LAS CÉLULAS DE LA SANGRE

La sangre se compone de un líquido llamado plasma y de diversos elementos celulares. Estos últimos son de tres tipos: los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Los primeros, también llamados hematíes o eritrocitos, se encargan del transporte de oxígeno, para lo cual utilizan una proteína llamada hemoglobina, que contiene hierro. Los glóbulos blancos, también llamados leucocitos, tienen una función defensiva, ya que fagocitan microbios y fabrican los anticuerpos que combaten las infecciones. Las plaquetas, también llamadas trombocitos, participan en el proceso de coagulación de la sangre, que evita la pérdida de de sangre cuando algún vaso sanguíneo se rompe.

 

Células de la sangre

Función de las células de la sangre:

Las células de la sangre son, funcionalmente, de tres tipos principales: las células rojas (eritrocitos), células blancas (leucocitos) y plaquetas (trombocitos).

Los eritrocitos participan en el transporte de oxígeno y de dióxido de carbono; los leucocitos constituyen una parte muy importante del sistema inmunitario y de defensa del organismo y las plaquetas son un componente vital en el mecanismo de la coagulación sanguínea.

Función de los leucocitos:

Los leucocitos constituyen una parte importante de los mecanismos defensivos del organismo contra agentes extraños.

Los granulocitos y monocitos tienen una gran capacidad fagocítica y fagocitan microorganismos, restos celulares y partículas. Los monocitos y los neutrófilos son los fagocitos más activos.

Los linfocitos tienen su papel fundamental en la respuesta inmunitaria, que a diferencia de los fagocitos, dirigen su actividad principalmente contra agentes extraños específicos.

En general, los leucocitos realizan su función de defensa en el interior de los tejidos y para ello poseen la capacidad de, mediante movimientos ameboides, abandonar el sistema circulatorio y migrar por los tejidos.

ORCEINA (TRADUCIDA

)Orcein es extraído de dos especie de liquenes, Rocella tinctoria y Lecanora parella.Orcein también está disponible en una forma sintética, pero la forma natural es preferida para el análisis de cromosoma, porque esto da el mejor contraste. Orcein es usado en laforma de una solución del 1 % en el ácido acético del 45 %. Esta solución está preparada por verter 55 mL el hervor del ácido glacial acético más de 1 g orcein el polvo. La solución es refrescada, 45 mL del agua destilada añadida, y filtrada. Esta solución es inestable y debería estar preparada fresca antes del empleo.Ranvier en 1889, indica la orceina para teñir cilindro – ejes, neuronas y neuroglia. Tiñela elastica con el picrocaminato amoniacal, mezcla acido picrico, carmin y amoniaco, elacido picrico tiñe de amarillo la elastica. Lacour en 1941 encontro un nuevo uso para laorceina, la tecnica de la aceto – orceina para fijar y colorear los cromosomas y estiariael cariotipo: numero, forma, defectos y deformidades de los cromosomas. Shikata en1974 demostro que teñia el antigeno de superficie de la hepatitis B ( HbsAg).http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol63-03/5/editorial-orceina.PDFhttp://

books.google.com.mx/books?id=S_NHxeSLJoAC&lpg=PA6&dq=TINCIONES%20HISTOLOGICAS&hl=es&pg=PA6#v=onepage&q&f=falsehttp://books.google.es/books?id=NXykqDYRnWcC&lpg=PP1&dq=fundamentos%20de%20quimica%20analitica&pg=PP1#v=onepage&q&f=false

La Hematoxilina (C.I. 75290

) es un compuesto que se obtiene de la plantaleguminosa

Haematoxylum campechianum

L.

,conocida también con el nombre de palo de Campeche. Es un producto natural que al ser oxidado constituye una substancia de color morado oscuro denominada hemateína. Se utiliza en histologíapara teñir los componentes aniónicos (ácidos) de los tejidos, a los que da una coloración violeta. Tiñe intensamente los núcleos de las células, dado que estos contienen ácidos nucleicos ricos en radicales ácidos. Tal como se obtiene de la planta e incluso luego de sufrir el proceso de oxidación, su capacidad de tinción es muy limitada. Por lo tanto, debe combinarse con iones metálicos, especialmente las sales de hierro(III) o aluminio (II), que actúan comomordientes.Si bien la hematoxilina es una sal neutra, suele ser denominada como uncolorante básico, ya que el componente cromógeno reside en el complejo catiónico ( básico) de lamisma. Es de notar que la tinción histológica por hematoxilina no indica tanto laconstitución química de los componentescelulares, sino la densidad decargas eléctricasnegativas de los mismos.

Aparte de la que ya tu mencionaste van:

1.-Su complejidad funcional.2.-Su talla.3.-Su metabolismo.4.-Su peso.5.-sus mecanismos de defensa etc etc.

Biología

Helena Curtis N. Sue Barnes

Directoras de la 6a edición en español: 

Editorial Médica Panamericana

la diversidad de la vida

Reino Moneras a Comprende los seres vivos unicelulares procariotas. Son las arqueobacterias y eubacterias.

Reino Protoctistas a Comprende dos tipos de organismos: los organismos eucariotas unicelulares heterótrofos con digestión interna (los protozoos) y los organismos eucariotas unicelulares o pluricelulares talofíticos (sin tejidos) autótrofos fotosintéticos (las algas).

Reino Hongos a Comprende los seres eucariotas unicelulares o pluricelulares de organización talofítica con nutrición heterótrofa y digestión externa (los hongos).

Reino Vegetal a Comprende los organismos eucariotas pluricelulares con tejidos diferenciados y nutrición autótrofa fotosintética (las plantas).

Reino Animal a Comprende los seres vivos eucariotas pluricelulares con tejidos bien formados, nutrición heterótrofa y digestión interna (los animales).

Sistema de Clasificación de Tres Dominios

Diagrama Zonaedu.com

En este sistema, el dominio es el nivel más alto de clasificación. Fue creado en 1990 por el microbiólogo

estadounidense Carl Woese.

Woese, quien hizo estudios del RNA ribosomal, separó los procariotas en dos dominios: Archae y Bacteria. Se

basó en diferencias en la secuencia del rRNA para concluir que éstos dos grupos se desarrollaron por

separado.

El dominio Archae incluye a organismos sencillos, cuyo material nuclear no se encuentra rodeado por una

membrana. Entre éstos se encuentran organismos extremófilos que viven en ambientes inhóspitos como las

lagunas saladas o las aguas termales. Pero los archae también se les ha observado en variedad de hábitats,

como los océanos y suelos.

En el segundo dominio, Bacteria, quedan organizadas las bacterias, los organismos más abundantes del

planeta.

El tercer dominio es Eukarya, donde se agrupan los organismos unicelulares o multicelulares, cuyas células

poseen núcleos rodeados por membranas. Aquí se incluyen los reinos Animalia, Plantae, Fungi y Protista.

La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica,

para la identificación de microorganismos patógenos, por ejemplo M. tuberculosis.

Fue descrita por primera vez por dos médicos alemanes, Franz Ziehl, un bacteriólogo y Friedrich

Neelsen, un patólogo.

Las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (ácidos micólicos)

de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la

decoloracíón con alcohol-ácido, después de la tinción con colorantes básicos. Por esto se

denominan ácido-alcohol resistentes. Las micobacterias como M. tuberculosis y M. marinum y los

parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol

resistencia. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante

atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. Al suspender el calentamiento y enfriar con agua,

provoca una nueva solidificación de lo ácidos grasos de modo que el colorante ya no puede salir de

las bacterias. Por otro lado, el calentamiento aumenta la energía cinética de las moléculas del

colorante lo cual también facilita su entrada a las bacterias. Las bacterias que resisten la

decoloración son de color rojo y la que no se ven de color azul, ya que se utiliza azul de metileno

como tinción de contraste.

[editar]Técnica

Tinción negativa

Cryptococcus neoformans revelados por medio de una tinción negativa con tinta china.

Tinción negativa es una técnica de microscopía que permite contrastar las muestras mediante una

sustancia opaca a los fotones (microscopía óptica) o a los electrones (microscopía electrónica). En el

primer caso, se emplea nigrosina o tinta china; para el caso de bacterias que esporulan, esta técnica

permite visualizar las esporas como entes refringentes sobre un campo de fondo oscuro.1 En caso

de microscopía electrónica de transmisión, se emplean sustancias de alto número atómico que, por

tanto, resultan opacas a los electrones transmitidos. Típicamente, estas sustancias son acetato de

uranilo, citrato de plomo o molibdato de amonio. Al electrónico, esta técnica permite

visualizar virus, flagelos, bacterias y otros entes de escaso tamaño.

1. ↑ S. Woeste and P. Demchick (1991). Appl Environ Microbiol. 57(6): 1858-

1859 http://aem.asm.org/cgi/content/abstract/57/6/1858

Penicilliumsp.Aspergillussp.

Azul de algodón

Elazuldelactofenoltienetresfuncionesimportantesa lahoradeobservarhongosdeltipomohosobtenidospor aislamientoodemediosinoculados. Elfenoldestruyelafloraacompañante. Elacidolácticoconservalasestructurasfungicasal provocaruncambiodegradienteosmóticoconrelación alinteriordelfúngicogenerandounapelículaporasí llamarloprotectora,

Esútilpararealizarelexamendirectodecultivos,yaquees unatécnicarápidaquepermitevisualizarperfectamentelas estructurasfúngicas. Elcoloranteesfuertementeácidoyseusaparalatinción directademiceliomicólico,elcualtomaundelicadocolor azulclaro.

Safranina

Útilparaelestudiodecultivosyproductosbiológicoslíquidos. Loselementosfúngicossetiñendecolorrojointenso,yel restodelcampotomauntonoincoloroorosapálido.

Rhizopuzsp.

Anaranjado de Acridina

Se utiliza para la detección de bacterias y hongos en muestras clínicas Puede utilizarse un microscopio con accesorios fluorescentes como el de Reichert Zetopan. El microscopio ordinario puede equiparse con filtros para filtración fluorescente (BG12, de 4mmde espesor). Se colocan filtros amarillos de modo de barreras filtrantes.

Fundamento: El pigmento se intercala en el ácido nucleico (nativo y desnaturalizado). Con pH neutro, las bacterias, los hongos y el material celular se tiñen de naranja rojizo. Con pH ácido, las bacterias y los hongos se mantienen de color naranja rojizo, pero el material de fondo se tiñe de amarillo verdoso

COLORACIÓN DE GIEMSA

Fundamento

Estos organismos adquieren una coloración diferencial y se ven dentro del citoplasma de la célula

huésped. La técnica de Giemsa está formada por varios colorantes: los tintes neutros utilizados

combinan el azul de metileno como tinte básico y la eosina como tinte ácido, lo que da una amplia

gama de colores. El azul de metileno es un colorante metacromático, de ahí que muchas

estructuras se tiñan de púrpura y no de azul. El pH de la solución de coloración es crítico y se debe

ajustar idealmente según diversos fijadores. La gama del pH debe estar entre 6.4 y 6.9.

: se emplea en Hematologíapara observar los elementos sanguíneos normales y enMicrobiología para identificar parásitos (protozoarios dela sangre y los tejidos), espiroquetas, levaduras y hongos(Chlamydia).Observación: Los núcleos de células y protozoarios seobservan en color, el citoplasma en color azul claro. Loseritrocitos en color gris claro.Utilidad: se emplea principalmente en frotis sanguíneospara observar a los agentes patógenos junto a las célulassanguíneas y mostrar las diferencias entre ambos. Seponen en evidencia lamorfología y estructura de losmicrobios. Estas diferencias pueden ayudar aldiagnóstico certero de varias enfermedades infecciosasde la sangre.Nota: El colorante de Giemsa es un colorante compuestoya que es una mezcla de varios colorantes. Por esto sedice que la coloración de Giemsa es una coloracióncompuesta o diferencial (ya que emplea más de uncolorante).Fundamento: se basa en la distinta afinidad quedemuestran las células y sus componentes a los distintoscolorantes incluidos en el colorante de Giemsa.Técnica: se realiza el extendido de la gota de sangre (gotagruesa del pulpejo del dedo gordo). Se deja secar, secubre con la solución de Giemsa, se lava con agua y seobserva. El fijador (metanol o etanol) se usa cuando secuentan con muestras de tejidos, no debe usarse conextendidos de sangre.Resultados erróneos: se deben principalmente a erroresdurante el extendido sanguíneo o durante la aplicacióndel fijador.La tinción de Giemsa emplea como colorantefundamental, una mezcla de tiácinicos catódicos, como elazur A,B y azul de metileno, que colorean el núcleo,mientras que la eosina para coloración citoplasmática,estas sustancias están disueltas en alcohol metílico. Sufundamento está en la disociación controlada de las salesde eosinato, que ocurre por la mezcla de Giemsa conagua destilada. La cromatina nuclear adopta la tinciónazul violácea algo distinta a la habitual para loscolorantes tiacínicos y que recibe la denominación deefecto GiemsaResultaos e interpretación:Los eritrocitos se tiñen de rosaLas plaquetas de violetaLos núcleos de los leucocitos de violetaEl citoplasma de los leucocitos es rosa.La tinción de Giemsa al igual que la tinción de Wrightsirven para la identificación de parásitos tales como elPaludismo en los cuales es conveniente un tiempo de 30minutos hasta una hora para Giemsa y de tres a cincominutos para Wright aunque se podrían obtener mejoresresultados si se le deja a éste ultimo hasta por 15minutos. El método de Wright brinda buenos resultadosy requiere de muy poco tiempo, pero se obtiene detallesmás precisos con la tinción de Giemsa.El método de Wright solo se puede aplicar a frotisdelgados mientras que en Giemsa se pueden usar frotisdelgados y frotis de gota gruesa omitiendo el paso defijación con alcohol metílico.Las preparaciones en fresco son utilizadasprincipalmente para la identificación de Tripanosomas ymicrofilarias; los frotis teñidos (delgados) sirven paraidentificar diferencias morfológicas de protozoarios encélulas sanguíneas, mientras que la gota gruesa esutilizada cuando escasean los parásitos o cuando enfrotis delgados los resultados son negativos, pero es muydifícil la identificación estructural de estos; estos

tambiénse utilizan para la identificación de Tripanosomas,microfilarias, plasmodios y leishmanias.Uno de los inconvenientes del uso de canastillas durantelas tinciones es la cantidad de colorante que se requiere

[TÉCNICAS DE COLECTA Y TINCIÓN DEPARÁSITOS]

24 de septiembre de20083

para llenar hasta el borde superior de los portaobjetos yla contaminación de los reactivos (figura 1y 2), así comotambién la posibilidad de formación de espacios libres decolorante por la presencia de aire entre los portaobjetosimpidiendo la tinción.

*Tinción de WrightFundamento:La tinción de Wright es una tinción de tipo Romanowsky.Es extremadamente importante en el laboratorio dehematología este tipo de tinción, ya que puedeobtenerse una cantidad abundante de información apartir del examen de un frotis de sangre periférica bienteñido.Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metilenoy sus productos de oxidación, así como eosina Y o eosinaB.La acción combinada de estos colorantes produce elefecto Romanowsky y da una coloración púrpura a losnúcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrofílicos yde color rosado a los eritrocitos. Los componentes deeste efecto son el azul B y la eosina YLas propiedades de tinción de Romanowsky dependendel enlace de los colorantes a las estructuras químicas yde las interacciones del azul B y la eosina Y. Losagrupamientos de ácidos nucleicos, las proteínas de losnúcleos celulares y el citoplasma inmaduro reactivo, fijanel azul B, colorante básicoLa eosina Y, colorante ácido, se fija a los agrupamientosbásicos de las moléculas de hemoglobina y a lasproteínas básicas.La naturaleza ácida o básica de las estructuras celularesdetermina su avidez por los componentes del colorantepolicromático de Wright; es así como los ácidos nucleicosse tiñen con azul B que es el básico y la hemoglobina conla eosina Y que es ácida. Otras estructuras se tiñen poruna combinación de ambos y se denominan neutrófilas.ObservacionesUna tinción satisfactoria debe dar los siguientesresultados:Glóbulos Rojos: rojo amarillento.Neutrófilos: cromatina púrpura oscuro, citoplasma rosapálido y gránulos lila.

Eosinófilos: cromatina púrpura oscuro, citoplasma azulpálido y gránulos rojo brillante.Basófilos: cromatina púrpura oscuro, gránulos azuloscuro. Linfocitos: cromatina púrpura oscuro, citoplasmaazul cielo.Monocitos: cromatina púrpura medio, citoplasma azulgrisáceo y gránulos lila Plaquetas: centrómero violeta opúrpura, hialómero azul claro.Causas de error en la tinción del frotis sanguíneo.Una extensión excesivamente azul (basófila).Extensión gruesa.Lavado insuficiente.Tiempo tinción excesivamente prolongado.Empleo de colorante excesivamente alcalinoUna coloración excesivamente rosada (acidófila).Extensión delgada.Exceso de buffer.Empleo de colorante excesivamente ácido.Solución colorante de GiemsaLa solución colorante de Giemsa se usa tanto paramanchas de sangre como para manchas de bacterias.Una parte de la solución base concentrada se deberádiluir en diez partes de agua destilada.Utilice una mancha de sangre secada al aire y fije lapelícula al portaobjeto colocándola en alcohol metílicode 70% de tres a cinco minutos. Seque el portaobjeto alaire. Luego coloque el portaobjeto en un plato o frasco(en el frasco de Coplin, si se cuenta con uno) quecontenga solución colorante de Giemsa de 15 a 30minutos. Finalmente lave el portaobjeto en aguadestilada y séquelo.Muchas soluciones colorantes (generalmente aquellasque son tintes básicos de anilina, como la fucsina básica,el violeta cristal, el azul de metileno y la safranina) puedeser usadas para colorear la bacteria. Se deberá diluir lasolución colorante; vierta una parte de la solución baseconcentrada en diez partes de agua. Se deberá aplicar lasolución colorante de uno a dos minutos, lavando luegoy, por

último, secando con papel secante. Loscubreobjetos no son necesarios a menos que quieravolver sus portaobjetos en permanentes. En tal caso,añada una gota de bálsamo cuando el portaobjeto estéseco y luego añada un cubreobjeto.FILARIASSon un tipo de gusanos de aspecto filamentoso, largos ydelgados, que suelen aparecer en el tejido linfáticoenrollados unos a otros.La hembra puede tener distintas localizaciones en elorganismo y es la que produce las microfilarias quealcanzan el torrente circulatorio. Cuando el individuo espicado por un mosquito, le transfiere las microfilarias yen su interior desarrolla el ciclo infeccioso de las larvas.Cuando este mosquito vuelve a pica a otra persona, letransmite las larvas.La detección se lleva a cabo en sangre periférica y seránecesario realizar varias tomas ya que la presencia ensangre es variable.Las dos especies más importantes desde el punto devista clínico son: (infecta los vasos linfáticos y regióninguinal) yTécnicas para la coloración de protozoosMétodo de Klein modificado (impregnación de plata paratri codínidos)Preparar frotis delgados tanto de piel como de lasbranquias en un portaobjeto bien limpio.Se deja secar al ambiente.

Microscopio óptico (MO)

El tipo de microscopio más utilizado es el microscopio óptico, que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. Por lo general se utilizan microscopios compuestos, que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2.000 veces.

El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el ocular, montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto examinado. Las lentes de los microscopios están dispuestas de forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. Cuando se mira a través del ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.

El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazón con un soporte que sostiene el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la muestra. Los especimenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes y se observan con una luz que los atraviesa, y se suelen colocar sobre un rectángulo fino de vidrio. El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el espécimen. El microscopio puede contar con una fuente de luz eléctrica que dirige la luz a través de la muestra.

Los MO actuales tiene un poder resolutivo de 0,2 µm, unas mil veces la del ojo humano. 

Existen distintas variantes de observación en MO:

Microscopía óptica normal (de campo brillante coloreado): El material a observar se colorea con colorantes específicos que aumentan el contraste y revelan detalles que no aprecian de otra manera

Célula de Pisum, coloración: safranina-fast-

green

Traqueidas del leño de PinusColoración: safranina

Microscopía de campo brillante: el material se observa sin coloración. La luz pasa directamente y se aprecian detalles que estén naturalmente coloreados.El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. El campo de visión del objetivo se encuentra en la zona hueca del cono de luz y sólo recoge la luz que se refleja en el objeto. Por ello las porciones claras del espécimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minúsculos que se están analizando aparecen como una luz brillante sobre el fondo. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin manchas, invisibles con iluminación normal.Microscopía en contraste de fase: se usa principalmente para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de las células sin colorear. Es ideal para espécimenes delgados, o células aisladas. El microscopio de fase ilumina el espécimen con un cono hueco de luz, como en el microscopio en campo oscuro. Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es más estrecho y entra en el campo de visión del objetivo, que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda. Este tipo de iluminación provoca variaciones minúsculas en el índice de refracción de un espécimen transparente, haciéndolo visible. Este tipo de microscopio es muy útil a la hora de examinar tejidos vivos, por lo que se utiliza con frecuencia en biología y medicina

Phase contrast image of cultured epithelial cells using a 20X objective.

Nomarski, microscopía diferencial de contraste de interferencia (DIC). Utiliza dos rayos de luz polarizada y las imágenes combinadas aparecen como si la célula estuviera proyectando sombras hacia un lado. Fue diseñado para observar relieves de especimenes muy difíciles de manejar, es muy utilizado en los tratamientos de fertilización in-vitro actuales. DIC se usa cuando el espécimen es muy grueso para usar contraste de fases

Células epiteliales 200X

www.itg.uiuc.edu/technology/atlas/microscopy/images/20x_dic.tif

Microscopía de fluorescencia: una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente aplicado al corte es estimulado por un haz de luz, emitiendo parte de la energía absorbida como rayas luminosos: esto se conoce como fluorescencia. La luz fluorescente de mayor longitud de onda se observa como si viniera directamente del colorante.

Células epiteliales , triple coloración: núcleo (azul), microtubulos (verdes), actina (rejo). 200X (izq.) y 1000X (der.).

Métodos de microscopía electrónica de barrido en Biología. José Ojeda Sahagún. Univ. de Cantabria. 1997.

El Microscopio óptico compuesto

     PARTES DE UN MICROSCOPIO ÓPTICO

Sistema ópticoo OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen

del objetivo.o OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen de

ésta.o CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la

preparación.o DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.o FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.

Sistema mecánico

o SOPORTE: Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo.

o PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación.o CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser

monocular, binocular, …..o REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar,

cambiar los objetivos.o TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y

micrométrico que consigue el enfoque correcto.

        MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO

1. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior, ya debería estar en esas condiciones.

2. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas.3. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el

de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias.4. Para realizar el enfoque:

a. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación, empleando el tornillo macrométrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos.

b. Mirando, ahora sí, a través de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y, cuando se observe algo nítida la muestra, girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino.

5. Pasar al siguiente objetivo. La imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. Si al cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen, es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparación si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo de inmersión.

6. Empleo del objetivo de inmersión:

a. Bajar totalmente la platina.b. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que

nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite.c. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino

entre éste y el de x40.d. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz.e. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de

inmersión.f. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que la

lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota ascendiera y se adosara a la lente.

g. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima, aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande.

h. Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación, ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se mancharía de aceite. Por tanto, si desea enfocar otro campo, hay que bajar la platina y repetir la operación desde el paso 3.

i. Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver. En este momento ya se puede retirar la preparación de la platina. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersión en posición de observación.

j. Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel especial para óptica. Comprobar también que el objetivo 40x está perfectamente limpio.

     MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES

1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación, asegurarse de que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda.

2. Cuando no se está utilizando el microscopio, hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. Si no se va a usar de forma prolongada, se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo.

3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de óptica.

4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio.

5. Después de utilizar el objetivo de inmersión, hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. No hay que abusar de este tipo de limpieza, porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción.

6. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macrométrico, micrométrico, platina, revólver y condensador).

7. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. No cambiar nunca de objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a través del ocular.

8. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella algún líquido, secarlo con un paño. Si se mancha de aceite, limpiarla con un paño humedecido en xilol.

9. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión práctica y, al acabar el curso, encargar a un técnico un ajuste y revisión general de los mismos.

josé A. Cortés .com

Recursos Didácticos para Biología

http://www.joseacortes.com/practicas/microscopio.htm

Köhler, Iluminación | Iluminación Köhler PALABRAS CLAVE: Iluminación, lente ojo de mosca DEFINICIÓN:Una técnica para iluminar uniformemente al espécimen desde una fuente de iluminación no uniforme (por ejemplo, el filamento enrollado de una lámpara). TECNOLOGÍA:La iluminación Köhler fue la primera descrita por August Köhler en 1893, y aun es la aceptada (casi exclusivamente) como el método de iluminación en los microscopios modernos. La iluminación Köhler elimina la iluminación dispareja en el campo de observación para que todas las partes de la fuente de luz contribuyan a la iluminación del espécimen. Existen dos tipos de iluminación Köhler, un método en el cual la luz es transmitida a través del espécimen (transmitida) y otro método cuando la luz es reflejada desde el espécimen (incidente). La iluminación Köhler transmitida es usada para especimenes transparentes o semitransparentes, mientras que la iluminación Köhler incidente es útil para objetivos como el metal, los cuales no transmiten luz.La iluminación Köhler requiere un lente colector en o cercano a la caseta lámpara que pueda ser ajustado para enfocar la imagen del filamento de la lámpara al frente del plano focal del condensador donde se posiciona el diafragma de apertura. Si la imagen del filamento de la lámpara esta centrado apropiadamente y llena por completo la apertura, la iluminación del plano del espécimen es brillante y uniforme. Para asegurar que el filamento de la imagen aparezca en plano focal del condensador, la altura del condensador debe ser ajustada con frecuencia. Este es un ajuste crítico que junta los dos conjuntos de planos conjugados (referidos como el conjunto de campo y el conjunto de apertura) en ubicaciones físicas precias dentro del tren óptico del microscopio, y maximiza el desempeño del microscopio. APLICACIONES:La iluminación Köhler se usa tanto en luz reflejada como transmitida en la microscopia de luz. CONFIGURACIÓN DEL MICROSCOPIO:Los componentes ópticos del sistema del microscopio deben ser alineados correctamente para la obtención de imágenes óptimas. SISTEMA RECOMENDADO:

Por favor consulte a su representante local Nikon para consejos relacionados con sus necesidades de imagen. http://www.tecnicaenlaboratorios.com/Nikon/Info_kohler.htm

Aumento: es la proporción entre el tamaño de la imagen observada al microscopio y el tamaño real del objeto. Aumento total se calcula multiplicando aumento de ocular por el del objetivo

Poder de resolución: Es la capacidad que se tiene con ese microscopio de poder ver dos puntos en forma separada. Cuando la distancia entre los puntos disminuye se llega a un límite a partir del cual ya no se ven los puntos en forma separada, sino unidos. En ese momento se ha alcanzado el límite de resolución del microscopio. Distancia frontal: distancia entre el objeto observado y la lente del objetivo utilizado, cuando se encuentra bien enfocada la muestra. Es inversamente proporcional al aumento.El objetivo de inmersión está compuesto por un complicado sistema de lentes. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación, de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. Generalmente, estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior.

El origen de las células eucariotas

De Duve, Christian

Animales, plantas y hongos deben su existencia a una transformación en virtud de la cual bacterias diminutas y elementales se convirtieron en células grandes y dotadas de una organización compleja.

Inicio artículo

Hace unos 3700 millones de años aparecieron sobre la Tierra los primeros seres vivos. Eran microorganismos pequeños, unicelulares, no muy distintos de las bacterias actuales. A las células de ese tenor se las clasifica entre los procariotas, porque carecen de núcleo (karyon en griego), un compartimento especializado donde se guarda la maquinaria genética. Los procariotas alcanzaron pleno éxito en su desarrollo y multiplicación. Gracias a su notable capacidad de evolución y adaptación, dieron origen a una amplia diversidad de especies e invadieron cuantos hábitats el planeta podía ofrecerles.La biosfera estaría repleta de procariotas si no se hubiera dado el avance extraordinario del que surgió una célula perteneciente a un tipo muy distinto: eucariota, es decir, que posee un núcleo genuino. (El prefijo eu, de origen griego, significa "bueno".) Las consecuencias de este acontecimiento marcaron el inicio de una nueva época. En nuestros días todos los organismos pluricelulares están constituidos por células eucariotas, que tienen una complejidad mucho mayor que las procariotas. Si no hubieran aparecido las células eucariotas, no existiría ahora la extraordinaria variedad, tan rica en gamas, de la vida animal y vegetal en nuestro planeta; ni tampoco habría hecho acto de presencia el hombre para gozar de tamaña diversidad y arrancarle sus secretos. 

Revista Investigación y Ciencia año 1996

La célula eucariota. El término eucariota hace referencia a núcleo verdadero (del griego: 'eu' = buen, 'karyon

= núcleo). Los organismos eucariotas incluyen algas, protozoos, Hongos, Plantas superiores, y animales. Este

grupo de organismos posee un aparato mitótico, que son estructuras celulares que participan de un tipo de

división nuclear denominada mitosis; tal como imnúmeras organelas responsables de funciones específicas,

incluyendomitocondrias, retículo endoplasmático, y cloroplastos.

Contenido

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1   El origen de las células eucariotas

2   Organización

3   Fisiología

4   Tamaño

5   Organismos eucariontes

o 5.1   Pared Celular

o 5.2   Membrana Citoplasmática

o 5.3   Ribosomas

o 5.4   Región Nuclear

6   Fuente

El origen de las células eucariotas

Hace unos 3700 millones de años aparecieron sobre la Tierra los primeros seres vivos. Eran microorganismos

pequeños, unicelulares, no muy distintos de las bacterias actuales. A las Célula de ese tenor se las clasifica

entre los procariotas, porque carecen de núcleo (karyon en griego), un compartimento especializado donde se

guarda la maquinaria genética. Los procariotas alcanzaron pleno éxito en su desarrollo y multiplicación.

Gracias a su notable capacidad de evolución y adaptación, dieron origen a una amplia diversidad de especies

e invadieron cuantos hábitats el planeta podía ofrecerles. La biosfera estaría repleta de procariotas si no se

hubiera dado el avance extraordinario del que surgió una célula perteneciente a un tipo muy distinto:

eucariota, es decir, que posee un núcleo genuino. (El prefijo eu, de origen griego, significa "bue¬no"). Las

consecuencias de este acontecimiento marcaron el inicio de una nueva época. En nuestros días todos los

organismos pluricelulares están constituidos por células eucariotas, que tienen una complejidad mucho mayor

que las procariotas. Si no hubieran aparecido las células eucariotas, no existiría ahora la extraordina¬ria

variedad, tan rica en gamas, de la vida animal y vegetal en nuestro planeta; ni tampoco habría hecho acto de

presencia el hombre para gozar de tamaña diversidad y arrancarle sus secretos.

Organización

Las células eucariotas presentan un citoplasma compartimentado, con orgánulos (membranosos) separados o

interconectados, limitados por membranas biológicas que son de la misma naturaleza esencial que la

membrana plasmática. El núcleo es solamente el más notable y característico de los compartimentos en que

se divide el protoplasma, es decir, la parte activa de la célula. En el protoplasma distinguimos tres

componentes principales, a saber, la membrana plasmática, el núcleo y el citoplasma, constituido por todo lo

demás. Las células eucariotas están dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo, muy

estructurado y dinámico, formado por microtúbulos y diversos filamentos proteicos. Además puede haber

pared celular, que es lo típico de plantas, hongos y protistas pluricelulares, o algún otro tipo de recubrimiento

externo al protoplasma.

Fisiología

Las células eucariotas contienen en principio mitocondrias, orgánulos derivados por endosimbiosis de ciertas

bacterias, lo que les dota de la capacidad de desarrollar un metabolismo aerobio. Sin embargo en algunos

eucariontes del reino protistas las mitocondrias han desaparecido secundariamente en el curso de la

evolución, en general derivando a otros orgánulos, como los hidrogenosomas. Algunos eucariontes realizan la

fotosíntesis, gracias a la presencia en su citoplasma de orgánulos llamados plastos, los cuales derivan por

endosimbiosis de bacterias del grupo denominado cianobacterias (algas azules). Aunque demuestran una

diversidad increíble en su forma, comparten las características fundamentales de su organización celular,

arriba resumidas, y una gran homogeneidad en lo relativo a su bioquímica (composición), y metabolismo, que

contrasta con la inmensa heterogeneidad que en este terreno presentan los procariontes (bacteria, en sentido

amplio).

Tamaño

El tamaño de la célula está en relación con su función. La mayor parte de las células eucariotas sólo son

visibles con el microscopio, estando su diámetro comprendido entre 10 y 100 micrones (salvo excepciones).

Por lo general el tamaño resulta constante para cada tipo celular e independiente del tamaño del organismo,

es decir una célula del riñón de un caballo es del mismo orden que la de un ratón. La diferencia en el tamaño

del órgano se debe al número de células y no al tamaño de las mismas.

Organismos eucariontes

Los organismos eucariontes forman el dominio Eukarya que incluye a los organismos más conocidos,

repartidos en cuatro reinos: Animalia (animales), Plantae (plantas), Fungi (hongos) y Protista. Incluyen a la

gran mayoría de los organismos extintos morfológicamente reconocibles que estudian los paleontólogos. Los

ejemplos de la disparidad eucariótica van desde un dinoflagelado (un protista unicelular fotosintetizador), un

árbol como la sequoia, un calamar, o un racimo de setas (órganos reproductivos de hongos), cada uno con

células distintas y, en el caso de las pluricelulares, a menudo muy variadas.

Pared Celular

En los procariotas es una estructura rígida que envuelve la membrana citoplasmática, responsable de la forma

de la célula y de su protección contra la lisis osmótica.

Muchas células eucariotas poseen pared celular, aunque sean más simples que las de las células procariotas.

la pared celular de las algas y de las plantas están constituídas principalmente por celulosa; la de los hongos

por celulosa y principalmente quitina; la de las levaduras por polisacáridos. En las células eucariotas de los

animales la membrana plasmática se encuentra recubierta por una capa de glicocálix (substancia que

contiene carbohidratos).

Membrana Citoplasmática

La membrana citoplasmática de las células procariotas y eucariotas presenta gran similitud en cuanto a

función y estructura básica. Funciona como una barrera de permeabilidad, separando el lado de dentro del

lado de fuera de la célula. Está constituida por una capa doble de fosfolípidos y proteínas, las cuales pueden

estar organizadas de diferentes formas. En las eucariotas la membrana contiene carbohidratos que poseen la

función de sítios receptores, y esteroless, que impiden la lisis osmótica. Muchos tipos de células eucariotas

poseen flagelos y cílios en la membrana plasmática. Esas estructuras son utilizadas para la locomoción o para

mover substancias a lo largo de la superficie celular.

Ribosomas

En las procariotas son pequeñas partículas formadas por proteínas y ácido ribonucléico (ARN), funcionando

como lugar de síntese protéica. Una simple Célula procariota puede poseer cerca de 10.000 ribosomas,

confiriendo al citoplasma una apariencia granular. En los eucariotas son mayores y más densos que los de los

procariotas, y se encuentran ligados a la superficie del retículo endoplasmático rugoso y libres en el

citoplasma de la célula. Como en los procariotas constituyen el lugar de la síntesis protéica.

Región Nuclear

La región nuclear de una célula procariota difere significativamente de la de una célula eucariota. el área

nuclear, denominada nucleoide, de una célula bacteriana tiene una única molécula larga y circular de DNA

doble, el cromosoma bacteriano, que contiene todas las informaciones necesarias para el funcionamiento y

estructuración celular. El cromosoma procariótico está ligado a la membrana plasmática, no contiene histonas,

y no se encontra rodeado por una membrana nuclear. La diferencia clave con la célula eucariota, es la

presencia de un núcleo verdadero en esta última. La región nuclear de los Eucariotas está envuelta por una

membrana nuclear, separando el citoplasma del núcleo.

El origen de los eucariotas se encuentra en sucesivos procesos simbiogenéticos (procesos

simbióticos que culminan en la unión de sus simbiontes, estableciéndose una nueva

individualidad de los integrantes) entre diferentes bacterias.

Hoy en día existen pruebas concluyentes a favor de la teoría de que la célula eucariota moderna evolucionó en etapas

mediante la incorporación estable de las bacterias. Diferentes aportaciones justifican el origen de los cloroplastos y las

mitocondrias a partir de éstas.

Isabel Esteve, Discurso de presentación de Lynn Margulis en el acto de investidura doctora honoris causa UAB2

A principios del siglo XX, en 1909, el ruso Kostantin S. Mereschovky presentó la hipótesis

según la cual el origen de los cloroplastos tendría su origen en procesos simbióticos.3 A

parecidas conclusiones llegaron Kozo-Polyansky y Andrey Faminstyn (también de la

escuela rusa) que consideraban la simbiogénesis “crucial para la generación de novedad

biológica".4 En Francia, el biólogo Paul Portier, en 1918, y Ivan Wallin en Estados Unidos

en 1927, llegaron a las mismas conclusiones. Trabajos que o bien pasaron inadvertidos

(como los de la escuela rusa) o no fueron tenidos en cuenta (en el caso de Portier y Wallis)

costando el prestigio profesional a sus proponentes.

Lynn Margulis rescata estos trabajos y en 1967 en el artículo On origen of mitosing

cells presenta la que llegaría a conocerse como Serial Endosymbiosis Theory (SET) (Teoría

de la endosimbiosis seriada) en la que describe con concreción, mediante procesos

simbiogenéticos, los pasos seguidos por las procariotas hasta la eclosión de las diferentes

células eucariotas. Los tres pasos descritos por Margulis son:

Primera incorporación simbiogenética:

Una bacteria consumidora de azufre, que utilizaba el azufre y el calor como fuente de

energía (arquea fermentadora o termoacidófila), se habría fusionado con una bacteria

nadadora (espiroqueta) habiendo pasado a formar un nuevo organismo y sumaría sus

características iniciales de forma sinérgica (en la que el resultado de la incorporación de

dos o más unidades adquiere mayor valor que la suma de sus componentes). El resultado

sería el primer eucarionte (unicelular eucariota) y ancestro único de todos los

pluricelulares. El núcleoplasma de la células de animales, plantas y hongos sería el

resultado de la unión de estas dos bacterias.

A las características iniciales de ambas células se le sumaría una nueva morfología más

compleja con una nueva y llamativa resistencia al intercambio genético horizontal.

El ADN quedaría confinado en un núcleo interno separado del resto de la célula por una

membrana.5

Segunda incorporación simbiogenética:

Este nuevo organismo todavía era anaeróbico, incapaz de metabolizar el oxígeno, ya p

que este gas suponía un veneno para él, por lo que viviría en medios donde este oxígeno

cada vez más presente, fuese escaso. En este punto, una nueva incorporación dotaría a

este primigenio eucarionte de la capacidad para metabolizar oxígeno. Este nuevo

endosombionte, originariamente bacteria respiradora de oxígeno de vida libre, se

convertiría en las actuales mitocondrias y peroxisomas presentes en las células eucariotas

de los pluricelulares, posibilitando su éxito en un medio rico en oxígeno como ha llegado a

convertirse el planeta Tierra. Los animales y hongos somos el resultado de esta segunda

incorporación.6

Tercera incorporación simbiogenética:

Esta tercera incorporación originó el Reino vegetal, las recientemente adquiridas células

respiradoras de oxígeno fagocitarían bacterias fotosintéticas y algunas de ellas,

haciéndose resistentes, pasarían a formar parte del organismo, originando a su vez un

nuevo organismo capaz de sintetizar la energía procedente del Sol. Estos nuevos

pluricelulares, las plantas, con su éxito, contribuyeron y contribuyen al éxito de animales y

hongos.7

El primer paso, al día de hoy, no se considera demostrado. A finales de los

años ochenta y principio de los noventa diversos trabajos no admitían las

homologías propuestas entre los flagelos de los eucariontes y de las

espiroquetas.8 9 10 11 Margulis defiende que las asociaciones entre

espiroquetas y protistas apoyan su teoría, y "la comparación de genes y

genomas arqueobaterianos con secuencias de eucariontes han demostrado

la relación filogenética de ambos grupos".12 No obstante, desde su

formulación por Margulis, han surgido innumerables interrogantes.

Margulis admite que este es el punto de su teoría con más dificultades para

defenderse y Antonio Lazcano, en 2002, previene que para comprender el

origen de este primer paso, se acepte o no su origen simbiogenético, "es

indispensable secuenciar no sólo los genomas de una gama representativa

de protistas sino también reconocer la importancia del estudio de la

biología de estos organismos".12

Ya en los años setenta surgió, como alternativa al origen simbiogenético de

este primer paso, la hipótesis de que éste se hubiese producido mediante

invaginaciones,13 propuesta que no contradice el paradigma neodarviniano

y que, aún hoy, se considera plausible por amplios sectores del mundo

académico.

Recurrentemente se han propuesto diferentes hipótesis, también

simbiogenéticas, en las que el propio núcleo sería resultado de la

incorporación de otro simbionte, como en el caso de las mitocondrias y los

cloroplastos.14

A Margulis le ha costado más de 30 años hacer valer su teoría hasta lograr

demostrar la incorporación de tres de los cuatro simbiontes, o si se quiere,

dos de los tres pasos propuestos (la incorporación de las espiroquetas no se

considera probada).

El mundo académico se vio forzado a aceptar la parte de la teoría de Margulis que hoy se enseña en

todos los libros de texto: que las mitocondrias y los cloroplastos provienen, por simbiosis, de

antiguas bacterias de vida libre. La idea convencional, sin embargo, persiste aún gracias a que la

teoría de Margulis se suele presentar en una versión edulcorada que no capta el fondo de la cuestión.

Javier Sampedro, Deconstruyendo a Darwin, p. 40

Afortunadamente, gracias a la genial bióloga estadounidense Lynn Margulis, hoy tenemos la

solución a este desconcertante enigma: una explicación científica mucho más sensata, lúcida y

creativa que la que se ha empeñado en sostener la ortodoxia neodarwinista durante los últimos 35

años, pese a tener la solución, publicada por Margulis en 1967, literalmente delante de sus narices.

La ortodoxia se ha resistido con uñas y dientes —en gran medida sigue resistiéndose— a aceptar la

teoría de Margulis por el sencillo hecho de que no encaja con sus prejuicios darwinistas. Pero si

usted logra liberarse de ese lastre irracional y anticientífico, verá inmediatamente que la idea de

Margulis no sólo es la correcta, sino que está dotada de un luminoso poder explicativo. El modelo de

Margulis sobre el origen de la célula eucariota no es gradual, pero no le hace ninguna falta para ser

factible. Implica un suceso brusco y altamente creativo, pero también enteramente materialista, ciego

y mecánico.

Javier Sampedro, Deconstruyendo a Darwin.15

Margulis siempre ha opinado que el primer paso, la incorporación de la

espiroqueta, es el que más dificultades encuentra para su demostración.

Lynn Margulis ha anunciado que, en los próximos meses (a principios del

año 2010), publicará un artículo científico en Biological Bulletin con sus

últimos descubrimentos sobre los cirios de las células eucariotas que

probarían su origen simbiotico y el origen de la mitosis: «Existen formas

intermedias en las que no se puede ver si son cilios o espiroquetas

(bacterias helicoidales). Ahora hemos obtenido cada paso, y eso es noticia.»

Ahora tenemos cada paso y no hay eslabones perdidos en este tipo de simbiogénesis en

la formación de cilios. Formamos relaciones con las espiroquetas pero cada paso está

analizado. Para comprender este esquema hay que elegir cada elemento y ponerlo en

orden porque en la naturaleza este orden no existe. Empezamos con un esquema teórico y

en la vida tenemos ya exactamente lo que hemos predicho y todo va en la misma

dirección.

Epitelio plano estratificado no queratinizadoLlamado también epitelio escamoso no queratinizado, es un epitelio grueso ya que esta compuesto por diversas capas celulares, solo su capa celular mas profunda se encuentra en contacto con la lamina basal, las células ubicadas en esta región son de morfología cubica, las ubicadas en la región media se caracterizan por ser mas polimorfas, y las células mas cercanas a la superficie libre se caracterizan por ser aplanadas, los epitelios de este tipo son secretores por ende húmedos, se le encuentra revistiendo mucosas, como la boca, vagina, la faringe, el esófago y las cuerdas vocales.