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LA TRANSCRIPCIÓN

Flujo de la información genética

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riaPro

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riaADN MATERIAL: HEREDITARIO

Primera evidencia: experiencia de GriffithGriffith en 1928. Trabajó con Streptococcus pneumoniae. CEPAS:

S: (smooth) - Colonias de aspecto liso Cápsula gelatinosa Provocan enfermedad

R: (rough) - Colonias de aspecto rugoso Carecen de cápsula No provocan la enfermedad

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EXPERIENCIA DE GRIFFITH1. + = Ratones S vivas

mueren

2. + = Ratones S muertasviven

3. + = Ratones R vivasviven

4. + + Ratones R vivas S = muertas mueren

CONCLUSIÓN: debe existir un principio transformante captado por las bacterias vivas de las muertas.AÚ

N NO

SABÍ

A QU

E EL

AÚN NO

SABÍ

A QU

E EL

PRIN

CIPIO ER

A EL

ADN

PRIN

CIPIO ER

A EL

ADN

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riaEXPERIENCIA DE AVERY et al. 1944

Utilizaron distintos extractos de neumococos.

Cada uno tenía un componente distinto. Sólo el extracto que contenía el ADN era

capaz de transformar a las bacterias. El ADN en las bacterias era el principio

transformante. ¿Sería así en el resto de los

organismos?

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riaEXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE

IMPORTANTE: Proteínas poseen azufre ADN posee fósforo

Al centrifugar células infectadas: Medio 35S: no se recoge el

azufre marcado original. La cápsula ha quedado fuera.

Medio 32P: se recoge hasta un 30 % del ADN marcado original. EL ADN se ha introducido.

EL ADN PORTA EL MATERIAL HEREDITARIO

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riaHIPÓTESIS UN GEN UN ENZIMA

Un gen contiene la información suficiente para codificar una proteína, según un orden determinado de aminoácidos.

Un gen mutado = proteína mutada Linus Pauling: anemía falciforme. Ácido glutámico en posición 6 de cadena β,

es sustituido por valina. Provoca cambios en la conformación

espacial.

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riaFLUJO DE INFORMACIÓN GENÉTICA

Si la síntesis de proteínas es en el citoplasma, ¿cómo llega la información del núcleo al citoplasma?

Necesidad de un MENSAJERO. Se estableció el dogma de la biología

molecular

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Pero ... ¿y los retrovirusretrovirus?

ARN replicasa Transcriptasa inversa

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riaEntonces ... DOGMA ACTUALIZADO

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SÍNTESIS DEL ARN

De las dos cadenas de ADN Molde: se transcribe Informativa: no se transcribe.

ENZIMAS: ARN polimerasas. Una en procariotas y tres en eucariotas.

I : ARNr II : en todos los ADN III: en ARNr pequeño y en ARNt

RIBONUCLEÓTIDOS

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BIOQUÍMCAMENTE

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EL PROCESO DE LA TRANSCRIPCIÓN

1. INICIACIÓN2. ELONGACIÓN

3. TERMINACIÓN

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I N I C I A C I Ó N

Reconocimiento del PROMOTOR.: Caja TATA . (secuencias de ADN a las que se une la ARN polimerasa.)

ARN pol. abre el doble helicoide.

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E L O N G A C I Ó NE L O N G A C I Ó N

Adición de sucesivos ribonucleótidos. Sentido de lectura ARNpol. 3’ → 5’ Sentido de síntesis ARNpol. 5’ → 3’ Se sintetiza la cadena complementaria. Caperuza

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TERMINACIÓN

Señales de terminación.

PROCARIOTAS: Secuencia

palindrómica. GCTTTTTTT : origina

bucle. Favorece separación

del ADN.

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TERMINACIÓN

Señales de terminación.PROCARIOTAS:

Secuencia palindrómica.GCTTTTTTT : origina bucle.Favorece separación del ADN.

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TERMINACIÓN

EUCARIOTAS ARNm que se

sintetiza más largo de lo necesario.

Hay señal de corte AAUAA. Ahí se corta y se separa del ADN.

Posteriormente: cola de Poli-A (200 nucleótidos). Poli A polimerasa.

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MADURACIÓN

PROCARIOTAS EUCARIOTAS