Informe microcultivo

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA MICOLOGÍA OBJETIVOS: 1. Ser capaz de realizar la técnica de microcultivo. 2. Entender la eficacia de un microcultivo para identificar y clasificar un hongo filamentoso. RESULTADOS: Muestra: Papaya Hongo identificado: Bipolaris. Hongo con hifa septada contiene macroconidios elípticos a ovalados, de pared gruesa con superficies lisas, nacidos de conidióforos que tienen curvaturas similares a rodillas. Tinción: Azul algodón de lactofenolObjetivo: 40x Tinción: Eritrosina Objetivo: 40x Imágenes tomadas del microcultivo Bipolaris. Hongo que produce macroconidios de pared gruesa. 400x. 1 Imagen de referencia.

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Imágenes tomadas del microscopio comparadas con libros de referencia

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Page 1: Informe microcultivo

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

MICOLOGÍA

OBJETIVOS:

1. Ser capaz de realizar la técnica de microcultivo.2. Entender la eficacia de un microcultivo para identificar y clasificar un

hongo filamentoso.

RESULTADOS:

Muestra: Papaya

Hongo identificado: Bipolaris.

Hongo con hifa septada contiene macroconidios elípticos a ovalados, de pared gruesa con superficies lisas, nacidos de conidióforos que tienen curvaturas similares a rodillas.

Imagen de referencia.

Bipolaris. Hongo que produce macroconidios de pared gruesa. 400x.1

Imágenes tomadas del microcultivo

Tinción: Eritrosina Objetivo: 40x

Tinción: Azul algodón de lactofenolObjetivo: 40x

Page 2: Informe microcultivo

Muestra: II

Hongo identificado: Penicillium sp.

Consta de una hifa especializada o prolongación del talo que soporta a los conidios llamada conidióforo además de métula que es la rama del conidióforo que da origen a fiálides o células conidiogénicas y la fiálide (considerada también como esterigma) es una pequeña ramificación o estructura por lo regular esta unida al conidióforo; de esta nacen los fialoconidios.

Tinción: EritrosinaObjetivo:100x. Vemos que al igual que con el azul de algodón de lactofenol se

Tinción: EritrosinaObjetivo: 40x

Tinción: Azul algodón de lactofenolObjetivo: 40x

Imágenes tomadas del microcultivo

D

C

A

B

Tinción: Azul algodón de lactofenolObjetivo: 100x. Aquí se pueden observar todas sus estructuras. A microconidios; B fiálides; C conidióforo; D métula

Page 3: Informe microcultivo

Muestra: V

Hongo identificado: Streptomyces sp.

Presenta gran cantidad de hifas y micelio aéreo. Su forma de reproducción es por fisión binaria y esporas, formando estructuras cocoides dispuestas en pequeñas o grandes cadenas en forma de zarcillos y en ocasiones espirales

Imagen de referencia

Penicillium sp. A microconidios; B fiálides; C métula; D conidióforo (azul de algodón, 40X).2

Streptomyces sp. (Gram, Tinción: azul de algodón de lactofenol

Imagen de referenciaImagen tomada del microcultivo

Page 4: Informe microcultivo

Muestra: VI

Hongo identificado: Geotrichum sp.

Conidios que se producen por la simple separación de tabiques en la hifa, artroconidios, su hifa es macrosifonado, septado y hialino.

Tinción: EritrosinaObjetivo: 40x

Tinción: EritrosinaObjetivo: 100x

Imágenes tomadas del microcultivo

Tinción: Azul de algodón de lactofenolObjetivo: 100xTinción: Azul de algodón de

lactofenolObjetivo: 40x

Geotrichum sp. ( Azul de algodón, 40X).2

Imagen de referencia

Page 5: Informe microcultivo

Muestra: VIII

Hongo identificado: Cladosporium sp.

Conidios formados por gemación o blastogénesis de la célula conidiógena, que permanece fija; éstos se observan aislados, en racimos o cadenas.

Imagen de referencia

Cladosporium sp., esporas producidas por gemación.3

Imágenes tomadas del microcultivo

Tinción: Azul de algodón de lactofenolObjetivo: 100x

Tinción: Azul de algodón de lactofenolObjetivo: 40x

Page 6: Informe microcultivo

CONCLUSIÓN:

El examen microscópico directo posee gran valor para el diagnóstico de las infecciones causadas por hongos, pues permite evaluar la calidad de la muestra y orientar sobre la presencia de elementos fúngicos sin esperar al cultivo. También es de gran utilidad observar la muestra en fresco, entre porta y cubre, contrastada con una gota de colorante que tiñen las estructuras fúngicas para una mejor observación.

La confiabilidad de los resultados que se obtienen, a partir de los procedimientos de laboratorio para el diagnóstico micológico, dependerá en gran parte de la toma adecuada de la muestra biológica. La muestra biológica debe ser abundante y la técnica de toma, se elegirá de acuerdo con el tipo de micosis por investigar.

BIBLIOGRAFÍA

1. Jawetz, Melnick y Adelberg. Microbiología médica. 25ª ed. China. McGraw-Hill; 2010

2. Bonifaz A. Micología médica. 4ª ed. China. Mc Graw-Hill; 2012.3. Arenas. Micología médica. 4ª ed. México; 2002.