Laboratorio de Medio Ambiente de Galicia (LMAG)

Consellería de Medio Ambiente, Territorio e Infraestructuras.

LORETO GÓMEZ TELLADO

*

*Contaminación atmosférica: se define como la presencia en laatmósfera de materias, sustancias o formas de energía queimpliquen molestia grave, daño o riesgo para la seguridad o lasalud de las personas, el medio ambiente y demás bienes decualquier naturaleza. (Ley 34/2007)

FENÓMENOS NATURALES

ACTIVIDADES HUMANAS

PROCESOS METABÓLICOS

� Erupciones volcánicas� Aerosoles marinos� Incendios forestales…

� Transportes� Industrias� Agricultura…

*Gases: óxidos de nitrógeno, óxidos de azufre, ozono…

*Partículas: PM10 y PM2,5

*Aerosoles

*Vapores

*Efecto invernadero

*Rotura de la capa de ozono

*Lluvia ácida

CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA PROBLEMA GLOBAL

EMISIONES A LA ATMÓSFERA CONTAMINANTES

*Precipitación: se entiende por precipitación al aguaprocedente de la atmósfera, y que en forma sólida o líquidase deposita sobre la superficie terrestre.

Lluvia GranizoNieve

*La introducción a la atmósferade óxidos de azufre y denitrógeno va a provocar elfenómeno conocido como lluviaácida.

*Real Decreto 102/2011, de 28 de enero, relativo a la mejora dela calidad del aire.

*Por primera vez se considera la toma de muestra y el análisisde determinados metales en la deposición atmosférica.

*Norma UNE- EN 15841: Método normalizado para ladeterminación de arsénico, cadmio, plomo y níquel en ladeposición atmosférica (Mayo 2010).

*Desde el LMAG se constituyó inicialmente como un proyecto deinvestigación para la caracterización de la composición delagua de lluvia en la Comunidad Autónoma de Galicia, estandoahora integrada en Calidad del Aire como RED DE DEPOSICIÓNATMOSFÉRICA.

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*UBICACIÓN DE ESTACIONES Y EQUIPOS DE MUESTREO

Para disponer de información sobre la deposición de especiesacidificantes se recogen muestras de precipitación en diferentes zonasde Galicia.

*Número de estaciones de recogida de muestras de lluvia: 28

*Tipos de colectores: *Manuales: deposición total

*Automáticos: deposición húmeda

*Emplazamientos:*Rurales

* Industriales

*De fondo

*Urbanos

Automáticos

*Sensor para que se abra la tapadera únicamente cuandollueve.

*En este caso las muestras se mantienen refrigeradas (4ºC)

*Diferentes posiciones y son programables

Manuales

*Únicamente consisten en un embudo, un recipiente colectorpara la muestra y un soporte.

DEPOSICIÓN TOTAL

DEPOSICIÓN HÚMEDA

*ESTACIONES URBANAS

*ESTACIONES SITUADAS EN REDES INDUSTRIALES

*ESTACIONES FONDO Y RURAL/ ESTACIONES COLECTORES AUTOMÁTICOS

*FLUJO DE TRABAJO EN EL LABORATORIO

PotenciometríapH y conductividad eléctrica

*DETERMINACIONES ANALÍTICAS

*Medida del pH

Es una medida de la concentración de protones en una solución

pH = - log [H+]

Escala de pH (unidades de pH)

*Medida de la conductividad

La conductividad nos va a proporcionar información sobre el contenido de sales presentes en la disolución.

*Deposición ácida: la cantidad total de compuestos ácidos ocon poder acidificantes presente en todas las formas dedeposición húmeda y deposición seca.

*Muchos autores consideran el valor de pH 5,6 como valor dereferencia para diferenciar entre precipitación ácida y noácida.

*Desviaciones en este valor nos van a indicar cambios en sucomposición.

*Efecto de los óxidos de nitrógeno y azufre LLUVIA ÁCIDA

*Focos de NOx: tráfico, centrales térmicas, gas natural…

*Focos de SO2: centrales térmicas, minería, metalurgia…

ICP OES con NEAl, As, Ba, Cd, Co, Cr, Cu,Fe, Mn, Ni, Pb, Sr, V y Zn

nebulizaciónMuestras Aerosol Plasma(10000ºK) Emisión

Ventajas respecto a la Absorción Atómica:

*Menor interferencias entre elementos, temperatura más elevadaprovoca atomización más completa.

*Intervalos lineales de varios órdenes de magnitud

*Determinación de gran cantidad de analitos simultáneamente y enmuy poco tiempo.

Cromatografía iónica

F-, Cl-, NO2-, Br-, NO3

-, SO4-2, PO4

-3

Na+, NH4+, K+, Mg+2, Ca+2

*Método eficaz para la separación y determinación de ionesbasado en el uso de resinas de intercambio iónico.

*Se emplea un detector de conductividad, midiéndose laconductancia del analito cuando pasa a través del detector.

*Para eliminar la conductividad de fondo del eluyente seemplean columnas supresoras.

*Fase móvil Carbonato/ Bicarbonato

MSA

Durante el año 2012 los valores obtenidos para pH estáncomprendidos entre 3,7 y 7,9.

En la estación de fondo (Marroxo) el valor promedio es de5,7.

En las estaciones industriales los valores de pH más bajosse encontraron en las estaciones pertenecientes a la redde Alcoa.

pH<5,0

pH 5,0-5,6

pH 5,6-7,0

pH>7,0

C_Arteixo A_131 A_133 A_181 A_252

A_341 AP_B2 AP_F2 C_Laboratorio C_Lañas

C_Paiosaco C_Pastoriza C_Sabón C_Suevos CC_NNW

CC_SUR Dodro E_Areeiro E_Campelo M10

M6

*Valores promedio de concentración de iones en estacionesautomáticas. Año 2012.

*Valores promedio de concentración de iones en estacionesindustriales. Año 2012.

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PROGRAMA METEOESCOLAS

*El programa pretende formar una comunidad global deprofesores, alumnos y científicos trabajando en la tareacomún de conocer mejor el clima gallego.

*El alumno desarrollará competencias en el ámbito de lacontaminación atmosférica.

*Aproximación a la investigación a través de la observacióndirecta de la influencia de los contaminantes en el agua delluvia.

*Los datos serán de utilidad para el LMAG, y podrán ademásser comparados con los emitidos por el propio laboratoriotras el análisis de las muestras recogidas.

COLECTORES EN LA RED DE METEOESCOLAS

INSTALACIÓN DEL EQUIPO COLECTOR DE LLUVIA

*Material suministrado: * Colector tipo Hellmann( garrafa, embudo y soporte)

*Manual del colector en la web: www.pluviometro.com

*Ubicación:

*Próximo a estación meteorológica: acceso a datos.

*Evitar apantallamiento por objetos altos: distancia doble de la altura del objeto que interfiere.

*Alejado de personas que puedan dañar el colector.

RECOGIDA DE MUESTRA

*Material suministrado:

*Agua destilada

*Garrafa capacidad 10 litros

*Procedimiento de muestreo

*Período de muestreo: diario (cada 24 horas)

*Inicio y fin de muestreo a la misma hora (9:00).

*Huso horario UTC.

RECOGIDA DE MUESTRA

*Recogida de la muestra ¿¿LMAG??

*Medida del volumen

*Medida de pH y conductividad

*Adición de la muestra a la garrafa mensual de 10 litros

*Conservación de la muestra hasta su recogida: refrigerada si es posible.

*Cumplimentar la hoja de toma de datos para enviarla con la muestra al laboratorio.

*Último día de mes:* Arrastre de partículas sólidas

* Limpieza del sistema colector

* Blanco de campo: 50 mL agua destilada a través del sistema. Conductividad <10µS/cm

MEDIDA DE VOLUMEN

*Material suministrado:* Probeta de 250 mL

* Probeta de 10 mm

*Todos los días tras las recogida de muestra se realizará la medida del volumen.

*Es muy importante que las probetas estén perfectamente limpias y secas, ya que posteriormente se analizará esa muestra.

*Práctica:

*Medir un volumen de agua con la probeta de mL

*Transferir el mismo volumen de agua con la probeta de mm

*Hacer la transformación de mm a mL

*Tener en cuenta que los mm equivalen a los l/m2

*Por tanto, sabiendo que,

Superficie de captación = 200cm2 = 0,02m2

l/m2=mm= (volumen(ml)/1000)/0,02m2

MEDIDA DE pH

*Material suministrado:

*Sonda para la medida de pH calibrada

*Soluciones de verificación de pH

*Reactivo para la preparación de las soluciones de pH 4 y 6

*Procedimiento para la medida del pH

*Verificar el pHmetro con las soluciones de pH 4 y 6

*Medir el pH de la muestra

*Registrar el resultado en hoja de toma de datos pH(Tª)

*A los 3 meses preparar las soluciones de pH 4 y 6 a partir del reactivo

*Si la verificación no cumple el criterio de aceptación( _+0,5)habrá que volver a calibrar la sonda

MEDIDA DE LA CONDUCTIVIDAD

*Material suministrado:

*Sonda para la medida de conductividad calibrada

*Solución de verificación de conductividad

*Solución madre para preparar la solución de verificación

*Procedimiento para la medida de la conductividad

*Verificar el conductímetro la solución de 146 µS/cm

*Medir la conductividad a una alícuota de la muestra

*Registrar el resultado en hoja de toma de datos C.E.(Tª)

*A los 3 meses preparar las solución de verificación: dilución 1/10

*Si la verificación no cumple el criterio de aceptación(10%del valor teórico) habrá que volver a calibrar la sonda

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A Coruña * Laboratorio de Química (contaminantes)* Control de emisiones a la atmósfera* Evaluación de la Calidad del Aire

Pontevedra (Lourizán)* Laboratorio de Identificación de

Microorganismos* Laboratorio de Microbiología* Laboratorio de Química (nutrientes)* Seguimiento del Estado Ecológico de las Aguas

* El LMAG proporciona soporte analítico a todos los programas de la SXCAA

* Inspección Ambiental

* Redes aire y auga

* Convenios con otros laboratorios de la Administración :

* Salud Pública

* Aguas de Galicia

* Análisis bajo petición de otros organismos

* Seprona, Policía Autonómica…

* Conservación de la Naturaleza

*Sistema de Gestión de acuerdo a los requisitos de

la Norma UNE-EN ISO-IEC 17025Acreditado

Área Aguas, líquidos e lixiviados

Aguas continentales no tratadas

Aguas marinas

Aguas residuales

Área calidad del aire

Soportes de toma de muestras de emisiones a la atmósfera

Soporte de toma de muestras de aire ambiente

Agua de lluvia