Inhibidores de Corrosión

INHIBIDORES

FUNCION

Amina trietano Protección al hierro fundido, pH buffer

Acido Fosfórico Protección al hierro fundido y alumínio

Hidróxido de Sodio o Potasio Agente neutralizador

Sodio mercaptobenzothiazole (mbt) Protección al cobre

benzotriazole o tolyltriazole (btz or ttz)Protección al cobre

metasilicato de Sodio Protección al aluminio

nitrato de Sodio Protección al aluminio

tetraborato de Sodio (borax)Protección al hierro fundido, pH buffer

benzoato de Sodio Protección a la soldadura y hierro

Nitrito de Sodio Protección al hierro fundido y al acero Protección a la cavitación

Sebacato de Sodio Protección al hierro y al aluminio, inhibidor de corrosión base

Combinación de ácido mono- y dibásico Protección sinergética a la corrosión

AGUA CALDERATRATAMIENTOINTRODUCCIÓNBruce Ketrick, CWT - Guardián CSC

Cationes (carga positiva)• El hidrógeno H +• Sodio Na +• Calcio Ca + +• Magnesio Mg + +• HIERRO (ferroso) Fe + +• HIERRO (férrico) Fe + + +• ALUMINIO Al + + +

ANIONES (carga negativa)• ORTHOPHOSPHATE PO4 ≡• SULFITO SO3 =

• Sulfato SO4 =• CARBONATO CO3 =• bicarbonato HCO3 -• HIDROXIDO OH -• Cloruro de Cl –

Hoja de trucos - Reacciones• Bicarbonato Break: Na2HCO3 + CALOR → Na2CO3 + CO2 + H2O ↑• Alcalinidad Desarrollado: Na2CO3 + HEAT + 2H2O → 2NaOH +↑ CO2 + H2O• Reacciones encurtido: de CaCl + Caldera → CaSO4 +CaSiO3• Reacciones de fosfato: Ca3 (PO4) 2 El fosfato tricálcico [BajaAlc.]• Reacción Fosfato: Ca10 (OH) 2 (PO4) 6 hidroxiapatita[Alcalinidad adecuada]• Reacciones de magnesio: Mg3 (PO4) 2 trimagnésico fosfato[Baja alcalinidad]• Reacción Magnesio: Mg (OH) 2 Hidróxido de Magnesio[Alcalinidad adecuada]

Pérdida de combustible debido a Scala

El gráfico de la izquierda muestra el combustiblela pérdida en un caldera sobre la base de espesorde escala.• 1/32 "= 8,5%• 1/25 "= 9,3%• 1/20 "= 11,1%• 1/16 "= 12,4%• 1/8 "= 25%• 1/4 "= 40%• 3/8 "= 55%• 1/2 "= 70%• Los aspectos económicos muestran que una limpiacaldera ahorrará mucho más dineroen el combustible de lo que nunca podría usar enproductos de tratamiento de agua.

La tabla en la muestrarelación entre la pérdida de combustibledebido a la escala y la pérdida de combustible debidoa la suciedad se acumule• Una práctica comúndeterminar si la escala se está formando espara mirar la temperaturamedir en la pila para ver sitemperaturas salen van en aumento.El aumento de las temperaturas mediospérdida de combustible y la posible escalaformación• Este método sólo funciona si hayhay hollín acumulación.• Haga que la caldera sintonizado concambios estacionales para eliminarproblemas secundarios de combustible.

Oxígeno La causa de la corrosión

La adición de oxígeno a losun sistema con agua ycalor iniciará la corrosión.• El calor, que se encuentra en la alimentaciónsistema de agua, es una conducciónvigor para la corrosión• desaireación mecánica,pueden eliminar la mayor parte, pero notodo el oxígeno de laagua.• Un captador de oxígeno esutilizado para eliminar laoxígeno restante.• Cuando se aplica correctamente, el oxígenocarroñeros evitaránpicaduras de oxígeno

Oxígeno Picaduras-Cómo hacer un Agua Calientesistema de riego• La capacidad para el oxígeno para atacarla formación de un hoyo en el metal,se incrementa en un factor de dos para loscada 10 º C (18 º F) aumente entemperatura.• El oxígeno puede ser 512 veces másagresiva a 212 º de lo que fuea 50 º F.• Una vez calentado, el oxígeno tieneser removido a través de mecánicay medios químicos.• picaduras de oxígeno se produce cuandoel oxígeno se ha calentadoy luego no se quita

Agua de Alimentación pH• El pH del agua de alimentación debe estar por encima8,5 para evitar la corrosión de hierro en elsistema• El pH del agua de alimentación debe ser inferior a9,2, para evitar la pérdida de cobre en el sistema

• El pH óptimo en el agua de alimentación debe ser08.05 a 09.02

DA problemas químicos• Dureza - Más de 200 º F la solubilidad del calciodureza de carbonatos es de 14 ppm. Si el agua es durales permite ir a la DA , se puede flashear su depósito en elDA y migrar al eje del agua de alimentaciónbomba causando que el eje y el embalaje al fracaso.• Inyección Quill - Utilice siempre el acero inoxidable comosulfito de sodio puede disolver hierro en el punto deinyección .• alcalinas Productos - Adición de un producto alcalino parala DA hará que el catalizador en el de sodiosulfito de abandonar y puede causar pérdida de cobreen el impulsor y la válvula de retención de agua de alimentación .• Hierro - Causado por el tratamiento deficiente línea de retornoprograma o insuficiente nivel de eliminador de oxígeno.

Eliminador de oxígeno Tips- Parte 1• Si el desaireador (DA ) la temperatura del agua es de menos de 3 º C de lala saturación , el contenido de oxígeno en el agua de alimentación debe ser5-7 ppb .• Recuerde que cuando hablamos de oxígeno, los gases sona que se refiere como el volumen a volumen• Se tarda 10 a 15 % de vapor de agua en peso de compensar para que elalimentar a la temperatura del agua hasta menos de 3 º F ( 1.7 º C ) desaturación• DA caudal de ventilación se basa en el contenido de oxígeno de laagua de alimentación . Por lo tanto , el porcentaje de maquillaje puede cambiar laventilación velocidad de flujo de un DA .

Eliminador de oxígeno Tips- Parte 2• eliminadores de oxígeno cuando se aplica correctamente , deben sercapaz de eliminar el oxígeno hasta 1-3 ppb por volumen• La Ley de Acción de Masas: El exceso de alimentación de un reactivo esutilizado para conducir una reacción a la terminación. Por lo tanto , nosmantener residuos químicos como sulfito de sodio para forzarla reacción hasta su finalización• La capacidad de oxígeno para reaccionar con dobles de hierro cada 10 º C( 18 º F) Aumento de la temperatura del agua de alimentación .Eliminador de oxígeno Tips- Parte 3• El pH de una solución de sulfito de sodio en untanque de mezcla debe estar por debajo de 8,5 para evitar la

catalizador de cobalto de precipitar .- Una solución de sulfito de sodio al 10 % en un tanque de mezcla setener un pH de aproximadamente 8,5- Obstrucción de sulfito de sodio química tanque de mezclabombas y líneas generalmente se precipita de cobaltocatalizador de sulfato .- La adición de 3,0 % de bisulfito de sodio al sulfito de sodiomezcla de polvo mantendrá pH tanque de la mezcla por debajo de 8,0 , dondeusted tiene una solución tanque de mezcla 10 %.

Eliminador de oxígeno Tips- Parte 4• solubilidad del oxígeno en el agua- Cuanto mayor sea la presión , mayor es la solubilidad- Cuanto mayor sea la temperatura , menor es lasolubilidad .• Ataque de oxígeno se evita en la calderasistema que utiliza ;- Captadores de oxígeno como sulfito de sodio- Pasivadores sistema como DEHA , hidracina ,Sustitutos de hidracina , y la hidroquinonavapor saturado• La eficiencia de un sistema de agua de alimentación esmedida en su capacidad para llevar mecánicamenteel agua hasta la alimentación de vapor saturadotemperatura .• La temperatura del vapor saturado es el puntodonde existe el agua de alimentación en forma de líquido y gas.Mantenerse dentro de 3 º F del vapor saturadotemperatura maximiza la eficiencia de ladesaireador

eliminadores de oxígeno• Sodio Sulfito• La hidracina• La hidroquinona• Carbohydrazide• DEHA ( N, N - Dietilhidroxilamina )• metiletilcetoxima• Ácido eritórbico

Introducción al sulfito de sodio• El sulfito de sodio reacciona químicamente con disueltode oxígeno , la producción de sulfato de sodio .• El sulfito de sodio se introduce continuamente a laalimentar el sistema de agua ( la sección de almacenamiento de lacalentador de agua de alimentación o desaireador , seis pulgadas

por debajo de la línea de flotación) .• un control residual química se basa en lamantenimiento de un exceso específica de sodiosulfito en el agua de la caldera .• intervalo de pH óptimo para el sulfito de sodio para reaccionar anteforma de sulfato de sodio es de 9,0 a 10,0

Sulfito de sodio - Límites• Los límites máximos y mínimos se especifican para el control desulfito de sodio en la caldera . Puede aumentar odisminuir la alimentación de este producto químico , según proceda, enfin de mantener las concentraciones de sulfito entre ellímites especificados .

• Presión de la caldera sulfito de sodio residual• 0 - 150 psi 30 - 60 ppm• 150 a 300 psi 20 - 40 ppm• 300 - 600 psi 20 - 30 ppm• 6-900 psi 10-15 ppm• 900 - 1200 psi 5-10 ppm• 1500 psi sulfito de sodio no recomendadoCatalizada sulfito de sodio RSS• sulfito de sodio catalizado ( utilizando sulfato de cobalto )reacciona con mayor rapidez que el sodio no catalizadasulfito .• sulfito de sodio catalizado debe ser alimentado por sí mismocon un sistema de dosificación de químicos por separado .• Otros productos químicos del agua de la caldera son alcalinos ennaturaleza y cuando se mezclan con catalizadasulfito de sodio , reacciona el alcalinidad y causasel catalizador de sulfato de cobalto a abandonar .• sulfito de sodio catalizado debe ser alimentado a través de unfeed pluma de acero inoxidable en la sección de almacenamientodel desaireador aproximadamente 6 " por debajo de lanivel de agua de operación de la sección de almacenamiento .

La demanda de sulfito de sodio• La demanda primaria de sulfito de sodio en una caldera es atarel oxígeno libre, no para desarrollar un residual• La demanda de sulfito de sodio se puede aumentar a través de:- Disminución de la temperatura en el sistema de agua de alimentación- Al salir de la mesa de mezclas tanque de sulfito de sodio en ( aireasolución )• Si desaireador temperatura es menos de 3 º C de la saturación de oxígenocontenido es de 5-7 ppb, sin embargo, una temperatura de 170 º F en un agua de alimentacióntanque puede tener un contenido de oxígeno de hasta 2 ppm.• Sin calefacción compensar el agua puede contener 6-8 ppmde oxígeno

La demanda de sulfito de sodio• Cálculo de la demanda de sulfito de sodio es- ( 10 X Oxígeno disuelto ) + [( residual X1.6) ÷ (ciclos de alimentación de agua )]- Suponiendo 40 ciclos del agua de alimentación y un 40 ppmresidual deseada- Si D.O. es 0.001 , la demanda de sulfito es de 1.61 ppm- Si D.O. es 0,01 , la demanda de sulfito es de 1,7 ppm- Si D.O. es de 0,1 , la demanda de sulfito es de 2,6 ppm- Si D.O. es 1 , la demanda de sulfito es de 11,6 ppm

hidrazina• La hidrazina se usa como un eliminador de oxígeno en de alta presiónsistemas . No contribuye sólidos a la caldera .• Está listado como un cancerígeno conocido (OSHA PEL 0.1 ppm,sujetos a la SARA Título III Sección 313 informes) y requieremanejo especial.• La hidracina es un líquido 35 % y es para ser alimentado directamente desdeel contenedor en el sistema de agua de alimentación , a una velocidad de 0,05 -0,10 ppm. La adición de hidroquinona a los aumentos de hidrazinael tiempo de reacción de la hidracina 10 a 100 veces . laReacción de hidrazina es una f el más lento del oxígenocarroñeros donde no es catalizada y la temperatura del aguaestá por debajo de 300 ° F.• En temperaturas superiores a 750 ° F hidracina empieza a romperabajo en amoníaco, que es corrosivo para metales amarillos .

Hidroquinona ( C6H4 (OH ) 2 )• La hidroquinona se utiliza como un catalizador para la hidracina , DEHA , yCarbohydrazide . Es capaz de actuar como un oxígeno independientecarroñero.• La hidroquinona tiene velocidad de reacción muy rápida , incluso en relativamenteagua fría. Esta capacidad mejora el rendimiento de los productosque se utiliza como un catalizador en y permite llevar a cabo en baja presiónsistemas .• Hidroquinonas son tóxicos. "Aqua Toxinas"• Cuando utilice un desmineralizador lecho mixto , la reacción de reducción rápidade este producto hará que la resina se vuelve negro . Esto puede convertirse en unproblema durante la regeneración donde la capacidad de ver visualmente elseparación de la resina es importante .• La hidroquinona es estable hasta 572 ° F se comienza a descomponerse.La descomposición final de este material es en dióxido de carbono .• La hidroquinona se alimentó a una velocidad de 6,9 ppm de hidroquinona al 1ppm de oxígeno .

Carbohydrazide ( N2H3 ) CHZ 2CO• Este es un sustituto de hidrazina. Un producto que actúa como hidracinasin los mismos riesgos que la hidracina .• Nalco Elimin -Ox es un carbohidrazida . patente expirada

( # 4269717 )• CHZ no contribuye a los sólidos de la caldera . Se reacciona a una velocidad de1,4 ppm de CHZ por cada 1 ppm de oxígeno . Formará 1,4 ppmun 0,7 ppm adicional de CO2 . Tenga esto en cuenta a la horacalcular el requisito de amina neutralizante .• El material se vende generalmente como una solución de 6,5 %. Se alimenta a laalimentar el sistema de agua para ser controlado en 0,05 a 0,3 ppm comoLa hidracina .• CHZ se descompondrá en los mismos subproductos como hidrazina .

DEHA ( CH3CH2 ) 2NOHN, N - Dietilhidroxilamina• DEHA es un eliminador de oxígeno volátil , que se vende como un 85 %o 25 % de líquido . Tiene la capacidad para pasivar el metalsuperficies en la caldera , a continuación, pasan fuera de la caldera conel vapor de agua , y actuar como un agente de pasivación de metales enel sistema de tubería de retorno.• DEHA puede ser catalizada ya sea con una sal de cobre oLa hidroquinona . La velocidad de alimentación de la DEHA es 1,24ppm de DEHA para 1 ppm de oxígeno , sin embargo, tieneha encontrado que los mejores resultados se encontraron con unavelocidad de alimentación de 3 ppm de DEHA por cada 1 ppm deoxígeno

Eliminador de oxígeno Tips- Parte 1• Si el desaireador (DA ) la temperatura del agua es de menos de 3 º C de lala saturación , el contenido de oxígeno en el agua de alimentación debe ser5-7 ppb .• Recuerde que cuando hablamos de oxígeno, los gases sona que se refiere como el volumen a volumen• Se tarda 10 a 15 % de vapor de agua en peso de compensar para que elalimentar a la temperatura del agua hasta menos de 3 º F ( 1.7 º C ) desaturación• DA caudal de ventilación se basa en el contenido de oxígeno de laagua de alimentación . Por lo tanto , el porcentaje de maquillaje puede cambiar laventilación velocidad de flujo de un DA .

Eliminador de oxígeno Tips- Parte 2• eliminadores de oxígeno cuando se aplica correctamente , deben sercapaz de eliminar el oxígeno hasta 1-3 ppb por volumen• La Ley de Acción de Masas: El exceso de alimentación de un reactivo esutilizado para conducir una reacción a la terminación. Por lo tanto , nosmantener residuos químicos como sulfito de sodio para forzarla reacción hasta su finalización• La capacidad de oxígeno para reaccionar con dobles de hierro cada 10 º C( 18 º F) Aumento de la temperatura del agua de alimentación .

Eliminador de oxígeno Tips- Parte 3• El pH de una solución de sulfito de sodio en un

tanque de mezcla debe estar por debajo de 8,5 para evitar lacatalizador de cobalto de precipitar .- Una solución de sulfito de sodio al 10 % en un tanque de mezcla setener un pH de aproximadamente 8,5- Obstrucción de sulfito de sodio química tanque de mezclabombas y líneas generalmente se precipita de cobaltocatalizador de sulfato .- La adición de 3,0 % de bisulfito de sodio al sulfito de sodiomezcla de polvo mantendrá pH tanque de la mezcla por debajo de 8,0 , dondeusted tiene una solución tanque de mezcla 10 %.

Eliminador de oxígeno Tips- Parte 4• solubilidad del oxígeno en el agua- Cuanto mayor sea la presión , mayor es la solubilidad- Cuanto mayor sea la temperatura , menor es lasolubilidad .• Ataque de oxígeno se evita en la calderasistema que utiliza ;- Captadores de oxígeno como sulfito de sodio- Pasivadores sistema como DEHA , hidracina ,Sustitutos de hidracina , y la hidroquinonavapor saturado• La eficiencia de un sistema de agua de alimentación esmedida en su capacidad para llevar mecánicamenteel agua hasta la alimentación de vapor saturadotemperatura .• La temperatura del vapor saturado es el puntodonde existe el agua de alimentación en forma de líquido y gas.Mantenerse dentro de 3 º F del vapor saturadotemperatura maximiza la eficiencia de ladesaireador

DEHA ( CH3CH2 ) 2NOH• 150 a 300 ppb en la caldera , la reacción DEHA también formasalgo de ácido acético . Este se neutraliza a acetato en elcaldera y luego con el tiempo se descompone en carbonodióxido . Esto debe tenerse en cuenta al revisarel programa de amina neutralizante . Usted también encontrará algunosdescomposición de la DEHA en amoníaco . Esto no haceocurrir hasta que haya alcanzado 534 ° F en comparación conLa hidracina descompone en amoníaco a 334 ° F.• DEHA es un agente reductor fuerte que es capaz derevertir rojizo óxido férrico en la magnetita en la caldera .Las concentraciones de han demostrado ser eficaces para protegersuperficies metálicas de la caldera de la corrosión.• Prueba de DEHA utiliza el hierro , ya que reacciona con el hierro férrico para formarhierro ferroso . Residual puede ser controlada entre 0,5-1,0ppm.DEHA ( CH3CH2 ) 2NOH

• DEHA se controla en base a las pruebas del agua de alimentación yel condensado .• Rango de Start Up de control inicial en el ( Deaereator ) CanalEl agua puede ser 50 a 75 ppb.• Zona de destino en el condensado sería entonces 10 -20 ppb• Conservador arranque dosis sería 300-500 ppb concondensado oscila en 80 a 120 ppb• Alcance normal de control del sistema es 0,5 a 1,0 ppm• La reacción con oxígeno forma ácido acético que luegose convierte en una sal de acetato en la caldera , dejando con golpeabajo• 4 (CH3 CH2) 2NOH + 9 O2 → CH3COOH + 2N2 + 6H2O

metiletilcetoxima( CH3CNOCH2CH3 ) MEKO• MEKO es un eliminador de oxígeno volátil, que tiene una mayorrelación de distribución de DEHA . Esto le permite operar máseficazmente en los sistemas de condensado de largo plazo que DEHA . larelación de distribución para MEKO es entre DEAE yCiclohexilamina .• MEKO tiene el tiempo de reacción más rápido de cualquier sulfito de sodiosustituto . Se alimenta ordenada de una solución 100 % para el agua de alimentación enuna tasa de 5,4 ppm de MEKO por cada 1 ppm de oxígeno . lael control del producto es ; 0,8 - 1,2 ppm en el sistema utilizando unprueba de reducción de hierro .• MEKO no tiene capacidades de pasivación , por lo que no esse recomienda su uso durante la puesta arriba.• Los datos de MEKO toxicidad ; MEKO 2 - Butanonoxim ( CAS-Nr. : 96-29-7 ) esetiquetado como el riesgo de cáncer ( H351 )

Ácido eritórbico ( Eritorbato )( C6H806 )• EA es un ácido orgánico , que es un isómero deVitamina C. Esto le da al producto un GRASde estado para aplicaciones en las que el agua de la calderapuedan entrar en contacto con la producción de alimentos .• El pH de una solución al 10 % de la EA es de 2.1. laproducto se tampona hasta un pH de 5,5 cono bien la neutralización de aminas o amoniaco .• Excelente para el transporte de hierro en un sistema .Ácido eritórbico ( Eritorbato ) ( C6H806 )• EA es catalizada con metales de transición, como sulfito de sodio .También, si usted tiene 1 ppb de hierro en el agua de alimentación , se puedeactuar como el catalizador . El cobre es el catalizador más eficazy se añade a una velocidad de 1 ppm de sulfato de cobre para cada50 partes de eritorbato de sodio .• EA se controla a 0,5 a 1,0 ppm, utilizando un colorímetro• La velocidad de avance de 10 % EA es de 11 ppm de EA por cada 1ppm de oxígeno . Esta es 1,1 veces la velocidad de alimentación desulfito de sodio

• EA es un fuerte agente de pasivación de hierro, que ayuda aen la formación de magnetita. Se cree que descomponenproductos del hierro secuestrar EA y formamagnetita sobre la superficie metálica .

Química alternativo - Protección de Oxígeno• Taninos- Funciona como un agente de la filmación en las superficies metálicas .• Grupo funcional es una reacción con el hierro libre aformar un complejo en la superficie de metal• cadena larga polianión orgánico con algunos de dispersiónhabilidades, así como las reclamaciones verdes.- Precauciones para aplicaciones de productos son ;• Irregularidades en el complejo pueden dejar áreas de superficieabrir la corrosión localizada.• Reemplazo directo a los dispersantes sintéticos puedenrequieren velocidades de alimentación excesivas.• Descarga de tanino se controla como fuente de nutrientes .Química alternativo - Protección de Oxígeno• Aminas Filmación- Mezclas de aminas de rodaje función mediante el recubrimiento de las superficies dela superficie del metal .• revestimiento evita que el oxígeno entre en contacto con superficies metálicas• Uso de sebo , soja y una amina volátil filmación para llevar ala caldera y fuera al sistema de condensado- Precauciones en el uso del producto ;• El producto es comprobable con una prueba de poliaminas , sin embargo , sulfitointerfiere con la prueba, así que deja todos los piensos sulfito y pruebacondensado para los niveles de productos hasta sulfito está fuera de la caldera .• No debe utilizarse en los esterilizadores• La dosis de uso en las calderas es aceptable para descarga, los niveles enenfriamiento puede causar Gill ensuciamiento en el pescado.. \ .. \ ..\ PO4in3y_15_104A.mpg.. \ .. \ .. \ PO4in3y ---

(COC ) Ciclos deconcentraciónLímites estándarCiclos de Concentración• Ciclos refieren a laconcentración de

de sólidos en la calderaagua.• A medida que el agua esevaporado, los sólidosquedarse atrás. estossólidos son ahora másconcentrado , ociclado hasta

Para empezarciclismo, Aguase evaporaapagadoComo el aguaevapora ,permanecen sólidosdetrás de yconcentrarseCuando los sólidos son el doble de laconcentración del originalcompensar el agua , entonces usted tiene 2ciclosEtcétera

Casta de hierro Calderas• Casta Hierro Calderas- De cualquier junta o empujar el pezón- Calderas de juntas no pueden utilizar productos que contenganmateriales cáusticos , a fin de utilizar el 10% de sulfito de sodio al 5%polimetacrilato y control en 100 hasta 150 ppm comosulfito de sodio- Siempre ponga un ablandador de agua delante de un hierro de castascaldera. Estas calderas tienen tasas de mala circulación , por lo queque no pueden manejar la precipitación que el agua dura oquímica de la precipitación podría causar .- Cuando la unidad es una caldera de vapor , el uso de un mezcladoamina filmar puede ser considerada como la neutralizaciónaminas anular las garantías de la unidad con juntas .Hot Water Closed Loop y Calderas eléctricasCalderas de agua caliente • Cerrado se pueden tratar con un sulfito /productos de polímero o con una simple nitrito / Borato / Síliceproducto con el control a 600 - 1000 como nitrito .• Calderas eléctricas deben tener una baja conductividad o van ade arco . Uso DEHA o DI conforman con muy bajo nivel de sulfito .

Cuando se utiliza un programa de sulfito de la adición de eritorbatoayudará al sulfito .molibdato Tratamiento• Una de las preocupaciones en las calderas de calefacción con altos niveles deretorno de condensado y bajo purga , es laposibilidad de picaduras de oxígeno. Esto también puede ocurrir endesaireadores tanques duales.• Química molibdato puede ser eficaz en estoscasos .• El producto debe contener Molibdato , DEAE ( dietilaminoetanol ) , soda cáustica , polifosfato yun dispersante .07/02/13

Programa molibdato• Alimente a obtener- 125 - 250 ppm como MoO4 ( Molibdato ) o 75 a 150 ppm comoMo 6 ( molibdeno ) .- 20 - 40 ppm PO4- 200 ppm de OH Alcalinidad- Condensado de pH de 7,5 a 9,0• Esto es para almacenamiento temporal a largo plazo , los sistemas queno se ponen a prueba con regularidad y donde sulfito no tienedemostrado su eficacia• Limite el uso de calderas de presión por debajo de 150 psi ycalderas de agua caliente que operan bajo los 350 ° F.

ESCALA Y DEPOSITOFORMACIÓNFALLAS DE CALDERAS07/02/1339Conductividad se utiliza para determinar Blowabajo• Responda al siguiente problema . Considere la posibilidad de que la planta esusando la conductividad para determinar purga .• Una caldera está funcionando a carga de 80 % y no ha sido sopladodurante una semana .- Conductividad en la caldera está cayendo no ascendente- La alcalinidad en la caldera está subiendo lentamente- Todo golpe manual y continua hacia abajo las líneas dondeinspeccionado y declarado ser frío , no estamos perdiendo calderaagua allí .

- ¿Por qué es la conductividad disminuyendo en vez de aumentar , ya quedebería?• Pista: Planta cambiado recientemente la dirección del flujo en sula red de agua . Planta trata de su propia agua de un arroyo .Escala ; Aísla , se sobrecalienta Tubos ,forma fácilmenteUna vez que el carbonato de calcioprecipita fuera del agua ,que migra a las superficies calientesy construye escalaCarbonato de calcio es inversamenteSoluble en agua ya que el agua escalentado . En resumen, cuanto más caliente elagua , menos carbonato de calcio sellevará a cabo .Depósito FormaciónUna vez que la escala tieneformado en un metalsuperficie , este depósitoatraerá a otropartículas cargadas enel agua de la caldera .

38Blow Up Válvulas y TuberíasTuberías • Purga debería ser al menos del mismo tamaño queel golpe hacia abajo tocando en la caldera.• No debe haber ya sea dos válvulas de apertura lenta o unaapertura rápida y una válvula de apertura lenta en el golpelínea hacia abajo .• Si hay una apertura rápida y una lenta aperturaválvula, la válvula de apertura rápida se debe colocar lo más cercaa la caldera .• Si es posible , purga las válvulas deben ser canalizado en elmismo lado de la caldera como el indicador de columna de aguavidrio .• Una válvula de apertura rápida es una válvula que se abre o se cierracon un movimiento completo .• Una válvula de apertura lenta se definió como la necesidad de cincocompleta de 360 grados gira para pasar de completamente cerrada atotalmente abiertaCómo Blow Up Una caldera• Abra la válvula de apertura rápida primero ( uno más cercano a la caldera)• Abra la válvula de apertura lenta pasado.

• Purga de la caldera para el período de tiempo requerido ( 5 segundosgolpe de hojaldre ) . Preste mucha atención al nivel del agua en la caldera,puede que tenga que derribar la caldera varias veces si la calderaestá escaso de agua.• Cierre la válvula de apertura lenta primero• Cierre la válvula de apertura rápida pasada.• Abra la válvula de apertura lenta de nuevo para drenar la línea entre laválvula de apertura rápida y la válvula de apertura lenta .• Cierre la válvula de apertura lenta de nuevo y vuelva a comprobar si apretadoapagado después de la válvula se haya enfriado .• NUNCA bombear la válvula de apertura rápida para hacer estallar la caldera !Esto puede provocar golpes de ariete , daños y lesiones.ESCALA Y DEPOSITOFORMACIÓNFALLAS DE CALDERAS07/02/1339Conductividad se utiliza para determinar Blowabajo• Responda al siguiente problema . Considere la posibilidad de que la planta esusando la conductividad para determinar purga .• Una caldera está funcionando a carga de 80 % y no ha sido sopladodurante una semana .- Conductividad en la caldera está cayendo no ascendente- La alcalinidad en la caldera está subiendo lentamente- Todo golpe manual y continua hacia abajo las líneas dondeinspeccionado y declarado ser frío , no estamos perdiendo calderaagua allí .- ¿Por qué es la conductividad disminuyendo en vez de aumentar , ya quedebería?• Pista: Planta cambiado recientemente la dirección del flujo en sula red de agua . Planta trata de su propia agua de un arroyo .Escala ; Aísla , se sobrecalienta Tubos ,forma fácilmenteUna vez que el carbonato de calcioprecipita fuera del agua ,que migra a las superficies calientesy construye escalaCarbonato de calcio es inversamenteSoluble en agua ya que el agua escalentado . En resumen, cuanto más caliente elagua , menos carbonato de calcio sellevará a cabo .Depósito Formación

Una vez que la escala tieneformado en un metalsuperficie , este depósitoatraerá a otropartículas cargadas enel agua de la caldera .07/02/1340Depósitos fosfato tricálcico• En segundo lugar solamente al carbonato de calcioescala , fosfato tricálcicodepósitos se encuentran comúnmente en loscalderas .• El fosfato tricálcico se formade tratamiento de fosfato inadecuadaen la caldera• Los depósitos de fosfato tricálcico sonformada por precipitación , por lo quepuede tener un efecto de capasLos depósitos de hierro sonMás denso que el CalcioDepósitos y más difícilquitar• Los depósitos de hierro basado en unacaldera de aislar los tubosmás de calciocarbonato .• Son mucho másdifícil de eliminar que losdepósitos de calcio en base .• El hierro viene de la corrosiónen el sistema de condensado ode la corrosión debido aoxígeno en el agua de alimentación .• Control de la planchadeposición en la caldera ,requiere control de la corrosión .07/02/1341Recuerde, tubo de metal se funde a 900 º F y los tubos sonsupone que operar por debajo de los 600 º F. los gases de combustiónson 3200 º F en la hornilla y deje caer a su paso porla caldera . Sólo el efecto de enfriamiento del agua de la calderaevita la fatiga del metal y el fallo de la manguera .

enlamayortemperaturazonasdeuncaldera ,lainsulaQveefectodesdedepósitoscausalametalsuperficiesaconvertirse enHoserqueellossondiseñadoasoportar .laresultadoestubofracaso.Las fallas de tubo son vistos como ExplosionesDepósitos de calderas de tubos de agua se acumulan enlos tubos que causan ráfagas de labio delgadas o gruesas .Como el metal del tubo se sobrecalienta , elprotuberancias tubulares , entonces estalla . altoestrés temperatura de craqueo , el tubose sobrecalienta , se endurece el aceroque es frágil y grietas

Cuáles son los tres tratamientos básicosLos programas para evitar la escala ?QUÍMICA precipitantes

QUÍMICA quelantePROGRAMA ORGÁNICO07/02/1344tratamiento con fosfato• fosfato se utiliza en la calderapara evitar que el carbonato de calcioescala.• fosfato reacciona con el calcioy el ion hidroxilo para formarHydroxyapetite .[ Ca10 ( PO4 ) 6 ( OH) 2 ] .• Este es un suave, voluminosa , la luzprecipitante .• La clave es mantenerlo en circulaciónmientras que en la caldera y luego conseguirloa través de purga• iones hidroxilo insuficientepermite , fosfato tricálcicopara formar [ Ca3 ( PO4 ) 2 ] .Reacciones de fosfato• Necesita 20 ppm como ortofosfato para lala precipitación de programa de ortofosfato para convertirsela reacción primaria .• ortofosfato de control en la caldera 20 - 60 ppmcomo ortofosfato• No exceder de 60 ppm de ortofosfato en elcaldera o formarás fosfato de magnesiocomplejo que es un depósito severa.De reacción química de fosfatosAcondicionado Fosfato : - en condiciones de pH / alc correctas ,reacción → hidroxiapatita , una sal mixta , con la fórmula :3Ca3 ( PO4 ) 2 . Ca ( OH) 22Na3PO4 + 3CaCO3 → Ca3 ( PO4 ) 2 + 3Na2CO3Calcio TSP de sodio tri - calciocarbonato de fosfato de carbonato2NaOH + CaCO3 → Ca ( OH) 2 + Na2CO3de sodio de sodio y calcio de calcioCarbonato de hidróxido de hidróxido de carbonato07/02/13

La falta de hidroxilo Ion = fosfato tricálcicoescalaLa falta de iones hidroxilo (OH ) , hace que el fosfato en la caldera

agua para formar una escala de fosfato tricálcico duro.Esto puede suceder con alimentación de agua blanda , por lo que s importante para agregarel fosfato a la caldera donde la alcalinidad está presente ypara mantener la alcalinidad en la caldera .

Fosfato y alcalinidad• Cuando falla un ablandador de agua , el fosfatoresidual y la alcalinidad hidroxilo se pierden .• Añada la soda cáustica para que aparezca OH ¯ residualpor encima de 250 ppm• A continuación, añadir el fosfato para formar Hydroxyapetite

Contribución ortofosfato• P2O5 FORMULA FOSFATO % PO4 %• Fosfato disódico Na2HPO4 48 66• Fosfato monosódico NaH2PO4 58 79• Ácido fosfórico ( 75 %) H3PO4 54 73• Hexametafosfato de sodio ( NaPO4 ) 6 68 93• metafosfato de sodio NaPO4 69 94• tripolifosfato de sodio Na5P3O10 58 78• pirofosfato tetrasódico Na4P2O4 52 71• Fosfato trisódico Na3PO4 • H20 39 53• Fosfato trisódico Na3PO4 • 12 H2O 18 25• Tetra potasio pirofosfato K4P2O4 • 3 H2O 36,9 59

Los cálculos de fosfato basado encontenido ortofosfato• DSP PPM en agua de alimentación = Ca + [( PO4 X 1.5 ) / C]• DSP = fosfato disódico• Ca = calcio en el agua de alimentación , CaCO3 ppm• PO4 = fosfato residual en la caldera• C = Ciclos de Concentración de alimentación de agua• Si utiliza tripolifosfato de sodio , use un multiplicador de 0,83• Si utiliza Hexametafosfato de sodio , use un multiplicador de0.72Reacciones de fosfato de alta presión• Excepto en calderas de alta presión :- Programas de fosfato congruentes y coordinadas sondiseñada para tratar agua de la caldera de alta calidad para que libreFormación hidroxilo está prevenido .- El fosfato se utiliza en el programa coordinado como el pHtampón para limitar la concentración localizada de iones hidroxilo.- Fosfato disódico se alimenta a la caldera que reacciona

con cualesquiera iones hidroxilo libres para formar trisódicofosfato . Lo cual es menos soluble .- Cuando la alcalinidad de bicarbonato está presente , use un molarproporción de 3 moles de sodio por cada mol defosfato para prevenir la descomposición de carbonato endióxido de carbono y los iones hidroxilo .07/02/1347Quelante Química Para ElPrevención de la EscalaDUREZA + quelante = SOLUBLESALES

EDTA ....

Quelante / fosfato Productos• quelante (EDTA ) y los donantes son ortofosfatocombinado en un producto con dispersantes para laprevención de la escala• ortofosfato es fácil de probar porque mientras quelantesson difíciles de probar en el campo .• Producto Blend para lograr el nivel deseado quelantedonde el residuo de fosfato es de 5-15 ppm .• Fosfato de iones tampón de EDTA , evitandoataque agresivo en la caldera de metal• Fosfato no se convierta en un precipitante primariahasta que haya un residual de 20 ppm , por lo que el quelante eneste producto es el agente de control de escala primaria .

fosfonatosAdsorción de sólidoVs DispersiónProductos comoLos fosfonatos( HEDP y AMP ) cuandoutilizado en agua de la calderaadsorber el tratamientoel sólido en elfosfonatomolécula.Esta reacción essimilar a la quelación ,en que quitael cristal sólido

la formacióndepósitosLos fosfonatos - Secuestro y disperso• Los fosfonatos también se utilizan en el tratamiento del agua de la caldera aayudar en la prevención de los depósitos .• Los fosfonatos secuestran cristales de sales insolubles . esgeneralmente realizada por la adsorción de los iones de metalsobre la superficie de la fosfonato , aunque puedeincluir la función de la captura .• Se utiliza en combinación con modificadores de cristal , el depósito formandosales pueden ser tanto modificados y parcialmente solubilizados .• HEDP es el fosfonato más comúnmente utilizado paratratamiento del agua de calderas, debido a su aceptación en los alimentosaplicaciones .07/02/1353Los fosfonatos• Capacidad para fosfonatospermanecerán estables en elpresencia de la oxidación esmejorado, menor será elgrupos de fósforo en elmolécula.• La adición de grupos carboxiloa la molécula de mejorar ladispersar la capacidad de lamolécula.• HPAA es uno de los pocosfosfonatos que pueden utilizarhierro , ya que es de metal funcional.ATMPHEDPPBTCHPAATratamiento Los fosfonatos y Caldera• Probado a 25 º C , 600 psi , 40-100 ppm como material, 500 ppmSulfito de sodio en un autoclave .• ATMP [ 50 % aminotri ( ácido metilen fosfónico ) ] 9.33días para romper completamente.• HEDP [ 60 % 1 - hidroxi - etiliden ácido 1,1 - difosfónico ) ] 4,5días para romper completamente abajo• Porcentaje de descomposición- ATMP 1,3 % @ 6 horas 2,6 % @ 12 horas 5.3 % @ 24 horas- HEDP 2,8 % @ 6 horas 5,6 % @ 12 horas 11,1 % 24 horas @

• HEDP es el único aprobado por la FDA ácido fosfónico para su uso en calderas.• ATMP atacará el sulfato de cobalto , de eliminar el catalizador .Por lo tanto , no añada el producto ATMP y sulfito de sodio catalizadojuntos en el agua de alimentación a menos que usted está mirando adelante apicaduras de oxígeno.

DISPERSANTEStecnología de polímeros

Los dispersantes Make It Slick Así que no ¿Se quedan• Cuando una sal en el agua ya no es soluble en agua , que tienealcanzado el nivel de umbral, donde esa sólida cae yforma un depósito.• En este punto , la nucleación , o la formación de cristales en unacomienza nivel submicroscópica . Desinhibida , la nucleaciónpermite a los depósitos para formar y se acumulan a medida que crecen los cristales.• Los dispersantes utilizan polianiones , de cadena larga con carga negativapolímeros , para interrumpir esta nucleación .• Los polianiones atacan el cristal en los sitios catiónicos (calcio ,Magnesio , hierro , estroncio , etc.) Esto interrumpe laformación del crecimiento de los cristales . Que impide el crecimientodel cristal en el agua de la caldera .• Todas las cargas positivas son entonces neutralizadas por elpolianión , la creación de un coloidal que es ahoraelectronegativo . Las partículas son ahora auto repelente .Hace que sea resbaladizo por lo que no se pegue.• treatmen UMBRAL

Dispersión - AglomeraciónAglomeración se produce como elde sólidos en la caldera se conviertense concentró y precipitardel sistema .Ellos tienden a acumularse en capas ensuperficies calientes y de la parte inferiorde la caldera .La clave para la dispersión es ainterrumpir la aglomeración( construcción de los sólidos ) y luegopara repeler cada partícula de laotros polianiones utilizando

peso molecular

• polianiones originan perturbacionesen el crecimiento de cristales , por lo que las partículasEl tamaño es importante.• La partícula es coloidal , por loel peso molecular de lapolianión determinará latamaño de la partícula .• Forwaste agua , queremos unde alto peso molecular . In Foragua de la caldera , el dispersante espor lo general por debajo de 10.000 MW• Reglas generales para Mw- < Inhibición 5000 Umbral- > 5000 Dispersión- ~ 106 Coagulación- ~ 107 Floculación

Funcionalidad de Polímeros• Inhibición Umbral• quelación• Estabilización• Modificación Crystal Habit• Dispersión de PartículasDefinición - Inhibición Umbral• La inhibición de umbral se define como el mantenimiento de unsolubilidad de una sal de otro modo insolubles más allá de que eslímites de saturación utilizando un aditivo en subestequiométricaniveles .• Inhibición de Umbral es generalmente visto como unefecto temporal .• Duración de la inhibición se relaciona con :- Motivación para la precipitación- Eficacia de inhibidor- Las impurezas del agua (tanto disueltos y suspendidos )- Frecuencia del Aditivo DosisDefinición - Driving Force• Driving Force para Mineral Escala La precipitación es untérmino general usado para referirse a la gravedad de loscondiciones ( pH, temperatura , iones precipitandoconcentraciones , la contaminación , corrosión ,la evaporación ...... ) que contribuyen de precipitacióntendencia de un compuesto dado .• Esto no es un término específico, es una sugerencia degrado o potencial para la formación de incrustaciones .

07/02/1356Concepto - quelación Vs Polímeros• Un quelato es un compuesto de coordinación en el que un centroion de metal tales como Fe2 + está unido por enlaces de coordenadas a doso más átomos no metálicos en la misma molécula, llamadaligandos - Condensed Chemical Dictionary• Los polímeros actúan como quelatos con la mayoría de los iones muti -valentes debido asus múltiples sitios de unión .• Básicamente , el término quelato tiende a implicar una más permanenteo combinación de fondo entre el ion y el ligando( es decir, EDTA )• Polímeros , del tipo que se utiliza en el tratamiento del agua , no lo hacencumplir con la definición común de un quelante como su asociaciónes generalmente temporal.Polímeros - Metales de atracciónGoogleDefinición - Estabilización• Puede tener dos significados con respecto al polímerointeracciones con los iones metálicos :- Coloidal - La precipitación ocurre previene pero polímeroaglomeración de partículas más allá de 1 micra de tamaño. estospartículas se estabilizan por lo tanto a través de interacciones electrostáticascon el polímero.• Por lo general no son visibles (hierro excepción)• La estabilización puede fallar debido a la física o químicacambios en el fluido.- Un sinónimo de secuestro donde la coordinacióncomplejo se refiere típicamente a la prevención de la precipitación .Esta es una relación estequiométrica .

Agentes Dispersantes y Crystal Distorsión• fosfato generalmente se dispersacon un bajo peso molecular(2500 - 5000 MW ) Poliacrilatoo polimetacrilato .• maleico se utiliza para la distorsión anunciodispersión de calciocarbonato• copolímero estirenado se utilizanpara la dispersión de hierro en elcaldera.• Los copolímeros y terpolímeroscombinar las capacidades de dos o

más tipos diferentes dedispersantes• La mayoría de los dispersantesque se utilizan en la calderatratamiento de aguas son de cristaldistorsionando productos.• maleico distorsiona el calcioestructura de cristal de carbonatode manera que es menos adherente .• Considere el calciocarbonato como una caja cuadradacubierto con velcro . lopilas apretado. cristaldistorsión aplasta lacaja, arranca el velcro ylubrica los bordes.

Definición - Crystal Modificación Habit• Hábito cristalino se define generalmente como el tamaño normal yforma de una sustancia precipitada en un conjunto dado decondiciones ambientales .• El crecimiento de cristales es dinámica. Los cristaloides que no crecentienden a volver a disolver .• polímeros y otros materiales tales como fosfonatos puedemodificar el tamaño y la forma de los hábitos de cristal mineral .- CaCO3 > Cax ( PO4 ) y, BaSO4 >>> CaSO4• Modificación hábito cristalino es la base para el control de escalael uso de polímeros- Inhibición de umbral- Tendencia Deposition- La adhesión de superficieModificación Crystal Habit• cristales inestables tienden a volver a disolver , ypor lo tanto, no " palo" o escala de forma en el metalsuperficies .• Modificación cristalina es una extensión de umbralla estabilización . Ambos implican la adsorción de concretomoléculas en una creciente red cristalina .• Los productos químicos que muestran una buena inhibición umbralson típicamente buenos modificadores de cristal .

Crystal Modificación - Dispersantecopolímero maleicointerfiere con la

el crecimiento de cristales deCarbonato de calcio.El resultado es irregularel crecimiento de cristales y unreducción en el iónicaatracción intercrystal .Potencial de formación de la escala se reduce.Cristal distorsión , mala dispersión - maleicas soncompuestos de distorsión de cristal - Crystal HábitatModificadores

Ácido poliacrílico - PAA• PAA• Ácido poliacrílico• CaCO3, Ca3 ( PO4 ) 2 , CaSO4dispersante microcristales .Bueno en la alta alcalinidad , norecomendado parasedimentos .• Bloques de construcción de la mayor partedispersando programas• No es el más eficazdispersante para el hierro .HPMA - maleico Homopolímero• HPMA• polimaléico• bajo peso molecular ,pobres dispersante , buenamodificación cristalina .• Térmicamente estable a 330 º C.• No tóxico , bien encarbonatos yfosfatos• Efectivo cuando se utiliza conbuenos agentes dispersantes comoPAA , PCA y AM

Maleico / copolímero de acrilato• MA / AA• maleico / ácido acrílicoCopolímero• Resistencia a la temperatura de 300 º C concapacidad de distorsión de la maleico ,junto con el carbonato

dispersancia del PAA .• Bueno para los carbonatos yfosfatos .• Efectivo para el zincla estabilización .Acrylamino -metil propanoSulfonato - AMPS• AMPS• acrilamido - metilpropanosulfonato• polímero más eficaz paracontrol de escala de fosfato.• Bueno para el calciocarbonato de calcio yinhibición de incrustaciones de fosfato.• Afinidad para el control de hierroen el agua de la caldera ( sulfonagrupo )Ácido acrílico / acrilamido - Metil-Propano sulfonato AA / AMPS• AA / AMPS• Ácido acrílico / acrilamidometil -propano sulfonato• Debido a la inclusión de carboxilogrupo ( acrílico ) , muy altola tolerancia para el calciosales.• Buena tolerancia para el zinccompuestos .• Fuerte polaridad debido agrupo de ácido sulfónico

Fosfonocarboxílico Ácido PCA• PCA• Ácido Phosphoncarboxylic• El pH elevado , alta alcalinidad , alta dureza, altaTemperatura .• Fuerte Tolerancia cloro .• Muy estable, con alta capacidad de dispersantes ensales de calcio, bario y estroncio• Tanto fosfonato ( adsorción ) y carboxilo( dispersantes ) capacidades.• Efectivo cuando se mezcla con maleicas (cristaldistorsión) y sulfonas (control de hierro).

Poliepoxisuccínico Acid - PESA• PESA es un inhibidor de incrustaciones y la corrosión que no lo hacecontener fósforo o nitrógeno ( VERDETECNOLOGÍA ) .• PESA tiene inhibición buena escala y la dispersión decarbonato de calcio, sulfato de calcio , fluoruro de calcio yescala de sílice. Es eficaz en la alta dureza , alcalinidad ypH .• Cuenta con control de incrustaciones de sal de calcio superior cuandoen comparación con phosphontaes y acrilatos .• PESA es biodegradable• Pesa es muy eficaz en condiciones de alta escala• PESA se utiliza en aplicaciones de refrigeración y de agua de caldera .• Térmicamente estable hasta 330 ° C• PESA es estable en presencia de oxidantes como el cloro .

Ácido aspártico ( PSAP )• PASP es un soluble, dispersante tecnología verde agua, que no lo hacecontienen fósforo y es totalmente biodegradable. ( NO CONTAMINANTES )• PASP es un fuerte agente quelante de iones de calcio. Es un antiincrustante paracarbonato de calcio, sulfato de calcio , sulfato de bario , fosfato de calcio ,etcétera• PSAP muestra tanto de dispersión y propiedades inhibidoras de la corrosión .• Ámbito de aplicación PSAP y el método de aplicación :- Se utiliza para la escala y la inhibición de la corrosión en el , sistema de agua fría , la calderaagua y de ósmosis inversa , donde el agua tiene alta dureza ,alcalinidad y el pH .- Mezcla con PBTC para mejorar el rendimiento de ambos para el control de escala .- Se utiliza en la agricultura para la absorción de nutrientes , para mejorar laproducción de vegetales , frutas y flores. ( TECNOLOGÍA VERDE

Reactividad Dispersante• Hay muchos tipos diferentes de dispersantes.- Acrilatos , maleico , copolímeros , copolímeros AMPS , yTerpolímeros .- Cada polímero está diseñado para atacar el crecimiento cristalino en una diferentemanera . Cada polímero está diseñado para causar un cambio de fase en elcarga iónica de las partículas para causar la dispersión .• Tesis polianiones no discriminan cuando se trata dereacción . Algunos son más específicas de un tipo de insolublesal, pero en general , todos reaccionan con cationes en elsistema .

• La actividad de polímero depende de iones hidroxilo ( OH- )disponibilidad• Regla general es alimentar a 30 - 45 ppm como polímero

alcalinidadCarbonato y Bicarbonato Alcalinidad- La alcalinidad en la mayoría de las fuentes de agua naturales escausado por el bicarbonato disuelto ( HCO3 ) .• CARBONATO (CO3 ) / BICARBONATO(HCO3 ) DISTRIBUCIÓN• La mayoría de las aguas naturales con un pH que es menosde 8.2 a 8.4 contienen alcalinidad como bicarbonato .Por encima de este pH , el CO2 en el agua esreduce drásticamente y la alcalinidad esencontrado que la alcalinidad del carbonato.• HCO3 ↔ CO3 + HCarbonato y Bicarbonato Alcalinidad• En el rango de pH entre 8.2 a 9.6 , que esconsiderado por encima del punto final P. alcalinidad ,Existen iones de bicarbonato y carbonato juntos en elausencia de dióxido de carbono mensurable o hidroxiloiones .• A medida que el pH del agua aumenta por encima de un pH de 9,6,El hidroxilo se convierte en Alcalinidad medible .• Cuando usted tiene la evolución de iones hidroxilo y la M.La alcalinidad es mayor que el P. alcalinidad , ladistribución entre el carbonato y el hidroxilose puede calcular como :CO3 = 2 (M - P ) OH = 2P - HCO3 M = O07/02/1364190Bicarbonatos + hidróxidos no existen juntasCO2 no existe con carbonatos"P" Alcalinidad = ½ carbonatos y los hidróxidosAlcalinidad "M" = todos los hidróxidos, carbonatos ybicarbonatosrelaciones de alcalinidadImportancia de la alcalinidad de la caldera- La alcalinidad contribuye el ión hidroxilo ( OH- ) que esrequerido para la formación de magnetita , unpelícula protectora en los tubos de la caldera .- La alcalinidad contribuye el ión hidroxilo ( OH- ) que es

necesaria para las reacciones de fosfato adecuados- La alcalinidad mejora la reacción dispersante , haciendosólidos partículas más pequeñas con menos carga ( metales enla presencia de ( OH - ) formar una partícula pequeña quees un estado hidroxilo insoluble del metal .La alcalinidad puede causar Traspaso• A medida que la alcalinidad en la caldera aumenta , la viscosidadde agua de la caldera aumenta. Esto a su vez aumentala tensión superficial en la superficie de la calderaagua.• Por lo tanto , una vez que la tensión superficial se vuelve demasiado alta ,vapor que está saliendo de la caldera se tire el agua con ella.Esto resulta en surgimiento y, finalmente, el arrastre deagua de la caldera .• Llevar a lo largo tira agua fuera de la caldera en ellínea de vapor .

Traspaso• Llevar sobre las causas de los problemas siguientes:- Contaminación de vapor, que a su vez contaminaproducto .- Bajo el agua en la caldera durante trasladará puede apagarla caldera- Súbita y frecuente trasladará causará depósitola formación de tubos expuestos y puede resultar en tubofracaso de un posible sobrecalentamiento .- Agua de la caldera alcalina en el condensado puede disolvercomponentes de cobre en el sistema• Llevar a lo largo puede ser causada por los controles de nivel de agua defectuosas. sicontrol de nivel de agua no mantenerse al día con el aguarequisito en la caldera , se expande el agua y las burbujasforma , haciendo que llevan más de

condensado• El condensado es extremadamente valioso.- Condensado puro ya se calienta y no tienesólidos .- Un aumento en el porcentaje de retorno de condensado es unreducción de la demanda de agua conforman- Un aumento en el porcentaje de retorno de condensado es unreducción de la purga , el uso de químicosrequisito y el consumo de combustible .- La contaminación del condensado puede negar todos estosbeneficios.

- Es el trabajo tratadores de agua para mantener el condensadolo más pura posible .Picaduras de oxígenoContaminación • Cuando el oxígeno entra en elsistema de retorno de condensado ,se producir picaduras en laparte superior del condensadovolver línea .• El oxígeno puede entrar en elsistema de vacío a travésinterruptores que se colocan enlos sistemas de calefacción o entandas largas para evitar que el aguamartilleo .• El oxígeno puede entrar en elsistema a través de abiertoreceptores de condensado.dióxido de carbonocontaminación• Dióxido de carbono esformado en la calderaprovenientes de la degradación decarbonato ( CO3) .• En que el CO2 es un grangas volátil , que dejala caldera con lavapor.• Cuanto mayor sea la primaagua ( compensar ) en totalalcalinidad , la mayorla cantidad decarbonato y , por lo tanto ,cuanto mayor sea el nivel deCO2 en el vapor .

dióxido de carbonoSe convierte en carbónicaácido• El ácido carbónico se forma porburbujeando dióxido de carbonoa través de agua caliente.• A medida que se condensa el vaporen la trampa , el carbonodióxido de en el vapor es

burbujear a través de este hotcondensado .• El resultado es la formaciónde ácido carbónico .• La cantidad del totalalcalinidad en el agua crudadetermina la cantidad deácido carbónico que se formaen el sistema de condensado