Laboratorio 4

UNIVERSIDAD LATINA DE PANAMÁ

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD DR. WILLIAM C. GORGAS.

CARRERA DE MEDICINA Y CIRUGÍA

SEDE DE DAVID

HISTOLOGÍA MÉDICA I

PROFESOR:

DR. ROLANDO ALVARADO ANCHISI

En este laboratorio veremos el proceso correcto de la tinción de una muestra con hematoxilina y eosina y todos los procesos que se deben seguir y los errores mas comunes que pueden haber cuando no se toman todos los pasos correctamente.

Bethancourt J, Fonseca L, Miranda G.

Desparafinado hidratación

Hematoxilina (de Harris) 5 min.

Lavado de acido acético 5% 30 seg.

Lavado de viraje azul

Deshidratación

Eosina alcohólico 2min.

Lavado con alcohol

Montaje.


Desparafinado - hidratación

Campo oscuro, 10X


Hematoxilina (de harris), 2 min

Campo claro, 10X


Hematoxilina (de harris), 5 min

Campo claro, 10X


Lavado - Ácido acético 5%. 30 seg

Campo claro, 10X


Lavado – viraje azul

Campo claro, 10X


Eosina alcoholica, 1 min

Campo claro, 10X


Eosina alcoholica, 2 min

Campo claro, 10X


Tinción hematoxilina y Eosina

Campo claro, 10X


Tinción hematoxilina y Eosina, sin cubreobjeto

Campo claro, 10X


La mayoría de las células y matrices extracelulares no poseen un color propio por lo que su observación directa al microscopio óptico no permite observar sus características morfológicas.

Para poder observarlos se emplean colorantes, sustancias dotadas de color que se unen de manera más o menos específica a determinadas estructuras del tejido.

Las tinciones generales se usan habitualmente en los laboratorios de histología para obtener una visión general de las muestras de tejido. Normalmente combinan más de un colorante. La tinción más común es la que combina una sustancia como la hematoxilina y el colorante ácido eosina.


Laboratorio 4

Health & Medicine

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