HERENCIA Y MEDIO AMBIENTE EN EL

DESARROLLO HUMANO

Diana Dueñas castilloPsicóloga

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Somos producto de nuestra naturaleza (rasgos heredados) y la crianza (nuestras experiencias).

Estas dos influencias interactúan entre sí para hacer de cada uno un sujeto único.

La herencia nos predispone y nos limita frente a ciertos comportamientos, pero el ambiente determina su expresión.

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Métodos de Estudio para establecer la genética del comportamiento

• Cría selectiva de animalesCría selectiva de animales• Estudio sobre gemelosEstudio sobre gemelos• Estudios sobre la adopciónEstudios sobre la adopción.• Estudios sobre la consanguineidadEstudios sobre la consanguineidad

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Métodos de Estudio para determinar la influencia ambiental

• Estudio sobre el desarrollo prenatal.Estudio sobre el desarrollo prenatal.• Manipulación del ambienteManipulación del ambiente.• Comparación de historias realesComparación de historias reales

Características con fuertes componentes hereditarios

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COMO SE TRANSMITEN LOS RASGOS GENÉTICOS

• La concepción dura medio segundo

• Cada uno de los cigotos formados por 46 cromosomas están formados por ADN que determina todas las características hereditarias.

23 cromosomas

23 cromosomas

22 autosomas y 1 cromosoma

sexual

GEN, GENOTIPO Y FENOTIPO

•Gen: Factor hereditario que controla un carácter.•Genotipo: conjunto de factores heredados de los padres para un determinado carácter.• Fenotipo: conjunto de caracteres hereditarios que se manifiestan externamente.

•Homocigótico:

Los dos genes son idénticos y determinan el mismo carácter. •Heterocigótico:

Los dos genes son distintos, frente a un mismo carácter.

NACIMIENTOS MÚLTIPLES

HERENCIA INTERMEDIA Y DOMINANTE

•Herencia intermedia:

Los dos genes tienen la misma fuerza y el carácter que se manifiesta es una mezcla entre ambos.

• Herencia dominante - recesiva:

Uno de los genes tiene más fuerza (dominante) y se manifiesta, quedando el otro oculto (recesivo).

RASGOS DOMINANTES Y RECESIVOS EN LA HERENCIA HUMANA

RASGOS RECESIVOS

RASGOS DOMINANTES

Cabello oscuro Cabello rubio

Cabeza llena de cabello

Patrón de calvicie

Cabello rizado Cabello lacio

Hoyuelos en la cara Sin hoyuelos

Hipermetropía Visión normal

Visión normal Ceguera al color

Dedos adicionales Cinco dedos

Piel pigmentada Albinismo

RASGOS RECESIVOS

RASGOS DOMINANTES

Sangre Tipo A Sangre Tipo O

Sangre Tipo B Sangre Tipo O

Coagulación normal Hemofilia

Enf. De Huntington Sordera congénita

Glóbulos normales Anemia drepanocitica

Fisiología normal Fibrosis quística

Fisiología normal Fenilcetonuria

Fisiología normal Enf. De Tay Sachs

HERENCIA LIGADA AL SEXO• Los genes recesivos para un rasgo específico

(generalmente no deseable) son portados por el cromosoma X, transmitido de madres a hijos. Las mujeres que tienen estos rasgos los manifiestan raras veces, ya que es contrarrestado normalmente con un gen dominante sobre el cromosoma X recibido del padre.

Los hombres normales (XY) solo cuentan con el cromosoma X, si reciben el rasgo ligado a X, manifiestan la ceguera al color, puesto que no hay un gen correspondiente en su cromosoma Y que pueda contrarrestarlo. 10

DEFECTO GÉNETICO

Son aquellos que están presentes al nacer, aunque muchos de éstos no son detectables cuando el bebé nace. (Ej: Corea de Huntington)

ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS

Defectos del nacimiento no causados por la transmisión de genes defectuosos sino por la anormalidad del cromosoma en sí mismo. (Ej: Síndrome de Down)

ANORMALIDADES CROMOSÓMICAS Y GENÉTICAS

ANORMALIDADES GENÉTICASPueden ser producto de mutaciones, es decir, cambios en la estructura química de algunos genes que producen un nuevo fenotipo. Pueden ser espontáneas o producidas por influencias ambientales.

ALGUNAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS RECESIVAS

IMPORTANTESENFERMEDAD DESCRPCION

Fibrosis quística (FQ)

El niño carece de la enzima que evita que el moco obstruya los pulmones y el tracto digestivo. Muchos que la padecen mueren en la infancia o adolescencia, aunque los avances médicos han permitido que vivan hasta entrada la edad adulta.

Hemofilia Condición vinculada con el sexo. El niño carece de la sustancia que coagula la sangre. Puede desangrarse hasta morir si se raspa o se corta.

Fenilcetonuria El niño carece de una enzima para digerir los alimentos (entre ellos la leche) que contienen el aminoácido fenilalanina. Ataca al SN y si no se trata puede causar hiperactividad y retraso mental severo.

Anemia Drepanocítica

Forma anormal de los glóbulos rojos que provoca una deficiente distribución de O2, dolor, inflamación, daño a los órganos y susceptibilidad a las enfermedades respiratorias

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ALGUNAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS RECESIVAS

IMPORTANTESENFERMEDAD DESCRPCION

Enfermedad de Tay Sachs

Produce degeneración del SNC a partir del primer año de edad. Por lo general las víctimas mueren antes de los 4 años.

Corea de Huntington

Trastorno neuropsiquiátrico, cuyos síntomas suelen aparecer hacia la mitad de la vida (unos 30 ó 50 años de media) aunque pueden aparecer antes y los pacientes muestran degeneración neuronal constante, progresiva e ininterrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio.

Espina bífida Malformación congénita en la que existe un cierre incompleto del tubo neural (al final del 1.er mes de vida embrionaria) y posteriormente, el cierre incompleto de las últimas vértebras. La principal causa es la deficiencia de ácido fólico en la madre antes del embarazo y en los tres meses siguientes.

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CUIDADO PRENATALActualmente, el buen cuidado prenatal puede mejorar significativamente la calidad del embarazo y el desenlace clínico tanto para el bebé como para la madre.

El buen cuidado prenatal incluye:•Buena nutrición y hábitos saludables antes y durante el embarazo.•Exámenes prenatales frecuentes•Ecografías de rutina para detectar problemas con el bebé.•Pruebas de detección de rutina para: anomalías con la presión arterial, problemas del tipo sanguíneo (Rh y ABO), diabetes, trastornos genéticos.

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FIN