Informe 4 Instrumental

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Resultados

1.- Medición de absorbancias

•  Preparación de solución Cobalto (II) 0,075 M en un matraz de 50 mL, a

partir de un patrón de cobalto (II) de 0,5 MC1 x 1 ! C" x "0,5 M x 1 ! 0,075 M x 50 mL

1 ! 7,5 mL

• Preparación de solución de #$%uel (II) 0,100 M en un matraz de 50 mL, a

partir de un patrón de #$%uel (II) de 0,5 M

C1 x 1 ! C" x "0,5 M x 1 ! 0,100 M x 50 mL

1 ! 10 mL

•   Preparación de una mezcla de concentración 0,100 M en Cobalto (II) &

0,050 M en #$%uel (II) en un matraz de 50 mL

Cobalto (II) C1 x 1 ! C" x "0,5 M x 1 ! 0,100 M x 50 mL

1 ! 10 mL

#$%uel (II) C1 x 1 ! C" x "0,5 M x 1 ! 0,050 M x 50 mL

1 ! 5 mL

• 'atos obtenidos

  Lonitud de onda m*xima

Co (II) 0,+" 51" nm

#i (II) 0,50" +-+ nm

Mezcla 0,"7- +-5 nm

Mezcla 0,../ 510 nm

2.- Curva de calibración

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•   partir de solución est*ndar (0,5 M Co (II) & 0,5 M #i (II) ), prepare 5

soluciones de Co (II) & 5 soluciones de #i (II) de contracciones entre 0,15 M

& 0,0" M en matraces de "5 mL

Preparación de disoluciones

C1 x 1 ! C" x "0,5 M x 1 ! 0,15M x "5 mL

V1 = 7,5 mL

C1 x 1 ! C" x "0,5 M x 1 ! 0,10 M x "5 mL

V1 = 5 mL

C1 x 1 ! C" x "0,5 M x 1 ! 0,0M x "5 mL

V1 = 4 mL

C1 x 1 ! C" x "0,5 M x 1 ! 0,0.M x "5 mL

V1 = 2 mL

C1 x 1 ! C" x "0,5 M x 1 ! 0,0"M x "5 mL

V1 = 1 mL

! de solución Concentración "mol#L$ Volumen "mL$1 0,15 7,52 0,10 5

% 0,0 .4 0,0. "5 0,0" 1

• 'atos obtenidos

 bsorbancia m*xima para Co (II) 

Muestra 51" nm +-+ nm

lanco 0,000 0,000

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1 0,0-1 0,00-

" 0,177 0,005

+ 0,+./ 0,01"

. 0,.." 0,01

5 0,/5/ 0,0+1

Problema 0,1. 0,"0-

r*2ico 1

0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16

0

0.2

0.4

0.6

0.8

f(x) = 4.37x + 0

R² = 1

 Co (II)512 nm

Concentración [M]

Absorbancia

r*2ico "

0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16

0

0.01

0.02

0.03

0.04

f(x) = 0.19x + 0

R² = 0.91

 Co (II) 393

Concentración [M]

Absorbancia

  bsorbancia m*xima de #$%uel (II)

Muestra 51"nm +-+nm

lanco 0,000 0,000

1 0,001 0,10.

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" 0,00" 0,"05

+ 0,00+ 0,+--

. 0,007 0,501

5 0,011 0,757

Problema 0,1. 0,"10

r*2ico +

0 0.05 0.1 0.15 0.2

0

0.01

0.01

0.02

f(x) = 0.07x - 0

R² = 0.93

Ni (II)512 nm

Concentración [M]

Absorbancia

r*2ico .

0 0.05 0.1 0.15 0.2

0

0.2

0.4

0.6

0.8

f(x) = 5.02x + 0

R² = 1

Ni (II) 393 nm

Concentración [M]

Absorbancia

'e los r*2icos anteriores tenemos las ecuaciones de la recta3

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Co II 51" nm  &!4,%&&&x 4 0,0015

Co II +-+ nm  &!',1(75x 4 0,000+

#i II 51" nm  &!','727x 4 0,0007

#i II +-+ nm  &!5,'1))x 4 0,001.

 l tener m (pendiente) ! ɛ  , por lo tanto se tiene ɛ  Co II +-+ , ɛ  Co II 51", ɛ  #i II +-+ & ɛ#i II 51" , adem*s sabiendo %ue b!1, podemos realizar un sistema de ecuaciones

cuación (1) * MP +-+ ! ɛ  Co II +-+ x b x C Co II 4 ɛ #i II +-+ x b x C#i II

cuación (") * MP 51" ! ɛ Co II 51" x b x C Co II 4 ɛ #i II 51" x b x C#i II

6eemplazando datos3

cuación (1) 0,"0- ! 0,175 Lmol8 cm x 1cm x CCo II 4 5,01--Lmol8cm x 1cm x C#i II

cuación (") 0,1. ! .,+/// Lmol8cm x 1cm x CCo II 4 0,07"7 Lmol8cm x 1cm x C#i II

Por mpli2icación3

cuación (1) 0,"0- ! 0,175 Lmol x CCo II 4 5,01-- Lmol x C#i II 0,07"7

cuación (") 0,1. ! .,+/// Lmol x CCo II 4 0,07"7 Lmol x C#i II 5,01--

cuación (1) 0,015 ! 0,01. Lmol CCo II 4 0,+/5 Lmol8C#i II

cuación (") 0,-". ! "1,-" Lmol CCo II 4 0,+/5 Lmol8C#i II (91)

6estando 9 0,-0- ! 9 "1,-1 L mol CCo II

90,-0- ! C Co II

  9 "1,-1 Lmol

  ','41 M = C Co ++

6eemplazando el :alor de CCoII , en ecuación (1)

cuación (1) 0,"0- ! 0,175Lmol8cm x 1cm x 0,0.1molL 4 5,01--Lmolcm x 1cm x C #i II

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0,"0- ! 7,7 x 10 9+ 4 5,01-- Lmol C#i II

0,"0- ; 7, x 10 9+ ! C#i II

  5,01-- Lmol

  ','4' M = Ci ++

Calculando Concen!ac"one# en $% & ' $%& de cada e#ec"e*

#ec"e ,e#o olecula! Co  5893 $%ol Ni  5871 $%ol

,a!a /uel ("ll)*

0040 ol%& < 5871 $%ol = 2,35 g/L

235 $%& 1000 $%$ = 23! mg/L " 23! ##m

,a!a Coalo (Coll)*

0041 ol%& 5893 $%ol = 2,2 g/L

242 $%& 1000 $%$ = 21$ mg/L "21$ ##m

iscusión

Con respecto a las preparaciones de la solución est*ndar de cobalto, n$%uel &

mezcla se determinaron sus lonitudes de onda m*ximas & su absorbancias, los

:alores de lonitud de onda para cobalto 2ue de 51" nm & de ni%uel 2ue de +-+ nm,

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de ellos se puede decir %ue son :alores correctos &a %ue en la mezcla se obtienen

dos lonitudes de onda, una para cobalto (510 nm) & otra para n$%uel (+-5 nm), las

cuales son mu& similares a las &a obtenidas=

Para el caso de cur:a de calibración en donde se utilizó el m>todo de adición

est*ndar, se lora apreciar %ue los r*2icos 1 & . poseen una recta casi per2ecta,en la cual, se puede contemplar obser:ando los coe2icientes de reresión lineal

%ue 2ueron mu& cercanos a uno= dem*s se lora obser:ar %ue la absorbancia

aumenta a medida %ue la concentración aumenta, lo cual con2irma la relación

exponencial entre la transmisión de luz a tra:>s de una sustancia & la

concentración de esta, as$ como tambi>n entre la transmisión & la lonitud del

cuerpo %ue la luz atra:iesa= (1)=

#o obstante, al obser:ar los r*2icos " & + se aprecia %ue estos tu:ieron un

comportamiento irreular, esto de debió a %ue las mediciones de las absorbancias

2ueron realizadas a lonitudes de onda %ue no les correspond$an=

Por ultimo en la determinación de las concentraciones de #$%uel & Cobalto en las

muestras problemas, estas 2ueron calculadas lueo de obtener los :alores de las

absorti:idades molares a partir de la pendiente (m), obtenida en los r*2icos de

cada compuesto a lonitudes de +-+ & 51" nm3

 Lonitudes de onda para cada especie bsorti:idades molares (Lmol8cm)

51" Cobalto ll .,+//0

+-+ Cobalto ll 0,175

51" #$%uel ll 0,07"7

+-+ #$%uel ll 5,01--

?a obtenidos los :alores de absorti:idad molar & de acuerdo a la Le& de eer, en

%ue las absorbancias total de una mezcla a determinada lonitud de onda, ser*

iual a la suma de las absorbancias indi:iduales de cada especie absorbente,

suponiendo %ue no @a& interacción entre estas especies absorbentes, se realizó

un sistema de ecuaciones la %ue permitió obtener las concentraciones de estos

compuestos %ue 2ueron mu& similares3 "+.ppm para #$%uel & ".1/ppm para

cobalto=

Conclusión

Los principales obAeti:os de este practico 2ueron @acer un buen maneAo del

espectro2otómetro & aprende los principios b*sicos de un espectro2otometr$a,

adem*s determinar las lonitudes de ondas m*ximas de cobalto & n$%uel, para

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poder 2inalmente determinar las concentraciones de estas especies en una

muestra problema=

Podemos concluir %ue los obAeti:os propuestos 2ueron cumplidos a cabalidad

ibliora2$a

(1) Bundamentos de uimica anal$tica, DEoo9Fest9Goller9Crouc@, Hcta:a

edición, ditorial @omsom, Jo "005(") nalisis umico Cuantitati:o, 'aniel C=Garris,+a dicion, ditoria 6e:ert>

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Kni:ersidad ndre bello

'epartamento de Ciencias uimica

Laboratorio de uimica e Intrumental

Laboratorio #.3'eterminación de la concentración

de Co(ll) & #i(ll) por 

espectro2otometr$a :isibleN

  Interantes3 leAandro Buenzalida

  'aniela 6obles

Pro2esora3 Catalina P>rez

  Bec@a3 / de Aunio, "015