Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

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Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) Dulce María Luna Cano Hemato-Oncología

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Dulce María Luna Cano Hemato -Oncología. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA). Contenido:. Introducción Epidemiología Definición Clasificación Etiología Cuadro clínico Diagnóstico Tratamiento. Introducción. - PowerPoint PPT Presentation

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Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

Dulce María Luna CanoHemato-Oncología

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Contenido:

Introducción Epidemiología Definición Clasificación Etiología Cuadro clínico Diagnóstico Tratamiento

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Introducción

La leucemia es un padecimiento principalmente de niños pequeños con máxima incidencia entre los 2 y 5 años de edad.

Resulta de varias mutaciones genéticas en un solo progenitor celular en varias etapas de desarrollo.

El inmunofenotipo celular refleja el grado de diferenciación logrado.

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Introducción

Se caracteriza por una proliferación maligna de células progenitoras linfoides.

Los linfocitos malignos reemplazan al tejido hematopoyético normal en la médula ósea e infiltran los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, meninges y otros órganos.

La célula predominante es un linfoblasto.

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Epidemiología

La LLA es más frecuente en grupos de población de nivel socioeconómico alto.

Las leucemias agudas constituyen alrededor de 30% de las neoplasias malignas en niños.

LLA es el tipo más común en niños.

Poco frecuente en adultos de mediana edad. Los niños portadores de la trisomía 21 están más expuestos a

padecer la LLA. Niños expuestos a radiaciones de alta energía aumenta el

riesgo de aparición.

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Epidemiología

La letalidad media anual de las LA es de 3 a 5 casos por cada 100 000 habitantes.

Tendencia notable al aumento del padecimiento en los últimos años.

La tasa de leucemias agudas en general fue de 36.48 por millón en población infantil del noroeste de México, siendo la LLA la más común con 387 casos, seguida de la LMA con 50 casos. (Coahuila, NL y Tamapulipas).

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Etiología

La causa precisa se desconoce.

Proliferación clonal por medio de divisiones sucesivas de una célula progenitora.

Activación de oncogenes como MLL, MYC, ABL, BCL-2 y RAS, al igual que la formación de genes quiméricos como TEL/AMLI, BCR/ABL, PML/R AR- a, AML1/ETO.

Alteran la función celular.(capacidad de renovación y proliferación, resistencia a las señales de muerte)

LLA DE PRECURSORES DE LAS CÉLULAS B

ALTERACIÓN CITOGENÉTICAt(9;22)(q34;q11) o sus variedades

t(4;11)(q21;q23)

LLA DE CÉLULAS PRECURSORAS

ALTERACIÓN CITOGENÉTICA

t(9;22)t(1;19)

t(17;19)t(5;14)

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Etiología

Alteración frecuente del cromosoma Filadelfia. (pronóstico sombrío)

Exposición a sustancias ambientales de origen industrial y productos químicos de la agricultura.

Tabaquismo. Multifactorial.

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Alteraciones cromosómicas

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Cuadro clínico

Inicio abrupto y continua de manera progresiva.

Síntomas:• Anemia

• Trombocitopenia• Neutropenia• Fatiga• Palidez• Fiebre

• Perdida de peso• Irritabilidad

• Oliguria/ anuria

• Anorexia• Petequias y

equimosis•Hemorragia franca

poco común• Dolor óseo

(largos)• Adinamia

• Cefalea y vómito

Hallazgos físicos:Esplenomegalia, hepatomegalia y linfadenopatía

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Diagnóstico

Estudio de extendidos de sangre periférica (cuando la invasión es muy grave) o aspirado de médula ósea.

Tinciones pancromáticas tipo May Grunwald-Giemsa, Wright o Romanowsky.

MÁS DE 20% de las células de la MO sean blastos

La identificación de las proteínas de fusión BCR/ABL, PML/R AR- a,

AML1/ETO, establece el DX y la variedad de la leucemia.

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Clasificación

CLASIFICACIÓN DE LA LLA

3 subtipos de LLA con base en la morfología y heterogenicidad de los linfoblastos de la MO

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Clasificación

Características citológicas a evaluar incluyen: Tamaño celular Cromatina nuclear Forma nuclear Nucleólos Cantidad de citoplasma Cantidad de basofilia en el citoplasma Vacuolación citoplasmática

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Clasificación FAB

L1 Más común en niños Mejor pronóstico Homogeneidad de los linfoblastos Linfoblastos son de tamaño reducido

predominantemente Forma nuclear con hendiduras o muescas ocasionales Nucleolos no prominentes o ausentes Citoplasma escaso y ligeramente basófilo

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Clasificación FAB

L2 Con mayor frecuencia en adultos Inclusiones granulares Heterogenicidad muy notable entre los blastos Variabilidad de tamaño celular y dos veces más

grandes que los linfocitos pequeños Núcleo irregular con hendiduras y muescas Nucleolos de diferentes tamaños frecuentemente

grandes Citoplasma abundante con basofilia variable

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Clasificación FAB

L3 (Tipo Burkitt) Variable más rara Presente en adultos y niños Linfoblastos similares a los del linfoma de Burkitt Blastos homogéneos Células grandes con citoplasma abundante e intensamente

basófilo Vacuolización citoplásmica notable Núcleo oval o redondo con cromatina densa y finamente

punteada Uno o más nucleolos prominentes

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Clasificación inmunológica de las LA

Los anticuerpos monoclonales han demostrado que las células leucémicas

pueden tener fenotipos de células normales pero parecen detenidas en cierta etapa de la

maduración. (marcadores de superficie)

LLA-BLLA de

precursor B temprano

LLA común (CALLA)

LLA pre-B

LLA-B

LLA-TLLA de

precursor temprano

LLA-T

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Clasificación inmunológica de las LA

DIFERENCIACIÓN DE LA CÉLULA B NORMAL

DIFERENCIACIÓN DE LA CÉLULA T NORMAL

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Fenotipo inmunitario de las LA

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Sistema de clasificación de riesgo para LLAGRUPO DE RIESGO CARACTERÍSTICAS

ESTANDAR Fenotipo de células precursoras B en pacientes de 1-9 años con recuento de leucocitos < 50, fusión TEL-AML1 o hiperdiploide (>50 cromosomas o índice DNA >1.6)La mayoría no tiene leucemia SNC (estatus CNS-3), leucemia testicular, t(9;22), t(1;19), reordenamiento genético MLL, hipodiploide , o células leucémicas > 0.01% en MO después de 6 semanas de inducción de remisión.

ALTO Fenotipo de Células T y todos los casos de LLA de precursor de células B que no entran en el criterio para LLA de riesgo estándar o muy alto riesgo.

MUY ALTO t(9;22)/BCR-ABL, con fracaso en inducción inicial o recuento >1% de células leucémicas en MO después de 6 semanas de inducción de remisión.

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Tratamiento

Medicamentos con diversos efectos: Agentes alquilantes Antimetabolitos Sustancias que se fijan al DNA Inhibidores de la mitosis Inhibidores de la topoisomerasa II Corticosteroides

Dependiendo del tipo de LA que el paciente sufra.

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Tratamiento LLA de precursores B y LLA de células T Varias fases:

• Esquema de quimioterapia combinada• 1 Glucocorticoide, vincristina y L- asparaginasa

Inducción a la remisión

• Fármacos generales en dosis altas• (metrotexato, mercaptopurina, dexametasona, vincristina,

L-asparaginasa, citarabina y ciclofosfamisa)

Consolidación o tx post remisión

Tx preventivo de leucemia

meníngea

• Fármacos por vía intratecal para destruir las células que se han alojado en este sitio

• (dexametasona)

Tx de continuación

• Evitar recidivas y conseguir la curación• (12-18 meses de tx quimioterapéutico)

(metrotexato semanal y mercaptopurina diaria)

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Pronóstico

Con los tratamientos antileucémicos modernos:

90% (niños) remisión completa de la enfermedad

40% adultos logran remisión completa Más del 60% logran sobrevivir a los 5 años

después del dx, libres de enfermedad. Dependiendo del estadio en que se encuentre

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Referencias:

Fundamentos de Hematología. Ruiz Arguellez. Principios de medicina interna. Harrison. Hematología clínica. Mc.Kenzie. Hematology. Williams.