Identificación Del Carg1 No Esteril

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ANEXO N 0 3- PROCEDIMIENTO N°: RP-10-012.1 DESCRIPCIÓN DEL CARGO DEL OPERARIO 1 (ÁREA NO ESTÉRIL) IDENTIFICACIÓN DEL CARGO TITULO DEL CARGO: OPERARIO 1 (PREPARACIÓN DE CREMAS Y JARABES) CARGO AL QUE REPORTA: DIRECCIÓN TÉCNICA DEPARTAMENTO AL QUE PERTENECE: PRODUCCIÓN NOMBRE DEL OCUPANTE DEL CARGO: Sr. William Romero FECHA: ORGANIGRAMA: GERENTE GENERAL DIRECCIÓN TÉCNICA SUPERVISOR DE PRODUCCIÓN OPERARIO 1 PROPÓSITO GENERAL Garantizar la calidad en el proceso de preparación de los productos. PRINCIPALES RESPONSABILIDADES Atender y asegurar la elaboración de productos en el área de Producción. Cumplir con todos y cada uno de los procedimientos aplicados en el área pues esto asegura la calidad de los productos y el control correcto y oportuno de cada actividad. Verificar que el área de trabajo cumpla con los requerimientos y exigencias de G.M.P para elaboración de productos farmacéuticos. Registrar cada etapa del proceso, precedido de la firma en el Record de Elaboración. Reportar a su jefe inmediato cualquier eventualidad y/o desviación presentada durante el proceso de fabricación.

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farmaceutica

Transcript of Identificación Del Carg1 No Esteril

ANEXO N0 3- PROCEDIMIENTO N: RP-10-012.1 DESCRIPCIN DEL CARGO DEL OPERARIO 1 (REA NO ESTRIL)

IDENTIFICACIN DEL CARGO

TITULO DEL CARGO:OPERARIO 1 (PREPARACIN DE CREMAS Y JARABES)

CARGO AL QUE REPORTA:DIRECCIN TCNICA

DEPARTAMENTO AL QUE PERTENECE:PRODUCCIN

NOMBRE DEL OCUPANTE DEL CARGO:Sr. William Romero

FECHA:

ORGANIGRAMA:

GERENTE GENERAL

DIRECCIN TCNICA

SUPERVISOR DE PRODUCCIN

OPERARIO 1

PROPSITO GENERAL

Garantizar la calidad en el proceso de preparacin de los productos.

PRINCIPALES RESPONSABILIDADES

Atender y asegurar la elaboracin de productos en el rea de Produccin.

Cumplir con todos y cada uno de los procedimientos aplicados en el rea pues esto asegura la calidad de los productos y el control correcto y oportuno de cada actividad.

Verificar que el rea de trabajo cumpla con los requerimientos y exigencias de G.M.P para elaboracin de productos farmacuticos.

Registrar cada etapa del proceso, precedido de la firma en el Record de Elaboracin.

Reportar a su jefe inmediato cualquier eventualidad y/o desviacin presentada durante el proceso de fabricacin.

Pasar muestra al Departamento de Control de Calidad para el respectivo anlisis.

Lavar los equipos y materiales utilizados, inmediatamente luego de su uso, mantener los registros actualizados de utilizacin y limpieza de cada equipo.

Conocimiento y dominio absoluto de los procesos de fabricacin, manejo de equipos, calibracin de instrumentos.

Revisin, correccin de documentacin necesaria en el rea para mantener actualizada la misma.

ACEPTACION DEL CARGO:NOMBRE:

FIRMA:

FECHA: