Informe de transcripción y traducción de procariotas-Universidad Nacional San Luis Gonzaga de Ica.

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“AÑO DE LA INVERSIÓN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA” UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA GENÉTICA GENERAL “TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTASDOCENTE: Felicita Karina Camargo Paredes GRUPO: THOMAS HUNT MORGAN INTEGRANTES: ARONÍ LUCANA, Gino BENDEZÚ RAMOS, Alex de Jesús DOMINGUEZ MENDOZA, Luz Fernanda GARCÍA SORIA, Yovana Stefany PERALES PAREJA, José Miguel CICLO: VII PARCIAL: Primero ICA PERÚ 2013

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“AÑO DE LA INVERSIÓN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA”

UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA

GENÉTICA GENERAL

“TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DEL

ADN EN PROCARIOTAS”

DOCENTE:

Felicita Karina Camargo Paredes

GRUPO: THOMAS HUNT MORGAN

INTEGRANTES: ARONÍ LUCANA, Gino

BENDEZÚ RAMOS, Alex de Jesús

DOMINGUEZ MENDOZA, Luz Fernanda

GARCÍA SORIA, Yovana Stefany

PERALES PAREJA, José Miguel

CICLO: VII

PARCIAL: Primero

ICA – PERÚ

2013

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1. OBJETIVOS:

Conocer como se realiza la transcripción en células procariotas, usando como

método la construcción de modelos de ADN mediante fichas en clase,

entonces deberán quedar claro lo siguiente:

Transcripción: iniciación, elongación, terminación.

Diferencia entre transcripción cel. Eucariota y procariota.

Principales enzimas que actúan en la transcripción.

2. INTRODUCCIÓN:

La transcripción se produce cuando se transfiere el orden de las cadenas de nucleótidos del ADN a una secuencia de nucleótidos complementarios que es el ARNm. La transcripción es asimétrica porque solo una de las hebras del ADN se transcribe. Ocurre en el núcleo de las células

3. MATERIALES:

Moldes de: bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina, Guanina, Uracilo),

pentosas (ribosa y desoxirribosa).

Alcohol y algodón

Lana gruesa

Cámara fotográfica

4. PROCEDIMIENTOS:

I. TRANSCRIPCIÓN DEL ADN EN

PROCARIOTAS

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ETAPAS DE LA TRANSCRIPCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTA

I. PRIMERA ETAPA: INICIACIÓN

a) Formación del Complejo Binario Cerrado

La holoenzima se une al promotor

No hay ruptura de los puentes de H

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b) Complejo Binario Abierto

La holoenzima desnaturaliza localmente la doble hélice del ADN

Hay ruptura de los puentes de H+

c) Complejo Ternario (presencia de híbrido)

El factor sigma ordena al núcleo que inicie la transcripción

Se agrega el primer nucleósido tri fosfato ( ATP o GTP) en sentido 5´- 3´

Al agregarse 9 nucleósidos tri fosfatos, se inicia la elongación

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II. SEGUNDA ETAPA: ELONGACIÓN (polimeración)

a) Liberación del factor sigma al agregarse 12 nucleótidos

Al agregarse 12 nucleósidos tri fosfatos, el factor sigma se disocia del complejo de transcripción.

Continúa la polimerización de la hebra de ARN hasta que se especifique en el ADN la terminación.

III. TERCERA ETAPA: TERMINACIÓN

Al desplazarse por el ADN, la ARN polimerasa encuentra una señal de parada o secuencia terminadora (dependiente de Rho o independiente de Rho)

La ARN polimerasa detiene la transcripción ante la presencia de la horquilla (lazo y tallo) del ARNm

Si no hay Rho, la hebra del ADN se separa del ARNm a partir del extremo 3´ que contiene varios uracilos.

Si hay Rho éste corta los puentes de Hidrógeno que une el ADN con el ARNm

Se disocian los demás componentes

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a) Terminación independiente de Rho

b) Terminación dependiente de Rho

Rho

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5. CONCLUSIONES:

En la presente practica se pudo observar y aprender las 3 etapas de

la transcripción en células procariotas (Iniciación, Elongación y

Terminación). Se logro construir Mediante fichas cada una de las

etapas logrando diferenciar.

transcripción del ADN en células procariotas.

Diferenciación de como se realiza la transcripción en las células

procariotas y celular eucariotas.

Se demostró la participación de diferentes enzimas regulando y cada

proceso por ende como actúan en las tres etapas.

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1. OBJETIVOS:

Adiestrar a los alumnos en la traducción del ADN en procariotas

mediante la construcción de maquetas de ADN, en las cuales se

describirá cada etapa.

2. INTRODUCCION:

La traducción se produce cuando la información genética contenida en la

molécula de ARNm es traducida o descifrada por el ARNt para formar

proteínas.

3. MATERIALES:

Moldes de: bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina, Guanina,

Uracilo), pentosas (ribosa y desoxirribosa).

Alcohol y algodón

Lana gruesa

Cámara fotográfica

4. PROCEDIMIENTOS:

ETAPAS DE LA TRADUCCIÓN DEL ADN EN PROCARIOTA

I. PRIMERA ETAPA: INICIACIÓN

A) Formación del complejo de iniciación:

1. El FI3 se une a la sub unidad 30 S y el ARNm a este último.

II. TRADUCCIÓN DEL ADN EN

PROCARIOTAS

ARNm

A

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2. El FI2 se une a Guanosina trifosfato (GTP) y el ARNt al primer

aminoácido por acción de la enzima Aminoacil ARNt sintetasa.

ARN t

FMET

Enlace Ester

B

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3. Se une el resultado del a y b dando lugar al complejo de iniciación

4. Unión del complejo de iniciación a la subunidad 50 S.

5. Formación del ribosoma 70 S paralelo a ello, se forma los sitios: A

(sitio aminoacil), P (sitio peptidil) y el E (sitio de salida).El ARNt

con su aminoácido fMet (formilmetionina) se coloca en el sitio P.

50 S

COMPLEJO DE INICIACIÓN

A

B

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II. SEGUNDA ETAPA: ELONGACIÓN

a) Colocación de un 2do ARNt.

El 2do ARNt se coloca en el sitio A del ribosoma, formándose

espontáneamente puente de hidrógeno entre el anticodón y el 2do

codón del ARNm.

El ARNt requiere del complejo FE-Tu/GTP para ingresar al sitio A del

ribosoma.

El GTP se hidroliza y cambia a GDP + Pi, esto genera la liberación del

complejo FE-Tu/GDP.

El complejo FE-Tu/GTP se regenera por el FE-Ts.

El GDP es desplazado por el FE-Ts y éste por el GTP.

FE-Ts

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b) Formación del enlace peptídico.

Sucede cuando dos ARNt con sus aminoácidos respectivos encajan en

el sitio activo del ribosoma.

La enzima peptidil transferasa de la sub unidad 50 S cataliza el enlace

de transferencia desde el extremo carboxilo de la fMet y el extremo

amino de la fenilalanina.

La energía empleada está contenida en el enlace éster entre el ARNt y

su aminoácido.

Después del enlace químico, el ARNt con el dipéptido queda en el sitio

A y el ARNt vacío en el sitio P.

c) Translocación.

El ribosoma se mueve como una burbuja sobre el ARNm

El ARNt con el dipéptido del sitio A se desplaza al sitio P, proceso en

que se requiere del complejo FE-G/GTP.

El ARNt vacío es expulsado por el sitio E.

El GTP se hidroliza y se libera como GDP+Pi, generándose el complejo

FE-G/GDP.

El ARNt con el dipéptido queda en el sitio P.

El sitio A queda libre para el ingreso de un ARNt cargando un nuevo

aminoácido.

Peptidil transferasa

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III. TERCERA ETAPA: TERMINACIÓN

Tiene lugar cuando aparece en el sitio A uno de los tres codones sin

sentido (UAG, UAA y UGA).

Los codones sin sentido (Codones stop) son reconocidos por los factores de terminación (FT1 o FT2) y un GTP.

FT1= UAG, UAA FT2=UGA, UAA

El reconocimiento de los coplejos anteriores permite el bloqueo de la elongación.

Por hidrólisis del GTP la cadena polipeptídica completa y el ARNt cargado se disocian.

Probablemente el FT3/GTP libera al ARNm.

Se disocian también los factores de terminación y el ribosoma.

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5. CONCLUSIONES:

Finalizada la práctica el alumno se siente en la capacidad de realizar un

modelo en maqueta de la traducción del ADN en procariotas, logrando graficar:

Iniciación

Elongación (Colocación de un 2do ARNt, Formación del, enlace peptídico,

Translocación.)

finalmente terminación.

Logrando diferencias traducción en células eucariotas y celular procariotas.

Participación de enzimas en el proceso.