Indometacina

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Clasificación: los efectos anti-inflamatorios de la indometacina se deben a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y a la inhibición de la migración leucocitaria a las áreas inflamadas.

Presentacon:

INACID, cáps 25 mg, sup. 50 y 100 mg. Vial liofilizado 1 mg/vial URIACH

INDOLGINA, cáps 35 mg, sup 50 y 100 mg . URIACH

Dosis: ratamiento del dolor severo o modero en patologías óseas, artralgia, mialgia, artritis reumatoide, osteoartritis, bursitis, tendinitis, o espondilitis anquilosante:

Administración oral (formulación estándar):

Adultos: 25 mg 2—3 veces al día con la comida o con antiácidos. Estas dosis se pueden aumentar en 25 mg/día

cada 7 días hasta un máximo de 200 mg/día, repartidos en 2 o 3 veces. Ancianos: las dosis se deben reducir un 25% en relación con las dosis normales en adultos Niños > 2 años: 1—2 mg/kg/día en 2—4 dosis divididas. Las dosis máximas recomendadas son de 4 mg/kg/día

Administración oral (formulación de liberación sostenida):

Adultos: 75 mg, 1—2 veces al día Ancianos: las dosis se deben reducir un 25% en relación con las dosis normales en adultos

Administración rectal:

Adultos: supositorios de 50 mg 2—4 veces al día. Es necesario retener el supositorio al menos 60 minutos. Ancianos: las dosis se deben reducir un 25% en relación con las dosis normales en adultos

Mecanismo de acción: los efectos anti-inflamatorios de la indometacina se deben a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y a la inhibición de la migración leucocitaria a las áreas inflamadas. Pero además otros mecanismos que contribuyen a su actividad anti-inflamatoria son la inhibición de las fosfodiesterasas con el consiguiente aumento de las concentraciones intracelulares del adenosin monofosfato y la interferencia con la producción de anticuerpos infamatorios. Estos efectos anti-inflamatorios pueden contribuir al efecto analgésico, dado que los anti-inflamatorios no esteroídicos no rebajan el umbral del dolor. Es posible que exista una componente periférica en el efecto analgésico. Aunque no se conoce muy bien el mecanismo del efecto antipirético de la indometacina, se cree que actuaría inhibiendo la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo.

Efectos secundarios: Oliguria, cefalea, somnolencia, náuseas, vómitos, anorexia, diarrea.

Contraindicaciones: no se debe usar en pacientes con hipersensibilidad al producto, ni en pacientes con antecedentes de ataques agudos asmáticos, urticaria o rinitis, precipitados por AINE o ácido acetilsalicílico. No debe administrarse en pacientes con úlcera péptica o con antecedentes de ulceración gastrointestinal recurrente.

Administrar con alimentos, leche o antiácidos. No administrar con otros AINES. Contraindicado en plaquetopenia severa. Para el cierre del ductus solamente E.V.

Aliviosin®, Artrinovo®, Flogoter®, Inacid®, Indonilo®.

Cuidados de enfermería:

Proteger de la luz. Suspender alimentación enteral durante el tratamiento y hasta 12horas después de la última dosis.Una vez reconstituida dura doce días refrigerada o a temperaturaambiente. BH estricto.

Grupo

Antiinflamatorios no esteroideos vía sistémica.

¿Qué es?

La indometacina es un fármaco que actúa impidiendo la formación de protaglandinas en el organismo. Las prostaglandinas se producen en respuesta a una lesión, o a ciertas enfermedades, y provocan inflamación y dolor.

La indometacina reduce la inflamación y el dolor. También actúa aliviando y reduciendo la fiebre.

¿Para qué se utiliza?

Enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante.

Artritis gotosa.

Inflamación no reumática (bursitis, capsulitis, tendinitis), dolor (especialmente el asociado a inflamación).

Inflamación consecutiva a intervenciones ortopédicas.

Dolor, principalmente debido a procesos inflamatorios.

Vitamina A 100.000 200.000