FAMILIA: PASTEURELLACEAE.

GENERO: HAEMOPHILUS

ESPECIES: Haemophilus influenzae

Haemophilus parainfluenzaeHaemophilus haemoliticusHaemophilus parahemoliticusHaemophilus aphrophilusHaemophilus paraphrophilus

Haemophilus segnisHaemophilus ducreyiHaemophilus aegyptus

Bacilos Gram negativos.

Son pleomórficos

Son inmóviles.

0.4 mm de ancho x 1 mm de largo.

Cadenas cortas y bacilos aislados.

No forman esporas.

Algunas especies son capsuladas.

Aerobio y Anaerobia facultativa.

Temperatura óptima de crecimiento a 37 °C.

Algunos producen hemólisis.

Flora normal de vías respiratorias

CARACTERISTICAS GENERALES

Fuente: (Trucco, 2002)

• Bacilo pequeño, pleomorfico.

• Seis serotipo (a,b,c,d,e,f).

• Coloración bipolar.

• Bacilo inmóvil.

• No esporulado.

• Puede o no tener cápsula.

• Requiere de los factores de crecimiento X y V.

• Baja resistencia.

Esputo.

LCR.

Hisopado de garganta.

Secreciones faríngeas.

Sangre

Secreciones de ulceras

Hisopado conjuntival

Aspirado del oido medio.

Muestras

AGAR CON ENRIQUECIMIENTO DE LEVINTHAL y FILDES.

Es un digerido peptídico de sangre ovina que puede incorporarse al agar

para el aislamiento

    Este agar contiene factor V y X lo que evita la necesidad de agregar sangre

entera al medio,: sirve para diferenciar cepas capsuladas y no capsuladas

INDOLFUNDAMENTO

Triptofanasas bacterianas hidrolizan

el triptófano dando como subproducto

indol, escatol.

El indol reacciona con el para-dimetil-

aminobenzaldehido en fase alcohólica para

dar

Compuesto de color rojo

DETECCIÓN DE UREASA

REDUCCIÓN DE NITRATOS A NITRITOS

EL MICROORGANISMO

USO EL NO3 COMO ACEPTOR DE

HIDRÓGENOS.

El NO2 reacciona con el ácido sulfanílico para

formar ácido p-diazoniobencensulfónico

que junto a la α-naftilamina forma un

compuesto rojo

FERMENTACIÓN DE Glc y no Lac

Haemophilus influenzae

SEROTIPIFICACION

La técnica más sensible, rápida y económica para la tipificación y aislamiento es la

aglutinación en portaobjetos. 

También se dispone de una prueba confirmadora con cultivo.

DETECCIÓN DE ANTÍGENOS CAPSULARES

Se dispone de varias técnicas para la detección del Ag de polirribosa-ribitol-fosfato de tipo b.

Estas técnicas comprenden: 

PCRAglutinación con látex y coaglutinación de

proteína A ELISA 

ESTRUCTURA ANTIGENICA

El polisacárido capsular

El LPS (endotoxina)

La proteína de la membrana externa (proteasas de Ig A humanas)

El polisacárido capsular y la endotoxina, son los responsables de la virulencia, adherencia y resistencia a la fagocitosis.

Estos microorganismos también elaboran proteasas de Ig A que son enzima capaces de hidrolizar la cadena pesada de Ig A1 humana.

Como se fija a las mucosas donde el mecanismo inmunológico esta mediado por Ig A, su clivaje puede ayudar a la virulencia del M.O

Manifestaciones clínicas de

infección invasiva por Hib

EPIDEMIOLOGIA

Mecanismo de transmisión.

Fuente de infección. 

Distribución geográfica

 Se puede prevenir por administración de vacuna conjugada.

Los niños de 2 meses de edad o mayores pueden inmunizarse con

vacunas de Haemophilus tipo b

PREVENCIÓN

  Son susceptibles a la ampicilina.

    Susceptibles al cloranfenicol cefalosporina (infecciones graves)

   Sensibles a amoxicilina-ácido clavulámico (infecciones localizadas)

TRATAMIENTO

Agente etiológico

CHANCRO BLANDO

MORFOLOGÍA

CULTIVO

37 oCCO2

Sensible Inmunidad

.

EPIDEMIOLOGIA

Mecanismo de transmisión.

Fuente de infección. 

Distribución geográfica

PREVENCIÓNHigiene personal

Uso de preservativo

Evitar promiscuidad

Esterilización adecuada de instrumentos médico quirúrgicos

Lavado de manos de médico y enfermeras

H. aegyptius

Causa conjuntivitis purulenta, se presenta en forma endémica

H. parainfluenzae

Agente causal de faringitis y en algunas ocasiones de endocarditis bacteriana subaguda

H. haemolyticus o parahaemolyticus

Flora normal de vías respiratoria superior, causa faringitis y endocarditis bacteriana subaguda