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  • Identificado el director de orquesta que regula varios genes que provocan el cáncer | Materia

    http://esmateria.com/2013/02/24/identificado-el-director-de-orquesta-que-regula-varios-genes-que-provocan-el-cancer/[25/02/2013 9:01:10]

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    Identificado el director de orquesta que regula varios genes que provocan el cáncer

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    Daniel Mediavilla 24/02/2013 Comentarios y Reacciones

    Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona descubren una proteína que podría utilizarse para elaborar fármacos que podrían tener efectos sobre una gran cantidad de tipos de cáncer

    Más noticias de: cáncer, células madre, genética

    Felice Alessio Bava y Raúl Méndez, autores del estudio / IRB

    Durante los primeros pasos en la vida, los seres humanos contamos

    con una capacidad extraordinaria para producir nuevas células con

    las que construir nuestros organismos. Esa capacidad de las células madre presentes

    en los embriones sale de escena cuando ya estamos formados y su función no es

    necesaria. Sin embargo, en ocasiones, se reactiva en personas adultas y lo que en la

    etapa embrionaria era imprescindible para la vida se convierte en una amenaza mortal

    como detonante del cáncer. Ahora, un equipo de investigadores del Instituto de

    Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) en colaboración con el Centro de

    Regulación Genómica (CRG) ha descubierto cómo un grupo de proteínas implicadas

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    http://esmateria.com/2013/02/24/identificado-el-director-de-orquesta-que-regula-varios-genes-que-provocan-el-cancer/[25/02/2013 9:01:10]

    III EN ESTA NOTICIA

    Documentos / Referencias

    en ese proceso aceleran el desarrollo de los tumores. El hallazgo, que puede tener

    importantes aplicaciones para combatir muchos tipos de cáncer, se publica hoy en la

    revista Nature.

    El cáncer es, fundamentalmente, un crecimiento

    desordenado de las células del organismo. En

    condiciones normales, las células saben cuándo

    tienen que empezar a reproducirse y cuándo

    tienen que parar para seguir cumpliendo con

    sus funciones. Sin embargo, en ocasiones, por

    culpa de factores externos como el tabaco o por fallos en los genes que regulan los

    mecanismos de producción celular, la maquinaria se descontrola y aparece el cáncer.

    Hasta ahora, los enfoques más frecuentes para combatir este fallo se han centrado en

    su origen, en el núcleo de la célula, o en la etapa en que las proteínas dañinas se

    expresan en la membrana de la célula. Los autores del artículo se centran en la etapa

    intermedia.

    En esa etapa hay una proteína llamada CPEB1 que desempeña un papel crítico.

    Descubierta al estudiar el desarrollo embrionario temprano, es capaz de cambiar la

    información que trasladan las RNA, las moléculas encargadas de transmitir a los

    centros de producción de la célula las órdenes que se emiten desde el núcleo. Este

    cambio tiene lugar cuando CPEB1 corta una región de los RNA en la que está la

    información que indica si es conveniente que una proteína se exprese o no. De esta

    manera, según explica el autor principal del artículo, el investigador del IRB Raúl

    Méndez, esta proteína “le quita los frenos” a los RNA que promueven la proliferación

    celular y, a la postre, el cáncer.

    Tratamientos menos tóxicos

    El conocimiento de este mecanismo que provoca los tumores tiene importantes

    aplicaciones para tratar la enfermedad. “Estas proteínas son como directores de

    orquesta”, explica Méndez. “Controlan cientos de genes y así, si encontramos un

    fármaco con el que modular esta proteína, seríamos capaces de afectar a cientos de

    genes relacionados con el cáncer”, añade. Los tratamientos convencionales matan a

    las células sanas al tiempo que dañan a las tumorales y solo tienen como diana el

    efecto de un gen. Esto hace que, por un lado, el tratamiento sea muy tóxico y que, por

    otro, sean necesarios varios fármacos para hacer frente a los distintos genes que

    pueden provocar un cáncer. “En este caso, como el papel es modulador, lo que

    conseguimos es que estos 300 genes que están sobreexpresados en tumores bajen

    su nivel de expresión hasta el de una célula normal”, apunta Méndez. “Así, el fármaco

    tendría un espectro amplio y efectos muy grandes sobre las células tumorales y muy

    leve sobre las normales”, concluye.

    Aunque para el estudio que hoy se publica en Nature hayan utilizado como modelo un

    linfoma de Hodkin, los investigadores han realizado una serie de análisis de bases de

    datos con las expresiones de RNA mensajero de distintos tumores y han visto que el

    mecanismo observado puede tener aplicación en muchos otros tipos de cáncer. En un

    tipo de tumores cerebrales, por ejemplo, vieron con claridad como los genes

    controlados por la proteína CPEB1 y que están relacionados con la aparición del

    http://esmateria.com/2012/07/16/historia-de-la-lucha-contra-el-cancer/ http://esmateria.com/2012/07/16/historia-de-la-lucha-contra-el-cancer/

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    cáncer estaban “muy encendidos”. Ahora, a partir de la información obtenida, los

    investigadores han comenzado a buscar algún compuesto que pueda controlar la

    actividad de esa proteína para, en el futuro, comenzar a desarrollar fármacos contra el

    cáncer.

    REFERENCIA

    'CPEB1 coordinates alternative 39-UTR formation with translational regulation'

    DOI:10.1038/nature11901

    Archivado en: cáncer, células madre, genética

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    Clinica CITA

    Clínica 30 años de experiencia en desintoxicación de substancias. Redcita.com/Centro-Desintoxicacion

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