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INIDEP PROYECTO LANGOSTINO / 2007

VARIACIONES INTERANUALES EN EL CRECIMIENTO Y LA TALLA DEL LANGOSTINO (Pleoticus muelleri) EN EL PERIODO 1992-2003, A PARTIR

DE DATOS DE PRODUCCIÓN

JUAN DE LA GARZA Y CARINA FISCHBACH

Introducción El langostino patagónico presenta características biológicas que hacen sumamente difícil el manejo de su explotación. Tiene un ciclo de vida relativamente corto y una tasa de crecimiento alta y variable, con un reemplazo casi total de la biomasa disponible para su pesca entre dos temporadas de pesca sucesivas. Estas características, sumadas a la gran fluctuación del nivel de reclutamiento anual a las artes de pesca comercial, generan una gran variabilidad (y consecuentemente incertidumbre en su cuantificación), en la abundancia de la biomasa disponible para la flota pesquera, encontrándose el recurso en permanente riesgo de sobrepesca y/o ineficiencia económica en la explotación por circunstancias de la cosecha que se identifican como sobrepesca del crecimiento y sobrepesca del reclutamiento (Bertuche et al., 2005). Ambas se manifestaron claramente en la pesquería en el Golfo San Jorge y aguas adyacentes durante las temporadas de 1987, 1995 y 2005. El ciclo de vida anual, en términos pesqueros, del langostino patagónico hace que la biomasa disponible para pescar se reemplace casi totalmente a si misma en cada temporada, por lo que las variaciones interanuales en talla y biomasa son frecuentes. Estas variaciones son producto de los cambios en el esfuerzo pesquero y de las fluctuaciones en la abundancia, la biomasa y/o en la disponibilidad del recurso a ser pescado. Las posibles causas de las fluctuaciones pueden ser por factores denso-dependientes y/o ambientales que afecten el reclutamiento, crecimiento y distribución del langostino. El desembarco anual declarado del langostino en el período 1992-2006 muestra una gran variabilidad (Figura 1), con registros máximos cercanos a las 80000 toneladas (2001) y mínimos de 6500 toneladas (1997). La fluctuación del reclutamiento del langostino se traslada casi directamente a la biomasa disponible para ser pescada cada año, y en consecuencia al desembarco anual (Bertuche et al., 2000). Durante el año 2005 la pesca del langostino sorteó una crisis parecida a la acaecida en los años 1995 a 1997. Después de haber tenido un récord de desembarque declarado cercano a las 80000 toneladas en la temporada 2001, en la temporada 2005 se declararon aproximadamente 7000 toneladas (SAGPyA), esto significa una reducción de más de 90% del desembarco de 2001. En la temporada de pesca de 2005 y al comienzo de la temporada 2006, las autoridades de aplicación, tanto nacionales como provinciales aplicaron medidas de manejo acorde a la situación de emergencia que estaba atravesando el recurso, lo que se vio reflejado en el volumen de langostino desembarcado (aproximadamente 40000 ton) en 2006. Los objetivos del presente trabajo son, (a) obtener una distribución de tallas para cada categoría comercial de langostino a partir de los muestreos de producción realizados a bordo de barcos langostineros comerciales, (b) desarrollar la estructura de talla total y por sexo mensual a partir de la captura desembarcada históricamente y (c) comparar las variaciones interanuales en crecimiento del langostino patagónico.

De la Garza, Juan, Carina, Fischbach, 2007. VARIACIONES INTERANUALES EN EL CRECIMIENTO Y LA TALLA DEL LANGOSTINO (Pleoticus muelleri) EN EL PERIODO 1992-2003, A PARTIR DE DATOS DE DESEMBARCO. 1


AÑ

90000

75000

60000

45000TONS

30000

0

20062004200220001998199619941992

15000

Figura 1: Desembarco anual declarado de langostino, 1992-2006. (Fte: SAGPyA).

Datos y métodos Los datos fueron obtenidos de las siguientes fuentes:

• Una serie histórica de desembarco medio diario por BP en términos de categorías comerciales de langostino entero, proporcionada por empresas del sector. Esta información permitió estimar la captura diaria y mensual media por BP para cada categoría comercial (CPD). Para los objetivos del presente trabajo se asume que la flota tuvo acceso a todos los fondos de pesca en el área de distribución del langostino patagónico y que el esfuerzo no estuvo dirigido a tallas específicas.

• Muestreos de producción de langostino realizados a bordo de los barcos

langostineros, por observadores científicos del INIDEP. Los muestreos utilizados se realizaron a bordo de barcos comerciales durante las temporadas de pesca 1999 a 2003. Las muestras fueron agrupadas por categoría comercial de langostino entero y por mes. Se analizaron y procesaron 641 muestras de producción.

• Muestreos de langostino realizados durante las campañas de investigación

llevadas a cabo en los años 2004 (OB-04/04, OB-09/04), 2005 (OB-01/05, OB-05/05, OB-08/05, OB-10/05) y 2006 (OB-01/06).

Para poder obtener la distribución de tallas y la proporción de sexos de cada categoría comercial a partir de muestreos realizados en distintos años, barcos y con diferentes tripulaciones, se utilizó el método de bootstrap lo que permitió homogeneizar los mismos y así obtener la distribución muestreal. A partir de la distribución de tallas por categoría comercial y su correspondiente CPD media mensual, se estimó la estructura de la población para cada mes del período analizado, en términos de su distribución de tallas por sexo, con el


INIDEP PROYECTO LANGOSTINO / 2007 supuesto de que los grupos de edad muestran una distribución normal cuyas varianzas son similares independientemente del año, estación y/o área de captura. Para ello se utilizó un software específico (Legault, C.M. y N. Ehrhardt, 1996). Para la obtención de los parámetros de crecimiento se ordenaron las distribuciones de tallas mensuales obtenidas, a partir de datos de producción de la flota comercial (período 1992–2003). Tradicionalmente la temporada de pesca del langostino patagónico comienza entre los meses de febrero y abril de cada año, por lo que en lugar de ordenar las distribuciones mensuales por año calendario se utilizó temporadas de pesca estructuradas de marzo de un año a febrero del siguiente, con el objetivo de recrear de la mejor manera posible el desarrollo del langostino dentro de una temporada de pesca. Los parámetros de crecimiento se obtuvieron mediante la utilización de los programas ELEFAN I del FiSAT (Gayanilo et al., 2005) y LFDA 5.0 (Kirkwood, Auckland y Zara, 2001). Los estimadores obtenidos por ambos programas fueron re-calculados con el método de máxima verosimilitud (Hernández, 1998, Aubone y Wöhler, 2000). Se obtuvieron los parámetros para la ecuación VBGF con oscilaciones estacionales descripto por Sparre y Venema (1997):

[ ])1( )(2)2/*()( 0 sttsenKCttKt eLL −−−−

∞ −= ππ

Donde, Lt es el largo de caparazón (LC) en la edad t, L∞ largo asintótico, K la tasa de crecimiento por año, to largo de caparazón para la edad t=0, ts y C parámetros que definen los patrones de oscilación en el crecimiento. La obtención de los valores modales de LC se realizó utilizando las rutinas Bhattacharya y NORMSEP del programa FiSAT. Los valores de L∞ y de K iniciales para cada año se obtuvieron de acuerdo al método de Powell y Weatherall descripto en el software mencionado. Para realizar una comparación de los índices de crecimiento del langostino se utilizó la fórmula propuesta por Munro y Pauly (1983):

φ’ = log K + 2 log L∞ Este índice es más robusto para realizar comparaciones de crecimiento que el evaluar los parámetros K y L∞ porque toma en cuenta la correlación entre ellos en lugar de compararlos individualmente, y proporciona un solo índice para evaluar la tasa de crecimiento individual. La temperatura del agua es considerada como uno de los principales factores físico-químicos que afectan al crecimiento y distribución de los crustáceos (López-Martínez, et al. 2003, Ocampo, et al. 1999, de la Garza, 2004, de la Garza 2006). Al no contar con una serie de tiempo continua de la temperatura de fondo para comparar los parámetros del crecimiento anual del langostino y su relación con la temperatura del agua, se utilizó la base de datos Optimal Interpolation v2 descrito por Reynolds et al. (2002) la cual comprende de temperaturas de la superficie del agua derivadas de lecturas de satélite y otras fuentes (boyas, barcos etc) y accesible en la página web del IGOSS (Global SST data, 2006).


INIDEP PROYECTO LANGOSTINO / 2007 Resultados En la Figura 2 se presenta, a modo comparativo, una distribución porcentual de las tallas del langostino presente en las muestras colectadas en los barcos de investigación a partir de la captura, y en la estructura de tallas reconstituida a partir de los muestreos de producción. La ausencia de langostino de talla chica (LC < 20 mm) en éstos últimos, el cual no es clasificado y empacado en los barcos comerciales, es la fracción faltante en la distribución obtenida a partir de la producción desembarcada. La diferencia entre ambas distribuciones es del 24% en la composición de las tallas muestreadas. La principal causa de la diferencia entre los muestreos llevado a cabo a bordo del BIP y los de producción que se hacen a bordo de los barcos pesqueros los observadores científicos del INIDEP, además de lo mencionado anteriormente, es por la selectividad del arte de pesca, el arte de pesca utilizado en el BIP utiliza un mallero más pequeño que el de los barcos comerciales y se muestrea en todos los lances, llegando la muestra a ser el total de langostino capturado. Mientras que en el barco pesquero las tallas menores normalmente no son seleccionadas y/o procesadas como langostino entero. La Figura 3 permite observar la frecuencia por clase de talla presente en cada categoría comercial de langostino entero. Esta figura es el resultado del procesamiento de 641 muestras. En ella se observa que la talla mínima presente en la distribución muestreal obtenida por el método descripto anteriormente es de 21 mm de LC, mientras que en los muestreos llevados a cabo a bordo de los BIP la talla mínima registrada es de 3 mm. En la Tabla 1 se resume el porcentaje de hembras de langostino presentes por rango de talla y por mes. Puede observarse que en las tallas pequeñas (rango de LC = 18 a 20,5 mm) la relación macho/hembra es del 1:1, llegando a ser del 100% hembras a partir de la talla de LC 46 mm, lo que explica la presencia casi total de hembras en la producción de la categoría comercial L1 (10 a 20 pz/k). En la evolución mensual de la talla del langostino desembarcado en la serie de tiempo 1992 a 2003 pueden observarse diferencias en los valores medios de LC (Figura 4). En la temporada de 1996 se desembarcaron los individuos con las menores tallas promedio de la serie de tiempo analizada, la talla desembarcada en promedio fue menor a los 30 mm de LC, lo que equivale a las categorías comerciales menores a L4 (41 a 60 pz/k). Esto significa que se desembarcó un gran número de individuos pero al ser de las categorías comerciales de talla pequeña el volumen de captura de ese año no superaron las 10000 toneladas. En el ANEXO se presenta la CPD mensual por clase de talla y sexo de la serie de tiempo analizada (1992-2003). En estas figuras se puede observar que existen diferencias en la tasa de crecimiento entre los sexos, pero como los datos utilizados evidentemente tienen un error por el desvío en las tallas presentes explicado anteriormente, y como el objetivo del trabajo no es el de obtener los valores reales de los parámetros de crecimiento sino evaluar las variaciones interanuales del mismo, se procedió a obtener los parámetros de crecimiento para las distribuciones de talla con sexo combinado. Con esto se busca que todas las tallas presentes en la producción estén representadas en los procedimientos estadísticos con el fin de minimizar el error.



0%

2%

4%

6%

8%

10%

12%

5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55LC (mm)

%MUESTRAS BIP

MUESTRAS B / P

Figura 2: Distribución porcentual de frecuencia de tallas de langostino (ambos sexos)

muestreado en barcos de investigación y BP comerciales. Tabla 1: Porcentaje promedio de hembras de langostino presentes por cada rango de talla y

por mes.

Talla (mm) Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic

18 - 20,5 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0

21 - 25,5 32,3 41,9 35,2 25,0 33,3 17,5 27,3 10,0 26,6 33,5 28,3 28,3

26 - 30,5 23,8 38,2 38,2 25,7 21,4 25,3 23,1 25,7 27,5 27,5 11,7 12,5

31 - 35,5 9,2 13,4 48,0 35,9 28,9 32,1 26,8 38,0 42,0 37,7 11,4 10,4

36 - 40,5 54,6 67,8 95,8 88,8 79,3 50,2 59,3 60,0 72,4 77,0 85,5 85,5

41 - 45,5 96,5 94,4 100,0 100,0 100,0 94,4 98,4 92,3 94,5 95,1 100,0 98,0

46 - 50,5 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 99,8 100,0 100,0 99,8 100,0 100,0 100,0

51 - 55,5 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0

56 - 60,5 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0



10-20

0

1

2

3

4

21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51

21-30

0

1

2

3

4

5

21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51

31-40

01234567

21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51

41-60

0

2

4

6

8

10

21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51

61-80

0

2

4

6

8

10

12

21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51

81-120

0

5

10

15

20

21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51

N°

lang

ostin

os/k

g

Lc (mm)

Figura 3:. Frecuencia de tallas de langostino presentes en cada clasificación comercial de langostino entero.


INIDEP PROYECTO LANGOSTINO / 2007 En la Tabla 2 se resumen los parámetros de crecimiento y el índice φ’ obtenidos para cada temporada de pesca desde 1992-1993 a 2002-2003. Los parámetros obtenidos para la serie de tiempo analizada a partir del desembarco muestran una subestimación de la tasa de crecimiento K en un 15% (K1992-2003 = 0,773 y K2004-2006 = 0,91) y de 3% en el largo asintótico (L∞ 1992-2003 = 53,8 mm y L∞ 2004-2006 = 55 mm) comparados con los valores reportados por de la Garza (2006).

Tabla 2: Parámetros del VBGF para el langostino patagónico (ambos sexos, datos de producción de BP comerciales).

Temporada L∞ (mm) K/año to ts C φ’ 1992-1993 53,75 0,70 0,18 0,76 0,64 3,3071993-1994 47,93 0,78 -0,73 -0,75 1,00 3,2531994-1995 50,70 0,61 -0,48 0,58 1,00 3,1931995-1996 60,00 0,84 0,35 0,59 0,78 3,4821996-1997 42,71 0,55 -0,92 0,32 0,71 3,0051997-1998 52,76 0,97 0,22 0,45 1,00 3,4331998-1999 60,00 0,63 -0,19 0,40 1,00 3,3551999-2000 44,00 1,55 0,38 0,59 0,82 3,4762000-2001 60,00 0,45 -0,39 0,72 1,00 3,2072001-2002 60,00 0,37 -0,82 0,44 1,00 3,1262002-2003 60,00 1,06 0,11 0,23 1,00 3,583

El análisis de la progresión modal de la serie de tiempo del desembarco, mostró variaciones interanuales en la estructura de la población del langostino patagónico. Estas variaciones pueden observarse en la Figura 5 donde se muestran las curvas de crecimiento para cada temporada de pesca y en las figuras de la CPD mensual por clase de talla y sexo presentadas en el ANEXO. Los parámetros de crecimiento obtenidos para la serie 1992-2003 presentan variaciones interanuales entre ellos (Tabla 2), con un rango de valores para la tasa de crecimiento de 0,37 ≤ K1992-2003 ≤ 1,55, de 42,71 mm ≤ L∞ 1992-2003 ≤ 60 mm para el largo asintótico, y de 3,005 ≤ φ’1992-2003 ≤ 3,583 para el índice de crecimiento. Los promedios anuales de la temperatura de superficie del mar (SST) obtenidos a partir de la serie Optimal Interpolation V2 (IGOSS, 2006) presentan una clara variación interanual (Figura 6a). En la Figura 6b se grafica la anomalía anual de la temperatura de superficie (SSTA) y la anomalía del índice de crecimiento φ’1992-2003. Pueden observarse en ella los efectos del fenómeno ENSO de 1997-1998 en la SSTA y su probable relación con el índice de crecimiento del langostino patagónico.



FEBRERO

20

25

30

35

40 MARZO

20

25

30

35

40

ABRIL

20

25

30

35

40 MAYO

20

25

30

35

40 JUNIO

20

25

30

35

40

JULIO

20

25

30

35

40 AGOSTO

20

25

30

35

40 SEPTIEMBRE

20

25

30

35

40

OCTUBRE

20

25

30

35

40

929394959697989900010203

NOVIEMBRE

20

25

30

35

40

929394959697989900010203

DICIEMBRE

20

25

30

35

40

92 93 94 95 96 97 98 99 00 01 02 03

ENERO

20

25

30

35

40

AÑO Figura 4: Langostino patagónico. 1992-2003. Evolución anual de la talla media mensual del

desembarco. El círculo rojo representa la media mensual del año 1996.



Figura 5: Curvas de crecimiento de langostino, ambos sexos, a partir de datos de producción

de BP comerciales.


INIDEP PROYECTO LANGOSTINO / 2007 Discusión Los parámetros de crecimiento del langostino patagónico estimados a partir de datos de producción de BP comerciales para las temporadas de pesca de 1992-2003, están dentro del rango de los valores reportados por de la Garza (2006), Fischbach y Bertuche (1999) y Bertuche y Fischbach (1998). Las diferencias interanuales en los parámetros de crecimiento estimados pueden ser atribuidos a diferentes razones. La más importante es el ambiente; cuando las variables ambientales son favorables, un mayor crecimiento individual del langostino es posible. Pero como el medio ambiente marino presenta una alta variabilidad de un año a otro, como se ve en la temperaturas promedio anual de superficie (Figura 6a), es evidente que las variables de crecimiento individual también se modifiquen. Otra de las razones posibles de variabilidad en los parámetros de crecimiento obtenidos es la fuente de información. Muestreos sesgados pueden crear modos aparentes y/o enmascarar los reales (Ye, et al. 2003). En el presente trabajo la ausencia de langostino de tallas pequeñas en la distribución de tallas obtenidas a partir del desembarco y muestreos de producción dada por la selección que se realiza al procesar la captura y por el tipo de arte utilizado por los barcos comerciales, provoca una subestimación de los parámetros de crecimiento. Los cuales si se utilizaran para realizar estimaciones poblacionales de los modelos analíticos utilizados tradicionalmente en la biología pesquera (análisis de población virtual VPA, análisis de captura-observación CSA, análisis basado en longitud LBA, etc) con objetivos de manejo de una pesquería provocaría una desviación importante en los resultados y por lo tanto las decisiones de manejo que se tomaran en base a estas soluciones estarían sesgadas. El largo asintótico (L∞) y la tasa de crecimiento (K) regularmente presentan relaciones inversas. En el presente trabajo, en algunas de las temporadas de pesca donde se obtuvo los mayores valores de L∞ mostraron un tasa de crecimiento menor a la calculada para las temporadas de pesca con valores de L∞ menores, y viceversa. Las constantes C y t0 del modelo VBGF estacional reflejan las posibles variaciones e interrelaciones entre el medio ambiente y el crecimiento individual del langostino. El parámetro t0 esta relacionado con la temporada de reproducción y sus variaciones entre las temporadas de pesca pueden estar dadas por el grupo objetivo que capturó la flota comercial, esto representa individuos que eclosionaron al principio de la temporada de pesca (primavera – principio del verano) o langostinos que nacieron a mediados/finales de la temporada de reproducción (periodo estival, enero-marzo).



a) b)

Figura 6: (a) Temperatura promedio anual de la superficie del agua, y (b) anomalías de la

temperatura de superficie y del índice de crecimiento anual del langostino patagónico. La constante C, de la ecuación de crecimiento utilizada, representa la amplitud de la oscilación estacional, la cual está influenciada principalmente por la temperatura. El valor de C varía de 0 cuando no hay oscilaciones en el crecimiento (valor común para especies que viven en aguas tropicales, donde las diferencias de temperatura entre las estaciones son mínimas), hasta la unidad donde el crecimiento se detiene por completo (aguas templadas a frías), (Gaschütz, Pauly y David 1980, Pauly y Gaschütz, 1979, Tzeng y Yeh, 2000, Tzeng y Yeh 1998). El valor promedio de la


INIDEP PROYECTO LANGOSTINO / 2007 constante C para las curvas del grupo 1992-2003 fue de 0,987, mientras que el valor C reportado por De la Garza (2006), a partir de muestreos de captura de langostino en campañas de investigación, fue de 0,73. A la falta de una serie de tiempo continua de la temperatura de fondo, se decidió utilizar las anomalías de la temperatura del agua de superficie (SSTA) del Golfo San Jorge derivadas de la base de datos O.I. V. 2 (Reynolds, et al. 2002, Global SST data IGGOS, 2006). La anomalía de la temperatura en 1999 tuvo un promedio anual de 0,835° C, mientras que el promedio para 1992 fue de –0,7° C. El promedio de la SSTA para el período total del estudio fue de –0,009° C. En la Figura 7(b) se observa que la SSTA y la anomalía del índice φ’ tienen un comportamiento similar. Los resultados sugieren que hay una relación del crecimiento con la temperatura, pero no es confirmatoria. En la Figura 7(a) se observan los índices de crecimiento y su relación con la temperatura promedio anual. Al provenir la información de datos comerciales, los valores obtenidos estarían influenciados además de la temperatura, por el esfuerzo aplicado al recurso. Esto se percibe al ver que la tasa de crecimiento de la temporada récord en desembarques, 2001 (80000 t), tiene un índice de crecimiento menor al del obtenido en la temporada de 1995 (5500 t), el año con menor desembarques de langostino en el periodo estudiado. En concordancia con lo anterior, la tasa de crecimiento del langostino muestra el mismo comportamiento (Figura 7b). En ambos casos la correlación entre la temperatura y los parámetros de crecimiento no fueron significativas.

RELACION ENTRE LA SST Y EL INDICE DE CRECIMIENTOphi* = 57.0636-9.5256*x+0.4213*x^2

2002

1992

1995

2000

1996

2001

1993

1994

1997 2005

1998

1999

10.0 10.5 11.0 11.5 12.0 12.5

sst

2.9

3.0

3.1

3.2

3.3

3.4

3.5

3.6

3.7

phi*

sst:phi*: r = 0.0713, p = 0.8258

a)



RELACION ENTRE LA SST Y LA TASA DE CRECIMIENTOk = 83.2213-14.7783*x+0.661*x^2

2002

1992

1995

20001996

2001

1993

1994

19972005

1998

1999

10.0 10.5 11.0 11.5 12.0 12.5

sst

0.0

0.5

1.0

1.5

2.0k

sst:k: r = 0.3264, p = 0.3005

b)

Figura 7: Relación de la temperatura promedio anual de la superficie del agua con el índice de crecimiento (a), y con la tasa de crecimiento del langostino patagónico (b), a partir de datos de producción de BP comerciales (1992-2003), y campañas de investigación (2004-

2006). La dinámica poblacional del langostino patagónico hace que sea muy difícil lograr definir “bordes” espacio-temporales con los cuales podamos aislar una cohorte y realizar un seguimiento de la misma. Bertuche y Fischbach (1998), Fischbach y Bertuche (1999) identificaron un conjunto de langostino que se reclutó durante el verano 1997-1998 en el área sur del Golfo San Jorge y de la Garza (2006) analizó el langostino en las temporadas de 2004 a 2006 en la misma área. En ese marco, lograron analizar su evolución espacial obteniendo parámetros de crecimiento para las unidades estudiadas. En el presente trabajo los bordes espacio-temporales fueron definidos de acuerdo a las temporadas tradicionales de pesca del langostino patagónico, por lo que las “cohortes” definidas son arbritarias. Los valores de los parámetros obtenidos en este contexto no deben considerarse como valores reales del crecimiento individual del langostino, sino que pretenden evidenciar la variabilidad que la población de langostino muestra en el crecimiento además de la detectada en la biomasa disponible para la pesca, migraciones y fechas de comienzo y término de las temporadas de reproducción, por ejemplo. Si estos estimadores fueran utilizados en modelos poblacionales con objetivos de manejo de una pesquería los resultados obtenidos estarían viciados desde el principio.


INIDEP PROYECTO LANGOSTINO / 2007 Referencias Aubone, A. y O. Wöhler, 2000. Aplicación del método de máxima verosimilitud a la estimación de parámetros y comparación de curvas de crecimiento de Von Bertalanffy. Serie INIDEP Informes Técnicos N° 37:21 p. Bertuche D. y C. Fischbach. 1998. Respecto del manejo de la pesquería de langostino patagónico (Pleoticus muelleri) en el área sur del Golfo San Jorge en 1997-1998. Inf. Tec. Interno INIDEP 072-98, 14 p. Bertuche D., C. Fischbach y J. De la Garza. 2000. La fluctuación de la abundancia de langostino en el Golfo San Jorge. Un análisis preliminar de su relación con el manejo pesquero y los cambios del contexto climático global. Inf.Téc.Int. INIDEP Nº 45/00: 14 pp. Bertuche D. et. al. 2005. Acta de la primera reunión del grupo técnico de la pesquería del langostino patagónico. C.F.P. Bertuche D, Colombo M.E., De la Garza J., Fernández M., Fischbach C., Góngora M.E., Moriondo P., Pettovello A., y G. Spanjersberg. 2005. Plan de Manejo para la Recuperación de la Pesquería de Langostino Patagónico. Elementos conceptuales básicos. En: 2005. Acta 1º Reunión Grupo Técnico Interjurisdiccional Provincias Chubut, Santa Cruz y Proyecto Langostino INIDEP, 25 de julio de 2005: 5 pp. De la Garza J. 2003. Relaciones morfométricas del langostino patagónico (Pleoticus muelleri). Inf. Tec. Interno INIDEP 101-03. 9 p. De la Garza J. 2004. Campaña OB-09/04 Evaluación de Langostino. Informe de Campaña, 15 p. De la Garza J. 2005a. Campaña OB-01/05 Evaluación de Langostino. Informe de Campaña, 17 p. De la Garza J. 2005b. Campaña OB-05/05 Evaluación de Langostino. Informe de Campaña, 15 p. De la Garza J. 2005c. Campaña OB-08/05 Evaluación de Langostino. Informe preliminar de la primera etapa. Informe de Campaña, 14 p. De la Garza J. 2006. Campaña OB-01/06 Evaluación de Langostino. Informe de Campaña, 22 p. De la Garza J. y P. Moriondo. 2005. Campaña OB-10/05 Evaluación de Langostino. Informe final de la segunda etapa. Informe de Campaña, 18 p. Fischbach C. 2004. Campaña OB-04/04. evaluación de Langostino. Informe de Campaña 11 p. Fischbach C. y D. Bertuche. 1999. Un análisis de la dinámica de la cosecha del langostino patagónico en la temporada de 1998. Inf. Tec. Interno INIDEP 032-99, 15 p. Gaschütz G., D. Pauly and N. David. 1980. A versatile BASIC program for fitting weight and seasonally oscillating length growth data. International Council for the Exploration of the Sea. Council Meeting 1980/D: 6 Statistics Committee, 14 p.


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ANEXO A continuación se muestran las capturas por día, expresada en número de individuos capturados por día (CPD), mensual por clase de talla y sexo de toda la serie de tiempo analizada.




ENERO

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

febrero

0

100

200

300

400

500

600

700

800

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

marzo

0

500

1000

1500

2000

2500

3000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

abril

0

500

1000

1500

2000

2500

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

mayo

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

9000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

junio

0

500

1000

1500

2000

2500

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

julio

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

agosto

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

sept

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

octubre

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

noviembre

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

9000

10000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

noviembre

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

20-22 25-26 29-30 33-34 37-38 41-42 45-46 49-50

machos hembras

1992



ENERO

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

febrero

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

marzo

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500

1000

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3000

3500

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

abril

0

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

4500

5000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

mayo

0

500

1000

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2000

2500

3000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

junio

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500

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2000

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20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

julio

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1000

2000

3000

4000

5000

6000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

agosto

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500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

4500

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

sept

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1000

2000

3000

4000

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8000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

octubre

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2000

3000

4000

5000

6000

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20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

noviembre

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1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

noviembre

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

20-22 25-26 29-30 33-34 37-38 41-42 45-46 49-50

machos hembras

1993



ENERO

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

febrero

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1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

8000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

marzo

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1000

2000

3000

4000

5000

6000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

abril

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1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

mayo

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4000

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20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

junio

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20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

julio

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20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

agosto

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2000

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20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

sept

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3000

3500

4000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

octubre

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4000

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6000

20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

noviembre

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20-22 23-24 25-26 27-28 29-30 31-32 33-34 35-36 37-38 39-40 41-42 43-44 45-46 47-48 49-50 51-52

machos hembras

noviembre

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6000

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20-22 25-26 29-30 33-34 37-38 41-42 45-46 49-50

machos hembras

1994



ENERO

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machos hembras

febrero

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

1995



ENERO

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

1996



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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

noviembre

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machos hembras

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ENERO

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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machos hembras

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