Informe8
Click here to load reader
-
Upload
cristhian-camilo-saavedra -
Category
Documents
-
view
212 -
download
0
Transcript of Informe8
![Page 1: Informe8](https://reader038.fdocuments.ec/reader038/viewer/2022100802/577cce201a28ab9e788d632d/html5/thumbnails/1.jpg)
REACCIONES DE ÓXIDO – REDUCCIÓN
OXIDATION-REDUCTION REACTIONS
Miranda Silvera Mileinys, Pugliese Barbosa Katherine, Saavedra Castañeda Cristian
Universidad Del Atlántico 21-Noviembre del 2013
RESUMEN Montar un circuito de celdas galvánicas, para analizar el comportamiento de los metales utilizados como electrodos y los cambios en los voltajes finales de cada secuencia, asi como utilizar o sacar provecho de la diferencia entre los potenciales estándar de reducción para generar trabajo, en este caso encender un led. PALABRAS CLAVE: Complejos, ligando, equilibrio
Hay dos clases de celdas electroquímicas,
la voltaica (galvánica) y la electrolítica. En
las celdas voltaicas ocurre
espontáneamente una reacción química
para producir energía eléctrica.
La batería acumuladora de plomo y la
batería ordinaria de linterna de mano son
ejemplos comunes de celdas voltaicas. Por
otro lado, en las celdas electrolíticas se usa
energía eléctrica para forzar a que ocurra
una reacción química no espontánea, es
decir, ir en el sentido opuesto al que iría en
una celda voltaica; ejemplo de ello es la
electrólisis del agua. En ambos tipos de
celdas, el electrodo en que ocurre la
oxidación se llama ánodo y en el que
ocurre la reducción se llama cátodo.
Cátodo: sin importar el tipo de celda
(electrolítica o voltaica) se define como el
electrodo en el cual se produce la
reducción porque algunas especies ganan
electrones. Este posee carga negativa y a él
migran los iones o cargas positivas.
Anodo: sin importar el tipo de celda
(electrolítica o voltaica) se define como el
electrodo en el cual se produce la
oxidación porque algunas especies
pierden electrones. Este posee carga
positiva y a él migran los iones o cargas
negativas.
Puente salino: es un dispositivo que se
coloca entre las dos semi-celdas de una
celda electroquímica o pila galvánica. El
puente salino contiene un electrolito inerte
respecto de la reacción de óxido reducción
que ocurre en la celda, y cumple la función
de conectar eléctricamente las dos semi-
celdas. El puente salino también mantiene
la neutralidad eléctrica en cada semi-celda.
Una pila voltaica aprovecha la electricidad
de una reacción química espontánea para
encender una bombilla (foco). Las tiras de
cinc y cobre, dentro de disoluciones de
ácido sulfúrico diluido y sulfato de cobre
respectivamente, actúan como electrodos.
Notación para una celda Galvánica:
En esta notación la semi-celda de
oxidación, es decir dónde va el ánodo
siempre se coloca a la izquierda y la semi-
celda de reducción o cátodo se coloca a la
derecha. Los dos electrodos están
![Page 2: Informe8](https://reader038.fdocuments.ec/reader038/viewer/2022100802/577cce201a28ab9e788d632d/html5/thumbnails/2.jpg)
2
conectados eléctricamente por medio de
un puente salino el cual se indica con dos
barras ||.
Zn(s)| Zn2+(ac) || Cu2+
(ac) |Cu(s)
Ánodo Puente salino
Cátodo
Los terminales de la celda están en los
extremos en esta notación, y una sola
barra vertical, indica un límite entre las
dos fases, digamos entre un terminal
sólido y la solución del electrodo.
Zn(s) | Zn2+(ac)
Terminal del Ánodo
Límite de la fase
Disolución
Si se tiene un electrodo donde uno de los
componentes es un gas, como el caso del
electrodo de hidrógeno:
Electrodo de Hidrógeno; notación para
cátodo el hidrógeno:
Para escribir este electrodo como un
ánodo, simplemente se invierte la
notación:
POTENCIAL ESTÁNDAR DE LOS
ELECTRODOS
Tensión eléctrica: se trata de V, y se mide
en voltios (V) o mili-voltios (mV).
Fuerza electromotriz Fuerza electromotriz
o potencial de la celda: se trata de E, y de
igual manera se mide en voltios (V) ó mili
voltios (mV).
La Fuerza electromotriz (F.E.M.), es una
característica de cada generador eléctrico,
y se define como el trabajo que el
generador realiza para pasar la unidad de
carga positiva del polo negativo al positivo
por el interior del generador.
Esto se justifica en el hecho de que cuando
circula esta unidad de carga positiva por el
circuito exterior al generador, desde el
polo positivo al negativo, al llegar a este
polo negativo es necesario realizar un
trabajo o sea, un consumo de energía
(mecánica, química, etc,) para el
transporte de dicha carga por el interior
desde un punto de menor potencial (polo
negativo) a otro de mayor potencial (polo
positivo).
La F.E.M. se mide en voltios lo mismo que
el potencial eléctrico.
Se define como fuerza electromotriz (fem)
la máxima diferencia de potencial entre
dos electrodos de una celda
galvánica.
La F.E.M de una celda es una medida
entonces de la fuerza directriz de la
reacción de la celda. Esta reacción se
efectúa en la celda en semi-reacciones
separadas:
F.E.M
Contribución del ánodo cuyo valor depende de la semi-reacción de oxidación para perder electrones. Contribución del cátodo cuyo valor depende de la semi-reacción de reducción para ganar electrones
![Page 3: Informe8](https://reader038.fdocuments.ec/reader038/viewer/2022100802/577cce201a28ab9e788d632d/html5/thumbnails/3.jpg)
3
A estas contribuciones las llamaremos:
Potencial de oxidación y potencial de
reducción.
Consideremos la siguiente celda:
La F.E.M de esta celda es entonces la suma de los dos potenciales, oxidación y reducción:
Es decir:
Potenciales estándares del electrodo
(F.E.M estándar)
La F.E.M estándar : de una celda
galvánica que opera bajo condiciones de
estado estándar (concentraciones de
soluto son cada una 1M, presión de gas
1atm, temperatura especificada,
usualmente 25 °C).
Los potenciales estándar de las semi-
reacciones, no son valores absolutos sino
que tienen referencia.
Por convención, la referencia escogida es el
electrodo estándar de hidrógeno.
Por convención internacional para el
electrodo de H2:
Si uno desea escribir entonces los potenciales estándares de otras semi-reacciones, debe escribir la celda anterior como un ánodo, es decir el electrodo de hidrógeno será el ánodo:
METODOLOGIA: 1. En un vaso de precipitado de 250 ml., se adicionaron 50 ml de sulfato de cobre (II), (CuSO4, 1M) y en otro vaso de precipitado 50 ml de sulfato de zinc (II), (ZnSO4, 1M). 2. se humedeció una tira de papel filtro con disolución de cloruro de amonio (NH4Cl, 0.1 M, esta se utilizó como puente entre las dos disoluciones verificando que hiciera contacto con ambas al mismo tiempo. 3. se introdujo una lámina de cobre en la disolución de sulfato de cobre y una lámina de zinc en la de sulfato de zinc (ambas láminas, estaban bien limpias). 4. Se utilizaron un par de pinzas caimán y cables (caimanes), para conectar la lámina de Cu al borne común de un voltímetro (corriente continua) y la del Zn al borne negativo. Y se observó el voltaje marcado por el mismo. 5. luego se interconectaron; la celda ya montada con la de un grupo adyacente. 6. Por último se introdujo la lámina de cobre y la lámina de zinc en un limón, separadas entre sí por un ángulo de 90° aproximadamente (ambas láminas, bien limpias).
![Page 4: Informe8](https://reader038.fdocuments.ec/reader038/viewer/2022100802/577cce201a28ab9e788d632d/html5/thumbnails/4.jpg)
4
RESULTADOS Y DISCUCIONES:
No. Celdas Voltaje (V)
1 1,10 2 2,10 3 3,50 4 4,0 (Tab1.0 voltaje celdas galvánicas )
1 Celda
2 celdas
3 celdas
4 celdas
Es evidente que los voltajes registrados parecen la multiplicación del primer voltaje registrado por el nuero de celdas entre cruzadas. Esto se debe a que aumenta la cantidad de electrones que circulan del negativo al positivo, aun cuando la corriente sea la misma la diferencia en los potenciales será mayor, es decir igual a la suma de los voltajes de cada celda.
potenciales estándar de reducción
Semireacción E°(V)
-0.763
+0,34 (Tab1.1 potenciales estándar de reducción)
Analizando los potenciales de electrodo, para el Zn la tendencia de la forma reducida a oxidarse será mayor. En otras palabras, cuanto más negativo sea el potencial de reducción, la forma oxidada será un agente oxidante más débil y la forma reducida será un agente reductor más fuerte, es decir el es un agente reductor fuerte, mientras que el será un agente oxidante débil. Por otro lado para el Cu la tendencia de la forma oxidada a reducirse será mayor. En otras palabras, cuanto más positivo sea el potencial de electrodo, más fuerte como agente oxidante será la forma oxidada y más débil como agente reductor será la forma reducida. Por lo que es evidente quien cumplirá el papel de ánodo y quien el de cátodo en la reacción:
- (ánodo) - (Cátodo)
![Page 5: Informe8](https://reader038.fdocuments.ec/reader038/viewer/2022100802/577cce201a28ab9e788d632d/html5/thumbnails/5.jpg)
5
Y la reacción global seria:
-
Evidentemente el zinc ( ) se oxida perdiendo electrones pasando a su estado oxidado , mientras que el cobre se reduce pasando de ( ) a su forma reducida . Pero para que esta reacción se lleve a cabo y se pueda aprovechar la diferencia de potenciales, es necesario mantener a los reactantes separados, el único problema es que, en las reacciones de óxido-reducción ambos procesos ocurren de manera simultánea, por lo que, del lado del ánodo las cargas positivas aumentan debido a la perdida de electrones y formación del , mientras que del lado del cátodo las cargas positivas disminuyen debido a la reducción del a , generándose un desequilibrio en las cargas, y si este desequilibrio de cargas no se compensa es imposible el tránsito de electrones, de aquí que sea necesario utilizar un puente salino, en este caso papel filtro humedecido con NH4Cl, la función de este será la de compensar las cargas, es decir del lado del ánodo donde hay mayor número de cargas positivas un flujo de iones estabilizara la solución, al mismo tiempo un flujo de Iones
compensara las cargas positivas perdidas por la reducción del lado del cátodo.
CELDAS DE LIMÓN: Para las celdas de limón el proceso es un poco diferente: i o í i o “ ” o os electrodos haciendo que estos se oxiden, ambos al mismo tiempo, lo que ocurre es que debido a su potencial de electrodo el zinc con un potencial bastante más bajo que el del ácido se oxidara con mayor facilidad y de manera más rápida que el Cobre cuyo potencial es ligeramente más bajo que el del ácido, haciendo que la placa de zinc se haga más negativa que la de cobre, y es precisamente esta diferencia en las cargas la que permite el tránsito de los electrones. -0.763
+0,34 Es evidente la diferencia entre los potenciales estándar de reducción.
No. Celdas Voltaje (V)
1 0,99 2 1,95 3 2,91 4 3,81 (Tab.1.2 voltajes celdas de limón)
1 limón
2 limones
![Page 6: Informe8](https://reader038.fdocuments.ec/reader038/viewer/2022100802/577cce201a28ab9e788d632d/html5/thumbnails/6.jpg)
6
3 limones
4 limones
Lo que es claro es que ocurre el mismo efecto del aumento del voltaje, y es que por definición para un circuito en serie debería ser así, ya que el voltaje total de un circuito formado por la unión en serie ( - ) de varias celdas es la suma de sus voltajes, esto se debe a las mismas razones del caso anterior, el flujo de electrones aumenta debido al aumento entre la diferencia de potenciales del cátodo y del ánodo. LED: Por último se conecta un led a la celda de limón, La fuerza impulsora de la reacción química (la diferencia de potencial) se puede usar para realizar un trabajo, como encender un foco de iluminación o hacer funcionar un motor, como se hace con una batería, y fue precisamente eso lo que ocurrió. Un diodo emisor de luz (LED) es un semiconductor fuente de luz.
A Ánodo
B Cátodo
1 Lente/encapsulado epóxico (capsula
plástica)
2 Contacto metálico (hilo conductor)
3 Cavidad reflectora (copa reflectora)
4 Terminación del semiconductor
5 Yunque 7 6 Plaqueta
8 Borde plano
Led Celda de limón
PREGUNTAS:
1. Escribe las reacciones parciales de
los electrodos y la polaridad de los
mismos.
Cu2+ +2e- Cu
Zn Zn2+ +2e-
2. ¿En qué dirección se mueven los
iones en el puente salino?
Los iones NH4+ se mueven hacia el cátodo
(Cu+), éste se va cargando negativamente
al perder cationes (Cu+).
Los iones (Cl-) se mueven hacia el ánodo,
éste se va cargando positivamente al ganar
cationes Zn2+.
3. ¿Que elementos actúan como agentes
reductores en los experimentos realizados?
![Page 7: Informe8](https://reader038.fdocuments.ec/reader038/viewer/2022100802/577cce201a28ab9e788d632d/html5/thumbnails/7.jpg)
7
Un agente reductor se define como aquella
especie que aporta electrones al medio,
quedando esta especie oxidada. Teniendo
en cuanta esta idea se puede decir que el
Zn es el agente reductor ya que este se
oxida y ofrece 2 electrones al medio.
4. ¿A qué se le llama potencial de una
pila?
Cuando se realiza una celda voltaica
siempre se lleva a cabo una reacción redox
en donde hay una oxidación (pérdida de
electrones) que tiene lugar en el ánodo,
que es el electrodo negativo, y una
reducción (ganancia de electrones) que
transcurre en el cátodo o polo positivo. La
electricidad que se genera es debido la
diferencia de potencia eléctrico que ocurre
entre el potencial individual que hay en
cada electrodo. Ahora bien, el potencial de
una pila hace alusión a la diferencia entre
el potencial del electrodo positivo (cátodo,
donde se realiza la reducción) y el
potencial del electrodo negativo (ánodo,
donde se realiza la oxidación).
Dicho potencial eléctrico también varía con
la temperatura, la concentración y
la presión. El potencial de una pila se
resume en la siguiente ecuación:
5. Investiga la diferencia entre
galvanoplastia, galvanostegia y
galvanización.
Galvanoplastia:
Recubrimiento, por deposito electrolítico,
de un cuerpo solido con una capa metálica.
Galvanostegia:
Tipo de galvanoplastia en que es de metal
el cuerpo que se recubre con una capa
metálica electrolítica.
Galvanización:
Galvanizado. Nombre que se le designan
las diversas técnicas metalmecánicas,
mediante las cuales se recubre una pieza
metálica con una capa de zinc, para
protegerla de la corrosión.
6. Se construye una pila con los electrodos Cu+2/Cu y Al+3/Al, unidos mediante un puente salino de cloruro de amonio. Escribe las reacciones parciales en los electrodos. Haz un esquema de la pila, indicando todos los elementos necesarios para su funcionamiento. ¿En qué sentido circulan los electrones?, ¿Cuáles son los agentes oxidantes y reductores?
Al construir la pila obtendríamos estas reacciones:
A A 3+ + 3e- (Oxidación)
Cu2+ + 2e- R ió
Lo que se podría analizar en el armado de
la pila, es que agente reductor será el
aluminio y el agente oxidante es el cobre.
Los electrones circularán desde electrodo
del aluminio hasta el del cobre. Se usaría
un voltímetro, soluciones de Al (ac) y Cu
(ac), placas de Al(s) y Cu(s) puente salino
hecho con KCl, NH4Cl o KNO3
7. ¿Cómo es que la lámpara se enciende?
¿Puedes explicar a qué se debe que esto
Suceda?
Para que una lámpara se prenda debe existir una fuente que genere energía, en este caso el limón actúa en este circuito como batería y como fuente de electricidad. Al tener el zinc y el cobre en contacto con los limones estos juegan un papel muy importante, El jugo ácido del
![Page 8: Informe8](https://reader038.fdocuments.ec/reader038/viewer/2022100802/577cce201a28ab9e788d632d/html5/thumbnails/8.jpg)
8
limón disuelve pequeñas cantidades de estos dos metales y sus electrones reaccionan unos con otros. Los iones cargados negativamente fluyen por los cables, creando una corriente eléctrica. (La electricidad consiste en el movimiento de los electrones). Esto que permite a los electrones fluir desde la fuente de energía hasta regresar de nuevo, sin interrupciones. El limón, junto con el zinc y el cobre, se transforma en una batería el cual crea un voltaje que impulsa a los electrones a través del circuito.
CONCLUSIÓN: las celdas galvánicas aprovechan la diferencia de potenciales estándar de reducción de dos metales en una semi-reacción en la que los electrones viajan del metal con menor potencial al metal con mayor potencial de reducción generándose así una reacción redox, estos electrones pueden ser aprovechados para generar trabajo como se vio en la prueba con el led, en otras palabras se aprovecha un vector de flujo de electrones impulsado por una diferencia de potenciales para elaborar lo que se conoce como baterías, esta energía puede ser aprovechada en muchos otros circuitos; una calculadora un reloj o incluso un teléfono celular.