Hemopatía: Alteración de la sangre, ya sea destructiva (anemia) o hiperplasica (leucemia, eritremia, etc.)

Yatrogenas: Reacciones adversas producidas como consecuencia del uso de medicamentos o de un determinado tratamiento médico.

Talasemias: Es un trastorno sanguíneo que se transmite de padres a hijos (hereditario) en el cual el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina . Este trastorno ocasiona destrucción excesiva de los glóbulos rojos, lo cual lleva a que se presente anemia.

Anemia de los africanos o de Herrick o Anemia drepanocitica: Es una enfermedad que se transmite de padres a hijos y en la cual los glóbulos rojos presentan una forma semilunar anormal

Sarcoidosis: Conjunto de enfermedades que cursan con nódulos; p. ej., el eritema indurado, el sarcoidosis de Boeck y de Darier, el lupus pernio, la tuberculosis nodular, etc.

Esteatosis: acumulación de grasa

Hemoglobinuria:

Presencia anormal de hemoglobina libre en la orina, a la que confiere un color pardo oscuro, pero puede variar desde el rojo a un tono parecido al negro.

Hemolisina: La hemolisina es una proteína de bajo peso molecular que produce lisis de los eritrocitos, leucocitos y plaquetas mediante la producción de poros en la membrana citoplasmática

Coriza:

Inflamación aguda de la mucosa nasal de origen viral, habitualmente complicada por una sobreinfección bacteriana.

Trombopatia:

un estado trombopático cuando las plaquetas son cualitativamente deficientes, lo que se traduce en manifestaciones hemorrágicas de mayor o menor importancia; las trombopatías se pueden dividir en congénitas o adquiridas, según estén asociadas a una transmisión hereditaria o a determinados procesos patológicos o fármacos.

Pancitopenia:

Disminución anormal de los elementos celulares de la sangre: hematíes, leucocitos y plaquetas.

Panmielopatia: aplasia general de la medula osea

Hepatopatia: El término "enfermedad hepática o hepatopatía" se aplica a muchas enfermedades y trastornos que provocan que el hígado funcione inadecuadamente o que deje de funcionar. El dolor abdominal, el color amarillo de la piel o los ojos (ictericia)

Hiperfibrinolisis: aumento de fibrinólisis

granulocitopenia

disminución del numero total de granulocitos en sangre periférica

agranulocitosis

Alteración sanguínea caracterizada por la disminución de la cifra de granulocitos, sin otras citopenias acompañantes, generalmente inducida por fármacos.

La nosología :es la ciencia que —formando parte del cuerpo de conocimientos de la medicina— tiene por objeto describir, explicar, diferenciar y clasificar la amplia variedad de enfermedades y procesos patológicos existentes, entendiendo estos como entidades clínico-semiológicas, generalmente independientes e identificables según criterios idóneos.

Trombocitopenia:

Situación hematológica anormal en la que el número de plaquetas está disminuido, debido a la destrucción del tejido eritrocítico en la médula ósea, por ciertas enfermedades neoplásicas o por la respuesta inmunológica a un medicamento.

Adenopatia

Agrandamiento de las glándulas, especialmente de los ganglios linfáticos.

Citostatico

Fármaco que frena la multiplicación celular.

Leucemogeno: Que Provoca leucemia

Priapismo: Persistente erección no relacionada con el deseo sexual, que no desaparece tras la eyaculación. Frecuentemente, se acompaña de dolor. Puede ser idiopática o secundaria a una patología neurológica, traumática o neoplásica. La enfermedad típica asociada al priapismo es la anemia falciforme la causa principal de priapismo en los niños. Si el priapismo se prolonga más de 12 horas se produce una disfunción eréctil.

Clasificacion de sindromes de ictericosLa clasificacion mas antigua se basa en :

a) COLOR:1) flavinicas2)rubinicas3) Verdinicas4) Mlanicas

1) FLAVINICAS .- El paciente presenta una coloracion amarillo,palido .Se produce por amento de bilirrubina indirecta.Son ictericias indirectas :hemoliticas o no hemoliticas2) LAS RUBUNICAS.-El paciente presenta coloracion amarillo rojiza.Se presenta eb las hepatitis.3)VERDINICAS .-Tinen coloracion amarillo verdosa. Caracteristicas de vias biliares,colecititis.4)LAS MELANICAS .-Tienen coloracion negruzca.Hablan de ictericia obstructiva extrahepatica.

b) BIOLOGICAS 1) COLURICAS.- Son las pigmentan la orina caracteristico de las ictericias no hemoliticas pudiendo ser hepatocelulares y obstructivas.2)ACOLURICAS .-No pigmentan la orina.Caracteristico de la ictericias hemoliticas.

c) SEGUN LA LOCALIZACION1) Ictericias prehepaticas.-Son hemoliticas y no hemoliticas.2)Ictericia hepatica .- Son las hepatocelulares.3)Ictericia Poshepaticas.-Son las obstructivas extrahepaticas, las que son generadas por obstrucciones ,de vias biliares

Glositis :

Inflamación aguda o crónica de la lengua. Según su aspecto macroscópico, puede ser aftosa, atrófica, depapilante (anemias hipercromas, síndrome de Gougerot-Sjögren), disecante, queratósica, flemonosa, esclerosante y ulcerosa.

Telangiectasia:

Dilatación de los capilares de pequeño tamaño.

Angioma:

Tumor caracterizado por la hiperplasia de elementos vasculares y/o linfáticos.

Angiomatosis:

Condición caracterizada por la formación de múltiples angiomas.

Síndrome hemorragíparo: se presentan equímosis y petequias en la piel y mucosas (púrpura). También existe tendencia a sangramientos como epistaxis, gingivorragia, melena, hematuria, metrorragia, y formación de hematomas. En los exámenes de laboratorio se pueden encontrar alteradas las pruebas de coagulación (tiempo de protrombina, de tromboplastina, de sangría, el recuento de las plaquetas y otras más específicas).

Hemorragiparos: Que determina hemorragias.

Amigdalitis folicular: inflamación de las amígdalas asociada a una infección purulenta de las criptas amigdalinas

Amigdalofaringitis: inflamación simultánea de las amígalas y de la faringeEnantema:

Erupción de una superficie mucosa, generalmente en la boca y la faringe.

Turricefalia:

Deformación del cráneo que presenta un diámetro vertical exagerado. Algunas tribus incaicas provocaban esta deformación aplicando a los recién nacidos vendajes circulares en torno al neurocráneo. La turricefalia se produce por el cierre prematuro de las suturas coronal y lambdoidea

Oxicefalia:

Cráneo cónico que se produce por la fusión rápida de múltiples suturas.

Hipertelorismo:

Aumento de la distancia entre ambas órbitas óseas. Existe un aumento de la distancia entre ambas paredes internas de la órbita y también entre ambas paredes externas, con un aumento del ángulo que forman las dos paredes externas.

Disendocrinias: Nombre dado a los trastornos de la función de las glándulas endocrinas.

Epicanto

Pliegue de la piel en el ángulo interno de la abertura palpebral, típico de los orientales y responsable del aspecto oblicuo de sus ojos.

Coiloniquia:

Forma patológica de la morfología de la uña deprimida en forma de cuchara.Macroglosia:

Desarrollo excesivo de la lengua.

AMILOIDOSIS:

Enfermedad que se caracteriza por el depósito tisular de material amiloide. Dentro de este grupo se incluyen diferentes enfermedades, que tienen como rasgo común la presencia de material amiloide extracelular. Puede ser localizada o sistémica, y clásicamente se ha subclasificado en primaria, cuando no se conocía la causa de la producción de amiloide, y secundaria, cuando era consecuencia de enfermedades inflamatorias crónicas de larga evolución, como tuberculosis, artritis reumatoide, osteomielitis crónica, etc.

Mieloma:

Neoplasia producida por la proliferación de las células de la médula ósea y que provoca la destrucción del hueso donde asienta.

Aplasia:

Desarrollo incompleto o defectuoso de un órgano o tejido.

Microftalmia:

Reducción del tamaño de los ojos.

Adenomegalia:

Aumento de tamaño de una glándula. Tradicionalmente se refiere al aumento que se observa en lesiones inflamatorias y tumorales de los ganglios linfáticos.

Exoftalmo:

Protusión anormal de uno o de los dos globos oculares, debido a la presencia de un problema orbitario que ocupa espacio y que puede ser de origen inflamatorio, endocrino (hipertiroidismo), vascular o tumoral.

Leucosarcomatosis:

(Sternberg). Afección maligna caracterizada por la existencia de tumores ganglionares (particularmente mediastínicos) y después por signos sanguíneos de leucemia aguda por linfoblastos y metástasis múltiple.

Linfoblastoma:

Tumor maligno formado en los ganglios o en el bazo por la proliferación de los linfoblastos.

Enfermedad de Brill-Pfister-Symmers:

o de Brill-Symmers (Brill; Symmers). Sinónimo: centrofoliculosis gigante: histiocitosis centrofolicular; linfoblastoma gigantofolicular; linfoma folicular o gigantofolicular; enfermedad de Symmers. Afección caracterizada clínicamente por una hipertrofia más o menos generalizada de los ganglios linfáticos, acompañada, a veces, de esplenomegalia. Anatómicamente se asocia a diseminación, en la cortical y en la médula de los ganglios, de folículos linfoides gigantescos, con centro germinativo enorme. Tratada por radioterapia o por corticoterapia, la enfermedad remite rápidamente; de lo contrario, puede transformarse en sarcoma o incluso en enfermedad de Hodgkin o en leucemia linfoide.