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  • COMUNICACIONES ORALES

    60 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA

    Jueves, 19 de noviembre

    1. Unidad de Trastornos del Movimiento. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario. Salamanca. 3. Unidad de Trastornos del Movimiento. Servicio de Neurofisiología. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela. 4. Unidad de Trastornos del Movimiento. Servicio de Neurocirugía. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela.

    09.25-09.30 Discusión. 09.30-09.40 (227) Pacientes con enfermedad de

    Parkinson y portadores de la mutación E46K en el gen SNCA. Situación actual. Zarranz, J.J.1; Gómez-Esteban, J.C.1; González-Fernández, M.C.2; Tijero, B.1; Llorens, V.1; Lezcano, E.1; Somme, J.1; Berganzo, K.1; Martínez de Pancorbo, M.2 1. Servicio de Neurología. Hospital de Cruces. Departamento de Neurociencias. Universidad del País Vasco. 2. OMICS Research Group. Facultad de Farmacia. Universidad del País Vasco. Vitoria Gazteiz.

    09.40-09.45 Discusión. 09.45-09.55 (480) Efecto histológico de la toxina

    botulínica en el músculo espástico infantil a largo plazo. Pascual Pascual, S.I.1; Gutiérrez Molina, M.2; Castañón Martínez, R.3; Morales, C.2; Albiñana Cilveti, J.4; Bravo Oro, A.1; Pascual Castroviejo, I.1; Olsen, B.4; González Morán, G.4 1. Servicio Neuropediatría. Hospital U. La Paz. 2. Anatomía Patológica. Hospital U. La Paz. 3. Servicio Neurología. Hospital Infanta Cristina. Badajoz. 4. Servicio Ortopedia Pediátrica. Hospital U. La Paz.

    09.55-10.00 Discusión. 10.00-10.10 (755) Enfermedad de Parkinson de

    comienzo temprano. Serie multicéntrica. Vela Desojo, L.1; García Ruiz, P.2; Martínez Castrillo, J.C.3; Ruiz Huete, C.4; García Ramos, R.5; Kurtis, M.6; Borrue, C.7; del Val, J.5; López, L.8; López Valdés, E.9; Fanjul, S.9 1. Fundación Hospital Alcorcón. 2. Fundación Jiménez Díaz. 3. Hospital Ramón y Cajal. 4. Clínica del Rosario. 5. Hospital Clínico San Carlos. 6. Hospital Ruber Internacional. 7. Hospital Princesa Sofía. 8. Hospital de la Princesa. 9. Hospital Severo Ochoa.

    10.10-10.15 Discusión. 10.15-10.25 (808) Papel neuroprotector directo del

    receptor de glucocorticoides en las neuronas dopaminérgicas. Carrillo Conesa, M.Á.1; Barcia, C.1; Guerreiro, S.2; Parnaudeau, S.3; de Pablos, V.1; Fernández-Villalba, E.1; Hirsch, E.2; Tronche, F.3; Michel, Patrick P.2; Vyas, S.3; Herrero, M.T.1 1. Neurociencia Clínica y Experimental. Universidad de Murcia. 2. Centre de Recherche de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Experimental Therapeutics of Neurodegeneration, S975. Paris. France. 3. CNRS UMR 7148. Collège de France. Paris 75005. France.

    10.25-10.30 Discusión.

    AUDI- TORIO

    SALA Mañana TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO I

    Moderadores: Dr. Francesc Valldeoriola Serra Pendiente de confirmar

    08.00-08.10 (114) Estudio de asociación de los niveles séricos de hemoxigenasa-1 (HO-1) en las enfermedades de Parkinson y Alzheimer. Sierra, M.; García-Gorostiaga, I.; Sánchez- Juan, P.; Sánchez-Quintana, C.; Curiel del Olmo, S.; Vázquez-Higuera, J.L.; Rodríguez Rodríguez, E.; Mateo Fernández, I.; Berciano Blanco, J.Á.; Combarros Pascual, O.; Infante Ceberio, J. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

    08.10-08.15 Discusión. 08.15-08.25 (132) Análisis del efecto placebo y su

    estabilidad temporal en la enfermedad de Huntington. Cubo, E.1; González, M.2; Del Puerto, I.M.2; Fernández Arconada, O.1; García de Yebenes, J.3; European Huntington’s Disease Initiative Study Group. 1. Servicio Neurología. Hospital General Yagüe. Burgos. 2. Departamento de Matemáticas. Universidad de Extremadura. 3. Servicio Neurología. Hospital Ramón y Cajal.

    08.25-08.30 Discusión. 08.30-08.40 (134)La interacción de polimorfismos

    genéticos de GSK3ß y hemoxigenasa-1 (HO-1) aumenta el riesgo de enfermedad de Parkinson Infante Ceberio, J.1; García-Gorostiaga, I.1; Sierra Peña, M.1; Martín Gurpegui, J.L.2; Terrazas, J.2; Curiel del Olmo, S.1; Rodríguez-Rodríguez, E.1; Mateo Fernández, I.1; Berciano Blanco, J.Á.1; Combarros Pascual, O.1; Sánchez Juan, P.1 1. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. 2. Hospital de Laredo.

    08.40-08.45 Discusión. 08.45-08.55 (141) Nuevas mutaciones en THAP1

    (DYT6) causantes de distonia de torsión primaria. Ruiz-Martínez, J.1; Paisan-Ruiz, C.2; Gorostidi Pagola, A.3; Ruibal Salgado, M.4; Indakoetxea Juanbeltz, B.5; Martí Massó, J.F.5 1. Servicio de Neurología. Hospital Donostia. 2. Department of Molecular Neurodegeneration and Reta Lila Weston Laboratories, UCL Institute of Neurology. Queen Square. London. 3. Laboratorio de Neurogenética. Hospital Donostia. 4. Servicio de Neurología. Hospital de Zumarraga. 5. Servicio de Neurología. Hospital Donostia.

    08.55-09.00 Discusión. 09.00-09.10 (159) Degeneración hepatocerebral

    adquirida (DHA). Fernández Rodríguez, R.1; Conteras, A.1; Salcedo, M.2; Guzmán de Viloria, J.3; Gil, S.1; Grandas, F.1 Servicio de Neurología1, Servicio de Digestivo2, Servicio de Neurorradiología3. HGU Gregorio Marañón.

    09.10-09.15 Discusión. 09.15-09.25 (175) Estimulación subtalámica frente a

    apomorfina en infusión continua en la enfermedad de Parkinson avanzada. Sesar Ignacio, Á.1; Alberte Woodward, M.1; Ares Pensado, B.1; Rivas López, M.T.2; Relova Quinteiro, J.L.3; Gelabert González, M.4; Castro García, A.1

    SA

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  • Jueves, 19 de noviembre

    COMUNICACIONES ORALES

    SOCIEDAD ESPAÑOLA DE NEUROLOGÍA 6 1

    09.00-09.10 (844) (Retirada). 09.10-09.15 Discusión. 09.15-09.25 (910) Estudio neurofisiológico en una

    familia con eritromelalgia familiar. Raguer, N.1; Mendioroz, M.2; Carrillo, G.1; Gratacós, M.1; Seoane, J.L.1; Benito, M.1 1. Unitat d’Electromiografia. Servei de Neurofisiologia Clínica. 2. Unitat de Neurovascular. Servei de Neurologia. Hospital Universitari Vall d’Hebron

    09.25-09.30 Discusión. 09.30-09.40 (984) Hiperreflexia en el síndrome de

    Guillain-Barre axonal motor (AMAN). Raguer, N.1; Carrillo, G.1; Gratacós, M.1; Seoane, J.L.1; Benito, M.1; Gámez, J.2 1. Servei de Neurofisiologia Clínica. Hospital Universitari Vall d’Hebron. 2. Unitat de Neuromuscular. Servei de Neurologia. Hospital Universitari Vall d’Hebron.

    09.40-09.45 Discusión. 09.45-09.55 (993) Papel de las células de

    Langerhans en la sensibilización de las terminales nerviosas cutáneas de pacientes con polineuropatía y dolor neuropático. Casanova-Mollá, J.; Morales, M.; Valls-Solé, J. Unidad de EMG y Dolor Neuropático. Servicio de Neurología. Hospital Clínic de Barcelona. IDIBAPS.

    09.55-10.00 Discusión. 10.00-10.10 (999) Evaluación de fibras pequeñas y

    gruesas en pacientes con polineuropatia: comparación entre potenciales evocados nociceptivos y densidad de inervación cutánea. Casanova-Mollá, J.; Valls-Solé, J. Unidad de EMG y Dolor Neuropático. Servicio de Neurología. Hospital Clínic de Barcelona. IDIBAPS.

    10.10-10.15 Discusión. 10.15-10.25 (1004) Síndrome de Miller Fisher

    diagnóstico y evolución neurofisiológica. Gratacós, M.1; Raguer, N.1; Carrillo, G.1; Gámez, J.2; Mata, O.1; Seoane, J.L.1; Benito, M.1 Servei de Neurofisiologia Clínica1, Servei de Neurologia2. Hospital Universitari Vall d’Hebron.

    10.25-10.30 Discusión.

    B SALA

    Mañana ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES III

    Moderadores: Dr. Juan Jesús Vílchez Pasilla Dr. Celedonio Márquez Infante

    08.00-08.10 (80) Tratamiento con radiocirugía en la neuralgia del trigémino. Bustos Pérez De Salcedo, J.C.; Gutiérrez-Díaz, J.A.; Samblás García, J.M.; Sallabanda Díaz, K.; Beltrán, C.; Peraza, C.; Marsiglia, H. Radiocirugía San Francisco de Asís. Grupo IMO. Sanatorio San Francisco de Asís. Madrid.

    08.10-08.15 Discusión. 08.15-08.25 (245) Evaluación de la eficiencia del

    manejo clínico del Dolor Neuropático en consultas monográficas frente a consultas generales en Unidades asistenciales de Neurología en España. Matías-Guiu, J.1; Guerrero, M.2; López- Trigo, J.3; Montero, J.4; Ortega, Á.5; Rejas, J.6 1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Madrid, Madrid. 2. Escuela de Gerencia Sociosanitaria. Universidad Católica de Murcia. Murcia. 3. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Valencia. Valencia. 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Bellvitge. Barcelona. 5. Servicio de Neurología. Hospital Virgen de las Nieves. Granada. 6. Departamento de Investigación de Resultados en Salud y Farmacoeconomía. Unidad Médica. Pfizer España. Alcobendas. Madrid.

    08.25-08.30 Discusión. 08.30-08.40 (258) Simulación por ordenador de los

    patrones de respuesta a la estimulación repetitiva observados en la miastenia gravis (MG) y en el síndrome de Lambert-Eaton (SLE). Miralles Morell, F. Gabinet d’Electrodiagnòstic. Servei de Neurologia. Hospital Universitari Son Dureta. Palma de Mallorca.

    08.40-08.45 Discusión. 08.45-08.55 (595) Características clínicas,

    electrofisiológicas, histológicas y de neuroimagen de los pacientes con mutaciones autosómicas dominantes de GDAP1. Sivera, R.1; Vílchez, J.J.1; Martínez-Rubio, M.D.2; Chumillas, M.J.1; Mas, F.1; Muelas, N.1; Millán, J.M.3; Freire, E.1; Mayordomo, F.1; Jaijo, T.1; Palau, F.2; Espinós, C.3; Sevilla, T.1 1. Hospital Universitario La Fe. 2. Instituto de Biomedicina de Valencia. CSIC. 3. CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER).

    08.55-09.00 Discusión.

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