La Importancia de Que Los Afectados de movilidad y destreza reducida Sean Lo Más Autosuficiente...

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 La importancia de que los afectados Sean lo más autónomos posible: Es fundamental y transcendental que los implicados por alguna discapacidad física sean lo más independiente posible. Primero por su felicidad, por su autoestima, por todos los que le rodean (famili a y amigos) por su futuro, por sus proyectos, ambiciones y sueños. Estoy seguro que todo el mundo tiene cl aro esta cuestión, incluso te sorprenderá que yo (Quino) te lo recuerd e en esta ent rada en mi blog. En cierto modo es casi un insulto, de lo espantosamente fácil de entender que es esta cuestión, pero aunque parezca mentira, esta tremenda obviedad se nos olvida muchas veces; a mí el primero; ayudo a mi hijo muchas veces más de las que debería y no dejo que el haga el esfuerzo  justo y suficiente de intentarlo, ahorrándole energía y tiempo en cosas que él puede hacer, que él tiene que aprender a mejorar, sobre todo cuando YO tengo prisas y no puedo esperar en algo que el tarda mucho tiempo en realizar por sus dificultades manuales; en cosas que son relativamente fácil si él no tuviera ninguna discapacidad f ísica (abrir un yogur solo, peinarse solo, sacarle punta a un lápiz…) Y creo humildemente; y solo es mi opinión, que algunas veces eso es un gran error  (No siempre por supuesto): Ya que todos los afectad os se tienen que peinar solos o casi solos (a su manera) y si no pueden porque se les cae el peine, se le inventa algo para que NO se le caiga más, o se le compra algún peine adecuado a sus manos en una ortopedia o tienda especializada, si es que lo venden; que lo dudo. Soy consciente que hay personas muy limitadas físicamente, y en ellos es muy difícil y com plicado adaptar cualquier cosa, pero hay que intentarlo ¡siempre que sea posible !

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  • La importancia de que los afectados

    Sean lo ms autnomos posible:

    Es fundamental y transcendental que los implicados por alguna discapacidad fsica sean lo ms independiente posible. Primero por su felicidad, por su autoestima, por todos los que le rodean (familia y amigos) por su futuro, por sus proyectos, ambiciones y sueos.

    Estoy seguro que todo el mundo tiene claro esta cuestin, incluso te sorprender que yo (Quino) te lo recuerde en esta entrada en mi blog. En cierto modo es casi un insulto, de lo espantosamente fcil de entender que es esta cuestin, pero aunque parezca mentira, esta tremenda obviedad se nos olvida muchas veces; a m el primero; ayudo a mi hijo muchas veces ms de las que debera y no dejo que el haga el esfuerzo justo y suficiente de intentarlo, ahorrndole energa y tiempo en cosas que l puede hacer, que l tiene que aprender a mejorar, sobre todo cuando YO tengo prisas y no puedo esperar en algo que el tarda mucho tiempo en realizar por sus dificultades manuales; en cosas que son relativamente fcil si l no tuviera ninguna discapacidad fsica (abrir un yogur solo, peinarse solo, sacarle punta a un lpiz) Y creo humildemente; y solo es mi opinin, que algunas veces eso es un gran error (No siempre por supuesto): Ya que todos los afectados se tienen que peinar solos o casi solos (a su manera) y si no pueden porque se les cae el peine, se le inventa algo para que NO se le caiga ms, o se le compra algn peine adecuado a sus manos en una ortopedia o tienda especializada, si es que lo venden; que lo dudo.

    Soy consciente que hay personas muy limitadas fsicamente, y en

    ellos es muy difcil y complicado adaptar cualquier cosa, pero

    hay que intentarlo siempre que sea posible!

  • Hasta cierto modo es normal mimar y cuidar excesivamente a nuestros seres queridos afectado de alguna discapacidad, pero hay que intentarlo todo, una y otra vez; y aunque tenga una movilidad y destreza reducida muy severa, lo poco que l pueda llegar a hacer solo, que lo haga, ser bueno para l y para quien le rodea (Su Universo!)

    Hablar de estos temas es muy delicado, y me da muchsimo respeto, ya que

    como ya he dicho hay muchas familias que tienen hijos, hermanos,

    parejas que tienen problemas de movilidad muy austeras, y decirles a ellos

    que lo intenten es embarazoso, complejo y sin ningn sentido, si me cabe

    decir algo coherente. Lo siento pero reconozco que me da mucho pudor y

    respeto todo este asunto; pero solo digo algo para finalizar este captulo:

    discapacitados somos todos, pero cada uno tiene

    una discapacidad diferente; tenemos que aprovechar los inventos caseros y

    lo que nos ofrecen las ortopedias y tiendas especializadas, para que TODOS

    tengan las mismas o casi las mismas posibilidades de llegar a la universidad,

    ir al instituto, tener un trabajo, formar una familia, tener proyectos,

    enamorarse y como no ser feliz.

    Nosotros (Inventos y Adaptaciones Caseras) NO traemos ninguna

    solucin a tu discapacidad fsica, a la de tu hijo, o marido Ojal: los

    inventos y adaptaciones caseras son en estos talleres, en el Catlogo, en el

    canal de you tube... lo de menos. Lo verdaderamente importante es

    conseguir un cambio de aptitud, intentar dentro de lo posible buscar vas

    alternativas (dentro de las posibilidades de cada familia; grado de

    discapacidad, economa familiar, emotividad) y que el nio crezca viendo

    que l puede llegar a ser muchsimas cosas en la vida, que no tiene lmites,

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  • solo hay que adaptar ciertas cosas, y nada ms. Eso le aportara seguridad y

    no le frenara en sus ambiciones futuras para tener las mismas

    oportunidades (o casi) las de todo el mundo.

    Cuando desconoces que algo es imposible de realizar, se puede hacer

    posible, ya que partes con ventaja, lucharas sin miedo y sin lmites, ya

    que ignorabas esa limitacin; y no la adquiriste.

    Para cualquier duda, critica, aportacin...

    [email protected]

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