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Boln. Asoc. esp. Ent., 33 (1-2): 227-251, 2009

ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN

Las hormigas de Cabo de Gata (Almería, España), aspectos faunísticos (Hymenoptera, Formicidae)

ALBERTO TINAUT1, ÓSCAR MIRA1, JOSÉ M. VIDAL1 Y ANTONIO AGUIRRE-SEGURA2

1. Departamento de Biología Animal, Facultad de Ciencias, 18071. Granada, España. [email protected] 2. Grupo de Investigación “Ecología de Zonas Áridas”. Universidad de Almería. Ctra. de Sacramento, s/n. E- 04120 La Cañada de San Urbano (Almería). [email protected]

Recibido: 04-03-2009. Aceptado: 05-05-2009ISSN: 0210-8984

RESUMEN

En este artículo presentamos los resultados relativos a los formícidos recogidos durante el de-sarrollo de un proyecto llevado a cabo en el Parque Natural de Cabo de Gata y encaminado al conocimiento de las especies de insectos que lo habitan y su distribución. Para el muestreo se ha alternado el uso de trampas de caída, recogida directa y trampas de color tipo “Moericke”. Además de las especies recogidas durante este proyecto, hemos revisado las citas previas publicadas sobre este grupo de insectos, lo que nos ha permitido realizar un inventario actualizado de todas las especies de formícidos citadas del Parque Natural de Cabo de Gata. Como resultado se señala la presencia de 25 especies de formícidos, de las cuales dos son endémicas: Goniomma collingwoodi y Camponotus amaurus. El componente mayoritario está representado por especies endémicas de la Península Ibérica y por especies de distribución ibero-magrebí. Citamos por primera vez para este Parque Natural a Plagiolepis xene, Crematogaster laestrygon y Tetramorium caespitum.

Palabras clave: Formicidae, faunística, Cabo de Gata, Almería

ABSTRACT

The ants of Cabo de Gata (Almería). Faunistics aspects (Hymenoptera, Formicidae)

In this article, we present the results related to the formicids collected during a project carried out at Cabo de Gata Natural Park (Almería, S. Spain), providing knowledge on ant species inhabiting this area and their distribution. For the sampling, pitfall traps were alternated with direct collection and Moericke colour traps. In addition to the species collected during this project, previous publications on this insect group were reviewed, enabling us to compile an up-to-date inventary for all the formicid species cited for this park. As a result, the presence of 25 formicid species have been cited, of which two are endemic: Goniomma collingwoodi and Camponotus amaurus. The majority component is represented by endemic species of the Iberian Peninsula and by species with an Ibero-maghreb distribution. We cite Plagiolepis xene, Crematogaster laestrygon, and Tetramorium caespitum for the fi rst time for this park.

Key words: Formicidae, Faunistic, Cabo de Gata, Almería

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ALBERTO TINAUT, ÓSCAR MIRA, JOSÉ M. VIDAL y ANTONIO AGUIRRE-SEGURA228

INTRODUCCIÓN

Es comúnmente reconocido que la región suroriental de la península Ibérica, y más concretamente la zona aledaña al Cabo de Gata, ostenta un indudable interés desde múltiples puntos de vista. Sus particulares condiciones ecológicas y su privilegiada situación geográfica, entre dos continentes, la hacen candidata a albergar una original biodiversidad. Este motivo indujo a la Administración autonómica andaluza a la protección de estos enclaves mediante la creación en 1987 de la figura del “Parque Natural Cabo de Gata-Nijar”. Lo acertado de esta decisión se vio refrendada por la UNESCO cuando consideró en 1997 a dicho Parque como Reserva de la Biosfera, dentro del Programa “Hombre y Biosfera” (MaB).

Sin embargo, hasta el momento, la citas referidas a la entomofauna de esta región son muy escasas (ver CARLES-TOLRÁ & AGUIRRE-SEGURA, 2007; FONFRÍA et al., 2008 y referencias aquí incluidas) y aún más escasa es la existencia de estudios de conjunto en los que pueda fundamentarse una valoración efectiva de su verdadero interés faunístico y/o entomológico.

En el caso concreto de los formícidos las primeras citas proceden de DE HARO y COLLINGWOOD (1977) quienes durante una prospección por toda Andalucía visitaron esta zona recolectando en el litoral, las dunas, en las inmediaciones del faro y en Turrillas, recogiendo un total de 21 especies. Unos años más tarde, DE HARO (1981) publica un artículo en el que analiza los resultados del artículo anterior bajo un punto de vista biogeográfico y ecológico, no incorporándose ninguna nueva especie al catálogo. ACOSTA et al. (1983a) realizan un estudio ecológico sobre la capacidad de colonización de las dunas por parte de los formícidos, en la playa de Los Genoveses, empleando trampas de caída. En dicho artículo señalan el hallazgo de cuatro especies, ninguna de ellas nueva para la zona, sin embargo y probablemente fuera del área de estudio, encontraron Pheidole teneriffana que resultó ser la primera cita de esta especie para la península (ACOSTA & MARTÍNEZ, 1983), con lo que el inventario se incrementaba en una especie más. En 1984 y 1985 uno de los autores (A.T.) realizó una serie de muestreos con recogida de material, entre las que destaca Plagiolepis xene Stärcke, 1936 no citada anteriormente, estos resultados no llegaron a ser publicados pero son incorporados en este artículo. En 1988, TINAUT y ORTIZ estudian el material de formícidos existente en la colección del Instituto de Zonas Áridas (CSIC) ubicado en Almería e incluyen una revisión de todas las especies citadas hasta el momento para la provincia de Almería, de lo que resulta un total de cuarenta y una especies, de las cuales veintidós proceden del Cabo de Gata, no añadiendo ninguna a las ya conocidas para este área.

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En 1997 ESPADALER realiza la diagnosis de varias especies nuevas para la ciencia, de las que dos: Camponotus amaurus y Goniomma collingwoodi, proceden exclusivamente o en parte del área de influencia del Cabo de Gata. Más recientemente, DE HARO y COLLINGWOOD (2003) describen de esta zona una nueva especie Cataglyphis gadeai, para los ejemplares previamente identificados como C. ibericus (Emery, 1906). Por tanto y a partir de estos datos, el número de especies que se conocían, con anterioridad al presente trabajo, se eleva a veintitrés especies.

El conocimiento en profundidad de la fauna existente en este tipo de enclaves protegidos resulta esencial para una correcta gestión ambiental de los mismos y es dentro de esta premisa donde cabe justificar los esfuerzos que se están realizando para estudiar la entomofauna de este rincón tan emblemático.

Un impulso clave para el conocimiento integral de la entomofauna del Cabo de Gata ha sido el proyecto conducente a la realización del Atlas Entomológico del Parque Natural de Cabo de Gata-Níjar, en el que se en-cuadra este artículo.

El objetivo de este artículo es hacer una relación completa de las especies de formícidos conocidas hasta el momento, incorporando tanto las obtenidas durante este proyecto, como las citadas en la bibliografía, comentando su distribución dentro y fuera del parque, así como la validez taxonómica de cada una de ellas para así elaborar un inventario lo más depurado posible de las especies conocidas para el área de influencia del Parque Natural del Cabo de Gata.

MATERIAL Y MÉTODOS

Los muestreos se han realizado usando varios métodos. Recogida directa o manual en una serie de 21 muestras tomadas directamente. También hemos usado trampas de caída y trampas de color denominadas “Trampas Moeric-ke”. Las trampas de caída fueron instaladas en siete localidades diferentes, en baterías de seis recipientes de plástico de 14 x 11 cm., en dos líneas paralelas (3 y 3), separadas entre sí aproximadamente dos metros. Fueron rellenadas de agua a las que se añadía cloruro sódico como conservante y unas gotas de detergente.

En general se ha intentado abarcar el máximo posible de comunidades vegetales dentro del Parque Natural de Cabo de Gata-Níjar (Tabla 1 y Fi-gura 1).

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El objetivo primordial de estos muestreos era recoger el máximo posible de la diversidad de la artropodofauna terrestre. En el caso de los formícidos somos conscientes de las limitaciones (LUQUE & REYES, 2001) que puede llegar a tener el empleo de este tipo de trampas, limitaciones relacionadas con factores que influyen en el éxito de la captura como son, la anchura de la apertura de la trampa, la presencia de agua en un medio tan árido (hidrotactismo), el efecto “tierra removida” (GREENSLADE, 1973), las condiciones ambientales o la propia biología de los organismos implicados A pesar de ello es el método que mejores resultados proporciona en rela-ción con el esfuerzo. Estos muestreos se han completado con una recogida manual.

Las trampas del tipo “Moericke” fueron instaladas en cinco de las siete estaciones del estudio. Estas trampas están constituidas por recipientes de plástico pintados en su interior de color amarillo y rellenos, hasta 2/3 de su

Figura 1. Parque Natural del Cabo de Gata y ubicación de los puntos de muestreo (Ο = Muestreos directos; ∆ = Trampas de caída).Figure 1. Natural Park of Cabo de Gata and ubication of the sampling points (Ο = Hand samplings; ∆ = Pitfall traps).

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volumen, con la misma solución utilizada para las trampas “Pitfall”, a la que se añadía Etilenglicol durante los meses más calurosos para reducir en lo posible la evaporación del líquido contenido en ellas. Aunque la utilización de estas trampas está dirigida a recoger la fracción de fauna voladora no atraída por las “Pitfall”, en ellas también cayeron algunas hormigas.

Todas estas trampas estuvieron instaladas un ciclo anual completo; desde Marzo de 2004 hasta Marzo de 2005, procediéndose a la recogida de sus capturas con periodicidad semanal. El material capturado en las seis trampas “Pitfalls” que formaban cada estación de trampeo se reunía para constituir una única muestra que era conservada en solución de Scherpeltz hasta su clasificación y determinación.

RESULTADOS

En total se han procesado alrededor de 600 muestras, de las que 458 presentaban hormigas. En este artículo incluimos no sólo las especies reco-gidas durante los muestreos destinados al proyecto, sino también aquellas que ya se habían citado del Parque o que se habían recogido en otras oca-siones, pero no habían sido aún publicadas. A partir de todos esos datos elaboramos un listado de las especies consideradas presentes en el Cabo de Gata (Apéndice 1).

A continuación incluimos un listado comentado, elaborado exclusiva-mente con aquellas especies que fueron recogidas durante la realización del proyecto añadiendo algunos comentarios sobre su interés y distribución en el parque y fuera del parque, indicando además si ya habían sido citadas o no en este espacio natural.

ESPECIES CAPTURADAS

Myrmicinae

Aphaenogaster iberica Emery, 1908Endémica de la península Ibérica se conoce de un buen número de lo-

calidades, especialmente de la mitad oriental. Es quizás una de las especies del género menos exigente en cuanto a requerimientos ecológicos, ya que aparece desde el nivel del mar hasta los 2.000 m de altitud (ESPADALER & RIASOL, 1983), siendo la más frecuente y en ocasiones la única especie del género que vive en ambientes extremos. En el área de estudio ha apare-cido en la Rambla del Corralete, en Torre García y en las proximidades del

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Cortijo Los Berengueles; Rambla de Santa Bárbara y Jayon. Ya se conocía del entorno del faro.

Crematogaster auberti Emery, 1869Restringida a la región mediterránea occidental (BERNARD, 1968),

en la península Ibérica tiene una distribución muy similar a C. scute-llaris (Olivier, 1792), a pesar de que sus hábitos nidif icadores son muy diferentes, tanto en umbrías de matorral alto con alta cobertura, como en zonas de matorral bajo y escaso (COMIN DEL RÍO & DE HARO, 1980; FERNANDEZ-HAEGER & RODRÍGUEZ-GONZÁLEZ, 1982). Ani-da siempre en el suelo y a veces en la base de algún árbol. Se conoce prácticamente de todo el territorio peninsular (TINAUT et al., 1994 a). Es una especie de costumbres nocturnas o al menos crepusculares y vive en un abanico amplio de ecosistemas, aunque parece preferir ambientes de escasa cobertura. En el parque la hemos encontrado en la base del Cerro del Barronal, en las Amoladeras y en el Faro, de donde ya se había citado.

Crematogaster laestrygon Emery, 1869Ha sido citada varias veces de las islas Baleares. Para la península Ibé-

rica había sido citada de Andalucía por (BERNARD, 1956a). Su presencia es un poco dudosa pues en ocasiones se encuentran individuos intermedios entre esta especie y C. auberti, no obstante se confirmó su presencia en la península con material procedente de Morón (Sevilla) (MARTÍNEZ & ESPADALER, 1986). Se encuentra en otras localidades del Mediterráneo (Sicilia) y de África del norte. Suele estar asociada a ambientes muy áridos. En el parque no había sido señalada con anterioridad y la hemos recogido en las proximidades de Torre García, Salinas de Cabo de Gato y en las Amoladeras.

Temnothorax specularis (Emery, 1916)Es un Temnothorax característico, entre otros aspectos, por su color

negro brillante, con parte del tegumento liso y espinas triangulares en el epinoto.

Distribuido por la mayor parte de los países mediterráneos (TINAUT & ORTIZ, 1988). Ha sido confundido con frecuencia con T. exilis (Emery, 1869) lo que complica el conocer con exactitud su distribución mundial. En la península Ibérica se ha citado de diferentes provincias y en su mayor parte de localidades cercanas al litoral o en el propio litoral ( DE HARO & COLLINGWOOD, 1977; TINAUT & ORTIZ, 1988; TINAUT et al., 1994

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b). En el Parque se ha encontrado en las Salinas de Cabo de Gata, en las Amoladeras y en el faro.

Goniomma collingwoodi Espadaler, 1997Descrita de varias localidades del Cabo de Gata (Salinas del Cabo

de Gata, El Pocico) y de su entorno (Turrillas y Sartenilla en el área de Tabernas) (ESPADALER 1997). Nosotros la hemos recogido de los alre-dedores de Torre García lo que amplía ligeramente esta distribución tan reducida. Representaría una de las dos especies de formícidos endémicos del Parque.

Monomorium subopacum (Smith, 1858)Especie ampliamente distribuida al norte del desierto del Sahara, desde

Marruecos hasta Egipto, así como en las partes secas de las orillas norte y este del Mediterráneo (BOLTON, 1987) además de en las islas Canarias (BARQUÍN, 1981). En nuestro país se ha citado de las islas Baleares y de algunas localidades mediterráneas del sur y levante (TINAUT & ORTIZ, 1988). No suele encontrarse lejos de la costa, más allá de donde se produce el efecto maresía y en ésta tiene un comportamiento típicamente oportunista, acudiendo a fuentes muy diversas de alimento y no siendo afectada por la presencia de edificios, taludes u otras alteraciones del medio. Construye los nidos, por lo general, bajo piedra o cualquier otro material que encuentra en las zonas alteradas en las que puede vivir, como ladrillos, chapas me-tálicas, maderas, etc. En todos los casos se sitúa en zonas despejadas y de escasa vegetación.

En el parque ha aparecido en buena parte de las localidades: Torre García, Salinas de Cabo de Gata, Rambla del Corralete, Cerro del Barronal, las Amoladeras y en el cortijo de La Olla (Río Alias). Había sido citada del entorno del faro.

Messor bouvieri Bondroit, 1918Se describió de los alrededores de Banyuls (Pirineos Orientales

franceses) (BONDROIT, 1918). En la Península Ibérica se encuentra muy repartida, fundamentalmente en zonas desprovistas de vegetación y áridas abarcando prácticamente todo el territorio peninsular. Es muy frecuente y a veces la única especie del género en el litoral (TINAUT & ORTIZ, 1988). Sus hormigueros suelen ser, como en otras especies del género, muy conspicuos por el cono de arena y restos vegetales que se forma alrededor del orif icio de entrada. Es uno de los ejemplos clásicos de especies granívoras, aunque se sabe que también puede utilizar, de

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forma esporádica, otros recursos (FERNÁNDEZ-ESCUDERO & TINAUT, 1993).

En el parque se ha encontrado bastantes de las localidades muestreadas a mano: Barranco de Las Agüillas, Barranco de La Parra, Rambla de Santa Bárbara, proximidades de La Islica, Cortijo de La Olla (Río Alias), proximi-dades del Cortijo de Ricardillo, Los Pozos de Monsul, proximidades Cortijo Los Belmontes y en las siguientes localidades de trampeo: TR1, TR3, TR4, TR5, TR6 y TR7. Había sido previamente citada del faro.

Messor barbarus (Linneo, 1767)Es una especie típica y frecuente de la región mediterránea occidental

(BERNARD, 1968). De la península Ibérica se ha recogido prácticamente en todas las provincias en las que se haya muestreado en alguna ocasión. No sube mucho en altitud (1600 m) y suele situarse en zonas con escasa vegetación o pastizales (RODRÍGUEZ-GONZÁLEZ & FERNÁNDEZ-HAE-GER, 1983), en donde son muy visibles sus nidos y las marcadas pistas de forrajeo.

Son numerosos los trabajos que existen sobre esta especie dedicados fundamentalmente al estudio de su comportamiento de búsqueda y re-colección de alimento, entre los que destacamos los que tratan sobre su alimentación no granívora (FERNÁNDEZ-ESCUDERO & TINAUT, 1993), ecología de forrajeo (REYES, 1986; REYES & FERNÁNDEZ-HAEGER, 1999) o sobre su papel en la dispersión de semillas (REYES, 2000a, 2000b). En el parque es más escasa que la anterior y coincide con ella en la Rambla del Corralete. Ha aparecido también en las proximidades Cerro de La Testa, Barranco de Las Agüillas, proximidades del Cortijo Los Berengueles, la Boca de Los Frailes, proximidades Cerro de La Testa (2ª), Cortijada de Los Viruegas, Barranco Requena y en las Amoladeras en donde M. bouvieri no se ha encontrado. Había sido citada de forma genérica en el parque.

Tetramorium caespitum (Linneo, 1758)Este es uno de los géneros que más cambios ha sufrido últimamente en

su taxonomía, estando aún en una continua revisión. Según SCHLICK-STEI-NER et al. (2006) y GÜSTEN et al. (2006) los ejemplares de T. caespitum de Europa meridional deberían ser considerados como T. impurum (Foerster, 1850) o incluso como nuevas especies en proceso de descripción; por ello y puesto que no está clara la adscripción del material ibérico a una u otra especie, preferimos, de momento, seguir utilizando los criterios clásicos (COLLINGWOOD, 1978) y hablar de T. caespitum.

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Es una especie de amplia distribución y además muy frecuente y abun-dante, se distribuye por toda la región paleártica y se considera introducida en Norte América (BERNARD, 1968). En la península Ibérica es muy fre-cuente y ha sido citada de la mayor parte del territorio español, de norte a sur. Anida bajo piedras y no es demasiado exigente en cuanto al hábitat, siempre que se trate de un área despejada, desde el nivel del mar hasta altitudes superiores a los 2.400 m (TINAUT, 1979).

Se han realizado numeroso trabajos sobre diferentes aspectos de su biología: fundación del nido (POLDI, 1963), dinámica de poblaciones (BRIAN et al., 1967; BRIAN & ELMES, 1974) o feromonas (PASTEELS et al., 1980). Las colonias son monogínicas (POLDI, 1963) y con numerosos individuos, superando incluso los 10.000. Especie moderadamente agresiva. Puede ser granívora, pero con frecuencia depreda sobre otros artrópodos, actuando como carroñera o solicitando la melaza de áfidos. Puede llegar a ser plaga urbana en el interior peninsular (MARTÍNEZ et al., 1997). Los alados, bastante más grandes de tamaño que las obreras, realizan el vuelo nupcial entre finales de Junio y Julio.

En la zona de trabajo se ha recogido en las proximidades de Torre García, Las Amoladeras y en las Salinas del Cabo de Gata, sin embargo no se había citado aún del parque.

Tetramorium semilaeve André, 1881Común por toda la región mediterránea (BERNARD, 1968). En la

península Ibérica se ha citado prácticamente de toda ella (LÓPEZ et al., 1990). Es más térmica y reemplaza a la anterior especie en los lugares más soleados y áridos y sube menos en altitud. Anida, como la anterior, también bajo piedra (RETANA et al., 1992). Llama por todo ello la atención el haber sido encontrada en pocas localidades, concretamente en Las Amoladeras (TR2) y la Rambla del Corralete. Había sido mencionada con anterioridad del faro y del Morrón de los Genoveses.

Solenopsis sp.El género Solenopsis Wetswood, 1840, está ampliamente distribuido

por todo el mundo (BOLTON, 1987). Es más abundante de lo que se podía suponer por la escasa representación que tiene en los muestreos convencio-nales, ello se debe a que este género está integrado por especies de tamaño entre 1 y 3 mm y de costumbres habitualmente hipogeas y por tanto muy difíciles de encontrar. Suelen aparecer en los muestreos realizados con técnicas propias para el estudio del medio edáfico.

Su taxonomía es muy confusa, por esa razón hemos preferido dejar sin asignarle ninguna especie, al único ejemplar encontrado.

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Ha aparecido únicamente en las Salinas del Cabo de Gata (TR3) y no había sido mencionado con anterioridad de estos territorios.

Dolichoderinae

Tapinoma nigerrimum (Nylander, 1886)Se distribuye por buena parte de Europa, oeste de Asia y norte de

África (SHATTUCK, 1994). Muy común en toda la región mediterránea, en la península Ibérica se ha citado de numerosas localidades (COLLIN-GWOOD & YARROW, 1969) y se puede suponer que aparece en toda ella ya que se comporta en ocasiones como una especie oportunista y puede llegar a considerarse incluso como una plaga (MARTELLI, 1933; BERNARD, 1968; CERDÁ et al., 1989). En Portugal está también am-pliamente distribuida (COLLINGWOOD & PRINCE, 1998). Tiene una gran versatilidad en sus preferencias ecológicas aunque se suele encontrar en lugares despejados de vegetación, sobre todo si éstos están alterados por el hombre, desde el nivel del mar hasta 2.500 m de altitud en Sierra Nevada (TINAUT, 1981).

Por lo abundante que es y sobre todo por su carácter ocasional como plaga, esta especie ha sido muy estudiada, bajo muy diversos aspectos. Está activa en nuestras latitudes desde Marzo hasta Noviembre, con actividad diurna en los meses más frescos y nocturna durante el verano (CERDÁ et al., 1989). Su régimen de alimentación es omnívoro, fundamentalmente a base de melaza de áfidos y también de animales. Sus nidos son muy am-plios y poblados y se pueden encontrar hasta a un metro de profundidad en el suelo (PICKLES, 1943; 1944). Externamente sus hormigueros son muy característicos, sobre todo durante el período inicial de su actividad, ya que construyen en la entrada unos domos de tierra removida, muy aparentes y que les sirven para atrapar la energía solar en estas épocas frescas y así con ello conseguir una mayor rapidez en el desarrollo de sus estadios juveniles (CASTELLÓ et al., 1983).

Muy abundante en algunos puntos del Parque, se ha recogido en casi todas las trampas de caída, con excepción de las situadas en Las Amo-laderas y además en algunas de las trampas Moericke: TRA1, TRA5, y de los muestreos manuales: La Boca de Los Frailes, proximidades de La Islica, Cortijo Los Tollos, Castillo de S. Felipe (Escollos) y proximidades Cortijo Los Belmontes. Ya había sido citada del faro y del Morrón de los Genoveses.

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Formicinae

Plagiolepis schmitzii Forel, 1895Se ha citado de Argelia, Túnez y Marruecos. En la Península Ibérica

su distribución se limita fundamentalmente en la mitad sur, llegando hasta las localidades más norteñas por el litoral mediterráneo o en ambientes especialmente áridos, como puede ser la laguna de Sariñena en Huesca (ESPADALER, 1986).

Es una especie que prefiere hábitat más áridos que su congénere P. pygmaea Latreille, 1789 encontrándose bajo piedras o no y en zonas de escasa o nula vegetación (RUANO et al., 1995). Su alimentación se basa en sustancias azucaradas o en restos de insectos.

En el área de estudio se ha recogido en Torre García y Rambla del Corralete y proximidades de Agua Amarga. Había sido citada genéricamente del Parque y específicamente del faro.

Camponotus sylvaticus (Olivier, 1792)Conocida hasta el momento sólo de la península Ibérica, vertiente

mediterránea francesa y de la Liguria en Italia, siendo dudosas otras citas procedentes del Asia Menor (BARONI-URBANI, 1971). Citada de las islas Baleares (BERNARD, 1956a), en la península Ibérica se ha recogido en numerosas ocasiones, pero fundamentalmente de las localidades más meri-dionales (CARPINTERO et al., 2001).

Esta especie, en la península Ibérica, es propia de lugares despejados, en contra de lo que puede hacer pensar su nombre específico. Su ritmo de actividad y régimen alimenticio ha sido estudiado por RETANA et al. (1988). De acuerdo con estos autores esta especie está activa durante la noche y puede alargar su actividad hasta el crepúsculo o las primeras horas del día. La temperatura también influye en su actividad, así estos autores señalan que la actividad normal se sitúa entre los 14 y 19 ºC, lo que la convierte en una de las especies que mantiene su actividad a menor temperatura, carácter que se considera una adaptación a su vida nocturna. Su régimen alimenticio es muy estricto, consiste fundamentalmente en líquidos azucarados: melaza de pulgones y néctar de flores (RETANA et al., 1988). Los nidos están bastante poblados y no son muy profundos (BERNARD 1968).

Nosotros la hemos encontrado en el Cerro del Barronal, Rambla del Correalete, Salinas de Cabo de Gata y algunas localidades de las Amolade-ras, tanto en las trampas pitfall, como en trampas de Moericke (TRA2) así como en los muestreos directos: proximidades del Cortijo Los Berengueles, Barranco del Negro, Barranco de La Parra, Rambla de Santa Bárbara y

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Barranco del Quebrado. Ya había sido citada con anterioridad del faro y genéricamente del Cabo de Gata.

Camponotus amaurus Espadaler, 1997Descrita con material procedente de diversas localidades del Parque

Natural del Cabo de Gata (ESPADALER, 1997). Había sido citada anterior-mente por TINAUT y ORTIZ (1988) como C. foreli Emery, 1881, especie próxima a ella y de la que se han escindido últimamente dos especies, la aquí señalada y C. haroi Espadaler, 1997, ésta última del levante español.

Se caracteriza por una densa microescultura que le confiere un bri-llomate, siendo ésta la diferencia más importante con C. foreli. En cualquier caso, de momento, sólo se ha citado a C. amaurus en el interior del Parque y zonas aledañas. Por tanto las citas de C. foreli del Cabo de Gata deben sinonimizarse con C. amaurus. Hasta que se puedan establecer los límites geográficos entre estas tres especies, podemos considerar a C. amaurus como endémica del parque.

Pertenece a un grupo de especies muy heliófilo, siendo por tanto muy activa a pleno día. Frecuente o incluso abundante, la hemos recogido en la mayor parte de las localidades del parque: Las Amoladeras, Salinas del Cabo de Gata, Rambla del Corralete, Rambla del Cuervo y en las trampas de Moericke TRA2. Había sido citada del Parque en el faro, Cala de la Media Luna y San José.

Cataglyphis gadeai De Haro & Collingwood, 2003Pertenece a un grupo de especies cercanas a C. iberica, de las que se

han segregado dos especies C. douwesi De Haro & Collingwood, 2000 y C. gadeai. Según estos autores, las citas anteriores de C. iberica del Parque (ver TINAUT & ORTIZ, 1988) deben referirse a esta especie. A simple vista son muy similares ambas especies (C. iberica y C. gadeai) diferenciándo-se por caracteres biométricos de la cabeza, longitud del fémur, diferentes índices corporales de las obreras y la genitalia del macho. Esta especie, según DE HARO y COLLINGWOOD (2003), se distribuye desde el Cabo de Gata hasta Castellón.

Este género es de costumbres claramente heliófilas, estando especial-mente activo a pleno sol. Se alimenta sobre todo de restos de artrópodos, pero no desdeña el néctar de las flores.

Ha aparecido en todos los puntos de muestreo del Parque por lo que se puede considerar uniformemente repartida, desde las inmediaciones del litoral, hasta el interior y las zonas más elevadas de la sierra del Cabo de Gata.

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OTRAS ESPECIES CITADAS DEL AREA DE ESTUDIO

De este territorio, como hemos señalado en la Introducción, ya se ha-bían citado o recogido otra serie de especies en su mayor parte procedentes de la colección de la Estación Experimental de Zonas Áridas de Almería (TINAUT & ORTIZ, 1988). Otras especies han sido encontradas por alguno de los autores de este artículo como resultado de diversas prospecciones realizadas con anterioridad en esta zona y aún no habían sido publicadas. Estas especies existentes o citadas del parque, pero no recogidas en el ac-tual muestreo, son:

Goniomma hispanicum (André, 1881) Citada por DE HARO y COLLINGWOOD (1977) del Faro de Gata y por

ACOSTA et al. (1983a) en el Morrón de los Genoveses. Llama la atención que no haya vuelto a ser encontrada, y sí una especie diferente del mismo género (Goniomma collingwoodi) también en el Faro de Gata, con la que es difícil su confusión. Por ello no podemos pensar que se haya producido un error en la identificación, en ninguno de los casos y sin duda pueden existir las dos especies.

Prácticamente limitada a la península Ibérica, puede llegar a la región mediterránea francesa. En la península es una especie bastante común y se ha citado de diferentes localidades, tanto del norte como del sur (ESPADALER, 1981). Suele encontrarse en los claros de los bosques de encinas u otras especies de Quercus, así como en zonas de matorral (TINAUT et al., 1994 a). Se puede encontrar desde el nivel del mar hasta alrededor de los 1.000 m de altitud. Es un género típicamente granívoro. Sus hormigueros son muy pequeños por lo que es muy fácil que pasen desapercibidos.

Pheidole teneriffana Forel, 1893Mencionada del Morrón de los Genoveses por ACOSTA y MARTÍNEZ

(1983), es una especie considerada invasora, que se distribuye por Canarias y algunos países de África del norte. En la península se conoce también de Barcelona (ESPADALER & COLLINGWOOD, 2000). Al tratarse de una especie invasora, sus poblaciones pueden sufrir importantes altibajos. La situación actual de esta especie en el Parque no debe ser alarmante, a pesar de ser una especie invasora, pues en ese caso habría aparecido en, al menos, alguno de los muestreos realizados para el presente proyecto o por otros autores.

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Cardiocondyla batesii Forel, 1894Citada de Cabo de Gata (DE HARO & COLLINGWOOD, 1977) y

Morrón de los Genoveses (ACOSTA et al., 1983b), es una especie no rara en lugares despejados, pero con una distribución parcheada (BERNARD, 1956b), por lo que su ausencia en los muestreos del proyecto debe interpre-tarse como casual. Se conoce de los países del sur del mediterráneo y en la península Ibérica, de buena parte de las ciudades litorales mediterráneas y de algunas del interior de la península, como Almería y centro de la pe-nínsula (ACOSTA et al., 1983a; ACOSTA et al., 1983b), Granada (HEINZE et al., 2002), Zaragoza (ESPADALER, 1997) y la Laguna de Sariñena en Huesca (ESPADALER, 1986).

Nidifica directamente en el suelo, pero sus nidos son muy difíciles de encontrar debido al minúsculo tamaño de las obreras, menos de 3 mm de longitud, y por tanto de la entrada del hormiguero.

Temnothorax tyndalei (Forel, 1909) Citada como T. cervantesi (Santschi, 1919) de Cabo de Gata por DE

HARO y COLLINGWOOD (1977) y por DE HARO (1981). Es una especie interesante para nuestro país pues se conocía de Argelia y para la península Ibérica sólo se había citado del Parque de Doñana en Huelva (TINAUT, 1991; CARPINTERO et al., 2001, 2007; ORDOÑEZ et al., 2007). Anida en el suelo bajo las raíces de los arbustos o en troncos secos.

Temnothorax leviceps (Emery, 1898)También mencionada de Cabo de Gata por DE HARO y COLLINGWO-

OD (1977) y por DE HARO (1981). Es una especie cuyo status taxonómico no está muy claro, ha sido señalada por diversos autores como subespecie de exilis, por ejemplo ACOSTA et al., (1983) o BARONI URBANI (1971), COLLINGWOOD (1978) la eleva a especie válida y así es considerada actualmente (BOLTON, 1995), sin embargo es posible que las citas previas de esta especie en el Cabo de Gata se pudieran referir a T. exilis, extremo que no hemos podido comprobar. Señalada, en cualquier caso, del sur de la península Ibérica y del sur de Italia.

Temnothorax rabaudi (Bondroit, 1918)Citada de Cabo de Gata por DE HARO y COLLINGWOOD (1977)

y por DE HARO (1981). Es una especie con una distribución limitada a la región mediterránea francesa y a la península Ibérica. En ésta se ha citado de diferentes provincias del litoral mediterráneo, desde Barcelona a Cádiz y algunas del interior como Madrid y Córdoba (COLLINGWO-OD & YARROW, 1969 entre otros) y de Caldas da Raínha para Portugal

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(PAIVA et al., 1990). Anida tanto bajo cortezas como bajo hendiduras de las rocas.

Tetramorium meridionale Emery, 1870Citada de Cabo de Gata por DE HARO y COLLINGWOOD (1977) y

por DE HARO (1981). Se distribuye por diversos países de Europa y Oriente Medio, en la península Ibérica es muy rara. Ha sido citada de Salamanca, Sevilla, Almería, Granada e islas Baleares (ver COLLINGWOOD & YA-RROW, 1969). Como en otras especies del género, su taxonomía es muy compleja por lo que parte de las citas pueden ser dudosas.

Tetramorium punicum (Smith, 1861)Citada de Faro de Gata por DE HARO y COLLINGWOOD (1977) y de

Cabo de Gata por DE HARO (1981). Conocida de Egipto, Siria y sur este de Rusia. En la península Ibérica se ha citado para Ciudad Real, Huelva, Cádiz, Málaga, Jaén y Almería (ver COLLINGWOOD & YARROW, 1969). Una vez más la identificación de esta especie es conflictiva y por tanto las citas son dudosas.

Plagiolepis xene Starke, 1936Se trata de un parásito social del género Plagiolepis, concretamente

se encontró por uno de los autores de este artículo (A. T.) en un nido de Plagiolepis schmitzii en 1985. Carece de obreras, razón por la que es muy raro que aparezca en trampas de caída.

Ampliamente distribuida por las regiones meridionales de Europa occidental, con Grecia y la región de los Balcanes como límites más orientales (BERNARD, 1968). En la Península Ibérica ha sido citada de diferentes localidades del norte y sur, pero aún no lo había sido para Almería. Debe estar ampliamente distribuida, pero seguramente es su tipo de vida, parásito y su pequeño tamaño lo que hace que sea difícil de encontrar.

El tipo de parasitismo de esta especie es el denominado inquilinismo, que es aquél en el que la hembra parásita convive con la hembra hospeda-dora (TINAUT & RUANO, 1999). El mecanismo de fundación de nuevas sociedades en la naturaleza no se conoce, pero se sospecha que muy proba-blemente se lleve a cabo a partir de hormigueros ya parasitados y próximos a los recién elegidos o bien por gemación de sociedades ya parasitadas. El número de hembras parásitas que se pueden encontrar en los hormigueros parasitados es alto, por encima de la decena y en ocasiones llegando al centenar (PASSERA 1969).

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Camponotus sicheli Mayr, 1866Citada de Cabo de Gata por DE HARO y COLLINGWOOD (1977) y

por DE HARO (1981), es una especie rara y sus poblaciones se encuentran distribuidas de forma irregular en Argelia, Marruecos y Península Ibérica, además de algunas de las grandes islas mediterráneas tales como Baleares y Sicilia (CAGNIANT & ESPADALER, 1993). En la península Ibérica se encuentra restringida al litoral mediterráneo, desde Girona hasta Cádiz. En Portugal se ha citado por PAIVA et al. (1990) de Setúbal.

En Andalucía todos los hormigueros que hemos visto de esta especie están situados en los troncos y ramas de árboles y a veces en arbustos (RUANO et al., 1995).

DISCUSIÓN

Como resultados del proyecto del que deriva este trabajo se han publicado diversos artículos sobre dípteros (CARLES-TOLRÁ & AGUI-RRE-SEGURA, 2007), crisídidos (FONFRÍA et al., 2008) y véspidos y escolítidos (CASTRO et al., 2008). En ellos se señala el hallazgo de algunas especies nuevas para la ciencia, nuevas citas para la Península Ibérica y especialmente para la provincia de Almería, lo que habla de la bondad del muestreo. En estos artículos se destaca la escasez de trabajos previos, en el caso de los dípteros, o incluso la ausencia total de datos previos sobre esta región para los otros grupos previamente menciona-dos, lo que llama la atención dada la singularidad geográf ica, botánica y ambiental del Cabo de Gata. En el caso de los formícidos, como ya se ha señalado en la introducción, existía un número de trabajo previos, que si bien numéricamente y en valores absolutos es más bien bajo (8 artículos), entre todos ellos se señalaban un total de 24 especies, que como comentamos a continuación, sólo ha sido superado, en el presente y exhaustivo muestreo, por una especie: T. caespitum que no había sido mencionada con anterioridad. Además señalamos otra especie, Plagiolepis xene, que tampoco había sido citada previamente. En el apéndice 1 se rela-cionan las 26 especies conocidas y aceptadas por nosotros como existentes en el área afectada por el Parque del Cabo de Gata.

Como hemos comentado, a pesar del exhaustivo muestreo que representa la instalación de trampas de caída durante un año, en todas las comunidades vegetales del área y complementado con muestreos manuales, sólo se ha contribuido al hallazgo de una especie nueva para la zona T. caespitum, muy común en el resto de la península y que probablemente haya sido confundida anteriormente con T. semilaeve, especie con la que coexiste.

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Este hecho nos señala que, muy probablemente, el inventario que pre-sentamos en este artículo, refleje el número de especies que realmente se encuentran en esta zona. Faltarían aquellas especies de microhábitats muy específicos, como algunas endogeas, o de fisuras de rocas o de ramas secas de arbustos, especies que difícilmente pueden caer en las trampas de caída y que han sido muestreadas con menor intensidad.

Si comparamos con otros ambientes similares o situados en la mis-ma latitud, en zonas costeras y que hayan sido razonablemente bien estudiados mirmecológicamente, como es el caso del Paraje Natural de Punta Entinas (RUANO et al., 1995) menos diverso y menos extenso en superf icie, con un total de 19 especies. Más al oeste en la región del estrecho de Gibraltar, en el Parque Natural de los Alcornocales (TINAUT, 1989; CARPINTERO et al. 2000), el número de especies inventariadas es de 75, pero la superf icie y la heterogeneidad ambiental de la región del Estrecho de Gibraltar es mucho más elevada y es esperable, por tan-to, un incremento en el número de especie en un transecto este – oeste, ligado con el incremento en superf icie y en la heterogeneidad ambiental, así como con una disminución del grado de aridez, ya que en ese tran-secto pasamos desde una de las zonas menos lluviosas de la península: el Cabo de Gata con una precipitación inferior a los 300 mm al extremo contrario con una pluviosidad superior a los 1000 mm, lo que condiciona consecuentemente una mayor diversidad.

De las especies encontradas, sólo dos pueden considerarse endémicas del Parque y del entorno: Goniomma collingwoodi y Camponotus amaurus. En el caso de C. amaurus quedaría por delimitar la distribución real de esta especie, ya que parece tener una distribución más amplia (datos propios sin publicar). En el caso de Cataglyphis gadeai, descrita a partir de material recogido en diferentes puntos del Cabo de Gata, los propios autores (DE HARO & COLLINGWOOD, 2003) consideran que se distribuye también por parte del litoral levantino, por tanto debería ser considerado como un elemento endémico bético o incluso peninsular y no local. Otras tres de las especies existentes en el Cabo de Gata son endémicas de la penínsu-la Ibérica: Goniomma hispanicum, Aphaenogaster iberica y Camponotus sylvaticus. No ha aparecido ninguna especie propiamente bético-rifeña, si bien hay varias: T. tyndalei, M. subopacum, M. bouvieri, P. schmitzii y C. sicheli, con una distribución disjunta a ambos lados del mediterráneo, es decir de tipo Ibero-Magrebí. El resto de especies son propias de las zonas más o menos áridas del mediterráneo occidental o bien de más amplia distribución. Por tanto podemos considerar que, para los formícidos, esta región se comporta fundamentalmente como receptora, con predominio de

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especies propias de ambientes áridos o semiáridos, de una o ambas orillas del mediterráneo.

AGRADECIMIENTOS

Este trabajo se encuadra dentro del proyecto de Investigación: “Atlas entomológico del Parque Natural de Cabo de Gata-Nijar” financiado por la empresa ACUSUR, S.A. en directa colaboración con la Consejería de Medio Ambiente de la Junta de Andalucía. Queremos agradecer la revisión crítica del manuscrito a Mª Dolores Martínez Ibáñez y las aportaciones que ha realizado.

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APÉNDICE 1.

Inventario de las especies de formícidos de presencia no dudosa o confirmada en el Parque Natural del Cabo de Gata.

Inventary of the formicid species with presence undoubted or confirmed at Cabo de Gata Natural Park.

Myrmicinae

Aphaenogaster iberica Emery, 1908Crematogaster auberti Emery, 1869Crematogaster laestrygon Emery, 1869Temnothorax specularis (Emery, 1916)Temnothorax tyndalei (Forel, 1909)Temnothorax rabaudi (Bondroit, 1918)Temnothorax leviceps (Emery, 1898)Goniomma collingwoodi Espadaler, 1997Goniomma hispanicum (André, 1881)Pheidole teneriffana Forel, 1893Monomorium subopacum (Smith, 1858)Cardiocondyla batesii Forel, 1894Messor bouvieri Bondroit, 1918Messor barbarus (Linneo, 1767)Tetramorium caespitum (Linneo, 1758)Tetramorium semilaeve André, 1881Tetramorium meridionale Emery, 1870Tetramorium punicum (Smith, 1861)Solenopsis sp.

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Dolichoderinae

Tapinoma nigerrimum (Nylander, 1886)

Formicidae

Plagiolepis schmitzii Forel, 1895Plagiolepis xene Starke, 1936Camponotus sylvaticus (Olivier, 1792)Camponotus amaurus Espadaler, 1996Camponotus sicheli Mayr, 1866Cataglyphis gadeai De Haro & Collingwood, 2003

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