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Designación: D3230 - 10

Método de prueba estándar paraLas sales en el petróleo crudo (Electrométrico Método) 1

Esta norma ha sido publicada bajo la designación fija D3230; el número inmediatamente después de la designación indica el año deadopción original o, en el caso de revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. UNépsilon superíndice () indica un cambio editorial desde la última revisión o re-aprobación.

Esta norma ha sido aprobada para su uso por agencias del Departamento de Defensa.

1 Alcance*

1.1 Este método de ensayo cubre la determinación de la AP-

cloruro de (sales de) la concentración próxima en el petróleo crudo. El rangode la concentración de cubierta es de 0 a 500 mg / kg o 0 a 150lb / 1000 bbl como concentración de cloruro / volumen de petróleo crudo.

1.2 Este método de ensayo mide la conductividad en el aceite crudodebido a la presencia de cloruros comunes, tales como sodio,calcio, y magnesio. Otros materiales conductores también puedenestar presentes en el petróleo crudo.

1.3 Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados comoestándar. No hay otras unidades de medida se incluyen en esteestándar.

Unidades de concentración -Acceptable 1.3.1 Excepción son g / m3o PTB (lb / 1000 bbl).

1.4 Esta norma no pretende considerar todos de la problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es el responsabilidad del usuario de esta norma establecer de Créditosadecuadas prácticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad bilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. Por específicadeclaraciones de advertencia, ver 7.3 , 7.4 Y 7,11 .

2. Documentos de referencia2.1 Normas ASTM: 2D381 Método de prueba para contenido de goma en Combustibles por Jet La evaporación

racionar D1193 Especificación para Reactivo AguaD4928 Método de prueba para agua en petróleo crudo mediante Coulom-

La titulación de Karl Fischer etricD5002 Método de prueba para determinar la densidad y la densidad relativa de

Aceites crudos de analizador de frecuencia digital

3. Terminología

3.1 Definiciones de los términos específicos para esta Norma:3.1.1 PTB -lb / 1000 bbl.

3.1.2 sales en -comúnmente petróleo crudo, cloruros de sodio,calcio y magnesio disueltos en el petróleo crudo. otros inorgánicacloruros inorgá- también pueden estar presentes.

4. RESUMEN DEL MÉTODO

4.1 Este método de ensayo mide la conductividad de una soluciónde petróleo crudo en un disolvente mixto de alcohol cuando se somete a unaesfuerzo eléctrico. Este método de ensayo mide la conductividad debido a lala presencia de cloruros inorgánicos, y otra conductorael material, en el aceite crudo. Una muestra de ensayo es homogeneizadadisuelto en un disolvente mixto de alcohol y se coloca en una célula de pruebaque consiste en un vaso de precipitados y un conjunto de electrodos. Un voltaje esimpresionó en los electrodos, y el flujo de corriente resultante esmesurado. El (sal) contenido de cloruro se obtiene por referenciaa una curva de calibración de la corriente frente a la concentración de cloruro dede mezclas conocido. Las curvas de calibración se basan en estándares

preparados para aproximar el tipo y la concentración de cloruro de paseos en los aceites crudos están probando.

5. Importancia y Uso

5.1 Se utiliza este método de ensayo para determinar la aproximadacontenido de cloruro de crudos, cuyo conocimiento esimportante para decidir si o no las necesidades de petróleo crudodesalado. La eficiencia de la desaladora proceso también puede ser evaluado.

5,2 cloruro excesivo dejó en el aceite crudo se traduce con frecuenciaen las tasas de corrosión más altas en las plantas de refinería y también tieneefectos perjudiciales sobre los catalizadores usados en estas unidades.

5.3 Este método de ensayo proporciona un medio rápido y convenientede determinar el contenido aproximado de cloruros en crudo

petróleo y es útil para los procesadores de aceite crudo.

6. Aparato

6.1 El aparato (ver anexo A1 ) Consistirá en un controlunidad capaz de producir y presentan varios niveles de voltaje

para aplicar estrés a un conjunto de electrodos en suspensión en una pruebavaso de precipitados que contiene una solución de ensayo. El aparato será

capaz de medir y mostrar la con- corriente (mA)canalizado a través de la solución de ensayo entre los electrodos en cadanivel de tensión.

norte beneficios según objetivos1-Algunos aparatos son capaces de medir tensión y corrienteinternamente y, después de la comparación de las curvas de calibración interna, pantalla y el ding la concentración resultante.

1Este método de ensayo está bajo la jurisdicción del Comité ASTM D02 enProductos del petróleo y lubricantes y es responsabilidad directa del Su bcomitéD02.03 sobre Análisis Elemental.Edición actual aprobada el 1 de octubre de 2010. Publicado en octubre de 2010. Originalmenteaprobada en 1973. Última edición anterior, aprobado en 2009 como D3230-09. DOI:10.1520 / D3230-10.

2Para las normas ASTM citadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o póngase en contacto con Servicio al Cliente de ASTM en service@astm.org. Para Annual Book of ASTM Información de volumen normas, se refieren a la página Resumen de documentos de la serie enel sitio web de ASTM.

1

* Una sección Resumen de Cambios aparece al final de esta norma.Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos.

Los derechos de autor de ASTM InternationalProporcionado por IHS bajo licencia con la norma ASTM Licenciatario = Intertek Testing Services CB / 5964714001

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6.2 Prueba del cubilete -Ver anexo A1 .6.3 pipeta, 10 ml (entrega total), se utiliza en 10.3 y

11.1 cuando la viscosidad del material crudo siendoanalizado es adecuado para transferir el volumen necesario para el uso enla prueba (ver 6.3.1 ). El tipo de pipeta a utilizar es una que es capazser enjuagado para asegurar todo el volumen del material es

7.7 Cloruro de sodio (NaCl) de la solución (10 g / L) -Traslado1,00 6 0,01 g de NaCl en un matraz volumétrico de 100 ydisolver en 25 ml de agua. Enrasar con mixtadisolvente alcohol.

7.8 Aceite, -Cualquier Neutro refinado de petróleo refinado libre de cloruro deaproximadamente 20 mm2/ s (cSt) viscosidad a 40 ° C y libre de

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contenida en el volumen previsto.6.3.1 En algunos casos, la viscosidad del aceite crudo hace

difícil y poco práctico para transferir 10 ml de muestra usando una pipeta. En tales casos, se permite utilizar un graduado de 10 mlcilindro en lugar de la pipeta para transferir el aceite neutro ( 10.3 )y la muestra de petróleo crudo ( 11.1 ) Para garantizar la coherencia. La corrientedeclaraciones de precisión se basan en el uso de sólo pipetas de 10 ml.

6.4 Cilindros, 100 ml, con cierre hermético.6.5 Otros pipetas volumétricas y graduadas y volumétrica

frascos.

7. Reactivos y materiales

7.1 Pureza de los reactivos químicos de grado -Reagent será

utilizado en todas las pruebas. A menos que se indique lo contrario, se pretende quetodos los reactivos deberán ser conformes con las especificaciones de la AmericanChemical Society, donde tales especificaciones están disponibles.3Otros grados pueden ser utilizados siempre que se determine que la primerael reactivo es de pureza suficientemente alta para permitir su usosin disminuir la exactitud de la determinación.

7.2 Pureza del agua -A menos que se indique lo contrario, las referenciasal agua se entiende que significa agua reactivo como se define

por Tipo II en la Especificación D1193 .7.3 Mezcla de alcohol solvente mezcla labra 63 volúmenes de 1-butanol

y 37 volúmenes de alcohol metílico absoluto (anhidro). Acada litro de esta mezcla, añadir 3 ml de agua. (Advertencia -Inflamable. El líquido causa quemaduras en los ojos. El vapor es dañino. Tal vezfatal o causar ceguera si se ingiere o se inhala.)

norte beneficios según objetivos2-El disolvente alcohol mixto es adecuado para su uso si su conductividadtividad es de menos de 0,25 mA a 125 V de CA (o 2 microsiemens). Altoconductividad puede ser debido a un exceso de agua en el disolvente y se puede indicar que

el alcohol de metilo utilizado no es anhidro.7.4 hexanos, grado reactivo, (amonestadores de extremadamente infla-mable, nocivo si se inhala.)

norte beneficios según objetivos3-hexanos disolvente se refiere a veces o vendido por otranombres, tales como nafta de petróleo, éter de petróleo, ligroína, petróleo

benzin, y nafta industrial. Uno debe confirmar que cumple larequisitos de 7,4 .

7.5 Cloruro de calcio (CaCl 2 ) Solución (10 g / L) -Traslado1,006 0,01 g de CaCl2, O el peso equivalente de un hidratadosal, en un matraz aforado de 100 y se disuelven en 25 ml deagua. Enrasar con el disolvente de alcohol mixto.

7.6 Cloruro de magnesio (MgCl 2 ) Solución (10 g / L) -Transferir 1,00 6 0,01 g de MgCl2O el peso equivalente deuna sal hidratada, en 100 ml de matraz volumétrico y se disuelven en 25ml de agua. Enrasar con el disolvente de alcohol mixto.

aditivo.7.9 Sales, solución mixta (solución concentrada) -

Combinar 10,0 ml de la CaCl2solución, 20,0 ml de la MgCl2solución y 70,0 ml de la solución de NaCl, y mezclar Thor-a fondo.

norte beneficios según objetivos4-Los 10:20:70 proporciones son representativos de los cloruros presentes en un número de aceites crudos comunes. Cuando las proporciones relativasde calcio, magnesio y cloruros de sodio son conocidos por un crudo dadoaceite, tales proporciones se debe utilizar para la mayoría de los resultados precisos.

7.10 Sales, solución mixta (solución diluida) -Traslado 10ml de la solución de cloruros mezclados concentrada en un 1,000matraz aforado, y diluir hasta la marca con el alcohol mezcladosolvente.

7,11 xileno, calidad de reactivo, pureza mínima. (Advertencia -Inflamable. El vapor es dañino.)

8. Toma de Muestras8.1 Se obtiene una muestra de ensayo y muestra de conformidad con

Métodos de Ensayo D4928 . Asegúrese de que la muestra está completamentehomogeneizó con un mezclador adecuado. Véase el anexo A1 de pruebaMétodos D4928 para aparatos y demostrando adecuado.

8.2 Muestras de materiales muy viscosos se pueden calentar hastason razonablemente fluido antes de que se muestrean; sin embargo, ningúnmuestra se calienta más de lo necesario para bajar laviscosidad a un nivel manejable.

8.3 Las muestras de crudo contienen agua y sedimentos y sonno homogéneo por naturaleza. La presencia de agua y sedimentosinfluirá en la conductividad de la muestra. El máximo cuidadose tomarán en la obtención representante homogeneizadamuestras.

9. Preparación del Aparato9.1 Apoyar el aparato en una superficie plana y estable, como

una mesa.9.2 Preparar el aparato para la operación de acuerdo con

las instrucciones del fabricante para la calibración, verificación yoperar el equipo. (Advertencia -La tensión aplicadalos electrodos pueden ser tan grandes como 250 V ac, y peligrosos.)

9.3 Limpiar a fondo y secar todas las partes de la probeta graduada, laelectrodos y sus accesorios antes de comenzar la prueba, siendoAsegúrese de eliminar cualquier disolvente que se había usado para limpiar elaparato.

10. calibración

10.1 La conductividad de las soluciones es afectada por la temperaturatura de la muestra cuando se hacen mediciones. lostemperatura de la muestra de ensayo en el momento de la medición

deberá estar dentro de 3 ° C de la temperatura a la que la calibraciónSe hicieron curvas.10.2 Establecer una medida en blanco siguiendo el pro-

procedimiento en 10.3 y 10.4 , La omisión de la solución de sales mixtas.Cuando la corriente de electrodo indicado es mayor que 0,25 mA a

3 Reactivos químicos, American Chemical Society, American EspecificacionesChemical Society, Washington, DC. Para sugerencias sobre la prueba de reactivos noenumerado por la Sociedad Americana de Química, véanse las normas anuales de LaboratorioBDH Chemicals, Ltd., Poole, Dorset, Reino Unido, y de la Farmacopea de los Estados Unidos

y el Formulario Nacional, Convención de la Farmacopea de los Estados Unidos, Inc. (USPC), Rockville,MARYLAND.

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125 V ac, agua u otra impureza conductora está presente ysu fuente debe ser encontrado y eliminado antes de la calibración puede

ser completado. Determinar una medición en blanco cada vez frescase usa xileno o disolvente mixto.10.3 En una mezcla en seco, graduado de 100 ml, con tapón de vidrio

cilindro, añadir 15 ml de xileno. A partir de una pipeta de 10 ml (en totalentrega, véase 6.3 ), O 10 ml cilindro graduado (véase 6.3.1 )en su caso, añadir 10 ml de aceite neutro. Enjuague el 10 mLo pipeta de 10 ml cilindro graduado con xileno hasta que quede libre de aceite.Completar hasta 50 ml con xileno. Tapar y agitar el cilindrovigorosamente durante aproximadamente 60 s para efectuar la disolución. Agrega uncantidad de diluido mezclado solución de sales, de acuerdo contabla 1 , Que es apropiada para la gama de contenidos de sal para ser mesurado. Diluir hasta 100 ml con disolvente de alcohol mixto. De nuevoagitar el cilindro vigorosamente durante aproximadamente 30 s a efectosolución, y permita que la solución repose unos 5 min.Verter la solución en un vaso de precipitados de ensayo seco.

10.4 Coloque inmediatamente los electrodos en la solución enel vaso de precipitados, asegurándose de que el borde superior del electrodo

placas están por debajo de la superficie de la solución. Ajustar eltensión del electrodo indicado a una serie de valores, por ejemplo25, 50, 125, 200, y 250 V de corriente alterna. En cada tensión, tenga en cuenta ellectura actual y registrar el voltaje aparece y laactual al 0,01 mA más cercano. Retirar los electrodos de lasolución, enjuague con xileno seguido de nafta, y permitir que se sequen.

norte beneficios según objetivos5-Con algunos aparatos, los valores detallados no serán

instrumentos no se evaluó en el estudio entre 1997 identificadoen la Sección 14 , Precisión y Tendencia.

norte beneficios según objetivos

7-El aparato se calibra de soluciones estándares desoluciones de aceite y cloruro mixtas neutras en xileno debido a la extremadificultades para mantener las mezclas de crudo de petróleo salmuera homogénea. el Cali-

bración se puede confirmar, si se desea, por análisis repetidos de cuidadoLas muestras de aceite crudo por extracción exhaustiva de las sales con agua caliente,seguido de valoración de los cloruros en el extracto.

norte beneficios según objetivos8-En la calibración sobre un amplio intervalo de concentraciones de cloruro, se puede ser necesario aplicar varias tensiones para obtener lecturas actualesdentro de los límites del aparato de visualización de nivel de corriente (0 a 10 mA). Mayor voltajes se aplican para bajas concentraciones y se aplican tensiones más bajas

para concentraciones altas.

11. Procedimiento

11.1 A una seca, graduado de 100 ml, botella con tapón de vidrio,Añadir 15 ml de xileno y, utilizando el mismo tipo de volumendispositivo que se utiliza en la transferencia de 10,3 (es decir, ya sea un ml pipeta 10(entrega total, véase la 6.3 ), O 10 ml cilindro graduado (ver 6.3.1 ) Cuando sea aplicable), transferir 10 ml de la muestra de aceite crudoen las graduado de 100 ml, botella con tapón de vidrio. enjuague el

10 mL de pipeta o 10 ml probeta graduada con xileno hasta que quede librede aceite. Completar hasta 50 ml con xileno. Tapar y agitar elcilindro vigorosamente durante aproximadamente 60 s. Diluir hasta 100 mlcon un disolvente mixto de alcohol, y de nuevo se agita enérgicamente duranteaproximadamente 30 s. Después de dejar la solución en reposo duranteaproximadamente 5 minutos, se vierte en el vaso de precipitados de ensayo seco.

11.2 Siga el procedimiento de 10,4 para obtener el voltaje ylecturas actuales. Registrar la corriente del electrodo que se indique lomás cercana 0,01 mA y el voltaje más cercano (véase Nota 6 ).

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requieren pues el sistema eléctrico están incorporados para auto-rango. Determinaciónde las respuestas estándar en blanco y la calibración son los mismos.10.5 Repetir el procedimiento en 10.3 , El uso de otros volúmenes de

solución de sales mixtas (solución diluida), según sea necesario para cubrir elgama de contenidos de cloruro de interés.

10.6 Restar el valor obtenido para la medición en blancode las lecturas actuales indicadas de cada muestra estándar,y trazar el contenido de cloruro (ordenada) en contra de la corriente neta(mA) lecturas (abscisas) para cada voltaje de 3 por 3 ciclolog-log de papel, u otro formato adecuado.

norte beneficios según objetivos6-Algunos aparatos son capaces de grabar internamente lalecturas actuales, concentración estándar, y en blanco, y que proporcionan unala producción en unidades de concentración directas. Alternativamente, algunos aparatos son tambiéncapaz de convertir internamente y la visualización de las corrientes medidas en

unidades de conductividad de microsiemens, mS, aunque la precisión de tales

11.3 Retire los electrodos de la solución de la muestra, ylimpiar el aparato.

12. Cálculo12.1 Restar el valor obtenido para la medición en blanco

a partir del valor obtenido a partir de la medición de muestras deobtener la lectura de corriente de red. A partir de la curva de calibración, leer la concentración de sal indicado que corresponde a la redcorriente (mA) la lectura de la muestra (véase la Nota 6 ).

12.2 Calcular la concentración en mg / kg mediante el uso de laecuación apropiada da a continuación:

Sal, mg / kg 51000 X

re (1)

Sal, mg / kg 5 2853 S / D (2)dónde:

X = concentración de sal medido en g / m3,Y = la concentración de sal se mide en PTB, yd = densidad de la muestra a 15 ° C en kg / m3.

norte beneficios según objetivos9-La densidad de la muestra se puede determinar por variosmétodos, tales como el Método de Ensayo D5002 u otra medición de la densidadmétodos.

13. Informe13.1 Se reporta la siguiente información: La concentración en

mg / kg como cloruro electrométrico en petróleo crudo por el Método de EnsayoD3230. Alternativamente, reportar directamente la concentración en g / m3olb / 1000 bbl, si así se requiere.

norte beneficios según objetivos10 Para propósitos de información, los valores indicados en el PTB sonunidades preferidas en los Estados Unidos; en otros países, sus unidades comunes

puede ser usado.

TABLA 1 Patrón MuestrasSal, g / m3

de petróleo crudoSal, lb / 1000 bbl

de petróleo crudoSales mixtas Solution

(diluir), ml3 1.0 0,39 3.0 1.015 5.0 1.530 10.0 3.045 16.0 4.560 21.0 6.075 26.0 8.090 31.0 9.5115 40.0 12.0145 51.0 15.0190 66.0 20.0215 75.0 22.5245 86.00 25.5290 101.0 30.5430 151,0 45.0

3Los derechos de autor de ASTM InternationalProporcionado por IHS bajo licencia con la norma ASTM Licenciatario = Intertek Testing Services CB / 5964714001

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14. Precisión y Bias 4

14.1 Precisión La precisión -La de este método de ensayo según la hayaminado por el examen estadístico de la interlaboratorio 1997resultados de la prueba es el siguiente:

-La Diferencia 14.1.1 Repetibilidad entre sucesivasresultados, obtenidos por el mismo operador con el mismo aparatoen condiciones de funcionamiento constantes con la misma muestra,haría en el largo plazo, en el funcionamiento normal y correcto deel método de ensayo, exceda los siguientes valores en un caso enveinte.

r mg / kg! 5 0,3401 X 0.75 (3)

r lb / bbl 1000! 5 Y 0,25310.75 (4)

dónde: X = el promedio de dos resultados de ensayo en mg / kg, yY = el promedio de dos resultados de la prueba en lb / 1000 bbl (PTB).

-La Diferencia 14.1.2 Reproducibilidad entre dos de un soloy los resultados independientes, obtenidos por diferentes operadores de trabajoing en laboratorios diferentes con un material idéntico, sería en elA largo plazo, exceda de los siguientes valores en un solo caso enveinte.

R mg / kg! 5 2,7803 X 0.75 (5)

R lb / bbl 1000! 5 Y 2.0690.75 (6)

dónde: X = el promedio de dos resultados de ensayo en mg / kg, yY = el promedio de dos resultados de la prueba en lb / 1000 bbl (PTB).

norte beneficios según objetivos11 Dado que todos los instrumentos de la cooperación entre laboratorios 1997 programa de prueba fueron calibrados en PTB y los resultados reportados en el PTB, eldeclaración de precisión se obtiene directamente en el PTB. La precisión resultantedatos han sido matemáticamente convertido en precisión en mg / kg,

suponiendo una densidad media de las muestras de aceite crudo de 0,875 kg / L.Procedimiento 14,2 Bias -El en el método de prueba D3230 no tiene

sesgo, ya que el contenido de sal se define sólo en términos de esta pruebamétodo y los materiales de referencia certificados no están disponibles. Cómo-nunca, ya que las muestras del estudio entre laboratorios erancrudos desaladas aseado, claveteado con cantidades conocidas de sal (comoagua de mar y agua de formación), el sesgo podría definirse como

porcentaje de recuperación de haluro añadió. En el rango de 5 a 500g / m3Añadió (1,5 a 150 PTB) de sal, la recuperación demostró ser aproximadamente constante y un promedio de 93%.

14.3 Las declaraciones de precisión se obtuvieron a partir de una 1997 programa de pruebas de cooperación entre laboratorios. Los participantes analizaronocho conjuntos de muestras compuestas de aceites crudos con diferentes concen-traciones de cloruros. Trece laboratorios participaron con elaparato comercial disponible. Ver 6.3 y 6.3.1 para Ademásmación adicional acerca de las declaraciones de precisión.

15. Palabras clave15.1 cloruros; petróleo crudo; electrométrico; haluros; petróleo;

sal en crudo

ANEXO

(Información obligatoria)

A1. APARATO

A1.1 Cloruro Electrométrico Aparato (PersonalizadoFabricación) (ver Fig. A1.1 y Nota A1.1 )

A1.1.1 Miliamperímetro, 0 a 1 mA de corriente continua con escala de 0 a 1 mA de corriente alterna,88 ohm resistencia interna.

A1.1.2 puente rectificador, de onda completa, de 0,75 a 60 A de capacidadHz, temperatura ambiente; mínimo de 400 PRV (de punta inversaVoltaje).

A1.1.3 AC Voltímetro, rectificador de 2000 ohm / V, 0 a 300 Vdistancia.

A1.1.4 autotransformador variable de voltaje, 105 de entrada a la 117V, 50/60 Hz, a la salida 0 132 V, 1,75 A capacidad.

A1.1.5 transformador, el suministro de la placa 240 V, toma central, 50/60Hz, 250 mA capacidad dc.

Test en cubetas A1.2 Componentes (Custom Fabricación) (véaseHigo. A1.2 )

A1.2.1 Vaso, 100 ml de forma alta y sin labios, tal como se describe para su uso en el método de prueba D381 .

A1.2.2 conjunto de electrodos, como se muestra en la Fig. A1.2 y Fig.A1.3 . Los electrodos montados en posición paralela, exactamenteoposición y el 6,4 6 0,1 mm, y eléctricamente separados por un nylon o fluorocarbono TFE-espaciador.

A1.3 Cloruro Electrométrico Aparato (ComercialFabricar) 4

A1.3.1 El aparato está formado por una unidad de control capaz

4Los datos de apoyo se han presentado en la sede de ASTM International y mayoobtenerse mediante la solicitud de informe de investigación RR: D02-1470.

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A1.1.6 potenciómetro, 25 ohmios, el diez por turno.A1.1.7 potenciómetro, 50 ohmios, el diez por turno.

norte beneficios según objetivosA1.1-Una parte equivalente puede estar sustituido en cada caso,siempre que las características eléctricas de todo el circuito siguen sinse evitan los efectos cambiado y el inductivas y las corrientes parásitas.

de producir y se presentan varios niveles de tensión para aplicar estrés a un conjunto de electrodos en suspensión en un vaso de precipitados de ensayoque contiene una solución de ensayo. El aparato deberá ser capaz demedir y mostrar la corriente (mA) realizado a través dela solución de ensayo entre los electrodos en cada nivel de voltaje(ver Nota 6 ).

4Los derechos de autor de ASTM InternationalProporcionado por IHS bajo licencia con la norma ASTM Licenciatario = Intertek Testing Services CB / 5964714001

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norte beneficios según objetivosA1.2-Algunos aparato es capaz de tensión de medición yactual internamente y después de la comparación de las curvas de calibración internos,mostrar la concentración resultante.

A1.3.2 Los detalles de la construcción real del aparato,tales como los voltajes utilizados y medios de visualización o grabaciónla tensión, se muestre o grabe la conducción de la corriente, ocalcular y visualizar las curvas de calibración / ejemplar mediciones, o combinación de los mismos, no son críticos para laaplicación siempre que cada componente individual permaneceespecífica para el aparato fabricado dado (véase la Nota 6 ).

Componentes de la célula de prueba (A1.4 fabricación comercial)A1.4.1 Vaso, 100 ml de forma alta y sin labios, tal como se describe

para su uso en el método de prueba D381 , Se utiliza comúnmente; sin embargo, pequeñas variaciones en las dimensiones son aceptables para acomodar diferentes aspectos específicos de fabricación. El propósito vaso de precipitados es

proporcionar para la contención de la muestra.A1.4.2 conjunto de electrodos, que se muestra por ejemplo en la Fig. A1.2

y la Fig. A1.3 . El requisito dimensional conjunto de electrodosmentos y medios de apoyo en el vaso no son críticos para laaplicación siempre que cada componente individual permaneceespecífico para el aparato fabricado dado.

HIGO. A1.1 250 o 540 voltios Transformador

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5Los derechos de autor de ASTM InternationalProporcionado por IHS bajo licencia con la norma ASTM Licenciatario = Intertek Testing Services CB / 5964714001

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HIGO. A1.2 de la célula de prueba

HIGO. El conjunto de electrodo A1.3

6Los derechos de autor de ASTM InternationalProporcionado por IHS bajo licencia con la norma ASTM Licenciatario = Intertek Testing Services CB / 5964714001

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RESUMEN DE CAMBIOS

D02.03 subcomité ha identificado la ubicación de cambios seleccionados para esta especificación desde la última publicación(D3230-09) que pueden impactar la utilización de esta norma. (Aprobado el 1 de octubre de 2010.)

(1) Actualización Nota 2 y Nota 6 . (2) Actualización 11.2 , 12.1 , A1.3.1 Y A1.3.2 .

D02.03 subcomité ha identificado la ubicación de cambios seleccionados para esta especificación desde la última publicación(D3230-08) que pueden impactar la utilización de esta norma. (Aprobado el 1 de octubre de 2009.)

(1) Actualización 6.3 , 10.3 , 11.1 Y 14.3 . (2) Añadido 6.3.1 .

ASTM International no toma posición respecto a la validez de los derechos de patente declarados en relación con cualquier artículomencionadoen esta norma. Los usuarios de esta norma se les advierte expresamente que la determinación de la validez de cualesquiera derechos de

patente, y el riesgode la lesión de sus derechos, son enteramente su propia responsabilidad.

Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por el comité técnico responsable y debe ser revisado cada cinco años y si no es revisado, ya sea aprobado de nuevo o retirado. Sus comentarios son invitados para la revisión de esta norma o para normasadicionales y deberán dirigirse a las oficinas de ASTM International. Sus comentarios recibirán una cuidadosa consideración en una reunión de lacomité técnico responsable, que usted puede asistir. Si usted siente que sus comentarios no han recibido una audiencia justahacer que sus puntos de vista al Comité de Normas de la ASTM, en la dirección que se muestra a continuación.

Esta norma ha sido propiedad de ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos. Reimpresiones (copias únicas o múltiples) de esta norma se pueden obtener poniéndose en contacto con ASTM en la anterior dirección o al 610-832-9585 (teléfono), 610-832-9555 (fax), o service@astm.org (e-mail); oa través de la página web de la ASTM (www.astm.org). Los derechos permiso para fotocopiar la norma también se pueden fijar desde el sitio web de ASTM (www.astm.org/

D3230 - 10

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8/17/2019 Las Sales en El Petróleo Crudo (Electrométrico Método)

http://slidepdf.com/reader/full/las-sales-en-el-petroleo-crudo-electrometrico-metodo 6/6

4/5/2016 Las sales en el petróleo crudo (Electrométrico Método)

https://translate.googleusercontent.com/translate_f 6/6

DERECHOS DE AUTOR/).

7Los derechos de autor de ASTM InternationalProporcionado por IHS bajo licencia con la norma ASTM Licenciatario = Intertek Testing Services CB / 5964714001

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