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especialidad médica
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por los neurólogos; y a fomentar ponencias y actividades de difusión de
“La cada vez mayor utilización de Internet como fuente de información y
comunicación ha ayudado no solo a concienciar sobre el impacto que las
enfermedades neurológicas tienen entre los más de 7 millones de
personas en España que las padecen, sino también a generar un nuevo
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concepto y más positivo de la relación médico-paciente. Pero para que
Internet siga ayudando en esta labor es necesario que pacientes,
familiares y la sociedad en general, dispongan de información veraz sobre
su enfermedad y tratamientos”, señala el Prof. Exuperio Díez Tejedor,
Presidente de la Sociedad Española de Neurología. “Con este acuerdo, la
Sociedad Española de Neurología quiere dar un paso más en su
compromiso por fomentar y mejorar la divulgación y el conocimiento de las
enfermedades neurológicas”.
Y es que, según el I Estudio sobre Bulos en Salud, elaborado por
#SaludsinBulos, 2 de cada 3 noticias falsas que circulan por Internet están
relacionadas con temas de salud y calidad de vida, lo que supone un gran
riesgo para la salud pública. “Cuando un paciente acude a la consulta con
dudas y miedos provocados por los bulos es importante que el profesional
sanitario sepa orientarle para mejorar su confianza, desmontando la
desinformación e indicándole sobre fuentes fiables de salud. En este
sentido vamos a formar a los neurólogos en cómo aprovechar las
posibilidades de las redes sociales”, explica Carlos Mateos, coordinador de
#SaludsinBulos.
Porque los bulos tienen consecuencias, como explica el Dr. Juan Carlos
Portilla, Vocal del Área de Comunicación de la Sociedad Española de
Neurología: “La proliferación de este tipo de noticias falsas genera alarmas
sociales, estigmatización de pacientes, costes sanitarios innecesarios y
diversos efectos colaterales de distinta gravedad que los profesionales
sanitarios no siempre conseguimos paliar a través de nuestras consultas.
Por lo tanto, luchar contra la desinformación y fomentar una e-Salud de
calidad es una importante labor en la debemos implicarnos todos los
profesionales de la salud”.
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La Sociedad Española de Neurología (SEN) organizó el 'Encuentro Neurología y Sociedad. Alianza Española porla Neurología', en el que se otorgaron varios premios a organizaciones y entidades que trabajan en esteámbitoRedacción EM 12-06-2019
La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha entregado sus premios anuales durante el 'Encuentro Neurología y
Sociedad. Alianza Española por la Neurología', como muestra de reconocimiento a personas y entidades que
han realizado actividades de promoción de la Neurología.
"La entrega de los Premios de la SEN se realizaba tradicionalmente en el denominado ‘Acto Institucional de la
SEN’. Pero este año hemos querido otorgar a este encuentro de un mayor carácter social, asistencial y
divulgativo, apostando por fomentar una alianza con todos los agentes implicados en la lucha contra las
enfermedades neurológicas. Por esa razón, el nuevo ‘Encuentro Neurología y Sociedad. Alianza Española por la
Neurología’ y los premios que entregaremos durante el mismo, tienen el objetivo claro de promover
colaboración y sinergias a la hora de mostrar la relevancia de las enfermedades neurológicas y a mejorar su
divulgación, investigación, diagnóstico y tratamiento conocimiento”, explica el profesor Exuperio Díez
Tejedor, Presidente de la SEN.
Más de siete millones de personas en España sufren algún tipo de enfermedad neurológica. Algunas, como el
Alzheimer o el ictus, son una de las principales causas de mortalidad y dependencia, y muchas otras, como el
Parkinson, la epilepsia, la esclerosis múltiple, o ELA, entre otras, suponen una gran discapacidad. Tanto es así
que las enfermedades neurológicas son responsables del 23% de los años de vida perdidos por muerte
prematura, del 50% de los años perdidos por discapacidad y del 35% de la carga global de enfermedad en
Europa.
Asimismo, 12 enfermedades neurológicas destacan entre las 30 enfermedades crónicas que causan una mayor
discapacidad y dependencia en España. Y es que, en nuestro país, más del 40% de las personas dependientes
por trastornos crónicos lo son por enfermedades neurológicas, lo que supone que existen más de 1,6 millones
de personas que precisan ayuda por padecer una enfermedad neurológica crónica.
Además, las enfermedades neurológicas son las causantes del 19% de las muertes que se producen cada año
en España, siendo las responsables de más del 14,5% de las defunciones de hombres, y de más del 23,5 de las
mujeres.
“Desde la SEN siempre hemos mostrado nuestro compromiso con el impulso de la formación, la investigación, el
desarrollo y la innovación en Neurología. Todo ello, con la finalidad de mejorar la calidad de vida y de disminuir
la mortalidad y dependencia de las personas afectadas por las enfermedades neurológicas que, sin duda, es el
mayor reto al que nos enfrentamos. Teniendo en cuenta los datos de prevalencia, discapacidad y mortalidad de
las distintas enfermedades neurológicas, la celebración de un acto como este, que busque la conjunción de
neurólogos, científicos, pacientes, representantes institucionales y de la administración, así como de la
industria farmacéutica, es un paso más en nuestra clara apuesta por la búsqueda de una alianza en la lucha
contra las enfermedades neurológicas”, señala el profesor Exuperio Díez Tejedor. "Además, para cumplir estos
objetivos y atender a las necesidades y retos que el siglo XXI plantea a la Neurología, hemos propuesto una
mejora en la formación de los futuros neurólogos. Para ello, hemos elaborado con la Comisión Nacional de la
especialidad una propuesta de formación MIR de Neurología de cinco años, que contiene innovaciones y
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nuevos paradigmas”.
GALARDONES SEN 2019
La Fundación Tatiana Pérez recibió el Premio SEN Enfermedades Neurológicas; mientras que la Fundación
Mapfre, el músico Petitet, el portal web cuidarbien.es, el Centro Residencial para personas con EM de Alicia
Koplowitz, la Fundación Curemos el Parkinson, la Fundación Síndrome de Dravet y la Fundación AEMICE, son
los galardonados con los Premios SEN Ictus, Enfermedades Neuromusculares, Alzheimer, Esclerosis Múltiple,
Trastornos del Movimiento, Epilepsia y Cefaleas, respectivamente, en su modalidad social.
Además, el Instituto Cajal recibe la Mención de Honor de la Sociedad Española de Neurología y la empresa
farmacéutica y biotecnológica Novartis obtiene el Premio Alianza por la Neurología, un premio de nueva
creación que está destinado a reconocer a asociaciones/fundaciones de pacientes o a empresas de industria
farmacéutica que hayan apostado por llevar a cabo acciones encaminadas a fomentar alianzas e innovación en
la lucha contra las enfermedades neurológicas.
Asimismo, durante el 'Encuentro Neurología y Sociedad. Alianza Española por la Neurología' también se hizo
entrega de la 3ª Beca del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN, de los premios del Concurso
de Relato Breve 2018 del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, de las acreditaciones de los premios
adjudicados en la Reunión Anual 2018 y de los Galardones a las actividades con acreditación docente otorgados
por el Comité de Docencia y Acreditación. También se realizó un homenaje a los socios de la SEN fallecidos
durante el último año.
Rodrigo Gutiérrez Fernández, Director General de Ordenación Profesional del Ministerio de Sanidad, Consumo
y Bienestar Social fue el encargado de clausurar este encuentro, que se celebró en el Ilustre Colegio Oficial de
Médicos de Madrid.
EDICIONES AUTONÓMICAS
AndalucíaLa subida del coste de las plazas concertadas paramayores estará garantizada en los presupuestosLos jefes de servicio de Medicina Interna se reúnenpara aportar soluciones al paciente crónico y de edadavanzadaPrioridad a los expedientes de los mayores de 80 parael acceso a la dependencia
Castilla y León'La emoción es un medio directo con la memoria, unaalianza poderosa'El Ayuntamiento de Salamanca abre el plazo deinscripción a los programas de Terapia Ocupacional yPrevención de CaídasRosa Urbón Izquierdo, nueva presidenta de Cruz RojaEspañola en Valladolid
EuskadiBizkaia destina unos dos millones a programas de ocioy tiempo libre para personas con discapacidadMás de 1.500 mayores se reúnen en Durango paracelebrar la IV Bizkaiko Nagusien EgunaLa Mancomunidad de Lea-Artibai asume el servicio deatención de día de los mayores de 65 años
Galicia'La idea es ayudar a los mayores a que puedan seguirviviendo en su casa, disponiendo de toda la atencióny cuidado que necesitan'El coro ‘Los sonidos de la memoria’ debutó en elTeatro Afundación de VigoMás de 4.400 personas participarán este año en elprograma Depotermal
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La iniciativa premiada por la SEN se trata de una plataforma digital que ofrece consejos a los cuidadores depersonas que padecen esta enfermedadRedacción EM 06-06-2019
La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha otorgado el Premio Alzheimer 2018 al proyecto digital de Sanitas
Mayores, Cuidar Bien. Los Premios SEN reconocen a personas y entidades, las actividades realizadas en
materia de promoción de la neurología en el ámbito científico, institucional o social.
El acto de entrega se ha celebrado en el Gran Anfiteatro del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid. Ángel
Martín Montes, vocal del grupo de estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la SEN, ha entregado el
galardón a Pedro Cano, director de Innovación Médica de Sanitas Mayores, y a Elisabeth Cano, coordinadora de
marketing de Sanitas Mayores, como responsables del proyecto.
Cuidar Bien pone a disposición de los cuidadores de personas con Alzheimer una serie de consejos y buenas
prácticas de cuidado. Son los profesionales asistenciales de Sanitas quienes, a través de infografías o vídeos
explicativos, ofrecen la información necesaria para acompañar a los cuidadores en el proceso de cuidado y
resolver las dudas más habituales.
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Se trata de una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica que afecta, sobre todo, a mujeres jóvenesy hombres mayoresRedacción EM 03-06-2019
Ayer, 2 de junio, se conmemoró el Día Nacional contra la Miastenia Gravis, una enfermedad neuromuscular
autoinmune y crónica que, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) afecta a unas 15.000
personas en España.
Cada año, se diagnostican en España unos 700 nuevos casos. Existen dos picos de incidencia, uno en adulto
joven, donde predomina en mujeres y el otro en edad adulta tardía, con predominio de hombres. No obstante,
la enfermedad puede debutar a cualquier edad. Además, España es uno de los países en los se registra una
mayor incidencia de casos de aparición tardía, llegando a suponer casi el 60% de los nuevos casos, frente a
menos del 50% que supone en otros países del entorno.
La miastenia gravis es una enfermedad que se produce por un bloqueo entre la transmisión del impulso
nervioso entre el nervio y el músculo, manifestándose con fatiga y debilidad muscular, que aumenta en los
momentos de actividad y disminuye con el descanso. Aunque puede afectar a cualquier músculo esquelético del
cuerpo, lo más frecuente es que afecte a los músculos oculares, a los bulbares (encargados del control del
habla, la masticación y la deglución) y a los de las extremidades.
“En un 70% de los casos, la enfermedad se inicia con la afectación de la musculatura ocular, que se traduce
en visión doble y/o caída de párpados. En un 30% de los pacientes, la enfermedad se seguirá manifestando
exclusivamente a nivel ocular, pero es frecuente que generalice a otros músculos, como los de las cara,
extremidades o región bulbar”, explica la doctora Nuria Muelas, Coordinadora del Grupo de Estudio de
Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología. “Las personas que ven afectados sus
músculos respiratorios –entre un 10-15% de los pacientes- presentan la mayor gravedad y mayor riesgo de
mortalidad”.
En los últimos 20 años, las terapias inmunosupresoras han tenido un avance muy notable en la miastenia,
logrando una mejoría clínica hasta en un 90% de los pacientes y, con ello, el pronóstico de la enfermedad ha
cambiado espectacularmente. Tanto es así que en los últimos años se ha reducido considerablemente la tasa de
mortalidad, que años atrás podía superar el 30%, por lo que en la actualidad la esperanza de vida de la gran
mayoría de los afectados es similar a la de la población sana y en un 70% de los casos, los pacientes pueden
llevar una vida normal o casi normal.
“En todo caso, sigue siendo una enfermedad que puede generar una gran discapacidad, además de ser una
patología de riesgo, que necesita de un seguimiento y tratamientos adecuados, así como de un diagnostico
precoz, ya que la fase más activa de la enfermedad suele estar en los primeros siete años y es precisamente en
este periodo, donde existe un mayor riesgo de mortalidad. Son pacientes que necesitan una atención
especializada en su enfermedad para un mejor control de la misma”, comenta la doctora Nuria Muelas.
Actualmente, en España, el 60% de los nuevos casos de miastenia ya se diagnostica durante el primer año de
experimentar los primeros síntomas, sin embargo aún existen pacientes en los que el diagnostico puede
demorarse hasta 3 años, debido a que los síntomas se pueden confundir con otras patologías. Esto es algo que
se produce especialmente en ancianos, porque habitualmente los síntomas son atribuidos a otras patologías más
frecuentes o a la edad.
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Por otra parte, es una enfermedad que necesita no solo de un seguimiento multidisciplinar, sino de una
actitud activa por parte de los pacientes a la hora de adaptar su vida y tener una serie de precauciones para
evitar crisis de la enfermedad.
“Los pacientes con miastenia deben evitar situaciones estresantes y, en algunos casos, adaptar sus tareas
para poder llevarlas a cabo de la mejor forma posible, dado que la fatiga empeora con el estrés y el
cansancio. Se recomienda descansar, evitar exponerse al calor, el sobrepeso y tener en cuenta que en algunos
casos el rendimiento laboral o escolar puede verse disminuido. Así mismo es importante contar con apoyo para
evitar la sobrecarga de actividades, y algunos pacientes precisan asistencia psicológica para aceptar posibles
limitaciones”, concluye la doctora Nuria Muelas.
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La Sociedad Española de Neurología (SEN) entregará este miércoles 5 de junio sus premios anuales, duranteel 'Encuentro Neurología y Sociedad. Alianza Española por la Neurología'Redacción EM 03-06-2019
La entrega de los Premios de la SEN se realizaba tradicionalmente en el denominado ‘Acto Institucional de la
SEN’. En cambio, este año se busca otorgar a este encuentro un mayor carácter social, asistencial y
divulgativo, apostando por fomentar una alianza con todos los agentes implicados en la lucha contra las
enfermedades neurológicas.
Más de 7 millones de personas en España sufren algún tipo de enfermedad neurológica. Algunas como el
Alzheimer o el Ictus son una de las principales causas mortalidad y dependencia; otras como el Parkinson, la
Epilepsia, la Esclerosis Múltiple, o el ELA, suponen una gran discapacidad. La SEN afirma que "las enfermedades
neurológicas son responsables del 23% de los años de vida perdidos por muerte prematura, del 50% de los años
perdidos por discapacidad y del 35% de la carga global de enfermedad en Europa"
Por otra parte, 12 enfermedades neurológicas destacan entre las 30 enfermedades crónicas que causan una
mayor discapacidad y dependencia en España, dónde más del 40% de las personas dependientes por trastornos
crónicos lo son por enfermedades neurológicas.
Además, las enfermedades neurológicas son las causantes del 19% de las muertes que se producen cada año
en España, siendo las responsables de más del 14,5% de las defunciones de hombres, y de más del 23,5 de las
mujeres.
“Desde la SEN siempre hemos mostrado nuestro compromiso con el impulso de la formación, la investigación, el
desarrollo y la innovación en Neurología. Todo ello, con la finalidad de mejorar la calidad de vida y de disminuir
la mortalidad y dependencia de las personas afectadas por las enfermedades neurológicas”, señala el profesor
Exuperio Díez Tejedor.
GALARDONES SEN 2019
La Fundación Tatiana Pérez recibirá el Premio SEN Enfermedades Neurológicas; mientras que la Fundación
Mapfre, el músico Petitet, el portal web cuidarbien.es, el Centro Residencial para personas con EM de Alicia
Koplowitz, la Fundación Curemos el Parkinson, la Fundación Síndrome de Dravet y la Fundación AEMICE,
recogerán los Premios SEN Ictus, Enfermedades Neuromusculares, Alzheimer, Esclerosis Múltiple, Trastornos del
Movimiento, Epilepsia y Cefaleas, respectivamente, en su modalidad social.
Además, el Instituto Cajal recibirá la Mención de Honor de la Sociedad Española de Neurología, y la empresa
farmacéutica y biotecnológica Novartis obtendrá el Premio Alianza por la Neurología, un premio de nueva
creación que está destinado a reconocer a asociaciones/fundaciones de pacientes o a empresas de industria
farmacéutica que hayan apostado por llevar a cabo acciones encaminadas a fomentar alianzas e innovación en
la lucha contra las enfermedades neurológicas.
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Aunque afecta a todos los grupos de edad, su incidencia es mayor en niños, adolescentes y ancianos, y es esla segunda enfermedad neurológica en años de vida potencialmente perdidos o vividos con discapacidadRedacción EM 23-05-2019
Mañana, 24 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad neurológica
caracterizada por la predisposición del cerebro a generar crisis epilépticas. La Sociedad Española de Neurología
(SEN) estima que en España padecen epilepsia unas 400.000 personas y que cada año se detectan entre 12.400 y
22.000 nuevos casos. En Europa, afecta a unos 6 millones de habitantes y se registran unos 400.000 nuevos casos
cada año.
Las crisis epilépticas representan el 1-2% de las urgencias médicas (el 1% en adultos y el 2% en niños) y son la
segunda causa de asistencia neurológica en emergencias, la segunda causa de consulta ambulatoria neurológica,
y la tercera causa neurológica de hospitalización, no solo debido a la presencia de crisis epilépticas sino por los
accidentes derivados. “La epilepsia es una de las causas de consulta más frecuentes en un servicio de
Neurología y es además una de las enfermedades que más afectan a la calidad de vida del paciente”, señala
el doctor Francisco Javier López, Coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de
Neurología. “Hay que tener en cuenta de que se trata de una enfermedad grave, generalmente crónica, y que
suele estar asociada a estigmas, comorbilidades y a un coste económico elevado”.
Y es que, según datos de la SEN, el 50% de los pacientes viven estigmatizados, su expectativa de vida está
reducida entre 2 y 10 años, y su tasa de mortalidad es 2-3 veces mayor que la de la población
general. Además, el 60% de los pacientes asocian trastornos psiquiátricos, neurológicos o intelectuales, lo que
hace que el número de pacientes con discapacidad por epilepsia en edad activa en España sea superior a las
26.000 personas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que la epilepsia es la segunda enfermedad
neurológica en años de vida potencialmente perdidos o vividos con discapacidad. Por otra parte, en Europa, el
coste total de la epilepsia se estima en 20 billones de euros por año, cuando el tratamiento farmacológico sólo
representa un 3%. Y, en España, el coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente
farmacorresistente ronda los 7.000 euros.
“La epilepsia puede tener muchas causas, aunque la predisposición genética o padecer algún tipo de anomalía o
lesión cerebral, suele ser las causas más habituales. Y, aunque afecta a todos los grupos de edad, su
incidencia es mayor en niños, adolescentes y ancianos”, destaca el doctor Francisco Javier López. “Por otra
parte, hay que tener en cuenta que no todas las crisis epilépticas se manifiestan en forma de convulsiones
–éstas solo representan el 20-30% del total-. Presentar ausencias, falta de respuesta a estímulos o realizar
movimientos automáticos repetidamente, entre otros, también puede ser debido a que el paciente esté
sufriendo una crisis epiléptica”.
Esta heterogeneidad en los síntomas de la enfermedad hace que hasta el 25% de las crisis puedan pasar
inadvertidas por pacientes y familiares y que el retraso en el diagnóstico de esta patología pueda alcanzar los
10 años. Además, en el 20% de los pacientes con crisis no controladas existen errores diagnósticos.
“Un diagnóstico precoz y un manejo terapéutico adecuado tienen como resultado un mejor control de la
epilepsia, mayor calidad de vida, reducción del coste económico asociado y un mejor pronóstico a largo plazo.
Por lo tanto, se deben dedicar esfuerzos para que tanto la sociedad en general como el personal sanitario
mejoren sus conocimientos sobre esta enfermedad, así como para facilitar información veraz sobre la
epilepsia que evite conductas de rechazo por desconocimiento”, comenta el doctor López.
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El pronóstico de los pacientes al inicio de su epilepsia puede categorizarse en tres grupos: remisión sin
tratamiento, remisión con tratamiento o presentar crisis epilépticas persistentes a pesar del tratamiento. Y es
que, mientras que la enfermedad remite de forma espontánea en un 4% de los pacientes adultos al año –en
niños esta cifra es aún mayor- y más de un 70% de los pacientes consiguen controlar su enfermedad gracias al
tratamiento farmacológico existente, aproximadamente el 25% de los pacientes son farmacorresistentes, es
decir, no consiguen controlar sus crisis epilépticas después de haber utilizado al menos dos tratamientos
apropiados y adecuados en monoterapia o politerapia. En España, actualmente, existen unos 100.000 pacientes
con epilepsia farmacorresistente, que ven aumentado el riesgo de muerte prematura, traumatismos,
alteraciones psicosociales y una mayor comorbilidad y, por lo tanto, una menor calidad de vida.
En los últimos 25 años, se ha producido un importante aumento de las opciones terapéuticas para tratar la
epilepsia lo que hace que, actualmente, aproximadamente un 50% de los pacientes puedan controlar sus crisis
con un solo medicamento y alrededor de un 25% lo consigan tras realizar algún cambio en el tratamiento o
combinar varios. Pero a pesar de que en los últimos 20 años se han comercializado 17 nuevos fármacos
específicos para la epilepsia, éstos no han conseguido modificar el porcentaje de pacientes farmacorresistentes
existentes.
“En estos casos, alrededor del 5% de los pacientes podría beneficiarse del tratamiento quirúrgico. Actualmente
en España se realizan unas 300 intervenciones quirúrgicas a pacientes farmacorresistentes y entre el 55 y el
85% de los pacientes consiguen buenos resultados”, señala el doctor López. “En caso contrario se recurrirá a
procedimientos de cirugía paliativa o sistemas de neuroestimulación. Otras alternativas, como la dieta
cetógena, también pueden considerarse en pacientes seleccionados”. EDICIONES AUTONÓMICAS
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La Sociedad Española de Neurología se une a #SaludsinBulos https://www.redaccionmedica.com/secciones/neurologia/la-sociedad-esp...
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La Sociedad Española de Neurología se une a #SaludsinBulos https://www.redaccionmedica.com/secciones/neurologia/la-sociedad-esp...
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La SEN se une a la campaña #SaludsinBulos para ofrecer información ve... https://www.cope.es/actualidad/sociedad/noticias/sen-une-campana-salud...
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La SEN se une a la campaña #SaludsinBulos para ofrecer información ve... https://www.cope.es/actualidad/sociedad/noticias/sen-une-campana-salud...
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La Sociedad Española de Neurología se une a #SaludsinBulos https://www.immedicohospitalario.es/noticia/16738/la-sociedad-espanol...
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La iniciativa, que aúna a diferentes sociedades
científicas, instituciones sanitarias y colectivos
profesionales, tiene el objetivo de luchar contra los
bulos de salud en Internet y contribuir a que exista
información veraz y contrastada en la red.
La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha firmado un convenio
de colaboración con el Instituto #SaludsinBulos y la Asociación de
Investigadores en eSalud (AIES) para adherirse a #SaludsinBulos,
una iniciativa que tiene el objetivo de combatir los bulos de salud que
circulan por internet y contribuir a que exista información veraz y
contrastada sobre salud en la red.
#SaludsinBulos es una iniciativa impulsada por la agencia COM Salud y
AIES, que cuenta con la colaboración de diferentes sociedades
científicas, instituciones sanitarias y colectivos profesionales dedicados
a la sanidad y a la información sobre salud. Gracias a este acuerdo, la
SEN será la fuente de referencia a la hora de recopilar y desmentir
bulos de salud en el ámbito de la Neurología.
Además, #SaludsinBulos y la SEN colaborarán en la formación a
neurólogos sobre divulgación de información veraz en salud y en el
conocimiento de las tecnologías que pueden ayudar a combatir la
desinformación y mejorar la asistencia sanitaria; en la elaboración de un
listado de páginas web y aplicaciones de calidad y utilidad
recomendables por los neurólogos; y a fomentar ponencias y
actividades de difusión de información veraz sobre salud.
"La cada vez mayor utilización de Internet como fuente de información y
comunicación ha ayudado no solo a concienciar sobre el impacto que
las enfermedades neurológicas tienen entre los más de 7 millones de
personas en España que las padecen, sino también a generar un nuevo
concepto y más positivo de la relación médico-paciente. Pero para que
Internet siga ayudando en esta labor es necesario que pacientes,
familiares y la sociedad en general, dispongan de información veraz
sobre su enfermedad y tratamientos", señala el Prof. Exuperio Díez
Tejedor, presidente de la Sociedad Española de Neurología. "Con este
acuerdo, la Sociedad Española de Neurología quiere dar un paso más
en su compromiso por fomentar y mejorar la divulgación y el
conocimiento de las enfermedades neurológicas".
Y es que, según el I Estudio sobre Bulos en Salud, elaborado por
#SaludsinBulos, 2 de cada 3 noticias falsas que circulan por Internet
están relacionadas con temas de salud y calidad de vida, lo que
supone un gran riesgo para la salud pública. "Cuando un paciente
acude a la consulta con dudas y miedos provocados por los bulos es
importante que el profesional sanitario sepa orientarle para mejorar su
confianza, desmontando la desinformación e indicándole sobre fuentes
fiables de salud. En este sentido vamos a formar a los neurólogos en
neurología
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SEN (https://www.immedicohospitalario.es
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Por una salud sin bulos en internet - Diari de Terrassa http://www.diarideterrassa.es/salud/2019/06/12/salud-bulos-internet/113...
1 de 2 12/06/2019 12:33
De acuerdoDe acuerdo Más informaciónMás información
Dos de cada tres noticias falsas que circulan por Internet son de salud | L... https://www.servimedia.es/noticias/1144473
1 de 5 12/06/2019 12:34
De acuerdoDe acuerdo Más informaciónMás información
Dos de cada tres noticias falsas que circulan por Internet son de salud | L... https://www.servimedia.es/noticias/1144473
2 de 5 12/06/2019 12:34
Descubierto un nuevo biomarcador para detectar precozmente la enferm... https://www.hispanosdevalornewspaper.com/descubierto-un-nuevo-biom...
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de los principales problemas a los que se enfrentan médicos y pacientes a la
tratamiento y prevención es la dificultad de detectarla precozmente. De hech
entre un 30 y un 40 % de los afectados está sin diagnosticar.
Investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid (UPM) han participad
internacional que ha identificado un nuevo biomarcador clave para detectar
enfermedad mediante resonancia magnética.
Cuando a un paciente se le diagnostica alzhéimer, la atrofia ya está bien est
cerebro: los volúmenes del hipocampo se han reducido en un 15-25 %
Cuando a un paciente se le diagnostica alzhéimer, la atrofia ya está bien est
cerebro: los volúmenes del hipocampo se han reducido en un 15-25 %
“Cada vez es más evidente que, cuando a un paciente se le diagnostica alzh
está bien establecida en el cerebro. En los individuos afectados, los volúmen
han reducido en un 20-30 % y los volúmenes del hipocampo en un 15-25 %
Gonzalo, del Centro de Tecnología Biomédica de la UPM y una de las autoras
Sin embargo, las estimaciones de la progresión de la atrofia, entre un 0,8 y
sugieren que este proceso –asociado a la enfermedad en áreas como el lóbu
debe haber estado activo durante un período de varios años antes del diagn
presencia de síntomas, por lo que ser capaces de detectar estas pequeñas a
vital para avanzar en un diagnóstico precoz de la enfermedad.
De acuerdo con diferentes estudios se sabe que, aunque es difícil identificar
estadios iniciales, sí se han llegado a detectar ovillos neurofibrilares y depós
amiloide (Aβ). El resultado principal de estas alteraciones es la destrucción d
seguida de la degeneración de los axones y, en última instancia, la atrofia de
del pericarión, lo que conduce a la atrofia en regiones específicas del cerebro
el hipocampo.
En el alzhéimer, los cambios en la etapa inicial son sutiles y es difícil distingu
mediante la evaluación radiológica convencional.
El proceso de degeneración puede visualizarse mediante diferentes modalida
Descubierto un nuevo biomarcador para detectar precozmente la enferm... https://www.hispanosdevalornewspaper.com/descubierto-un-nuevo-biom...
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médicas y ha demostrado ser un valioso biomarcador de la etapa y la agresi
aspecto neurodegenerativo de la patología de la enfermedad de Alzheimer.
«Los grandes avances en neuroimagen han proporcionado oportunidades pa
enfermedades relacionadas con la neurología. La tomografía por emisión de
resonancia magnética (RM) se utilizan ampliamente en estudios relacionados
disponibilidad, su naturaleza no invasiva y la ausencia relativa de molestias
explica Consuelo Gonzalo».
Más cerca del diagnóstico precoz
Sin embargo, los cambios en la etapa inicial son sutiles y es difícil distinguir
mediante la evaluación radiológica convencional. Por tanto, sigue siendo difí
biomarcadores fiables para el diagnóstico y el seguimiento de la progresión d
especialmente en los primeros estadios. Esto ha llevado al desarrollo de num
automáticos para la evaluación de la atrofia cerebral. Y es, en esta línea, en
trabajo de la UPM.
Los resultados han demostrado una mejora significativa en la clasificación de
frente al deterioro cognitivo en comparación con otras aproximaciones
Los resultados experimentales obtenidos han demostrado una mejora signifi
clasificación de la enfermedad de Alzhéimer frente al deterioro cognitivo en c
otras aproximaciones encontradas en la literatura.
«Aunque dadas las diferencias de edad, sexo, deficiencia o calidad de image
poblaciones de estudio es imposible hacer una comparación directa, en gene
que los resultados obtenidos son comparables o mejores que los de métodos
similares», explica.
«Los datos obtenidos con el método propuesto sugieren la extensión del estu
como la discriminación entre el trastorno cognitivo normal y leve o para pred
trastorno cognitivo leve a la enfermedad de Alzheimer, así como la expansió
la muestra mediante su extensión a otras bases de datos», concluye la inves
Como propuesta de futuro, los autores tienen en mente la mejora de la capa
discriminación de la característica textural presentada en este trabajo aplicá
Descubierto un nuevo biomarcador para detectar precozmente la enferm... https://www.hispanosdevalornewspaper.com/descubierto-un-nuevo-biom...
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específicas del cerebro.
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La SEN se une a la campaña #SaludsinBulos para ofrecer información ve... https://www.bolsamania.com/noticias/sanidad/la-sen-se-une-a-la-campan...
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