SOLICITUD DE COTIZACIÓN

En observancia a la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos en su artículo 134, y de conformidad con el art. 41 Fraccion III de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el Instituto Mexicano del Seguro Social a través de la Unidad Médica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría del Centro Médico Nacional Siglo XXI, le invita a participar en el procedimiento de Adjudicación Directa Número AA-019GYR067-N2-2015 a fin de adjudicar la contratación de suministro DE MEDICAMENTO, MATERIAL DE CURACIÓN Y DE LABORATORIO de acuerdo a los solicitados en el Anexo número 1 (uno).

La Fecha de asignación se llevará a cabo el día 09 FEBRERO 2015 a las 12:00 hrs conforme al resultado del análisis de las propuesta técnico-económicas recibidas.

Las proposiciones técnicas-económicas debidamente identificadas con el numero de procedimiento, nombre o razón social del oferente deberán ser entregadas en forma electrónica a través del sistema COMPRANET, con la firma del licitante o representante legal al Departamento de Abastecimiento, ubicado en Av. Cuauhtémoc 330, P.B. colonia Doctores, C.P. 06720, Delegación Cuauhtémoc, México, Distrito Federal, a más tardar el día 30 ENERO 2015 a las 12:00hrs., para el caso de envío en forma electrónica, será necesario firmar su propuesta con firma electrónica valida.

1. LAS PROPOSICIONES DEBERÁN CUMPLIR CON LOS SIGUIENTES REQUISITOS:

a) Anexo número 2 (dos), “Acreditación del Participante”, debidamente requisitado.b) Copia simple de la Identificación Oficial del Representante Legal de la Empresa.c) Escrito con firma autógrafa del propio participante o del representante legal, en el que manifieste bajo protesta de decir

verdad, no encontrarse en los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60, antepenúltimo párrafo de la LAASSP. Anexo número 3 (tres).

d) Escrito bajo protesta de decir verdad, que mi representada se abstendrá por si misma o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que le otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes.

e) Escrito bajo protesta de decir verdad con la siguiente leyenda: en caso de resultar adjudicada, mi representada se obliga a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa, que en su caso, se ocasio-ne con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas y otros derechos de propiedad industrial o intelec -tual a nivel Nacional o Internacional.

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2. ASPECTOS DE CALIDAD. (DOCUMENTACIÓN QUE DEBERÁ INCLUIR )

PARA FABRICANTES Y DISTRIBUIDORES:

2.1 Copia del Registro Sanitario (INDICANDO EN FORMA CLARA Y PRECISA EL NUMERO DE LA CLAVE DE CUADRO BÁSI-CO) vigente expedido por la COFEPRIS, conforme a lo establecido en el artículo 376 de la Ley General de Salud (vigen-cia de 5 años), debidamente identificado por el número de partida y clave, así como, los anexos correspondientes al mar-bete, que acredite fehacientemente que el producto ofertado cumple con la descripción del Cuadro Básico.

En caso de que el Registro Sanitario no se encuentre dentro del periodo de vigencia de 5 años, conforme al artículo 376 de la Ley General de Salud, deberá presentar:

a) Copia simple del Registro Sanitario sometido a prórroga. (INDICANDO EN FORMA CLARA Y PRECISA EL NUMERO DE LA CLAVE DE CUADRO BÁSICO DEL SECTOR SALUD)

b) Copia simple del acuse de recibo del trámite de prórroga del Registro Sanitario, presentado ante la COFEPRIS a más tardar el 24 de febrero de 2010.

c) Carta en hoja membreteada y firmada por el representante legal del Titular del Registro Sanitario en donde bajo pro-testa de decir verdad manifieste que el trámite de prórroga del Registro Sanitario, del cual presenta copia, fue sometido en tiempo y forma, y que el acuse de recibo presentado corresponde al producto sometido al trámite de prórroga.

d) Carta garantía en la cual el proveedor se obliga a la reposición de los bienes entregados al detectarse defectos o mal estado en los mismos y/o no cumplir con las especificaciones consignadas en estas bases.

e) La reposición de los bienes será solicitada por la Delegación o Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) destinata-ria de los bienes, obligándose el proveedor a efectuarlo en un plazo no mayor a 48 horas a partir de que reciba la noti -ficación correspondiente.

f) Certificado analítico elaborado por el área de control de calidad del Laboratorio Fabricante o por un laboratorio certifi-cado por COFEPRIS.

El Instituto Mexicano del Seguro Social podrá efectuar pruebas sobre la calidad de los bienes, rechazando aquellos que no reúnan las especificaciones requeridas, lo cual se hará del conocimiento del OIC en el IMSS en cumplimiento a lo dispuesto en el artículo 60 de la LAASSP.

Independientemente de las pruebas que realice el IMSS el proveedor deberá responder por los vicios ocultos que presenten los bines o materiales entregados.

Acepta el proveedor que, en su caso, se haga compensación de los adeudos que tuviere con el Instituto, por Cuotas Obrero Patronales, Capitales Constitutivos o por cualquier otro concepto.

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2.2 En caso de que los bienes ofertados no requieran de Registro Sanitario, deberá presentar:

a) Constancia oficial, expedida por la SSA, con firma autógrafa y cargo del servidor público que la emite, que lo exima del mismo.

b) Escrito bajo protesta de decir verdad en papel membretado de la empresa en el que el proveedor, manifieste la ubicación que le corresponde a la estratificación establecida en el Artículo 3, Fracción III de la Ley para el Desarrollo de la Competiti -vidad e la Micro, Pequeña y Mediana Empresa, de acuerdo al formato del Anexo Número 4 (cuatro) de la presente invita-ción, o en su caso deberán anexar el documento en el que indique que no participa como empresa MIPYME.

3. PROPUESTA ECONÓMICA:

La propuesta económica deberá contener la cotización de los bienes ofertados, indicando la clave del artículo, descripción, presentación, marca, fabricante, procedencia, precio unitario, total de los bienes ofertados, desglosando el I.V.A., conforme al Anexo número 5 (cinco).

Se deberán cotizar los bienes a dos decimales y a precios fijos durante la vigencia del contrato.

El acta de fallo que se realice con motivo de la presente adjudicación, se pondrá al finalizar dichos actos, para efectos de notificación, a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en el pizarrón de avisos del Departamento de Abastecimiento, ubicado en Av. Cuauhtémoc 330, colonia Doctores, C. P. 06720, Delegación Cuauhtémoc, México, Distrito Federal, por un término de cinco días hábiles, siendo de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse de su contenido y obtener copia de la(s) misma(s). Dicho aviso sustituye a la notificación personal, de conformidad con el artículo 37 Bis de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

4. CAUSALES DE DESCALIFICACIÓN:

a) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos o características establecidas en esta solicitud de cotización.b) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros proveedores para elevar el costo de los bienes solicitados.c) Cuando proporcionen información o documentación incompleta, falsa y/o alterada.d) Cuando se compruebe que tiene cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás

proveedores.e) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en los artículos 50 y 60 Penúltimo párrafo de la Ley

de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.f) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector

Público y su Reglamento o a cualquier otro ordenamiento de la materia.g) Cuando presenten una propuesta de los bienes objeto de éste procedimiento que no corresponda a las especificaciones del

cuadro básico institucional de acuerdo al anexo 1.h) Cuando no presenten alguno de los requisitos solicitados en los numerales 1, 2 y 3 arriba mencionados.

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5. CRITERIOS DE ADJUDICACIÓN DE LOS CONTRATOS:

El contrato será adjudicado al licitante cuya oferta resulte solvente porque cumple conforme a los criterios de evaluación establecidos, con los requisitos legales, técnicos y económicos de las presentes bases y que garanticen el cumplimiento de las obligaciones respectivas.Si resultare que dos o más proposiciones son solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la convocante, el contrato se adjudicará a quién presente la proposición cuyo precio sea el más bajo, siempre y cuando éste resulte conveniente. Los precios ofertados que se encuentren por debajo del precio conveniente, podrán ser desechados por la convocante.

El proveedor entregará, los insumos solicitados en:

En el almacén de la Unidad Medica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría del CMN SXXI, en el horario de 08:00 a 15:00hrs. de lunes a viernes.

En la Remisión de entrega invariablemente se hará referencia: al número del contrato celebrado, el número de lote, la marca y la fecha de caducidad o fabricación de las claves; deberá presentar además de la remisión el certificado de calidad y un escrito del fabricante en caso de ser distribuidor en donde se indique el número de lote, fecha de caducidad y número de piezas que le autoriza entregar, mismas que deben corresponder al total de las piezas anotadas en la solicitud de reposición. La transportación de los bienes, las maniobras de carga y descarga en el anden del lugar de entrega serán a cargo del proveedor, así como el aseguramiento de los bienes, hasta que estos sean recibidos de conformidad por el Instituto.

Durante la recepción, los bienes estarán sujetos a una verificación visual aleatoria, con objeto de revisar que se entreguen conforme con la descripción del Catálogo de Artículos, así como con las condiciones requeridas en la presente invitación, considerando cantidad, empaques y envases en buenas condiciones

Cabe resaltar que mientras no se cumpla con las condiciones de entrega establecidas en la presente convocatoria, el Instituto no dará por recibidos y aceptados los bienes.

6. TIPO DE CONTRATACIÓN:

EL CONTRATO SERÁ ABIERTO

7. FIRMA DEL CONTRATO:

Con fundamento en el articulo 46 de la LAASSP el contrato se firmará el día 26 de junio de 2014 en el Departamento de Abastecimiento de la Unidad Medica de Alta Especialidad Hospital de Pediatría C.M.N. siglo XXI. En avenida Cuauhtémoc 330 P.B. Col. Doctores, Delegación Cuauhtémoc, Ciudad de México C.P. 06720 en un horario de 08:00 a 15:00 HRS

Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato por causas imputables a él, no formaliza el mismo en la fecha señalada en el parrafo anterior, se estará a lo previsto en el segundo párrafo del articulo 46 de la LAASSP y se dará aviso a la Secretaria de la Función Pública (SFP) para que resuelva lo procedente en términos del articulo 59 de la LAASSP.En la fecha que se formalice el contrato, el licitante que resulte adjudicado deberá presentar original o copia certificada para su cotejo del Certificado que acredite el cumplimiento con la Norma Oficial Mexicana, Norma Mexicana, Norma Internacional o especificación técnica aplicable, expedido por un organismo de certificación acreditado por la EMA.En caso de no presentar el documento señalado a la formalización del contrato, se considerará que éste no se formalizó por causa imputable al licitante.

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8. GARANTIA DE LOS BIENES.

El proveedor deberá entregar junto con los bienes una garantía de fabricación con cobertura amplia hasta la fecha de caducidad impresa en el marbete del producto, contra vicios ocultos, defectos de fabricación o cualquier daño que presenten, la cual deberá entregar al Instituto por escrito en papel membreteado, debidamente firmada por el representante legal de éste y a entera satisfacción del Instituto.

9. GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO.

El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado, deberá presentar fianza expedida por afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto Mexicano del Seguro Social, conforme al Anexo Número 6 (seis).

La garantía de cumplimiento a las obligaciones del contrato se liberará mediante autorización por escrito por parte del Instituto en forma inmediata, siempre y cuando el proveedor haya cumplido a satisfacción del Instituto, con todas las obligaciones contractuales.

No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del contrato adjudicado sea igual o menor a 600 días de salario mínimo general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podrá presentar la garantía de cumplimiento de las obligaciones estipuladas en el contrato, mediante fianza o cheque certificado, cheque certificado, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento), del monto total o máximo del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del Instituto, de acuerdo con el procedimiento siguiente:

A) El cheque debe expedirse a nombre del Instituto Mexicano del Seguro Social.

B) Dicho cheque deberá ser resguardado, a título de garantía, en el Departamento de Abastecimiento

C) El cheque certificado será devuelto a más tardar el segundo día hábil posterior a que el Instituto constate el cumplimiento del contrato. En este caso, la verificación del cumplimiento del contrato por parte del Instituto deberá hacerse a más tardar el tercer día hábil posterior a aquél en que el proveedor de aviso de la entrega de los bienes correspondientes.

En caso de que el Instituto no devuelva el cheque certificado en el plazo antes citado, éste a solicitud del proveedor deberá pagar gastos financieros conforme al procedimiento administrativo de ejecución contenido en el Capítulo III del Código Fiscal de la Federación, como si se tratara de supuestos de prórroga para el pago de créditos fiscales. Dichos gastos se computarán por días naturales desde que se venció el plazo establecido, hasta la fecha en que se ponga efectivamente el cheque a disposición del proveedor.

Esta garantía deberá presentarse a más tardar, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en términos del artículo 48 de la Ley.

Si el producto es entregado dentro de los 10 días posteriores la formalización del contrato, la fianza no será necesaria y no deberá impactar el costo de trámite de fianza al precio ofertado.

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10. CANJE

El Instituto, por conducto de las Unidades Médicas y Hospitalarias, podrá solicitar el canje o devolución de los sistemas o instrumental proporcionado por el proveedor, que presenten defectos a simple vista, o se detecten en forma posterior vicios ocultos, debiendo notificar al proveedor dentro del período de 3 (tres) días hábiles siguientes al momento en que se haya percatado del vicio o defecto, o bien cuando presenten diferencias en cuanto a los catálogos y muestras originales presentados, debiendo utilizar el formato institucional RQM1, turnando copia del comunicado mediante el cual soliciten al proveedor el canje, al Departamento de Abastecimiento de la UMAE, y de igual forma comunicarán al citado departamento la fecha en que se llevó a cabo el canje correspondiente.

Todos los gastos que se generen por motivo del canje o devolución, correrán por cuenta del proveedor, previa notificación del Instituto.

El proveedor deberá reponer los bienes sujetos a canje o devolución, en un plazo que no excederá de 3 (tres) días hábiles, contados a partir de la fecha de su notificación.

En caso de que el Instituto durante la vigencia del contrato o la garantía de cumplimiento reciba comunicado por parte de la SSA, en respuesta a las notificaciones enviadas, de que ha sido sancionado el proveedor o se le ha revocado el Registro Sanitario, se podrá en su caso, iniciar el procedimiento de rescisión administrativa del contrato; debiéndose notificar dicha circunstancia a la Secretaría de Salud.

11. PENAS CONVENCIONALES:

El Instituto aplicará una pena convencional por cada día de atraso en la entrega de los bienes, por el equivalente al 2.5%, sobre el valor total de lo incumplido, sin incluir el IVA.

La pena convencional por atraso se calculará por cada día de incumplimiento, de acuerdo con el porcentaje de penalización establecido, aplicado al valor de los bienes entregados con atraso, y de manera proporcional al importe de la garantía de cumplimiento que corresponda. La suma de las penas convencionales no deberá exceder el importe de dicha garantía.

El proveedor autorizará al Instituto a descontar las cantidades que resulten de aplicar la pena convencional, sobre los pagos que deba cubrir al propio proveedor.

Conforme lo previsto en el penúltimo párrafo del artículo 64, del Reglamento de la LAASSP, no se aceptará la estipulación de penas convencionales, ni intereses moratorios a cargo del Instituto.

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12. PAGO:

El pago se efectuará en pesos mexicanos, a los 20 días naturales posteriores a la entrega por parte del proveedor, de los siguientes documentos:

Original y copia de la factura que reúna los requisitos fiscales respectivos, en la que se indique los bienes entregados, número de proveedor, número de contrato, número de fianza y denominación social de la afianzadora.

En el caso de que su factura con errores o deficiencias, el plazo de pago se ajustará en términos del artículo 62 del Reglamento de la Ley.

El proveedor podrá optar porque el Instituto efectúe el pago de los bienes suministrados, a través del esquema electrónico intrabancario que el IMSS tiene en operación, con las instituciones bancarias siguientes: Banamex, S. A., BBVA, Bancomer, S. A., Banorte, S. A. y Scotiabank Inverlat, S. A., para tal efecto deberá presentar en cada una de las Delegaciones y UMAE’S, petición escrita indicando: razón social, domicilio fiscal, número telefónico y fax, nombre completo del apoderado legal con facultades de cobro y su firma, número de cuenta de cheques (número de clave bancaria estandarizada), banco, sucursal y plaza, así como, número de proveedor asignado por el IMSS.

En caso de que el proveedor solicite el abono en una cuenta contratada en un banco diferente a los antes citados (interbancario), el IMSS realizará la instrucción de pago en la fecha de vencimiento del contra recibo y su aplicación se llevará a cabo al día hábil siguiente, de acuerdo con el mecanismo establecido por CECOBAN.

Anexo a la solicitud de pago electrónico (intrabancario e interbancario) el proveedor deberá presentar original y copia de la cédula del registro Federal de Contribuyentes, Poder Notarial e identificación oficial; los originales se solicitan únicamente para cotejar los datos y les serán devueltos en el mismo acto.

Asimismo, el Instituto aceptará del proveedor, que en el supuesto de que tenga cuentas líquidas y exigibles a su cargo, aplicarlas contra los adeudos que, en su caso, tuviera por concepto de cuotas obrero patronales, conforme a lo previsto en el artículo 40 B, de la Ley del Seguro Social.

Los proveedores que entreguen bienes al Instituto, y que celebren contratos de cesión de derechos de cobro, deberán notificarlo al Instituto, con un mínimo de 5 (cinco) días naturales anteriores a la fecha de pago programada, entregando invariablemente una copia de los contra recibos cuyo importe se cede, además de los documentos sustantivos de dicha cesión, de igual forma los que celebren contrato de cesión de derechos de cobro a través de factoraje financiero conforme al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S. N. C., Institución de Banca de Desarrollo.

El pago de los bienes quedará condicionado proporcionalmente al pago que el proveedor deba efectuar por concepto de penas convencionales por atraso.

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13. ACREDITACIÓN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES FISCALES:

Una vez realizado el fallo del procedimiento

El (los) licitante(s) que resulte(n) ganador(es) y cuyo monto del contrato sea superior a $300,000.00, sin incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA); preferentemente dentro de los tres días hábiles posteriores a la fecha en que se tenga conocimiento del fallo o adjudicación del contrato, deberá(n) realizar la solicitud de opinión ante el Sistema de Administración Tributaria (SAT), relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los términos que establece la fracción I de la Regla I2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2010, publicada en el Diario Oficial de la Federación (DOF) el 11 de junio de 2010, de conformidad con lo previsto en el artículo 32D, del Código Fiscal de la Federación.

En el caso de proveedores o contratistas residentes en el extranjero que resulten adjudicados y que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, o declaraciones periódicas en México, así como los contribuyentes que no estén obligados a presentar total o parcialmente la declaración anual del ISR, asentarán éstas manifestaciones bajo protesta de decir verdad en escrito libre que entregarán al Instituto, con objeto de gestionar la opinión ante la ALSC más cercana.

Previo a la formalización del contrato

c) Previo a la suscripción del contrato, el licitante ganador deberá presentar el acuse de recepción con el que compruebe la realización de la consulta de opinión ante el SAT, relacionada con el cumplimiento de sus obligaciones fiscales, en los términos que establece la fracción I, de la regla I2.1.15 de la Miscelánea Fiscal.

Para el caso de que el licitante ganador vaya a celebrar dos o más contratos derivados del presente procedimiento licitatorio, previo a la suscripción de cada instrumento jurídico y por cada uno de éstos, deberá presentar el escrito al que se hace referencia en el párrafo anterior, con le que compruebe que realizó la solicitud de opinión ante el SAT, en términos de la fracción I de la Regla I2.1.15 de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2010.

En tratándose de propuestas conjuntas, presentadas en términos del artículo 34 de la LAASSP, se deberá presentar “un acuse de recepción” con el que se compruebe que se realizó la solicitud de opinión ante el SAT, por cada uno de los participantes en dicha propuesta.

En el supuesto de que el Instituto, previo a la formalización del contrato como resultado de la consulta en el Portal del SAT detecte que la opinión es en sentido negativo sobre las obligaciones fiscales de la persona física o moral que resultó adjudicada, deberá de abstenerse de formalizar y procederá a remitir a la Secretaría de la Función Pública (SFP) la documentación de los hechos presumible constitutivos de infracción por la falta de la formalización del contrato, por causas imputables al licitante al que le fue adjudicado.

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Una vez formalizado el contrato

En el supuesto de que el SAT emita respuesta en sentido negativo o desfavorable para el (los) proveedor(es) con quien ya se haya formalizado el (los) contrato(s) derivado(s) de la presente licitación, sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales, dicha persona y el Instituto cumplirán el instrumento hasta su terminación, por lo que la presunta omisión en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales no será motivo para retener pagos debidamente devengados por el proveedor o contratista, ni para terminar anticipadamente o rescindir administrativamente el contrato

Para cualquier duda o información relacionada con esta invitación favor de comunicarse al teléfono 5627-6900 extensión 21933 o a los correos electrónicos: francisco.gomezji@imss.gob.mx, lorena.roblesp@imss.gob.mx

En espera de su amable participación, me despido aprovechando la ocasión para enviarle un cordial saludo.

A T E N T A M E N T E

Ing. Francisco Gómez JiménezJefe del Departamento de Abastecimiento

ANEXO 1 (UNO)

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REQUERIMIENTO

No. GPO GEN ESP DIF VAR DESCRIPCIÓN UP CP TP CANTIDAD

1 010 000 0232 00 00ISOFLURANO LIQUIDO CADA ENVASE

CONTIENE: ISOFLURANO 100 ML ENVASE CON 100 ML.

ENV 100 ML. 120(*)

2 010 000 0406 00 00

DIFENHIDRAMINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CONTIENE:

CLORHIDRATO DE DIFENHIDRAMINA 100 MG ENVASE CON FRASCO AMPULA DE 10 ML.

ENV 1 F.A 68(*)

3 010 000 0431 00 00SALBUTAMOL JARABE CADA 5 ML CONTIENEN: SULFATO DE SALBUTAMOL EQUIVALENTE A 2

MG DE SALBUTAMOL ENVASE CON 60 ML.ENV 60 ML. 2(*)

4 010 000 0502 00 00 DIGOXINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: DIGOXINA 0.25 MG ENVASE CON 20 TABLETAS ENV 20 TAB 2(*)

5 010 000 0525 00 00FENITOINA TABLETA O CAPSULA CADA TABLETA O CAPSULA CONTIENE: FENITOINA SODICA 100

MG ENVASE CON 50 TABLETAS O CAPSULAS.ENV 50 C.T 35(*)

6 010 000 0539 00 00PROPRANOLOL TABLETA CADA TABLETA

CONTIENE: CLORHIDRATO DE PROPRANOLOL 10 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV 30 TAB 42(*)

7 010 000 0569 00 00

NITROPRUSIATO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON

POLVO O SOLUCION CONTIENE: NITROPRUSIATO DE SODIO 50 MG ENVASE CON

UN FRASCO AMPULA CON O SIN DILUYENTE.

ENV 1 ENV 12(*)

8 010 000 0597 00 00NIFEDIPINO CAPSULA DE GELATINA BLANDA

CADA CAPSULA CONTIENE: NIFEDIPINO 10 MG ENVASE CON 20 CAPSULAS.

ENV 20 CAP 4(*)

9 010 000 0801 00 00

BAÑO COLOIDE POLVO CADA GRAMO CONTIENE: HARINA DE SOYA 965 MG

(CONTENIDO PROTEICO 45%) POLIVIDONA 20 MG ENVASE CON UN SOBRE INDIVIDUAL DE 90

G.

ENV 1 SBR 12(*)

10 010 000 1007 00 00

LEVOTIROXINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: LEVOTIROXINA SODICA

EQUIVALENTE A 100 MICROGRAMOS DE LEVOTIROXINA SODICA ANHIDRA. ENVASE CON

100 TABLETAS.

ENV 100 TAB 32(*)

11 010 000 1022 00 00 TIAMAZOL TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: TIAMAZOL 5 MG ENVASE CON 20 TABLETAS. ENV 20 TAB 30(*)

12 010 000 1096 00 00

BROMOCRIPTINA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE: MESILATO DE BROMOCRIPTINA

EQ14UIVALENTE A 2.5 MG DE BROMOCRIPTINA. ENVASE CON 14 TABLETAS.

ENV 14 TAB 12(*)

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13 010 000 1222 00 00

ALUMINIO SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: HIDROXIDO DE ALUMINIO 7 G ENVASE CON 240 ML Y DOSIFICADOR (350

MG/5 ML).

ENV 1 ENV 240

14 010 000 1992 00 00

CLORANFENICOL SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: SUCCINATO SODICO DE CLORANFENICOL EQUIVALENTE A 1 G DE CLORANFENICOL. ENVASE CON UN FRASCO AMPULA CON

DILUYENTE DE 5 ML.

ENV 1 ENV 216

15 010 000 2132 00 00CLARITROMICINA TABLETA CADA TABLETA

CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV 10 TAB 61

16 010 000 2404 00 00ISONIAZIDA TABLETA CADA TABLETA

CONTIENE: ISONIAZIDA: 100 MG ENVASE CON 200 TABLETAS.

ENV 200 TAB 36

17 010 000 2405 00 00ETAMBUTOL TABLETA CADA TABLETAS

CONTIENE: CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 400 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV 50 TAB 60

18 010 000 2409 00 00

RIFAMPICINA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. CADA CAPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA

CONTIENE: RIFAMPICINA 300 MG ENVASE CON 1000 CAPSULAS, COMPRIMIDOS O TABLETAS

RECUBIERTAS.

ENV 1000 C.C 2(*)

19 010 000 2413 00 00PIRAZINAMIDA TABLETA CADA TABLETA

CONTIENE: PIRAZINAMIDA 500 MG ENVASE CON 50 TABLETAS.

ENV 50 TAB 24

20 010 000 2471 00 00

CLORFENAMINA COMPUESTA TABLETA CADA TABLETA CONTIENE PARACETAMOL 500 MG,

CAFEINA 25 MG, CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 5 MG, MALEATO DE

CLORFENAMINA 4 MG, ENVASE CON 10 TABLETAS.

ENV 10 TAB 22(*)

21 010 000 2611 00 00FENITOINA SUSPENSION ORAL CADA 5 ML

CONTIENEN: FENITOINA 37.5 MG ENVASE CON 120 ML Y VASITO DOSIFICADOR DE 5 ML.

ENV 120 ML. 97(*)

22 010 000 2623 00 00

VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION CADA ML CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO

EQUIVALENTE A 186 MG DE ACIDO VALPROICO. ENVASE CON 40 ML.

ENV 1 ENV 280(*)

23 010 000 2830 00 00ACICLOVIR UNGÜENTO OFTALMICO CADA 100 GRAMOS CONTIENEN ACICLOVIR 3 G ENVASE

CON 4.5 G.TBO 1 TBO 72

24 010 000 2872 00 00 ATROPINA SOLUCION OFTALMICA CADA ML FCO 15 ML. 156

11 de 24

CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 10 MG ENVASE CON GOTERO INTEGRAL CON 15 ML.

25 010 000 3432 00 00DEXAMETASONA TABLETA CADA TABLETA

CONTIENE DEXAMETASONA 0.5 MG ENVASE CON 30 TABLETAS.

ENV 30 TAB 36

26 010 000 4229 00 00

L-ASPARGINASA SOLUCION INYECTABLE. CADA FRASCO AMPULA CON POLVO CONTIENE: L-

ASPARAGINASA 10,000 UI ENVASE CON 1 FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A 40(*)

27 010 000 4258 00 00

CIPROFLOXACINO SUSPENSION ORAL CADA 5 MILILITROS CONTIENEN: CLORHIDRATO DE

CIPROFLOXACINO EQUIVALENTE A 250 MG DE CIPROFLOXACINO. ENVASE CON MICROESFERAS CON 5 G Y ENVASE CON DILUYENTE CON 93 ML.

JGO 1 JGO 35(*)

28 010 000 4294 00 00

CICLOSPORINA EMULSION ORAL CADA ML CONTIENE: CICLOSPORINA MODIFICADA O

CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG ENVASE CON 50 ML Y PIPETA DOSIFICADORA.

ENV 1 JGO 49(*)

29 010 000 4298 00 00

CICLOSPORINA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA

MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 100 MG ENVASE CON 50

CAPSULAS

ENV 50 CAP 16(*)

30 010 000 4306 00 00

CICLOSPORINA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CADA CAPSULA CONTIENE: CICLOSPORINA

MODIFICADA O CICLOSPORINA EN MICROEMULSION 25 MG ENVASE CON 50

CAPSULAS.

ENV 50 CAP 12(*)

31 010 000 4429 00 00

DACTINOMICINA SOLUCION INYECTABLE CADA FRASCO AMPULA CON LIOFILIZADO CONTIENE:

DACTINOMICINA 0.5 MG ENVASE CON UN FRASCO AMPULA.

ENV 1 F.A 120

32 010 000 5302 00 00NITROFURANTOINA SUSPENSION ORAL CADA 100 ML CONTIENEN: NITROFURANTOINA 500

MG ENVASE CON 120 ML (25 MG/5 ML).FCO 120 ML. 47(*)

33 010 000 5401 00 00FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE

FENILALANINA POLVO ENVASE: LATA O SOBRE. CON MEDIDA DOSIFICADORA

ENV 1 ENV 36

34 010 000 5436 00 00TRETINOINA CAPSULA CADA CAPSULA

CONTIENE: TRETINOINA 10 MG ENVASE CON 100 CAPSULAS.

ENV 100 CAP 2(*)

35 040 000 2609 00 00CARBAMAZEPINA, SUSPENSION ORAL, CADA 5

ML CONTIENEN: CARBAMAZEPINA 100 MG ENVASE CON 120 ML Y DOSIFICADOR DE 5 ML.

ENV 120 ML. 144

36 040 000 2613 00 00 CLONAZEPAM SOLUCION CADA ML CONTIENE: FCO 10 ML. 75(*)

12 de 24

CLONAZEPAM 2.5 MG ENVASE CON 10 ML Y GOTERO INTEGRAL.

37 040 000 3258 00 00RISPERIDONA TABLETA CADA TABLETA

CONTIENE: RISPERIDONA 2 MG ENVASE CON 40 TABLETAS.

ENV 40 TAB 32(*)

38 060 040 0303 14 01

AGUJAS PARA RAQUIANESTESIA O PUNCION LUMBAR. CON MANDRIL. DESECHABLES

ESTERILES. LONGITUD. 7.5 A 8.8 CM CALIBRE. 20 G.

PZA 1 PZA 1488

39 060 166 1523 01 01

CATETERES URETERAL DOBLE "J" DE POLIURETANO, RADIOPACO, LONGITUD 24 CM.

CALIBRE 5 FR. (REPUESTO DE LA CLAVE 060.345.0586).

PZA 1 PZA 24

40 060 166 1903 03 01

CATETERES VENOSO CENTRAL, CALIBRE 4 FR LONGITUD 13 CM, DE POLIURETANO O

SILICON, RADIOPACO, CON DOS LUMENES INTERNOS DE 22 G, CON PUNTA FLEXIBLE, CON

AGUJA CALIBRE 21 G, CON CATETER INTRODUCTOR CALIBRE 22 G, SOBRE UNA

AGUJA

PZA 1 PZA 60(*)

41 060 167 6638 12 01

CATETERES PARA VASOS UMBILICALES. RADIOPACOS, DE CLORURO DE POLIVINILO, O

POLIURETANO. ESTERILES Y DESECHABLES. LONGITUD: 35 A 38 CM. CALIBRE: 3.5 FR. CON

ACOTACIONES A 5, 10 Y 15 CM..

PZA 1 PZA 72

42 060 167 8766 11 01

SONDAS PARA NUTRICION ENTERAL, DE POLIURETANO, RADIOPACA, CON PUNTA DE TUNGSTENO DE 3 G POR 114.3 CM CON GUIA

METALICA, BOLSA DE PLASTICO Y UNA SONDA POR BOLSA. ESTERIL. 10 FR.

BSA 1 BSA 120

43 060 167 8774 11 01

SONOTRODOS PARA NUTRICION ENTERAL, DE POLIURETANO, RADIOPACA, CON PUNTA DE

TUNGSTENO DE 3 G POR 114.3 CM CON GUIA METALICA, BOLSA DE PLASTICO Y UNA SONDA

POR BOLSA. ESTERIL. 12 FR.

BSA 1 BSA 120

44 060 168 0945 11 01

CANULAS PARA TRAQUEOSTOMIA, ADULTO, DE CLORURO DE POLIVINILO, CON BALON,

CURVADA, CINTA DE FIJACION, GLOBO DE BAJA PRESION Y ALTO VOLUMEN, OPACA A LOS RAYOS X, CON ENDOCANULA, PLACA DE

RETENCION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE

PZA 1 PZA 2(*)

45 060 168 1356 11 01 TUBOS ENDOTRAQUEALES. DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA,

ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION, INCLUYE UNA

VALVULA, UN CONECTOR Y UNA ESCALA EN

PZA 1 PZA 144

13 de 24

MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DE LA

46 060 168 2214 11 01

TUBOS ENDOTRAQUEALES. DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE

ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION, INCLUYE UNA VALVULA, UN CONECTOR Y UNA ESCALA EN

MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DE LA COLOCACION DEL

PZA 1 PZA 312

47 060 168 2495 11 01

TUBOS ENDOTRAQUEALES. DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA,

ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION, INCLUYE UNA VALVULA, UN CONECTOR Y UNA ESCALA EN

MM PARA DETERMINAR LA

PZA 1 PZA 480

48 060 168 2511 11 01

TUBOS ENDOTRAQUEALES. DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA,

ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION, INCLUYE UNA

VALVULA, UN CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DE

LA

PZA 1 PZA 40(*)

49 060 168 2529 11 01

TUBOS ENDOTRAQUEALES. DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE

ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION, INCLUYE UNA VALVULA, UN CONECTOR Y UNA ESCALA EN

MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DE LA COLOCACION DEL

PZA 1 PZA 20(*)

50 060 168 2552 11 01

TUBOS ENDOTRAQUEALES. DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE

ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION, INCLUYE UNA VALVULA, UN CONECTOR Y UNA ESCALA EN

MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DE LA COLOCACION

PZA 1 PZA 8(*)

51 060 168 2560 11 01

TUBOS ENDOTRAQUEALES. DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA,

ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION, INCLUYE UNA VALVULA, UN CONECTOR Y UNA ESCALA EN

MM PARA DETERMINAR LA

PZA 1 PZA 36

52 060 168 8211 11 01 CANULAS PARA TRAQUEOSTOMIA, ADULTO, DE CLORURO DE POLIVINILO, SIN GLOBO,

RADIOPACA, CON ENDOCANULA. PLACA DE RETENCION CON ANILLO ROSCADO PARA LA

PZA 1 PZA 48

14 de 24

FIJACION DE LA ENDOCANULA Y GUIA DE INSERCION. ESTERIL Y DESECHABLE. DIAMETRO

53 060 345 2152 07 01

EQUIPOS. BASICO PARA BLOQUEO EPIDURAL, CONTIENE: AGUJA TIPO TUOHY, CALIBRE 16 O

17G, LONGITUD DE 75 A 91 MM, CON ADAPTADOR LUER LOCK HEMBRA Y MANDRIL

PLASTICO CON BOTON INDICADOR DE ORIENTACION DEL BISEL, CON O SIN ORIFICIO

EN LA PARTE

EQP 1 EQP 10(*)

54 060 797 0019 11 01 ALGODONES PARA USO DENTAL. MEDIDA: 3.8 X 0.8 CM. ENV 500 RLL 12

55 060 841 0262 11 01

SUTURAS SINTETICAS NO ABSORBIBLES, MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO, CON

AGUJA. LONGITUD DE LA HEBRA. 90 CM CALIBRE DE SUTURA. 5-0 CARACTERISTICAS DE

LA AGUJA. 1/2 CIRCULO, DOBLE ARMADO AHUSADA (15-17 MM).

ENV 12 PZA 14(*)

56 060 908 0890 11 01TUBOS PARA TORNIQUETE. DE LATEX, COLOR

AMBAR, CON ESPESOR DE PARED DE 1.13 - 1.37 MM.

MTO 1 MTO 72

57 060 908 0924 11 01TUBOS PARA ASPIRADOR. DE HULE LATEX,

COLOR AMBAR. DIAMETRO INTERNO 6.3 MM, ESPESOR DE PARED 3.77 MM.

MTO 1 MTO 13(*)

58 060 909 0105 11 01

TUBOS DE ELASTOMERO DE SILICON GRADO MEDICO, PARA CANALIZACION DE VASOS. DIAMETRO INTERNO.0.76 MM, DIAMETRO

EXTERNO 1.65 MM.

RLL 30.5 MTO 12

59 070 580 0142 01 01

MEDIOS DE CONTRASTE. HIDROSOLUBLES IONICOS EN CONCENTRACION DE 280 A 300 MG/ML: IODOTALAMATO DE MEGLUMINA;

IODAMIDA MEGLUMINICA; IOXITALAMATO DE MEGLUMINA; AMIDOTRIZOATO DE

MEGLUMINA (SE RECOMIENDA PARA USO EXTRAVASCULAR). FRASCO CON

FCO 1 FCO 20(*)

60 070 581 0109 01 01

MEDIOS DE CONTRASTE HIDROSOLUBLES NO IONICOS. EN CONCENTRACION DE 300 A 320 MG I/ML IOVERSOL, IOPAMIDOL, IOHEXOL,

IOPROMIDA, IOBITRIDOL, IODIXANOL. FRASCO CON

FCO 1 FCO 15(*)

61 080 081 1234 10 01 ANTISUERO SALMONELLA O GRUPOB FACTOR 4 - 5 RTC. FCO 3 ML. 1

62 080 081 1242 10 01 ANTISUERO SALMONELLA O GRUPO C1 FACTOR 7. RTC. FCO 3 ML. 1

63 080 229 0023 10 01 COLORANTE DE WRIGHT PARA TE-\IR FROTIS DE SANGRE O MEDU-LA OSEA. FCO 1000 ML. 2

15 de 24

64 080 229 0262 10 01 COLORANTE PARA RETICULOCITOS(AZUL DE METILENO NUEVO) TA. FCO 25 ML. 1

65 080 235 0140 10 01CUCHILLAS DESECHABLES CON -ADAPTADOR

PARA MICROTOMO PA-RA CORTES HISTOLOGICOS E N PARAFINA.

PQT 100 PZA 1(*)

66 080 382 0109 01 01

ESCOBILLON DE CERDAS PARA LAVAR TUBOS DE ENSAYE Y FRASCOS, CON LONGITUD: 12.5

CM,LONGITUD TOTAL: 27.5 CM YDIAMETRO DE 5 CM.

PZA 1 PZA 36

67 080 583 0106 01 01 LAPICES MARCADORES PARA ESCRIBIR EN VIDRIO, GRASOS EN COLOR NEGRO. CJA 12 PZA 12

68 080 583 0155 01 01LAPICES MARCADORES PARA MAR-CAR VIDRIO O PORCELANA, CONPUNTA DE CARBURO DE

TUNGSTENO.PZA 1 PZA 24

69 080 602 0426 01 01

MATRAZ DE VIDRIO REFRACTARIOESPECIAL PARA LA PREPARACIONDE REACTIVOS, CON

GRADUACIONAPROXIMADA, CON LABIO TIPOERLENMEYER PARA VOLUMEN DE:50 ML.

PZA 1 PZA 4

70 080 610 1481 01 01

PLACA DE AGAR GELOSA CHOCOLATE. DESECHABLE, ESTERIL. DEPOLIESTIRENO

CRISTAL DE 92MM DE DIAMETRO, CON 18 ML DEMEDIO HIDRATADO CON 1% DE

HEMOGLOBINA Y 1% DE SU PLEMENTONUTRITIVO. APILABLE, CON -

IDENTIFICACION IMPRESA INDIVIDUAL. BOLSA ESTERIL DEPVDC POLIPROPILENO SELLADAAL CALOR CON ETIQUETA DEIDENTIFICACI ON.

CADUCIDAD 14SEMANAS RTC.

PCA 1 PCA 600(*)

71 080 610 1515 01 01

PLACA DE AGAR SANGRE. DESE-CHABLE, ESTERIL. DE POLIESTIRENO CRISTAL DE 92 MM

DE DIAMETRO, CON 18 ML DE MEDIO HIDRATADO CON 5% DE SANGRE

DESFIBRINADA DE CARNERO . APILABLE, CON IDENTIFICACION IMPRESA INDIVIDUAL. BOLSA ESTERIL DE PVDC POLI PROPILENO SELLADA AL

CALOR CON ETIQUETADE IDENTIFICACION. CADUCIDAD14 SEMANAS R TC.

PCA 1 PCA 700(*)

72 080 610 1523 02 01

PLACA DE AGAR SANGRE CON BA-JO PH. DESECHABLE, ESTERIL.DE POLIESTIRENO

CRISTAL DE92 MM DE DIAMETRO, CON 18 MLDE MEDIO HIDRATADO CON 5% DESANGRE DESFIBRINADA DE CARNERO. APILABLE, CON

IDENTIFICACION IMPRESA INDIVIDUAL. BOLSA ESTERIL DE PV DC POLIPROPILENO SELLADA AL

CALOR CONETIQUETA DE IDENTIFICACION.CADUCIDAD 14 SEMANAS RTC.

PCA 1 PCA 3600

16 de 24

73 080 827 0011 11 01

COLOIDE DE AZUFRE. SUSTANCIA NO RADIACTIVA QUE SE UTILIZA PARA LA

PREPARACION DE RADIOFARMACO. QUE SE PUEDA MARCAR CON ACTIVIDAD IGUAL O

MAYOR A 3700 MBQ. POR FRASCO. ESTUCHE CON 5 FRASCOS. RTC.

EST 1 EST 60

74 080 829 0464 10 01 AZUL DE ANILINA (AZUL ALGO-DON) POLVO TA. FCO 10 GRO 1

75 080 830 2707 00 01 PEROXIDO DE HIDROGENO (SOLU-CION AL 30%) RA TA. FCO 500 ML. 1

76 080 835 0110 11 01ANTI RH (D) ALBUMINOSO. ANTISUERO PARA

TIPIFICAR LA SANGRE, DE ORIGEN MONOCLONAL. FRASCO CON 10 ML. RTC.

FCO 10 ML. 20(*)

NOTA: CLAVES MARCADAS CON

(*) ENTREGA INMEDIATA

17 de 24

ANEXO NÚMERO DOS

________(nombre) , manifiesto bajo protesta a decir verdad, que los datos aquí asentados son ciertos, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir las proposiciones en la presente adjudicación directa, a nombre y representación de: ___(persona física o moral)___.

No. de adjudicación __________________________.Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio.- Los datos aquí registrados corresponderán al del domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios)

Calle y número:

Colonia: Delegación o Municipio:

Código Postal: Entidad federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha Duración

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

Relación de socios o asociados.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Fecha y datos de inscripción en el Registro Público correspondiente.

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.-

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se protocolizó la misma:

(Lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Nombre y firma)

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ANEXO NÚMERO 3 (tres)

FORMATO DE CARTA RELATIVA AL PUNTO 2 INCISOS C), D) Y E)

INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL

CONVOCANTE

(__________NOMBRE________) EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA (__________NOMBRE O RAZÓN SOCIAL DE LA EMPRESA________), Y EN TÉRMINOS DEL NUMERAL 6, DOCUMENTOS QUE DEBERÁN PRESENTR QUIENES DESEEN PARTICIPAR INCISOS A) B), C), D) y E) DE LA CONVOCATORIA DE INVITACIÓN A CUANDO MENOS TRES PERSONAS No.______________________________, MANIFIESTO LO SIGUIENTE:

C. Bajo protesta de decir verdad, de no encontrarse en alguno de los supuestos establecidos por los artículos 50 y 60, antepenúltimo párrafo, de la LAASSP

D. Bajo protesta de decir verdad, que mi representada se abstendrá por si misma o a través de interpósita persona, de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que le otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes.

E. En caso de resultar adjudicada, mi representada se obliga a liberar al Instituto de toda responsabilidad de carácter civil, mercantil, penal o administrativa, que en su caso, se ocasione con motivo de la infracción de derechos de autor, patentes, marcas y otros derechos de propiedad industrial o intelectual a nivel Nacional o Internacional.

LUGAR Y FECHA

_______________________________________________________________

(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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ANEXO NÚMERO 4 (CUATRO)

MANIFESTACIÓN, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD, DE LA ESTRATIFICACIÓN DE MICRO, PEQUEÑA O MEDIANA EMPRESA (MIPYMES)

_________ de __________ de _______ (1)

_________ (2)________P r e s e n t e.

Me refiero al procedimiento de _________(3)________ No. ________(4) _______ en el que mi representada, la

empresa_________(5)________, participa a través de la presente proposición.

Al respecto y de conformidad con lo dispuesto por el artículo 34 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y

Servicios del Sector Público, MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD que mi representada está constituida

conforme a las leyes mexicanas, con Registro Federal de Contribuyentes _________(6)________, y asimismo que considerando

los criterios (sector, número total de trabajadores y ventas anuales) establecidos en el Acuerdo por el que se establece la

estratificación de las micro, pequeñas y medianas empresas, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 30 de junio de 2009,

mi representada tiene un Tope Máximo Combinado de _________(7)________, con base en lo cual se estatifica como una

empresa _________(8)________.

De igual forma, declaro que la presente manifestación la hago teniendo pleno conocimiento de que la omisión, simulación o

presentación de información falsa, son infracciones previstas por el artículo 8 fracciones IV y VIII, sancionables en términos de lo

dispuesto por el artículo 27, ambos de la Ley Federal Anticorrupción en Contrataciones Públicas, y demás disposiciones aplicables.

A T E N T A M E N T E

_____________________________________________NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

NOTA: El licitante presentará este manifiesto bajo protesta de decir verdad, en el caso de que no presente el documento expedido por autoridad competente que determine su estratificación como MIPYME.

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GUÍA PARA REQUISITAR FORMATO PARA LA ESTRATIFICACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑA O MEDIANA EMPRESA (MIPYMES)

Formato para que los licitantes manifiesten, bajo protesta de decir verdad, la estratificación que les corresponde como Mipymes, de conformidad con el Acuerdo de Estratificación de las Mipymes, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 30 de junio de 2009.

Llenar los campos conforme aplique tomando en cuenta los rangos previstos en el Acuerdo antes mencionado.

1. Señalar la fecha de suscripción del documento.

2. Anotar el nombre de la convocante.

3. Precisar el procedimiento de contratación de que se trate (licitación pública o invitación a cuando menos tres personas).

4. Indicar el número de procedimiento de contratación asignado por CompraNet.

5. Anotar el nombre, razón social o denominación del licitante.

6. Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante.

7. Señalar el número que resulte de la aplicación de la expresión: Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) x10% + (Ven-tas anuales en millones de pesos) x 90%. Para tales efectos puede utilizar la calculadora MIPYME disponible en la página http://www.comprasdegobierno.gob.mx/calculadora

Para el concepto “Trabajadores”, utilizar el total de los trabajadores con los que cuenta la empresa a la fecha de la emisión de la manifestación.

Para el concepto “ventas anuales”, utilizar los datos conforme al reporte de su ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales, expresados en millones de pesos.

8. Señalar el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme al resultado de la operación señalada en el nu-meral anterior.

Anotar el nombre y firma del apoderado o representante legal del licitante.

21 de 24

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ANEXO NÚMERO 5 (CINCO)

PROPOSICIÓN ECONÓMICA

PARTIDA CLAVE DESCRIPCIÓN PRESENTACIÓN CANTIDAD MARCA PROCEDENCIA FABRICANTE PRECIO UNITARIO

PRECIO TOTAL

SUBTOTAL

I.V.A

TOTAL

Expresar la vigencia de la cotización.

EXPRESAR EN LETRA EL PRECIO TOTAL DE LA PROPOSICIÓN Y QUE LOS PRECIOS OFERTADOS PERMANECERÁN FIJOS DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO.

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ANEXO NÚMERO 6 (SEIS)

FORMATO PARA FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE DE LA AFIANZADORA), EN EJERCICIO DE LA AUTORIZACIÓN QUE LE OTORGÓ EL GOBIERNO FEDERAL, POR CONDUCTO DE LA SECRETARÍA DE HACIENDA Y CRÉDITO PÚBLICO, EN LOS TÉRMINOS DE LOS ARTÍCULOS 5° Y 6° DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, SE CONSTITUYE FIADORA POR LA SUMA DE: (ANOTAR EL IMPORTE QUE PROCEDA DEPENDIENDO DEL PORCENTAJE AL CONTRATO SIN INCLUIR EL IVA.)-----ANTE: EL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL, PARA GARANTIZAR POR (nombre o denominación social de la empresa). CON DOMICILIO EN (domicilio de la empresa), EL FIEL Y EXACTO CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES A SU CARGO, DERIVADAS DEL CONTRATO DE (especificar que tipo de contrato, si es de adquisición, prestación de servicio, etc) NÚMERO (número de contrato) DE FECHA (fecha de suscripción), QUE SE ADJUDICÓ A DICHA EMPRESA CON MOTIVO DEL (especificar el procedimiento de contratación que se llevó a cabo, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas, adjudicación directa, y en su caso, el número de ésta), RELATIVO A (objeto del contrato); LA PRESENTE FIANZA, TENDRÁ UNA VIGENCIA DE (se deberá insertar el lapso de vigencia que se haya establecido en el contrato), CONTADOS A PARTIR DE LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO, ASÍ COMO DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES Y HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE SE OBLIGA A PAGAR AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO, ASÍ MISMO, LA PRESENTE GARANTÍA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), EXPRESAMENTE CONSIENTE: A) QUE LA PRESENTE FIANZA SE OTORGA DE CONFORMIDAD CON LO ESTIPULADO EN EL CONTRATO ARRIBA INDICADO; B) QUE EN CASO DE INCUMPLIMIENTO POR PARTE DEL (proveedor, prestador de servicio, etc.), A CUALQUIERA DE LAS OBLIGACIONES CONTENIDAS EN EL CONTRATO, EL INSTITUTO PODRÁ PRESENTAR RECLAMACIÓN DE LA MISMA DENTRO DEL PERIODO DE VIGENCIA ESTABLECIDO EN EL MISMO, E INCLUSO, DENTRO DEL PLAZO DE DIEZ MESES, CONTADOS A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE CONCLUYA LA VIGENCIA DEL CONTRATO, O BIEN, A PARTIR DEL DÍA SIGUIENTE EN QUE EL INSTITUTO NOTIFIQUE POR ESCRITO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.), LA RESCISIÓN DEL INSTRUMENTO JURÍDICO; C) QUE PAGARÁ AL INSTITUTO LA CANTIDAD GARANTIZADA O LA PARTE PROPORCIONAL DE LA MISMA, POSTERIORMENTE A QUE SE LE HAYAN APLICADO AL (proveedor, prestador de servicio, etc.) LA TOTALIDAD DE LAS PENAS CONVENCIONALES ESTABLECIDAS EN LA CLÁUSULA (número de cláusula del contrato en que se estipulen las penas convencionales que en su caso deba pagar el fiado) DEL CONTRATO DE REFERENCIA, MISMAS QUE NO PODRÁN SER SUPERIORES A LA SUMA QUE SE AFIANZA Y/O POR CUALQUIER OTRO INCUMPLIMIENTO EN QUE INCURRA EL FIADO; D) QUE LA FIANZA SOLO PODRÁ SER CANCELADA A SOLICITUD EXPRESA Y PREVIA AUTORIZACIÓN POR ESCRITO DEL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL; E) QUE DA SU CONSENTIMIENTO AL INSTITUTO EN LO REFERENTE AL ARTÍCULO 119 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES QUE SE AFIANZAN; F) QUE SI ES PRORROGADO EL PLAZO ESTABLECIDO PARA EL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO, O EXISTA ESPERA, LA VIGENCIA DE ESTA FIANZA QUEDARÁ AUTOMÁTICAMENTE PRORROGADA EN CONCORDANCIA CON DICHA PRÓRROGA O ESPERA; G) QUE LA FIANZA CONTINUARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS Y MEDIOS DE DEFENSA LEGALES QUE, EN SU CASO, SEAN INTERPUESTOS POR CUALQUIERA DE LAS PARTES, HASTA QUE SE DICTE LA RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, AFIANZADORA (especificar la institución afianzadora que expide la garantía), ADMITE EXPRESAMENTE SOMETERSE INDISTINTAMENTE, Y A ELECCIÓN DEL BENEFICIARIO, A CUALESQUIERA DE LOS PROCEDIMIENTOS LEGALES ESTABLECIDOS EN LOS ARTÍCULOS 93 Y/O 94 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS EN VIGOR O, EN SU CASO, A TRAVÉS DEL PROCEDIMIENTO QUE ESTABLECE EL ARTÍCULO 63 DE LA LEY DE PROTECCIÓN Y DEFENSA AL USUARIO DE SERVICIOS FINANCIEROS VIGENTE. FIN DE TEXTO.

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