Histología del sistema inmunitario
-
Upload
wilmer-cristobal-guzman-vilca -
Category
Health & Medicine
-
view
97 -
download
4
Transcript of Histología del sistema inmunitario
HISTOLOGÍA DE TEJIDO LINFOIDE Y SISTEMA INMUNITARIO
Flores Quispe, Lidia Flores Sanchez, Rocio Garcia Honores, Laura Gonzales Pozo, Desy Guevara Meneses, Paola Guzman Vilca, Wilmer
Grupo 3
Médula Ósea Timo Ganglio Linfáticos Bazo AdenoidesRespuesta Inmunitaria : Sistema Humoral+ S. Celular
SISTEMA INMUNITARIO
• Algunos linfocitos tienen unas moléculas-inmunoglobulinas en su superficie que actúan como receptores de unión a antígenos.
• IgG +Abundante PM: 150 000 Formada por cuatro cadenas poli péptidas
• Ig M Pentamerica PM: 900 000 1° que aparece . 10% Ig séricas
• Ig A 20% Ig Sericas . Dimerica PM: 160 000• Ig D Presente junto a la M en superficie de
linfocitos maduros en reposo PM: 180 000• Ig E 0,002% Participa en Reacciones
Alérgicas PM: 72 000
MÉDULA ÓSEA
ÓRGANOS PRIMARIOS o CENTRALES
MÉDULA OSEA
MÉDULA ROJA
MÉDULA AMARILLA
TIMO
MÉDULA ÓSEA
COMPARTIMENTO DEL ESTROMA MEDULAR
CÉLULAS ADIPOSAS, FIBROBLASTOS, CÉLULAS ESTROMALES, CÉLULAS
ENDOTELIALES VASCULARES Y VASOS SANGUÍNEOS
COMPARTIMENTO DE LAS CÉLULAS HEMATOPOYÉTICAS
ARTERIA NUTRICIA PENETRA EN EL TERCIO MEDIO DE LA
DIÁFISIS DE UN HUESO LARGO
RAMIFICA EN UNA ARTERIA LONGITUDINAL CENTRAL
ORIGINA EL PLEXO CAPILAR MEDULAR CONTINUO
COMPARTIMIENTOS
ESTRUCTURA DE MEDULA OSEA
MÉDULA OSEA AMARILLA MÉDULA OSEA INACTIVA
ABUNDANTE ADIPOSITOS
RETIENE SU POTENCIALIDAD HEMATOPOYÉTICA
TIMO
Células epiteliales reticulares
Linfocitos T en
desarrollo
Parénquimatímico
ESTRUCTURA
Rodeado de una cápsula de tejido conjuntivo
Separado en lobulillos por cordones
Parénquima dividido en corteza y médula
CORTE HISTOLÓGICO DE TIMO
ESTRUCTURA DEL TIMO-CORTEZA Y MÉDULA
Células epitelialesI Limita tejido conjuntivo y corteza
II Dentro de la corteza, expresa MHC
III Limita corteza y médula, expresa MHCIV Limita corteza y médula, uniones con las de tipo IIIV Dentro de la médula. compartimentalizanVI Forma los corpúsculos de Hassall
Corpúsculo de Hassall
• Rasgo característico de la médula.• Masas aisladas de células epiteliales VI.
CORTEZA
• Células epiteliales I,II Y III
• Timocitos muy unidos, menor citoplasma
• Aspecto más basófilo
MÉDULA
• Células epiteliales IV, V y VI
• Timocitos agrupados en forma laxa, son grandes
• Presenta Corpúsculos de Hassall
Barrera hematotímica
Endotelio y lámina basal
Tejido conjuntivo perivascular
Células epiteliales reticulares I
Maduración del linfocito T
Expresión y desaparición de CDs
BAZO
BAZO
Tamaño aprox. de un puño cerrado
Órgano secundario del Sist. Linfático
Órgano linfático más grande
Ubicado: cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdominal.
Carece de médula y corteza
Pulpa roja
Filtro que elimina los hematíes envejecidos
y lesionados y los microorganismos de la
sangre circulante. Depósito de los
hematíes
Pulpa blanca
Componente inmunitario del bazo.
VASCULARIZACIÓN
Cubierto por una cápsula
Tejido conjuntivo denso irregular
Con fibras elásticas y musculares lisas.
Trabéculas
Originadas en la cápsula
Contienen los vasos sanguíneo y los nervios que salen y entran a la pulpa.
Arteria Esplénica
Entra por el hilio y se divide en
arterias trabeculares
Se distribuyen por la pulpa
esplénica siguiendo las trabéculas del
tejido conjuntivo
Sale de la trabécula, se
rodea de una vaina de
linfocitos TForman la vaina
linfoide periarteriolar y entra a la pulpa
blanca
Arteria Central o Folicular
Abandona la pulpa blanca y se convierte en
Arteria Penicilada
Termina en capilares
revestidos por macrófagos
Drenan directamente en
los sinusoides esplénicos
O en los vasos abiertos en la
pulpa roja
PULPA BLANCAEquivale al tej. linfoide nodular de los ganglios linfáticos
Se diferencia por la presencia de una arteria central
ComprendeArteria central rodeada de una vaina de LT
Nódulos linfáticosLinfocitos B
CPA y Macrófagos
Zona del Seno MarginalEntre las pulpas
Recibe lasarteriolas radiales
Drena en pequeños sinusoidesParte externa de lacorteza
PULPA ROJA
Red interconectada de sinusoides esplénicos
Revestidos por células endoteliales elongadas
Cordones esplénicos o de Billroth
Separan los sinusoides esplénicos
Contienen cel. plasmáticas, Ma
y cel. Sanguíneas
Apoyados en fibras
reticulares
Sinusoides esplénicos
Espacios vasculares discontinuos
Revestidos por
Cel. Endoteliale
s
Se pueden encontr
ar complejos de unión
Lámina basal discontinua
Alrededor de
las cel. Epitelial
es a modo de aro
Fibras reticulares laxas
Linfocitos
Tres tipos principales de linfocitos:
Linfocitos T
Linfocitos B
Linfocitos NK
Linfocitos T
• Se diferencian en el timo.• Vida larga, intervienen en la inmunidad mediada
por células.• 60 – 68% de linfocitos circulantes.• Expresan los marcadores CD2, CD3, CD5 y CD7 y
receptores de célula T (TCR).• Se subclasifican según tengan o no otros 2
marcadores superficiales importantes: CD4 y CD8
Linfocitos T CD4 cooperadores (helper)
LTH1•Sintetizan IL-2, INF-ɣ y TNF-α.•Interaccionan con CTL, LNK y macrófagos.
LTH2•Sintetiza IL-4, IL-5, IL-10 e IL-13.•Interaccionan con LB.
CTL•Intervienen en la destrucción de otras células diana.
LT reguladores
•Puede suprimir funcionalmente una reacción inmunitaria frente a antígenos extraños.
LT gamma /delta (ɣδ)
•Tienen una ubicación estratégica en las interfaces entre los medios externo e interno.
Linfocitos B
• Se diferencian en los órganos bursaequivalentes: médula ósea o GALT.
• Vida de duración variable.• Participan en la síntesis y secreción de
inmunoglobulinas.• 20-30% de los linfocitos circulantes.• Expresan en su superficie BCR y las moléculas
del CMH II.
Linfocitos NK
• Capacidad de destruir ciertos tipos de células diana.
• 5-10% de los linfocitos circulantes.• Liberan perforinas y granzimas que induce la
destrucción de la célula (apoptosis).• Marcadores superficiales específicos: CD16a, CD56
y CD94.
Desarrollo y diferenciación de los linfocitos
Linfocitos se desarrollan en células
inmunocompetentes en los órganos
linfáticos primarios
Se organizan alrededor de células
reticulares y sus fibras
para formar los tejidos y
órganos linfáticos efectores.
Dentro de estos,
sufren activació
n antígeno-dependie
nte.
¿Cuál es el mensajeRESPUESTA INMUNITARIA
Inmunidad innata
No necesita de una exposición previa al patógeno.
Su capacidad de respuesta es rápida.
Mediado por la barrera epitelial, los neutrófilos y macrófagos, las células asesinas naturales, citocinas y los componentes del sistema del complemento.
Inmunidad adquirida
Cuando el individuo se expone a un agente patógeno infeccioso.
Mediado por linfocitos y las citosinas.
Células efectoras: los macrófagos, los neutrófilos y las células asesinas.
Características: Especificidad, diversidad, memoria, autolimitación, tolerancia.
Inmunidad adquirida
INFLAMACIÓN
Respuesta en la que se desplazan leucocitos y moléculas plasmáticas hacia regiones de infección o de lesión tisular.
Incremento del diámetro vascular.
Aumento de la permeabilidad vascular.
Expresión de moléculas de adhesión en las células endoteliales.
Inducción en el endotelio de las moléculas responsables de la coagulación de la sangre.
INFLAMACIÓN