El protoplasma se subdivide en citoplasma y el carioplasma que esta

en el núcleo

Contiene organelos, estructuras metabólicamente activas

Inclusiones son

productos accesorios

En esta imagen se logra diferenciar el carioplasma del citoplasma

Se visualiza membrana plasmática, la cual sirve

para , conservar la integridad, controlar los

movimientos de sustancias, las

interacciones entre las células, reconocer con los

receptores, sirve de interfaz entre el citoplasma

y la matriz

La membrana se visualiza como una estructura trilaminar , de dos líneas densa y en medio una lucida, la línea mas interna y densa es la hojuela interna, la línea mas externa y densa es la hojuela externa

Esta compuesta por fosfolipidos y proteínas

La molécula fosfolípidica esta compuesta por la cabeza polar de glicerol y fosfato y dos colas hidrofobicas una saturada y otra insaturada

Tiene proteínas integrales y aquellas que traspasan la membrana se denominan transmembranales

LINFOCITO

Las proteínas representan pasos a través de la célula

Las proteínas integrales llevan a cabo sus acciones por las moléculas de señalamiento (moléculas que llegan a los receptores)

CARA P

CARA E

Mas cerca del protoplasma

Mas cerca de la matriz extracelular

Tiene mas proteínas integrales

Las proteínas de canales y las proteínas transportadoras se relacionan con la transferencia de iones y moléculas por la

membrana

Solo pueden pasar unas cuantas apolares, benceno oxigeno nitrógeno a través dela membrana esto es: difusión facilitada

Las proteínas de canal pueden ser con compuerta; hay de voltaje como el de na y k

Las de ligando, en el cual un canal solo se activa cuando tiene el ligando

Las de neurotransmisor, ocurren en la membrana postsinaptica

Mecánicas son aquellas que requieren de mov.

Estas requieren de energía, ya que actúan en contra de los gradientes

Están las de sodio potasio , entran dos potasios salen tres calcios

Los ligandos que se unen a la superficie suelen ser polares, los que se unen a intracelulares son apolares

Señalamiento sináptico: a una sola célula

Señalamiento paracrino: a las células de la cercanía

Señalamiento autocrino: a si misma

Las moléculas de señalamiento hidrofilicas duran muy poco, en cambia la hidrofobicas mas

Casi todos los receptores son glucoproteinas

glucocaliz

Filamentos de actina Formado por carbohidratos,

múltiples grupos sulfato y carboxiloSu función es proteger

glucocaliz

Poliribosomas

Ribosomas: Son de una subunidad pequeña y una grande, se forman en el nucléolo

poliribosomas

mRNA

mRNA lleva las instrucciones para especificar la secuencia de aminoácidos

tRNA forman uniones de aminoácidos, cada uno tienes un anticodón

Los rRNA se unen para formar las subunidades

La síntesis de 400 aminoácidos es de 20 seg.

RER

RE: sistema membranoso

Síntesis de proteínas , lípidos y esteroides , destoxificacion de compuestos tóxicos y formación de las membranas

Síntesis de proteínas y lípidos que van a la membranaLleva a cabo la sulfatación, plegamiento y glucosilacion

RER

Las proteínas que deben empacarse se sintetizan en la superficie, las que deben de quedarse en el citosol en el interior de la cisterna

RER

CISTERNA DEL RERCISTERNA PERINUCLEAR

FIBROBLASTO

REL

Sistema de túbulos, se encuentra especialmente en la células de musculo

REL

REL

MITOCONDRIAS

REL

MUCULO ESQUELETICO

RETICULO SARCOPLASMICO (REL)

REL

APARATO DE GOLGI

GRANULOS SECRETORIOS

LISOSOMA

Actúa en la síntesis de carbohidratosPosee tres niveles de cisternas; la cis, la medial y la trans

Las proteínas se glucosilan y adquieren o pierden azúcar, ocurre la fosforilacion de la manosa en la cis, en la medial se agrega N-acetilglucosamina y el la trans la adición de acido sialico, galactosa y la fosforilacion y sulfatación de los aminoácidos

APARATO DE GOLGI Y VESICULAS

Salen del RET con una cubierta de COPII al entrar al RECIG lo eliminan son recubiertas por COPI para poder entrar a la cara cis luego son cubiertas con clatrina

si las vesículas contienen algo deben de tener marcadores y receptores

Para que las vesículas se muevan necesitan pasar por el COMT, van desde el extremo negativo al positivo a la periferia de la célula

GOLGI

RED DE GOLGI TRANS

GOLGI CIS

RED DE GOLGI CIS

CLATRINA

GRANULOS

GRANULOS

CEL. DE PANETHCEL. DE PANETH

GRANULOS SECRETORIOS

CELULA OXINTICA

CEL. INTERCALARES

CEL. CILIADAS

ENDOCITOSIS

LUZ

ENDOCITOSIS

LUZ

ENDOTELIO

ENDOCITOSIS

LAMINA BASAL

MACROFAGO

LISOSOMA

CILIOS

Los lisosomas contienen pH acido e hidrolasas acidasAyudan a digerir macromoléculas, desechos y organelos senescentes

LISOSOMA

ENDOSOMA TARDIO

Los lisosomas tienen receptores manosa-6-fosfato

Los organelos para ser degradados llegan a través de fagosomas, vesículas pinocitoticas o autofagosomas

REL

LISOSOMAS

La deficiencia de enzimas en los lisosomas producen la Enfermedad de Tay-Sachs, afectando primordialmente a las neuronas

LISOSOMAS

LISOSOMAS

LISOSOMAS

GLUCOGENO

PEROXIOMAS

Contienen enzimas oxidativas, intervienen en catabolizar ácidos grasos

peroxiomas

Sirven para la fosforilacion oxidativa y la síntesis de lípidos

MITOCONDRIAS

Membrana externa lisa

Membrana interna plegada

Espacio intermembranal

Espacio intercrestal

Porinas, se encargan de formar lípidos

Cardiolipinas, torna la membrana impermeable

Tienen las cadenas respiratorias con los complejos de citocromo deshidrogenasa

Liquido, con 50% de proteína

MITOCONDRIAS

GLUCOGENO

Deposito de glucosa, sobre todo en células musculares y hepáticas

Las enfermedades serian por que no hay enzimas que degraden a la glucosa entonces se produce que haya mucha

Enfermedades hepáticas von GierkeEnfermedades miopaticas McArdleEnfermedad de Pompe, crecimiento del corazón

LIPIDOS

Los lípidos son triglicéridos en forma de deposito, se localizan en adipositos y en hepatocitos

LISOSOMAS

Uno de los pigmentos , la lipofuscina, que se cree que es el remanente de la actividad lisosomica

CRISTALES

Los filamentos delgados están formados por actina y miosina, tienen un extremo negativo y uno positivo.Forman haces contráctiles para el mov. De vesículas, redes como gel forman la base estructural, haces paralelos que son la base de las microvellosidades por la fimbrina y la villina

Apoyo estructural a la célula, fijan el núcleo, incluyen queratinas, desminas vimentina, proteína fibrilar glial y neurofilamentos

Extremo positivo y uno negativo, parte del COMT, FORMADO POR 13 PROTOFILAMENTOS

RED DE GELES

HACE S

PARALELOS

Formados por filamentos delgados (actina)

FILAMENTOS DE DESMINA

Filamentos intermedios

FILAMENTOS DE ACTINA

LAMINA NUCLEAR

VIMENTINA

FILAMENTOS INTERMEDIOS

NEUROFILAMENTOS

AXON

DESMOSOMA

TONOFILAMENTOS

TONOFILAMENTOS

MICROTUBULOS

NO FRACCIONADAS CON MAP SUBFRACCION DE

MAP

SIN MAP

CILIOS

METAFASE

CENTRIOLO

CENTRIOLO