Determinación de la ruta de eliminación principal de sulfacetamida sódica.

Aguilar Castillo Moisés, Cortazar Guerrero Christian, Labrada Ramírez Pablo, López García Irving.

Laboratorio L-202 Farmacología, Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM.

Av. Guelatao 66, Col. Ejército de Oriente, 0.09230, México DF.

RESUMEN.

Se administró sulfacetamida sódica conjuntamente con

furosemida vía intraperitoneal a una rata Wistar de 215

gramos de peso. Se puso a la rata en una jaula metabólicay

se tomaron muestras de orina a 3 intervalos iniciales de 10

minutos y 3 intervalos finales de 30 minutos. Se midieron

los volúmenes obtenidos, se tomaron 0.2 mL de muestra y se

le trató con la técnica de Bratton-Marshall para determinar

concentración por espectrofotometría.

ABSTRACT.

Sulfacetamide sodium was co-administered with furosemide

to a Wistar rat of 215 grams. Urine samples were taken at

defined intervals, the total urine canidad was measured and

0.2 mL of urine of each interval was obtained for further

treatment by the Bratton-Marshall technique. Finally, each

sample was read in the spectrophotometer to obtain the drug

concentration eliminated.

INTRODUCCIÓN.

La concentración activa del fármaco en el organismo

disminuye por los procesos de metabolización y excreción.

Los fármacos liposolubles aunque se filtren por el riñón se

reabsorban y metabolizan en hígado a metabolitos más

polares, éstos junto con los fármacos hidrosolubles se se

excretan principalmente por riñón y la bilis. Las

características de eliminación de un fármaco son

importantes en la elección de éste en función de la duración

del efecto y número de tomas deseadas. La eliminación es

una variable individual que condiciona la necesidad de

ajustar una dosis cuando haya factores que la alteren.

OBJETIVO.

Determinar la ruta principal de eliminación de la

sulfacetamida sódica en rata por medio de la medición de las

concentraciones de orina.

HIPÓTESIS.

La vía principal de eliminación de la sulfacetamida sódica

en rata será la excreción vía renal.

MATERIAL Y MÉTODO.

-Rata Wistar

-Jaula metabólica

-Caja Petri

-Tubos de ensayo (10*100mm y 13*150 mm)

-Colorímetro

-Gradilla

-Pipetas (1, 5,10 mL)

-Centrífuga

-Balanza de 2 platos

-Sulfacetamida sódica (10%)

-Furosemida inyectable

-N-naftiletilendiamina (0.005%)

-TCA (25%)

-Nitrito de sodio (0.5%)

-Sulfamato de amonio (0.5%)

RESULTADOS.

Ke= -0.07042 µg/min

Kr= -6.7868*10-4

µg/min

Knr= -0.06974 µg/min

ClT= 6.1783 mL/min

ClR= 0.05954 mL/min

ClH= 6.1188 mL/min

DISCUSIÓN DE RESULTADOS.

Según la Kr se puede decir que hay una pobre eliminación

del fármaco vía renal a comparación de la Knr. La ClH es

mucho mayor en valor que la ClR lo cual quiere decir que

extrañamente la vía principal de eliminación de la

sulfacetamida sódica no es la vía renal si no la vía hepática.

Esto puede ser resultado de la reabsorción del fármaco o un

posible daño glomerular, ya que la sulfacetamida sódica es

hidrosoluble y debería filtrarse en los glomérulos.

CONCLUSIONES.

La vía renal es la principal vía de excreción de fármacos

hidrosolubles.

La cantidad de fármaco encontrada en orina es proveniente

de la filtración glomerular.

Compuestos liposolubles así como no ionizados se pueden

reabsorber.

REFERENCIAS.

Flórez J. Farmacología humana. 4ª ed. Masson: Barcelona;

2005. Páginas consultadas: 67-72

Hidratar a la rata vía intraperito

neal

Administrar0.1 g/kg de

sulfacetamida sódica

conjuntamente con 0.5 mL de furosemida.

Colocar a la rata en una jaula

metabólica y tomar muestras de orina a intervalos 0-10, 10-

20,20-30,30-60, 60-90 y 90-120 minutos

Medir volumen total de orina en

cada intervalo, tomar 0.2

mL de muestra y determinar concentrac

ión por Bratton

Marshall.