Informe microcultivo
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
MICOLOGÍA
OBJETIVOS:
1. Ser capaz de realizar la técnica de microcultivo.2. Entender la eficacia de un microcultivo para identificar y clasificar un
hongo filamentoso.
RESULTADOS:
Muestra: Papaya
Hongo identificado: Bipolaris.
Hongo con hifa septada contiene macroconidios elípticos a ovalados, de pared gruesa con superficies lisas, nacidos de conidióforos que tienen curvaturas similares a rodillas.
Imagen de referencia.
Bipolaris. Hongo que produce macroconidios de pared gruesa. 400x.1
Imágenes tomadas del microcultivo
Tinción: Eritrosina Objetivo: 40x
Tinción: Azul algodón de lactofenolObjetivo: 40x
Muestra: II
Hongo identificado: Penicillium sp.
Consta de una hifa especializada o prolongación del talo que soporta a los conidios llamada conidióforo además de métula que es la rama del conidióforo que da origen a fiálides o células conidiogénicas y la fiálide (considerada también como esterigma) es una pequeña ramificación o estructura por lo regular esta unida al conidióforo; de esta nacen los fialoconidios.
Tinción: EritrosinaObjetivo:100x. Vemos que al igual que con el azul de algodón de lactofenol se
Tinción: EritrosinaObjetivo: 40x
Tinción: Azul algodón de lactofenolObjetivo: 40x
Imágenes tomadas del microcultivo
D
C
A
B
Tinción: Azul algodón de lactofenolObjetivo: 100x. Aquí se pueden observar todas sus estructuras. A microconidios; B fiálides; C conidióforo; D métula
Muestra: V
Hongo identificado: Streptomyces sp.
Presenta gran cantidad de hifas y micelio aéreo. Su forma de reproducción es por fisión binaria y esporas, formando estructuras cocoides dispuestas en pequeñas o grandes cadenas en forma de zarcillos y en ocasiones espirales
Imagen de referencia
Penicillium sp. A microconidios; B fiálides; C métula; D conidióforo (azul de algodón, 40X).2
Streptomyces sp. (Gram, Tinción: azul de algodón de lactofenol
Imagen de referenciaImagen tomada del microcultivo
Muestra: VI
Hongo identificado: Geotrichum sp.
Conidios que se producen por la simple separación de tabiques en la hifa, artroconidios, su hifa es macrosifonado, septado y hialino.
Tinción: EritrosinaObjetivo: 40x
Tinción: EritrosinaObjetivo: 100x
Imágenes tomadas del microcultivo
Tinción: Azul de algodón de lactofenolObjetivo: 100xTinción: Azul de algodón de
lactofenolObjetivo: 40x
Geotrichum sp. ( Azul de algodón, 40X).2
Imagen de referencia
Muestra: VIII
Hongo identificado: Cladosporium sp.
Conidios formados por gemación o blastogénesis de la célula conidiógena, que permanece fija; éstos se observan aislados, en racimos o cadenas.
Imagen de referencia
Cladosporium sp., esporas producidas por gemación.3
Imágenes tomadas del microcultivo
Tinción: Azul de algodón de lactofenolObjetivo: 100x
Tinción: Azul de algodón de lactofenolObjetivo: 40x
CONCLUSIÓN:
El examen microscópico directo posee gran valor para el diagnóstico de las infecciones causadas por hongos, pues permite evaluar la calidad de la muestra y orientar sobre la presencia de elementos fúngicos sin esperar al cultivo. También es de gran utilidad observar la muestra en fresco, entre porta y cubre, contrastada con una gota de colorante que tiñen las estructuras fúngicas para una mejor observación.
La confiabilidad de los resultados que se obtienen, a partir de los procedimientos de laboratorio para el diagnóstico micológico, dependerá en gran parte de la toma adecuada de la muestra biológica. La muestra biológica debe ser abundante y la técnica de toma, se elegirá de acuerdo con el tipo de micosis por investigar.
BIBLIOGRAFÍA
1. Jawetz, Melnick y Adelberg. Microbiología médica. 25ª ed. China. McGraw-Hill; 2010
2. Bonifaz A. Micología médica. 4ª ed. China. Mc Graw-Hill; 2012.3. Arenas. Micología médica. 4ª ed. México; 2002.