulaPueden aparecer problemas de intolerancia, por lo que es recomendable iniciar el tratamiento sobre unrea reducida de la piel. No aplicar en ojos ni mucosas.

    Conservacin de la frmula

    Conservar en lugar fresco y seco, bien cerrado para evitar su contacto con el aire y la luz.Caducidad: 1 mes.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    cido saliclico 2 %Eritromicina 4 %

    Indometacina 3 %Gel hidroalcohlico csp 50 gramos

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    1.7 Acn asociado a dermatitis seborreica

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Perxido de benzoilo: frmaco oxidante con accin antisptica, antiseborreica y queratoltica. Inhibe

    la proliferacin de Staphylococcus epidermidisy Propionibacterium acnes. Rango de dosificacin:2,5 10 %.

    Clotrimazol:derivado imidazlico con accin antifngica. Es activo frente a un amplio espectro dehongos,incluyendo levaduras (cndidas) y dermatofitos. Acta alterando la permeabilidad de la membranafngica al inhibir la sntesis de ergosterol. Rango de dosificacin: 1 2 %.

    Hidrocortisona: corticoide de baja potencia. Rango de dosificacin: 0,5 2 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaGel hidroalcohlico: vehculo no comedognico. Sera igualmente vlido otro medio poco comedognico,como la crema base Beeler.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico del acn asociado a dermatitis seborreica.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual es la aplicacin 1 2 veces al da (maana y noche), preferiblemente despus dehaber limpiado la piel con agua y jabn.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaDebe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de los componentesde la frmula.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpicao productos irritantes o abrasivos.

    Precauciones de uso de la frmulaPueden aparecer problemas de intolerancia, por lo que es recomendable iniciar el tratamiento sobre unrea reducida de la piel. No aplicar en ojos ni en mucosas.

    Conservacin de la frmula

    Conservar en lugar fresco y seco, bien cerrado para evitar su contacto con el aire y la luz.

    Caducidad: 1 mes.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Perxido de benzoilo 5 %Clotrimazol 1 %

    Gel hidroalcohlico csp 50 gramos

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    1.8 Acn asociado a roscea

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Metronidazol:derivado imidazlico activo frente a protozoos, bacterias anaerobias y microaerfilos. Por

    va tpica se emplea para el tratamiento de roscea en fase papulo-pustulosa. Rango de dosificacin:0,7 2 %.

    Eritromicina: antibitico con accin antiinflamatoria, antimicrobiana e inhibidora de las lipasas. Rangode dosificacin: 2 4 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmula

    Gel hidroalcohlico:vehculo no comedognico. Sera igualmente vlido otro vehculo poco comedognicocomo la crema base Beeler.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico del acn asociado a roscea.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual es de 2 aplicaciones al da, maana y noche, en las reas afectadas, preferiblementedespus de haber limpiado la piel con agua y jabn.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaDebe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de los componentesde la frmula.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpicao productos irritantes o abrasivos.

    Precauciones de uso de la frmulaPueden aparecer problemas de intolerancia, por lo que es recomendable iniciar el tratamiento sobre unrea reducida de la piel. No aplicar en ojos ni en mucosas.

    Conservacin de la frmulaConservar en lugar fresco y seco, bien cerrado para evitar su contacto con el aire y la luz.

    Caducidad: 1 mes.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Metronidazol 1 %Eritromicina 3 %

    Gel hidroalcohlico csp 50 gramos

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    2.1 Alopecia androgentica

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaMinoxidil: modulador del ciclo biolgico del folculo piloso. Rango de dosificacin: 2 5 %

    Caractersticas del vehculo de la frmulaSolucin hidroalcohlica:es el vehculo ms habitual, econmico y muy fcil de aplicar. Por su contenidoen propilenglicol y alcohol puede manchar y resecar el cuero cabelludo. Otros posibles vehculos son lossiguientes: Espuma capilar: vehculo muy cosmtico y cmodo de aplicar. Mancha y reseca menos que la solucin

    hidroalcohlica, aunque es ms caro.

    Gel semifludo:puede ser til para garantizar una administracin ms localizada del producto. Muy tilsobre todo en mujeres, evitando posibles procesos de hipertricosis facial.

    Emulsiones fluidas:tiles en aquellos casos en los que la aplicacin de soluciones o geles produceirritacin del cuero cabelludo.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico de la alopecia androgentica masculina y femenina.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en 1 aplicacin cada 12 horas (maana y noche), efectuando masaje conla yema de los dedos en la zona a tratar.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaNo indicado en embarazo ni lactancia.Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de los componentesde la frmula.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpica.

    Precauciones de uso de la frmulaNo aplicar en zonas corporales que no sean el cuero cabelludo. Evitar el contacto con ojos y mucosas.Lavar las manos cuidadosamente tras la aplicacin. Suspender el tratamiento si aparece descamacin,eritema, dermatitis, hipertricosis (en zonas distales), escozor, prurito o sequedad de la piel.

    Conservacin de la frmulaConservar en lugar fresco y seco. Mantener el envase bien cerrado. Preservar de la luz y la humedad.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. Segunda edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Minoxidil 2 5 %Solucin hidroalcohlica csp 250 mililitros

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    2.2 Alopecia androgentica

    Finasteride 1 5 miligramosPara 1 cpsula n 90

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaFinasteride:antiandrognico de estructura esterodica. Acta inhibiendo la encima 5-alfa reductasa. Rangode dosificacin: varones, alrededor de 1 miligramo; mujeres, 2,5 5 miligramos.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaCpsulas de gelatina dura.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento por va oral de la alopecia androgentica, tanto masculina como femenina.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en la toma de una cpsula cada 24 horas.La estabilizacin de la prdida de cabello suele evidenciarse a los 3 6 meses de tratamiento ininterrumpido.Se puede administrar independientemente de las comidas (con o sin alimento) pero preferentementesiempre a la misma hora.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaContraindicado en embarazo y lactancia.Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia.

    Posibles interacciones de la frmula

    No se han identificado interacciones farmacolgicas de importancia clnica.

    Precauciones de uso de la frmulaLos efectos adversos suelen ser transitorios y remiten con la suspensin del tratamiento.

    Conservacin de la frmulaConservar en un lugar fresco y seco. Mantener el envase bien cerrado. Preservar de la luz y la humedad.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica.

    Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. Segunda edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

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    2.3 Alopecia androgentica asociada a derma-titis seborreica

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Minoxidil:modulador del ciclo biolgico del folculo piloso. Rango de dosificacin: 2 5 % Clotrimazol: derivado imidazlico con accin antifngica. Es activo frente a un amplio espectro de

    hongos, incluyendo levaduras (cndidas) y dermatofitos. Acta alterando la permeabilidad de lamembrana fngica al inhibir la sntesis de ergosterol. Rango de dosificacin: 1 2 % .

    Hidrocortisona:corticoide de baja potencia. Rango de dosificacin: 0,5 2 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmula Solucin hidroalcohlica: es el vehculo ms habitual, econmico y muy fcil de aplicar. Por su contenido

    en propilenglicol y alcohol puede manchar y resecar el cuero cabelludo. Otro posible vehculo es el Gel semifludo: puede ser til para garantizar una administracin ms localizada del producto. Muy til

    sobre todo en mujeres, evitando posibles procesos de hipertricosis facial.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico de la alopecia androgentica asociada a dermatitis seborreica del cuero cabelludo.

    Dosis habituales de la frmula

    La posologa habitual consiste en 1 aplicacin cada 12 horas (maana y noche), efectuando masaje conla yema de los dedos en la zona a tratar.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaNo indicado en embarazo ni lactancia.Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad o alergia a cualquiera de los componentesde la frmula.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpica.

    Precauciones de uso de la frmula

    No aplicar en zonas corporales que no sean el cuero cabelludo. Evitar el contacto con ojos y mucosas.Tras la aplicacin del producto, lavar las manos cuidadosamente. Suspender el tratamiento si aparecedescamacin, eritema, dermatitis, hipertricosis (en zonas distales), escozor, prurito o sequedad de la piel.

    Conservacin de la frmulaConservar en lugar fresco y seco. Mantener el envase bien cerrado. Preservar de la luz y la humedad.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. Segunda edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Minoxidil 2 5 %Clotrimazol 1 %Hidrocortisona 1 %Solucin hidroalcohlica csp 125 mililitros

    25

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    2.4 Alopecia areata

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Minoxidil: modulador del ciclo biolgico del folculo piloso. Rango de dosificacin: 2 5 %. Hidrocortisona:corticoide de baja potencia. Rango de dosificacin: 0,5 2 %.cido retinoico (tretinona):estimula el crecimiento epitelial de las clulas del estrato crneo. Tiene

    accin queratoltica y exfoliante, aumentando la eficacia de la frmula. Rango de dosificacin: 0,01 0,05 %

    Caractersticas del vehculo de la frmulaEl vehculo debe garantizar la aplicacin en la zona a tratar. Se podr recurrir a varios vehculos, dependiendode la extensin a tratar: Gel hidroalcohlico:puede ser la opcin ms til para garantizar una administracin localizada en la

    zona. Muy til sobre todo en mujeres, evitando posibles procesos de hipertricosis al no producirsegoteo.

    Solucin hidroalcohlica: es el vehculo ms habitual, econmico y muy fcil de aplicar. Por su contenidoen propilenglicol y alcohol puede manchar y resecar el cuero cabelludo.

    Emulsiones fludas:tiles en aquellos casos en los que la aplicacin de soluciones o geles produceirritacin del cuero cabelludo.

    Aplicaciones de la frmula

    Tratamiento tpico de la alopecia areata localizada.

    Dosis habituales de la frmulaUna aplicacin cada 24 horas.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaNo aplicar en piel daada o ulcerada. Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad oalergia a cualquiera de los componentes de la frmula. No indicado en embarazo y lactancia.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpica.

    Precauciones de uso de la frmulaSuspender el tratamiento si aparece descamacin, eritema, escozor o prurito.Este medicamento no debe entrar en contacto con ojos ni mucosas. Los efectos adversos suelen sertransitorios y remiten con la suspensin del tratamiento.

    Conservacin de la frmulaConservar en lugar fresco y seco. Mantener el envase bien cerrado, preservado de la luz y la humedad.

    Caducidad:1 mes.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica.

    Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. Segunda edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Minoxidil 5 %Hidrocortisona 0,5 %

    cido retinoico (tretinona) 0,025 %Gel hidroalcohlico csp 60 gramos

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    2.5 Alopecia areata

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Minoxidil:modulador del ciclo biolgico del folculo piloso. Rango de dosificacin: 2 5 %. Clobetasol propionato: corticoesteroide tpico muy potente. Por su accin inmunosupresora, es un

    buen recurso en el tratamiento de la alopecia areata. Hay publicaciones que demuestran que lacombinacin de minoxidil y clobetasol incrementa la eficacia en el tratamiento de la alopecia areata.Rango de dosificacin: 0,05 0,1 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmula

    El vehculo debe garantizar la aplicacin localizada en la placa de alopecia. Se podr recurrir a variosvehculos, dependiendo de la extensin a tratar: Solucin hidroalcohlica: es el vehculo ms habitual, econmico y muy fcil de aplicar. Por su contenido

    en propilenglicol y alcohol puede manchar y resecar el cuero cabelludo. Espuma capilar:vehculo muy cosmtico y cmodo de aplicar. Mancha y reseca menos que la solucin

    hidroalcohlica, aunque es ms caro. Gel hidroalcohlico: puede ser til para garantizar una administracin ms localizada del producto. Muy

    til sobre todo en mujeres, evitando posibles procesos de hipertricosis facial. Emulsiones fluidas:tiles en aquellos casos en los que la aplicacin de soluciones o geles produce

    irritacin del cuero cabelludo

    Aplicaciones de la frmula

    Tratamiento tpico de la alopecia areata localizada.

    Dosis habituales de la frmulaUna aplicacin por las noches, preferiblemente con oclusin de la zona con pelcula de polietileno. Laduracin del tratamiento no exceder de 2 semanas.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaNo aplicar en piel daada ulcerada. Debe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad oalergia a cualquiera de los componentes de la frmula. No indicado en embarazo y lactancia.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpica.

    Precauciones de uso de la frmulaPueden aparecer efectos locales como dermatosis, irritacin o prurito. No aplicar en zona ocular o mucosas.

    Conservacin de la frmulaConservar en lugar fresco y seco. Mantener el envase bien cerrado, preservado de la luz y la humedad.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica. Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997.

    Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficialesde Farmacuticos. 1995.

    The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. Segunda edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Minoxidil 4 5 %Clobetasol propionato 0,05 %

    Solucin hidroalcohlica csp 125 mililitros

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    2.6 Alopecia areata

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Ditranol (antralina):frmaco derivado del antraceno con accin irritante local y efectos queratoplsticos.

    Es un agente antimittico que retarda la divisin acelerada de las clulas de la capa crnea. Rango dedosificacin: 0,1 0,3 % si se aplica para toda la noche; 0,5 2 % si se aplica para ser aclarado en 30minutos.

    cido saliclico:accin queratoplstica y queratoltica. Rango de dosificacin: 0,05 2 %. Hidrocortisona:corticoide de baja potencia. Rango dosificacin: 0,5 2 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaDebe ser un vehculo graso, pues as se facilita la penetracin de los principios activos y adems permitala adherencia del producto a la placa de alopecia. Los ms idneos son: Crema Lanette. Vaselina filante. Emulsin W/O.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento tpico de la alopecia areata localizada.

    Dosis habituales de la frmulaUna aplicacin de 30 minutos todos los das. Pasados los 30 minutos hay que retirar el producto con

    aceite. Es muy importante que el paciente no se olvide de retirar el producto pasado ese intervalo detiempo, pues de otro modo podra irritar en exceso.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaDebe suspenderse el tratamiento en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de lafrmula.

    Posibles interacciones de la frmulaIncompatible con agentes oxidantes.

    Precauciones de uso de la frmula

    Muy irritante. Evitar el contacto con ojos y mucosas. No debe aplicarse con esptulas de metal. Producedecoloracin transitoria de las uas y el pelo. Pigmenta la piel lesionada de forma reversible durante laterapia.

    Conservacin de la frmulaConservar en un lugar fresco y seco. Mantener el envase bien cerrado y preservado de la luz y la humedad,pues se oxida rpidamente.

    Caducidad: de 3 meses a 1 mes.

    Soporte bibliogrfico Acofarma Distribucin. Fichas de informacin tcnica.

    Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Colegio Oficial de Farmacuticos de Vizcaya. Formulacin magistral en atencin primaria. 1997. Llopis Clavijo M.J., Baixauli Comes V. Formulario bsico de medicamentos magistrales, 2 edicin. 2007. Pons Gimier L., Parra Juez J.L. Ciencia cosmtica. Bases fisiolgicas y criterios prcticos. Consejo General de Colegios Oficiales

    de Farmacuticos. 1995. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica.2 edicin. 2006. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Ditranol (antralina) 0,5 %cido saliclico 2 %

    Crema Lanette csp 50 gramosSe puede aadir: Hidrocortisona 0,5 %

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    3.1 Dermatitis del paal

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaNistatina:antifngico de amplio espectro incluyendo levaduras (Candida) y dermatofitos. Dosificacinrecomendada: 100.000 UI/g.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaLa mezcla de talco, xido de cinc, glicerina y agua conforma la pasta al agua, que es lubricante, protectora

    y absorbente.Aplicaciones de la frmula

    Dermatitis del paal.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en 3 4 aplicaciones al da.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaNo se han descrito.

    Posibles interacciones de la frmula

    No se han descrito.Precauciones de uso de la frmula

    No se debe aplicar sobre mucosas o piel erosionada porque existe riesgo de absorcin sistmica e irritacincutnea.Debe utilizarse con precaucin si se aplica en reas extensas o durante periodos prolongados o con curasoclusivas o paales, por el riesgo de aparicin de efectos sistmicos.

    Conservacin de la frmulaConservar en un lugar fresco y seco. El envase debe guardarse bien cerrado para evitar su el contacto conel aire y la luz. Preservar de temperaturas altas.

    Caducidad: de 1 mes a 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Colegio Oficial de Farmacuticos de la Provincia de Alicante. Monografias farmacuticas. 1 edicin. 1998. Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin.

    Talco 25 gramosxido de cinc 25 gramos

    Glicerina 25 gramosAgua purificada 25 gramosNistatina 300.000 UI

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    3.2 Dermatitis seborreica

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaKetoconazol: frmaco con actividad antifngica. Dosificacin recomendada: 2 %. Hidrocortisona:corticoide de baja potencia. Rango dosificacin: 0,5 2 %. Ictiol:posee accin queratoplstica, antisptica y emoliente. Rango dosificacin: 0,5 3 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaGel no comedognico.

    Aplicaciones de la frmulaDermatitis seborreica.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en 1 aplicacin al da, preferentemente por la noche.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaContraindicado en pacientes con alergia a derivados azlicos o a los corticoides. Contraindicado eninfecciones de origen vrico (varicela, herpes simple, herpes zoster), procesos tuberculosos, o procesosluteicos. Tampoco se aconseja en situaciones de embarazo y lactancia y en nios menores de dos aos

    Posibles interacciones de la frmulaNo se han descrito.

    Precauciones de uso de la frmulaNo se debe aplicar sobre mucosas o piel erosionada porque existe riesgo de absorcin sistmica e irritacincutnea.Debe utilizarse con precaucin si se aplica en reas extensas o durante periodos prolongados o con curasoclusivas o paales, por el riesgo de aparicin de efectos sistmicos.

    Conservacin de la frmulaConservar en un lugar fresco y seco. El envase debe guardarse bien cerrado para evitar su el contacto conel aire y la luz. Preservar de temperaturas altas.

    Caducidad:1 mes.

    Soporte bibliogrfico Colegio Oficial de Farmacuticos de la Provincia de Alicante. Monografias farmacuticas. 1 edicin. 1998. Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin.

    Ketoconazol 2 %Hidrocortisona 1 %

    Ictiol 0,5 %Gel csp 100 gramos

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    3.3 Dermatitis con hiperqueratosis

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Triamcinolona acetnido: corticoide de potencia media. Rango de dosificacin: 0,01 0,5 %.cido saliclico: tiene accin queratoplstica y queratoltica. Rango de dosificacin: 3 15 %. Dependiendo

    de la zona de aplicacin puede aumentar hasta el 30 %. Urea:sustancia emoliente e hidratante por su capacidad de captar agua para que quede retenida en la

    superficie de la piel.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaEmulsin O/W con buenas caractersticas cosmticas.

    Aplicaciones de la frmulaDermatitis con hiperqueratosis.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en entre 1 y 3 aplicaciones al da.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaNo se han descrito.

    Posibles interacciones de la frmulaNo se han descrito.

    Precauciones de uso de la frmulaNo aplicar con vendaje oclusivo ya que existe riesgo de absorcin sistmica.No aplicar en los ojos ni reas cercanas. No debe aplicarse en reas muy extensas ni sobre heridas omucosas.Debe usarse con precaucin en extremidades de pacientes con insuficiencia en la circulacin perifricay diabticos.

    Conservacin de la frmulaMantener el recipiente bien cerrado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Colegio Oficial de Farmacuticos de la Provincia de Alicante. Monografias farmacuticas. 1 edicin. 1998. Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin.

    Triamcinolona acetnido 0,1 %cido saliclico 5 %

    Urea 10 %Crema Lanette csp 100 gramos

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    3.4 Dermatitis seborreica del cuero cabelludo

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Piroctona olamina: presenta accin anticaspa, prcticamente atxica. Tioxolona:es un antisptico con actividad antibacteriana, antifngica y queratoltica. Se emplea como

    antiseborreico y en la terapia anticaspa.Coaltar saponificado: puede reducir el grosor de la epidermis. Accin antipruriginosa y antisptico dbil.

    Se aplica por va tpica en el tratamiento de eczema, psoriasis, caspa, dermatitis seborreica y otrostrastornos cutneos.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaChamp transparente.

    Aplicaciones de la frmulaDermatitis seborreica del cuero cabelludo.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en su uso 2 3 veces a la semana.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaNo debe administrarse sobre piel inflamada, heridas, lupus eritematoso ni infecciones cutneas. Tampoco

    en nios menores de dos aos.Posibles interacciones de la frmula

    No se han descrito.

    Precauciones de uso de la frmulaPuede manchar la piel, pelo y ropa.

    Conservacin de la frmulaMantener el recipiente bien cerrado, en un lugar fresco y protegido de la luz.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Colegio Oficial de Farmacuticos de la Provincia de Alicante. Monografias farmacuticas. 1 edicin. 1998. Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin.

    Piroctona olamina 0,15 %Tioxolona 0,4 %

    Coaltar saponificado 3,75 %Champ base csp 100 cc

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    Hidrocortisona 1 %Aceite de rosa mosqueta 5 %

    Urea 10 %Crema Lanette csp 100 gramos

    3.5 Dermatitis atpica

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaHidrocortisona:corticoide de baja potencia. Rango de dosificacin: 0,5 2,5 %.Aceite de rosa mosqueta:aceite rico en cidos grasos esenciales, indicado en pieles envejecidas,

    excoriadas y sometidas a diversas agresiones. Acta como cicatrizante, regenerador cutneo e hidratante.Rango de dosificacin: 5 25 %.

    Urea:sustancia emoliente e hidratante por su capacidad de captar agua para que quede retenida enla superficie de la piel.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaEmulsin O/Wcon buenas caractersticas cosmticas.

    Aplicaciones de la frmulaDermatitis con hiperqueratosis.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual de la frmula para esta patologa es dos aplicaciones al da.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaHipersensibilidad a alguno de los componentes.

    Posibles interacciones de la frmulaAplicar con precaucin por las posibles interacciones si se emplean otros medicamentos por va tpica, productos irritantes o abrasivos

    Precauciones de uso de la frmulaNo debe aplicarse sobre heridas ni mucosas.Evitar el contacto con los ojos.Con poca frecuencia puede presentarse irritacin cutnea, ms frecuente en tratamientos prolongadosy/o en cura oclusiva. En el caso de aparecer reacciones alrgicas (urticaria, eritema, reacciones exante-mticas...), suspender el tratamiento.

    Conservacin de la frmulaMantener el recipiente bien cerrado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Colegio Oficial de Farmacuticos de la provincia de Alicante. Monografias farmacuticas. 1 edicin. 1998. Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin.

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    3.6 Infecciones bacterianas de la piel.Eczemas infectados

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Triamcinolona acetnido: corticoide de potencia media. Rango de dosificacin: 0,01 0,5 %. Gentamicina: antibitico aminoglucsido activo frente a cepas Gram (), Pseudomonasy algunas cepas

    de Staphylococcus aureus. Rango de dosificacin: 0,1 0,5 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmula

    Las emulsiones O/W, al tener un contenido graso moderado y un alto contenido acuoso, confierensensacin de frescor, lo que las hacen adecuadas en patologas reactivas.

    Aplicaciones de la frmulaProcesos, sean o no de causa alrgica, que cursan con picor intenso y una infeccin posterior secundariao un riesgo de infeccin, como por ejemplo el eczema infectado.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa normal es de 2 veces al da.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaAlergia o hipersensibilidad a los corticoides o a los antibiticos aminoglucsidos.

    Posibles interacciones de la frmulaLa gentamicina es incompatible con anfotericina, cefalosporinas, eritromicina, penicilinas, bicarbonatosdico y heparina.

    Precauciones de uso de la frmulaPuede aparecer dermatitis de contacto y fototoxicidad.No aplicar en los ojos ni reas cercanas.No aplicar sobre mucosas.

    Conservacin de la frmulaMantener el recipiente bien cerrado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Fagron Ibrica. Fichas de informacin tcnica. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Triamcinolona acetnido 0,1 %Gentamicina 0,1 %Emulsin O/W csp 100 gramos

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    3.7 Dermatitis de contacto exudativa

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula:Eosina: bacteriosttico, antisptico y fotodinmico. Rango de dosificacin: 1 3 %.

    Caractersticas de los vehculos de la frmulaAgua destilada.

    Forma farmacuticaSolucin acuosa.

    Aplicaciones teraputicasEn dermatitis de contacto, cuando existen fisuras y todava hay exudado.

    Dosis y aplicaciones habitualesAplicacin mediante contacto con compresas humedecidas en la solucin una vez al da.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaNo aplicar cerca de mucosas, ni en personas con la piel muy sensible.

    Posibles interacciones de la frmulaNo administrar con cidos ni agentes oxidantes.

    Conservacin de la frmulaEn envase bien cerrado.

    Caducidad:7 das.

    Soporte bibliogrfico Colegio Oficial de Farmacuticos de la Regin de Murcia. Formulario magistral. 1997. Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 2007. Umbert P., Llamb F. La formulacin en la dermatologa del 2010. Acofarma Distribucin. 2008.

    Eosina 1 %Agua purificada csp 100 mililitros

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    4.1 Fisura anal

    Diltiazem ClH 2 %Vaselina filante csp 60 gramos

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaDiltiazem: frmaco vasodilatador. Aplicado va intraanal relaja el esfnter anal interno y por lo tanto mejoranlos espasmos y el dolor asociado.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaBase grasa de aspecto untuoso.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento de la fisura anal.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en 1 2 aplicaciones diarias hasta un mximo de 8 semanas. Si son 2aplicaciones diarias, debe realizarse una por la maana y otra por la noche.Antes de su aplicacin, lavar y secar la zona de la fisura. Aplicar con la yema del dedo en el esfnter analuna porcin de 2 gramos de pomada.Se recomienda durante el tratamiento el reblandecimiento de las heces aumentando la ingesta de fibraen forma de salvado o usando un laxante formador de masa.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaEst contraindicado en caso de hipersensibilidad al diltiazem y en pacientes con alteraciones cardacasgraves no controladas.

    No existen datos sobre su utilizacin durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda suaplicacin en estos periodos

    Posibles interacciones de la frmulaNo se han descrito.

    Precauciones de uso de la frmulaNo conviene aplicar una cantidad excesiva buscando mejores resultados.

    Conservacin de la frmulaConservar el envase bien cerrado en un lugar fresco y seco.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Colegio Oficial de Farmacuticos de la provincia de Alicante. Monografias farmacuticas. 1 edicin. 1998. de la Maza I., Buil P., Beobide I., Quintana A. Diltiazem gel tpico para el tratamiento de las fisuras anales. Aten Farm 2003.

    5:185-8. Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006.

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    4.2 Fisura anal

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmula Diltiazem:frmaco vasodilatador. Aplicado va intraanal relaja el esfnter anal interno y por lo tanto

    mejoran los espasmos y el dolor asociado.Lidocana:anestsico local y superficial. Rango de dosificacin: 1 2 %.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaBase grasa de aspecto untuoso.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento de la fisura anal.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en 1 2 aplicaciones diarias hasta un mximo de 8 semanas. Si son 2aplicaciones diarias, debe realizarse una por la maana y otra por la noche.Antes de su aplicacin, lavar y secar la zona de la fisura. Aplicar con la yema del dedo en el esfnter analuna porcin de 2 gramos de pomada.Se recomienda durante el tratamiento el reblandecimiento de las heces aumentando la ingesta de fibraen forma de salvado o usando un laxante formador de masa.

    Posibles contraindicaciones de la frmula

    Contraindicado en alergia a los anestsicos tipo amida, en caso de hipersensibilidad al diltiazem, y enpacientes con alteraciones cardacas graves no controladas.No existen datos sobre su utilizacin durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda suaplicacin en estos periodos.

    Posibles interacciones de la frmulaNo se han descrito.

    Precauciones de uso de la frmulaNo conviene aplicar una cantidad excesiva buscando mejores resultados.

    Conservacin de la frmula

    Conservar el envase bien cerrado en un lugar fresco y seco.Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Colegio Oficial de Farmacuticos de la provincia de Alicante. Monografias farmacuticas. 1 edicin. 1998. Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006.

    Diltiazem ClH 2 %Lidocana ClH 2 %

    Vaselina filante csp 60 gramos

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    4.3 Fisura anal

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaNifedipino:frmaco vasodilatador perifrico y coronario, tiene poco o ningn efecto sobre la conduccincardaca. Aplicado va intraanal relaja el esfnter anal interno y por lo tanto mejoran los espasmos y eldolor asociado.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaBase grasa de aspecto untuoso.

    Aplicaciones de la frmula

    Tratamiento de la fisura anal.Dosis habituales de la frmula

    La posologa habitual consiste en 1 2 aplicaciones diarias hasta un mximo de 8 semanas. Si son 2aplicaciones diarias, debe realizarse una por la maana y otra por la noche.Antes de su aplicacin, lavar y secar la zona de la fisura. Aplicar con la yema del dedo en el esfnter analuna porcin de 2 gramos de pomada.Se recomienda durante el tratamiento el reblandecimiento de las heces aumentando la ingesta de fibraen forma de salvado o usando un laxante formador de masa.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaContraindicado en pacientes con shock cardiognico.

    Contraindicado durante el embarazo.

    Posibles interacciones de la frmulaNo se han descrito.

    Precauciones de uso de la frmulaNo aplicar una cantidad excesiva buscando mejores resultados.

    Conservacin de la frmulaConservar el envase bien cerrado en un lugar fresco y seco.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006.

    Nifedipino 2 %Vaselina filante csp 60 gramos

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    4.4 Fisura anal

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaNitroglicerina (o trinitrato de glicerilo): frmaco cuya aplicacin en el canal anal reduce la presin yaumenta el flujo sanguneo, lo que reduce la sensacin de dolor.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaBase grasa de aspecto untuoso.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento de la fisura anal.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en 1 2 aplicaciones diarias hasta un mximo de 8 semanas. Si son 2aplicaciones diarias, debe realizarse una por la maana y otra por la noche.Antes de su aplicacin, lavar y secar la zona de la fisura. Aplicar con la yema del dedo en el esfnter analuna porcin de 2 gramos de pomada.Se recomienda durante el tratamiento el reblandecimiento de las heces aumentando la ingesta de fibraen forma de salvado o usando un laxante formador de masa.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaContraindicado durante el embarazo.Contraindicado en caso de hipersensibilidad al principio activo nitroglicerina o a otros nitratos donantes

    de xido ntrico tales como dinitrato de isosorbida y nitrito amlico o nitrito butlico.

    Posibles interacciones de la frmulaLa acetilcistena puede incrementar los efectos de la pomada sobre el flujo de sangre.Pueden disminuir los efectos de la heparina.Pueden disminuir los efectos de la alteplasa.El uso de la nitroglicerina con dihidroergotamina puede aumentar los efectos de la misma y provocar unavasoconstriccin coronaria.El cido acetilsaliclico y los antiinflamatorios no esteroides pueden disminuir el efecto teraputico de lanitroglicerina.

    Precauciones de uso de la frmulaNo aplicar una cantidad excesiva.

    En algunas personas puede producir cefalea.Prescribir con precaucin en pacientes tratados concomitantemente con citrato de sildenafilo, tadalafilo,vardenafilo, o frmacos donantes de xido ntrico tales como dinitrato de isosorbida y nitrito amlico onitrito butlico.Prescribir con precaucin en pacientes con hipotensin, hipotensin ortosttica o hipovolemia no corregida,puesto que podra agravar estos cuadros.

    Conservacin de la frmulaConservar el envase bien cerrado en un lugar fresco y seco.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Colegio Oficial de Farmacuticos de Granada. Formulaciones ms usuales en la oficina de farmacia. 2011. Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin. The Pharmaceutical Press. Martindale. Gua completa de consulta farmacoteraputica. 2 edicin. 2006.

    Nitroglicerina (trinitrato de glicerilo)0,2 %Vaselina filante csp 60 gramos

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    5.1 Grietas de los pies

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulacido saliclico: presenta accin queratoplstica y queratoltica.Acido lctico: acta hidratando y acidificando el estrato crneo, favoreciendo la elasticidad cutnea.

    A dosis altas accin queratoltica y custica. Rango de dosificacin: 5 25 %. Urea: sustancia emoliente e hidratante por su capacidad de captar agua para que quede retenida en la

    superficie de la piel.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaPomada de aspecto untuoso.

    Aplicaciones de la frmulaGrietas de los pies.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en 2 aplicaciones al da, por la maana y por noche, despus del lavadoy secado completo de la zona a tratar.

    Posibles contraindicaciones de la frmula

    No se han descrito.

    Posibles interacciones de la frmulaNo se han descrito.

    Precauciones de uso de la frmulaNo aplicar con vendaje oclusivo ya que existe riesgo de absorcin sistmica.No aplicar en los ojos ni reas cercanas. No debe aplicarse en reas muy extensas ni sobre heridas omucosas.Debe usarse con precaucin en extremidades de pacientes con insuficiencia en la circulacin perifricay diabticos.

    Conservacin de la frmulaMantener el recipiente bien cerrado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin. Monografias Farmacuticas del Colegio Oficial de Farmacuticos de la Provincia de Alicante. 1998. 1 edicin.

    Acido saliclico 5 %Acido lctico 5 %

    Urea 10 %Lanolina anhidra 30 gramosVaselina filante csp 100 gramos

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    5.2 Grietas del pezn

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulacido tnico:es un producto astringente, que ejerce accin preventiva y tambin antiinflamatoria en

    procesos cutneos tales como ulceraciones exudativas, escaras, grietas cutneas y prevencin de lasgrietas del pezn. Rango de dosificacin: 2 20 %.

    Glicerina: emoliente.

    Caractersticas del vehculo de la frmulaLquido.

    Aplicaciones de la frmulaPrevencin de las grietas del pezn.

    Dosis habituales de la frmulaLa posologa habitual consiste en la aplicacin de 2 a 4 veces al da.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaNo se han descrito.

    Posibles interacciones de la frmulaNo se han descrito.

    Precauciones de uso de la frmulaEvitar el contacto con los ojos. Puede manchar la ropa.

    Conservacin de la frmulaMantener el recipiente bien cerrado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin.

    cido tnico 10 %Glicerina 45 mililitros

    Etanol 45 mililitros

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    5.3 Grietas del pezn

    Actividad farmacolgica de los componentes activos de la frmulaAceite de hiprico: reepitelizante.Aceite de calndula:propiedades antispticas, antiinflamatorias y cicatrizantes.Aceite rosa mosqueta: regenerador de la piel.Aceite de oliva: calmante, vasodilatador.

    Caractersticas del vehculo de la frmula

    Mezcla de aceites.

    Aplicaciones de la frmulaTratamiento de las grietas del pezn.

    Dosis habituales de la frmulaDos o tres aplicaciones diarias.

    Posibles contraindicaciones de la frmulaExceptuando alergia o hipersensibilidad a algunos de los componentes, no se han descrito contraindicaciones.

    Posibles interacciones de la frmula

    No se han descrito.

    Precauciones de uso de la frmulaEvitar el contacto con los ojos.

    Conservacin de la frmulaMantener el recipiente bien cerrado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz.

    Caducidad: 3 meses.

    Soporte bibliogrfico Ministerio de Sanidad y Consumo y Agencia Espaola del Medicamento. Formulario nacional. 1 edicin.

    Aceite de hiprico 50 %Aceite de calndula 20 %

    Aceite de rosa mosqueta 20 %Aceite de oliva 10 %

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