Intoxicacion celular - Dr. Aizpirisemcc.com/diplome/files/Envejecimiento celular - Dr. Aizpiri.pdfEl...

INTOXICACIÓNCELULAR

Dr Javier AizpiriNeuro-Psiquiatra

Ser Humano

Conjunto Células vivas integradas

Función Sobrevivir

CÉLULARequiere para sobrevivir:

•Respirar

•Nutrirse

•Descansar

•Reproducirse

INTOXICACIÓN = DETERIORO

ENERGÍA

Todas las células de un Ser Humano presentan un mismo Código Genético

único.

La expresión genética de ese código determina la especialización celular en

función del órgano o téjido al que pertenecen.

Código genético determina la defensa del organismo frente a los agentes externos:

Biológicos, Químicos y Físicos.

“MEMORIA BIOLÓGICA”

3.500 millones de años

Primeras células primitivas

Ser Humano Actualidad

EVOLUC I ÓN

Acumulación de mecanismos defensivos, de protección, detoxificantes e inmunológicos por Selección Natural a lo largo de la evolución.

Todas las células interactúan entre sí.

La alteración de una célula afecta al conjunto

3.500MILLONES DE AÑOSCélulas primitivas a

sofisticadas

600 millonesCélulas cohabitadas

para compartir tareas.

CUANDO UNA CÉLULA CARECE DE UN CÓDIGO DE DEFENSA ANTE UNA AGRESIÓN, PUEDE:

Deteriorarse/morir

No cumplir o alterar su función (Degeneración).

Proliferación Anormal (cáncer)

Cambiar (mutación) código genético: alteración epigenética.

EFECTO TOXICOLÓGICO DE UN AGENTE SOBRE EL ORGANISMO DETERMINADO POR:

Vía de

Penetración

al Organismo

•Población

•Idiosincrasia

•Sexo

•Edad

•Estado Fisiológico•Naturaleza del

tóxico•Concentración•Frecuencia(Grado de exposición)

•Clima•Luz•Temperatura

Interacción con otros tóxicos

El aprendizaje cultural ha permitido al Ser Humano protegerse de los factores ambientales adversos.

Factores Físicos, Químicos:Búsqueda habitat/entorno favorable, vivienda, ropa…Protección frente a los microorganismos:

Preservación de los alimentos y del agua


Se requiere un elevado número de generaciones para la adaptación

celular a los nuevos tóxicos químicos y físicos.

Instituto BurmuinDr Javier Aizpiri Neuro-Psiquiatra

A Qué Nos Enfrentamos:Situación Actual:

Tóxicos Voluntarios: controlables

Tóxicos Involuntarios: No controlables/ desconocidos


Tóxicos Respiratorios:

Monóxido de Carbono (CO): al unirse a la hemoglobina se bloquea el transporte de oxígeno a las células.Origen: combustión de tabaco, madera, gas, gasolina, queroseno, carbón, petróleo.


COMPUESTOS ORGÁNICOS SOLVENTES: Hidrocarburos volátiles: molécula < 12C, asociados al F, Cl, Br, S, N, Pb y HG. Responsables del smogfotoquímico y del efecto invernadero de la atmosfera.

Formaldehido (olor a nuevo).

Tolueno, Tricloroetileno y tetracloroetileno, xileno, óxido nitroso y benceno entre otros.


Efectos sobre el Ser Humano:Irritación conjuntivas, y mucosas.

Cefaleas, mareos, alteraciones gástricas, fatigas, pérdida de coordinación, alergias, alteraciones cognitivas, disfunción neurovascular, arritmias, daño hepato-renal, deterioro óseo, envejecimiento precoz…


Tóxicos Adictivos:

Legales: alcohol (CH3CH2OH).

Ilegales: Cannabis (THC)

En la actualidad un tercio de la población estatal afectada, con

una mayor incidencia entre los 13 y los 35 años.

IATROGENIA

Enfermedades Inducidas por IATROGENIAS

Cuarto Problema sanitario en Países desarrollados

- Cuántas horas duerme al día?

- “Una media de cuatro, algunos días incluso menos. Gracias a la química moderna he descubierto que si tomo una media de dos o tres Orfidales al día consigo hablar con la gente. El Lexatín tampoco está mal. Y me han hablado muy bien del Tranquimazín, el Orfidal empieza a no hacerme efecto.”

Alex De la Iglesia, Presidente de la Academia del Cine.El Correo, 26/12/2010

Tóxicos Iatrogénicos:La velocidad e intensidad en la propagación de un fármaco va a

depender de la fuerza que utilice la industria farmaceútica para su

difusión.

LOS TRES GRAVES PROBLEMAS

Inercia Terapéutica

Escalada Terapéutica

Ensañamiento Terapéutico

Yatrogenia

Tenemos como ejemplo lo ocurrido con:

Ansiedad e Insomnio

Depresión

Cefaleas

Benzodiacepinas

Antidepresivos

Analgésicos

Hiperactivos – Estimulantes corteza frontal.

Fibromialgia AntidepresivosAnticomicialesBenzodiacepinasAnalgésicos

+ Colesterol Sinvastatinas

Protectores Gástricos

En la actualidad imperan 4 corrientes de diagnóstico y tratamiento:

1) Bipolaridad AntidepresivosNeurolépticosAnticomicialesEutimizantes

Duales AntidepresivosNeurolépticosAnticomicialesBenzodiacepinasInterceptores

otros

HIPERACTIVOS AntidepresivosNeurolépticosAnticomicialesEutimizantes

BenzodiazepinasEstimulantes

Depresivos AntidepresivosNeurolépticosAnticomicialesBenzodiacepinasEstimulantes

TEC (Técnicas Eléctro‐Comvulsivas)

A las personas que ejercemos la medicina nos cuesta mucho hacer autocrítica y considerar si estamos errando el diagnóstico y el tratamiento.

Además, existe una respuesta generalizada frente a una mala evolución de la enfermedad:

1º Subir dosis2º Asociar productos.3º Cambiar productos sin esperar sus efectos.4º Ir detrás de los síntomas y la demanda de la persona enferma y sus familiares.

Debemos recordar que somos una acumulación de células vivas y que el

principio de actuación fundamental ante una intoxicación es:

‐ Cesar el tóxico.

‐ Desintoxicar, dando tiempo a la célula a recuperarse para que vuelva a cumplir su

ciclo o función.

ALTERADORES ENDOCRINOS

El ser humano está desde sus orígenes estrechamente unido al

entorno donde desarrolla su actividad.

• Los seres humanos son el resultado, cambiante en el tiempo, de la interacción entre una dotación genética única (genoma y proteoma) y el conjunto de elementos no genéticos, medio, entorno, experiencias, que rodean al individuo (ambioma).

•

El Medio, (Ambioma) elemento determinante en la conformación del

desarrollo y construcción del ser humano, se encuentra en la actualidad

profundamente contaminado y alterado.

• La exposición de los seres humanos a agentes contaminantes del medio, Compuestos Tóxicos Persistentes (CTP) y a otros Agentes Químicos Ambientales (AQA) comienza en el vientre materno y se prolonga durante toda la vida.

• Sus implicaciones clínicas, sanitarias, ambientales y sociales sólo son conocidas en parte.

La actividad antropogénica desde el inicio de la revolución industrial, y principalmente a partir de la segunda mitad del S. XX ha generado directa o indirectamente entre 80.000-100.000 moléculas químicas sintéticas que se depositan en el medio ambiente, circulan por la cadena trófica y pueden afectar a los seres vivos, Compuestos Tóxicos Persistentes (CTP).

En la actualidad se estima que surgen 1200 moléculas anuales, cuyo impacto toxicológico se desconoce.

• Parte de estos CTPs actúan como disruptores endocrinos debido a su capacidad de alterar la homeostasia hormonal de los seres vivos. Se han identificado más de 600 sustancias químicas sintéticas sobre las que se conoce o se sospecha que tienen capacidad de alterar el equilibrio del sistema endocrino de los seres humanos y el resto de seres vivos. Dioxinas, PCBs, furanos, pesticidas entre otros.

• Así mismo, algunos CTPs pueden ser responsables de alteraciones epigenéticas. Cambios en la expresión de los genes que no están regulados por la secuencia de nucleótidos del DNA.

Epigenoma: información no ligada directamente a la secuencia de DNA que es heredable durante la división

celular. Alteraciones epigenéticas: origen de determinadas

patologías. • Trastornos en la metilación del DNA.• Incorrecta modificación de las histonas (proteínas de control transcripcional) • Distribución alterada de las proteínas que modifican la cromatina o la alteración de su función.

Compuesto/ Molécula

Compuesto Orgánico Persistente (COP)

Agente Químico Ambiental (AQA)

Compuesto Tóxico

Persistente (CTP)

Neurotóxico Teratogénico DisruptorEndocrino

GenotóxicoCarcinogénicoCoCarcinogénico

Efecto sobre el

organismo

• Alteradores Endocrinos (disruptores Endocrinos) / Endocrine Disrupting Chemicals (EDCs), definidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como: “sustancias exógenas que alteran la función del sistema endocrino y consecuentemente causan efectos adversos sobre la salud de un organismo intacto, de su progenie, o de sus poblaciones”.

• El comité CSTEE de la Unión Europea sugirió que disrupción endocrina no debe entenderse como una consecuencia tóxica per se, como pudiera ser la alergia o el cáncer, sino que hace referencia al descriptor de un cambio funcional que puede conducir a un efecto adverso para la salud.

• Características CRÍTICAS de los alteradores endocrinos:

• El momento de la exposición determina la gravedad del efecto toxicológico. Los efectos producidos son distintos sobre el embrión, el feto, el organismo perinatal y el adulto. Su exposición durante un período crítico embrionario genera lesiones irreversibles.

• Las consecuencias se manifiestan con mayor frecuencia en la progenie que en el progenitor expuesto. Los efectos pueden no aparecer en el momento de la exposición. La exposición embrionaria puede generar efectos que permanecen latentes y no se evidencian hasta la madurez del individuo o en su descendencia.

Relación Dosis-Respuesta:Los alteradores endocrinos (disruptores endocrinos)

provocan efectos a niveles extremadamente bajos, en el límite de la capacidad de análisis.

Límites de exposición de la mayoría de CTPs(Compuestos Tóxicos Persistentes) medidos en ppm(partes por millón), los EDCs (alteradores endocrinos) capaces de generar efectos a niveles de ppb (partes por billón).

Las concentraciones corporales de algunos EDCsdocumentadas en poblaciones industriales supera los ppm.

• Estudio población Canarias 2004, 99,3%concentraciones detectables de DDT (1,1,1-Tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano) o de su principal metabolito el DDE. Prohibido en España en 1978.

• Estudio 2006 niños recién nacidos de la Ribera del Ebroy Menorca. 91,85% (Menorca), 71,43% (Ribera del Ebro) concentraciones detectables de DDT.

• Estudio 2004 Andalucía, tejido adiposo 200 mujeres: Lindano 55%, Aldrin 40%, Dieldrin 29%, Endosulfan y sus metabolitos 78%, DDT y sus metabolitos DDE y DDD 100%.

• Clasificación Alteradores Endocrinos (DisruptoresEndocrinos:)Plaguicidas Organoclorados

Bifenilos Policlorados (PCBs)

Dioxinas, Furanos, HCB

Bisfenoles

Alquilfenoles

Ftalatos

Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (PAHs)

Compuestos farmacéuticos

• PATOLOGÍAS derivadas de INTERACCIONES

HORMONALES

• Alteradores Endocrinos:• Menstruación precoz

• Alargamiento de la adolescencia en varones

• Lentificación del proceso de aprendizaje

DISFUNCIÓN TIROIDEA

CÁNCER DE TIROIDES

CÁNCER DE MAMA

LINFOMA

DISMINUCIÓN CALIDAD DE ESPERMA

IMPOTENCIAS PRECOCES.

CRIPTORQUISMO. HIPOSPADIAS.

CÁNCER TESTICULAR.

CÁNCER DE PROSTATA.

EndometriosisDisminución FertilidadAbortos prematuros.Embarazos ectópicos.Prematuridad. Bajo peso.Embarazos amenaza aborto.Ovarios Poliquísticos

Pubertad Adelantada

Disminución Talla Y Peso Mujer

Aumento de Talla en Varón

Estrogenización del Varón

Obesidad Temprana.

MALFORMACIONESCONGÉNITAS

(1978-1985)

Alteraciones Inmunológicas

Asma

Intestino Poroso

Diabetes II Precoces

Artrosis. Osteopenias (Precoces)

Fibromialgia

Hipersensibilidad Química Múltiple

Túnel del Canal Carpiano

ALTERACIONES NEUROTÓXICASFibromialgia

Fatiga crónica

Deterioros precoces cognitivos

• ● Demencia

• ● Alzheimer

Hiperactividad infantil

S. Asperger

Fracaso escolar precoz

Alteraciones del desarrollo y aprendizaje

Parkinson Precoz

Síndrome de Ansiedad Cronificada

● Hiperexcitabilidad Cerebral

Síndromes Depresivos

Alteraciones del Sueño Y del Descanso

TOXICOS

AMBIENTALESFÍSICOS

• Exposición Ambiental a tóxicos de naturaleza física:

• Hiperexcitabilidad sistema nervioso.

• Alteración del descanso.

• Efectos desconocidos a largo plazo.

• Alteraciones cognitivas.

• Alteraciones cardiacas (fibrilación).

TOXICOS

ALIMENTARIOS

ADITIVOS

GRASAS SATURADAS

METALES PESADOSOTROS TÓXICOS LIPOSOLUBLES

ADITIVOS

•Aspartamo (E 951)•Butilhidroxianisol (E 320)•Metilcelulosa (E 461)•Glutamato monosódico •(E 621)

NEUROTÓXICOS

EXCITOTÓXICOS

Metales Pesados:• Pb en tejido óseo: niveles 400-1000

veces superiores a hace 400 años.• Hg 8 empastes de 100-200 veces del

aire de exhalación permitido en la industria.

Ambos gravemente neurotóxicos y deteriorantes de todos los órganos.

Desarrollo del Cerebro Humano

NEURONAS

CÉLULAS

RESPIRAR NUTRIRSE EXCRECIÓN REPRODUCCIÓN MUERTE

Neuronas

RESPIRAR NUTRIRSE EXCRECIÓN REPRODUCCIÓN MUERTE

•NEURONAS = INFORMACIÓN INTEGRADA

NEURONAS

RESPIRAR NUTRIRSE REPOSO NO INTOXICAR

INTEGRAR INFORMACIÓNCONDUCTA

SER HUMANO

MIEDO

MUERTE DOLOR ENVEJECIMIENTO

SOLEDAD DETERIORO MENTAL LOCURA

DETERIORO FÍSICO

NEURONAS CELULASNO INTOXICAR

ALTERACIÓN Y DETERIORO DE LA INFORMACIÓN

ALTERACIÓN DE LA PROGRAMACIÓN CONDUCTUAL

INTOXICACIONES

NEURONAS

VOLUNTARIAS INVOLUNTARIAS

DETERIORO DEL CEREBRO HUMANO

NEURONAS

INTOXICACIÓN

• TÓXICOS

• PSÍQUICOS: RELIGIÓNPOLÍTICAMODASPRESIÓN MEDIÁTICAS. DE CONSUMO

GENÉTICA

• www.institutoburmuin.com• www.neuropsiquiatria.com

• [email protected]


AMINOÁCIDOS


Actualidad: empleo de las 4 familias de nutrientes esenciales:

• Inorgánicos: minerales, oligoelementos.

• Vitaminas

• Grasas: ácidos linolénico y linoleico.

• Aminoácidos

¿POR QUÉ SE APLICA EN LA ACTUALIDAD EL USO NUTRICIONAL Y TERAPEÚTICO

DE LOS AAs?Avance científico y tecnológico:

Desarrollo de la cromatografía líquida de alta resolución, lo que permite mayor sencillez y abaratamiento en el proceso de obtención de los aminoácidos libres.

AMINOÁCIDOS:• Moléculas orgánicas compuestas por átomos de C, O, H y N.

• Presentan un GRUPO ÁCIDO DÉBIL = GRUPO CARBOXILO (-COOH)y un GRUPO BÁSICO DÉBIL = GRUPO AMINO (-NH2).

Grupo

Amino

Grupo

Carboxilo

• Se han identificado 20 aminoácidos proteicos, de los que 8 son considerados esenciales:

Lys, Leu, Ile, Met, Phe, Thr, Trp, Val.

• Condicionalmente esenciales: Hys, Cys, Taurina (bebés prematuros).

AMINOÁCIDOS: • Constituyen las PROTEÍNAS al unirse entre sí por

medio de ENLACES PEPTÍDICOS.• Enlace peptídico formado por el grupo carboxilo

(-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente aminoácido.

• La unión sucesiva de aminoácidos da lugar a las secuencias de aminoácidos que determinarán la gran diversidad de péptidos y proteínas existentes.

ENLACE PEPTÍDICO:

IMPORTANCIA BIOLÓGICAProteínas

AminoácidosPéptidos

DNA DNA RNA

RNAAAs

REPLICACIÓN TRANSCRIPCIÓN

TRADUCCIÓNSÍNTESIS

PROTEÍNASPÉPTIDOS

RNAm: uds. CODONES1 CODÓN 1 AA

FUNCIONES AMINOÁCIDOS:

• Formación de péptidos y proteínas.

• Formación aminas biógenas:

Hys: Histamina, Glu: GABA, Trp: serotonina

• Funciones metilantes: Met

• Funciones neurotransmisoras: Glu, Gly

GlyIle

ValGlu

GlnCys

CysThr

SerIle

CysSer

LeuTyr

GlnLeu

GluAsn

TyrCys

AsnGlu

PheVal

AsnGln

HisLeu

CysGly

SerHis

LeuVal

GluAla

LeuTyr

LeuVal

CysGly

GluArg

ThrLys

ProThr

TyrPhe

PheGly

ESTRUCTURA QUÍMICA INSULINA

Cadena A

21 aminoácidos

Cadena B

30 aminoácidos

FUNCIONES PROTEÍNAS:

• Función Energética: 4Kcal (bajo rendimiento)

• Función Plástica/Estructural: creación y reparación de tejidos.

• Función Reguladora/Moduladora: catalítica, reserva, transporte, inmunológicas, contracción muscular…

• ~ 50% peso seco de una CÉLULA son PROTEÍNAS(macromoléculas compuestas por AMINOÁCIDOS)

• ~ 18% del peso seco del cuerpo humano son PROTEÍNAS.

• Las proteínas forman parte de la estructurabioquímica de hormonas, enzimas, transportadoresde nutrientes, anticuerpos y otros componentesesenciales para la vida.

AMINOÁCIDOSCOMPONENTES

DE PROTEÍNAS

• Para su análisis, se requiere una extracción sanguínea en ayunas sin consumir bebidas alcohólicas , mosto de uva o cerveza sin oh, sin nutrientes preescritos.

• Método Iria

• Informados

AMINOÁCIDOS LIBRES PERIFÉRICOS

ESENCIALES MEDIA MEDIA MEDIA MEDIAM<35 M>35 H<35 H>35

Arginina 45,6 43,5 47,7 58,3 Fenilalanina 57,7 55,6 56,3 57,9 Histidina 73,5 70,8 78,9 73,7 Isoleucina 63,1 56,2 78,9 71,3 Leucina 130,8 123,6 155,6 146,9Lisina 185,6 180,2 200,2 200,1Metionina 24,1 22,4 29,7 24,8Treonina 145,6 114,1 144,1 125,7Triptófano 46,9 44,4 54,7 48,7Valina 229,3 211,4 255,4 244,3


Alanina 345,4 366,2 403,1 359,6 Asparragina 70,9 60,9 77,1 61,3 Ac. Aspártico 4,9 5,1 5,1 6,2 Cisteina 12,1 16,7 11,1 14,4 Glicina 200,2 233,9 235,3 178,2Glutámico 54,5 89,4 77,4 98,3Glutamina 573,9 543,4 602,6 547,9Prolina 179,7 178,7 235,5 221,2Serina 128,4 117,4 133,5 108,2Tirosina 53,1 63,9 64,2 68,2

LOS OTROS VEINTE

AMINOÁCIDOS


1- Metil Histidina 1,25 0,45 0,67 0,35 3- Metil Histidina 0 1,62 1,7 0,8 Alfa amino adipico 0 0,7 0,2 0,22 Alfa amino isobutirico 18,4 17,1 20,6 18,7 Anserina 0 0,3 0 0Beta Alanina 0 1,3 0,53 1,2 Carnitina 0 0 0 0Cistationina-1 0 0,2 0 0Cistationina-2 0 0,2 0,2 0,09 Citrulina 33,1 65,3 49,7 71,8Fosfoetanolamina 8,8 2,7 2,1 0,5Fosfoserina 8,7 9,7 9,4 5,8Gamma amino butirico 7,2 1,1 3,5 3,2Hidroxi lisina-1 9,2 12,4 9,2 11,1Hidroxi lisina-2 0,4 10,6 3,6 11,5Hidroxiprolina 11,4 9,1 13,4 13,7Ornitina 106,8 106,6 125,4 113,8Taurina 100,4 108,4 108,1 101,7

• Aminoácidos Libres Esenciales

• Déficit alimentación proteica• Valorar gasto y organicidad

AMINOÁCIDOS

BAJOS

DEPRESIÓN

AMINOÁCIDOS

DEPLECCIÓN

FENINALANINA METIONINA TRIPTOFANO

AMINOÁCIDOS

METIONINAMETILADOR

FUNCIÓN HEPÁTICA

Depresión Triptofánica

38 a 45 Media 30 a 38 Grave

< 30 Depresión y status cronificados

AMINOÁCIDOS

CISTEINA

Ansiedad> 17 Leve o Moderada

> 25 Severa> 30 Insoportable

Tirosina ±Aminoisobutírico ±en cronificadas

AMINOÁCIDOS

AGOTAMIENTO

CEREBRAL

AMINOÁCIDOSAc. Aspártico

Glutámico

Beta Alanina

Fosfoetanolamina

Fosfoserina

Gamma amino butírico

Taurina

AMINOÁCIDOS

HIDROXIPROLINA ALTERACIÓN EJE-BAZO- PÁNCREAS

Fosfoetanolamina

Fosfoserina

Taurina

AMINOÁCIDOS

DESEQUILIBRIO

Funcional Cognitivo

Deterioro

Cerebral

AMINOÁCIDOS

Glutámico

Glutamina

AMINOÁCIDOS

TREONINAGLYCINAGLUTAMINASERINAPROLINA

ALTERACIÓN MÚSCULO OSTEOARTICULAR

ABORDAJE INTEGRAL DEL

CUADRO PSIQUICO

MEDIO

• ECOSISTEMA

ADAPTACIÓN

SUPERVIVENCIA

• SOCIO‐CULTURAL

PERSONALIDAD

GENÉTICA

DESARROLLOFÍSICO

ORGANICIDAD

ALIMENTACIÓNEXCRECIÓN

TOXICOS

AFECTOSEMOCIONES

SUEÑOEJERCÍCIO


TOXICOS

AFECTOSEMOCIONES

SUEÑOEJERCÍCIO

M

M

PERSONALIDAD

GENÉTICA

DESARROLLO FÍSICO

ORGANICIDAD

E

M

M

SOCIAL LABORAL

FAMILIAR

MEDIO


ANSIEDAD

DEPRESION


TOXICOS

AFECTOSEMOCIONES

SUEÑOEJERCÍCIO

M

M

PERSONALIDAD

GENÉTICA

DESARROLLO FÍSICO

ORGANICIDAD

M

M

ANSIEDAD DEPRESION


TOXICOS

AFECTOSEMOCIONES

SUEÑOEJERCÍCIO

M

M

PERSONALIDAD

GENÉTICA

DESARROLLO FÍSICO

ORGANICIDAD

M

M

ARMONÍAEQUILIBRIO

• Detoxificar• Drenar• Recuperar funciones digestivas• Equilibrar el metabolismo• Eliminar tóxicos

Agua NutrientesOxígeno

Limpiadores

Calóricos

Plásticos

Dieta Ortomolecular

NUTRICIÓN ORTOMOLECULAR

LAS ENFERMEDADES SON PRODUCIDAS POR DESEQUILIBRIOS

NUTRICIONALES CELULARES.PUEDEN SER TRATADAS Y

CORREGIDAS CON UNA CORRECTA NUTRICIÓN CELULAR.

Nutrición ortomolecular consiste en proporcionar a las células los nutrientes y a las dosis adecuadas.

No se combate la enfermedad sino se potencia la salud del

organismo.

Se utilizan las mismas sustancias de las que está compuesto el organismo.

Proteínas. Hidratos de Carbono, Grasas. Agua. Vitaminas y Minerales.

‐ AlimentaciónSUPLEMENTOS NUTRICIONALES.

SUEÑO

NUTRICIÓN

EJERCÍCIO EDUCACIÓN

PREPARACIÓN PROFESIONAL

DESARROLLOHABILIDADES

TÓXICOS

FACTORESDESARROLLODETERIORO

+ DORMIR –

+ NUTRICIÓN –

+ EJERCICIO –

+ EDUCACIÓN –

+ PREPARACIÓN PROFESIONAL‐

+HABILIDADES –

‐ TÓXICOS +

DESARROLLO DETERIORO

NUESTROS CLIENTES

¿POR QUÉ ACUDEN?

¿QUÉ BUSCAN?

DOLOR

DEPRESIÓNANSIEDAD

MalestarMejoría Calidad De Vida

Muerte = Thanatos

Envejecimiento

Pérdida de la Razón

• FRACASO TRATAMIENTOS ANTERIORES

• DESCONFIANZA

• CANSANCIO

• NUEVAS POSIBILIDADES

• NUEVAS EXPECTATIVAS

Esperanza

Escuchar Empatía

VisualExplorar Oral

Táctil

Diagnosticar

Tratamiento por Objetivos

TIEMPO

VISIÓN HUMANÍSTICA DEL SER HUMANO.

SU FORMA DE ENFERMAR Y CURARSE

CONCIENCIARAL PACIENTE DE SU PROTAGONISMO

YDE LA NECESIDADDE CAMBIO CAMBIAR SU CONDUCTA

• TENER CAPACIDAD PARA ASUMIR LA CONCIENCIA DE CAMBIO

• = INTEGRIDAD FISIOLÓGICA DEL LÓBULO FRONTAL

• CAMBIO=CONDUCTA• CONCIENCIACIÓN• ENERGÍA• TIEMPO=DISPONIBILIDAD• SUFRIMIENTO METABÓLICO

FÍSICOPSÍQUICO

• “ESPERA” TRABAJARLA

Componentes de la conducta

voluntad

Impulso fisiológico Aprendizaje condicionado

• TÓXICOS

• PSÍQUICOS RELIGIÓN• POLÍTICA• MODAS• MENTE PRESIÓN MEDIÁTICA• PROGRAMA S. DE CONSUMO

• La humanidad requiere la integración de todas las medicinas que existen hacia una medicina holística y humanística.La persona enferma requiere un diagnóstico y tratamiento integral y ello implica que reciba todas las atenciones médico quirúrgicas de alta tecnología. Además del apoyo de la medicina complementaria, psicológica, espiritual, nutricional y preventiva que le lleve a una vida saludable y feliz.

(Sproull,V.R.2009)

NEUROFISIOLOGÍA CLÍNICAELECTROENCEFALOGRAMA

Mapas de análisis de frecuencias del electroencefalograma

(Cartografía cerebral)

• www.institutoburmuin.com• www.neuropsiquiatria.com

• [email protected]

Intoxicacion celular - Dr. Aizpirisemcc.com/diplome/files/Envejecimiento celular - Dr. Aizpiri.pdfEl...

Documents

Transcript of Intoxicacion celular - Dr. Aizpirisemcc.com/diplome/files/Envejecimiento celular - Dr. Aizpiri.pdfEl...