Influenza AviarValeria Andrade

10 de Marzo de 2015

Nombre

Influenza Aviar

- También conocida como:

Gripe Aviar o Peste Aviar

¿Cuándo y Dónde?

• Italia 1878: Flow Plague o Enfermedad de Lombardia.

• 1955: Werner Schafer lo describe como virus de tipo Influenzavirus A.

• Escocia 1959: Subtipo IA H5N1 fue por primera vez reconocido entre aves silvestres y era de baja patogenicidad.

• 1996: H5N1 mutó, convirtiéndose en un virus de alta patogenicidad.

Especies Susceptibles

• Especies avícolas para el consumo.

• Aves de compañía.

• Aves silvestres.

• Especies de mamíferos: humanos, ratas y

ratones, comadrejas y hurones, cerdos, gatos,

tigres, perros, etc.

Distribución Geográfica

• Se ha registrado en TODO el mundo.

• Las diferentes cepas pueden tener una mayor

prevalencia en determinadas zonas.

Estado de Sonora

• No se han reportado casos de Influenza Aviar.

• San Luis Río Colorado: Debido a los recientes brotes de

influenza aviar detectados en Estados Unidos, se prohíbe la

importación de cualquier tipo de aves o productos avícolas

originarios o procedentes de California. (07 Feb 2015)

Importancia Económica

• El impacto de un brote de influenza aviarpuede llegar a ser bastante significativo.

• Representa una gran amenaza para laindustria avícola por su elevada morbilidad,mortalidad y por su rápida diseminación.

Influenza Aviar

• Género: Influenzavirus A

• Especie: Influenza A

• Familia: Orthomyxoviridae

Descripción del Virus

• Virus RNA.

• Partículas víricas con undiámetro de 80-120nanometros.

• Forma esférica o enforma de filamentos.

• La envoltura contieneproteínas:

Hemaglutinina yNeuraminidasa

Resistencia

Depende de la temperatura, el pH, la salinidad y la presencia de

material orgánico.

• Parecen sobrevivir mejor en temperaturas bajas y en agua

fresca.

• IABP: persistieron en agua destilada durante más de 100 días

a 28 °C y 200 días a 17 °C.

• IAAP: persisten en agua fresca durante 100 días o más a 17 °C

y durante 26 a 30 días a 28 °C.

• Los virus de influenza aviar podrían vivir indefinidamente

cuando se congelan.

• Los virus de la IABP (H7N2) persistieron hasta dos semanas en

las heces y en jaulas.

─ Estos virus podrían sobrevivir hasta 32 días a una T° de entre 15 °C y 20 °C

y durante al menos 20 días a una T° de entre 28 °C y 30 °C.

Subtipos

• Se clasifican en base a dosantígenos de superficie:

- Proteína Hemaglutinina (H)

- Proteína Neuraminidasa (N)

Existen 16 antígenos de H (de H1 aH16) y nueve antígenos N (de N1 aN9).

Cepas

• Se describen de acuerdo a:

- Tipo

- Huésped

- Lugar del primer aislamiento

- # de cepa

- año de aislamiento

- subtipo de antígeno

Ejemplo:

Un virus H5N1 aislado de los pollosen Hong Kong en 1997 es:A/pollo/HongKong/y385/97 (H5N1).

Se dividen en

Categorías de IA

La influenza aviar se divide en 2 grupos deacuerdo a las características genéticas del virus ya la gravedad de la enfermedad:

- Influenza Aviar de Baja Patogenicidad (IABP).

- Influenza Aviar de Alta Patogenicidad (IAAP).

IAAP

• Normalmente causan enfermedades graves en

las aves de corral.

• Produce signos clínicos graves y/o alta

mortalidad entre las aves.

• Solo los subtipos que contienen H5 o H7 han

resultado altamente patogénicos.

IABP

• Son generalmente mucho más leves.

• Produce pocos signos clínicos o ninguno en las

aves.

• Existen virus H5 y H7 de IABP, y estas cepas

pueden evolucionar a cepas de alta

patogenicidad.

Subtipos

• Los más conocidos son:

- IAAP:

H5N7, H5N1 y H7N7.

- IABP:

H5N2, H7N1 y H9N2.

Transmisión

• Transmisión horizontal.

• En el caso de las aves:

El virus se excreta a través de las heces, también de

la saliva y las secreciones nasales.

- Vía fecal-oral

- Vía fecal-cloacal

• En las granjas:

- Contacto directo con secreciones de aves

infectadas.

- Alimentos, agua, equipo y ropa contaminados.

- Las aves acuáticas y marinas pueden introducir el

virus en las granjas avícolas.

- Huevos rotos contaminados pueden infectar a los

pollitos en la planta de incubación.

• Entre países:

- Se produce por el tráfico internacional de avesvivas y por las aves migratorias.

Periodo de Incubación

• En aves de corral es de 1 a 7 días.

• La excreción del virus puede comenzar 1 o 2

días después de la infección.

- La excreción puede durar de 1 a 2 semanas.

Órganos en los que se Replica

• Inicialmente en: células epiteliales del tracto respiratorio superior

y del intestino.

• Cuando pasa a IAAP se empieza a replicar en diferentes tejidos y

órganos como son los endotelios vasculares y las meninges

produciendo hemorragias múltiples y alteraciones nerviosas.

• El proceso infeccioso es sistémico con replicación vírica en casi

todas las vísceras produciendo una elevada mortalidad.

• La muerte se produce por un acumulo de fallos en varios órganos.

Mortalidad y Morbilidad

• Las tasas de morbilidad y mortalidad pueden ser

cercanas al 100% entre los 2 y 12 días después de

los primeros signos de enfermedad.

• Las aves que sobreviven generalmente tienen

pobre condición y retornan a la postura tras un

período de varias semanas.

Estaciones Propicias

• Estación reproductiva.

• Invierno.

Signos Clínicos

• IABP:Produce infecciones asintomáticas o puede causar:

- Enfermedades respiratorias leves- Plumaje erizado- Disminución en la producción de huevos- Descarga nasal y ocular- Diarrea- Edema en cabeza, cresta y cloaca- Peritonitis

Cresta y barbilla congestionadas y edematosas.

Signos Clínicos

• IAAP:

Afecta al tracto respiratorio, también invade varios órganos y tejidos y

puede producir hemorragia interna masiva.

- Muerte súbita

- Diarrea

- Regurgitación

- Estornudos

- Adelgazamiento

- Llagas abiertas

- Pus en boca, fosas nasales, oídos o cloaca.

- Hinchazón generalizada o decoloración de los tejidos de la

cabeza.

- Plumas anormales

- Comportamiento anormal (caídas, inclinación de la cabeza,

giro de la cabeza y cuello, marcha en círculos, parálisis, etc.)

- Problemas de locomoción (no se pueden mantener de pie, o

no mueven las alas de manera normal)

- Mortalidad masiva

Edema y hemorragia

Lesiones Macroscópicas

Forma Hiperaguda

- No presenta lesiones

macroscópicas

significativas.

- Aves jóvenes.

- Severa congestión de la

musculatura y

deshidratación.

Forma Aguda

- Edema subcutáneo del área

de cabeza y cuello

- Conjuntivas congestionadas

con petequias

- Traqueítis hemorrágica

- Etc.

Lesiones Microscópicas

Signos y Lesiones Patognomónicos

• No hay signos ni lesiones que se consideren

patognomónicos.

• El diagnóstico de la enfermedad depende del

aislamiento del virus.

Diagnóstico Diferencial

- Bronquitis Infecciosa

- Laringotraqueitis Infecciosa

- Cólera Aviar

- Síndrome de la Cabeza Hinchada

- Newcastle

Pruebas de Laboratorio

• Técnicas moleculares:

r-PCR (reacción en cadena de la polimerasa inversa)

- Métodos rutinarios de diagnóstico precoz.

- Permiten detectar con bastante fiabilidad la

presencia del virus en cantidades mínimas a

partir de exudados traqueales o de heces.

• Aislamiento e identificación del virus:

- Necesario para un diagnóstico definitivo.

- Cultivo en embrión de pollo (huevos de gallinaembrionados de 9- 11 días de edad) a partirde muestras de tráquea y cloaca (o heces) deaves vivas, o de distintos órganos y heces deaves muertas.

• Detección de anticuerpos: a partir de muestras sanguíneas.

No tienen valor diagnóstico, ya que únicamente indican

que el animal ha tenido contacto con el virus y su

organismo ha reaccionado frente al agente.

Pruebas Serológicas:

- Inmunodifusión en gel de Agar

- Ensayos de hemaglutinación

- Ensayos de inhibición de la hemaglutinación

- ELISA

Muestras

• Aves Vivas:

- Exudados orofaríngeos, traqueales o cloacales.

• Aves Muertas:

- Exudados orofaríngeos, traqueales y cloacales.

- Muestras de órganos (tráquea, pulmones, sacos

aéreos, intestino, bazo, riñón, cerebro, hígado y

corazón).

• Las muestras deberían colocarse en tampón

salino fosfato isotónico (PBS), pH 7.0-7.4, con

antibióticos.

- Ejemplos de antibióticos:

Penicilina, Estreptomicina, Gentamicina y Micostatina

Toma de Muestras• Etiquetar cada muestra (# identificación animal, especie, lugar, fecha y

tipo de órgano o de muestra).

• Aves Vivas:

- Dos hisopados traqueales y dos cloacales, colocados en tubos de

transporte viral separados.

- Sangre en un tubo con tapón rojo o verde, refrigerada y centrifugada;

suero o plasma en un criovial, congelado posteriormente.

• Aves Muertas:

- Hisopados y la sangre (como en la toma de muestras de aves vivas).

- Trozos de al menos 2 cm x 2 cm colocados en viales estériles y congelados.

Tratamiento

• No se trata.

• Sacrificio y destrucción de aves afectadas.

- Eliminación de cadáveres: Incineración,

enterramiento.

Vacunas

• No son utilizadas de forma rutinaria.

• Utilizadas como medida de control preventiva o

auxiliar durante un brote.

• La vacunación proporciona protección contra los

síntomas clínicos y la mortalidad, reduce la

diseminación del virus y aumenta la resistencia al la

infección.

• Las vacunas pueden permitir a las aves excretar el virus

mientras permanecen asintomáticas .

• Las vacunas aviares son generalmente autógenas o de los

virus con el mismo subtipo o tipo de hemaglutinina.

• En la actualidad, las vacunas con licencia en los EE.UU.

incluyen las vacunas H5 con virus enteros inactivados y

las vacunas recombinantes contra la viruela aviar.

Medidas de Prevención

• Medidas de Bioseguridad.

• Evitar contacto con animales silvestres y aves migratorias.

• Evitar visitas innecesarias a otras explotaciones de aves.

• Uso de ropa especial (lavar y desinfectar botas)

• Evitar fauna nociva.

• Remover materia orgánica.

• Limpieza y desinfección de equipos y vehículos.

Medidas de Control

• Vigilancia Epizootiológica permanente.

• Monitoreos periódicos.

• Aisalmiento viral.

• Cuarentena.

• Control de la movilización.

• Tratamiento del foco.

• Despoblación de parvadas infectadas.

• Limpieza y desinfección.

Programas Sanitarios

• NOM-044-ZOO-1995, Campaña Nacionalcontra la Influenza Aviar.

Zoonosis

• Es una zoonosis.

• Pruebas de diagnóstico en humanos:

- RT-PCR pruebas de reacción de cadena de la polimerasa de transcripción inversa.

• Tratamiento:

4 drogas antivirales son activas para combatir los

virus de la influenza en humanos.

-Amantadina, Rimantadina, Zanamivir y Oseltamivir.

• Prevención y Control:

- Control de epidemias en las aves de corral disminuye el

riesgo de exposición en los humanos.

- Las personas que trabajan con aves infectadas deben

seguir las pautas de una correcta higiene.

- Profilaxis con fármacos antivirales para las personas

que sacrifican animales infectados por los virus H5N1.

- Vacunación contra influenza.

- Etc.

Recomendaciones

• Vacunarse todos los años.

• Seguir medidas de bioseguridad en las granjas.

Último caso comentado en México

Relación de la Enfermedad y su Importancia en la Avicultura Mexicana

México se ubica dentro de los primeros lugares

como productor de huevo y carne de pollo, por

lo que resulta necesario proteger el abasto

nacional y la inversión en la industria avícola.

GRACIAS

Referencias• Influenza Aviar algunas consideraciones sobre el virus y la enfermedad, Juan Carlos Abad y Manuel

Pizarro.

• Influenza Aviar, OIE

• Vigilancia de la Influenza Aviar Altamente Patógena en las Aves Silvestres, FAO Producción ySanidad Animal

• Gripe Aviar, Juan José Badiola Diez

• Influenza Aviar de Alta Patogenicidad, Iowa State University

• Lecciones Aprendidas de la Influenza Aviar, Uhart M., Karesh W., Smith K.

• Código Sanitario de los Animales Terrestres, OIE.

• Manual de Procedimientos Influenza Aviar, SENASA

• Enfermedades Exóticas de los Animales, Asociación de Salud Animal de los Estados Unidos

• http://www.oem.com.mx/tribunadesanluis/notas/n3697153.htm

• http://www.oie.int/fileadmin/Home/esp/Animal_Health_in_the_World/docs/pdf/2.1.14_Gripe_aviar_2007.pdf

• http://www.wpsa-aeca.es/aeca_imgs_docs/patogenia_infeccion_influenza_aviar_perdiz_roja_bertran_46_symp_aeca_texto.pdf

• http://www.fao.org/3/a-a0632s/

• ftp://ftp.fao.org/docrep/fao/010/a0632s/a0632s02.pdf

• http://sian.inia.gob.ve/repositorio/revistas_tec/ceniaphoy/articulos/n10/arti/brett_m/arti/brett_m.htm# Lesiones microscópicas

• http://www.bi-vetmedica.com.mx/influenza_aviar.html

• http://www.fao.org/avianflu/es/qanda_es.html#1