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HOSPITAL REGIONAL 1°. DE OCTUBRESUBDIRECCIÓN ADMINISTRATIVACOORDINACIÓN DE RECURSOS MATERIALESADQUISICIÓN DE SUSTANCIAS QUIMICAS Y REACTIVOS DE LABORATORIO CON EQUIPO EN COMODATO

LPI- 00637009-009-05

INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO

HOSPITAL REGIONAL 1ero. DE OCTUBRESUBDIRECCIÓN ADMINISTRATIVA

COORDINACIÓN DE RECURSOS MATERIALES

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MEDIANTE CONVOCATORIA

NO. LPI 00637009-009-05

PARA LA ADJUDICACIÓN DE CONTRATOS ABIERTOS RELATIVOS A LA

ADQUISICIÓN DE “SUSTANCIAS QUIMICAS Y REACTIVOS DE

LABORATORIO CON EQUIPO EN COMODATO”

México, D.F. Diciembre de 2005.

Bases revisadas por el

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Subcomité Desconcentrado deRevisión de Bases, mediante Acuerdo No. SDRB-036/2005, Tomado en su Sexta Sesión Ordinaria, celebrada el día 31 de agosto de 2005

ÍNDICE

Numeral Contenido Página1 Presentación. 4

2 Glosario. 5

33.13.23.3

Información general de la licitaciónCalendario y lugar de los actosCosto y forma de pago de basesAdquisición y consulta de bases

7778

44.14.24.34.44.54.64.74.84.9

Descripción de los bienes, cantidades y soporte técnico requerido.Descripción de los bienes, unidad y cantidades requeridas.Vigencia del contratoPlazo y lugar de entregaCondiciones de entrega.Conceptos y Volúmenes AdicionalesVisita a las instalaciones de los licitantesNormas de calidad.Póliza de garantía.Empaques colectivos

88

1111111313131314

55.15.25.35.45.55.6

Requisitos para participar en esta licitación.Forma de acreditación de la personalidad jurídica.ProposicionesInstrucciones para elaborar las proposiciones.Documentación complementaria.Propuesta técnicaPropuesta económica.

14171718192122

6.6.16.26.36.46.5

Condiciones de precio y pago.Condiciones de precio.Condiciones de pago.Impuestos y derechos.Patentes y marcas. Defectos y vicios ocultos

232324242525

77.1

7.27.37.47.5

Desarrollo de los eventos de la licitación.Solicitudes de aclaración a las bases, previas a la junta de aclaración a las bases.Junta para la aclaración del contenido de las basesRegistro de participantes.Acto de presentación y apertura de proposiciones.Acto de fallo.

2526

27272829

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88.18.2

Criterios que se aplicarán para evaluar las propuestas.Evaluación de las propuestas técnicas.Evaluación de las propuestas económicas.

293030

99.1

Descalificación de los licitantes.Motivos de descalificación.

3030

10 Suspensión temporal de la licitación 32

11 Cancelación de la licitación, partidas o conceptos. 32

12 Declaración de licitación desierta 33

1313.113.213.3

Modificaciones que podrán efectuarseA la convocatoria.A las bases.A los contratos.

33333334

1414.114.2

14.314.414.5

Información relativa a los contratos.Adjudicación de los contratos.Acreditación de los licitantes que resulten adjudicados, de encontrarse al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.Firma del contrato.Garantía de cumplimiento del contrato.Devolución de la garantía.

343435

373738

1515.115.2

Infracciones y sanciones.Pena Convencional.Por incumplimiento al contrato

383939

16 Rescisión del contrato. 39

17 Terminación anticipada del contrato. 40

1818.118.2

Inconformidades y controversias.Inconformidades.Controversias.

414141

19 No negociación de condiciones. 41

20 Situaciones no previstas en estas bases. 41

21 Transparencia y combate a la corrupción 41

22 Anexos 42

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1. Presentación

El Hospital Regional 1º. de Octubre del ISSSTE, en cumplimiento de lo dispuesto por el artículo 134 de la constitución política de los Estados Unidos Mexicanos y los Artículos 25, 26 Fracción I, 27, 28 Fracción II, y 32 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Publico, 22, 23 y 30 del Reglamento en vigor, el Artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación; las políticas, bases y lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos de Bienes Muebles y Prestación de Servicios de cualquier naturaleza del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, y demás disposiciones legales vigentes en la materia a través del Hospital Regional 1º. De Octubre del ISSSTE, por medio de la Coordinación de Recursos Materiales, ubicada en Avenida Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760, con Teléfono: 55-86-94-21 y Fax 55-86-94-21, llevará a cabo el proceso de Licitación Pública Internacional mediante Convocatoria Pública N° 00637009-009-05, para la Adjudicación del los contratos abiertos, relativos a la adquisición de “Sustancias Químicas y Reactivos de laboratorio con Equipo en Comodato.”,para el ejercicio presupuestal 2006 bajo las siguientes::

B A S E S

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Glosario.

Para efectos de estas bases, se entenderá por:

Acuerdo: El Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medio remotos de comunicación electrónica, en el envío de propuestas dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía (D.O.F. 9-Agosto-2000).

Área Almacenaría: La unidad encargada de la recepción, guarda y custodia de los bienes.

Área Solicitante: La Unidad Administrativa Central o Desconcentrada que de acuerdo a sus necesidades requiera la adquisición de los bienes.

Bases: El documento que contiene los conceptos y criterios que regirán y serán aplicados para la adquisición de los bienes objeto de esta Licitación Pública.

Bienes: La descripción y clasificación específica de cada uno de los bienes.

COMPRANET: El Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales.

Contrato: El documento que establece los derechos y obligaciones entre la Instituto y el Proveedor.

Identificación Oficial : Credencial para Votar (IFE), Cédula Profesional, Pasaporte (vigente) o Cartilla del Servicio Militar Nacional (vigente).

Instituto o ISSSTE: El Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Internet: La Red Mundial de Comunicaciones Electrónicas.

I.V.A.: Impuesto al Valor Agregado.

Ley: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, vigente.

Licitación: La Licitación Pública Internacional No. 00637009-009-05

Licitante: La persona que participa en este procedimiento de licitación.

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Medio de identificación electrónica

Conjunto de datos electrónicos asociados con un documento que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de éste para obligarlo a las manifestaciones que en el se contienen, de conformidad con el artículo 27 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Medios remotos de comunicación electrónica

Los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares.

Órgano Interno de Control El Órgano Interno de Control en el ISSSTE de la Zona Norte

Partida o Clave: La descripción y clasificación específica de cada uno de los bienes.

Políticas: Las Políticas, Bases y Lineamientos en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos de Bienes Muebles y Prestación de Servicios del ISSSTE. (D.O.F. 8-abril-2003).

Programa informático El medio de captura desarrollado por la Secretaría de la Función Pública que permite a los licitantes, así como al Instituto, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las propuestas que recibe el Instituto por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecida en la convocatoria para el inicio del acto de presentación y apertura de proposiciones.

Propuesta oProposición

La propuesta técnica y económica que presenten los licitantes.

Proveedor: La persona que celebre los contratos que deriven de esta licitación.

Reglamento: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, Vigente.

S.E.: La Secretaría de Economía

S.F.P: La Secretaría de la Función Pública.

S.H.C.P.: La Secretaría de Hacienda y Crédito Público

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3. Información general de la licitación

3.1. Calendario y lugar de los actos.

Acto Fecha y Hora Lugar

Publicación de la convocatoria

13 -12-05 Diario Oficial de la Federación:

Junta de aclaración a las bases 16-12-05

10:00 Hrs.

Coordinación de Recursos Materiales del Hospital Regional 1° de Octubre

Presentación y apertura de proposiciones 23-12-05

10:00 Hrs.


Fallo29-12-05

10:00 Hrs.


Formalización de Contratos

Dentro de los 20 días naturales siguientes a la fecha del fallo.


Los eventos anteriormente referidos se llevaran a cabo en la Coordinación de Recursos Materiales, del Hospital Regional 1ero. DE OCTUBRE del ISSSTE ubicada en Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760

3.2. Costo y forma de pago de bases:El costo de las Bases que en forma impresa se adquieran directamente en la Coordinación de Recursos Financieros, sita en Avenida Instituto Politécnico Nacional No. 1669 , Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760 es de $1,453.30 (Mil Cuatrocientos Cincuenta y Tres Pesos 30/100 M.N.), IVA incluido, importe que deberá ser pagado mediante depósito Bancario a la Cuenta 51041017009 del Banco Santander-Serfin a nombre del Hospital Regional 1o. de Octubre del ISSSTE ficha que deberá canjear por recibo en la caja de la Coordinación de Recursos Financieros ubicada en Avenida Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, con el recibo podrán recoger las Bases de Licitación en la Coordinación de Recursos Materiales, ubicada en Avenida Instituto Politécnico Nacional No. 1669 , Col. Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760. El costo de las Bases que se adquieran por COMPRANET en la dirección http://www.compranet.gob.mx es de $1,321.20 (Mil Trescientos Veintiún Pesos 20/100 M.N.), I.V.A. incluido y deberá

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ser pagado mediante el recibo que este sistema expide.

a) El importe cubierto por la adquisición de bases de la presente licitación en ningún caso será reembolsable y será requisito indispensable para participar en esta licitación el presentar el recibo respectivo.

3.3. Adquisición y consulta de basesLas bases estarán disponibles para su consulta y venta en Coordinación de Recursos Materiales, ubicado en Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760 México D.F., a partir del día de la publicación de la convocatoria y hasta inclusive, el sexto día natural previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, en un horario comprendido de 9:00 hrs. a 17:00 hrs., o bien en la dirección http://www.compranet.gob.mx.

Para el caso de aquellos licitantes interesados en participar por medios remotos de comunicación electrónica será requisito indispensable que las bases sean adquiridas a través del sistema de pago en bancos por medio de los formatos que para este efecto expide Compranet.

4. Descripción de los bienes, cantidades y soporte técnico requerido.

4.1. Descripción de los bienes, unidad y cantidades requeridas.

La presente Licitación tiene por objeto la adjudicación del los contratos abiertos a la adquisición de “Sustancias Químicas y Reactivos de Laboratorio con Equipo en Comodato”, conforme a las necesidades del Hospital Regional 1º. de Octubre.

Los Licitantes entregarán en comodato al Hospital Regional 1° de Octubre el Equipo de Laboratorio específico para la determinación de Hematología Alto Rendimiento, Hematología Citometría de Flujo, Hematología Pruebas de Coagulación, Hematología-Función Plaquetaria, Pruebas Especiales-Perfil Inmunológico, Perfil Reumático y otras, Pruebas Especiales Perfil Ginecologico-Marcadores Tumorales, Torch, y otras, Pruebas Especiales-Calibradores para Control de Calidad, Pruebas Especiales-Perfil Tiroideo, Cortisol, Insulina, Progesterona, Testosterona, Drogas y otras, Pruebas Especiales-Exámenes de Inmuno Ensayo (hemoglobina glicosilada), Pruebas Especiales-Pruebas Elisa, Terapia Intensiva-Gasometrias+Electrolitos+Glucosa+Latato+Cooximetria, Terapia Intensiva-Bioquímica Clínica, Terapia Intensiva-Pruebas de Coagulación, Terapia Intensiva-Hematología, Terapia Intensiva-Gasometrias+Electrolitos+Cooximetria, Urgencias- Bioquímica Clínica,

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http://www.compranet.gob.mx/


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Urgencias-Reactivos Pruebas de Coagulación Equipo ACL-200 IL, Urgencias Reactivos de ph y Gases en Sangre, Equipo Compaq II AVL, Urgencias-Hematología, Urgencias-Gasometrias+Electrolitos, Examen General de Orina-Rutina, Bacteriología-Hemocultivos y Líquidos Orgánicos, Bacteriología-Sistema de Identificación, Bacteriología-Medios de Cultivo, Bacteriología-Medios de Cultivo para Identificación de Levaduras, Bioquímica Clínica-Laboratorio Central, Reactivos Manuales, Serología y Colorantes, Hematología-Pruebas Elisa, del laboratorio específico y en cantidad suficiente y proporcionar asistencia técnica suficiente y necesaria a partir de la instalación de los equipos en fechas que se establecerán de común acuerdo con el Licitante ganador, además del mantenimiento y la instalación de los mencionados equipos sin ningún costo adicional para el Hospital Regional 1º. de Octubre. El o los licitantes ganadores deberán instalar la red informática a la que deberán interfaserce (Softwer y Hadware) a los equipos que queden en comodato, el o los licitantes ganadores deberán proveer conjuntamente el Sistema y Equipo Informático (Softwer y Hadware) para la administración de los datos que se genera en el Hospital Regional 1º. de Octubre de acuerdo al Anexo 9.

Los consumibles requeridos para las pruebas de laboratorio, deberán ser proporcionados por el Licitante ganador o los Licitantes ganadores que obtengan la adjudicación de los contratos abiertos derivados de esta Licitación, quienes deberán garantizar además de su abastecimiento en cantidad, calidad y oportunidad, que permita la operación del servicio de laboratorio durante la vigencia del los Contratos abiertos. La descripción y cantidad de los consumibles requeridos para las pruebas de laboratorio, deberán ser incluidos en la propuesta técnica.

El contrato también incluirá la capacitación al personal operario en el Hospital Regional 1º. de Octubre, que se beneficiarán con estos, respecto a los Equipos de Laboratorio, Cómputo y de Sistema informático que se otorguen en comodato, además del mantenimiento integral a ambos grupos de equipos, así como la instalación de los mencionados equipos, los horarios y el número de personas a capacitar se establecerán una vez adjudicado el contrato, con el compromiso de no rebasar el número de personas por equipo y en un plazo no mayor a cinco días a partir del fallo de la presente licitación. La capacitación teórica – práctica se dará durante el tiempo que dure el contrato.

La instalación y puesta en operación de los equipos cumplirá el mismo plazo que la capacitación.

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Durante el período de instalación, el o los Proveedores deberán garantizar la continuidad en la elaboración de las pruebas, teniendo un laboratorio alternativo que efectúe los estudios, en caso de no haber cumplido con la instalación del ó de los equipos de laboratorio objeto de la presente Licitación, el cual deberá ser aprobado por el Hospital Regional 1º. de Octubre, a través de la Subdirección Médica del Hospital.

Durante la vigencia del los Contratos el Proveedor proporcionará el mantenimiento preventivo mínimo cada seis meses y la supervisión en forma programada, las veces necesarias que se requieran.

El equipo de laboratorio y complementario al ser entregados al personal del Hospital Regional 1º. de Octubre beneficiarias, deberán ser plenamente identificados y recibidos mediante Acta que será firmada por ambas partes. Este equipo deberá ser nuevo y de tecnología de punta y estar en condiciones óptimas de funcionamiento e inscrito en el cuadro básico del instrumental y equipo médico vigente.

Se hace la aclaración que el Hospital Regional 1º. de Octubre no efectuará ningún pago por el Comodato del mencionado equipo, como tampoco asume obligación alguna de la compra del mismo.

La transportación del equipo, así como de la instalación correrá a cargo y bajo de la responsabilidad del Proveedor, tanto al momento del inicio del los Contratos como al termino del mismo.

El Proveedor se hará responsable y deberá pagar los daños que por fallas ó vicios ocultos del equipo pudiera causar a las instalaciones, mobiliario, equipo y personal del Hospital Regional 1º. de Octubre.

Las instalaciones y adecuaciones necesarias serán dadas a conocer en forma específica al Licitante o Licitantes ganadores, los cuales deberán elaborar un programa de instalación, en el que se realizarán los preparativos por el personal del Hospital Regional 1º. de Octubre.

El Hospital Regional 1º. de Octubre se obliga a darle a los equipos recibidos en comodato, el uso asignado en el Contrato, así como los cuidados de conservación que el Proveedor de a conocer a los usuarios, en el entendido que en caso de existir alguna falla en el equipo correspondiente, el proveedor deberá efectuar las reparaciones-a partir de que le sea informado vía telefónica-en un lapso no mayor a cuatro horas, ya que de no ser así deberá procesar por su cuenta, en un laboratorio con un PIV no mayor a 50, los estudios que queden sin realizarse el día o los

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días en que este el equipo sin funcionar adecuadamente. Señalándose que si las fallas son continuas, el proveedor será notificado por escrito para que se sustituya dicho equipo por otro de características idénticas, comprometiéndose el proveedor a efectuar la sustitución dentro del menor tiempo posible.

Para la presentación de sus proposiciones, los licitantes deberán sujetarse estrictamente a los requisitos y especificaciones previstos en estas bases y los que se deriven de la junta de aclaración a las bases de licitación.

4.2 Vigencia del contrato

El o los contratos que se deriven de esta licitación serán firmados por los Servidores Públicos respectivos, que cuenten con capacidad jurídica y administrativa, según sea el caso, la vigencia del los Contratos será a partir del 01 de enero de 2006 y hasta el 31 de Diciembre de 2006.

4.3 Plazo y lugar de entrega

La entrega de la totalidad de los bienes objeto de esta licitación será a partir del 01 de enero de 2006 y hasta el día 31 de diciembre de 2006.

La recepción de los bienes será en el Almacén General del Hospital Regional 1º. de Octubre y se realizará de Lunes a Viernes de las 8:00 a las 13:00 horas, de conformidad con lo estipulado en el (Anexo 1) de estas bases, razón por la cual no será aceptada condición alguna en cuanto a cargos adicionales por concepto de fletes, maniobras de carga y descarga, seguros u otros costos adicionales para el Hospital Regional 1º. de Octubre, deberá ser comunicado por escrito al proveedor ganador en un máximo de 3 días naturales posteriores a la fecha de fallo.

4.4 Condiciones de entrega.

Será responsabilidad total del proveedor la transportación de los bienes hasta el lugar de entrega señalado.

El Instituto no autorizará condonación de sanciones por retraso en las entregas cuando las causas sean imputables al proveedor.

a) Transporte: El tipo de transporte a utilizar será de conformidad con el producto y lo indicado en el anexo uno de estas bases, garantizando que los bienes lleguen en perfectas condiciones, tomando los seguros que

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considere convenientes el proveedor hasta su destino final. Los servicios mencionados serán sin costo adicional para el convocante.

b) Casos de rechazo: Si en la entrega de los bienes se identifican defectos que afecten su duración y funcionalidad, el Instituto procederá a no aceptar los mismos, obligándose el proveedor a entregar nuevamente el 100 % de los bienes rechazados en un plazo no mayor a cinco días naturales, con las características y especificaciones requeridas en estas Bases y en el Contrato, sujetándose a la inspección y autorización por parte del Instituto, lo anterior no exime al proveedor de la aplicación de la sanción por retraso en la entrega.

c) Devoluciones: Si durante el uso de los bienes se comprueban vicios ocultos o defectos de fabricación por causas imputables al proveedor y dentro del periodo de garantía, que se computará a partir de la instalación y puesta en operación de los bienes, el Instituto hará la devolución de los mismos; en estos casos el proveedor se obliga a reponer al Instituto sin condición alguna, el 100% del volumen devuelto originalmente por el ISSSTE, en un plazo que no excederá de cinco días naturales contados a partir de la notificación de dicha devolución.

d) Mantenimiento: El Licitante quedará obligado a proporcionar el mantenimiento a equipos correctivos cuantas veces se requiera y un preventivo durante la vigencia del contrato, asistencia técnica y capacitación necesaria para el buen funcionamiento del equipo que se entregue durante el lapso que dure el contrato, además deberá incluir las refacciones necesarias. El mantenimiento correctivo deberá ser dentro de las 12 horas posteriores al reporte sin costo adicional.

En caso de que por causas imputables al proveedor, éste no pueda hacer la reposición en el plazo arriba señalado, se rescindirá el contrato y el proveedor se obliga a devolver la cantidad recibida más los intereses generados a la tasa que señale la Ley de Ingresos de la Federación, en el caso de prórroga de créditos fiscales que se calcularán sobre el monto no amortizado, computándose por días calendario, desde la fecha de devolución de los bienes, hasta aquella en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición del Instituto y en su caso podrá hacerse efectiva la Garantía de Cumplimiento del Contrato.

4.5 Conceptos y Volúmenes Adicionales que podrán requerirse.

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De conformidad con el Artículo 52 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, el Instituto, podrá modificar los contratos que se deriven de esta Licitación, dentro de los doce meses posteriores a la fecha de su firma hasta por un 20% de los conceptos y volúmenes establecidos inicialmente, siempre y cuando el precio de los bienes sea igual al pactado originalmente.

4.6. Visita a las instalaciones de los licitantes

Una vez recibidas las propuestas, los licitantes se obligan a permitir el acceso a sus instalaciones, al personal que el Instituto designe, a efecto de verificar que cuentan con los requisitos establecidos en estas bases, así como con lo señalado en su propuesta técnica; de esta visita se levantará acta circunstanciada, que será firmada por el licitante y el representante del Instituto.

4.7. Normas de calidad.

El licitante entregará escrito bajo protesta de decir verdad en el que manifieste que el suministro que oferta y entregará, deberán cumplir con las normas aplicables conforme a la Ley Federal Sobre Metrología y Normalización o, a falta de éstas, las normas internacionales.

En caso de que no existan normas para el tipo de bien que se licita, los licitantes deberán presentar un escrito en el que manifiesten Bajo Protesta de Decir Verdad, que los bienes que ofertan y entregarán cumplen con las características y especificaciones indicadas en estas Bases.

4.8. Póliza de garantía.

El licitante entregará una carta compromiso denominada póliza de garantía, misma que estará vigente durante un plazo de 12 meses, contado a partir de la fecha de entrega de los suministros.

Asesoría Técnica y Capacitación: Se proporcionará sin costo extra para el Hospital Regional 1º. de Octubre, las asesorías técnicas y capacitación al personal (Médico, Químico o Técnico), que del propio Hospital Regional 1º. de Octubre designe, sobre la operación de los bienes que se reciban así como la capacitación teórica – práctica durante el tiempo que dure el contrato. Asimismo, deberá otorgar el apoyo al personal técnico capacitado, a fin de que este presente en la puesta en marcha del Equipo que se otorgue en comodato, además deberán definir la forma y términos en que proporcionarán la asistencia y soporte técnico, considerando.

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1. Servicios que comprenden.2. Almacén de servicio.3. Procedimiento.4. Lugar.5. Horarios.

4.9. Empaque Colectivo.

La forma de empaque que utilice el Proveedor, deberá garantizar la entrega de los bienes en condiciones óptimas de envase y embalaje a prueba de humedad y polvo, tales que preservan la calidad y condiciones óptimas durante el transporte y el almacenaje, sin merma de su vida útil, por lo que deberán estar empacados por lote y contener la siguiente información.

Número de contrato. Clave del producto. Descripción completa del bien. Cantidad. Número de lote. Fabricación y fecha de caducidad. Código de barras del producto. Registro del producto, otorgado por la Secretaría de Salud. Forma de Estiba y estima máxima. Razón social y domicilio del Fabricante y del distribuidor en su caso. Propiedad del Sector Salud y/o propiedad del ISSSTE (Prohibida su venta)

En caso de que los bienes requieran condiciones de almacenamiento y transportes especiales, estos deberán ser señalados claramente en los marbetes por el Proveedor.

5. Requisitos para participar en esta licitación.

No podrán participar las personas físicas o morales inhabilitadas por resolución de la S.F.P., en términos de la Ley.

Las personas que participen en esta licitación deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a) Podrán participar personas de nacionalidad Mexicana y Extranjera.

b) Acreditar su personalidad jurídica, de conformidad con lo establecido en el Anexo 4 de estas bases.

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c) Ser personas que posean plena capacidad jurídica y no encontrarse impedidas, civil, mercantil o administrativamente para ejercer plenamente sus derechos y cumplir sus obligaciones.

d) Comprar las bases de esta Licitación y acreditarlo con el recibo de pago correspondiente.

e) Entregar en el acto de presentación y apertura de proposiciones, un sobre cerrado conteniendo la propuesta técnica y económica, así como la documentación complementaria, misma que podrá entregarse a elección del licitante, dentro o fuera del sobre que contenga las propuestas.

f) En el caso de aquellos licitantes que, a su elección, opten por participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán contar con el certificado digital vigente que, como medio de comunicación electrónica, utilizarán en sustitución de la firma autógrafa para enviar sus propuestas, mismo que será otorgado por la S.F.P., mediante el cual reconozcan como propia y auténtica la información que envíen a través de COMPRANET.

g) Los licitantes que opten por el envío de sus propuestas a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán concluir el envío de éstas a más tardar una hora antes del acto de presentación y apertura de proposiciones.

h) Los licitantes que a su elección opten por el envío de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo que dispone la Regla Sexta del Acuerdo.

Dos o más personas podrán presentar conjuntamente proposiciones en esta Licitación, sin necesidad de constituir una sociedad, o nueva sociedad, de conformidad con el artículo 34 de la Ley, a tal efecto los interesados que no se encuentren en alguno de los supuestos del artículo 50 de la Ley, podrán agruparse para presentar una proposición cumpliendo con los siguientes requisitos:

I. Tendrán derecho a participar adquiriendo, alguno de los integrantes del grupo, solamente un ejemplar de éstas bases.

II. Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable, en el que establecerán con precisión los aspectos siguientes:

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a) Nombre y domicilio de las personas integrantes, identificación en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredita la existencia legal de las personas morales;

b) Nombre de los representantes de cada una de las personas agrupadas; identificando en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación.

c) La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la propuesta en el procedimiento de esta Licitación Pública.

d) La descripción de las partes objeto de contrato que corresponderá cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones; y

e) Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del contrato que se firme.

f) En el caso de licitantes que a su elección hayan optado por la presentación de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, será requisito indispensable, incluir dentro de los archivos que integran su propuesta técnica, el citado convenio utilizando los archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras), de tratarse de más de una imagen deberá presentarse en un orden secuencial numerado; en formatos Word que permitan su lectura en las versiones 97 y 2000.

Así mismo, el representante común que se haya designado en el citado convenio por el grupo de personas, deberá contar con el certificado digital vigente expedido por la S.F.P., que utilizara como medio de comunicación electrónica, en sustitución de la firma autógrafa.

Las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras asociaciones no gubernamentales, podrán asistir a los actos públicos de esta licitación, así como cualquier persona física, que sin haber adquirido las bases, manifieste su interés de estar presente en los mismos, bajo la condición de que en ambos casos, éstos deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir en cualquier forma en los mismos.

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5.1 Forma de acreditación de la personalidad jurídica.

Los licitantes deberán acreditar su personalidad, mediante la presentación a su elección del formato debidamente requisitado que se incluye como Anexo No. 4 de estas bases, o bien mediante escrito, en el que su firmante manifieste bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por su representada, conteniendo lo siguiente:

I Del licitante: Clave del registro federal de contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas morales, además, descripción del objeto social de la empresa; número y fecha de las escrituras públicas en la que conste el Acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o modificaciones, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó; así como fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio, y relación del nombre de los socios que aparezcan en éstas, y

II Del representante del licitante: Número y fecha de las escrituras públicas en las que la fueron otorgadas las facultades para suscribir la Propuesta, señalando nombre, número y circunscripción del notario o fedatario público que las protocolizó.

Quien concurra en representación del licitante al acto de presentación y apertura de proposiciones, deberá presentar carta poder simple para participar en dicho acto, así como presentar copia de identificación oficial del poderdante y original y copia de identificación oficial del apoderado.

No será motivo de descalificación la falta de identificación o acreditación de la representación de la persona que solamente entregue las propuestas, pero solo podrá participar durante el desarrollo del acto con carácter de oyente.

5.2 Proposiciones

Las proposiciones se entregarán por escrito, en un sobre cerrado que contendrá la propuesta técnica y económica. La documentación complementaria a elección del licitante podrá entregarse dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones.

En la presente licitación, a elección del licitante, se podrán entregar las proposiciones y documentación complementaria a través de medios remotos de comunicación electrónica, utilizando exclusivamente el programa informático que la S.F.P. la proporcione.

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Si un licitante opta por enviar su proposición por medios remotos de comunicación electrónica, no significa que con ello renuncie automáticamente al derecho de participar por el medio tradicional, ya que en aquellos casos en el que algún licitante haya enviado su proposición por medios remotos de comunicación electrónica podrá acudir físicamente al evento, y en su caso, entregar su proposición impresa por el método tradicional antes del inicio del acto de presentación y apertura de proposiciones, con lo cual quedara anulada la propuesta enviada en forma electrónica, misma que no será abierta, lo que quedara asentado en el acta correspondiente.

5.3 Instrucciones para elaborar las proposiciones.

Las propuestas que presenten los licitantes deberán cumplir con los siguientes requisitos:

a) Se presentarán por escrito en idioma español, así como todo lo relacionado con las mismas.

b) Deberá abarcar el 100% del volumen requerido por partida o clave.

c) Deberá ser clara y no establecer condición alguna, ni emplear abreviaturas o presentar raspaduras y/o enmendaduras.

d) Deberán contener la firma autógrafa del licitante o de su apoderado que cuente con facultades de administración y/o dominio ó poder especial para actos de licitación pública.

e) La propuesta económica deberá estar en precios netos y firmes, en moneda nacional (peso mexicano), desglosando el I.V.A.

f) Para el caso de aquellos licitantes que a su elección opten por el envío de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, deberán elaborarse utilizando los archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras), de tratarse de más de una imagen deberá presentarse en un orden secuencial numerado; en formatos Word que permitan su lectura en las versiones 97 y 2000.

g) En el supuesto del inciso anterior, se recomienda identificar cada una de las páginas que integran las propuestas, con los datos siguientes: registro federal de contribuyentes (R.F.C.), número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible, dicha identificación deberá reflejarse, en su

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caso, en la impresión que se realice de los documentos que se especifican en estas bases durante el acto de presentación y apertura de proposiciones.

h) Para el caso de aquellos licitantes que opten por el envío de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, deberá emplear en sustitución de la firma autógrafa, el medio de identificación electrónica, para tal fin deberá certificarse previamente por la S.F.P.

i) Para el envío de la proposición técnica y económica por medios remotos de comunicación electrónica, el licitante deberá utilizar exclusivamente el programa informático que la S.F.P., le proporcione.

j) El sobre deberá ser generado mediante el uso de tecnologías que resguarden la confiabilidad de la información, de tal forma que sea inviolable, mediante el programa informático que la S.F.P les proporcione una vez concluido el proceso de certificación de su medio de identificación electrónica.

Las propuestas se mantendrán vigentes durante el periodo de suministro de los bienes objeto de esta licitación, o bien, hasta que el contrato respectivo se extinga.

5.4. Documentación complementaria.

La documentación complementaria a elección del licitante podrá entregarse dentro o fuera del sobre que contenga las proposiciones, y será la siguiente:

a) Cédula de entrega de documentos, debidamente requisitaza, con forme al Anexo 3 de estas bases (la omisión en la entrega de este documento no será motivo de descalificación.

b) Original (para cotejo) y copia de identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, quien deberá contar con facultades de administración y/o dominio, o poder especial para actos de licitación pública. Los licitantes que hubieren participado a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán utilizar el medio de comunicación electrónica previamente certificado por la S.F.P.

c) Currículo Vitae de la empresa licitante firmado por el representante legal de la empresa Bajo protesta de Decir Verdad.

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d) Declaración por escrito Bajo Protesta de Decir Verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos del artículo 50 de la Ley, conforme al Anexo 5 de estas bases.

e) Copia del recibo que expide el Instituto o COMPRANET, por concepto de la compra de bases de esta licitación. Para el caso de licitantes que opten por participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, podrán remitir su recibo de pago de bases como imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras).

f) Escrito de integridad en el que manifieste Bajo protesta de Decir Verdad que por sí mismo o a través de interpósita persona se abstendrá de adoptar conductas, para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones ventajosas con relación a los demás licitantes.

g) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en el que manifieste que el domicilio consignado en sus propuestas será el lugar donde el Licitante recibirá toda clase de notificaciones que resulten de los actos y contratos que celebren de conformidad con la Ley y el Reglamento.

h) Carta de conformidad y de aceptación de las presentes bases, sus anexos y en su caso de las modificaciones, derivadas de la junta o juntas de aclaración al contenido de las bases.

i) Escrito en el que manifieste Bajo Protesta de Decir Verdad que por su conducto no participan en el presente procedimiento de licitación , personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la S.F.P. , con el propósito de evadir los efectos de la inhabilitación, tomando en consideración , entre otros, los supuestos siguientes:

a) Personas morales en cuyo capital social participen personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la S.F.P.

b) Personas morales que en su capital social participen personas morales en cuyo capital social, a su vez, participen personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la S.F.P.

c) Personas físicas que participen en el capital social de personas morales que se encuentren inhabilitadas.

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5.5. Propuesta técnica.

La Propuesta técnica, deberá contener la siguiente documentación:

a) Resumen de propuestas técnicas, conforme al Anexo 6 de estas bases.

b) Propuesta técnica, debidamente requisitada, conforme al Anexo 7 de estas bases.

c) Catálogos técnicos en originales de cada uno de los Equipos ofertados en idioma español o traducción al español legible.

d) Certificado de Registro de la Secretaría de Salud de cada producto propuesto.

e) Carta de Cumplimiento de Lugar y Tiempo de la entrega de las Sustancias Químicas y Reactivos de Laboratorio. (Anexo 8).

f) Escrito en donde el Licitante manifieste que durante el período de garantía del Proveedor, deberá atender las fallas que presente el Servicio de los equipos y las sustancias químicas ya sean de origen ó vicios ocultos sin costo alguno para el Hospital Regional 1º. de Octubre. Los reportes de falla deberán ser atendidos en un plazo no mayor a 04 horas (Anexo 9).

g) Escrito en papel membreteado Bajo Protesta de Decir Verdad que cuenta con los equipos de laboratorio necesarios para garantizar la demanda de bienes del hospital, mismos que en caso de ser adjudicado, proporcionará sin costo alguno al hospital de conforme a lo establecido en el Anexo 1 de estas bases, así como hacer mención de los datos de laboratorio que propone para la realización de los estudios, en caso de contingencia sin cargo para el hospital.

h) Póliza de garantía a la que hace referencia el numeral 4.8 de estas bases.

i) En caso de que el licitante sea el fabricante de los bienes, escrito en el que manifieste bajo protesta de decir verdad, que cuenta con la capacidad de producción suficiente para garantizar las adjudicaciones que se deriven de esta licitación.

j) En caso de que el licitante sea distribuidor, deberá presentar carta del fabricante, por medio de la cual manifieste bajo protesta de decir verdad que respalda la proposición del distribuidor y le garantiza el abasto suficiente para que a su vez pueda cumplir con las adjudicaciones que se deriven de esta Licitación, debiendo contener el número que identifica a esta licitación y las partidas que respalda, así como la marca de los mismos. Para el caso de

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aquellos licitantes que a su elección opten por el envío de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, deberán remitir el escrito del fabricante utilizando los archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características o especificaciones claras)

k) Escrito del licitante en el que manifieste, bajo protesta de decir verdad las normas de calidad con las que cuentan los bienes ofertados, o bien que estos cumplen con las características y especificaciones señaladas en estas bases.

l) Escrito del licitante bajo protesta de decir verdad mediante el cual acredite su personalidad jurídica, o bien el formato, debidamente requisitado, del Anexo 4 de estas bases.

m) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad que el Licitante en caso de resultar ganador se compromete a proporcionar los consumibles requeridos para las pruebas de laboratorio de los equipos entregados en comodato.

n) Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad que en caso de resultar ganador se compromete a instalar interfase, entre su equipo y el software de conformidad a lo establecido en el Anexo 2.

Los documentos requeridos en este punto, deberán estar firmados por la persona que cuente con poder para actos de administración y/o dominio, o poder especial para actos de licitación pública.

Se solicita que estos documentos se presenten, en papel membreteado, haciendo la aclaración de que si bien, para efectos de descalificación no es indispensable su cumplimiento, si lo será para la mejor conducción del procedimiento.

5.6. Propuesta económica.

La propuesta económica deberá contener, la siguiente documentación:

a) Cédula de la propuesta económica, según Anexo 10 de estas bases.

I. Importe de sus cotizaciones sin I.V.A.

b) Resumen de cotizaciones, según Anexo 11 de estas bases.

I. Resumen de sus cotizaciones sin I.V.A.

c) En papel membreteado y/o identificado con la razón social de la empresa y

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con la firma autógrafa del representante legal la vigencia de la propuesta económica. Y en caso de que resulte ganador se compromete a mantener la vigencia de la propuesta económica hasta el fin de la prestación del Servicio. (Anexo 12).

d) En papel membreteado y/o identificado con la razón social de la empresa y con firma autógrafa del representante legal la carta de precios fijos durante la vigencia de la propuesta económica. Y en el caso de que resulte ganador se compromete a mantener los precios fijos hasta el fin de la prestación del Servicio. (Anexo 13).

CUANDO SE PRESENTE UN ERROR DE CALCULO EN LAS PROPUESTAS, SOLO HABRÁ LUGAR A SU RECTIFICACIÓN POR PARTE DE LA CONVOCANTE, CUANDO LA CORRECCIÓN NO IMPLIQUE LA MODIFICACIÓN DE PRECIOS UNITARIOS, LO QUE SE HARÁ CONSTAR EN EL DICTAMEN A QUE SE REFIERE EL ARTÍCULO 36 DE LA LEY. SI EL LICITANTE NO ACEPTA LA CORRECCIÓN DE LA PROPUESTA, SE DESECHARA LA MISMA.

Se solicita que estos documentos se presenten, en papel membreteado, haciendo la aclaración de que si bien, para efectos de descalificación no es indispensable su cumplimiento, si lo será para la mejor conducción del procedimiento.

6. Condiciones de precio y pago.

6.1 Condiciones de precio.

a) Los licitantes deberán presentar sus propuestas económicas exclusivamente en Moneda Nacional (Peso Mexicano), a dos decimales, de acuerdo con la Ley Monetaria en vigor.

b) Los precios deberán ser fijos e incondicionados durante la vigencia del contrato.

c) Se cotizará por precio unitario.

d) Precio total de los bienes que oferten objeto de esta licitación, desglosando el I.V.A.

6.2 Condiciones de pago.

El Instituto no otorgará anticipos.

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Para que la obligación del pago se haga exigible, el proveedor deberá, presentar el día hábil siguiente al de la fecha de entrega-recepción de los bienes, la documentación completa y debidamente requisitada para realizar el trámite de pago, consistente en:

a) Factura, deberá presentar desglosado el I.V.A., reunir los requisitos fiscales que establece la legislación vigente en la materia y los descuentos, que en su caso otorguen al Instituto.

b) Contrato original.

c) Remisiones originales debidamente selladas y firmadas por personal autorizado para la recepción de los bienes.

Esta documentación deberá presentarse en la Coordinación de Recursos Materiales ubicada en Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760 México D.F,, en un horario comprendido de las 9:00 a las 15:00 horas.

La fecha de pago no excederá de treinta días naturales posteriores a la presentación de la documentación respectiva, previa entrega de los bienes, a dicho pago se le efectuarán las retenciones que las disposiciones legales establezcan.

En caso de que el proveedor no presente en tiempo y forma la documentación requerida, la fecha de pago se correrá el mismo número de días que dure el retraso.

El pago se efectuará en la Coordinación de Recursos Financieros, ubicada en Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760 México D.F,, previa entrega de la documentación señalada, que establece la legislación vigente en la materia.

6.3 Impuestos y derechos.

Los impuestos y derechos que procedan con motivo de la adquisición de los bienes objeto de esta licitación, serán pagados por el proveedor.

El Instituto sólo cubrirá el I.V.A., de acuerdo a lo establecido en las disposiciones legales vigentes en la materia.

6.4 Patentes y marcas.

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El proveedor asume la responsabilidad total, que en el caso de que al entregar los bienes solicitados se infrinjan patentes, marcas o violen derechos de autor, registrados por terceros, quedando el Instituto liberado de toda responsabilidad de carácter civil, penal, fiscal o de cualquier otra índole.

6.5 Defectos y vicios ocultos.

El Proveedor se hará responsable de los vicios ocultos o defectos de fabricación que presenten los bienes suministrados al Instituto, quedando obligado a sustituir el 100% del volumen devuelto en un plazo máximo que no excederá de 72 horas , contados a partir de la fecha de devolución.

7. Desarrollo de los eventos de la licitación.

Los actos de esta licitación pública serán presididos por el funcionario designado por el hospital.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la S.F.P., o del Instituto, no sea posible abrir la bóveda de Compranet o los archivos que contengan las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudara a partir de que se reestablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo que en el archivo en los que se incluya dicha información contengan virus informático o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a los programas o equipo de computo del licitante, se tendrán por no presentadas.

La S.F.P. podrá verificar en cualquier momento que durante el lapso de interrupción, no se haya suscitado alguna modificación a las propuestas que obren en poder del Instituto.

En el acta que se levante de cada evento, se identificarán las propuestas que se hayan presentado por medios remotos de comunicación electrónica.

Las actas que se levanten con motivo de las juntas de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de proposiciones y del fallo, estarán a disposición de los licitantes que no hayan asistido, en las oficinas de la Coordinación de Recursos Materiales, ubicada en Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760 México D.F, en un horario de 9:00 a 17:00 horas.

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Asimismo se fijará copia de la misma, en la Coordinación de Recursos Materiales, ubicada en la dirección antes indicada, por un término de 5 días hábiles a partir de la celebración de de cada acto.

Lo anterior, sustituye la notificación personal. Por lo que será de la exclusiva responsabilidad de los licitantes acudir a enterarse del contenido de las actas y obtener copia de las mismas.

De igual forma dichas actas se podrán consultar en Compranet, en la dirección electrónica http://www.compranet,gob.mx, donde estarán a disposición de los licitantes a partir del día hábil al de su celebración.

Los licitantes que hubieren presentado sus preguntas por medios remotos de comunicación electrónica, se darán por notificados del acta respectiva, cuando esta se encuentre a su disposición en Compranet, a más tardar el día hábil siguiente de la fecha del acto de aclaración a las Bases, sin menoscabo de que puedan acudir a recoger el acta correspondiente en la Coordinación de Recursos Materiales, ubicada en Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760 México D.F, en un horario de 9:00 a 17:00 hrs. de lunes a viernes.

7.1. Solicitudes de aclaración a las bases, previas a la junta de aclaración a las bases.

Los licitantes podrán entregar sus solicitudes de aclaraciones al contenido de las bases por escrito, requisitando el formato del Anexo 14 de estas bases, en la Coordinación de Recursos Materiales, ubicada Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760, México D.F, cuando menos con dos días naturales de anticipación a la celebración de la Junta de Aclaración a las Bases, a efecto de que la convocante esté en posibilidad de analizarlos y hacer las correspondientes aclaraciones en la propia Junta, sin perjuicio de que se dé respuesta a las dudas de tipo legal y administrativo que en el propio acto se presenten, en caso de que existan dudas de carácter técnico que requieran de un análisis previo del área usuaria y/o requirente de los bienes, podrá realizarse otra Junta de Aclaración a las Bases.

Con el objeto de dar agilidad al evento, el Instituto solicita a los licitantes que, a su elección, hayan optado por entregar su propuesta en forma impresa, que sus dudas y preguntas, independientemente de que se presenten en dicha forma, se entreguen en medio magnéticos.

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Para los licitantes que a su elección opten por su participación a través de medios remotos de comunicación electrónica, sus solicitudes de aclaración a las bases de licitación podrán ser presentadas utilizando el programa informático que la S.F.P., les proporcione.

7.2 Junta para la aclaración del contenido de las bases

En este acto, únicamente podrán participar quienes hayan comprado las bases. La inasistencia de los licitantes a la junta de aclaración a las bases, no obstante haber adquirido las bases de la licitación, será, de su estricta responsabilidad; sin embargo podrán acudir con la debida oportunidad para que les sea entregada copia del acta de la junta respectiva.

A la hora señalada para este acto se llevará a cabo la junta de aclaraciones, en la que se dará respuesta a los cuestionamientos formulados por los licitantes.

Las respuestas a las dudas y aclaraciones del contenido de las bases, serán leídas en voz alta por quien presida el evento; se levantará el acta correspondiente, que contendrá todas y cada una de las preguntas y las respuestas formuladas, entregándose copia a todos los licitantes que hubieran estado presentes en la junta de aclaración.

Las modificaciones y aclaraciones derivadas de este evento, serán parte integrante de estas bases.

7.3 Registro de participantes.

Dentro de la hora previa al acto de presentación y apertura de proposiciones, los licitantes podrán presentarse en el lugar y fecha señalados para su celebración, identificándose y firmando el registro para participar en la licitación.

Si con motivo del número de licitantes, resulta necesario efectuar una revisión previa de la documentación complementaria, distinta a la de la propuesta técnica y económica, la convocante podrá citar, para tal efecto, a los licitantes hasta con dos días de anticipación al acto de presentación y apertura de proposiciones.

Lo anterior será optativo para los licitantes, por lo que no se podrá impedir el acceso a quienes hayan cubierto el costo de las bases y decidan presentar su documentación y proposiciones durante el propio acto.

7.4 Acto de presentación y apertura de proposiciones.

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El acto se llevará a cabo el día y la hora señalada, de acuerdo con el siguiente programa y no se aceptará por ninguna circunstancia otra propuesta.

a) Se declarará iniciado el evento, se presentarán a los servidores públicos asistentes.

b) Se pasará lista de los licitantes presentes de acuerdo al registro de asistencia.

c) Se recibirán las propuestas en un sobre cerrado, así como la documentación complementaria, misma que podrá entregarse dentro o fuera de dicho sobre.

d) Se procederá a la apertura, en primer término, de las proposiciones que consten por escrito, y posteriormente a las recibidas por medios remotos de comunicación electrónica, imprimiéndose los documentos que se indican en los numerales 5.4, 5.5 y 5.6 procediéndose a la lectura de la parte sustantiva de las mismas.

e) Se revisará en forma cuantitativa que las propuestas cumplan con los requisitos exigidos en estas bases y se desecharán las que hubieren omitido alguno.

f) Se dará lectura al importe total de cada una de las propuestas, con excepción de aquellas que hayan sido desechadas.

g) Por lo menos un licitante, si asistiere alguno y dos servidores públicos del Instituto presentes, rubricarán cada una de las Propuestas Técnicas que se hayan presentado, así como los sobres cerrados que contengan las Propuestas Económicas y la carátula de los sobres de la propuesta económica que contienen los caracteres de autenticidad de las propuestas enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, incluidos los de aquellos licitantes cuyas Propuestas Técnicas hubieran sido desechadas, quedando en custodia de la propia convocante.

Las propuestas que hubieren sido desechadas también se rubricarán y quedarán en custodia de la convocante, por el tiempo que establece la Ley.

Las propuestas que se acepten se reciben para su posterior evaluación, revisión detallada y dictamen respectivo.

Concluido este acto, se procederá a levantar el acta correspondiente, en la que se harán constar las propuestas aceptadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron; el acta será firmada por los asistentes, a quienes se les

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entregará copia de la misma, poniéndose a disposición de los licitantes que no hayan asistido al acto, para efectos de su notificación.

La omisión de la firma de algún licitante, no invalidará el contenido y efectos del acta.

En dicha acta se señalará lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación.

7.5 Acto de fallo.

En junta pública se dará a conocer el fallo de la licitación, a la que libremente podrán asistir los licitantes que hubieren participado en el acto de presentación y apertura de proposiciones. a) Se declarará iniciado el evento, se presentará a los servidores públicos

asistentes.

b) Se pasará lista de los licitantes presentes de acuerdo al registro de asistencia.

c) Se dará lectura al dictamen que sirve como base para el fallo, en el que se hará constar una reseña cronológica de los actos del procedimiento de licitación, el análisis de las proposiciones y las razones para admitirlas o desecharlas.

d) Los licitantes que se encuentren presentes, se darán por notificados del fallo y de las adjudicaciones efectuadas.

e) Se levantará acta del evento, la cual será firmada por los asistentes, a quienes se les entregará copia de la misma poniéndose a disposición de los licitantes que no hayan asistido al acto, para efectos de su notificación.

La falta de firma de algún licitante no invalidará el contenido y los efectos del acta.

8. Criterios que se aplicarán para evaluar las propuestas.

La revisión, análisis detallado, evaluación y dictamen de las proposiciones que presenten los licitantes, serán efectuados por la convocante y las áreas técnicas que lo solicitan .

Los criterios que se aplicarán para evaluar las propuestas, se basarán en la información documental presentada por el licitante y visitas efectuadas a las

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instalaciones del licitante (cuando se hayan llevado a cabo), tomando en cuenta lo siguiente:

8.1 Evaluación de las propuestas técnicas.

a) Se verificará que las propuestas incluyan la información, los documentos y los requisitos solicitados en estas bases.

b) Se realizará la evaluación de las proposiciones comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas por los licitantes.

c) En caso de haberse realizado visita a las instalaciones de los licitantes, se considerará el resultado obtenido en la misma.

Las proposiciones que no cumplan con alguno de los requisitos exigidos en estas bases, serán desechadas.

8.2 Evaluación de las propuestas económicas.

a) La evaluación de las proposiciones en ningún caso estará sujeta a mecanismos de puntos o porcentajes.

b) Se realizará la evaluación de las proposiciones comparando entre sí, en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas por los licitantes, y los resultados se asentarán en una tabla comparativa.

9. Descalificación de los licitantes.

9.1 Motivos de descalificación.

Se descalificará a los licitantes que incurran en una o varias de las siguientes situaciones:

a) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos establecidos en estas bases o los que se deriven del acto de aclaración de bases.

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b) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes para elevar el precio de los bienes solicitados, cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás.

c) Cuando presenten la proposición económica en moneda extranjera.

d) Cuando presenten proposiciones en idioma diferente al español.

e) Cuando presenten documentos alterados, tachados y/o enmendados.

f) Cuando se compruebe que el licitante no cuenta con la capacidad de producción o con el respaldo del fabricante para garantizar el suministro de los bienes ofertados.

g) Cuando el licitante se encuentre en alguno de los supuestos establecidos en el artículo 50 de la Ley y Articulo 8 fracción XX de la Ley Federal de Responsabilidades Administrativas de los Servidores Públicos

h) Cuando se solicite “bajo protesta de decir verdad” y esta leyenda sea omitida en el documento correspondiente.

i) Cuando incurran en cualquier violación a las disposiciones de la Ley, al Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal en la materia.

j) Cuando la propuesta presentada no se apegue exacta y cabalmente a lo estipulado en estas bases, sus anexos e instructivos, clave o partida, descripción y unidad de presentación, requerida en el Anexo 1 Y 2 de estas bases.

k) Cuando el volumen ofertado en la partida o clave sea menor o mayor al ciento por ciento de la demanda solicitada.

l) Cuando se presente más de una propuesta por partida o clave.

m) Cuando no se llenen todos y cada uno de los formatos, cartas y anexos incluidos en estas bases.

n) Cuando exista evidencia y comprobación de que la información presentada y/o declarada sea falsa, o este incompleta, o que pretenda desviar el contenido de la misma.

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o) Cuando el licitante se encuentre inhabilitado por la S.F.P., durante el período comprendido entre el acto de presentación y apertura de proposiciones y el fallo.

p) Cuando alguno de los documentos que integran las propuestas carezcan de la firma autógrafa del representante legal o de la persona con poder para actos de administración y/o dominio o poder especial para actos de licitación pública. Los licitantes que hubieren participado a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán utilizar en sustitución de la firma autógrafa, los medios de identificación electrónica, previamente certificados por la S.F.P.

q) Cuando el licitante incumpla con lo establecido en el numeral 7.4, inciso c) de estas bases.

10. Suspensión temporal de la licitación

El Instituto podrá suspender la licitación, en los siguientes casos:

a) Cuando se presenten casos fortuitos o de fuerza mayor que hagan necesaria la suspensión.

b) Cuando lo determine la S.F.P. o el O.I.C., mediante resolución.

Para efecto de lo anterior, se avisará por escrito, a los involucrados y se asentará dicha circunstancia en el acta correspondiente a la etapa en donde se origine la causal que la motive.

Si desaparecen las causas que motivaren la suspensión, o bien, cuando el Instituto reciba la resolución que al efecto emita la S.F.P. o la O.I.C., previo aviso a los involucrados, se reanudará la licitación, sólo podrán continuar quienes no hubiesen sido descalificados.

11. Cancelación de la licitación, partidas o conceptos.

Podrá cancelarse la licitación, partidas o conceptos en los siguientes casos:

a) Por caso fortuito o por causas de fuerza mayor.

b) Cuando existan circunstancias debidamente justificadas, que provoquen la extinción de la necesidad para adquirir los bienes objeto de esta licitación.

c) Cuando lo determine la S.F.P. o el O.I.C.

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d) Cuando de continuarse con la licitación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio al Instituto.

Cuando se cancele la licitación se notificará por escrito a todos los involucrados.

En caso de cancelación de la licitación, el Instituto podrá convocar a una nueva licitación.

12. Declaración de licitación desierta

El Instituto declarará desierta la licitación, cuando:

a) Vencido el plazo de venta de bases de licitación, ninguna persona adquiera estas bases.

b) No se presente ninguna propuesta en el acto de presentación y apertura de proposiciones.

c) Ninguna de las propuestas presentadas reúna los requisitos establecidos en estas bases

e) Los precios presentados en la propuesta económica no fueren aceptables ni convenientes a los intereses del Instituto, conforme a la investigación de precios realizada.

En caso de declararse desierta la licitación, el Instituto expedirá una segunda convocatoria.

13. Modificaciones que podrán efectuarse

13.1 A la convocatoria.

Hasta inclusive el sexto día natural previo a la presentación de proposiciones técnicas y económicas, se podrán modificar los plazos u otros aspectos establecidos en la convocatoria que no impliquen sustitución o variación sustancial de los bienes solicitados o la adición de otros distintos, en este caso, las modificaciones se harán del conocimiento de los interesados a través de los medios utilizados para la publicación de la convocatoria.

13.2 A las bases.

Hasta inclusive el sexto día natural previo a la presentación de proposiciones técnicas y económicas, se podrán modificar los plazos u otros aspectos

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establecidos en estas bases que no impliquen sustitución o variación sustancial de los bienes solicitados o la adición de otros distintos, en este caso, se publicará aviso en el Diario Oficial de la Federación a efecto de que los interesados acudan a las instalaciones del Instituto para conocer las modificaciones.

En el caso de que las modificaciones se deriven de la junta de aclaración a las bases se entregará copia del acta respectiva a todos los interesados y no será necesaria la publicación del aviso mencionado en el párrafo anterior.

De no comparecer los interesados dentro del plazo mencionado, se considerara que se han hecho sabedores para todos los efectos legales a que haya lugar de las modificaciones correspondientes.

Previo al fallo, el Instituto podrá cancelar partidas o claves de los bienes solicitados sólo por razones de caso fortuito o causas de fuerza mayor.

En estos casos se publicara aviso en el Diario Oficial de la Federación, a efecto de que los interesados acudan a las instalaciones del Instituto en un plazo máximo de dos días hábiles para conocer las modificaciones.

13.3 A los contratos.

El Instituto podrá dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explicitas, acordar el incremento en la cantidad de bienes solicitados mediante modificaciones a sus contratos vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los bienes sea igual al pactado originalmente.

Por lo que se refiere a las fechas de entrega correspondientes a las cantidades de los bienes adicionales solicitados y que se aluden en el párrafo anterior, serán pactadas entre el Instituto y el proveedor.

Asimismo el Instituto podrá modificar los contratos cuando se presente el supuesto que establece el cuarto párrafo del artículo 54 de la Ley.

14. Información relativa a los contratos.

14.1. Adjudicación de los contratos.

El o los contratos serán adjudicados al o a los licitantes cuyas propuestas resulten solventes porque reúnan conforme a los criterios de adjudicación establecidos en

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estas bases de licitación, las mejores condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por el Instituto y que garanticen satisfactoriamente el cumplimiento de las obligaciones respectivas.

La totalidad de los bienes por partida serán asignados a un solo licitante.

Si resultare que dos o más proposiciones son solventes y por lo tanto, satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por el Instituto, el contrato se adjudicará a quien presente la proposición cuyo precio sea el más bajo.

Si derivado de la evaluación económica se obtuviera un empate en el precio de dos o más proposiciones, el Instituto adjudicará a favor de la(s) persona(s) con discapacidad o empresa que, con discapacidad o empresa que, en su caso, haya acreditado que cuenta por lo menos, con un 5% de trabajadores discapacitados en su empresa y cuya antigüedad no sea inferior a seis meses.

Si persiste el empate, o en caso de no presentarse el supuesto anterior, se adjudicará al licitante que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que será celebrado en el propio acto de fallo, el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta que resulte empatada y depositados en una urna, de la que se extraerá el boleto del licitante ganador.

14.2. Acreditación de los licitantes que resulten adjudicados, de encontrarse al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.

El licitante que resulte adjudicado por un monto superior a $110,000.00 sin incluir el IVA, deberá presentar previo a la firma del contrato, escrito libre en el que además de señalar su nombre, denominación o razón social, domicilio fiscal, clave del RFC, actividad preponderante, nombre y RFC del representante legal, así como el correo electrónico de este último, precisen el monto total del contrato y tipo de moneda en que esté suscrito y, que a la fecha de presentación del citado escrito, manifieste Bajo Protesta de Decir Verdad lo siguiente:

a) Que han cumplido con sus obligaciones en materia de R.F.C., a que se refiere el Código Fiscal de la Federación y su Reglamento.

b) Que se encuentran al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual del ISR por los dos últimos ejercicios fiscales por los que se encuentren obligados; así como de los pagos mensuales del IVA y retenciones de ISR de los últimos 12 meses anteriores al penúltimo mes a aquel en que se presente el

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escrito a que se refiere esta fracción. Cuando los contribuyentes tengan menos de dos años de inscritos en el RFC, la manifestación a que se refiere este inciso, corresponderá al periodo transcurrido desde la inscripción y hasta de la fecha que presenten el escrito, sin que en ningún caso los pagos mensuales excedan de los últimos 12 meses.

c) Que no tienen adeudos fiscales firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, o bien, en el caso que existan adeudos fiscales firmes, se comprometen a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretendan contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla 2.1.18. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2005 (D.O.F. 30-05-2005).

d) Que tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del Código Fiscal de la Federación.

e) En caso de contar con autorización para el pago a plazo, manifestarán que a la fecha de presentación del escrito no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66, fracción III del Código Fiscal de la Federación.

Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, las declaraciones a que se refiere la fracción I, inciso b) de la Regla 2.1.17. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2005 (D.O.F. 30-05-2005), así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en el escrito a que se refiere el primer párrafo de este numeral.

El escrito deberá ser suscrito por persona legalmente autorizada para ello y presentarse en Coordinación de Recursos Materiales, ubicada en Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760, México D.F, de 9:00 a 18:00 horas.

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14.3. Firma del contrato.

Para firmar el contrato, el representante legal de la empresa deberá presentar copia certificada para su cotejo y dos copias simples para su archivo de la documentación a que se alude en el Anexo 5 de estas bases y presentar identificación oficial.

El contrato se formalizará dentro de los veinte días naturales siguientes al de la notificación del fallo, en la Coordinación de Recursos Materiales, ubicada en Av. Instituto Politécnico Nacional No. 1669, Colonia Magdalena de las Salinas, Delegación Gustavo A. Madero, C.P. 07760 México D.F, de 9:00 a 15:00 Hrs. de lunes a viernes.

Si el licitante ganador a quien se le hubiere adjudicado el contrato, por causas imputables a él, no lo firmará en el plazo señalado, será sancionado en los términos del artículo 60 de la Ley, por lo que el Instituto podrá adjudicar el contrato al licitante que hubiese presentado la siguiente proposición solvente mas baja, siempre y cuando la diferencia en precios con respecto a la postura ganadora no sea superior al 10%, en caso de que este último no acepte la adjudicación, el Instituto declarará desierta la partida o la licitación, según sea el caso.

14.4. Garantía de cumplimiento del contrato.

El licitante que resulte adjudicado, para garantizar el cumplimiento del contrato, deberá presentar a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del contrato, fianza expedida por una afianzadora debidamente constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas por un importe del 10% del monto total del contrato, a favor del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, sin incluir el I.V.A., y considerando los descuentos que, en su caso, le otorgue al Instituto.

En contratos cuyo monto no se mayor a $100,000.00, sin incluir el I.V.A., la garantía de cumplimiento deberá otorgarse mediante cheque certificado o de caja por un importe del 10% del monto total del contrato.

La póliza de fianza deberá contener, además de las cláusulas que la Ley Federal de Instituciones de Fianzas establezca, lo siguiente:

a) La presente fianza se otorga para garantizar todas y cada una de la obligaciones contenidas en el contrato que derive del procedimiento de Licitación Pública Internacional 00637009-009-05 para la adjudicación de contratos

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relativos a la adquisición sustancias químicas y reactivos de laboratorio con equipo en comodato.

b) En caso de que la presente fianza se haga exigible, la institución afianzadora se someterá expresamente a la aplicación del procedimiento administrativo de ejecución establecido en los artículos 93 y/o 94 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas; o bien a través del artículo 63 de la Ley de Protección y Defensa al Usuario de los Servicios Financieros. Asimismo, la Institución Afianzadora otorga su consentimiento en lo referente al artículo 119 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas.

c) El Instituto cuenta con un término de dos años contados a partir del incumplimiento del proveedor para reclamar el pago a la afianzadora.

d) La fianza continuará vigente aún cuando se otorguen prórrogas o esperas al proveedor, para el cumplimiento de las obligaciones que se afianzan.

e) La fianza permanecerá vigente durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan, hasta que se dicte la resolución definitiva por autoridad competente.

f) Para la cancelación de la fianza será requisito indispensable la conformidad expresa y por escrito del Instituto.

14.5 Devolución de la garantía.

Para la liberación de la fianza de garantía del cumplimiento del contrato, será requisito indispensable la conformidad expresa y por escrito del Instituto.

La fianza permanecerá vigente como mínimo 24 meses adicionales, contados a partir de la fecha en que la obligación debió haberse cumplido.

15. Infracciones y sanciones.

La S.F.P. sancionará al licitante o proveedor que infrinja las disposiciones de la Ley, con multa equivalente a la cantidad de cincuenta hasta mil veces el salario mínimo general vigente en el Distrito Federal elevado al mes, en la fecha de la infracción e inhabilitará temporalmente para participar en procedimientos de contratación o celebrar contratos regulados por la Ley, al licitante o proveedor que se ubique en alguno de los supuestos siguientes:

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a) Cuando los licitantes a quienes se les hubiere adjudicado contratos, injustificadamente y por causas imputables a ellos, no formalicen los mismos, en el plazo establecido en el numeral 14.3 de estas Bases.

b) Cuando los proveedores se encuentren en el supuesto de la fracción III del artículo 50 de la Ley.

c) Cuando los proveedores no cumplan con sus obligaciones contractuales por causas imputables a ellos y que, como consecuencia, causen daños o perjuicios graves al Instituto.

d) Cuando los licitantes o proveedores proporcionen información falsa o actúen con dolo o mala fe en la Licitación, en la celebración de los contratos o durante su vigencia, o bien, en la presentación o desahogo de una queja en una audiencia de conciliación o de una inconformidad.

15.1. Pena Convencional.

Cuando el proveedor no entregue los bienes, objeto de esta Licitación en las fechas establecidas, se obliga a pagar el 2.5% por cada día natural de mora, sobre el valor de los bienes pendientes de entregar, hasta su cumplimiento a satisfacción del Instituto, procediendo el Instituto a efectuar el descuento directo del entero de los pagos que deba cubrir.

El Instituto podrá en cualquier momento iniciar el procedimiento de rescisión administrativa de los contratos, y en su caso hará efectiva la garantía de cumplimiento, dentro de los quince días naturales siguientes a aquel en que se hubiere agotado el monto límite de aplicación de la pena convencional.

15.2 Por incumplimiento al contrato

Se hará efectiva la garantía relativa al cumplimiento del contrato, cuando el proveedor incumpla cualquiera de sus obligaciones contractuales, por causas a él imputables, teniendo el Instituto la facultad potestativa de rescindir el contrato.

La aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas.

16. Rescisión del contrato.

El Instituto rescindirá administrativamente los contratos cuando el proveedor no cumpla con las condiciones establecidas en estas Bases o en los propios

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contratos, sin necesidad de acudir a los tribunales competentes en la materia, por lo que de manera enunciativa, más no limitativa, se entenderá por incumplimiento:

a) La no entrega de los bienes en las fechas establecidas en estas bases o en el plazo adicional que el Instituto haya otorgado para la sustitución de los bienes, que en su caso hayan sido devueltos.

b) Cuando el proveedor ceda total o parcialmente, bajo cualquier título, los derechos y obligaciones a que se refiera el contrato, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del Instituto.

c) Cuando la autoridad competente declare el estado de quiebra, la suspensión de pagos o alguna situación distinta, que sea análoga o equivalente y que afecte el patrimonio del proveedor.

d) Cuando los bienes entregados no cumplan con las especificaciones señaladas en estas bases.

El Instituto iniciará el procedimiento de rescisión, comunicando por escrito al proveedor del incumplimiento en que haya incurrido, para que dentro de un término de cinco días hábiles exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes.

La aplicación de la garantía será proporcional al monto total de las obligaciones incumplidas.

Transcurrido dicho término se resolverá considerando los argumentos y pruebas que se hubieran hecho valer.

La determinación de dar o no por rescindido el contrato deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada al proveedor dentro del los quince días hábiles siguientes a lo señalado en la fracción I del artículo 54 de la Ley.

Cuando se rescinda el contrato se formulará el finiquito correspondiente, a efecto de hacer constar los pagos que deba efectuar el Instituto por concepto de los bienes recibidos hasta el momento de la rescisión.

17. Terminación anticipada del contrato.

El Instituto podrá dar por terminado anticipadamente el contrato, cuando concurran razones de interés general, o bien cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los bienes originalmente contratados y se

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demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría un daño o perjuicio al Instituto o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al contrato, con motivo de la resolución de una inconformidad emitida por el O.I.C o la S.F.P

18. Inconformidades y controversias.

18.1. Inconformidades.

En contra de la resolución que contenga el fallo, no procederá recurso alguno, pero los licitantes podrán inconformarse por escrito ante la S.F.P., por los actos del procedimiento de contratación que contravengan las disposiciones de la Ley, en los términos del artículo 65 del propio ordenamiento legal.

En tal sentido, la inconformidad será presentada a elección del promovente, por escrito ó a través de medios remotos de comunicación electrónica, en este último caso, de conformidad con los términos del Acuerdo.

18.2. Controversias.

Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la Ley, de estas o de los contratos que se deriven de la presente Licitación, serán resueltas por los tribunales federales de la Ciudad de México, Distrito Federal, por lo que las partes renuncian expresamente a cualquier otro fuero que pudiere corresponderles en razón de su domicilio presente o futuro.

19. No negociación de condiciones.

Bajo ninguna circunstancia podrán ser negociadas las condiciones estipuladas en estas bases o en las propuestas presentadas por los licitantes.

Se establece que el proveedor al que se le adjudique el contrato, no podrá transmitir bajo ningún titulo, los derechos y obligaciones que se establezcan en el o los contratos que se deriven de esta licitación, con excepción de los de cobro, en cuyo caso se deberá contar con la conformidad previa del Instituto.

20. Situaciones no previstas en estas bases.

Cualquier situación que no haya sido prevista en las presentes bases, será resuelta por el Instituto escuchando la opinión de las autoridades competentes, con base en las atribuciones establecidas en las disposiciones aplicables.

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Asimismo, para la interpretación o aplicación de estas bases o del contrato que se celebre, en lo no previsto en tales documentos se estará a lo dispuesto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y su Reglamento; Código Civil Federal; la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; Código Federal de Procedimientos Civiles y demás disposiciones legales vigentes en la materia.

21. Transparencia y combate a la corrupción.

A las presentes bases se adjuntan el Anexo No. 16 “Código de Actuación del Instituto”, en lo relativo a la actuación con nuestros proveedores de bienes y servicios, convocándolos a que coadyuven con el Instituto en el Cumplimiento de lo dispuesto en el mismo, el cual puede ser consultado vía Internet en la dirección electrónica www.issste.gob.mx.

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http://www.issste.gob.mx/


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22. Anexos.

Se consideran como parte integrante de las presentes bases los anexos que a continuación se señalan:

Anexo No.

Descripción

Anexo 1 Descripción, unidad de presentación y cantidad de los bienes objeto de esta licitación

Anexo 2 Cedula de Descripción

Anexo 3 Cédula de Entrega de Documentos.

Anexo 4 Formato para la acreditación de la personalidad jurídica del licitante

Anexo 5 Escrito bajo protesta de decir verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos del artículo 50 de la ley.

Anexo 6 Resumen de propuestas técnicas.

Anexo 7 Propuesta técnica

Anexo 8 Lugar y entrega

Anexo 9 Carta de garantía de vicios ocultosAnexo 10 Propuesta económica

Anexo 11 Resumen de cotizaciones.

Anexo 12 Vigencia de la Propuesta Económica

Anexo 13 Precios fijos

Anexo14 Solicitud de aclaración al contenido de las bases.

Anexo 15 Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

Anexo 16 Código de actuación del ISSSTE

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ANEXO 1

PARTIDA 1GASOMETRÍAS TERAPIA INTENSIVA

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA GASÓMETRO OMNI C, AVL EN LA TERAPIA

INTENSIVA, PROPIEDAD DEL ISSSTE.

REACTIVOS GASÓMETRO OMNI C CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

UNIDAD

SOLUCION C1 13 15 FRASCOSOLUCION C2 13 15 FRASCOSOLUCION C3 13 15 FRASCOPAPEL TERMICO 20 24 ROLLOSAUTOTROL TS NIVEL 1 13 15 CAJASAUTOTROL TS NIVEL 2 13 15 CAJASAUTOTROL TS NIVEL 3 13 15 CAJAS

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA PROCESAR ANÁLISIS DE GASES EN

SANGRE, REPORTANDO EN CADA UNO DE ELLOS LOS SIGUIENTES PARAMETROS: Ph, PO2,

PCO2, Na, K, Ca, LACTATO, GLUCOSA, COOXIMETRIA, HTO, ADEMÁS DE RALIZAR VARIOS

PARÁMETROS ADICIONALES CALCULADOS, COMO CONCENTRACIÓN DE BICARBONATO,

CONCENTRACIÓN DE BICARBONATO STANDARD, EXCESO DE BASE, BASE BUFFER,

CONTENIDO DE O2, Y CO2 EN PLASMA Y SANGRE, ETC. EN EL LABORATORIO DE TERAPIA

INTENSIVA.

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PARTIDA 2TERAPIA INTENSIVA

GASOMETRIAS +ELECTROLITOS +

GLUCOSA + LACTATO + COOXIMETRIA

CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

PRUEBAS

GASES 14502 15952 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y QUÍMICAS QUE SE ENUNCIAN A CONTINUACIÓN, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL

1. UN EQUIPO DE MESA2. PARA LA MEDICIÓN SIMULTANEA DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: Ph, PO2, PCO2, PRESION BAROMETRICA, SODIO (Na +), POTASIO (K+), CLORO Cl -), CALCIO (++_), HEMATOCRITO, CTHb, O2Hb, (SATURACIÓN MEDIDA), HHb, SULF Hb, MeHb, GLUCOSA Y LACTATO.3. VOLUMEN MÁXIMO DE MUESTRA 160 MICROLITROS PARA TODOS LOS PARAMETROS.4. SISTEMA DE CALIBRACIÓN COMPLETAMENTE AUTOMATICA, SIN NECESIDAD DE USAR CILINDROS DE GASES DE CALIBRACIÓN.5. CAPACIDAD DE SELECCIONAR LA MEDICION POR GRUPOS DE PARÁMETROS, O POR PARÁMETROS INDIVIDUALES, SIN CONSUMIR REACTIVOS DE LOS OTROS PARÁMETROS.6. ELECTRODOS DE CERO MANTENIMIENTO, SIN CAMBIOS DE MEMBRANAS, NI RECARGA DE ELECTROLITOS.7. SOFTWARE PROPIO DEL EQUIPO QUE REALICE GRAFICOS DE LEVEY-JENNINGS EN PANTALLA E IMPRESORA.8. PUERTO UNIVERSAL DE MUESTRAS DE SANGRE COMPLETA, SUERO, PLASMA, O LIQUIDO DE DIÁLISIS.9. QUE CUENTE CON ALGUN SISTEMA QUE EVITE QUE EL EQUIPO SE TAPONE CON COAGULOS.10. QUE EL PROVEEDOR ENTREGUE COMO CONSUMIBLE, JERINGAS, CAPILARES Y TAPONES PARA CAPILARES, ESPECIALES PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE GASES EN SANGRE.11. SISTEMA DE DATOS Y ADMINISTRACIÓN DE LA INFORMACIÓN PARA PACIENTES Y CONTROLES DE CALIDAD, CON POSIBILIDAD DE ALMACENAR 50 000 DATOS DE MEDICIONES Y DE RESPALDAR ESTA INFORMACIÓN EN DISQUETES

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12. CON CAPACIDAD PARA CALCULAR AL MENOS: CONCENTRACIÓN DE BICARBONATO, CONCENTRACIÓN DE BICARBONATO STANDAR, EXCESO DE BASE, BASE BUFFER, CONTENIDO DE O2, CONTENIDO DE CO2, EN SANGRE Y PLASMA, DIFERENCIA DE PRESION DE O2 ARTERIAL-ALVEOLAR, ANIÓN GAP, OSMOLARIDAD, ETC.13. QUE EL EQUIPO CUENTE CON UN SISTEMA PARA ANÁLISIS DE MATERIAL DE CONTROL DE CALIDAD DE FORMA AUTOMÁTICA Y PROGRAMABLE.

ES NECESARIO QUE EL PROVEEDOR CUMPLA CON LOS SIGUIENTES PUNTOS:

SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS Y CORRECTIVOS CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCIÓN DE PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS, ADEMÁS DE LA ASESORIA TÉCNICA NECESARIA PARA EL MANEJO ADECUADO DEL EQUIPO. QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTÉN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO EL REACTIVO , INCLUYENDO EL PAPEL DE IMPRESIÓN, Y CINTAS DE IMPRESORA O TONER EN CASO DE NECESITARLO INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS. QUE TODOS LOS MANUALES DEL EQUIPO ESSEN EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6 MESES, DE NO CUMPLIR CON ESTE REQUISITO SE SOLICITARA QUE SE LES APLIQUE LA SANCIÓN CORRESPONDIENTE. QUE SE REPONGA LA CANTIDAD DE REACTIVO GASTADO EN CALIBRACIONES CONTROL DE CALIDAD Y DESCOMPOSTURAS.

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PARTIDA 3TERAPIA INTENSIVA

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA REALIZAR PRUEBAS BIOQUÍMICAS, ENZIMAS, PROTEÍNAS, LÍQUIDOS Y OTRAS DETERMINACIONES, EN TERAPIA INTENSIVA

ANALITOS CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

PRUEBAS

GLUCOSA 7014 7715 PRUEBAS UREA 8271 9098 PRUEBAS

CREATININA 8788 9667 PRUEBASBILIRRUBINA DIRECTA 4745 5220 PRUEBASBILIRRUBINA TOTAL 4433 4876 PRUEBASTGO AST 6773 7450 PRUEBASTGP ALT 4428 4871 PRUEBASCK 3179 3497 PRUEBASCK-MB 3163 3480 PRUEBASAMILASA 1021 1124 PRUEBASPROTEINAS TOTALES 3987 4386 PRUEBASALBÚMINA 3621 3983 PRUEBASCALCIO 4238 4662 PRUEBASFÓSFORO 3610 3971 PRUEBASMAGNESIO 4056 4462 PRUEBASFOSFATASA ALCALINA 3768 4145 PRUEBASGAMA GLUTAMIL TRANSFERASA 3768 4145 PRUEBASSODIO 8800 9680 PRUEBASPOTASIO 8800 9680 PRUEBASCLORO 8800 9680 PRUEBASTRIGLICERIDOS 1385 1524 PRUEBASLDH 6880 7568 PRUEBASAMILASA PANCREATICA 1021 1124 PRUEBASCOLESTEROL TOTAL 2990 3289 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y QUÍMICAS QUE SE

ENUNCIAN A CONTINUACIÓN, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL

REGIONAL DE TERCER NIVEL, EN EL LABORATORIO DE TERAPIA INTENSIVA

1. UN EQUIPO ANALIZADOR AUTOMÁTICO

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2. EQUIPO DE PISO3. RENDIMIENTO MINIMO DE 360 PRUEBAS POR HORA4. TIPO DE REACCIONES: PUNTO FINAL, CINÉTICAS Y NO LINEALES5. VOLUMEN DE MUESTRAS DE 2 A 50 MICROLITROS6. DILUCIÓN TOTALMENTE AUTOMATICA, ES DECIR QUE EL EQUIPO DILUYA Y REPROCESE LA MUESTRA EN FORMA AUTOMATICA, CUANDO DETECTA UN RESULTADO FUERA DE LINEALIDAD, SIN INTERVENCIÓN DE OPERADOR7. LONGITUD DE ONDA DE 340 A 800 NANOMETROS8. REFRIGERACIÓN INTEGRADA AL EQUIPO PARA CONTROLES, CALIBRADORES Y REACTIVOS.9. PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, INCLUYENDO GRAFICAS DE LEVEY JENNINGS Y DE YOUDEN, ASI COMO CORRELACION LINEAL EN LA MEMORIA DEL EQUIPO10. CALIBRACIÓN AUTOMATICA Y MANUAL11. CONTROL DE TEMPERATURA CON BAÑO DE AGUA DE INCUBACIÓN.12. CAPACIDAD DE URGENCIAS13. RESULTADOS EN PANTALLA E IMPRESOS14. QUE DETERMINE: GLUCOSA, UREA, CREATININA, BILIRRUBINA TOTAL, BILIRRUBINA DIRECTA, PROTEINAS TOTALES, ALBÚMINA, TGO (AST), TGP (ALT), LDH, CPK, CK-MB, CALCIO, FÓSFORO, MAGNESIO, SODIO, POTASIO, CLORO, POR ION SELECTIVO, COLESTEROL TOTAL, TRIGLICÉRIDOS, AMILASA, GAMA GLUTAMIL TRANSFERASA, FOSFATASA ALCALINA, AMILASA PANCREATICA.15. CONTROLES LIQUIDOS, O LIOFILIZADOS16. EL 80% DE LOS REACTIVOS DEBEN SER LIQUIDOS, LISTOS PARA USARSE.17. EL PROVEEDOR DEBERA IMPLEMENTAR UN SISTEMA COMPUTARIZADO DE ADMINISTRACION DE DATOS PARA CAPTURA, MEMORIA, Y REPORTE DE RESULTADOS.


SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS Y CORRECTIVOS CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DE PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS, ADEMÁS DE LA ASESORIA TÉCNICA NECESARIA PARA EL MANEJO ADECUADO DEL EQUIPO. QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTEN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO EL REACTIVO , INCLUYENDO EL PAPEL DE IMPRESIÓN, Y CINTAS DE IMPRESORA O TONER EN CASO DE NECESITARLO INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS. QUE TODOS LOS MANUALES DEL EQUIPO ESTEN EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6 MESES, DE NO CUMPLIR CON ESTE REQUISITO SE SOLICITARA QUE SE LES APLIQUE LA SANCION CORRESPONDIENTE.

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QUE SE REPONGA LA CANTIDAD DE REACTIVO GASTADO EN CALIBRACIONES CONTROL DE CALIDAD Y DESCOMPOSTURAS.

PARTIDA 4COAGULACIÓN TERAPIA INTENSIVA

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA REALIZAR PRUEBAS DE COAGULACIÓN EN EL LABORATORIO DE TERAPIA INTENSIVA

REACTIVOS CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

UNIDAD

TP/FIBRINOGENO ISI 1.0 A 1.3 Y DE ORIGEN HUMANO O CEREBRO DE CONEJO

3325 3658 PRUEBAS

APTT, TROMBOPLATINA LIQUIDA Y ACTIVADA (CON CEFALINA Y CAOLIN).

3233 3556 PRUEBAS

FIBRINOGENO 3325 3658 PRUEBAS

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO PARA PRUEBAS DE

COAGULACIÓN

1. UN EQUIPO DE MESA.2. ANALIZADOR OPTICO SEMIAUTOMATIZADO.3. PRINCIPIO DE DETECCIÓN DE COAGULOMETRIA, CON MAS DE 2 CANALES.4. QUE HAGA TIEMPO DE PROTOMBINA (TP), TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL (APTT), FIBRINOGENO MEDIDO.5. VOLUMEN DE MUESTRA DE 50 MICROLITROS.6. RESULTADOS CALCULADOS AUTOMÁTICAMENTE EN: SEGUNDOS, PORCENTAJE (%), RATIO, INR, FIBRINOGENO EN mg/dl O gr/L.7. TIEMPO DE INCUBACIÓN INTEGRADO.8. MEZCLA DE MUESTRA CON AGITADORES MAGNETICOS.9. CON PIPETA AUTOMATICA INTEGRADA AL EQUIPO Y CON OPCION A DESCONECTAR.10. RESULTADOS EN PANTALLA IMPRESOS.11. EL PROVEEDOR DEBERA IMPLEMENTAR UN SISTEMA COMPUTARIZADO DE ADMINISTRACION DE DATOS PARA CAPTURA, MEMORIA Y REPORTE DE RESULTADOS.


SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS Y CORRECTIVOS CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DE PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS, ADEMÁS DE LA ASESORIA TÉCNICA NECESARIA PARA EL MANEJO ADECUADO DEL EQUIPO. QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTEN

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LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO , INCLUYENDO EL PAPEL DE IMPRESIÓN, Y CINTAS DE IMPRESORA O TONER EN CASO DE NECESITARLO INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS. QUE TODOS LOS MANUALES DEL EQUIPO ESTEN EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6 MESES, DE NO CUMPLIR CON ESTE REQUISITO SE SOLICITARA QUE SE LES APLIQUE LA SANCION CORRESPONDIENTE. QUE SE REPONGA LA CANTIDAD DE REACTIVO GASTADO EN CALIBRACIONES CONTROL DE CALIDAD Y DESCOMPOSTURAS.

PARTIDA 5HEPATOLOGÍA – TERAPIA INTENSIVA

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE BIOMETRÍAS HEMATICAS, EN EL LABORATORIO DE TERAPIA INTENSIVA

ANÁLISIS CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

PRUEBAS

BIOMETRÍAS HEMATICAS 6356 6991 PRUEBAS

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA EQUIPO AUTOMATIZADO DE HEMATOLOGIA EN EL LABORATORIO DE TERAPIA INTENSIVA.

1. UN EQUIPO AUTOMATIZADO DE MESA.2. DETERMINACIÓN DE 24 PARAMETROS: LEUCOCITOS, ERITROCITOS, HEMOGLOBINA (Hb), HEMATOCRITO (HT), VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (MCV), HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (MHC), CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA (CHCM), LINFOCITOS (N, Y %), MONOCITOS (N, Y %), GRANULOCITOS (N, Y %), EOSINOFILOS (N Y %), BASO (N Y %), PLAQUETAS, VOLUMEN PLAQUETARIO MEDIO (VPM), ETC.3. CITOMETRIA DE FLUJO CON LASER SEMICONDUCTOR PARA WBC, WBC 5DIFF, NRBC4. QUE PROCESE 80 MUESTRAS POR HORA5. VOLUMEN DE MUESTRA ENTRE 40 Y 85 MICROLITOS6. IMPRESORA EXTERNA, CON REPORTE IMPRESO ASI COMO EN PANTALLA.7. QUE EL EQUIPO CUENTE CON AGITADOR PARA MUESTRA YA SEA INTEGRADO AL EQUIPO O EXTERNO.8. EL PROVEEDOR DEBERA IMPLEMENTAR UN SISTEMA COMPUTARIZADO DE ADMINISTRACION DE DATOS PARA CAPTURA, MEMORIA Y REPORTE DE RESULTADOS PARA LO CUAL SE REQUIERE COMPUTADORA PENTIUM V, CON

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PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD Y PAQUETERIA OFICCE PARA REALIZAR GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS, Y CALCULO DE DESVIACION ESTANDAR Y COEFICIENTE DE VARIACION.9. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, CON CAPACIDAD DE MINIMO 300 PUNTOS Y MAS DE 20 ARCHIVOS10. CON CAPACIDAD DE ALMACENAR MAS DE 9000 DATOS DE MUESTRAS, INCLUYENDO HISTOGRAMAS11. MICROSCOPIO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS: CON OBJETIVO 10X CON APERTURA NUMERICA 0.25, 40X CON APERTURA NUMERICA 0.65, 100X CON APERTURA NUMERICA 1.25, PARA ACEITE DE INMERSION, CON LAMPARA DE HALOGENO, CABEZA BINOCULAR CON PAR DE OCULARES DE MINIMO 10X, CAMPO DE OBSERVACIÓN 20 mm Y FILTROS UV.


SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS Y CORRECTIVOS CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DE PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS, ADEMÁS DE LA ASESORIA TÉCNICA NECESARIA PARA EL MANEJO ADECUADO DEL EQUIPO. QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTEN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO EL REACTIVO , INCLUYENDO EL PAPEL DE IMPRESIÓN, Y CINTAS DE IMPRESORA O TONER EN CASO DE NECESITARLO INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS. QUE TODOS LOS MANUALES DEL EQUIPO ESTEN EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6 MESES, DE NO CUMPLIR CON ESTE REQUISITO SE SOLICITARA QUE SE LES APLIQUE LA SANCION CORRESPONDIENTE. QUE SE REPONGA LA CANTIDAD DE REACTIVO GASTADO EN CALIBRACIONES CONTROL DE CALIDAD Y DESCOMPOSTURAS.

PARTIDA 6

TERAPIA INTENSIVA-GASOMETRIAS+ELECTROLITOS+COOXIMETRIA.

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA PROCESAR ANALISIS DE GASES EN SANGRE, REPORTANDO EN CADA UNO DE ELLOS LOS SIGUIENTES PARAMETROS: Ph, PO2, PCO2, Na, K, Ca, Cl, COOXIMETRIA, HTO, ADEMÁS DE RALIZAR VARIOS PARÁMETROS ADICIONALES CALCULADOS, COMO CONCENTRACIÓN DE BICARBONATO, CONCENTRACIÓN DE BICARBONATO STANDARD, EXCESO DE BASE, BASE BUFFER. Y OTROS MAS, EN EL LABORATORIO DE TERAPIA INTENSIVA.

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GASOMETRIAS CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

PRUEBAS

GASES 12013 13215 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y QUÍMICAS QUE SE ENUNCIAN A CONTINUACIÓN, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES

DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL

1. UN EQUIPO DE MESA2. PARA LA MEDICION SIMULTANEA DE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: Ph, PO2, PCO2, PRESION BAROMETRICA, SODIO (Na +), POTASIO (K+), CLORO Cl -), CALCIO (++_), HEMATOCRITO, CTHb, O2Hb, (SATURACIÓN MEDIDA), HHb, SULF Hb, MeHb.3. VOLUMEN MÁXIMO DE MUESTRA, 110 MICROLITROS PARA TODOS LOS PARÁMETROS.4. QUE PROCESE MUESTRAS DE SANGRE COMPLETA, SUERO, PLASMA O DIÁLISIS5. CALIBRACIÓN AUTOMATICA SIN NECESIDAD DE USAR CILINDROS DE GASES DE CALIBRACIÓN.6. CAPACIDAD DE SELECCIONAR LA MEDICION POR GRUPOS DE PARÁMETROS O POR PARÁMETROS INDIVIDUALES, SIN GASTAR REACTIVOS DE LOS OTROS PARÁMETROS.7. ELECTRODOS DE CERO MANTENIMIENTO, SIN CAMBIO DE MEMBRANAS, NI CARGA DE ELECTROLITOS.8. SOFTWARE PROPIO EL EQUIPO QUE REALICE GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS, EN PANTALLA E IMPRESORA.9. SOFTWARE CON CAPACIDAD DE MANEJAR 50000 DATIOS DE MEDICIONES Y DE RESPALDAR ESTA INFORMACIÓN EN DISQUETES.10. PUERTO UNIVERSAL DE MUESTRAS, PARA CAPILAR O JERINGA SIN NECESIDAD DE ADAPTADORES.11. QUE CUENTE CON ALGUN SISTEMA QUE EVITE QUE EL EQUIPO SE TAPONE CON COAGULOS.12. QUE CALCULE AL MENOS LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: CONCENTRACIÓN DE BICARBONATO, CONCENTRACIÓN DE BICARBONATO STANDARD, EXCESO DE BASE, BASE BUFFER, CONTENIDO DE O2, CONTENIDO DE CO2 EN SANGRE Y PLASMA, DIFERENCIA DE PRESION DE O2 ARTERIAL-ALVEOLAR, ANION GAP, OSMOLARIDAD ETC.

13. QUE EL EQUIPO CUENTE COMO CONSUMIBLE, CON JERINGAS, CAPILARES ESPECIALES PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE GASES EN SANGRE Y TAPONES PARA CAPILARES14. QUE EL EQUIPO CUENTE CON UN SISTEMA PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CONTROL DE CALIDAD DE FORMA AUTOMATICA Y PROGRAMABLE.

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SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS Y CORRECTIVOS CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DE PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS, ADEMÁS DE LA ASESORIA TÉCNICA NECESARIA PARA EL MANEJO ADECUADO DEL EQUIPO. QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTEN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO EL REACTIVO , INCLUYENDO EL PAPEL DE IMPRESIÓN, Y CINTAS DE IMPRESORA O TONER EN CASO DE NECESITARLO INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS. QUE TODOS LOS MANUALES DEL EQUIPO ESTÉN EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6 MESES, DE NO CUMPLIR CON ESTE REQUISITO SE SOLICITARA QUE SE LES APLIQUE LA SANCION CORRESPONDIENTE. QUE SE REPONGA LA CANTIDAD DE REACTIVO GASTADO EN CALIBRACIONES CONTROL DE CALIDAD Y DESCOMPOSTURAS.

PARTIDA 7BIOQUÍMICA CLÍNICA - URGENCIAS

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA REALIZAR PRUEBAS BIOQUÍMICAS EN SUERO, PLASMA, ORINA Y LÍQUIDOS CORPORALES, EN EL LABORATORIO DE

URGENCIAS.

ANALITOS CANTIDAD MÍNIMAS

CANTIDADMÁXIMAS

PRUEBAS

GLUCOSA 34477 37925 PRUEBASUREA 26610 29271 PRUEBASCREATININA 31193 34312 PRUEBASSODIO 26285 28914 PRUEBASPOTASIO 26285 28914 PRUEBASCLORO 26285 28914 PRUEBASBILIRRUBINA DIRECTA 10731 11804 PRUEBASBILIRRUBINA TOTAL 11223 12345 PRUEBASTGO AST 15198 16718 PRUEBASTGP ALT 10664 11730 PRUEBASLDH 9509 10459 PRUEBASCPK 7622 8384 PRUEBASCK-MB 7659 8425 PRUEBASAMILASA 3067 3374 PRUEBAS

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CALCIO 2989 3288 PRUEBASPROTEINAS TOTALES 11038 12142 PRUEBASALBÚMINA 10856 11942 PRUEBASMICROPROTEINAS 2870 3157 PRUEBAS

LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERÁ PROPORCIONAR UN EQUIPO PARA REALIZAR ESTAS PRUEBAS, EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO.

EL EQUIPO TENDRA QUE CONTAR CON LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES TÉCNICAS QUE A CONTINUACIÓN SE ENUMERAN:

1. EQUIPO DE PISO TOTALMENTE AUTOMATIZADO CON ACCESO CONTINUO Y RANDOMICO DE ALTO DESEMPEÑO.

2. VELOCIDAD DE 800 A 1000 DETERMINACIONES POR HORA.3. CONTROL DE TEMPERATURA INTEGRADO.4. CUBETAS O CELDAS DE REACCION DE VIDRIO O DE PLASTICO, CON

LAVADO CONTINUO AUTOMATICO INTEGRADO.5. ESTACIONES DE LAVADO INDIVIDUAL, TANTO PARA PIPETAS DE

MUESTRAS, COMO DE REACTIVOS.6. SISTEMA DESIONIZADOR DE AGUA.7. SOFTWARE EN ESPAÑOL, CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO MINIMO

DE 300 PACIENTES POR DIA, CON ACTUALIZACIONES Y MEJORAS DEL MISMO.

8. LECTURA POR FOTOMETRIA (PUNTO FINAL, CINÉTICAS, TURBIDIMETRICA) POTENCIOMETRIA (ION SELECTIVO).

9. EXTENSIÓN DE LINEARIDAD DE PRUEBAS ENZIMATICAS.10. RANGO DE LONGITUD DE ONDA, DE 340 A 700 nm.11. CALIBRACIÓN AUTOMATICA Y MANUAL.12. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, ALMACENADO EN MEMORIA, CON

GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS.13. REACTIVOS LIQUIDOS Y/O LIOFILIZADOS, REFRIGERADOS A BORDO.14. INVENTARIO AUTOMATICO POR PRUEBA Y ESTADO DE REACTIVO.15. INSERTOS EN ESPAÑOL DE TODOS LOS REACTIVOS, PARA CADA UNA DE

LAS PRUEBAS CON FUNDAMENTO, METODOLOGÍA, SENSIBILIDAD, LINEARIDAD, ESTABILIDAD DEL REACTIVO UNA VEZ ABIERTO, Y CUANDO ESTA A BORDO DEL EQUIPO, ASI COMO TIPO E INTERVALOS DE CALIBRACIÓN, ETC.

16. CONTROLES Y CALIBRADORES LÍQUIDOS Y/O LIOFILIZADOS, REFRIGERADOS A BORDO.

17. CAPACIDAD DE RESPUESTAS A MUESTRAS DE RUTINA Y URGENTES, SIN INTERFERENCIA ENTRE ELLAS EN LA PROGRAMACIÓN.

18. CAPACIDAD DE PROCESAR MICROMUESTRAS.19. EQUIPO CON DILUCIONES AUTOMATICAS, ES DECIR QUE EL EQUIPO

DILUYA Y REPROCESE LAS MUESTRAS EN FORMA AUTOMÁTICA, CUANDO

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DETECTE UN RESULTADO FUERA DE LINEARIDAD, SIN INTERVENCIÓN DEL OPERADOR.

20. DEBE EFECTUAR CORRECCIÓN POLICROMATICA.21. LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA REACTIVOS Y MUESTRAS EN

TUBO PRIMARIO, CON ALMACENAMIENTO DE DATOS.22. EL EQUIPO DEBE PERMITIR EL INGRESO DE REACTIVOS AUN ESTANDO

EN OPERACIÓN.23. TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS, INCLUYENDO CALIBRADORES,

CONTROLES, COPILLAS, PAPELERÍA DE REPORTE, CINTAS PARA IMPRESORA, ETC., PARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL Y COMPLETO DEL EQUIPO.

24. QUE EL MANTENIMIENTO POR PARTE DEL USUARIO SEA MINIMO, Y DEBE SER PROGRAMADO DESDE EL MODULO DE MANDO DE LA COMPUTADORA.

25. SERVICIO DE INGENIERIA PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO, CADA 6 MESES Y DEMOSTRANDO DOCUMENTALMENTE QUE EL EQUIPO QUEDA TRABAJANDO EN CONDICIONES OPTIMAS CORRIENDO PRUEBAS DE PRECISION Y EXACTITUD.

26. SERVICIO DE INGENIERIA PARA MANTENIMIENTO CORRECTIVO DEL EQUIPO LOS 365 DIAS DEL AÑO, LAS 24 HORAS, CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS.

27. INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUBRIDAD.

28. QUE NO REQUIERA INSTALACIONES COMPLICADAS O DIFERENTES A LAS QUE ACTUALMENTE ESTAN DISPONIBLES EN EL LABORATORIO, ADEMÁS DE CONTAR CON REGULADOR NO-BREAK DE ACUERDO A LA CAPACIDAD REQUERIDA POR EL EQUIPO, EL CUAL DEBERA SER ENTREGADO CON EL MISMO.

29. CONTAR CON MANUALES DEL OPERADOR EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS, LOS CUALES DEBERAN SER ENTREGADOS CON EL EQUIPO.

30. DEMOSTRAR DOCUMENTALMENTE DE ACUERDO A LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS, ESTUDIOS DE LOS DESECHOS DEL EQUIPO: NO REACTIVOS, NO INFLAMABLES, NO TOXICOS, NO EXPLOSIVOS.

31. EL PROVEEDOR DEBERA COMPROBAR CON CARTAS DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO DE INSTITUCIONES OFICIALES O CON RECONOCIMIENTO, QUE CADA UNA DE LAS PRUEBAS TENGA UN PIV NO MAYOR DE 50 EN CONTROL EXTERNO ANUAL, ASEGURANDO DE ESTA FORMA QUE EL EQUIPO TIENE CALIDAD, PRECISION Y EXACTITUD, Y CUMPLIENDO ASI CON LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS EN VIGOR Y OBLIGATORIAS, EVITANDO DE ESTA FORMA LAS PRUEBAS DE CAMPO.

32. SISTEMA DE COMPUTO CON 2 CPU, 2 MONITORES, 1 IMPRESORA, 2 REGULADORES NO-BREAKE, CON PROGRAMA DE GESTION DE LABORATORIO QUE INCLUYA ADMISION, ESTADISTICAS, ARCHIVO HISTORICO, E IMPRESIÓN DE RESULTADOS; LICENCIA DE USO, SERVICIOS PREVENTIVOS, CORRECTIVOS Y ASESORIA, INCLUIDO EN EL

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VALOR DE LA PRUEBA; CON PAQUETERIA OFICCE EN UNA DE LAS TERMINALES.

33. AIRE ACONDICIONADO CON CAPACIDAD DE 3 TONELADAS. 34. CENTRIFUGA DE MESA CON CAPACIDAD MÍNIMA DE 24 TUBOS DE 13 X

100, CON ADAPATADOR PARA TUBO DE 12 X 75 Y PARA TUBO MICROTAINER.

EL PROVEEDOR DEBERA CONSIDERAR EL REACTIVO QUE SE CONSUMA PARA EL ARRANQUE Y CAPACITACION DEL PERSONAL EN EL EQUIPO, ASI COMO PARA CALIBRACIONES, CONTROL DE CALIDAD, REPETICIONES AUTOMATICAS DE LAS MUESTRAS, PRUEBAS DE PRECISION Y EXACTITUD REALIZADAS DESPUES DE UN MANTENIMIENTO, ETC., QUE REQUIERA EL EQUIPO, DE TAL MANERA, QUE LOS REACTIVOS ALCANCEN PARA PROCESAR EL NUMERO REAL DE PRUEBAS QUE SE ESTAN LICITANDO O COTIZANDO, ADEMÁS DE QUE LA CADUCIDAD DE LOS MISMOS DEBE SER MINIMO DE 6 MESES A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE ESTEN ENTREGANDO AL ALMACEN. TAMBIEN DEBE TOMAR EN CUENTA QUE SI SUS CONTROLES Y CALIBRADORES SON LIOFILIZADOS Y SE TIENEN QUE ALICUOTAR AL HIDRATARLOS, DEBE PROPORCIONAR UN “ CONGELADOR “ PARA LA ADECUADA CONSERVACION DE DICHAS ALICUOTAS.

PARTIDA 8COAGULACIÓN - URGENCIAS

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA REALIZAR PRUEBAS DE COAGULACIÓN EN EL LABORATORIO DE URGENCIAS

REACTIVOS CANTIDADMÍNIMAS

CANTIDADMÁXIMAS

UNIDAD

TP/ FIBRINOGENO ISI 1.3 38 42 CAJAAPTT 43 47 CAJA

ASSESS CALIBRACION PLASMA

55 70 CAJA

EMULSION DE REFERENCIA CAJA/ 4 FRASCOS

37 48 CAJA

PAPEL DE IMPRESION CAJA/ 4 ROLLOS

24 27 CAJA

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ROTORES CAJA/100 PIEZAS 39 46 CAJACOPAS 0.5 ml 1 1 CAJA

FIBRINOGENO DE CLAUSS 65 75 CAJA

LAS PRUEBAS A REALIZAR SON LAS SIGUIENTES:

TIEMPO DE PROTROMBINA (TP) TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA (TTPa) FIBRINOGENO DE CLAUSS

LOS REACTIVOS SON PARA EL ANALIZADOR DE COAGULACIÓN ACL 200, DE LA MARCA

IL EL CUAL ES PROPIEDAD DEL INSTITUTO.

EL PROVEEDOR DEBERÁ CONSIDERAR EL REACTIVO QUE SE CONSUMA PARA CALIBRACIONES Y CONTROL DE CALIDAD QUE REQUIERA EL EQUIPO, DE TAL MANERA QUE LOS REACTIVOS ALCANCEN PARA PROCESAR EL NUMERO REAL DE PRUEBAS QUE SE ESTÁN LICITANDO O COTIZANDO, ADEMÁS DE QUE LA CADUCIDAD DE LOS MISMOS DEBEN SER MÍNIMO DE 6 MESES A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE ENTREGUEN EN EL ALMACÉN.

PARTIDA 9EXAMEN GENERAL DE ORINA - URGENCIAS

ADQUISICIÓN DE TIRAS REACTIVAS PARA REALIZAR EXÁMENES GENERALES DE ORINA EN EL LABORATORIO DE URGENCIAS

CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

PRUEBAS

TIRAS REACTIVAS PARA ORINA 10400 11440 PRUEBAS

LAS TIRAS REACTIVAS DEBEN DETERMINAR SIMULTÁNEAMENTE LOS SIGUIENTES PARÁMETROS:

DENSIDAD PH LEUCOCITOS NITRITOS

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PROTEÍNAS GLUCOSA CUERPOS CETONICOS UROBILINOGENO BILIRRUBINA SANGRE

EL EQUIPO DEBE CONTAR CON LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL.

1. EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO.2. MEDICION POR FOTOMETRIA DE REFLEXION EN UN SOLO PASO

( TRANSPORTE, MEDICIÓN Y DESECHO DE LA TIRA DE FORMA AUTOMATICA).

3. IDENTIFICACIÓN DE MUESTRA POR NUMERO DE SECUENCIA Y/O NUMERO DE PACIENTE, VIA TECLADO.

4. MEDICION MÍNIMA DE 10 PARAMETROS CON ZONA DE COMPENSACIÓN.5. LA FOTOMETRIA DE REFLEXION DEBE TENER POR LO MENOS 3

DIFERENTES LONGITUDES DE ONDA A TRAVES DE TIRAS REACTIVAS ENSAMBLADAS CON BLANCO INTEGRADO.

6. IMPRESORA TERMICA INTEGRADA.7. LAS TIRAS REACTIVAS DEBEN TENER LAS SIGUIENTE

ESPECIFICACIONES:

a) PRESENTACIÓN DEL ENVASE CON 100 TIRAS.

b) PROVISTO DE TAPON DESECANTE (NO CONTENER EL DESECANTE DENTRO DEL ENVASE).

c) LAS AREAS REACTIVAS DEBEN SER DE ALTA SENSIBILIDAD, ESPECIFICIDAD Y ESTABILIDAD.

d) QUE NO EXISTAN INTERFERENCIAS POR pH ELEVADO, (ORINAS ALTAMENTE ALCALINAS), EN LA DETERMINACIÓN DE PROTEINAS.

e) QUE NO EXISTAN INTERFERENCIAS POR LA DENSIDAD Y PRESENCIA DE CUERPOS CETONICOS EN LA ORINA, PARA LA DETERMINACIÓN DE GLUCOSA.

f) QUE NO EXISTAN INTERFERENCIAS EN LA PRUEBA DE EHRLICH PARA LA DETERMINACIÓN DE UROBILINOGENO.

g) QUE NO EXISTAN INTERFERENCIAS POR LA PRESENCIA DE ACIDO ASCÓRBICO EN LA DETERMINACIÓN DE SANGRE.

h) LA CADUCIDAD DE LAS TIRAS REACTIVAS DEBE SER DE 6 MESES MINIMO A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE ENTREGUEN AL ALMACEN.

8. TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS, INCLUYENDO CALIBRADORES, CONTROLES, COPILLAS, PAPELERIA DE REPORTE, ETC., PARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL Y COMPLETO DEL EQUIPO.

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9. QUE EL MANTENIMIENTO POR PARTE DEL USUARIO SEA MINIMO, Y DEBE SER PROGRAMADO DESDE EL MODULO DE MANDO DE LA COMPUTADORA.

10. SERVICIO DE INGENIERIA PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO, CADA 6 MESES Y DEMOSTRANDO DOCUMENTALMENTE QUE EL EQUIPO QUEDA TRABAJANDO EN CONDICIONES OPTIMAS CORRIENDO PRUEBAS DE PRECISION Y EXACTITUD.

11. SERVICIO DE INGENIERIA PARA MANTENIMIENTO CORRECTIVO DEL EQUIPO LOS 365 DIAS DEL AÑO, LAS 24 HORAS, CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS.

12. QUE NO REQUIERA INSTALACIONES COMPLICADAS O DIFERENTES A LAS QUE ACTUALMENTE ESTAN DISPONIBLES EN EL LABORATORIO, ADEMÁS DE CONTAR CON REGULADOR NO-BREAK DE ACUERDO A LA CAPACIDAD REQUERIDA POR EL EQUIPO, EL CUAL DEBERA SER ENTREGADO CON EL MISMO.

13. CONTAR CON MANUALES DEL OPERADOR EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS, LOS CUALES DEBERAN SER ENTREGADOS CON EL EQUIPO.

14. DEMOSTRAR DOCUMENTALMENTE DE ACUERDO A LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS, ESTUDIOS DE LOS DESECHOS DEL EQUIPO: NO REACTIVOS, NO INFLAMABLES, NO TOXICOS, NO EXPLOSIVOS.

15. EL PROVEEDOR DEBERA COMPROBAR CON CARTAS DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO DE INSTITUCIONES OFICIALES O CON RECONOCIMIENTO, QUE CADA UNA DE LAS PRUEBAS QUE CONFORMAN LA TIRA REACTIVA. TENGA UN PIV NO MAYOR DE 50 EN CONTROL EXTERNO ANUAL, ASEGURANDO DE ESTA FORMA QUE EL EQUIPO TIENE CALIDAD, PRECISION Y EXACTITUD, Y CUMPLIENDO ASI CON LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS EN VIGOR Y OBLIGATORIAS, EVITANDO DE ESTA FORMA LAS PRUEBAS DE CAMPO.

EL PROVEEDOR DEBERA CONSIDERAR EL REACTIVO QUE SE CONSUMA PARA EL ARRANQUE Y CAPACITACION DEL PERSONAL EN EL EQUIPO, ASI COMO PARA CALIBRACIONES, CONTROL DE CALIDAD, REPETICIONES AUTOMATICAS DE LAS MUESTRAS, PRUEBAS DE PRECISION Y EXACTITUD REALIZADAS DESPUES DE UN MANTENIMIENTO, ETC., QUE REQUIERA EL EQUIPO, DE TAL MANERA, QUE LOS REACTIVOS ALCANCEN PARA PROCESAR EL NUMERO REAL DE PRUEBAS QUE SE ESTAN LICITANDO O COTIZANDO, ADEMÁS DE QUE LA CADUCIDAD DE LOS MISMOS DEBE SER MINIMO DE 6 MESES A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE ESTEN ENTREGANDO AL ALMACEN.

PARTIDA 10GASO METRIA + ELECTROLITOS – URGENCIAS, OMNI C

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ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA MEDICION DE pH, GASES y ELECTROLITOS EN SANGRE, EN EL LABORATORIO DE URGENCIAS.

REACTIVOS CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

CANTIDAD

SOLUCION C1 13 15 FRASCOSOLUCION C2 13 15 FRASCO FLUID PACK C3 13 15 FRASCOPAPEL TERMICO 13 15 ROLLOCONTROLES AUTO – TROL NIVEL 1 13 15 CAJACONTROLES AUTO – TROL NIVEL 2 13 15 CAJACONTROLES AUTO – TROL NIVEL 3 13 15 CAJA

LOS PARÁMETROS A MEDIR SON LOS SIGUIENTES:

pH p O2 p CO2 SODIO POTASIO CLORO CALCIO

LOS REACTIVOS SON PARA EL ANALIZADOR DE pH Y GASES EN SANGRE DE LA MARCA AVL OMNI C, EL CUAL ES PROPIEDAD DEL INSTITUTO.

EL PROVEEDOR DEBERÁ CONSIDERAR EL REACTIVO QUE SE CONSUMA PARA CALIBRACIONES Y CONTROL DE CALIDAD QUE REQUIERA EL EQUIPO, DE TAL MANERA, QUE LOS REACTIVOS ALCANCEN PARA PROCESAR EL NUMERO REAL DE PRUEBAS QUE SE ESTÁN LICITANDO O COTIZANDO, ADEMÁS DE QUE LA CADUCIDAD DE LOS MISMOS DEBEN SER MÍNIMO DE 6 MESES A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE ENTREGUEN AL ALMACÉN.

PARTIDA 11HEMATOLOGIA - URGENCIAS

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA DETERMINAR BIOMETRÍAS HEMATICAS EN EL LABORATORIO DE URGENCIAS.

ANÁLISIS CANTIDADMÍNIMAS

CANTIDADMÁXIMA

PRUEBA

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BIOMETRÍAS HEMATICAS 35210 38731 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBE CONTAR CON LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARA

SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL.

LOS PARÁMETROS A DETERMINAR SON LOS SIGUIENTES.

LEUCOCITOS ERITROCITOS HEMOGLOBINA HEMATOCRITO VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (MVC) HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIO (MCH) CONCENTRACIÓN DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIO (MCHC) PLAQUETAS VOLUMEN PLAQUETARIO MEDIO CUENTA DIFERENCIAL DE LINFOCITOS, MONOCITOS, GRANULOCITOS,

EOSINOFILOS Y BASOFILOS EN PORCENTAJE (%) Y VALOR ABSOLUTO ALARMAS MORFOLÓGICAS COMO POR EJEMPLO, ANISOCITOSIS,

MICROCITOSIS, PRESENCIA DE LINFOCITOS ATÍPICOS, BLASTOS, ETC.

LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERA PROPORCIONAR UN EQUIPO PARA DETERMINAR ESTOS PARÁMETROS, EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE Y HASTA

EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO LICITADO.

1. EQUIPO DE MESA.2. RENDIMIENTO MINIMO DE 60 PRUEBAS POR HORA.3. VOLUMEN DE MUESTRA DE 100 MICROLITROS.4. DETERMINACION DE CUENTA DIFERENCIAL EN 5 PARTES

(SEGMENTADOS, MONOCITOS, LINFOCITOS, BASOFILOS Y EOSINOFILOS) POR CITOQUIMICA.

5. CONTROLES Y CALIBRADORES LISTOS PARA USARSE.6. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, ALMACENADO EN MEMORIA CON

GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS.7. REPORTE DE HISTOGRAMAS DE LEUCOCITOS, ERITROCITOS Y

PLAQUETAS.8. TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO

TOTAL DEL EQUIPO, INCLUYENDO PAPELERIA, CINTAS DE IMPRESORA, ETC.

9. CONTAR CON REGULADOR NO BREAK DE ACUERDO A LA CAPACIDAD REQUERIDA POR EL EQUIPO, EL CUAL DEBERA SER ENTREGADO CON EL MISMO.

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10. CONTAR CON MANUALES EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS, LOS CUALES DEBERAN SER ENTREGADOS CON EL EQUIPO.

11. CONTAR CON UN “AGITADOR” PARA LA HOMOGENIZACIÓN DE LAS MUESTRAS NO INTEGRADO AL EQUIPO.

12. QUE EL MANTENIMIENTO POR PARTE DEL USUARIO SEA EL MINIMO.13. SERVICIO DE INGENIERIA LOS 365 DIAS DEL AÑO LAS 24 HORAS, PARA

MANTENIMIENTO CORRECTIVO, CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DE PROBLEMA, NO MAYOR DE 4 HORAS.

14. SERVICIO DE INGENIERIA PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO CALENDARIZADO CADA 6 MESES.

15. INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD.

16. SISTEMA DE COMPUTO CON 2 CPU, 2 MONITORES, 1 IMPRESORA, 2 REGULADORES NO-BREAKE, CON PROGRAMA DE GESTION DE LABORATORIO QUE INCLUYA ADMISION, ESTADISTICAS, ARCHIVO HISTORICO, E IMPRESIÓN DE RESULTADOS; LICENCIA DE USO, SERVICIOS PREVENTIVOS, CORRECTIVOS Y ASESORIA, INCLUIDO EN EL VALOR DE LA PRUEBA; CON PAQUETERIA OFICCE EN UNA DE LAS TERMINALES.

17. AIRE ACONDICIONADO CON CAPACIDAD DE 3 TONELADAS. 18. MICROSCOPIO BINOCULAR DE ALTA RESOLUCION, CON ESTATIVO EN

FORMA DE “ Y ”, REVOLVER PORTAOBJETIVO QUINTUPLE ORIENTADO HACIA ATRÁS CON OCULARES 12X Y OBJETIVOS 10X. 40X, Y 100X Y PLATINA QUE SE DESPLACE EN DIRECCIONES “ X “, “ Y “.

EL PROVEEDOR DEBERA CONSIDERAR EL REACTIVO QUE SE CONSUMA PARA EL ARRANQUE Y CAPACITACION DEL PERSONAL EN EL EQUIPO, ASI COMO PARA CALIBRACIONES, CONTROL DE CALIDAD, REPETICIONES AUTOMATICAS DE LAS MUESTRAS, PRUEBAS DE PRECISION Y EXACTITUD REALIZADAS DESPUES DE UN MANTENIMIENTO, ETC., QUE REQUIERA EL EQUIPO, DE TAL MANERA, QUE LOS REACTIVOS ALCANCEN PARA PROCESAR EL NUMERO REAL DE PRUEBAS QUE SE ESTÁN LICITANDO O COTIZANDO, ADEMÁS DE QUE LA CADUCIDAD DE LOS MISMOS DEBE SER MÍNIMO DE 6 MESES A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE ESTÉN ENTRAGANDO AL ALMACÉN.

PARTIDA 12GASOMETRIA + ELECTROLITOS - URGENCIAS

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA MEDICIÓN DE PH, GASES Y

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ELECTROLITOS EN SANGRE, EN EL LABORATORIO DE URGENCIAS

ANÁLISIS DE GASES CANTIDADMÍNIMAS

CANTIDAD MÁXIMAS

PRUEBAS

GASOMETRÍAS + ELECTROLITOS 14352 15787 PRUEBAS

LOS PARÁMETROS A MEDIR SON LOS SIGUIENTE:

pH pO2 pCO2 SODIO POTASIO CLORO CALCIO

LA COMPAÑÍA ASIGNADA DEBERÁ PROPORCIONAR UN EQUIPO PARA DETERMINAR ESTOS PARÁMETROS, EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO LICITADO.

EL EQUIPO TENDRÁ QUE CONTAR CON LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES TÉCNICAS QUE A CONTINUACIÓN SE ENUNCIAN, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL

1. EQUIPO DE MESA.2. VOLUMEN MÁXIMO DE MUESTRAS DE 70 MICROLITROS PARA LOS

PARÁMETROS Y 40 MICROLITROS PARA MODO DE MICROMUESTRA.3. QUE PROCESE MUESTRA DE : SANGRE TOTAL, SUERO O PLASMA.4. CALIBRACIÓN AUTOMÁTICA SIN NECESIDAD DE USAR CILINDROS DE

GASES.5. CAPACIDAD DE SELECCIONAR LA MEDICION POR GRUPOS DE

PARÁMETROS O POR PARÁMETROS INDIVIDUALES.6. REPORTE DE RESULTADOS, INCLUYENDO PARÁMETROS CALCULADOS7. ELECTRODOS LIBRES DE MANTENIMIENTO, SIN CAMBIOS DE MEMBRANA,

NO RECARGA DE ELECTROLITOS.8. SOFTWARE PROPIO DEL EQUIPO QUE REALICE GRAFICOS DE LEVEY-

JENNINGS EN PANTALLA E IMPRESORA.9. CON CAPACIDAD DE ALMACENAR 50000 DATOS DE MEDICIONES Y DE

RESPALDAR ESTA INFORMACIÓN EN DISQUETES.10. PUERTO UNIVERSAL DE MUESTRAS PARA CAPILAR O JERINGA, SIN

NECESIDAD DE ADAPTADORES.11. CONTAR CON MANUALES EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS, LOS CUALES

DEBERAN SER ENTREGADOS CON EL EQUIPO.

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12. TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO.

13. SERVICIO DE INGENIERIA PARA MANTENIMIENTO PREVENTIVO CALENDARIZADO, CADA 6 MESES.

14. SERVICIO DE INGENIERIA LOS 365 DIAS DEL AÑO, 24 HORAS, PARA MANTENIMIENTO CORRECTIVO, CON TIEMPO DE RESPUESTA NO MAYOR DE 4 HORAS.

15. INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD.

16. MEDICION DE CONTROL DE CALIDAD AUTOMATICO CON CAPACIDAD DE MAS DE 100 AMPOLLETAS INCLUYENDO 3 NIVELES DE CONTROL DE CALIDAD.

17. AIRE ACONDICIONADO CON CAPACIDAD DE 3 TONELADAS.

EL PROVEEDOR DEBERA CONSIDERAR EL REACTIVO QUE SE CONSUMA PARA EL ARRANQUE Y CAPACITACION DEL PERSONAL EN EL EQUIPO, ASI COMO PARA CALIBRACIONES, CONTROL DE CALIDAD, REPETICIONES AUTOMATICAS DE LAS MUESTRAS, PRUEBAS DE PRECISION Y EXACTITUD REALIZADAS DESPUES DE UN MANTENIMIENTO, ETC., QUE REQUIERA EL EQUIPO, DE TAL MANERA, QUE LOS REACTIVOS ALCANCEN PARA PROCESAR EL NUMERO REAL DE PRUEBAS QUE SE ESTAN LICITANDO O COTIZANDO, ADEMÁS DE QUE LA CADUCIDAD DE LOS MISMOS DEBE SER MINIMO DE 6 MESES A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE ESTEN ENTRAGANDO AL ALMACEN.

PARTIDA 13BACTEREOLOGIA –HEMOCULTIVOS Y LÍQUIDOS ORGÁNICOS

ADQUISICIÓN DE FRASCOS PREPARADOS SUFICIENTES PARA LA ELABORACIÓN DE HEMOCULTIVOS EN EL LABORATORIO CENTRAL,

SECCION DE BACTERIOLOGIA.

1. EQUIPO DE MESA AUTOMATIZADO.2. REALIZA AUTOCALIBRACIÓN.3. MONITOREO Y AGITACIÓN CONTINUOS4. LECTURAS INDIVIDUALES CADA 10 MINUTOS.5. SISTEMA DE LECTURA ÓPTICO CON FOTODETECTOR POR

FLUORESCENCIA.

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6. SISTEMA DE DETECCIÓN POR LIBERACIÓN DE CO2 7. MEDIOS DE CULTIVO CON RESINAS PARA INHIBICIÓN Y NEUTRALIZACIÓN

DE ANTIBIÓTICOS.8. LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS.9. CAPACIDAD PARA 50 PRUEBAS.10. DETECCIÓN AUDIBLE (ALARMA) Y VISUAL.11. NO BREAKE.12. DETECCIÓN DE MICROORGANISMOS AEROBIOS, ANAEROBIOS, HONGOS,

MICOBACTERIAS Y MICROORGANISMOS DE DIFÍCIL CRECIMIENTO EN LÍQUIDOS CORPORALES DE ORIGEN ESTÉRIL.

13. ATENCION A LOS 365 DIAS DEL AÑO, INCLUYENDO SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS, ESTOS DEBERAN ESTAR RESULETOS A LAS DOS HORAS POSTERIORES A LA NOTIFICACION, Y EN CASO DE NO SER ASI LAS MUESTRAS DEBERAN SUBROGARSE A UN LABORATORIO QUE POSEA UN BUEN CONTROL DE CALIDAD.

PARTIDA 14BACTERIOLOGÍA – SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN

ADQUISICIÓN DE JUEGOS DE SUSTRATOS Y ANTIBACTERIANOS, PARA IDENTIFICACIÓN, CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA, Y ANTIBIOGRAMAS DE MICROORGANISMOS TANTO GRAM POSITIVOS COMO NEGATIVOS, HONGOS, GERMENES COMO ANAEROBIOS, NEISSERIAS, HAEMOPHILUS, PNEUMOCOCOS, MEDIANTE PANELES O TARJETAS REACTIVAS, PARA LEER RESULTADOS POR MEDIO DE UN INSTRUMENTO AUTOMATIZADO EN EL LABORATORIO CENTRAL, SECCION DE BACTERIOLOGÍA.

1. SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN BACTERIANA Y SUSCEPTIBILIDAD.2. EQUIPO DE ALTO RENDIMIENTO.3. SISTEMA DE LECTURA COLORIMÉTRICO Y ESPECTOFOTOMÉTRICO O

FLUOROMÉTRICO.

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HEMOCULTIVOS CANTIDAD

MÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

UNIDAD

MEDIOS DE CULTIVO, CON RESINAS, PARA ADULTO, CAJA CON 50 FRASCOS

31 34 CAJA

MEDIOS DE CULTIVO, CON RESINAS, PEDIÁTRICO CAJA CON 50 FRASCOS

26 29 CAJA

MEDIO DE ENRIQUECIMIENTO PARA HEMOCULTIVOS, KIT CON 4 FCOS

48 50 CAJA


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4. TODOS LOS REACTIVOS Y CONSUMIBLES DEBEN SER DE LA MISMA MARCA.

5. TOTALMENTE AUTOMATIZADO.6. INCUBADOR INTEGRADO.7. MÍNIMO PROCESO MANUAL.8. MONITOR E IMPRESORA.9. CAPACIDAD PARA 120 PRUEBAS POR DÍA.10. CAPACIDAD DE REPORTE PRELIMINAR.11. INTEGRACIÓN DE RESULTADOS POR PACIENTE, CON IDENTIFICACIÓN Y

SUSCEPTIBILIDAD12. CON CAPACIDAD DE INTEGRAR Y PROCESAR CON EL INSTRUMENTO

RESULTADOS ESTADÍSTICOS Y EPIDEMIOLÓGICOS DE DOS AÑOS DE TRABAJO.

13. SOFTWARE EN ESPAÑOL, RENOVABLE CON LAS NUEVAS VERSIONES, TIPO WINDOWS CON PROGRAMA PARA VALIDACIÓN DE PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD.

14. TERMINAL REMOTA DE TRABAJO PARA ACCEDER INFORMACIÓN ADICIONAL.

15. CAPACIDAD DEL DISCO DURO PARA ALMACENAR 30,000 REGISTROS O PARA DOS AÑOS DE TRABAJO.

16. CON RESPALDO AUTOMÁTICO DE LOS RESULTADOS.17. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADOS AL REACTIVO CEPAS ATCC Y/O LAS

QUE SE REQUIERAN PARA VALIDAR EQUIPO Y REACTIVO (IDENTIFICACIÓN Y SUSCEPTIBILIDAD).

18. SE DEBERÁ PROPORCIONAR METODOLOGÍA DE APOYO PARA LA IDENTIFICACIÓN, SUSCEPTIBILIDAD Y REACTIVOS ADICIONALES PARA LA DIFERENCIACIÓN DE LAS ESPECIES DE MICROORGANISMOS QUE REQUIERA EL EQUIPO.

19. CON ACTUALIZACIÓN CONTINUA EN LA BASE DE DATOS DE ACUERDO A LA NCCLS.

20. PROPORCIONAR DOCUMENTOS QUE AVALE LOS ESTÁNDARES PERMITIDOS, REFERENTES A MICROBIOLOGÍA.

21. REGULADOR NO BREAKE, PROTECCIÓN PARA UN PERÍODO DE 4 HORAS.22. LOS REACTIVOS DEBEN CONTAR CON VIGENCIA MÍNIMA DE SEIS MESES.23. MANUALES DE PROCESO EN ESPAÑOL.24. PROGRAMA DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN POR ESCRITO

INCLUYENDO TODOS LOS INSTRUMENTOS PROPORCIONADOS ( NEFELÓMETRO, INCUBADOR, LECTOR, PIPETAS AUTOMÁTICAS, ETC.).

25. PROPORCIONAR UN CONTROL EXTERNO.26. ACCESORIOS CONSUMIBLES INTEGRADOS AL REACTIVO (REACTIVOS

PARA PRUEBAS METABÓLICAS: REACTIVO DE EHRLICH (KOVAC), INSUMOS Y CONSUMIBLES PARA IDENTIFICACIÓN Y SUSCEPTIBILIDAD, CINTA PARA IMPRESORAS, PAPEL, CINTAS PARA RESPALDO, TUBOS PARA LA DILUCIÓN, SOLUCIÓN SALINA Y PUNTAS PARA PIPETAS AUTOMÁTICAS DE 50 Y 200 MICROLITROS).

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27. SE DEBERÁ PROPORCIONAR SISTEMA DE ENFRIAMIENTO EXTERNO, QUE ESTABILICE LA TEMPERATURA AMBIENTAL A MENOS DE 22°C.

28. INTERFASE BIDIRECCIONAL CON SISTEMA (HOST-QUERY POLIFUNCIONAL A LA RED DE COMPUTO CENTRAL) Y AL SISTEMA INTEGRAL DEL LABORATORIO DEL HOSPITAL REGIONAL 1° DE OCTUBRE, INCLUYENDO CONSUMIBLES, PROTECCIÓN PARA TODOS LOS EQUIPOS DE CÓMPUTO (NO BREAKE), Y MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO EN UN LAPSO NO MAYOR DE 4 HORAS.

29. LAS CARACTERÍSTICAS Y ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA DE INTERFASE EN TODOS SUS RUBROS SE PRESENTAN EN EL ANEXO DE ESTAS BASES.

30. CONSUMIBLES DESGLOSADOS NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO TODO INCLUIDO AL VALOR DE PRUEBA REALIZADA.

31. ATENCIÓN A LOS 365 DÍAS DEL AÑO INCLUYENDO SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS, ESTOS DEBERÁN ESTAR RESUELTOS A LAS 2 HORAS POSTERIORES A LA NOTIFICACIÓN, Y EN CASO DE NO SER ASÍ, SUBROGACIÓN DE MUESTRAS DEL DÍA AFECTADO EN UN TIEMPO NO MAYOR A 2 HORAS Y REPOSICIÓN DE LOS INSUMOS GASTADOS.

32. EQUIPO DE VANGUARDIA EN EL MERCADO.

SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN CANTIDAD

MÍNIMAS

CANTIDAD

MÁXIMAS

UNIDAD

GRAM NEGATIVOS 5342 5876 PRUEBAS

GRAM POSITIVOS 4207 4628 PRUEBAS

NEISSERIAS Y HAEMOPHILUS 40 60 PRUEBAS

ANTIBIOGRAMAS 9951 10946 PRUEBAS

PARTIDA 15BACTERIOLOGÍA – MEDIOS DE CULTIVO

ADQUISICIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO PARA IDENTIFICACIÓN DE BACTERIAS EN EL LABORATORIO CENTRAL, SECCIÓN DE BACTERIOLOGÍA.

ESPECIFICACIONES Y REQUERIMIENTOS DE MEDIOS DE CULTIVO.

1. EL PRODUCTO DEBERA CONTAR CON FECHA DE ELABORACIÓN Y FECHA DE CADUCIDAD N0 MAYOR A 2 MESES ENTRE UNA Y OTRA.

2. LOS MEDIOS DE CULTIVO DEBERAN TENER UN BUEN CONTROL DE CALIDAD ANTES DE SER ENVIADOS AL SERVICIO, YA QUE DE NO SER ASI ESTOS SERAN RECHAZADOS.

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3. EN CASO DE QUE EL MEDIO NO CUENTE CON LA CALIDAD ADECUADA, ESTE DEBERÁ SER REPUESTO EN UN PLAZO NO MAYOR A 24 HORAS DESPUÉS DE HABER SIDO NOTIFICADO.

PARTIDA DESCRIPCIÓN CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

UNIDAD DE MEDIDA

1 AGAR DE SAL Y MANITOL 11995 13195 CAJA2 AGAR PARA SALMONELA Y

SHIGELA626 689 CAJA

3 AGAR X L D 1241 1365 CAJA4 AGAR GELOSA CHOCOLATE 3309 3640 CAJA5 AGAR GELOSA SANGRE 13100 14300 CAJA7 AGAR TAYER MARTÍN 1595 1755 CAJA8 CALDO SOYA TRIPTICASEINA 1194 1313 TUBO9 AGAR DN-ASA 591 650 CAJA10 AGAR MAC CONKEY 13886 15275 CAJA11 MEDIO DE TRANSPORTE DE

STUART4077 4485 TUBO

12 CALDO TETRATIONATO 461 507 TUBO13 AGAR SABOUREAU EN TUBO 1135 1248 TUBO

PARTIDA 16MEDIOS DE CULTIVO PARA IDENTIFICACIÓN DE LEVADURA

ADQUISICIÓN DE CULTIVO PARA IDENTIFICACIÓN DE LEVADURAS EN EL LABORATORIO CENTRAL, SECCION DE BACTERIOLOGÍA.

DESCRIPCIÓN CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

UNIDAD

MEDIO CROMOGENICO EN PLACA PARA LEVADURAS

1454 1599 PRUEBAS

MEDIO DE TRANSPORTE PARA ACCESO DE AREAS DIFÍCILES (URETRALES, NASOFARINGEOS, ETC). BOLSA CON 50 MEDIOS DE TRANSPORTE.

150 250 PRUEBAS

PARTIDA 17HEMATOLOGIA – ALTO RENDIMIENTO

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ADQUISICIÓN DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA REALIZAR BIOMETRÍAS HEMATICAS Y RETICULOCITOS EN FORMA AUTOMATIZADA, EN EL

LABORATORIO CENTRAL.

CANTIDADESMÍNIMAS

CANTIDADESMÁXIMAS

PRUEBAS

BIOMETRIAS HEMATICAS 39266 43193 PRUEBASRETICULOCITOS 1707 1877 PRUEBAS

EL EQUIPO AUTOMATIZADO DEBERA CONTAR CON LAS CARACTERISTICAS

TECNICAS Y QUIMICAS QUE SE ENUNCIAN A CONTINUACION, ESTO PARA

SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL.

1. UN EQUIPO AUTOMATIZADO, COMPACTO, DE MESA DE NO MAS DE 90CM DE ANCHO, QUE REALICE UN MINIMO DE 150 MUESTRAS POR HORA, QUE EMITA 32 PARAMETROS, MEDIDOS, CALCULADOS Y DERIVADOS DE LOS SIGUIENTES CONCEPTOS:

1.1. SERIE ROJA : RECUENTO TOTAL DE ERITROCITOS, HEMOGLONBIINA ( HB ), HEMATOCRITO ( HT ), VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO ( VCM ), HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA ( HCM ), CONCENTRACION DE HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA ( CHCM ), CONCENTRACION MEDIA DE HEMOGLOBINA ( CHM), INDICE DE DISTRIBUCION VOLUMETRICO DE ERITROCITOS ( RDW ). RECUENTO DE RETICULOCITOS EN NUMEROS ABSOLUTOS Y PORCIENTO, CON INDICE DE REFRACCION DE FLUORESCENCIA BAJA, MEDIA Y ALTA PARA RETICULOCITOS INMADUROS. CONTEO DE GLOBULOS ROJOS NUCLEADOS EN NUMEROS ABSOLUTOS Y POR CIENTO CON CORRECION AUTOMATICA DE LEUCOCITOS TOTALES.

1.2. SERIE BLANCA: RECUENTO TOTAL DE LEUCOCITOS, RECUENTO EN NUMEROS ABSOLUTOS Y PORCIENTO DE : LINFOCITOS, MONOCITOS, NEUTROFILOS, EOSINOFILOS, BASOFILOS Y GRANULOCITOS INMADUROS..

1.3. PLAQUETAS: RECUENTO TOTAL DE PLAQUETAS ( PQ ), VOLUMEN PLAQUETARIO MEDIO ( VPM ), PLAQUETOCRITO ( PCT ), INDICE DE DISTRIBUCION VOLUMETRICA DE PLAQUETAS ( PPW ), POR EL METODO DE IMPEDANCIA Y OPTICO.

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2. SENSORES DE NIVEL DE LAS SOLUCIONES DE REACTIVOS.3. RANDOM ACCES PARA LA SELECCIÓN DE ESTUDIOS POR MUESTRAS.4. ADEMAS DE LOS RESULTADOS CUANTITATIVOS Y CALCULADOS, DEBE

INCLUIR REPORTE DE ALARMAS DE LAS ALTERACIONES PARA LOS TRES TIPOS DE CELULAS:

4.1. ERITROCITOS: ANISOCITOSIS, MICROCITOSIS, MACROCITOSIS, HIPOCROMIA, ASI COMO ERITROCITOS NUCLEADOS Y FRAGMENTADOS.

4.2. LEUCOCITOS: DESVIACION A LA IZQUIERDA, PRESENCIA DE GRANULOCITOS INMADUROS, LINFOCITOS ATIPICOS Y BLASTOS.

4.3. PLAQUETAS: ANORMALIDAD EN EL TAMAÑO DE LAS PLAQUETAS Y AGREGADOS PLAQUETARIOS.

5. EL PRINCIPIO DEL ANALISIS DEBERA DE SER POR CITOMETRIA DE FLUJO CON RAYO LASSER, Y TINCION FLUORESCENTE DE NUCLEOS CELULARES.

6. EL EQUIPO DEBERA SER SENCILLO DE OPERAR Y PROGRAMAR, Y SU MANTENIMIENTO DIARIO NO DEBERA DURAR MAS DE 10 MINUTOS.

7. SISTEMA DE TOMA DE MUESTRAS AUTOMATICO DE TUBO PRIMARIO, CON LECTOR DE CODIGO DE BARRAS, ALIMENTACION CONTINUA EN FORMA AUTOMATICA, EN FORMA MANUAL Y PARA MICROMUESTRAS CON PROCESAMIENTO DE MUESTRAS URGENTES.

8. CON SISTEMA DE REPORTE UNICO NUMERICO, Y CON HISTOGRAMAS PARA LOS DIFERENTES TIPOS CELULARES (ERITROCITOS, LEUCOCITOS Y PLAQUETAS) LOS CUALES SE EMITIRAN EN IMPRESORA, CON DATOS Y GRAFICOS.

9. CON SISTEMA DE ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS NUMERICOS Y GRAFICOS, MINIMO DE 3000 PACIENTES, CON OPCION A TRANSFERIR A UN DISCO DE 3 ½, LA INFORMACION, Y CON INTERFAZ AL SERVIDOR CENTRAL DEL SISTEMA DE COMPUTO DEL LABORATORIO.

10. PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTERNO, CON GRAFICAS DE LEVEY JENNINGS Y REGLAS DE WESTGARD.


1. INTERFACE A UN SISTEMA DE COMPUTO INTERNO DEL LABORATORIO, QUE INCLUYA: USO DEL PROGRAMA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, CPU, MONITOR, IMPRESORA Y REGULADOR NO BREAK.

2. ENTREGAR LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER EL NUMERO DE PRUEBAS REALES QUE SE ESTAN LICITANDO Y HASTA EL TERMINO DEL CONSUMO DE LOS REACTIVOS. ASI COMO PAPEL DE IMPRESIÓN, CINTAS O TONER DE IMPRESORA.

3. PROPORCIONAR LOS ADITAMENTOS, INSTALACIONES Y EQUIPO NECESARIO PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO LICITADO, TALES COMO: HOMOGENEIZADOR DE MUESTRAS, AIRE ACONDICIONADO Y PARA COMPLEMENTAR EL ANÁLISIS UN MICROSCOPIO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS:

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ALTA RESOLUCION. CABEZA BINOCULAR CON OCULARES DE 12xLÁMPARA DE HALOGENO Y FILTRO AZULOBJETIVOS DE: 10X CON APERTURA NUMERICA 0.25

40X CON APERTURA NUMERICA DE 0.65 100 X CON APERTURA NUMERICA DE 1.25 PARA ACEITE DE INMERSION.

4. PRESENTAR CALENDARIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO POR ESCRITO.5. QUE LA CORRECCION DE FALLAS TECNICAS DEL EQUIPO SEA EN UN

TIEMPO MAXIMO DE 3 HORAS, Y DE NO SER ASI SE DEBERA COMPROMETER A PROCESAR POR SU CUENTA LAS MUESTRAS DURANTE EL TIEMPO QUE TARDE EN RESOLVER EL PROBLEMA, Y ENTREGAR LOS RESULTADOS DURANTE LA JORNADA AFECTADA, GARANTIZANDO EL BUEN CONTROL DE CALIDAD DEL LABORATORIO QUE LAS PROCESE.

6. TODOS LOS MANUALES Y EL SOFTWARE DEBERAN PRESENTARSE ACTUALIZADOS Y EN ESPAÑOL.

7. GARANTIZAR CON DOCUMENTACION Y POR ESCRITO QUE EL EQUIPO ES NUEVO.

8. PROPORCIONAR CURSOS DE ADIESTRAMIENTO PARA EL BUEN MANEJO DEL EQUIPO, CAPACITACION Y ASESORIA TECNICA DURANTE EL PERIODO DEL CONTRATO.

9. SE DEBERA ENTREGAR PARA EL ENTRENAMIENTO DEL PERSONAL, KITS DE REACTIVOS PARA EL ARRANQUE.

10. ENTREGAR EL NUMERO DE PRUEBAS REALES POR KIT DESCONTANDO EL REACTIVO QUE ULITIZA EL EQUIPO EN CALIBRACIONES, CONTROLES, PURGAS, DESCOMPOSTURAS Y VOLÚMENES MUERTOS.

11. INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, ENTREGANDO CARTA COMPROMISO EN LA PROPUESTA TÉCNICA.

12. CONSERVAR LOS MISMOS LOTES DE REACTIVOS POR LO MENOS SEIS MESES.

PARTIDA 18

HEMATOLOGIA - CITOMETRIA DE FLUJO.

ANTICUERPOS COMBINADOSCANTIDADES

MÍNIMASCANTIDADES

MÁXIMAS PRUEBASCD 3/ CD 8 / CD 45 / CD 4 1182 1300 PRUEBASCD3 /, CD 16 + CD 56 / CD 45 / CD 19 118 130 PRUEBASCD 5 / CD 10 / CD 19 38 42 PRUEBASCD 45 / ANTIGLICOFORINA A/ CD 41 40 44 PRUEBASCD 20 FICT 26 29 PRUEBACD 15 FICT 27 30 PRUEBA

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CD 61 PC5 (FL4) 15 17 PRUEBACD 45 APC (FL4) 104 114 PRUEBATNF ALFA FICT 34 38 PRUEBAANTI HLA DR / CD 13 45 49 PRUEBASCD 14 / CD 64 37 40 PRUEBASCD 45 / CD 34 44 48 PRUEBASCD 7 / CD 33 38 42 PRUEBASP53 FICT (FL1) 11 12 PRUEBASMIELOPEROXIDASA PE 45 49 PRUEBASGLICOPROTEINA P, PE 37 40 PRUEBASKIT HLA B27 54 60 PRUEBASHER – 2 / NEU FICT (FL1) 11 12 PRUEBASKIT DNA ( PARA CICLO CELULAR ) 11 12 PRUEBASCD 117 KIT PE 30 33 PRUEBASCONTROL DE INMUNOFENITIPO (4 COLORES) 41 46 PRUEBASTdT PC5 35 39 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON LAS CARACTERISTICAS TECNICAS Y QUIMICAS QUE SE ENUNCIAN A CONTINUACION, ESTO PARA SATISFACER LAS

NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL.

1. UN EQUIPO AUTOMATICO, COMPACTO, DE MESA.2. METODOLOGIA DE CITOMETRIA DE FLUJO CON DOS RAYOS LASSER.3. CON CAPACIDAD DE ANALISIS EN CUATRO COLORES ( FL 1, FL 2, FL 3,

FL4. ), Y PARA CUANTIFICACION DE CONTENIDO DE DNA CELULAR.4. CON CONTROL DE VELOCIDAD DEL FLUJO DE ABSORCION DE LA MUESTRA.5. SENSORES DEL NIVEL DE SOLUCIONES.6. CON SOFTWARE AUTOMATIZADO, SENCILLO, PARA EL ANALISIS DE

MUESTRAS, MANEJO DE DATOS Y EMISION DE REPORTES. CON PROGRAMAS ESPECIFICOS PARA EL ANALISIS DE SUBPOBLACION DE LINFOCITOS, HLA B27, CICLO CELILAR Y MARCADORES DE LINEAS CELULARES.

7. QUE SU MANTENIMIENTO DIARIO Y CALIBRACION, SEAN SENCILLOS Y RAPIDOS, NO MAYOR DE DIEZ MINUTOS

8. CON CAPACIDAD DE ANALISIS EN %, Y RECUENTOS ABSOLUTOS DE SUBPOBLACIONES CELULARES.

9. CON IMPRESORA DE DATOS NUMERICOS Y GRAFICOS EN COLOR10. CON ALTA CAPACITAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS.11. CON SOLUCIONES HEMOLIZANTES EFICIENTES.

EL PROVEEDOR DEBERA CUMPLIR CON LOS SIGUIENTES PUNTOS:

1. DEBERA ENTREGAR LOS CONSUMIBLES, CONTROLES, CALIBRADORES Y HERRAMIENTAS NECESARIAS PARA EL PROCESAMIENTO DE LAS

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MUESTRAS REALES LICITADAS, TALES COMO : SOLUCION BUFFER Y DE LIMPIEZA, TUBOS PARA MUESTRAS, PIPETAS AUTOMATICAS, PUNTAS DESECHABLES, PAPEL PARA IMPRESIÓN, TONER, ETC, DURANTE EL PERIODO DEL CONTRATO Y HASTA EL CONSUMO TOTAL DE LOS REACTIVOS.

2. GARANTIZAR POR ESCRITO QUE ES UN EQUIPO NUEVO. 3. LAS INSTALACIONES ESPECIALES QUE REQUIERA EL EQUIPO , PARA SU

BUEN FUNCIONAMIENTO, CORRERAN POR CUENTA DEL PROVEEDOR INCLUYENDO AIRE ACONDICIONADO.

4. ENTREGAR POR ESCRITO EL PROGRAMA DE SERVICIO PREVENTIVO Y CALENDARIZADO, PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO.

5. EN CASO DE DESCOMPOSTURA LA COMPAÑÍA SE HARA RESPONSABLE DEL PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS, DURANTE EL TIEMPO QUE DURE LA REPARACION, PROPORCIONANDO LOS RESULTADOS EN FORMA DIARIA Y DURANTE LA JORNADA AFECTADA, ACOMPAÑANDO POR ESCRITO EL BUEN CONTROL DE CALIDAD DEL LABORATORIO QUE ELABORE LAS MUESTRAS.

6. PROPORCIONAR CURSOS DE ADIESTRAMIENTO PARA EL MANEJO DEL EQUIPO, CAPACITACION Y ASESORIA TECNICA DURANTE EL PERIODO DEL CONTRATO.

7. SE DEBERA ENTREGAR PARA EL ENTRENAMIENTO DEL PERSONAL, KITS DE REACTIVOS PARA EL ARRANQUE.

8. ENTREGAR EL NUMERO DE PRUEBAS REALES POR KIT DESCONTANDO EL REACTIVO QUE UTILIZA EL EQUIPO EN CALIBRACIONES, CONTROLES, PURGAS, DESCOMPOSTURAS Y VOLUMENES MUERTOS.

9. CONSERVAR LOS MISMOS LOTES DE REACTIVOS POR LO MENOS 6 MESES


1. ENTREGAR EL NUMERO DE PRUEBAS REALES POR KIT DESCONTANDO EL REACTIVO QUE UTILIZA EL EQUIPO EN CALIBRACIONES, CONTROLES, PURGAS, DESCOMPOSTURAS, VOLUMEN MUERTO.


3. PROPORCIONAR LOS ADITAMENTOS NECESARIOS PARA EL PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS COMO: COPAS, MICROCOPAS, PUNTAS DESECHABLES, PIPETAS AUTOMATICAS, ETC., ASI COMO EL PAPEL, CINTA DE IMPRESIÓN O TONER PARA LA IMPRESIÓN DE RESULTADOS. Y UNA CENTRIGUGA PARA TUBOS DE 12X75 Y CAPACIDAD MÍNIMA DE 16 TUBOS.

4. INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO DURANTE EL TIEMPO DEL CONTRATO DE LA LICITACION, ENTREGANDO CARTA COMPROMISO.

5. INTERFAZ A UN SISTEMA DE RED CENTRAL EN EL LABORATORIO.6. CALENDARIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO.

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7. PROPORCIONAR LAS INSTALACIONES NECESARIAS QUE REQUIERA EL EQUIPO PARA SU BUEN FUNCIONAMIENTO, TALES COMO: AIRE ACONDICIONADO, MESAS ESPECIALES, ETC.


9. TODOS LOS MANUALES Y EL SOFTWARE DEL EQUIPO DEBERAN PRESENTARSE ACTUALIZADO Y EN ESPAÑOL.

10. SE DEBERAN ENTREGAR PARA LA CAPACITACION DEL PERSONAL KITS DE REACTIVOS PARA EL ARRANQUE.

11. CONSERVAR LOS MISMOS LOTES DE REACTIVOS POR LO MENOS 6 MESES.

PARTIDA 19HEMATOLOGIA – PRUEBAS DE COAGULACIÓN

ADQUISICION DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA LA ELABORACIÓN DE PRUEBAS DE COAGULACION, DE FORMA AUTOMATICA, EN EL LABORATORIO

CENTRAL QUE INCLUYA LAS METODOLOGIAS: COAGULOMETRICA, CROMOGENICA E INMUNOLOGICA.

NOMBRE DE LA PRUEBA CANTIDADES MÍNIMAS

CANTIDADESMÁXIMAS

PRUEBAS

TIEMPO DE PROTROMBINA, ( REACTIVO DE ORIGEN HUMANO O DE CEREBRO DE CONEJO CON ISI DE 1.00 A 1. 3

14489 15938 PRUEBAS

TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA LIQUIDA Y ACTIVADA. ( CON CEFALINA Y CAOLIN )

14676 16143 PRUEBAS

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FIBRINOGENO CUANTIFICADO DE CLAUSS 14281 15709 PRUEBASTIEMPO DE TROMBINA 14357 15792 PRUEBASFACTOR V 35 39 PRUEBASFACTOR VII 35 39 PRUEBASFACTOR VIII 105 116 PRUEBASFACTOR IX 105 116 PRUEBASFACTOR X 33 36 PRUEBASFACTOR XI 105 116FACTOR VON WILLEBRAND 14 16 PRUEBASPROTEINA C 200 218 PRUEBASPROTEINA S 200 218 PRUEBASRESISTENCIA A LA PROTEINA C. 55 65 PRUEBASANTITROMBINA III 310 330 PRUEBASDIMERO D 231 254 PRUEBASANTICOAGULANTE LUPICO (DEPENDIENTE DEL APTT)

208 229 PRUEBAS

ALFA 2 ANTIPLASMINA 41 46 PRUEBASPLASMINOGENO 41 46 PRUEBASCUANTIFICACION DE HEPARINA 50 60 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON LAS CARACTERISTICAS TECNICAS Y QUIMICAS QUE SE ENUNCIAN A CONTINUACION, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL

1. EQUIPO DE MESA.2. ANALIZADOR AUTOMÁTICO.3. SISTEMA ABIERTO.4. QUE PROCESE MINIMO 100 MUESTRAS POR HORA AL AZAR.5. IDENTIFICACION DE PACIENTES Y REACTIVOS MEDIANTE CODIGO DE

BARRAS Y MANUAL.6. TOMA DE MUESTRA DE TUBO PRIMARIO.7. COMUNICACIÓN BIDIRECCIONAL CON EL ORDENADOR CENTRAL.8. CON TEMPERATURA DE ENFRIAMIENTO PARA LA CONSERVACION DE LOS

REACTIVOS.9. QUE LAS CALIBRACIONES SE REALICEN SOLO CUANDO SE CAMBIE DE

LOTE.10. PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTERNO, CON GRAFICOS DE LEVEY

JENNINGS.11. CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS.12. CON METODOLOGIA COAGULOMETRICA, CROMOGENICA E INMUNOLOGICA.13. MANEJO DE RESULTADOS EN DIFERENTES UNIDADES: SEGUNDOS, INR,

mg/dl, gramos/l .

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14. CON CAPACIDAD PARA REALIZAR HASTA 15 PARAMETROS POR MUESTRA EN UNA SOLA PROGRAMACION.

15. CON DETECCION DE NIVELES PARA MUESTRAS Y REACTIVOS.16. CON CAPACIDAD DE INTERFASAR RESULTADOS A UNA RED CENTRAL.


12. ENTREGAR EL NUMERO DE PRUEBAS REALES POR KIT DESCONTANDO EL REACTIVO QUE UTILIZA EL EQUIPO EN CALIBRACIONES, CONTROLES, PURGAS, DESCOMPOSTURAS, VOLUMEN MUERTO.


14. PROPORCIONAR LOS ADITAMENTOS NECESARIOS PARA EL PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS COMO COPAS, MICROCOPAS, PUNTAS DESECHABLES, PIPETAS AUTOMATICAS, ETC., ASI COMO EL PAPEL, CINTA DE IMPRESIÓN O TONER PARA LA IMPRESIÓN DE RESULTADOS.

15. INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO DURANTE EL TIEMPO DEL CONTRATO DE LA LICITACION, ENTREGANDO CARTA COMPROMISO.

16. INTERFAZ A UN SISTEMA DE RED CENTRAL EN EL LABORATORIO.17. CALENDARIO DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO.18. PROPORCIONAR LAS INSTALACIONES NECESARIAS QUE REQUIERA EL

EQUIPO PARA SU BUEN FUNCIONAMIENTO, TALES COMO: AIRE ACONDICIONADO, MESAS ESPECIALES, ETC.


20. TODOS LOS MANUALES Y EL SOFTWARE DEL EQUIPO DEBERAN PRESENTARSE ACTUALIZADO Y EN ESPAÑOL.

21. SE DEBERAN ENTREGAR PARA LA CAPACITACION DEL PERSONAL KITS DE REACTIVOS PARA EL ARRANQUE.

22. CONSERVAR LOS MISMOS LOTES DE REACTIVOS POR LO MENOS 6 MESES.

PARTIDA 20INMUNOLOGIA – PERFIL INMUNOLÓGICO, REUMÁTICO

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA LA DETERMINACIÓN DE PERFIL INMUNOLÓGICO, PERFIL REUMÁTICO, Y OTRAS PRUEBAS ESPECIALES

POR MEDIO DE NEFELOMETRIA, EN EL LABORATORIO CENTRAL.


CANTIDADMÁXIMA

PRUEBAS

IgA REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

1571 1885 PRUEBAS

77


LPI- 00637009-009-05

IgG, REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

1464 1757 PRUEBAS

IgM, REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

1677 2012 PRUEBAS

C3, REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

1643 1971 PRUEBAS

C4, REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

1855 2227 PRUEBAS

PCR, REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

2594 3113 PRUEBAS

FR, REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

2302 2763 PRUEBAS

ANTIESTRPTOLISINAS, REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

958 1150 PRUEBAS

APOA, REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

2399 2879 PRUEBAS

APOB, REACCION CUANTITATIVA POR INMUNONEFELOMETRIA

2293 2751 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBERA CONTAR TAMBIEN CON LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y QUÍMICAS QUE SE ENCUENTRAN A CONTINUACIÓN, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL

1. EQUIPO TOTALMENTE AUTOMATIZADO2. QUE EMPLEE EL PRINCIPIO DE NEFELOMETRIA LASSER DE PUNTO FINAL

EN ALGUNOS ENSAYOS, PARTICULAS DE LATEX COMO AMPLIFICADOR DE LA SEÑAL Y ENSAYO DE MICROPARTICULAS ENZIMATICAS

3. CAPACIDAD DE TRABAJO COMO MINIMO DE 100 MUESTRAS PROGRAMABLES

4. QUE CUENTE CON PROTOCOLOS DE CALIBRACIÓN AUTOMATICA Y LAS CALIBRACIONES SEAN ESTABLES POR MAS DE 15 DIAS.

5. QUE CUENTE CON UN SISTEMA DE CODIGO DE BARRAS PARA REACTIVOS Y MUESTRAS QUE NOS PERMITA PROGRAMAR EL TRABAJO EN FORMA RAPIDA Y ORDENADA, ASI COMO EL RASTREO DE UN RESULTADO PARA MAYOR EFICIENCIA Y LA FACILIDAD DE ACTUALIZACION DE VANGUARDIA EN EL ALMACENAMIENTO DE RESULTADOS POR MEDIO DEL SISTEMA INFORMATICO EN FORMA DE DISKETTES.

6. SOFTWARE EN ESPAÑOL CON DATOS ESTADÍSTICOS Y DE CONTROL DE CALIDAD, CON GRAFICOS DE LEVEY JENNINGS

7. DILUCIONES AUTOMATICAS8. QUE DETERMINE: ANTIESTREPTOLISINAS, PROTEINA C REACTIVA,

FACTOR REUMATOIDE, INMUNOGLOBULINAS IgA, IgG, IgM, C3, C4, APOLIPOPROTEINAS A Y B.

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LPI- 00637009-009-05

9. DEBE CONTAR CON ACCESO INMEDIATO Y CONTINUO DE MUESTRAS Y EN FORMA ALEATORIA.

10. UTILIZAR TUBO PRIMARIO Y/O COPAS PARA MUETRAS11. QUE TENGA CPU PENTIUM, MONITOR, IMPRESORA Y REGULADOR NO

BREAK, Y PLATAFORMA WINDOWS PARA PROPORCIONAR MAYOR FUNCIONALIDAD, ACTUALIZACIONES Y MEJORAS DEL SOFTWARE.

12. QUE NO REQUIERA DE INSTALACIONES COMPLICADAS O DIFERENTES A LAS QUE ACTUALMENTE TIENE EL LABORATORIO, ADEMÁS DE CONTAR CON UN REGULADOR NO BREAK DE ACUERDO A LA CAPACIDAD REQUERIDA POR EL EQUIPO EL CUAL DEBERA SER ENTREGADO EN FORMA SIMULTANEA CON EL MISMO

13. QUE EL EQUIPO EMPLEE EN SU MANTENIMIENTO RUTINARIO, UN TIEMPO MÁXIMO DE 20 MINUTOS AL DIA

14. QUE LOS EQUIPOS REQUIERAN UN MINIMO DE PREPARACIÓN PREVIA, EVITANDO VARIACIONES POR ACARREO, PIPETEO, O CONTAMINACIÓN. EL NUMERO DE PRUEBAS DEBERAN SER REALES Y EFECTIVAS POR KIT

ES NECESARIO QUE EL PROVEEDOR CUMPLA CON LOS SIGUIENTES

PUNTOS:

SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS Y CORRECTIVOS, CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR DE 5 HORAS, ASI COMO ASESORIA TÉCNICA NECESARIA PARA EL MANEJO ADECUADO DEL EQUIPO, DURANTE TODO EL TIEMPO DEL CONTRATO.

INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS

QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES DE ESTA LICITACIÓN Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, INCLUYENDO PAPEL DE IMPRESIÓN Y CINTAS O TONER DE IMPRESORA, ASI MISMO TODO EL REACTIVO EXTRA QUE EMPLEA EL EQUIPO EN CALIBRACIONES, LAVADOS Y DESCOMPOSTURAS.

EN CASO DE DESCOMPOSTURA, LA COMPAÑÍA SE HARA RESPONSABLE DE REALIZAR LAS MUESTRAS DURANTE EL TIEMPO QUE DURE LA REPARACIÓN DEL EQUIPO, PROPORCIONANDO LOS RESULTADOS EN FORMA DIARIA, Y DEMOSTRANDO QUE EL LABORATORIO QUE VA A PROCESAR DICHOS ESTUDIOS TIENE BUEN CONTROL DE CALIDAD

DEBERA INFORMAR EN FORMA DOCUMENTAL QUE EL EQUIPO ES NUEVO TODOS LOS MANUALES DE EQUIPO DEBEN ESTAR EN ESPAÑOL, Y

ACTUALIZADOS. QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6

MESES.

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LPI- 00637009-009-05

QUE SE PROPORCIONE LA CANTIDAD DE REACTIVO GASTADO EN CALIBRACIONES CONTROL DE CALIDAD Y DESCOMPOSTURA.

PARTIDA 21INMUNOLOGIA – PERFIL GINECOLOGICO, MARCADORES TUMORALES Y

OTROS

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA LA DETERMINACIÓN DE PERFIL

GINECOLOGICO, MARCADORES TUMORALES, TORCH Y OTRAS, EN EL LABORATORIO

CENTRAL, EN EL LABORATORIO DE INMUNOLOGIA Y PRUEBAS ESPECIALES.

80


LPI- 00637009-009-05

ANALITOS CANTIDAD

MÍNIMA

CANTDADMÁXIMA

PRUEBAS

FSH, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1738 2086 PRUEBASLH, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1880 2256 PRUEBASESTRADIOL, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1963 2356 PRUEBASPROLACTINA, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 2749 3300 PRUEBASCEA, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 2069 2483 PRUEBASAFP, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1725 2071 PRUEBASCA19-9, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1182 1418 PRUEBASCA125, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1607 1930 PRUEBASCA15-3, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1406 1690 PRUEBASFERRITINA, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 100 200 PRUEBASANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO, POR QUIMIOLUMINISCENCIA

200 300 PRUEBAS

TOXOPLASMA IgM, POR QUIMIOLUMINISCENCIA

1249 1500 PRUEBAS

TOXOPLASMA IgG, POR QUIMIOLUMINISCENCIA

1501 1800 PRUEBAS

CITOMEGALOVIRUS IgM, POR QUIMIOLUMINISCENCIA

1367 1640 PRUEBAS

CITOMEGALOVIRUS IgG, POR QUIMIOLUMINISCENCIA

1584 1900 PRUEBAS

RUBÉOLA IgM, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1288 1546 PRUEBASRUBÉOLA IgG, POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1288 1546 PRUEBAS

HERPES IgM POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1290 1500 PRUEBAS

HERPES IgG POR QUIMIOLUMINISCENCIA 1290 1500 PRUEBAS

PROGESTERONA POR QUIMIOLUMINISCENCIA

2021 2425 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBERA CONTAR TAMBIEN CON LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y

QUÍMICAS QUE SE ENUNCIAN A CONTINUACIÓN, ESTO PARA SATISFACER LAS

NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL

1. UN EQUIPO AUTOMATIZADO QUE OCUPE EL METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA.

2. QUE REALICE AL MENOS 180 PRUEBAS POR HORA.3. QUE TENGA SISTEMA DE REFRIGERACION DE REACTIVOS.4. QUE CUENTE CON PROTOCOLOS DE DILUCIÓN Y CALIBRACIÓN

AUTOMATICA Y LAS CALIBRACIONES SEAN ESTABLES DE 2 A 6 SEMANAS.

81


LPI- 00637009-009-05

5. QUE LOS REACTIVOS ESTEN LISTOS PARA SU USO Y QUE EL NUMERO DE PRUEBAS SEA REAL Y EFECTIVA POR KIT.

6. CAPACIDAD DE PROCESAR PRUEBAS DE URGENCIAS SIN ALTERAR EL ORDEN DE LA LISTA DE TRABAJO PROGRAMADA

7. QUE LAS PRESENTACIONES DE LOS REACTIVOS SEAN DE 100 DETERMINACIONES.

8. QUE DETERMINE PERFIL GINECOLÓGICO: FSH (HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE), LH (HORMONA LUTEINIZANTE ), ESTRADIOL, PROLACTINA Y PROGESTERONA.

9. QUE DETERMINE MARCADORES TUMORALES: ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO, ALFA FETO PROTEINA, CA19-9, CA125, CA15-3, ANTIGENO PROSTATICO Y FERRITINA.

10. QUE DETERMINE EL PERFIL TORCH: TOXOPLASMA IgM, IgG, RUBÉOLA IgM, IgG, CITOMEGALOVIRUS IgG , CITOMEGALOVIRUS IgM HERPES IgG Y HERPES IgM . ADEMAS DE CICLOSPORINA.

11. CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, CON GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS.12. CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE DATOS COMO LOTE DE

CONTROLES, FECHAS DE CADUCIDAD, CURVAS DE CALIBRACIÓN Y RESULTADOS DE MUESTRAS.

13. LECTURAS DE CODIGO DE BARRAS EN TUBO PRIMARIO, EN CONTROLES, CALIBRADORES Y MUESTRAS.

14. QUE NO REQUIERA DE INSTALACIONES COMPLICADAS O DIFERENTES A LAS QUE ACTUALMENTE ESTAN DISPONIBLES EN EL LABORATORIO, ADEMÁS DE CONTAR CON UN REGULADOR NO BREAK, DE ACUERDO A LA CAPACIDAD REQUERIDA POR EL EQUIPO, EL CUAL DEBERA SER ENTREGADO EN FORMA SIMULTANEA CON EL TIEMPO.

15. CON INTERFACE AL SISTEMA DE COMPUTO DEL LABORATORIO DEL HOSPITAL REGIONAL 1° DE OCTUBRE, INCLUYENDO LICENCIA DE USO DEL PROGRAMA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, Y ASESORIAS TÉCNICAS, CON UN CPU, MONITOR, IMPRESORA, Y REGULADOR NO-BREAKE A LA TERMINAL DEL SISTEMA DE COMPUTO.


SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS Y CORRECTIVOS, CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DE PROBLEMAS NO MAYOR A 5 HORAS

INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CARTA COMPROMISO EN PROPUESTAS TÉCNICAS

QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LA PRUEBAS REALES QUE SE ESTAN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO, Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, INCLUYENDO PAPELERIA PARA IMPRESIÓN, Y CINTAS DE IMPRESORA O TONER PARA LA MISMA

82


LPI- 00637009-009-05

EN CASO DE DESCOMPOSTURA LA COMPAÑÍA SE HARA RESPONSABLE DE PROCESAR LAS MUESTRAS Y REALIZAR LAS PRUEBAS DURANTE EL TIEMPO QUE DURE EN REPARACIÓN EL EQUIPO, PROPORCIONANDO LOS RESULTADOS EN FORMA DIARIA, Y DEMOSTRANDO QUE EL LABORATORIO QUE ESTA HACIENDO DICHOS ESTUDIOS TENGA BUEN CONTROL DE CALIDAD

QUE DEMUESTRE EN FORMA DOCUMENTAL QUE EL EQUIPO ES NUEVO QUE LOS MANUALES DEL EQUIPO ESTEN EN ESPAÑOL, Y ACTUALIZADOS. QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6

MESES. QUE SE PROPORCIONE LA CANTIDAD DE REACTIVO GASTADO EN

CALIBRACIONES CONTROL DE CALIDAD Y DESCOMPOSTURA.

PARTIDA 22INMUNOLOGIA – CALIBRADORES PARA CONTROL DE CALIDAD

ADQUISICIÓN DE CONTROLES PARA CONTROL DE CALIDAD DE LOS DIFERENTES APARATOS DE LA SECCION DE PRUEBAS ESPECIALES EN EL LABORATORIO CENTRAL.

REACTIVOS CANTIDAD MININA

CANTIDADMÁXIMA

UNIDAD

CONTROLES PARA INMUNOANALISIS DE HORMONAS, CON 3 AÑOS DE ESTABILIDAD, 5 ml, 3 NIVELES

3 4 CAJA CON 12 TUBOS

CONTROLES PARA MARCADORES TUMORALES, 3 AÑOS DE ESTABILIDAD, 2 NIVELES

8 10 CAJA CON 4 FCOS DE 2 ml.

CONTROLES PARA DIABETES BILEVEL 7 9 CAJA C/4 FCOS DE 0.5 ml.

PARTIDA 23INMUNOLOGIA – PERFIL TIROIDEO Y OTRAS

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA LA DETERMINACIÓN DE PERFIL TIROIDEO, CORTISOL, INSULINA, PROGESTERONA, TESTOSTERONA, DROGAS Y OTRAS

PRUEBAS ESPECIALES, EN EL LABORATORIO CENTRAL EN INMUNOLOGIA.


CANTIDADMÁXIMA

PRUEBAS

TRIYODOTIRONINA POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES.

5968 6565 PRUEBAS

TIROXINA TOTAL, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS

5968 6565 PRUEBAS

83


LPI- 00637009-009-05

AJUSTADORES.HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

6287 6916 PRUEBAS

BETA GONADOTROFINA CORIONICA, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

1170 1400 PRUEBAS

INSULINA, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

1064 1276 PRUEBAS

CORTISOL, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

331 400 PRUEBAS

DIGOXINA, POR MÉTODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

697 837 PRUEBAS

IgE, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

1808 2170 PRUEBAS

TESTOSTERONA, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

674 808 PRUEBAS

VITAMINA B12, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

177 215 PRUEBAS

ACIDO FOLICO, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

165 200 PRUEBAS

CARBAMACEPINA, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

402 480 PRUEBAS

ACIDO VALPROICO, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

697 840 PRUEBAS

FENITOINA, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

567 680 PRUEBAS

FENOBARBITAL, POR METODO DE QUIMIOLUMINISCENCIA CON DOS AJUSTADORES

284 340 PRUEBAS

LOS EQUIPOS DEBERAN CONTAR TAMBIEN CON LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICA Y QUÍMICAS QUE SE ENUNCIAN A CONTINUACIÓN, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL

1. UN EQUIPO AUTOMATIZADO2. INMUNOANALISIS POR QUIMIOLUMINISCENCIA 3. QUE DETERMINE PERFIL TIROIDEO: T3 TOTAL, T4 TOTAL, TSH, Y T4 LIBRE,

CORTISOL, INSULINA, DIGOXINA, HGC BETA, IgE, TESTOSTERONA,

84


LPI- 00637009-009-05

VITAMINA B 12, FOLATOS CARBAMACEPINA, ACIDO VALPROICO, DIFENILHIDANTOINA, FENOBARBITAL.

4. DEBE CONTAR CON ACCESO CONTINUO E INMEDIATO DE MUESTRAS Y EN FORMA ALEATORIA.

5. SOFTWARE CON CAPACIDAD DE ALMACENAMIENTO DE DATOS, INVENTARIO DE REACTIVOS, CONSUMIBLES, CONTROLES Y DATOS DE CADUCIDAD, CON CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO, CON GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS.

6. VELOCIDAD DE 120 MUESTRAS POR HORA7. QUE TENGA CPU, MONITOR PARA LECTURA, IMPRESORA Y REGULADOR

NO BREAK8. ROTOR CON CAPACIDAD DE 12 POSICIONES PARA REACTIVOS A BORDO

DEL INSTRUMENTO9. QUE EL EQUIPO EMPLEE EN SU MANTENIMIENTO RUTINARIO, UN TIEMPO

MINIMO DE 10 MINUTOS DIARIOS10. QUE LOS REACTIVOS ESTEN LISTOS PARA SU USO Y QUE EL NUMERO DE

PRUEBAS SEA EFECTIVO POR KIT.11. QUE TENGA UN MENU DE PRUEBAS DISPONIBLES NO MENOR DE 30

PARAMETROS12. QUE TENGA ACCESO DE URGENCIAS EN CUALQUIER MOMENTO SIN

INTERFERIR EN EL PROCESO DE TRABAJO13. QUE LAS PRESENTACIONES DE LOS REACTIVOS SEAN DE 100

DETERMINACIONES14. QUE CUENTE CON PROTOCOLOS DE CALIBRACIÓN Y QUE ESTAS SEAN

ESTABLES POR MAS DE 15 DIAS15. QUE NO REQUIERA INSTALACIONES COMPLICADAS, O DIFERENTES A LAS

QUE ACTUALMENTE HAY DISPONIBLES EN EL LABORATORIO, ADEMÁS DE CONTAR CON UN REGULARDOR NO-BREAK, DE ACUERDO A LA CAPACIDAD REQUERIDA POR EL EQUIPO, EL CUAL DEBERA SER ENTREGADO EN FORMA SIMULTANEA CON EL MISMO

16. CON INTERFACE AL SISTEMA DE COMPUTO DEL LABORATORIO DEL HOSPITAL REGIONAL 1° DE OCTUBRE, INCLUYENDO LICENCIA DEL USO DEL PROGRAMA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO, CORRECTIVO Y ASESORIA TÉCNICA, CON UN CPU, MONITOR, IMPRESORA Y REGULADOR NO BREAK, A LA TERMINAL DEL SISTEMA DE COMPUTO.

EL PROVEEDOR DEBE CUMPLIR CON LOS SIGUIENTES PUNTOS:

SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS Y CORRECTIVOS, CON TIEMPO DE SOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS, POR EL TIEMPO QUE DURE EL CONTRATO.

INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS

QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES, Y CALIBRADORES, NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTAN LICITANDO, Y EN EL PERIODO LICITADO, Y HASTA EL TERMINO

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LPI- 00637009-009-05

TOTAL DEL CONSUMO DE REACTIVO, INCLUYENDO PAPEL DE IMPRESIÓN, Y CINTAS DE IMPRESORA O TONER EN SU CASO

EN CASO DE DESCOMPOSTURA LA COMPAÑÍA SE HARA RESPONSABLE DE REALIZAR LOS ESTUDIOS EN LAS MUESTRAS DURANTE EL TIEMPO QUE DURE EN REPARACIÓN EL EQUIPO, PROPORCIONANDO LOS RESULTADOS EN FORMA DIARIA, Y DEMOSTRANDO QUE EL LABORATORIO QUE LAS ESTA PROCESANDO TIENE UN BUEN CONTROL DE CALIDAD

QUE DEMUESTRE EN FORMA DOCUMENTAL QUE EL EQUIPO ES NUEVO QUE TODOS LOS MANUALES DEL EQUIPO ESTEN EN ESPAÑOL, Y

ACTUALIZADOS. QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6

MESES. QUE SE PROPORCIONE LA CANTIDAD DE REACTIVO GASTADO EN

CALIBRACIONES CONTROL DE CALIDAD Y DESCOMPOSTURA.

PARTIDA 24INMUNOLOGIA – HEMOGLOBINA GLICOSILADA

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA REALIZAR EXAMENES DE INMUNO ENSAYO, COMO SON: HEMOGLOBINA GLICOSILADA, EN EL LABORATORIO CENTRAL EN LA SECCION DE PRUEBAS ESPECIALES

ANALITO CANTIDADMÍNIMA

CANTIDADMÁXIMA

PRUEBAS

HEMOGLOBINA GLICOSILADA, POR CROMATOGRAFIA DE BAJA PRESION POR INTERCAMBIO CATIONICO

4903 5883 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y QUÍMICAS QUE SE ENUNCIAN A CONTINUACIÓN, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL.

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LPI- 00637009-009-05

1. QUE EMPLEE EL METODO DE CROMATOGRAFIA DE BAJA PRESION POR INTERCAMBIO CATIONICO PARA SEPARAR LOS SUBTIPOS DE HEMOGLOBINA HUMANA.

2. QUE LA MUESTRA NO TENGA UN PRETRATAMIENTO Y QUE HAYA UN MINIMO DE INTERFERENCIA CON OTROS ANALITOS.

3. QUE EL PROCESO SEA TOTALMENTE AUTOMATIZADO Y OCUPE TUBO PRIMARIO.

4. EL ANALISIS DE CADA MUESTRA DEBE REALIZARSE EN PERIODOS DE TIEMPO CORTO, MENOR DE 5 MINUTOS.

5. ANALISIS EN FORMA AUTOMATICA Y CONTINUA.6. EL RESULTADO IMPRESO DEL ANALISIS DEBE INTEGRAR EL PORCENTAJE

DE ELUCION Y TIEMPOS DE RETENCION DE CADA FRACCION DE HEMOGLOBINA, DESTANCANDO EL RESULTADO DE Hb 1c, ASI COMO DE LA HEMOGLOBINA TOTAL

7. QUE LOS REACTIVOS QUE REQUIERA ESTEN LISTOS PARA EL USO8. QUE EL MANTENIMIETNO SEA MINIMO.9. QUE CUENTE CON PROTOCOLO DE CALIBRACIÓN Y ESTAS SEAN

ESTABLES. 10. KIT DE REACTIVOS MINIMO DE 200 PRUEBAS.11. QUE NO REQUIERA INSTALACIONES COMPLICADAS O DIFERENTES A LAS

QUE ACTUALMENTE ESTAN DISPONIBLES EN EL LABORATORIO CLINICO, ADEMÁS DE CONTAR CON UN REGULADOR NO BREAK DE ACUERDO A LA CAPACIDAD REQUERIDA POR EL EQUIPO, EL CUAL DEBERA SER ENTREGADO EN FIRMA SIMULTANEA CON EL MISMO.


SERVICIOS PREVENTIVOS Y CALENDARIZADOS, ASI COMO ASESORIA TÉCNICA PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO, CON SOLUCION AL PROBLEMA DE DESCOMPOSTURA EN UN PLAZO NO MAYOR A 5 HORAS

QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTAN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, INCLUYENDO PAPEL PARA IMPRIMIR Y CINTA DE IMPRESORA O TONER PARA LA MISMA.

INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, CON CARTA COMPROMISO EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS

QUE DEMUESTRE DOCUMENTALMENTE QUE EL EQUIPO ES NUEVO QUE TODOS LOS MANUALES DEL EQUIPO ESTEN ACTUALIZADOS Y EN

ESPAÑOL EN CASO DE DESCOMPOSTURA, LA COMPAÑÍA SE HARA RESPONSABLE

DE REALIZAR LOS ESTUDIOS DE LAS MUESTRAS DURANTE EL TIEMPO

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LPI- 00637009-009-05

QUE DURE EN REPARACIÓN EL EQUIPO, PROPORCIONANDO LOS RESULTADOS EN FORMA DIARIA Y DEMOSTRANDO QUE EL LABORATORIO QUE LAS ESTA PROCESANDO TIENE UN BUEN CONTROL DE CALIDAD.

QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6 MESES.


PARTIDA 25INMUNOLOGIA – PRUEBAS DE ELISA

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA REALIZAR PRUEBAS INMUNOLÓGICAS, POR LA TÉCNICA DE ELISA, EN EL LABORATORIO CENTRAL, SECCIÓN DE

INMUNOLOGIA.

ESTUDIOS CANTIDAD

MÍNIMA

CANTIDAD

MÁXIMA

PRUEBAS

ANTICUERPOS ANTINUCLEARES 1237 1485 PRUEBASANTICUERPOS ANTICARDIOLIPINA IgG 300 500 PRUEBASANTICUERPOS ANTICARDIOLIPINA IgM 300 500 PRUEBASANTICUERPOS ANTI-DNA 400 600 PRUEBASANTICUERPOS ANTI-Sm 400 600 PRUEBASANTICUERPOS ANTI-RNP 400 600 PRUEBASBETA2GPI (ANTIFOSFOLIPIDOS) IgG 300 500 PRUEBASBETA2GPI (ANTIFOSFOLIPIDOS) IgM 300 500 PRUEBASHELICOBACTER PILORY 192 282 PRUEBASCLAMIDIA PRUEBA RAPIDA POR INMUNOCROMATOGRAFIA

250 300 PRUEBAS

EL EQUIPO DEBERÁ CONTAR CON LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y QUÍMICAS QUE SE ENUMERAN A CONTINUACIÓN, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL

1. EQUIPO AUTOMATIZADO PARA LA REALIZACION DE TECNICAS DE INMUNOENSAYO.

2. CON CAPACIDAD DE PROCESAR DE 4 A 7 PLACAS CON DIFERENTES DETERMINACIONES: DE 1 A 12.

3. SISTEMA ABIERTO PARA LA IMPLEMENTACION DE NUEVAS PRUEBAS DE ACUERDO A NECESIDADES.

4. CON DOSIFICACION DE MUESTRAS DESDE TUBO PRIMARIO.

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LPI- 00637009-009-05

5. DISPENSACION AUTOMATICA DE REACTIVOS, COMO SON: CONJUGADO, SUSTRATO, SOLUCION DE LAVADO, Y SOLUCION DE PARO.

6. CON ALARMA DE NIVEL DE REACTIVO.7. CON OPCION DE CODIGO DE BARRAS PARA MUESTRAS Y REACTIVOS.8. CON CALCULO Y EVALUACION DE LOS RESULTADOS DE ACUERDO A LOS

PROCEDIMIENTOS DE LAS TECNICAS SOLICITADAS.9. SISTEMA DE INCUBACION INTEGRADA AL EQUIPO LECTOR.10. CON DETECTOR DE COAGULO, MONITORES DE MUESTRAS Y PUNTA QUE

ELIMINA ACARREOS.11. CON CAPACIDAD DE PROCESAR 20 MUESTRAS SIMULTANEAS.12. QUE CUENTE CON PREDULUCION AUTOMATICA.13. MONITOREO DE CONTROL DE CALIDAD Y GRAFICAS DE LEVEY-JENNINGS.

EL PROVEEDOR DEBERA CUMPLIR CON LOS SIGUIENTES PUNTOS:

SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS Y CORRECTIVOS, CON ASESORIA TÉCNICA PARA EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO, CON SOLUCION AL PROBLEMA DE DESCOMPOSTURA EN UN PLAZO NO MAYOR A 5 HORAS

QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTAN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO, Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO

QUE LOS MANUALES DE EQUIPO ESTEN ACTUALIZADOS Y EN ESPAÑOL EN CASO DE DESCOMPOSTURA, LA COMPAÑÍA SE HARA RESPONSABLE

DE REALIZAR LOS ESTUDIOS DE LAS MUESTRAS, DURANTE EL TIEMPO QUE DURE EN REPARACIÓN EL EQUIPO, PROPORCIONANDO LOS RESULTADOS EN FORMA DIARIA Y DEMOSTRANDO QUE EL LABORATORIO QUE LOS ESTA PROCESANDO TIENE BUEN CONTROL DE CALIDAD.

QUE SE MANTENGA EL MISMO LOTE DE CONTROLES POR LO MENOS 6 MESES.


PARTIDA 26BIOQUÍMICA – CLÍNICA – LABORATORIO CENTRAL

ADQUISICIÓN DE REACTIVOS SUFICIENTES PARA REALIZAR PRUEBAS BIOQUÍMICAS, ENZIMAS, PROTEÍNAS, LÍQUIDOS CORPORALES Y OTRAS

PRUEBAS, EN EL LABORATORIO CENTRAL


CANTIDADMÁXIMA

PRUEBAS

GLUCOSA 37287 41016 PRUEBAS

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UREA (BUN) 34527 37980 PRUEBASCREATININA 38670 42537 PRUEBASACIDO URICO 36072 39680 PRUEBASSODIO 20959 23054 PRUEBASPOTASIO 20959 23054 PRUEBASCLORO 20959 23044 PRUEBASBILIRRUBINA TOTAL 19694 21663 PRUEBASBILIRRUBINA DIRECTA 20625 22687 PRUEBASTGO AST 20261 22287 PRUEBASTGP ALT 20385 22424 PRUEBASLDH 20426 22468 PRUEBASCK 2354 2590 PRUEBASAMILASA 2662 2928 PRUEBASLIPASA 2332 2565 PRUEBASFOSFATASA ALCALINA 20776 22853 PRUEBASCALCIO 9400 10340 PRUEBASFÓSFORO 8593 9452 PRUEBASMAGNESIO 8313 9144 PRUEBASPROTEINAS TOTALES 18174 19991 PRUEBASALBÚMINA 20114 22125 PRUEBASCOLESTEROL TOTAL 39623 43585 PRUEBASCOLESTEROL DE ALTA DENSIDAD 15600 17160 PRUEBASTRIGLICÉRIDOS 15704 17274 PRUEBASHIERRO 1894 2083 PRUEBASGAMA GLUTAMIL TRASFERASA 18479 20327 PRUEBAS

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y QUÍMICAS REQUERIDAD PARA EQUIPO AUTOMATIZADO EN LA SECCIÓN DE BIOQUIMICA CLINICA PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DEL HOSPITAL REGIONAL 1° DE OCTUBRE I.S.S.S.T.E.

1. EQUIPO AUTOMATIZADO DE QUIMICA CLINICA COLORIMETRICAS Y ENZIMATICAS (PUNTO FINAL Y CINETICAS).

2. CAPACIDAD MÍNIMA DE 30 REACTIVOS A BORDO PARA LAS PRUEBAS DEMANDADAS POR LA SECCIÓN, SI LA DETERMINACIÓN REQUIERE DE 2 ó MAS REACTIVOS DENTRO DE SU PROCESO, SE DEBERÁ TENER ADEMÁS UNA CAPACIDAD, MÍNIMA DE 30 REACTIVOS NUMERO 2 PARA COMPLETAR LA REACCION.

3. CAPACIDAD DE MEDICION DE I.S.E. ELECTROLITOS (SODIO, CLORO Y POTASIO) POR IÓN SELECTIVO, MICROCHIP O CUALQUIER OTRO

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DISPOSITIVO. EL PROVEEDOR DEBERÁ PROBAR Y RESPALDAR EN FORMA DOCUMENTAL Y OFICIAL, QUE SUS DETERMINACIONES EN ESTE RENGLON SON CONFIABLES, PRECISAS Y EXACTAS, YA QUE, LA MAYORIA DE EQUIPOS PRESENTAN SERIAS DEFICIENCIAS A ESTE RESPECTO.

4. EL EQUIPO DEBE CONTAR CON SISTEMA DE REFRIGERACIÓN PARA CONSERVAR EN BUEN ESTADO (CALIBRADORES, CONTROLES) Y REACTIVOS INTEGRADOS AL EQUIPO.

5. CAPACIDAD DE ENSAYO DE PRUEBAS NO MENOR A 1500 PRUEBAS POR HORAS REALES, PUDIENDO ESTAR INCLUIDAS LAS DETERMINACIONES DE SODIO, CLORO Y POTASIO.

6. VOLÚMENES DE MUESTRA NO MAYOR A 70 MICROLITROS Y QUE ASEGURE QUE CON ESTE VOLÚMEN TOMADO DEL PRODUCTO BIOLÓGICO EL ANALIZAR Y REPORTAR COMO MINIMO 28 ANALÍTOS DIFERENTES (GLUCOSA, UREA, CREATININA, AC. ÚRICO, COLESTEROL TOTAL, COLESTEROL DE ALTA DENSIDAD, TRIGLICÉRIDOS, TRANSAMINASAS GLÚTAMICO PIRÚBICA, TRANSAMINASA GLUTÁMICO OXALACÉTICA, DESHIDROGENÁSA LÁCTICA, CREATINFOSFOQUINASA, SODIO, POTASIO, CLORO, CALCIO, FÓSFORO, MAGNESIO, HIERRO, AMILASA, LIPASA, PROTEÍNAS TOTALES, ALBUMINA, ASÍ COMO ÁCIDO ÚRICO, CALCIO, FÓSFORO, MAGNESIO, CREATININA, AMILASA, BUNU, SODIO, CLORO Y POTASIO EN ORINA CUANTIFICADA Y MEDIDA DE 12 Y/O 24 HORAS.

7. VOLÚMENES DE REACTIVO USADO POR ENSAYO, NO MAYOR A 350 MICROLITROS.

8. RANGO DE LONGITUD DE ONDA DE 340 A 700 NANOMETROS.9. CAPACIDAD DE TRABAJAR EL EQUIPO DE MANERA ENTREMEZCLADA,

MUESTRAS DE SUERO, PLASMA, ORINA Y LÍQUIDOS CORPORALES, EFECTUANDO LA DULUCIÓN O TRATAMIENTO A LA MUESTRA, REQUERIDO PARA SU ANÁLISIS, NO PRESENTANDO ARRASTRE ENTRE LOS ENSAYOS.

10. AUTODILUCIÓN DE MUESTRAS PATOLÓGICAS Y/O FUERA DE RANGO.11. LOS REACTIVOS, CALIBRADORES Y CONTROLES, DEBERÁN SER DE LA

MISMA MARCA, LÍQUIDOS Y LISTOS PARA USARSE, EVITANDO DE ESTA FORMA QUE LAS CASAS COMERCIALES PONGAN COMO PRETEXTO, QUE NO FUNCIONEN POR SUPUESTA MALA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS. ASÍ COMO, CONTAR CON CONTROLES (LÍQUIDOS) POR LO MENOS CON TRES NIVELES DE CONCENTRACIONES QUE CUBRAN EL INTERVALO DE MEDICIÓN (BAJO, NORMAL, Y ALTO).

12. LAS CURVAS DE CALIBRACIÓN DEBEN SER CONFIABLES POR UN MINIMO DE 15 DÍAS, ASEGURANDO DE ESTA FORMA QUE LOS REACTIVOS SON ESTABLES Y DE BUENA CALIDAD, SOLO SE ACEPTARÁ POR PARTE DE LA SECCIÓN DE BIOQUÍMICA CLÍNICA QUE 6 ó 7 PRUEBAS SE NECESITE CALIBRAR DIARIAMENTE COMO MAXIMO, INCLUYENDO LAS PRUEBAS DE I.S.E. ELECTROLÍTOS Y CONTANDO ESTE ÚLTIMO (I.S.E.) COMO 3 PRUEBAS.

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13. EL QUIPO DEBERÁ EFECTUAR CORRECCIÓN POLICROMÁTICA NO MENOR A 8 LONGITUDES DE ONDA, PARA TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS ENSAYADAS, ASEGURANDO DE ESTA FORMA QUE LOS RESULTADOS EMITIDOS POR EL EQUIPO SON PRECISOS Y EXACTOS, CONFIANDO QUE SON VALORES REALES AL VERDADERO ESTADO DEL PACIENTE. A ESTE RUBRO LAS CASAS COMERCIALES, DEBEN MOSTRAR PRUEBAS DOCUMENTALES, QUE SU EQUIPO LLEVA A CABO Y EN QUE NÚMERO DE CORRECCIONES POLICROMÁTICAS, YA QUE ENTRE MAYOR NÚMERO DE CORRECCIONES POLICROMÁTICAS EFECTÚE EL EQUIPO, EXISTE MAYOR CONFIABILIDAD EN EL RESULTADO, YA QUE SERÁ PRECISO Y EXACTO.

14. EL EQUIPO DEBERÁ ACEPTAR MUESTRA DE URGENCIAS (STAT) SIN QUE SE DETENGA EL PROCESO DE RUTINA.

15. EL SISTEMA DEL EQUIPO DEBERÁ ACEPTAR Y TENER CAPACIDAD DE CARGA Y DESCARGA CONTINUA DE MUESTRAS Y REACTIVOS.

16. CALIBRACION AUTOMÁTICA DE TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS POR ENSAYAR

17. QUE SE PUEDA CANCELA, AGRUPAR, ORDENAR, CAMBIAR Y AUMENTAR LA LISTA DE TRABAJO, AÚN FUNCIONANDO EL EQUIPO.

18. QUE ACEPTE TUBO PRIMARIO, PUDIENDO O NO PERFORAR EL TAPON, QUE ACEPTE COPILLA, COPA, MICROTUBO O CUALQUIER OTRO DISPOSITIVO PARA CONTENER MUESTRAS Y EN LAS CUALES DEBE QUEDAR ADEHERIDA LA ETIQUETA DE CODIGO DE BARRAS PARA QUE SEA LEIDA POR EL LECTOR DE CODIGO DE BARRAS

19. QUE EL EQUIPO ESTÉ PROVISTO DE CARRUSEL, DISCO, TRACK Ó CUALQUIER OTRO DISPOSITIVO, SIEMPRE Y CUANDO LE SEAN SUMINISTRADAS LAS MUESTRAS AL APARATO EN FORMA CONTINUA POR MEDIO DE UNA BANDA.

20. SENSOR DE NIVEL DE MUESTRA Y AVISO AL OPERADOR.21. SENSOR DE NIVEL Y ESTADO DE REACTIVO CON AVISO AL OPERADOR.22. EL EQUIPO DEBE CONTAR CON ESTACIONES DE LAVADO INDIVIDUAL,

TANTO PARA PIPETA DE MUESTRAS, COMO DE LOS REACTIVOS (1 Y 2)23. CELDAD DE REACCIÓN DE VIDRIO O CUALQUIER MATERIAL SIEMPRE Y

CUANDO SEAN INDIVIDUALES, EN UNA CANTIDAD NO MENOR DE 100 CELDAS, ASEGURANDO DE ESTA FORMA ECONOMIA POR PRUEBA, YA QUE EN CASO DE DAÑO DE ALGUNA O ALGUNAS DE LAS CELDAS, NO SE CAMBIARIA TODO EL CONJUNTO DE LAS MISMAS ESTANDO O NO DAÑADAS.

24. EL SISTEMA DEBE CONTAR CON JERINGAS DE INYECCIÓN, ASEGURANDO DE ESTA FORMA LA CANTIDAD EXACTA DE TOMA DE MUESTRAS Y REACTIVOS, DANDO COMO RESULTADO QUE LOS PROCESOS DE MUESTRAS SEAN PRECISOS , EXACTOS Y REPRODUCIBLES.

25. EL EQUIPO DEBE CONTAR CON DISPOSITIVO DE DETECCIÓN DE COÁGULO Y/O FIBRINA, ASEGURANDO EL DESPERDICIO DE REACTIVOS Y DE MUESTRAS DE PACIENTES, LAS CUALES EN MUCHAS OCASIONES PROCEDEN DE NEONATOS Y/0 PACIENTES DE DIFICIL TOMA DE PRODUCTOS (PACENTES EDEMATIZADOS).

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26. EL EQUIPO DEBE CONTAR CON DISPOSITIVOS PARA REPORTAR EL INDICE ICTERICO

27. EL LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS DEL EQUIPO, NO DEBEN PARAR LA RUTINA DE TRABAJO, SI DICHO CÓDIGO NO ES RECONOCIDO Y ACEPTADO, Ó BIEN NO ACEPTADO Y RECONOCIDO.

SISTEMA INFORMÁTICO.

a) LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA REACTIVOS.b) LECTOR DE CÓDIGO DE BARRAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE

MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO, COPA, COPILLA PEDIÁTRICA, MICROTUBO, ETC. COMPATIBLE CON EL SISTEMA INFÓRMATICO PROPUESTO, CON LA CONDICIÓN QUE ESTOS DISPOSITIVOS CONTENEDORES DE MUESTRAS SE PUEDA ADHERIR LA ETIQUETA DE CÓDIGO DE BARRAS Y SER LEIDO Y PROCESADO POR EL EQUIPO.

c) PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD INTERNO CON GRAFICAS INTEGRADAS.

d) INSCRIPCIÓN DESDE EL PRIMER MES AL PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO PACAL, INDEPENDIENTEMENTE DE QUE LA CASA COMERCIAL CUENTE O NO CON SU CONTROL DE CALIDAD. LAS CASAS LICITANTES DEBERÁN MOSTRAR Y DEMOSTRAR LA CARTA COMPROMISO EN LA PROPUESTA TÉCNICA.

e) LECTOR Y/O SENSOR DE PRUEBAS REALIZADAS DE TODAS Y CADA UNO DE LOS ANALITOS REALIZADOS PARA SU CONTEO, YA QUE SE PAGARÁ A LA CASA COMERCIAL POR PRUEBAS EFECTUADAS, RESTANDO LOS CONTROLES EFECTUADOS.

f) SOFTWARE EN ESPAÑOLg) MANUAL DE OPERADOR INTEGRADO EN ESPAÑOLh) GUIA RÁPIDA DE MANEJO DEL EQUIPO EN ESPAÑOL.i) GUIA RAPIDA Y SOLUCIÓN DE PRIBLEMAS MÁS FRECUENTES DEL

EQUIPO EN ESPAÑOL.j) LISTADO DE ALARMAS FRECUENTES Y EN GENERAL, ASI, COMO, SU

SOLUCIÓN EN ESPAÑOL.k) SISTEMA INTEGRADO ó ADAPTACIÓN EXTERNA DE TRATAMIENTO DE

AGUA RED MUNICIPAL, SI FUERA NECESARIO LA ADAPTACIÓN DE PREFILTROS, FILTROS DE PROFUNDIDAD Y/O SISTEMA DE ÓSMOSIS INVERSA, CON LA FINALIDAD DE OBTENER BUENA CALIDAD DE AGUA PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO.

l) C.PU., MONITOR E IMPRESORA INTEGRADA ó ADICIONAL.m) INTERFASE BIDIRECCIONAL, PARA SISTEMAS INFORMÁTICO CON

IDENTIFICACIÓN, DE MUESTRAS POR CÓDIGO DE BARRAS, EFECTUANDO DIFERENCIACIÓN DE ORINA, L.C.R., GLUCOSA POSPRANDIAL, CURVA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA.

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n) EL EQUIPO DEBE CONTAR CON UN SISTEMA ININTERRUMPIDO DE CORRIENTE, (NO BREAKE) ADICIONAL ó INTEGRADO AL EQUIPO CON 60 MINUTOS DE DURACIÓN.

o) LOS LICITANTES DEBERAN MOSTRAR EN FORMA DOCUMENTAL DE ESTUDIOS OFICIALES, ACERCA DE DESECHOS DEL EQUIPO DE ACUERDO A LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS, NO REACTIVOS, NO TÓXICOS, NO INFLAMABLES Y NO EXPLOSIVOS.

p) LA CASA COMERCIAL DEBERÁ DONAR AL HOSPITAL PARA TRABAJO INTERNO DE LA SECCIÓN CENTRÍFUGA REFRIGERADA, PONIÉNDOSE DE ACUERSO CON EL RESPONSABLE DE LA SECCIÓN ACERCA DE SU CAPACIDAD DE CENTRIFUGADO.

q) LA CASA COMERCIAL DEBERA ADECUAR LA SECCIÓN DE BIOQUÍMICA CLÍNICA PARA SU ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO, PONIÉNDOSE DE ACUERDO CON EL RESPONSABLE DE LA SECCIÓN.

r) LA CASA COMERCIAL DEBERÁ DONAR AL HOSPITAL PARA TRABAJO INTERNO DE LA SECCIÓN, EQUIPO DE AIRE ACONDICIONADO PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO Y TEMPERATURA ÓPTIMA DE TRABAJO, PONIÉNDOSE DE ACUERSO CON EL RESPONSABLE DE LA SECCIÓN.

EL LICITANTE SERA NECESARIO HAGA NOTAR LOS SIGUIENTES PUNTOS.

1. MANTENIMIENTO DIARIO, SEMANAL, QUINCENAL, MENSUAL ETC. DEBERÁ SER PROGRAMADO DESDE EL MÓDULO DE MANDO EN LA COMPUTADORA.

2. MANTENIMIENTO PREVENTIVO CADA 6 MESES, PROGRAMADOS EN FIN DE SEMANA, (SABADO Y/O DOMINGO) UNA VEZ CONCLUIDO EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO, DEMOSTRAR EN FORMA DOCUMENTAL, QUE TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS PROCESADAS EN EL EQUIPO ESTÁN EN CONDICIONES ÓPTIMAS DE TRABAJO, SE DEBERÁ CONTROLAR Y CALIBRAR TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS PROCESADAS EN EL EQUIPO, AL MISMO TIEMPO SE DEBERÁN EFECTUAR PRUEBAS DE PRECISIÓN Y EXACTITUD EN DIEZ OCASIONES REPORTANDO LOS COEFICIENTES DE VARIACIÓN, DESVIACIÓN ESTANDAR Y LA MEDIA DE CADA UNA DE LAS DETERMINACIONES, SIENDO ESTAS PRUEBAS RESPONSABILIDAD DEL PERSONAL CALIFICADO DE LA CASA COMERCIAL.

3. LAS FALLAS DEL EQUIPO Y/O SISTEMA INFORMÁTICO, DEBERAN SER RESUELTAS POR PERSONAL CALIFICADO DE LA EMPRESA EN UN TIEMPO NO MAYOR A 4 HORAS Y DESDE EL MOMENTO QUE SE PRESENTE LOS PROBLEMAS LA CASA COMERCIAL SE HARÁ RESPONSABLE DEL PROCESO DE LAS MUESTRAS EN SU TOTALIDAD, ACLARANDO QUE SI ESTO OCURRE AL INICIO DE LA JORNADA A MAS TARDAR A LAS 9:00 am. LA CASA COMERCIAL RECOGERÁ LAS MUESTRAS PARA PROCESARLAS BAJO SU RESPONSABILIDAD EN EL LABORATORIO DE SU CONFIANZA, CON LA CONDICIÓN DE QUE EL LABORATORIO QUE MAQUILE, DEBERÁ

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MOSTRAR Y DEMOSTRAR POR MEDIO DE CARTAS OFICIALES DE CONTROL DE CALIDAD, NO TENER VALORES MAYORES A 50 DE PIV POR PRUEBA EN LA EVALUACIÓN ANUAL ó UNA EVALUACIÓN SIMILAR DE ACUERDO A LAS UNIDADES QUE SE MANEJEN.

4. ANOTAR EL NÚMERO DE RENGLON CONSECUTIVO DE REACTIVOS Y CONSUMIBLES.

5. ANOTAR LA MARCA Y LA PRESENTACIÓN DE REACTIVOS Y CONSUMIBLES.

6. ANORAR EL RENDIMIENTO ESTIMADO EN EL NÚMERO DE PRUEBAS DE LOS BIENES (REACTIVOS Y CONSUMIBLES), EL EL EQUIPO PROPUESTO.

7. ANOTAR LA ESTABILIDAD DEL REACTIVO O CONSUMIBLE CUANTO ES ABIERTO.

8. ANOTAR LA ESTABILIDAD DEL REACTIVO Y/O CONSUMIBLE CUANDO ESTÉN A BORDO DEL EQUIPO PROPUESTO.

9. ANOTAR EL ORIGEN DE LA FABRICACIÓN DEL REACTIVO Y CONSUMIBLES.10. ANOTAR EL NOMBRE Y MODELO DEL EQUIPO PROPUESTO.11. ANOTAR LA MARCA DEL EQUIPO PROPUESTO.12. ANOTAR EL PAQUETE DE ESTUDIOS PARA QUIMICA CLÍNICA, PARA EL

QUE SE PROPONE EL EQUIPO.13. NOMBRE DE TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS QUE DEBE REALIZAR

EL EQUIPO PROPUESTO.14. NOMBRE DE LA PRUEBA INCLUYENDO EL INSERTO EN ESPAÑOL DE

TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS Y QUE CORRESPONDA EN FORMA EXACTA CON LOS DATOS Y NMBRE DE LA PRUEBA.

15. FUNDAMENTO Y METODOLOGÍA EMPLEADA EN TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS Y QUE CORRESPONDA EXACTAMENTE CON LOS DATOS Y NOMBRE DE LA PRUEBA.

16. SENSIBILIDAD DE TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS.17. LINEARIDAD DE TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS.18. NUMERO DE PUNTOS QUE SE REQUIEREN PARA LA CALIBRACIÓN DE

TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS.19. TIEMPO EXPRESADO EN DÍAS O EN HORAS QUE PERMANECE ESTABLE

LA CURVA DE CALIBRACIÓN DE TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS.20. QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y

CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRES LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTÁN LICITANDO, Y EN QUE PERIÓDO LICITADO Y HASTA EL TÉRMINO EN SU TOTALIDAD DEL CONSUMO DE REACTIVOS, INCLUYENDO PAPEL DE IMPRESIÓN Y CINTA O TONER NECESARIO, TENIENDO EN CONSIDERACIÓN QUE LOS LOTES DE CONTROLES Y CALIBRADORES DEBEN SER DEL MISMO LOTE Y EN CANTIDAD QUE CUBRA POR LO MENOS 1 AÑO.

21. DURACIÓN DEL ANSAYO EXPRESADO EN SEGUNDOS O MINUTOS QUE TARD EL EQUIPO PARA REPORTAR EL RESULTADO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS PRUEBAS.

22. CERTIFICADO DEL CALIDAD DE F.D.A. ó C.E.E. (I.S.O. 9000).23. CESRTIFICADO DE S.E.C.O.F-I.

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24. LAS CASAS COMERCIALES LICITANTES DEBERÁN PROBAR Y COMPROBAR EN FORMA DOCUMENTAL CON CARTAS DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO POR INSTITUCIONES OFICIALES O INSTITUCIONES DE RECONOCIMIENTO COMPROBADO, EN UNA CALIFICACION SIMILAR, CUMPLIEBDO ASÍ, CON LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS EN VIGOR OBLIGATORIAS, ASÍ MISMO, DE ESTA FORMA EVITAR LAS PRUEBAS DE CAMPO Y COMPROBANDO Y ASEGURANDO LA CALIDAD, PRECISIÓN Y EXACTITUD.

25. ANOTAR EL PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE BIENES DE EQUIPO, REACTIVOS Y CONSUMIBLES.

26. COMPROBAR EN FORMA DOCUMENTAL QUE SE TRATA DE UN EQUIPO NUEVO.

PARTIDA 27URIANALISIS – EXAMEN GENERAL DE ORINA

ADQUISICIÓN DE TIRAS DE ORINA PARA REALIZAR EXÁMENES GENERALES DE ORINA EN EL LABORATORIO CENTRAL EN LA SECCIÓN DE URIANALISIS

EXAMEN GENERAL DE ORINA CANTIDAD

MÍNIMA

CANTIDAD

MÁXIMA

PRUEBAS

PARAMETROS 18300 20100 PRUEBAS

DENSIDAD PRUEBAS

PH PRUEBAS

GLUCOSA PRUEBAS

BILIRRUBINA PRUEBAS

CETONAS PRUEBAS

SANGRE PRUEBAS

PROTEINAS PRUEBAS

UROBILINOGENO PRUEBAS

NITRITOS PRUEBAS

LEUCOCITOS PRUEBA

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S

EL EQUIPO DEBERA CONTAR CON LAS CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Y QUÍMICAS QUE

SE ENUMERAN A CONTINUACIÓN, ESTO PARA SATISFACER LAS NECESIDADES DE UN

HOSPITAL REGIONAL DE TERCER NIVEL

1. UN EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO.2. MEDICIÓN DE FOTOMETRIA DE REFLEXIÓN3. CON RENDIMIENTO MINIMO DE 250 TIRAS POR HORA.4. MEDICIÓN MÍNIMA DE 10 PARAMETROS CON ZONA DE COMPENSACIÓN.5. SIN INTERFERENCIA POR ACIDO ASCÓRBICO.6. CON SOFTWARE VERSÁTIL, PARA SELECCIÓN EN LA IMPRESIÓN POR

PACIENTE, AJUSTE DE SENSIBILIDAD Y MEMORIA DE ARCHIVO.7. TERMINAL PARA LECTURA DE SEDIMENTO.8. SIN INTERFERENCIA POR PH ELEVADO, ( ORINAS ALTAMENTE ALCALINA),

EN LA DETERMINACIÓN DE PROTEINAS.9. QUE NO EXISTA INTERFERENCIA POR EL PH, LA DENSIDAD Y PRESENCIA

DE CUERPOS CETÓNICOS DE LA ORINA PARA LA DETERMINACIÓN DE LA GLUCOSA.

10. QUE LOS FACTORES INTERFERENTES QUE AFECTAN EN ENSAYO DE EHRLICH, NO AFECTEN LA DETERMINACIÓN DE UROBILINOGENO.

11. LA CADUCIDAD DE LAS TIRAS REACTIVAS DEBE SER MÍNIMO DE 6 MESES A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE ESTEN ENTREGANDO AL ALMACEN.

12. MANTENIMIENTO LOS 284 DIAS AL AÑO, 24 HORAS AL DIA, CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCIÓN DEL PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS. INCLUYENDO LOS SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS, SUMADOS AL VALOR DE LA PRUEBA.

13. INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS DISPOCIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD E INSCRIPCION AL CONGRESO MEXICANO DE PATOLOGIA CLINICA ANUAL.

14. QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTAN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO, Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO.

15. CON INTERFASE AL SISTEMA DE CÓMPUTO INTERNO DEL HOSPITAL REGIONAL 1° DE OCTUBRE, INCLUYENDO USO DEL PROGRAMA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, CON UNA COMPUTADORA, MONITOR, IMPRESORA Y ESTACION TERMINAL DEL SISTEMA DE COMPUTO Y REGULADOR NO BREAK INCLUIDOS EN EL VALOR DE LA PRUEBA.

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16. CON CENTRIFUGA, REFRIGERADOR PARA CONTROLES (FRIGOBAR), Y MICROSCOPIO CON OCULARES 12X Y OBJETIVOS 10X, 40X Y 100X (INMERSIÓN).

17. CON CONTROL DE CALIDAD INTERNO AUTOMATIZADO (GRÁFICAS).


ENTREGAR BITÁCORA DE MANTENIMIENTO PARA SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS DEL EQUIPO.

SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS, Y CORRECTIVOS, CON UN TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR DE 5 HORAS, ASI MISMO LA ASESORIA TÉCNICA NECESARIA PARA EL MANEJO ADECUADO DEL EQUIPO.

INSCRIPCIÓN A UN CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD E INSCRIPCION AL CONGRESO MEXICANO DE PATOLOGIA CLINICA ANUAL, CON CARTA COMPROMISO, EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS.

QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES, NECESARIOS PARA CORRER LA PRUEBAS REALES QUE SE ESTAN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO, Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, INCLUYENDO EL PAPEL DE IMPRESIÓN, Y LA CINTA O TONER DE LA IMPRESORA.

CON INTERFASE AL SISTEMA DE CÓMPUTO INTERNO DEL LABORATORIO DEL HOSPITAL REGIONAL 1° DE OCTUBRE, INCLUYENDO EL USO DEL PROGRAMA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, CON CPU, MONITOR, IMPRESORA Y REGULADOR NO BREAK, PARA LA TERMINAL DEL SISTEMA DE COMPUTO.

CON CENTRIFUGA, REFRIGERADOR PARA CONTROLES (FRIGOBAR) Y MICROSCOPIO CON OCULARES 12X Y OBJETIVOS 10X, 40X Y 100X (INMERSIÓN).

DEBERA COMPROBAR DOCUMENTALMENTE QUE EL EQUIPO ES NUEVO, NO ARMADO DE PIEZAS DE DIFERENTES EQUIPOS DEL MISMO MODELO.

TODOS LOS MANUALES DEL EQUIPO DEBEN ESTAR EN ESPAÑOL Y ACTUALIZADOS.

PARTIDA 28URIANALISIS – ANALISIS SEMINAL

EQUIPO AUTOMATIZADO PARA ANALISIS DE ESPERMATOZOIDES.

1. QUE COMBINE ELECTRO-ÓPTICA, ALGORITMOS DE COMPUTADORA Y VIDEO MICROSCOPIA.

2. SOFTWARE COMPLETO.

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3. ANÁLISIS DE ESPERMATOZOIDES EN MENOS DE 2 MINUTOS.4. MUESTRE RESULTADOS DE MANERA GRÁFICA.5. RESULTADOS IMPRESOS CON IMÁGENES ADJUNTAS.6. COMPLEMENTADO CON MENU DE INMUNOENSAYO AUTOMATIZADO PARA

ENDOCRINOLOGIA REPRODUCTIVA.7. MANTENIMIENTO LOS 284 DIAS AL AÑO, 24 HORAS AL DIA, CON TIEMPO

DE RESPUESTA Y SOLUCIÓN DEL PROBLEMA NO MAYOR A 5 HORAS. INCLUYENDO LOS SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS, SUMADOS AL VALOR DE LA PRUEBA.

8. INSCRIPCIÓN A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS DISPOCIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD E INSCRIPCIÓN AL CONGRESO NACIONAL DE QUÍMICA CLINICA ANUAL.

9. QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES QUE SE ESTAN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO, Y HASTA EL TÉRMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO.

10. CON INTERFASE AL SISTEMA DE CÓMPUTO INTERNO DEL HOSPITAL REGIONAL 1° DE OCTUBRE, INCLUYENDO USO DEL PROGRAMA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, CON UNA COMPUTADORA, MONITOR, IMPRESORA Y ESTACIÓN TERMINAL DEL SISTEMA DE COMPUTO Y REGULADOR NO BREAK INCLUIDOS EN EL VALOR DE LA PRUEBA.

11. CON CENTRIFUGA Y REFRIGERADOR PARA CONTROLES (FRIGOBAR).12. CON CONTROL DE CALIDAD INTERNO AUTOMATIZADO (GRAFICAS).


ENTREGAR BITACORA DE MANTENIMIENTO PARA SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS DEL EQUIPO.

SERVICIOS PREVENTIVOS CALENDARIZADOS, Y CORRECTIVOS, CON UN TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR DE 5 HORAS, ASI MISMO LA ASESORIA TÉCNICA NECESARIA PARA EL MANEJO ADECUADO DEL EQUIPO.

INSCRIPCIÓN A UN CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD E INSCRIPCION AL CONGRESO NACIONAL DE QUIMICA CLINICA ANUAL, CON CARTA COMPROMISO, EN LAS PROPUESTAS TÉCNICAS.

QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES, NECESARIOS PARA CORRER LA PRUEBAS REALES QUE SE ESTAN LICITANDO Y EN EL PERIODO LICITADO, Y HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, INCLUYENDO EL PAPEL DE IMPRESIÓN, Y LA CINTA O TONER DE LA IMPRESORA

CON INTERFASE AL SISTEMA DE COMPUTO INTERNO DEL LABORATORIO DEL HOSPITAL REGIONAL 1° DE OCTUBRE, INCLUYENDO EL USO DEL

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PROGRAMA, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO, CON CPU, MONITOR, IMPRESORA Y REGULADOR NO BREAK, PARA LA TERMINAL DEL SISTEMA DE COMPUTO.

CON CENTRIFUGA Y REFRIGERADOR PARA CONTROLES (FRIGOBAR) DEBERA COMPROBAR DOCUMENTALMENTE QUE EL EQUIPO ES NUEVO,

NO ARMADO DE PIEZAS DE DIFERENTES EQUIPOS DEL MISMO MODELO. TODOS LOS MANUALES DEL EQUIPO DEBEN ESTAR EN ESPAÑOL Y

ACTUALIZADOS

PARTIDA 29SEROLOGIA Y COLORANTES

REACTIVOS MANUALES, SEROLOGÍA Y COLORANTES

N° PROG

DESCRIPCIÓN CANTIDAD MÍNIMA

CANTIDAD MÁXIMA

UNIDAD

1 ACETONAS 17 18 FRASCO 1 LT2 CRISTAL VIOLETA PARA GRAM 14 16 FRASCO 1 LT3 YODO LUGO PARA GRAM 17 18 FRASCO 1 LT4 SAFRANINA PARA GRAM 18 20 FRASCO 1 LT5 ALCOHOL METILICO 13 14 FRASCO 1 LT6 JABON LIQUIDO NEUTRO PARA

LAVADO DE MATERIAL DEL LABORATORIO LIBRE DE FOSFATOS

32 35

GALON

7ALCOHOL ETÍLICO ABSOLUTO 21 23 FRASCO 1 LT

8 CITRATO TRISODICO 6 8 FRASCO CON 500 GR.

9 EDTA SAL TRIPOTASICA 7 8 FRASCO 500 GR

10 ACEITE DE INMERSIÓN, VISCOSIDAD TIPO A, USO EXCLUSIVO LABORATORIO

12 131 LITRO

11 MEZCLA SULFOCROMICA 2 3 FRASCO 1 LT12 SULFATO DE ZINC 7 8 FRASCO 500

GR13 TINCION DE WRIGHT 2 3 KIT14 TINCION ZIEL NEELSEN 2 2 KIT15 TINCION DIFF QUIK STAIN SET 1 2 FRASCO 500

ml.16 ROTAVIRUS EN HECES POR

INMUNOCROMATOGRAFIA 75 100 PRUEBA

17 AZUL DE METILENO 1 1 FRASCO 50

100


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ml.18 FORMALDEHIDO 37% 1 1 FRASCO 500

ml.19 SANGRE OCULTA DE HECES 4 4 CAJA C/5020 VARILLAS INDICADORAS DE Ph 4 6 CAJA C/10021 SOLUCION STERNHEIMEIR

MALBIN 4 4FRASCO 100 ml.

22 PEROXIDO DE HIDRÓGENO AL 3% 1 1 FRASCO 250

ml.23 DEXTROSA ANHIDRA 11 12 BOTE 500

GRS24 REACTIVO PARA

DETERMINACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO AB-MO HUMANO, ANTI D

7 8

FRASCO 10 ml

25 REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO AB-MO HUMANO, ANTI A

7 8

FRASCO 10 ml

26 REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO AB-MO HUMANO, ANTI B

7 8

FRASCO 10 ml

27 REACTIVO PARA IDENTIFICAR ANTIGENO TIFICO H 9 10 FRASCO

28 REACTIVO PARA IDENTIFICAR ANTIGENOTIFICO O 6 7 FRASCO

29 REACTIVO PARA IDENTIFICAR ANTIGENO PROTEUX OX-19 6 7 FRASCO

30 REACTIVO PARA IDENTIFICAR ANTIGENO PARATIFICO A 5 6 FRASCO

31 REACTIVO PARA IDENTIFICAR ANTIGENO PARATIFICO B 7 8 FRASCO

32 REACTIVO PARA IDENTIFICAR ANTIGENO BRUCELLA ABORTUS 6 7 FRASCO

33 REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE SÍFILIS RPR

340 385PRUEBA

34 REACTIVO PARA DETERMINACIÓN DE SERAMEBA 1 2 EQUIPO C/50

PBAS35 REACTIVO PARA

DETERMINACIÓN DE MONONUCLEOSIS INFECCIOSA, PRUEBA RAPIDA

1 2

EQUIPO C/50 PBAS

101


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36 CONTROLES FEBRILES POSITIVOS 9 10 FRASCO

37 SUERO COOMBS 1 1 FRASCO38 CONTROLES FEBRILES

NEGATIVOS 9 10 FRASCO

39 SENSIDISCOS DE BACITRACINA DE 0.04 U PARA IDENTIFICACIÓN DE STREPTOCOCCUS PYOGENES

12 13

FRASCO C/50

40 SENSIDISCOS DE NEOMICINA DE 30 MICROGRAMOS 17 18 FRASCO C/50

41 SENSIDISCOS DE N OXIDASA (N-N-N-N-TETRAMETIL P FENILESDIAMINA 160 MICROGRAMOS, PARA LA IDENTIFICACIÓN DE NEISSERIA

30 33

FRASCO C/50

42 SENSIDISCOS DE TRIMETOPIM SULFAMETOXASOL 25 MICROGRAMOS

13 14FRASCO C/50

43 SENSIDISCOS PN (CLORURO DE ETIL HIDRO CUPREINA) 21 23 FRASCO C/50

44 SOBRES PARA ANAEROBIOSIS 32 35 CAJA C/10 SOBRES

45 REACTIVO DE EHRLICH (KOVAC) 1 1 FRASCO 30 Ml.

46 RESINA PARA FIJAR TEJIDOS 1 2 LITRO

47 AZUL DE TRIPAN 1 2 FRASCO 500 ML

48 CLORURO DE SODIO CRISTALES 1 2 FRASCO 100

GR49 FRUCTUOSA 1 2 FRASCO 100

GR50 KIT DE REACTIVOS PARA LA

TINCION DE WRIGHT MODIFICADO

3 5KIT C/3 FRASCOS 500 ML C/U

51 KIT DE REACTIVOS PARA LA TINCION CITOQUIMICA DE LEUCEMIAS

1 1 KIT

52 PRUEBA DE EMBARAZO EN ORINA 2 3 EQUIPO C/50

PBAS53 TIRAS REACTIVAS PARA ORINA

PARA LABORATORIO DE URGENCIAS

1100 1200PRUEBAS

54 REACTIVOS PARA LA TINCION 3 5 KITS DE 3

102


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DE WRIGHT MODIFICADO FCOS. DE 500 Ml C/U.

RELACION DE EQUIPO DE CÓMPUTO NECESARIO PARA EL LABORATORIO DE ANALISIS CLINICOS.

SERVIDOR: CANTIDAD (1)

MARCA DELL CON CAPACIDAD DE 2 (DOS ) DISCOS DUROS Y QUEMADOR (FLOPY) 1 EN C /: PARA APLICACION DE SISTEMAS 2 EN D/: PARA RESPALDO Y ALMACENAJE DE INFORMACION AMBOS DE 40 GIJAS.SISTEMA OPERATIVO SERVER 2000MONITOR ULTRA VGAWINDOWS XP.NO BREAK

CITAS Y RECEPCION DE MUESTRAS INTERNAS Y EXTERNAS Y JEFATURA

CANTIDAD (4)

PROCESADOR PEMNTIUM IV A 2 GHZ DISCO DURO DE 40 GB EN RAM WINDOWS XP PAQUETERIA OFFICE TECLADO EN ESPAÑOL MOUSE CON SCROLLMONITOR ULTRA VGA TARJETA DE RED 10/100 PUERTOS: PARALELOS, SERIAL Y USB.NO BREAK

CANTIDAD (3)

IMPRESORA LASSER

CANTIDAD (2)

IMPRESORA DE ETIQUETAS TERMICA.

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LPI- 00637009-009-05

CANTIDAD (2)

LECTORES DE CODIGO DE BARRAS

URGENCIAS

CANTIDAD ( 2 )PROCESADOR PEMNTIUM IV A 2 GHZ DISCO DURO DE 40 GB EN RAM WINDOWS XP TECLADO EN ESPAÑOL MOUSE CON SCROLLMONITOR ULTRA VGA TARJETA DE RED 10/100 PUERTOS: PARALELOS, SERIAL Y USB.IMPRESORA MATRIZ DE PUNTO.NO BREAK

BACTERIOLOGIA

CANTIDAD (1 )PROCESADOR PEMNTIUM IV A 2 GHZ DISCO DURO DE 40 GB EN RAM WINDOWS XP TECLADO EN ESPAÑOL MOUSE CON SCROLLMONITOR ULTRA VGA TARJETA DE RED 10/100 PUERTOS: PARALELOS, SERIAL Y USBIMPRESORA MATRIZ DE PUNTO.NO BREAK

HEMATOLOGIA

CANTIDAD ( 1 )PROCESADOR PEMNTIUM IV A 2 GHZ DISCO DURO DE 40 GB EN RAM WINDOWS XP TECLADO EN ESPAÑOL MOUSE CON SCROLLMONITOR ULTRA VGA TARJETA DE RED 10/100 PUERTOS: PARALELOS, SERIAL Y USB

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LPI- 00637009-009-05

IMPRESORA MATRIZ DE PUNTO.NO BREAK

PRUEBAS ESPECIALES

CANTIDAD ( 1 )PROCESAROR PEMNTIUM IV A 2 GHZ DISCO DURO DE 40 GB EN RAM WINDOWS XP TECLADO EN ESPAÑOL MOUSE CON SCROLLMONITOR ULTRA VGA TARJETA DE RED 10/100 PUERTOS: PARALELOS, SERIAL Y USBIMPRESORA MATRIZ DE PUNTO.NO BREAK

BIOQUIMICA CLINICA

CANTIDAD ( 1 )PROCESADOR PEMNTIUM IV A 2 GHZ DISCO DURO DE 40 GB EN RAM WINDOWS XP TECLADO EN ESPAÑOL MOUSE CON SCROLLMONITOR ULTRA VGA TARJETA DE RED 10/100 PUERTOS: PARALELOS, SERIAL Y USBIMPRESORA MATRIZ DE PUNTO.NO BREAK

URIANALISIS Y PARASITOLOGIA

CANTIDAD ( 1 )

PROCESADOR PEMNTIUM IV A 2 GHZDISCO DURO DE 40 GB EN RAM WINDOWS XP TECLADO EN ESPAÑOL MOUSE CON SCROLLMONITOR ULTRA VGA TARJETA DE RED 10/100 PUERTOS: PARALELOS, SERIAL Y USB

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LPI- 00637009-009-05

IMPRESORA MATRIZ DE PUNTO.

NO BREAK

ALMACEN

CANTIDAD (1)

PROCESADOR PEMNTIUM IV A 2 GHZ DISCO DURO DE 40 GB EN RAM WINDOWS XP PAQUETERIA OFFICE TECLADO EN ESPAÑOL MOUSE CON SCROLLMONITOR ULTRA VGA TARJETA DE RED 10/100 PUERTOS: PARALELOS, SERIAL Y USB.NO BREAKIMPRESORA LASSER

CANTIDAD (1)

SWITCH 16 PUERTOS

NOTAS: TODAS LAS COMPUTADORAS DEBERAN SER COMPATIBLES CON EL PROGRAMA DE LABORATORIO, Y SE DEBERA DE DAR MANTENIMIENTO PREVENTIVO EN EL TIEMPO CORRESPONDIENTE Y CORRECTIVO EN UN LAPSO NO MAXIMO DE 4 HORAS.

EL PROGRAMA DE INTERFACE DEBERA CONTAR CON INFORMACION BIDIRECIONAL, SER COMPATIBLE CON LOS EQUIPOS REQUERIDOS EN EL LABORATORIO.

LABORATORIO DE TERAPIA INTENSIVA

CANTIDAD (1)

PROCESADOR PEMNTIUM IV A 2 GHZ DISCO DURO DE 40 GB EN RAM WINDOWS XP TECLADO EN ESPAÑOL MOUSE CON SCROLLMONITOR ULTRA VGA

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LPI- 00637009-009-05

TARJETA DE RED 10/100 PUERTOS: PARALELOS, SERIAL Y USB.IMPRESORA MATRIZ DE PUNTO.NO BREAK

CANTIDAD ( 6 )

UNIDAD DE MEMORIA INDEPENDIENTE USB DE 256 MB.

NOTA

TODAS LAS COMPUTADORAS NO DEBERAN SER CLONADAS YA QUE ESTO ACORTA LA VIDA UTIL Y OCASIONA PROBLEMAS EN EL SISTEMA, DEBERA INCLUIR ANTIVIRUS EN TODOS LOS HOST.

PARTIDA 30

BANCO DE SANGRE

REACTIVO BANCO DE SANGRE RUBRO I

1.- REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 Y 2 (HIV 1+2) EN SUERO O PLASMA. REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA EL HIV 1+2 . KIT DE REACTIVOS PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA IN VITRO DE ANTICUERPOS FRENTE AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPOS 1 Y/O 2 EN SUERO O PLASMA HUMANO A BASE DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE PROTEINAS RECOMBINATES DE TERCERA GENERACION, MEDIANTE LA TECNOLOGÍA DE QUIMIOLUMINISCENCIA. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 14,000 MÍNIMA 11,900 PRUEBAS.

2.- REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN SUERO O PLASMA.KIT DE REACTIVOS PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA IN VITRO DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B, EN EL SUERO O PLASMA HUMANO, A BASE DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES DE TERCERA GENERACIÓN, MEDIANTE LA TECNOLOGÍA DE QUIMIOLUMINISCENCIA..CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 14,000

MÍNIMA 11,900 PRUEBAS.

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LPI- 00637009-009-05

3.- REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (ANTI-HCV) EN SUERO O PLASMA. REACTIVO PARA LA DETERMINACIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. KIT DE REACTIVOS PARA LA DETECCIÓN CUALITATIVA IN VITRO DE ANTICUERPOS FRENTE AL VIRUS DE LA HEPATITIS C, EN EL SUEROS O PLASMA HUMANOS, A BASE DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE PROTEINAS RECOMBINANTES DE TERCERA GENERACIÓN MEDIANTE LA TECNOLOGÍA DE QUIMIOLUMINSCENCIA.. QUE CONTENGA LOS ANTIGENOS RECOMBINANTES C22-3, C-200 Y NSS. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 14,000 MÍNIMA 11,900 PRUEBAS.

4.- REACTIVO PARA LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS CONFIRMATORIAS PARA LA HEPATITIS B. KIT DE REACTIVOS PARA LA CONFIRMACIÓN DE LA PRESENCIA DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B, EN EL SUERO Y PLASMA HUMANO, MEDIANTE LA TECNOLOGIA DE QUIMIOLUMINSCENCIA . CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 200 MÍNIMA 100 PRUEBAS.

5.- REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS ANTITREPONEMA CRUZI EN SUEROS O PLASMA.MEDIANTE EL METODO DE ELISA EN MICROPLACAS. EL EQUIPO CUENTA CON POCILLOS RECUBIERTOS CON ANTIGENOS ESTRUCTURALES PURIFICADOS DE TREPONEMA CRUZI INMUNODOMINANTES, EL REACTIVO CONTIENE TANTO CONTROL POSITIVO INACTIVADO Y ESTABILIZADOR DE BAJO TITULO, CONTROL NEGATIVO NO REACTIVO ESTABILIZADO E INACTIVADO LISTO PARA SU USO. EL REACTIVO CONTIENE SU PROPIO BUFFER DE DILACIÓN ASI COMO SU CONGOJADO CONCENTRADO 10X DE ANTICUERPO MONOCLONAL ANTITREPONEMA IgG HUMANO MARCADO CON PEROXIDASA ESTABILIZADO CON SOLUCION PROTEICA, EL SUSTRATO ESTA FORMADO POR UNA SOLUCION DE TBM (TRETAMEL TIBENCIDINA), SOLUCION DE PARO (ACIDO SULFURICO IMO/I) DE .AGUA DESTILADA LISTO PARA SU USO. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 14,000

MÍNIMA 11,900 PRUEBAS.

SE SOLICITARAN LOS SIGUIENTES CONSUMIBLES EN LAS CANTIDADES ADECUADAS

PARA EL TERMINO TOTAL DE LAS PRUEBAS DEMANDADAS.

DESCRIPCION PRESENTACIÓNCANTIDAD REQUERIDA

TOTAL

ANTI-HBC 1 x 2.2 ml 1 POR MES POR 11

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LPI- 00637009-009-05

CALIBRATORS EQUIPO

HBSAG CALIBRATORS 1X2 ml1 POR MES POR EQUIPO 11

ANTI-HIV 1+2 CALIBRATORS 1X2 ml

1 POR MES POR EQUIPO 11

ANTI-HCV CALIBRATORS 1X2 ml


DESCRIPCION PRESENTACIÓN CANTIDAD REQUERIDA TOTAL

ANTI-HIV 1/2 CONTROLS

3 juegos de controles 1, 2 y 3 liofilizados, con volumen de reconstitución de 1ml.

4 POR MES POR EQUIPO

44

HBSAG ASSAY CONTROLS

3 juegos de controles 1 y 2 liofilizados, con volumen de reconstitución de 1.6 ml.

4 POR MES POR EQUIPO

44

ANTI-HCV CONTROLS

3 juegos de controles 1 y 2 liofilizados, con volumen de reconstitución de 1ml.


ANTI-HBC CONTROLS

3 juegos de controles 1 y 2 de 1ml.


CONSUMIBLES

DESCRIPCION PRESENTACIÓNCANTIDAD REQUERIDA TOTAL

SIGNAL REAGENT Caja con 2 x 28ml PARA 400 ACTUACIONES 140 EQ.

MICRO CONTAINER ADAPTER Caja con 10 OCASIONAL 1 LIQUID WASTE BOTTLE 1 pieza OCASIONAL 1 MAINTENANCE PACK Caja con 1 1 KIT POR MES 11 ECI DESSICANT Caja con 1 OCASIONAL 1 VAPOR ADSORPTION Caja con 1 1 POR CADA DOS 5

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CARTRIDGE MESES UNIVERSAL SAMPLE TRAY 1 pieza OCASIONAL 1 REAGENT PACK STORAGE BOX 1 pieza OCASIONAL 1HIGH SAMPLE DILUENT B REAGENT

Kit con 100 pocillos y 21.6 ml de Dil. B OCASIONAL 1

UNIVERSAL WASH REAGENT (2X5L) 2 x 5 L PARA 1100 PBS 51Puntas desechables paq. 1000 Caja con 1000

UNA PUNTA POR DONADOR 56

SYSTEM CLEANING SOLUTION Botella con 1 L 1 POR EQUIPO 1ADAPTADORD TUBOS 13X100 MTP JG Caja con 10 1 POR EQUIPO 1COPAS P/ MICROMUESTRA PAQ 4000

Caja con 4 bolsas de 1000 pzas. C/U

COMO SE REQUIERA (PARA CONTROLES Y MICROMUESTRAS) 1

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS DEL EQUIPO EN COMODATO PARA SEROLOGIA :

ANALIZADOR AUTOMATIZADO PARA INMUNOANALISIS MULTIPARAMETRICO CON ACCESO ALEATORIO Y CONTINUO EN MUESTRAS, CONTROLES, REACTIVOS Y CALIBRADORES, SIN PAUSAS NI BLOQUEOS O INTERRUPCIONES, INCLUIDAS LAS MUESTRAS URGENTES

PRINCIPIO DE MEDICION: QUIMIOLUMINISCENCIA.

QUE TENGA UNA VEOLOCIDAD DE PROCESO POR HORA NO MENOS DE 90 PRUEBAS.

QUE CUENTE CON UNA DISPENSACION AUTOMATICA DE MUESTRAS Y REACTIVOS.

QUE EL VOLUMEN DE MUESTRAS NO SEA MAYOR A 90 MICROLITROS.

PARA EL USO DE MUESTRAS EN TUBO PRIMARIO O COPA.

QUE EL REACTIVO ESTE LISTO PARA USARSE.

QUE CUENTE CON REFRIGERACIÓN A BORDO PARA REACTIVOS.

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LPI- 00637009-009-05

QUE CUENTE CON UNA CAPACIDAD DE PRUEBAS A BORDO DE HASTA 2000

QUE ELABORE CURVAS DE CALIBRACIÓN ESTABLES A 28 DIAS COMO MINIMO.

QUE INCLUYA SENSOR DE NIVEL DE LIQUIDO CON CAPACIDAD DE DETECCIÓN DE COAGULO.

QUE TENGA PROCESO REAL DE MUESTRAS URGENTES (STAT)

QUE INCLUYA CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO EN DOS NIVELES CON GRAFICAS DE LEVIN JENNINGS

QUE TENGA LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA MUESTRAS Y REACTIVOS.

QUE INCLUYA TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LA REALIZACIÓN DE LAS PRUEBAS SEROLOGICAS.

QUE EL EQUIPO CUENTE CON LA CAPACIDAD DE SER INTERFASADO AL SISTEMA INFORMATICO DE CONTROL

QUE LA METODOLOGÍA SEA A BASE DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE PROTEINAS RECOMBINANTES DE TERCERA GENERACIÓN CON SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD EQUIVALENTE A RIA.

LOS REACTIVOS HIV, HCV, HbsAG Y HbsAg CONFIRMATORIA DEBERAN SER DE LA MISMA MARCA (ORTHON DIAGNOSTICS).

QUE LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETA CON LA INSTALACION DE UN UN SOFTWARE DE ADMINISTRACIÓN DE BANCOS DE SANGRE.

ASI COMO HARDWARE CORRESPONDIENTE EN LO QUE SE REFIERE A ESTA PARTIDA.

SE DEBERA ENTREGAR MATERIAL DE CONSUMO Y CONTROLES, CALIBRADORES Y/O SOLUCIONES DE LIMPIEZA EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA EL NUMERO TOTAL DE PRUEBAS SOLICITADAS.

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETERA POR ESCRITO AL MANTENIMIENTO PREVENTIVO 2 VECES AL AÑO Y CORRECTIVO CUANTAS VECES SE REQUIERA CON UN TIEMPO DE RESPUESTA NO MAYIOR A 24 HRS A PARTIR DEL MOMENTO DEL REPORTE.

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LPI- 00637009-009-05

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETERA DURANTE LA VIGENCIA DEL CONTRATO EN COMODATO A INSTALAR UN SISTEMA DE INFORMÁTICA (ADMINISTRADOR DE BANCO DE SANGRE) QUE INCLUYA COMPUTADORA E IMPRESORA PARA ADMISIÓN ASI COMO EL HARDWARE NECESARIO PARA LAS DIFERENTES AREAS. EL SOFTWARE CONTARA CON LA CAPACIDAD DE PODERSE INTERFASAR CON LAS DIFERENTES SECCIONES O SISTEMAS IMPLEMENTADOS EN EL BANCO DE SANGRE.

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETE EN CASO DE QUE SEA NECESARIO A CUBRIR SIN COSTO ALGUNO TODOS LOS CONSUMIBLES QUE SE REQUIERA PARA EL TERMINO TOTAL DE LAS PRUEBAS COTIZADAS.

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETERA A LA INSTALACIÓN DEL EQUIPO EN LAS CONDICIONES QUE EL HOSPITAL REQUIERA ABSORBIENDO CUALQUIER COSTO QUE SEA NECESARIO, ASIMISMO SE IMPARTIRA LA CAPACITACION AL PERSONAL DE LOS TURNOS QUE EL HOSPITAL CONSIDERE PERTINENTES SIN COSTO ALGUNO.

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETERA A ENTREGAR UN EQUIPO DE VANGUARDIA Y MANUFACTURA RECIENTE.

RUBRO II: SEROLOGIA INFECCIOSA II

1.- REACTIVO PARA LA CONFIRMACIÓN DE ANTICUERPOS ANTI HIV 1+2: PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-VIH TIPO 1 Y TIPO 2, INCLUYENDO GRUPO “O”. CONTIENE ENSAYO DE INMUNOBLOT CUALITATIVO IN VITRO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANTICUERPOS IgG EN SUERO O PLASMA HUMANO DIRIGIDO COMO LOS ANTIGENOS DEL HIV-1. EL REACTIVO CONTIENE LAS PRINCIPALES PROTEINAS DE VIH 1 Y VIH 2, OBTENIDAS EN FORMA RECOMBINANTE O MEDIANTE PEPTIDOS SINTÉTICOS. LAS TIRAS DEL REACTIVO CONTIENEN CONTROLES INTERNOS QUE VALIDEN LA ADICION DESDE MUESTRAS Y REACTIVOS DE LA PRUEBA. TODOS LOS REACTIVOS ESTAN EN FORMA LIQUIDA PARA EVITAR DESPERDICIO Y CUENTAN CON CONTROL NEGATIVO Y POSITIVO ASÍ COMO ANEXA PATRON PARA VALORACIÓN E INTERPRETACIÓN DE LA PRUEBA. EL TIEMPO DE PROCESAMIENTO DE LA PRUEBA ES DE TRES HORAS Y MEDIA CON OPCION DE INCUBACIÓN DE 18 A 24 HORAS. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 48

MÍNIMA 24 PRUEBAS.

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LPI- 00637009-009-05

2.- REACTIVOS PARA LA CONFIRMACIÓN DE HCV: CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DE REACTIVO PARA PRUEBA CONFIRMATORIA DE HCV : INMUNOENSAYO ENZIMATICO CUALITATIVO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS FRENTE AL VIRUS DEL HCV CONTIENEN LOS SIGUIENTES ANTIGENOS RECOMBINANTES C33C Y NS5 Y LOS SIGUIENTS PEPTIDOS SINTÉTICOS c1p, 5-1-1p y c22p, ESPECIFICO PARA LAS MUESTRAS DE SUERO O PLASMA QUE SEAN REPETIDAMENTE REACTIVAS, CON LOS PROCEDIMIENTOS APROBADOS DE DETECCIÓN ANTI HCV. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 60 MÍNIMA 30 PRUEBAS.

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETE EN CASO DE QUE SE REQUIERA A ENTREGAR ALGUN CONSUMIBLE SIN COSTO ALGUNO PARA EL HOSPITAL.

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETERA A IMPARTIR LA CAPACITACION AL PERSONAL DE LOS TURNOS QUE EL HOSPITAL CONSIDERE PERTINENTES SIN COSTO ALGUNO.

RUBRO III: CONTADOR HEMATOLÓGICO AUTOMATICOESPECIFICACIONES TECNICAS:

1.- ENVASE DE DILUYENTE EN PRESENTACION 20 LITROS, CON RENDIMIENTO DE 680 PRUEBAS. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 13 ENVASE MÍNIMA 11 ENVASES

2.- ENVASE DE HEMOLIZANTE EN PRESENTACIÓN DE 500ML CON RENDIMIENTO DE 700 PRUEBAS CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 17 MÍNIMA 14.

3.- ENVASE DESPROTEINIZANTE EN PRESENTACIÓN DE 5 LITROS CON RENDIMIENTO DE 185 CICLOS CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 72 MÍNIMA 60

4.- CONTROLES CAJA CON 3 VIALES

CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 42 MÍNIMA 36.

LA EMPRESA GANADORA SE DEBERA COMPROMETER INSTALAR EN COMODATO UN CONTADOR HEMATOLÓGICO AUTOMATICO CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS

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LPI- 00637009-009-05

QUE CUENTE CON FUNCIÓN DE LAVADO AUTOMÁTICO DE LA AGUJA DE MUESTREO.

QUE LA AGUJA DE MUESTREO SE LAVE AUTOMÁTICAMENTE DESPUÉS DE LA SUCCIÓN DE LA MUESTRA, SIN ESTAR EN CONTACTO CON LA SANGRE DIRECTAMENTE. SIN CONTAMINACIÓN O ERROR POR LIMPIADO MANUAL.

QUE TODOS LOS AJUSTES SE REALIZEN POR MEDIO DEL “TOUCH SCREEN”

QUE EL MANEJO DE LA PANTALLA PERMITA AJUSTAR LAS FUNCIONES COMO INICIALIZACIÓN, CONDICIONES DE MEDICIÓN, Y LA LIMPIEZA FÁCIL Y RÁPIDA DEL SISTEMA HIDRÁULICO

QUE CUENTE CON UN SISTEMA DE MONITOREO INTEGRADO.

QUE EL DESEMPEÑO ESTE GARANTIZADO CON UN SISTEMA DE CONTROL Y MONITOREO QUE PREVIENGA LA OBSTRUCCIÓN EN EL DETECTOR Y VERIFICA LAS CONDICIONES DEL SISTEMA HIDRÁULICO Y LOS VALORES DE LOS PARÁMETROS MEDIDOS.

QUE EL FUNDAMENTO DE MEDICIÓN SEA EL SIGUIENTE:CELULAS SANGUÍNEAS REGISTRO ELECTRICO

HGB COLORIMETRIA

QUE INCLUYA LAS SIGUIENTES ESPECIFICACIONES :IMPRESORA TERMICAPANTALLA LCD DE MATRIZ ACTIVAFUENTE DE PODE AC 100V/220V+-10%CONSUMO DE PODER 180 VA

DIMENSIONES 33 MM ANCHO/380 MM LARGO/449MM ALTOPESO 19.5 KG.

QUE INCLUYA LOS SIGUIENTES ACCESORIOS1 PZA TUBO CONECTOR PARA DILUYENTE

1 CAJA SOLUCIÓN DILUYENTE 5L1 PZA TUBO CONECTOR PARA SOLUCIÓN DE LAVADO1 BOTELLA SOLUCIÓN DE LAVADO M-6 2L 1 BOTELLA REACTIVO HEMOLIZANTE, 500L1 SET BOTE CON SENSOR DE LIQUIDO DE DESECHO2 PZAS FUSIBLE DE REPUESTO 3º1 ROLLO PAPEL TÉRMICO PARA IMPRESORA1 PZA CABLE DE ALIMENTACIÓN

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LPI- 00637009-009-05

3 PIEZAS BOMBA PERISTÁLTICA1 COPIA INSTRUCTIVO LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETERA POR ESCRITO A DAR EL MANTENIMIENTO PREVENTIVO 2 VECES POR AÑO Y CORRECTIVO CUANTAS VECES SEA NECESARIO.

LA ASISTENCIA TECNICA PARA RESOLUCION DE PROBLEMAS CON EL INSTRUMENTO SERA EN UN LAPSO NO MAYOR A 4 HORAS A PARTIR DE HABERSE EMITIDO EL REPORTE

LA EMPRESA GANADORA SE COMPROMETERA A LA INSTALACIÓN DEL EQUIPO EN LAS CONDICIONES QUE EL HOSPITAL REQUIERA ABSORBIENDO CUALQUIER COSTO QUE SEA NECESARIO, ASIMISMO SE IMPARTIRA LA CAPACITACION AL PERSONAL DE LOS TURNOS QUE EL BANCO DE SANGRECONSIDERE PERTINENTES SIN COSTO ALGUNO

LA EMPRESA GANADORA GARANTIZARA QUE EL EQUIPO SEA DE TECNOLOGÍA DE VANGUARDIA Y DE RECIENTE MANUFACTURACION

RUBRO IV: PRUEBAS DE HEMOCOMPATIBILIDAD Y SEROLOGIA INFECCIOSA QUE NO REQUIEREN EQUIPO EN COMODATO:

ANTISUEROS:

1.- ANTI-A ANTI SUERO. MONOCLONALES EN PRESENTACIÓN DE FRASCO DE 10ML, CON CUENTAGOTAS. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 334

MÍNIMA 278 FRASCOS. 2.- ANTI-B. ANTI SUERO. MONOCLONALES EN PRESENTACIÓN DE FRASCO DE 10ML, CON CUENTAGOTAS. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 413 MÍNIMA 344 FRASCOS. 3.- ANTI-AB ANTI SUERO. MONOCLONALES EN PRESENTACIÓN DE FRASCO DE 10ML, CON CUENTAGOTAS. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 355

MÍNIMA 296 FRASCOS. 4.- ANTI-D- ANTI SUERO. MONOCLONALES EN PRESENTACIÓN DE FRASCO DE 10ML, CON CUENTAGOTAS. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 400

MÍNIMA 334 FRASCOS. 5.- SUERO DE COOMBS. REACTIVO MONOCLONAL, ANTI IGG-C3D (POLI ESPECÍFICO) PARA LAS PRUEBAS DE ANTIGLOBULINA DIRECTA E INDIRECTA EN PRESENTACIÓN DE FRASCO DE 10ML CON CUENTAGOTAS.

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CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 184 MÍNIMA 153.

6.- ALBÚMINA BOVINA. SOLUCIÓN DE ALBÚMINA BOVINA AL 22% EN PRESENTACIÓN DE FRASCO 10ML CON CUENTAGOTAS. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 184

MÍNIMA 153.

7.- LECTINA A-1: REACTIVOS HEMOCLASIFICADOR FRASCO CON 2 ML. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 173

MÍNIMA 144 FRASCOS.

FENOTIPOS

8.- ANTI C. FRACOS DE 2 ML. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 16 // MÍNIMA 13 FRASCOS.

9.- ANTI c. FRACOS DE 2 ML CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 16 // MÍNIMA 13 FRASCOS.

10.- ANTI E. FRASCO DE 2 ML.. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 16 // 13 MÍNIMA 13 FRASCOS.

11.- ANTI-e. FRASCO DE 2 ML. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 16 // 13 MÍNIMA 13 FRASCOS.

MICRO COLUMNAS DE GEL PARA PRUEBA DE HEMOCOMPATIBILIDAD .

EQUIPO CON CON 48 TARJETAS CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 48 EQUIPOS

MÍNIMA 36.

ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL SISTEMA DE MICROCOLUMNAS DE GEL PARA REALIZAR LAS PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD Y EL RASTREO E IDENTIFICACION DE ANTICUERPOS IRREGULARES:

TARJETAS CON UN MÍNIMO DE 8 MICRO COLUMNAS DE GEL. MICRO COLUMNAS COMPUESTAS POR GEL DE SEPHADEX.

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MICRO COLUMNAS COMPUESTAS CON SUERO DE COOMBS POLIESPECIFICO ANTI IGG. C3D

QUE EL REACTIVO CUENTE CON UN DILUYENTE CON BAJA FUERZA IÓNICA Y QUE EMPLEE UN TIEMPO DE INCUBACIÓN MÁXIMO DE 15 MINUTOS BAJO UNA TEMPERATURA DE 37ºC

DIANASOL 2. PUNTAS AMARILLAS CON CORONAPUNTAS AZULES CON CORONA.

LA EMPRESA GANADORA SE DEBERA COMPROMETER A INSTALAR EN CALIDAD DE COMODATO LOS SIGUIENTES EQUIPOS:

ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL SISTEMA PARA MICROCOLUMNAS EN GEL:

CENTRIFUGA PROGRAMADA PARA 24 TARJETAS (192 PRUEBAS) INCUBADOR CON CRONOMETRO Y ALARMA INTEGRADOS PARA 24

TARJETAS (192 PRUEBAS) PIPETAS AUTOMÁTICAS DE VOLUMEN FIJO DE 500UL Y 50UL. PIPETA AUTOMÁTICA DE VOLUMEN VARIABLE DE 5 A 40UL. GRADILLA DE TRABAJO PARA TUBOS Y MICRO COLUMNAS DE GEL. EL TIEMPO DE INCUBACIÓN DE LA PRUEBA NO DEBERA SER MAYOR DE

15 MIN., A 37º C. EL EQUIPO DEBERA SER CONECTADO AL SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN

DE BANCO DE SANGRE MEDIANTE UNA INTERFACE

LA EMPRESA GANADORA SE DEBERA COMPROMETER AL MANTENIMIENTO PREVENTIVO MINIMO 2 VECES AL AÑOY CORRECTIVO CUANTAS VECES SEA NECESARIO.

PROGRAMA DE MANTENIMIENTO CORRECTIVOLA ASISTENCIA TECNICA PARA RESOLUCION DE PROBLEMAS CON EL INSTRUMENTO SERA EN UN LAPSO NO MAYOR A 4 HORAS A PARTIR DE HABESE REALIZADO EL REPORTE.

SE DEBERA COMPROMETER A LA INSTALACIÓN DE LOS EQUIPOS EN LAS CONDICIONES QUE EL HOSPITAL REQUIERA ABSORBIENDO CUALQUIER COSTO QUE SEA NECESARIO, ASIMISMO SE IMPARTIRA LA CAPACITACION AL PERSONAL DE LOS TURNOS QUE EL HOSPITAL CONSIDERE PERTINENTES SIN COSTO ALGUNO

LA EMPRESA GANADORA DEBERA GARANTIZAR QUE LOS EQUIPOS SEAN DE

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TECNOLOGÍA DE VANGUARDIA Y DE RECIENTE MANUFACTURACION

13.- REACTIVO PARA LA IDENTIFICACIÓN DE REAGINAS LUÉTICAS REACTIVO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTITREPONEMA PALLIDUM EN SUERO O PLASMA MEDIANTE UNA PRUEBA DE FLOCULACIÓN EN PORTAOBJETO, QUE INCLUYE CONTROLES POSITIVOS Y NEGATIVOS. CANTIDAD SOLICITADA MÁXIMA 20 EQUIPOS

MINIMO 17

RUBRO V: REACTIVO PARA PRUEBAS HISTOCOMPATIBILIDAD:

Descripción Presentación Cantidad CantidadMÍNIMA MÁXIMA

Pruebas Cruzadas

Microplaca Terazaky: Nunc Microwell MiniTrays: Charolas de 72 pozos de perfil bajo con con tapa, pozos de forma cónica de 10 ml.

100 placas. 2 3

Complemento de Conejo HLA-ABC. Liofilizado 10 x 3 ml 4 5HLA Control Negativo: Pool de suero humano liofilizado 0.5 ml 4 5

HLA ABC positivo -ALS: Liofilizado 0.5 ml 4 5Lymphokwik T y B: Solución de anticuerpos monoclonales separadora de linfocitos T y B. 25 pbs. 5 6

DTT (DL- Dithiothreitol): Grado Biología Molecular libre de RNAsa 100 ul 60 72

Terasaki StainFix (Formalina): Mezcla de Eosina Y y Formol 500 ml 1 2

RPMI-1640 C/glutamina y NaHCO3 100 ml 12 15Determinación de HLA-AB/DR/DQ por SSP Unitray que incluya software de interpretación con códigos NMDP

10 placas / 10 det. 12 15

Marcadores para PCR, 50-2,000 bp, con buffer para carga 6X. 250 ul 18 22

Agarosa 100 gr 2 fcos. 3 fcos. Buffer TBE 1 pza 2 3

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Kit de Aislamiento para DNA 1 x 50 det. 3 4

Sol. Bromuro de Etidio 10M 5 gr. 1 2

Taq DNA Polimerasa rcc 500 unidades 12 15Aceite Mineral para Biología Molecular 12 ml 5 6Ficoll Hypaque plus 6 x 100 ml 1 2Isopropanol 1 lt 1 2Etanol Absoluto 1lt 1 2

ANEXO 2

CEDULAS DE DESCRIPCIÓN

El Anexo 2 de estas bases, se integra por las Cédulas de Descripción de cada uno de

los bienes relacionados en el Anexo 1, las cuales se apegan exactamente a las

descripciones y especificaciones técnicas.

Dichas Cédulas Descriptivas deberán ser debidamente requisitadas por los licitantes

para cada una de las propuestas ofertadas y se adjuntarán al Anexo No. 8 de estas

bases denominado “Cédula de Propuesta Técnica” correspondiente.

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ANEXO 3

CÉDULA DE ENTREGA DE DOCUMENTOS

Nombre de la empresa:DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA

No. Documento Cumple1.a

Cédula de entrega de documentos (Anexo 3). Si ( ) No ( )

2.b

Original (para cotejo) y copia de identificación oficial vigente de quien firma las proposiciones, quien deberá contar con facultades de administración y/o dominio, o poder especial para actos de licitación pública. Los licitantes que hubieren participado a través de medios remotos de comunicación electrónica deberán utilizar el medio de comunicación electrónica previamente certificado por la S.F.P.

Si ( ) No ( )

3.3

Currículum Vitae de la empresa licitante firmado por el representante legal de la empresa Bajo protesta de Decir Verdad.

Si ( ) No ( )

4.4

Declaración por escrito Bajo Protesta de Decir Verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos del artículo 50 de la Ley, conforme al Anexo 5 de estas bases.

Si ( ) No ( )

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5.5

Copia del recibo que expide el Instituto o COMPRANET, por concepto de la compra de bases de esta licitación. Para el caso de licitantes que opten por participar a través de medios remotos de comunicación electrónica, podrán remitir su recibo de pago de bases como imagen tipo JPG o GIF (con características y especificaciones claras).

Si ( ) No ( )

6.6

Escrito de integridad en el que manifieste Bajo protesta de Decir Verdad que por sí mismo o a través de interpósita persona se abstendrá de adoptar conductas, para que los servidores públicos del Instituto induzcan o alteren las evaluaciones de las propuestas, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones ventajosas con relación a los demás licitantes.

Si ( ) No ( )

7.7

Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad en el que manifieste que el domicilio consignado en sus propuestas será el lugar donde el Licitante recibirá toda clase de notificaciones que resulten de los actos y contratos que celebren de conformidad con la Ley y el Reglamento.

Si ( ) No ( )

8.8

Carta de conformidad y de aceptación de las presentes bases, sus anexos y en su caso de las modificaciones, derivadas de la junta o juntas de aclaración al contenido de las bases.

Si ( ) No ( )

9.9

Escrito en el que manifieste Bajo Protesta de Decir Verdad que por su conducto no participan en el presente procedimiento de licitación , personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la S.F.P. , con el propósito de evadir los efectos de la inhabilitación, tomando en consideración , entre otros, los supuestos siguientes:

a) Personas morales en cuyo capital social participen personas físicas o morales que se

Si ( ) No ( )

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encuentren inhabilitadas por resolución de la S.F.P.

b) Personas morales que en su capital social participen personas morales en cuyo capital social, a su vez, participen personas físicas o morales que se encuentren inhabilitadas por resolución de la S.F.P.

c) Personas físicas que participen en el capital social de personas morales que se encuentren inhabilitadas.

PROPUESTA TÉCNICA10.1

Resumen de Propuestas Técnicas (Anexo 6)..

Si ( ) No ( )

11.1

Cédula (s) de Propuesta Técnica (Anexo 7). Si ( ) No ( )

12.1

Catálogos técnicos en originales de cada uno de los Equipos ofertados en idioma español o traducción al español legible.

Si ( ) No ( )

13.1

Certificado de Registro de la Secretaría de Salud de cada producto propuesto.

Si ( ) No ( )

14.1

Carta de Cumplimiento de Lugar y Tiempo de la entrega de las Sustancias Químicas y Reactivos de Laboratorio. (Anexo 8).

Si ( ) No ( )

15.1

Escrito en donde el Licitante manifieste que durante el período de garantía del Proveedor, deberá atender las fallas que presente el Servicio de los equipos y las sustancias químicas ya sean de origen ó vicios ocultos sin costo alguno para el

Si ( ) No ( )

122


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Hospital Regional 1º. de Octubre. Los reportes de falla deberán ser atendidos en un plazo no mayor a 04 horas (Anexo 9).

16.1

Escrito en papel membreteado Bajo Protesta de Decir Verdad que cuenta con los equipos de laboratorio necesarios para garantizar la demanda de bienes del hospital, mismos que en caso de ser adjudicado, proporcionará sin costo alguno al hospital de conforme a lo establecido en el Anexo 1 de estas bases, así como hacer mención de los datos de laboratorio que propone para la realización de los estudios, en caso de contingencia sin cargo para el hospital.

Si ( ) No ( )

17.1

Póliza de garantía a la que hace referencia el numeral 4.8 de estas bases.

Si ( ) No ( )

18.En caso de que el licitante sea el fabricante de los bienes, escrito en el que manifieste bajo protesta de decir verdad, que cuenta con la capacidad de producción suficiente para garantizar las adjudicaciones que se deriven de esta licitación.

Si ( ) No ( )

19.En caso de que el licitante sea distribuidor, deberá presentar carta del fabricante, por medio de la cual manifieste bajo protesta de decir verdad que respalda la proposición del distribuidor y le garantiza el abasto suficiente para que a su vez pueda cumplir con las adjudicaciones que se deriven de esta Licitación, debiendo contener el número que identifica a esta licitación y las partidas que respalda, así como la marca de los mismos. Para el caso de aquellos licitantes que a su elección opten por el envío de sus propuestas por medios remotos de comunicación electrónica, deberán remitir el escrito del fabricante utilizando los archivos de imagen tipo JPG o GIF (con características o especificaciones claras)

Si ( ) No ( )

20.Escrito del licitante en el que manifieste, bajo Si ( ) No ( )

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protesta de decir verdad las normas de calidad con las que cuentan los bienes ofertados, o bien que estos cumplen con las características y especificaciones señaladas en estas bases.

21.Escrito del licitante bajo protesta de decir verdad mediante el cual acredite su personalidad jurídica, o bien el formato, debidamente requisitado, del Anexo 4 de estas bases.

Si ( ) No ( )

22.Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad que el Licitante en caso de resultar ganador se compromete a proporcionar los consumibles requeridos para las pruebas de laboratorio de los equipos entregados en comodato.

Si ( ) No ( )

23.Escrito Bajo Protesta de Decir Verdad que en caso de resultar ganador se compromete a instalar interfase, entre su equipo y el software de conformidad a lo establecido en el Anexo 2.

PROPUESTA ECONÓMICA24.1

Cédula de la propuesta económica, según Anexo 10 de estas bases.

Si ( ) No ( )

25.1

Resumen de cotizaciones, según Anexo 11 de estas bases.

Si ( ) No ( )

26. En papel membreteado y/o identificado con la razón social de la empresa y con la firma autógrafa del representante legal la vigencia de la propuesta económica. Y en caso de que resulte ganador se compromete a mantener la vigencia de la propuesta económica hasta el fin de la prestación del Servicio. (Anexo 12).

Si ( ) No ( )

27. En papel membreteado y/o identificado con la Si ( ) No ( )

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razón social de la empresa y con firma autógrafa del representante legal la carta de precios fijos durante la vigencia de la propuesta económica. Y en el caso de que resulte ganador se compromete a mantener los precios fijos hasta el fin de la prestación del Servicio. (Anexo 13).

__________________________________________

Nombre, Firma y Cargo del Representante Legal.

Sello de la Empresa

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Anexo 4

Formato para la acreditación de la personalidad jurídica del licitante

________________(nombre)_______________, manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad, que Todos los datos aquí asentados, son ciertos y han sido verificados, así como que cuento con las facultades suficientes para suscribir la Propuesta en la presente Licitación Pública Internacional a nombre y representación de: ____(persona física o moral)______________

No: de Licitación: _________________________

Registro Federal de Contribuyentes:

Domicilio:Calle y número: Delegación o Municipio:

Colonia:

Código postal: Entidad Federativa:

Teléfonos: Fax:

Correo electrónico:

Número de escritura pública en la que Consta su Acta constitutiva:

Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Relación de accionistas:Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre (s):

Descripción del objeto social:

Reformas al Acta constitutiva:

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:

Escritura pública número: Fecha:

Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se otorgó:

Lugar y fechaProtesto lo necesario

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Anexo 5

Escrito bajo protesta de decir verdad de no encontrarse en alguno de los supuestos del artículo 50 de la ley. y Articulo 8 fracción XX de la

Ley Federal de Responsabilidades Administrativas de los Servidores Públicos

México, D.F., a____ de _____________ de _______.

Dr. Enrique Núñez GonzálezDirector del Hospital Regional 1o. de OctubreP r e s e n t e.

En relación con la Licitación Pública Nacional No________________, relativa a la ___________________________________________________

El suscrito _________________________en mi carácter de representante legal de la empresa, personalidad que acredito con el testimonio notarial no. _____ expedido por el Notario Público No. ______, comparezco a nombre de mi representada a declarar Bajo Protesta de Decir Verdad:

Que la empresa licitante (o persona física), así como ninguno de sus integrantes, se encuentran en los supuestos que establece el artículo 50 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y Artículo 8 fracción XX de la Ley Federal de Responsabilidades Administrativas de los Servidores Públicos

Mi representada se da por enterada que en caso de que la información anterior resultase falsa será causa suficiente para que opere la rescisión del contrato sin responsabilidad para el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

Lo anterior con el objeto de dar cumplimiento a dicha disposición para los fines y efectos a que haya lugar.

Atentamente

_________________________________________________Nombre, cargo y firma del representante

Anexo 6

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Resumen de propuestas técnicas.

________________________________________Razón social de la empresa licitante

Licitación Pública Internacional No. LPI-00637009-009-05

_________________________________________Domicilio de la empresa licitante

Relativa a: __________________________

Clave Partida Cantidad a cotizar

Descripción Observaciones

________________________________________Nombre, firma y cargo del representante legal

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Anexo 7Propuesta técnica

Empresa: __________________________________

R.F.C.:_________________________ No. de proveedor:__________________

Licitación Pública Internacional No.:00637009-009-05

Clave:______________________ Número de partida:__________

Propuesta Técnica y descripción ampliada

Unidad de Presentación:___________________

Marca:____________________________________ Modelo: ___________________

Plazo de entrega:_______________


Nota Importante: Este formato podrá reproducirse tantas veces como sea necesario, hasta describir en su totalidad el bien ofertado.

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Anexo 8

LUGAR Y TIEMPO DE ENTREGA

“EN PAPEL MEMBRETEADO DE LA EMPRESA”

MÉXICO, D.F., A DE 200 .

DR. ENRIQUE NUÑEZ GONZALEZDIRECTOR DEL HOSPITAL REGIONAL 1º. DE OCTUBRE DEL ISSSTEP R E S E N T E .

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA , ME COMPROMETO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE EN CASO DE RESULTAR GANADOR EN CUALQUIERA DE LAS VEINTINUEVE PARTIDAS RELATIVAS A LA ADQUISICIÓN DE LAS “SUSTANCIAS QUÍMICAS Y REACTIVOS DE LABORATORIO CON EQUIPO EN COMODATO.” A CUMPLIR DE ACUERDO AL CALENDARIO Y ESPECIFICACIONES DE ENTREGAS QUE SE ENCUENTRAN EN EL ANEXO TÉCNICO 2 DE ESTAS BASES.

(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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Anexo 9

CARTA DE GARANTÍA Y VICIOS OCULTOS

“EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DE LA EMPRESA”


DR. ENRIQUE NUÑEZ GONZALEZDIRECTOR DEL HOSPITAL REGIONAL 1º. DE OCTUBRE DEL ISSSTEP R E S E N T E .

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA , MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE DURANTE EL PERÍODO DE GARANTÍA DEBERÉ ATENDER LAS FALLAS QUE PRESENTE EL LA ADQUISICIÓN DE “SUSTANCIAS QUÍMICAS Y REACTIVOS DE LABORATORIO CON EQUIPO EN COMODATO” YA SEA DE ORIGEN Ó VICIOS OCULTOS. LOS REPORTES DE LAS FALLAS DEBERÁN SER ATENDIDOS EN UN PLAZO NO MAYOR A 4 HORAS.

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

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Anexo 10Propuesta económica

Empresa: _____________________________ R.F.C.:_________________________ No. de proveedor:________________

Licitación Pública Internacional No.: 00637009-009-05

Clave:______________________ Número de partida:__________

Propuesta Económica

Unidad de presentación:___________________

Marca:______________________________ Modelo: ______________________

Cantidad:________________________ Precio unitario: $____________________ Descuento otorgado: $_________

I.V.A.:____________________________ Precio neto: $_______________________ Precio total: $________________

Plazo de entrega:_______________


Nota importante: Este formato podrá reproducirse tantas veces como sea necesario, hasta describir en su totalidad el bien cotizado.

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Anexo 11Resumen de cotizaciones.

_______________________________________Razón social de la empresa licitante

________________________________Licitación Pública Internacional No. 00637009-009-05

_______________________________________Domicilio de la empresa licitante Relativa a: __________________________

Clave Partida Cantidad cotizada

Precio unitario sin I.V.A..

Precio total sin I.V.A..

Observaciones

Suma total sin incluir el I.V.A.. $_____________

-% de descuento otorgado $ _______________

Suma total sin incluir el I.V.A. $ ____________

Suma total con IVA $_____________________________________________________Nombre firma y cargo del representante legal

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Anexo 12

VIGENCIA DE LA PROPUESTA ECONÓMICA



DR. ENRIQUE NUÑEZ GONZALEZDIRECTOR HOSPITAL REGIONAL 1º. DE OCTUBRE DEL ISSSTEP R E S E N T E .

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA , BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD SE COMPROMETE A MANTENER LA VIGENCIA DE LA PROPUESTA ECONÓMICA, DURANTE TODO EL TIEMPO DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL Nº 00637009-009-05, EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO HASTA EN TANTO NO SATISFAGA EL CUMPLIMIENTO DE (LOS) CONTRATO(S) CORRESPONDIENTE(S).

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL.

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Anexo 13

PRECIOS FIJOS



DR. ENRIQUE NUÑEZ GONZALEZDIRECTOR HOSPITAL REGIONAL 1º. DE OCTUBRE DEL ISSSTEP R E S E N T E .

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA , MANIFIESTO BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD QUE EN CASO DE SER SELECCIONADA COMO GANADORA, EL PRECIO UNITARIO PROPUESTO SE MANTENDRÁ FIJO DURANTE LA VIGENCIA DE (LOS) CONTRATO(S) EN LOS TÉRMINOS DEL ARTÍCULO 44 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO. EN CASO DE RESULTAR ADJUDICADO HASTA EN TANTO NO SATISFAGA EL CUMPLIMIENTO DE (LOS) CONTRATO(S) CORRESPONDIENTE.

(NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL)

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Anexo 14

Solicitud de aclaración al contenido de las bases.

Licitación Pública Internacional No.00637009-009-05

Nombre de la empresa: Nombre del representante legal:

Solicita aclaración a los aspectos:

( ) Especificaciones Técnicas ( ) Aspectos normativos

Dudas Aclaraciones

1.-

______________________________________Nombre, firma y cargo del representante legal.

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ANEXO 15

Nota informativa para participantes de países miembros de laOrganización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. El plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.

La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada- en donde un grupo de expertos verificará entre otros:

o La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

o El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

o Profundizar las reformas legales que inició en 1999.o Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada

uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.o Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos

relacionados con lavado de dinero y extradición).

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Las responsabilidades del sector privado contemplan_

o Las empresas adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorias externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios personales o para la empresa.

o Los contadores públicos: realizar auditorias; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

o Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deban adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados ) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

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“Artículo 222Comete el delito de cohecho:

I. El servidor público que por sí o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquier otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II. El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multa de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federan en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multa de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometer el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádiva entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XICohecho a servidores públicos extranjeros

Artículo 222 bisSe impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquier otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

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I. A un servidor público extranjero para que gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión;

II. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de éste último.

Para efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente u ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva, en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacional.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se comenta en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.

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Anexo 16

Código de Actuación del Instituto(Actuación con nuestros proveedores de bienes y servicios)

Actuar de forma transparente con los proveedores del Instituto, buscando siempre el beneficio institucional y jamás el de un proveedor en particular, atendiendo a estrictos criterios de calidad, equidad, precio y servicio.

Las adquisiciones de insumos para el Instituto se difundirán abiertamente por vía electrónica de acuerdo con la normatividad vigente, describiendo unidad, cantidad y normas de calidad requeridas, y buscando siempre la equidad en la participación de los proveedores.

Por ello, nuestra conducta deberá regirse en todo momento por los siguientes principios:

Principio 83. Conducir los actos, operaciones y, en particular, la concertación con los proveedores y contratistas con base en los principios de rectitud y honestidad, asegurando que la información y documentación que se les solicite sea objetiva, esté justificada y guarde estricto apego a la normatividad vigente. De esta forma, se procurará establecer y fortalecer una relación de confianza con el Instituto y sus trabajadores, y se evitará el uso indebido de información privilegiada.

Principio 84. Establecer en todos los procesos licitatorios condiciones equitativas de accesibilidad a la información y de libre competencia para todos los interesados.

Principio 85. Promover la participación de proveedores, organizaciones, Cámaras y público en general en la elaboración de las bases de licitación, mediante la publicación de bases previas en la página Web del ISSSTE, en donde también se encuentra un icono para recepción de observaciones, comentarios y sugerencias a las pre-bases y bases publicadas.

Principio 86. Publicar contratos derivados de adquisiciones, obras y servicios, en la página de Internet del Instituto y en la página de Compra NET.

Principio 87. Grabar y poner a disposición de los participantes las sesiones de recepción de propuestas, apertura y dictamen.

Principio 88. Promover la participación de observadores externos en los procesos licitatorios que el ISSSTE realiza.

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Principio 89. Disponer en forma adicional a los conductos normales, de buzones específicos para recibir comentarios, propuestas, quejas y denuncias, en los recintos donde se lleven a cabo los procesos de licitación.

Principio 90. Garantizar que no existan represalias por denuncias o quejas.

Principio 91. Turnar en forma oportuna al Órgano Interno de Control y al área normativa de la Secretaría de la Función Pública, aquellas quejas o denuncias que contenga la Comisión de conductas irregulares y de posible cohecho.

Principio 92. Evitar conflictos de intereses en la relación entre empleados y proveedores, rechazando cualquier tipo de invitación, prebenda, regalo o dinero que pueda condicionar nuestras decisiones, así como la celebración de reuniones con proveedores y contratistas fuera de las instalaciones y horarios de trabajo.

Principio 93. Brindar invariablemente un trato equitativo y ordenado a todos nuestros proveedores y contratistas, sin distinciones de ninguna especie, en la recepción e inspección de bienes, obras y servicios, así como en el trámite y pago de facturas y estimaciones, en un marco de respeto y comunicación permanentes.

Principio 94. Hacer un esfuerzo constante por modernizar y tecnificar los mecanismos de adquisiciones mediante esquemas innovadores y eficientes.

Principio 95. Proceder con estricto cumplimiento de políticas, criterios y reglas claras, tanto normativos y legales, para la devolución, en su caso, de los productos adquiridos.

Principio 96. Respetar en todo momento el calendario de pagos establecidos.

Principio 97. Establecer en las obligaciones contractuales canales de comunicación accesibles para atender toda inconformidad o controversia derivada de la relación comercial.

Principio 98. Revisar permanentemente los precios establecidos por los proveedores y contratistas, a fin de obtener las mejores condiciones finales y maximizar los beneficios a nuestra derechohabiencia.

Principio 99. Llevar a cabo la actualización de métodos para la verificación de mercancía, de conformidad con los requisitos y normatividad vigentes, y de común acuerdo con el proveedor.

Principio 100. Intercambiar periódicamente con los proveedores datos de inspección y pruebas, con el propósito de impulsar mejoras en la calidad y

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minimizar dificultades en la interpretación de los resultados.

Principio 101. Requerir del proveedor, en casos de devolución, la recolección de su mercancía en los tiempos pactados.

Principio 102. Brindar un sistema de factoraje en el que se otorguen los servicios de custodia, administración y cobranza, y en el cual se negocie exclusivamente con papel comercial.

Principio 103. Aplicar periódicamente encuestas de percepción y satisfacción a proveedores.

Principio 104. Promover la habilitación por Compranet de Unidades por las que se puedan realizar licitaciones electrónicas.

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