GUÍA PARA LA EVALUACIÓN Y FISCALIZACIÓN DE … · 2007-07-02 · - Capítulo A2: Guía y...
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GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES SECRETARÍA DE SALUD DIRECCIÓN GENERAL DE REGULACIÓN Y FISCALIZACIÓN GUÍA PARA LA EVALUACIÓN Y FISCALIZACIÓN DE ESTABLECIMIEN- TOS ASISTENCIALES EN LA CIUDAD AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES AGOSTO 2005
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GOBIERNO DE LA CIUDAD DE BUENOS AIRES SECRETARÍA DE SALUD
DIRECCIÓN GENERAL DE REGULACIÓN Y FISCALIZACIÓN
GUÍA PARA LA EVALUACIÓN Y FISCALIZACIÓN DE ESTABLECIMIEN-TOS ASISTENCIALES EN LA CIUDAD
AUTÓNOMA DE BUENOS AIRES
AGOSTO 2005
Resumen del Proyecto de Evaluación y Fiscalización de Establecimientos Asistenciales
La Dirección General de Regulación y Fiscalización (DGRyF) de la Se-
cretaría de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires convocó a un
grupo de profesionales expertos que elaboraron el presente proyecto. Su obje-
tivo es suministrar un instrumento útil e integral que permita un mecanismo de
evaluación de los Establecimientos de Salud en forma eficiente y transparente.
Esta herramienta tiene como fin servir a los fiscalizadores, propietarios respon-
sables y publico usuario de los establecimientos, a los efectos de garantizar el
cumplimiento de las normas vigentes en relación a la fiscalización y habilitación
de Establecimientos Asistenciales.
Esta guía recopila y resume las leyes, resoluciones y normas vigentes
de observación obligatoria. Las distintas exigencias están agrupadas por servi-
cio o área; y cada clasificación señala la norma correspondiente a la cual refie-
re.
El documento elaborado comprende:
- Capítulo A1: Guía y Recopilación de normas para la Fiscaliza-
ción y Evaluación de Establecimientos Asistenciales con internación.
- Capítulo A2: Guía y Recopilación de normas para la Fiscaliza-
ción y Evaluación de Establecimientos Asistenciales Ambulatorios.
La difusión de estos proyectos tiene por finalidad actualizar la informa-
ción y dar a conocer el desarrollo alcanzado a los efectos de poder contar con
aportes u observaciones de los grupos de funcionarios, profesionales, efectores
y ciudadanos interesados en el proceso de atención médica de la Ciudad de
Bs. As. Podrán hacer llegar sus aportes a esta Dirección General a través de
correo electrónico o carta.
INTRODUCCIÓN
La Constitución de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires establece que
“la Ciudad ejerce su función indelegable de autoridad sanitaria” (art. 22); y la
Ley Básica de Salud determina que es responsabilidad de la autoridad de apli-
cación todo lo pertinente a conducir, controlar y regular el sistema de salud
(Ley 153 art. 12).
La superposición de los diversos organismos del Gobierno de la Ciu-
dad y el demorado traspaso desde la Nación de las competencias referentes a
los aspectos sanitarios configuran un escenario complejo y dificultan el proceso
de Regulación y Fiscalización.
La Dirección General de Regulación y Fiscalización (DGRF) de la
Secretaría de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires elaboró la pre-
sente guía con el objetivo de suministrar un instrumento útil e integral de eva-
luación de los Establecimientos de Salud en forma eficiente y transparente; y
que pueda servir a los fiscalizadores, propietarios responsables y público usua-
rio de los establecimientos.
Entendemos que esta tarea debe ser dinámica y actualizada ya que
el continuo avance de las ciencias médicas y la creciente demanda por parte
de los usuarios del sistema obligan a rever muchos conceptos que parten de
normativas antiguas y desactualizadas.
Por tal motivo, hasta tanto se ordene y actualice la legislación en ma-
teria de Regulación y Fiscalización sanitaria de la Ciudad de Buenos Aires,
presentamos esta guía que es el producto de la recopilación de leyes, resolu-
ciones y normas vigentes de observación obligatoria por todos aquellos que
dirigen un establecimiento de salud. Esta guía agrupa a las distintas exigencias
por servicios o áreas, señalando la legislación correspondiente que establece
dicha norma. Debido a la existencia de múltiples exigencias cuyo cumplimiento
son competencias ejercidas por diferentes organismos de aplicación, diferen-
ciamos que existe una FISCALIZACIÓN PRIMARIA atribuida al organismo res-
ponsable según figure en el texto de la norma legal correspondiente.
Las exigencias sanitarias son propias del MSN/ SECRETARIA DE SA-
LUD DEL GOBIERNO DE LA CIUDAD (Dirección General de Regulación y
Fiscalización ). Pero existen también otros requerimientos en los que la norma
vigente establece la intervención de otros organismos de aplicación y respon-
sabilidad primaria (por ejemplo, las normas sobre seguridad e incendios, nor-
mas edilicias y comerciales). En estos casos, LA DIRECCIÓN GENERAL DE
REGULACIÓN Y FISCALIZACIÓN se reserva el derecho de detectar el incum-
plimiento de dichas normas y dar intervención al organismo responsable co-
rrespondiente; lo que constituye una FISCALIZACIÓN SECUNDARIA.
Además de cumplir con las exigencias mínimas indispensables, la
Atención de Salud debe contemplar la búsqueda continua de excelencia en la
calidad de la atención médica. Por eso, hemos agregado –además de las obli-
gaciones exigidas por las normas- algunas recomendaciones que hacen a la
garantía básica de la calidad de las prestaciones y aseguran una mejor asis-
tencia al usuario; contemplando los principios de equidad, solidaridad y univer-
salidad de la atención médica.
CONTENIDOS
El documento elaborado comprende: - Capítulo A1: Guía y Recopilación de normas para la Fiscaliza-
ción y Evaluación de Establecimientos Asistenciales con interna-ción. Página 7
- Capítulo A2: Guía y Recopilación de normas para la Fiscaliza-
ción y Evaluación de Establecimientos Asistenciales Ambulato-rios. Página 33
Complementariamente, se desarrollaron los capítulos B1 y B2 que son los for-
mularios de evaluación de Establecimientos con internación y ambulatorios
respectivamente, los cuales se corresponden a las normas incluidas en las guí-
as mencionadas anteriormente.
Quedan por elaborar otras herramientas similares relacionadas con
Hospitales Públicos, Consultorios, Poli-consultorios, Servicios Odontológicos,
Laboratorios, Servicio de Traslados, Farmacias y otros
CAPITULO A1.
ESTABLECIMIENTOS CON INTERNACION.
Este trabajo ha sido realizado por: Dr. Camilo Marracino Dr. Alfonso Rombolá Dr. Héctor Rodríguez Mesa Colaboración: Lic. Alberto Rua. Revisión: David Balansó Grupo Evaluador: Dr. Bernardo Soler D’Angelo Dr. Salvador Alfie Dr. Guillermo Bravo Dra. Etcheverry Beatriz Directora General: Lic. Clori Yelicic
Agosto 2005
CAPITULO A 1
RECOPILACIÓN DE NORMAS EXIGIBLES PARA ESTABLECIMIEMTOS
ASISTENCIALES CON INTERNACIÓN AGRUPADAS POR ÁREAS Y/O SERVICIOS.
INTRODUCCION
El siguiente capítulo fundamenta los distintos requerimientos con la
norma respectiva que le da origen. Con el fin de que se conozca el sustento
jurídico de la exigencia requerida, la clasificación es por áreas y servicios.
1. IDENTIFICACIÓN
a) DENOMINACION: En la ley nacional 17.132 y en la Resolución
2385/800 (S.E.S.P.) se diferencian los Establecimientos de acuerdo a la si-
guiente denominación CENTRO MÉDICO, INSTITUTO, CLINICA, SANA-TORIO, MATERNIDAD, HOSPITAL SERVICIO MÉDICO U ODONTOLÓ-GICO DE URGENCIA. Estas denominaciones corresponden a distintos re-
quisitos que se explicitan en cada uno de los capítulos siguientes.
b) DIRECTOR MÉDICO: La ley 17.132, Capitulo III, Art. 40 exige un
director médico responsable: “Los Establecimientos Asistenciales deberán
tener a su frente un director, médico u odontólogo, según sea el caso, el
que será responsable ante las autoridades del cumplimiento de las leyes
disposiciones y reglamentaciones...”.
La Resolución 2385/80, Capitulo I, exige que en los Institutos y las Materni-
dades, el director médico debe contar con la especialidad correspondiente
a la actividad que desarrolle el establecimiento.
c) HABILITACION: La ley 17.132 exige que los Establecimientos
posean la habilitación sanitaria correspondiente, emitida por la autoridad
competente. Además, deben cumplir con las normativas de orden edilicio y comercial vigentes en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires, y mante-
ner actualizada la habilitación de acuerdo a la actividad que desempeñen.
A título explicativo, se enumeran los pasos a seguir para la habilitación edi-
licia y comercial de un establecimiento asistencial en la Ciudad de Buenos
Aires:
• Primer paso: USO CONFORME. De acuerdo al Código de Pla-
neamiento Urbano (ley 449).
• Segundo paso: EVALUACIÓN DEL IMPACTO AMBIENTAL. Se-
gún Decreto 1352/02 del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires y nor-
mas complementarias.
• Tercer paso: REGISTRO DEL PROYECTO DE CONDICIONES
CONTRA INCENDIO. Código de Edificación. Cap.4.7 y Cap. 4.12.
• Cuarto paso: REGISTRO DE PLANO DE OBRA CIVIL EN LA
DIRECCIÓN GENERAL DE FISCALIZACIÓN DE OBRA Y CATASTRO.
• Quinto paso: INSPECCION PROGRAMADA DE OBRA. Direc-
ción General de Fiscalización de Obra y Catastro.
• Sexto paso: CONFORME DE INSTALACIONES DE PREVEN-
CIÓN CONTRA INCENDIOS Y FINAL DE OBRA CIVIL. PRESENTA-
CIÓN DE PLANOS DE FINAL DE OBRAS. Dirección General de Fiscali-
zación de Obra y Catastro.
• Séptimo paso: INICIO DE HABILITACION COMERCIAL. Se rea-
liza ante la Dirección General de Habilitaciones y Permisos, según el có-
digo correspondiente a la autoridad.
• Octavo paso: PRESENTACIÓN NOTARIAL DE LA HABILITA-
CION COMERCIAL. Decreto 2516/98 del Gobierno de la Ciudad de
Buenos Aires.
• Noveno paso: CONTROL Y VISADO POR EL COLEGIO DE ES-
CRIBANOS DE LA HABILITACION COMERCIAL. Decreto 2516/98.
• Décimo paso: PRESENTACIÓN Y CARATULIZACIÓN COMO
EXPEDIENTE EN MESA DE ENTRADAS DEL Gobierno de la Ciudad de
Buenos Aires.
• Décimo primer paso: INSPECCION PREVIA POR PARTE DE
LA DIRECCIÓN GENERAL DE HABILITACIONES Y PERMISOS A FIN
DE VERIFICAR LA EXACTITUD DE LA INFORMACIÓN YA PRESEN-
TADA EN EL EXPEDIENTE.
• Décimo segundo paso: TOMA DE CONOCIMIENTO DEL RE-
SULTADO DEL TRÁMITE POR EL INTERESADO.
• Décimo tercer paso: RETIRO DEL LIBRO DE ACTAS DE INS-
PECCIONES RUBRICADO Y PLANCHETAS DE HABILITACION.
• Décimo cuarto paso: INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO DE RE-
SIDUOS PATOGÉNICOS. LEY 154/99 DEL G.C.Bs.As. Y DECRETO
1886/01.
• Décimo quinto paso: CERTIFICADO AMBIENTAL ANUAL SO-
BRE RESIDUOS PATOGÉNICOS.
• Décimo sexto paso: CERTIFICADO DE APTITUD AMBIENTAL.
LEY 123.
d) PROPIEDAD-RAZON SOCIAL. La Resolución2385/80 (S.E.S.P.),
Capítulo II, establece que "en todos los casos es necesario acreditar pre-
viamente a la obtención de la habilitación respectiva, la propiedad o el dere-
cho a la locación o uso y goce de los locales cuya habilitación se solicita.
Cuando los establecimientos a que se hace referencia en los artículos pre-
cedentes adopten la forma social, deben acreditar, a efectos de obtener la
habilitación respectiva, que su constitución se ajuste a la legislación vigen-
te."
e) INSCRIPCION EN EL REGISTRO DE PRESTADORES DE LA SUPERINTENDENCIA DE SERVICIOS DE SALUD (S.S.S.).
a) La ley 23.660 establece la inscripción en el Registro de Prestado-
res (R.P) para establecer vínculos asistenciales y contractuales con las
Obras Sociales Nacionales.
f) NÚMERO DE CAMAS: RESOLUCION 2385/80 (S.E.S.P.). Esta
Resolución establece que hay una correlación entre el tipo de estableci-
miento asistencial mencionado en el punto A y el número de camas de
acuerdo a la siguiente relación :
• Centro Médico: sin camas de internación. Debe poseer como mí-
nimo 4 consultorios.
• Instituto: es una entidad que se dedica a una especialidad cum-
pliendo fundamentalmente tareas de investigación, docencia y divulga-
ción. Puede tener internación o no. En caso que la posea debe observar
las exigencias establecidas para CLINICAS.
• Clínica: mínimo de 12 camas
• Sanatorio: mínimo 100 camas
• Maternidad: mínimo 12 camas
• Hospital: mínimo 400 camas
g) HOSPITALES PÚBLICOS. El decreto 1424/97 del Poder Ejecuti-
vo Nacional establece la aplicación obligatoria de las normas del PRO-
GRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD EN ATENCIÓN MEDICA
en los Hospitales Públicos adheridos. Dichas normas serán especificadas
en otro capítulo.
2. SERVICIOS GENERALES a) Condiciones Edilicias: De acuerdo a lo definido en el punto 1 c)
Habilitación, debe verificarse el cumplimiento de todos los pasos mencio-
nados que dan lugar a la habilitación edilicia y comercial. Por otra parte, la
Ley 19.587/72 de Higiene y Seguridad del Trabajo plantea exigencias re-
glamentarias referidas a las condiciones edilicias y de instalaciones que de-
ben cumplir los establecimientos. Estas exigencias reglamentarias refieren a
planta física, cubaje, ventilación, temperatura, carga térmica, presión,
humedad, iluminación, ruidos, vibraciones, radiaciones ionizantes, contami-
nación ambiental, fluentes, provisión de agua, instalaciones y accesorios,
sustancias nocivas, gases tóxicos, prevención de incendios limpieza y des-
infección.
b) Accesibilidad: La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.), Cap.I exige
que los establecimientos cuenten con accesibilidad externa, física, peatonal
y vehicular. La Ley de ACCESIBILIDAD (LEY Nro. 962) prevé exigencias
para las nuevas edificaciones referidas a las facilidades para el desplaza-
miento y atención del discapacitado.
c) Normas de Seguridad: Tanto en el código de edificación como
en el código de habilitación comercial y en la Resolución 2385/80 de habili-
tación sanitaria figuran exigencias relacionadas con:
• Señalización
• Salidas de emergencia
• Seguridad contra incendios
• Provisión alternativa de energía eléctrica y medidas de segu-ridad de las mismas
• Condiciones de los pisos y revestimientos
• Mantenimiento de las instalaciones. d) Comunicaciones: La Resolución 2385/80, Cap. II, exige que la
existencia de un sistema de comunicación que permita localizar a los profe-
sionales en caso de urgencias.
e) Residuos Patogénicos: La ley 154/99 exige el cumplimiento de
normas y condiciones para el manejo de residuos patogénicos; así, como la
obligación de registrarse como generadores de estos residuos ante la Se-
cretaría de Medio Ambiente del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires.
3. RECURSOS HUMANOS
a) Título. Los profesionales que ejerzan en los establecimientos de salud
deberán exhibir el diploma o certificado habilitante con su correspondiente
número de matricula (Ley 17.132, art. 7). b) Organización del cuerpo profesional. Al definir el tipo de estableci-
miento en Centro Médico, Institutos, Clínicas, Sanatorios, Maternidad y Hospi-
tal: la Resolución 2385/80, Cap.I, exige la actividad en equipo o conjunto de
los profesionales.
c) Alimentación del Personal de acuerdo a la función y carga horaria. Se-
gún el Convenio de Trabajo respectivo.
d) Enfermería. La RESOLUCION DEL MINISTERIO DE SALUD DE LA
NACIÓN 194/95, refrendada por el Poder Ejecutivo Nacional, fija normas de
organización y funcionamiento de los servicios de enfermería en los Estable-
cimientos Asistenciales. Dicha resolución exige la existencia de un servicio de
enfermería que debe ser incluido en la estructura general del establecimiento.
Tanto esta Resolución como la LEY DE ENFERMERIA Nro. 298 del Gobierno
de la Ciudad de Buenos Aires establecen que la jefatura del servicio esté a
cargo de un/a profesional licenciado/a o enfermera diplomada. Las normas
vigentes -Ley de Enfermería y distintos convenios laborales- exigen que exista
un número adecuado de enfermeras en relación con las camas o pacientes
asistidos. Para definir la cantidad de las mismas, se pueden considerar las si-
guientes alternativas: según el convenio del personal de Sanidad se establece
un mínimo de una enfermera cada 12 camas para las áreas clínico-quirúrgicas
por turno, y una enfermera cada 2 camas para la Unidad de Cuidados Críticos
por Turno. La Resolución 194/95 plantea que los requerimientos mínimos son 4
horas de enfermería por paciente/día clínico-quirúrgico, y 12 horas de enferme-
ría por paciente/día de cuidados críticos en atención directa.
e) Alojamiento para el personal de guardia. Resolución 2385/80,
Capitulo II.
f) Vestuarios y Baños para el personal del área quirúrgica. Se-
gún la Resolución 2385/80, Capitulo III, estas instalaciones deben ser sepa-
radas por sexo.
g) SEGURIDAD E HIGIENE DEL TRABAJO. La Ley 24.557 de
Riesgo del Trabajo exige el cumplimiento de exámenes pre-ocupacionales y
periódicos del personal. Además, demanda el acatamiento a un plan con
normas de prevención de accidentes y enfermedades laborales. Esta ley
también estipula que los empleadores deben contratar una A.R.T. o asumir
el auto-aseguramiento de sus empleados.
LA LEY 19.587/72 DE SEGURIDAD E HIGIENE DEL TRABAJO establece
“normas, técnicas y medidas sanitarias precautorias, tendientes a prevenir
accidentes y enfermedades derivadas de la actividad laboral”.
h) La LEY 23.798 (SIDA) ART.12 exige el establecimiento de nor-
mas de bioseguridad relacionadas con el manejo de material descartable.
i) LIBRETA SANITARIA. La ordenanza 25236 (B.M. 13890) 21-9-
1970 y su modificatoria 32.656 (B.M. 15220) establecen su obligatoriedad
para todo el personal que se desempeñe en el área de alimentos, muca-
mas, cuidado de personas, transportes y otros.
4. REGISTROS Y ESTADISTICAS.
a) HISTORIA CLINICA. La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.), en su
Capitulo II, establece que se "deberán llevar en forma actualizada, fichero
de pacientes de consultorio externo y archivo centralizado de historias clíni-
cas de internados, que se conservarán por el tiempo que la autoridad sani-
taria determine. En cada historia clínica se deberá consignar el DIAGNOS-
TICO”.
b) ESTADISTICAS. La Resolución 2385/80, Cap. II, exige que se
deberá llevar registro de estadísticas de los siguientes datos:
• Mortalidad antes de las 48 horas.
• Mortalidad después de las 48 horas.
• Mortalidad infantil.
• Número de partos eutócicos
• Número de partos distócicos
• Número de operaciones de cirugía mayor y tipo de las mismas
• Número de operaciones de cirugía menor y tipo de las mismas
• Número de internaciones
• Número de prestaciones de consultorios externos por especiali-
dad
• Índice de ocupación de camas
• Índice de pacientes días de asistencia
c) REGISTRO DE PACIENTES E INTERNADOS: debe contener los
datos personales, fecha de ingreso y egreso, número de historia clínica y
datos del profesional responsable. Resolución 2385/80, Cap. II.
d) LIBRO FOLIADO Y RUBRICADO POR LA AUTORIDAD SANI-TARIA (INSPECCION). Resolución 2385/80, Cap. II.
e) LIBRO Y REGISTRO DE PARTOS Y RECIÉN NACIDOS FO-LIADOS.
f) LIBRO DE CIRUGÍA Y ANESTESIA. Exigida por la Ley 17.132,
Decreto Reglamentario 6216/67, art. 22.
g) REGISTRO DE DENUNCIAS DE ENFERMEDADES DE NOTIFI-CACIÓN OBLIGATORIA, exigida por la Ley 15.465/60.
h) LIBRO DE QUEJAS. La LEY BÁSICA DE SALUD (153/99), art. 4,
establece como derecho de las personas la realización de reclamos, quejas
y sugerencias.
i) OTROS REGISTROS ESPECÍFICOS SE DETALLAN EN LOS CAPITULOS CORRESPONDIENTES.
j) Los datos precedentemente enumerados deberán ser remitidos
dentro de las condiciones y plazos que determine la autoridad sanitaria de
aplicación.
5. ANATOMÍA PATOLÓGICA a) Laboratorio de Anatomía Patológica: La Resolución 2385/80
(S.E.S.P.) exige que los establecimientos con más de 100 camas (los de-
nominados Sanatorios y Hospitales) deben poseer laboratorio de anatomía
patológica con profesional patólogo, y contar con capacidad para realizar
biopsias por congelación. La jurisprudencia en orden de responsabilidad ci-
vil de los establecimientos requiere que las actividades clínico-quirúrgicas
estén avaladas por un informe anátomo-patológico. Por lo tanto, todo esta-
blecimiento con internación requiere de un laboratorio anátomo-patológico
de apoyo con sus respectivos registros.
b) La Ordenanza 3268, art. 10 (M.C.B.A.) exige que ”todo estableci-
miento con internación posea una pieza para depósito de cadáveres total-
mente separada de la parte del establecimiento destinada a los enfermos”.
c) La Resolución 2385/80, Cap. I, establece que los establecimientos
con más de 100 camas posean morgue con depósitos de cadáveres cuya
capacidad sea adecuada al número de camas y mesa de necropsias.
d) La Resolución 2385/80 establece que los laboratorios anátomo-
patológicos estén a cargo de un médico patólogo.
e) Atento a lo expuesto en el punto (a) 2º párrafo, los establecimien-
tos deben mantener un registro formal de cadáveres entregados.
6. FARMACIA
a) DIRECTOR TÉCNICO: La ley 17.565/67 exige que la farmacia
debe estar a cargo de un director técnico con título de farmacéutico (Dr. en
Farmacia o Dr. en Farmacia y Bioquímica).
b) ESTUPEFACIENTES. La Ley 17.565/67 y la Ley 17.818 (de estu-
pefacientes) exigen que todas las farmacias mantengan un registro de re-
cepción y entrega de estupefacientes, y un depósito resguardado para estas
drogas.
c) La Ley Nacional 22.909 sobre vacunaciones estipula la preserva-
ción adecuada de vacunas y biológicos con las particularidades correspon-
dientes.
d) STOCK PARA EMERGENCIAS. La Resolución 2385/80, Cap. II
(S.E.S.P.) exige que todos los establecimientos deben contar con las dro-
gas, los medicamentos y sueros necesarios para la atención de cualquier
emergencia.
7. ESTERILIZACIÓN
a) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P), Cap. III, establece que el Área
de Esterilización deberá funcionar como un área independiente, y tendrá
que contar con áreas destinadas a la recepción, el lavado y la preparación
de materiales, la esterilización propiamente dicha, el depósito y la entrega
de material esterilizado. b) Los juicios de MALA PRÁCTICA con frecuencia se originan debi-
do a problemas de infección intra-hospitalario, originados, en algunos ca-
sos, por deficiencias en la esterilización. Estos casos se encuadran inicial-
mente en las responsabilidades consignadas por el CÓDIGO CIVIL y, con-
secuentemente, en las acciones de orden CIVIL. Por lo expuesto, los Esta-
blecimientos Asistenciales deben prevenir que ocurran estos hechos.
8. LABORATORIO
a) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.) exige que los establecimientos
posean un LABORATORIO propio e interno.
b) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.) establece que el laboratorio de-
berá estar a cargo de un profesional BIOQUÍMICO, y que deberá contar -
como mínimo- con un técnico de guardia activa LAS 24 HS. La ley 17.132
establece que los análisis químicos, físicos, biológicos, bacteriológicos, sólo
podrán ser realizados por los siguientes profesionales:
• Médicos o doctores en Medicina
• Bioquímicos o doctores en Bioquímica
• Diplomados universitarios con títulos similares que acrediten ante
la Secretaría de Estado de Salud Pública haber cursado en sus carreras
todas las disciplinas inherentes a la ejecución de análisis aplicados a la
medicina.
c) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.) establece que el laboratorio de-
be realizar una cantidad de determinaciones mínimas básicas.
d) LA LEY 17.132, Decreto Reglamentario 6.216/67, en su artículo
32, establece que “los laboratorios de análisis clínicos deberán obtener su
habilitación en la Secretaría de Estado de Salud Pública“. Y aclara que ”de-
be manifestar las clases y tipos de análisis que se van a realizar y el mate-
rial, instrumental y demás elementos con que cuenta”. Ningún laboratorio
podrá admitir análisis para los que no está autorizado, ni podrá aceptar el
material objeto de los mismos a los fines de servir de intermediario para otro
laboratorio. Ninguna institución asistencial podrá ofrecer al público la reali-
zación de análisis, si no está efectivamente dotada de un laboratorio de
análisis. La misma Ley 17.132, en la reglamentación del art. 32, exige que
los laboratorios deben llevar un REGISTRO DE PROTOCOLOS por orden
numérico que debe ser consignado en los informes que se entreguen a los
pacientes.
9. ALIMENTACIÓN Y DIETOTERAPIA a) La Resolución 2385/80 establece que los Establecimientos Asis-
tenciales “deben poseer servicio de dietistas“. b) El Código Civil establece las responsabilidades de cuidados res-
pecto a la seguridad y supervivencia de las personas a cargo. Desde este
punto de vista, los establecimientos con pacientes internados a cargo de-
ben suministrar la alimentación adecuada en tiempo y forma.
c) Atento a la obligación de mantener un servicio de alimentación,
éste deberá responder a las exigencias que correspondan según el CÓDI-
GO ALIMENTARIO ARGENTINO (LEY 18.284/69).
10. ODONTOLOGÍA
a) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.), Cap. I, exige que los estable-
cimientos denominados HOSPITALES deben contar con un servicio de
odontología (dentistas) en un número proporcional al número de camas
habilitadas.
11. RADIOLOGÍA Y DIAGNÓSTICO POR IMÁGENES
a) Servicio de Radiología. La Resolución 2385/80, Cap. I, establece
que los Establecimientos Asistenciales deben contar con un servicio de Ra-
diología que deberá ajustarse a las disposiciones de la LEY 17.557/67 y
Decreto 842/58. Además, requiere la disponibilidad de un aparato fijo y otro
portátil. b) Jefe de Servicio. La Resolución 2385/80 establece que el servicio
deberá estar a cargo de un profesional responsable especializado. El De-
creto 6320/66 establece que el jefe de estos servicios debe ser un profesio-
nal especializado en Radiología, reconocido por la autoridad competente y
cumpliendo con las normas vigentes. c) Guardia Activa. La Resolución 2385/80, Cap. II, exige que el ser-
vicio mantenga una guardia activa las 24 horas, ejercida por un técnico ra-
diólogo. d) Equipos. La LEY 17.557/67 establece las normas de seguridad y
calidad que deben cumplir los equipos e instalaciones. e) La Resolución 2385/80 establece en su Capitulo II que el sector
de RADIOLOGÍA deberá contar con un servicio de rayos central y un equipo
de rayos portátil con un rendimiento de 60 Kv. y 50 mA, como mínimo, ajus-
tándose a la Ley 17.557 y al Decreto 842/58.
f) Control Dosimétrico. La Resolución 2680/68, la Resolución 273/86
(M. Salud y Acción Social) y el Decreto 6320/68 (S.E.S.P.) establecen las
normas de control de radiaciones ionizantes para el personal actuante en
estos servicios.
12. HEMOTERAPIA Y BANCO DE SANGRE
a) La Resolución 2385/80 exige que los Establecimiento Asistencia-
les posean servicio de Hemoterapia, y que aquellos que posean más de 100
camas cuenten con un Banco de Sangre que deberá funcionar las 24 horas
del día con guardia de técnico como mínimo. b) La LEY 22.990 (Sangre) y sus reglamentaciones establecen las
normas y requisitos que deben cumplir tanto los Servicios de Hemoterapia
como los Bancos de Sangre. Además, reglamenta el manejo de sangre de
los donantes, los registros de los Laboratorios de Hemoderivados y de la
Autoridad de Control, y otros aspectos relacionados con el tema. También,
exige que los establecimientos desarrollen un cuerpo normativo de proce-
dimientos aprobados por la autoridad correspondiente.
13. MEDICINA NUCLEAR
a) La LEY 24.804/97 y su Decreto Reglamentario 1390/98 estable-
cen la existencia de la denominada AUTORIDAD REGULATORIA NU-
CLEAR (A.R.N.), dependiente de Presidencia de la Nación como autoridad
nacional en seguridad nuclear. También establece las normas que deben
cumplimentar los servicios que manejan radiaciones nucleares, entre las
cuales figura la exigencia de autorizaciones, licencias y permisos. Estas
exigencias comprenden a instalaciones, equipos, personal actuante y nor-
mas de funcionamiento.
b) La AUTORIDAD REGULATORIA NUCLEAR dicta normas como
la A.R.N. 8.11.1 (Resolución 36/01 del Directorio de la A.R.N., B.O. 15-1-02)
referidas a licencias y permisos, y otras resoluciones que contemplan diver-
sos aspectos del manejo de sustancias radiactivas.
14. ÁREA QUIRÚRGICA - QUIRÓFANOS
a) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.) Cap. I, plantea diferentes exi-
gencias relacionadas al número de quirófanos según el número de camas
habilitadas. De la siguiente forma:
• Menor a 20 camas ........................... 1 quirófano
• Entre 20 y 60 camas........................ 2 quirófanos
• Entre 61 y 99 camas........................ 3 quirófanos
• Cada 50 camas subsiguientes...........1 quirófano más.
b) La Resolución 2385/80 Cap. III sobre normas mínimas físico-
funcionales establece para el área quirúrgica, exigencias edilicias, de equi-
pamiento, de instalaciones, de servicios de apoyo y comodidades para el
personal, tales como:
• Área funcionalmente independiente cuyo acceso sea a través de
circulaciones cerradas que no atraviesen otros servicios.
• Los pisos deben ser lavables, impermeables, incombustibles,
conductivos, resistentes al uso, y de zócalos sanitarios.
• Las paredes deben ser lisas impermeables y lavables.
• Los cielorrasos serán lisos, lavables, resistentes a la humedad
ambiente y sin esquinas o molduras.
• El área de lavabos estará ubicada de manera tal que una vez utili-
zada por el cirujano, éste tenga acceso directo a la sala de operaciones.
• Los vestuarios para el personal y profesionales del área quirúrgica
deberán tener acceso directo a la misma. Deben estar separados por
sexo, con dimensiones adecuadas a la cantidad de quirófanos, y con
sanitarios propios. Los requisitos de pisos, paredes y cielorrasos serán
iguales a los exigidos para el quirófano.
• Las salas de operaciones (quirófanos) deberán ser independien-
tes del resto de los locales. Alrededor de la mesa de operaciones se de-
berá contar con espacio libre que permita circular y ubicarse correcta-
mente al personal y a los profesionales. Además, debe permitir el acce-
so de la camilla de traslado del paciente.
• Las superficies mínimas de los quirófanos son: 12 m2 para quiró-
fanos de cirugía menor, 16 m2 para cirugía mediana, 20 m2 para cirugía
mayor, y 30 m2 para cirugía especializada. Su altura debe permitir la co-
rrecta instalación de lámparas de iluminación, columnas suspendidas
para el abastecimiento de gases, monitores, etc.
• Las ventanas, en caso de existir, deberán ser herméticas.
• La temperatura debe oscilar entre 24 y 26 grados centígrados. La
humedad relativa debe oscilar entre el 45 y 55 %.
• Llaves y tomas encapsuladas (anti-explosivas) por encima de 1,50
m.
• Iluminación de 5.000 a 10.000 luxes para cirugía menor, y de
30.000 a 40.000 para cirugía mediana, mayor y especial.
• Las condiciones de temperatura y humedad fijadas pueden ser
aseguradas utilizando aire acondicionado, calefacción, refrigeración o
ventilación forzada. Estas instalaciones deben cumplir con las condicio-
nes de asepsia inherentes al local y no deben producir corrientes que le-
vanten polvo. El aire acondicionado no deberá ser recirculado y el aire
inyectado será filtrado o esterilizado. Las tomas de aire deben provenir
de zonas no contaminadas.
• Mesa quirúrgica de metal cromado o inoxidable con movimiento
universal para distintas posiciones. Mesas accesorias. Bancos altos o
taburetes. Soportes o carriles para frascos de sueros. Lebrillos o palan-
ganas. Negatoscopio. Aspirador. Electrobisturí. Fuente de oxígeno. Ten-
siómetro. Fuente de Luz Central.
• Instrumental y equipo de apoyo respiratorio, caja de paro cardíaco
y caja de traqueostomía.
15. CENTRO OBSTETRICO
a) La Resolución 2385/80 establece en su capítulo I las siguientes
exigencias para los establecimientos denominados MATERNIDAD:
• Deberá contar con un mínimo de 1 (una) sala de partos y 1 (una)
de pre-parto por las doce (12) primeras camas. Para un número mayor
de camas deberá contar con una sala de pre-parto por cada diez (10)
camas, y una sala de partos por cada veinte (20) camas que se agre-
guen. La sala de partos tendrá una dimensión mínima de 16 m2 con lado
mínimo de 4 m2, y una altura adecuada con cubaje proporcional y/o ven-
tilación forzada o aire acondicionado.
• La MATERNIDAD deberá contar como mínimo con 1 quirófano in-
dependiente de la sala de partos. Cuando superen las cuarenta (40) ca-
mas, y hasta noventa y nueve (99) camas, deberá agregarse un quirófa-
no más. En caso de tener cien (100) camas o más deberá contar con
tres (3) quirófanos.
• La MATERNIDAD deberá contar con un área exclusiva (anexa a
la sala de partos) para la atención, reanimación e identificación del re-
cién nacido.
• El servicio de enfermería se ajustará a las normas para Clínicas y
Sanatorios, y deberá contar con personal especializado en obstetricia y
neonatología.
• Deberá contar con servicios de laboratorio de análisis clínicos, ra-
diología y hemoterapia.
b) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.) en su capitulo III, establece que
LOS ESTABLECIMIENTOS ASISTENCIALES que posean SALA DE PAR-
TOS deberán ajustarse a exigencias similares a las señaladas para los qui-
rófanos. Además, exige que cuenten con un área exclusiva para la atención
reanimación e identificación del recién nacido.
LAS EXIGENCIAS DE ATENCIÓN DEL PREMATURO, RECIÉN
NACIDO PATOLÓGICO Y RECIEN NACIDO NORMAL SON PLAN-
TEADAS EN LOS PUNTOS DE NEONATOLOGÍA E INTERNACIÓN.
16. ÁREA DE INTERNACIÓN *En caso de que el establecimiento posea áreas de internación in-
dependientes deberá completarse un formulario por cada una de ellas,
identificándolas con el nombre asignado.
a) TIPO DE ESTABLECIMIENTO ASISTENCIAL. La Resolución
2385/80 establece en su capítulo I que existe la siguiente correlación entre
la denominación del tipo de establecimiento asistencial y el número de ca-
mas disponibles:
• CENTRO MÉDICO : SIN CAMAS
• INSTITUTO : SIN CAMAS
• CLÍNICA : MÍNIMO 12 CAMAS
• SANATORIO : MÍNIMO 100 CAMAS
• MATERNIDAD : MÍNIMO 12 CAMAS
• HOSPITAL : MÍNIMO 400 CAMAS
b) SUPERFICIE Y CUBAJE. La Resolución 2385/80, Capítulo I, exi-
ge que por cada cama haya un cubaje de 20 m3 y 7,50 m2 de superficie, ex-
cluyendo los sanitarios y espacios comunes. Además, plantea la necesidad
de que exista un sanitario por habitación con una capacidad máxima de
cuatro (4) camas, salvo para maternidad que será de dos (2) camas.
c) CONDICIONES EDILICIAS DE LAS HABITACIONES. La Reso-
lución 2385/80 en su Capitulo III establece condiciones para las habitacio-
nes referidas a confort, espacio para el desplazamiento, mobiliario, ventila-
ción, iluminación, revestimiento, paredes y aberturas.
d) LOCALES DE ENFERMERIA. La Resolución 2385/80 en su Ca-
pítulo III exige que el área de internación cuente con locales de enfermería
que reúnan los siguientes requisitos:
• Pisos y paredes impermeables y lavables.
• Sistema de comunicación con cada habitación para internación e
identificación de la misma.
• Anaquel o vitrina para medicamentos, instrumental y depósito de
material limpio.
• Mesada de lavado para instrumental, heladera y fuente de calor.
e) MEDICO DE GUARDIA. La Resolución 2385/80 exige como mí-
nimo un médico de guardia activo para el área de internación.
f) AREA DE MATERNIDAD/OBSTETRICIA. La Ley Básica de Sa-
lud de La Ciudad de Buenos Aires y la Resolución 2385/80, Capitulo I, esta-
blecen la internación conjunta del binomio madre-niño. Además, dicha reso-
lución exige, en su capitulo I, que el área de Maternidad cuente con un local
para la atención y permanencia alternativa del Recién Nacido Normal.
17. CONSULTORIOS EXTERNOS
a) NÚMERO DE CONSULTORIOS. La Resolución 2385/80 Capitulo
I establece la siguiente relación entre el número mínimo de consultorios y el
tipo de establecimientos:
• Menos de 100 camas ........................ 2 consultorios
• Entre 100 y 400 camas ...................... 4 consultorios
• Más de 400 camas ........................... 20 consultorios
b) COMODIDADES. MEDIDAS. La Resolución 2385/80 plantea que
los consultorios externos deben poseer determinadas comodidades para
la espera de los pacientes, y que deben contar con sanitarios para los
mismos. La sala de espera debe poseer una superficie mínima de 12 m2,
y los consultorios no deben ser menores a 7,50 m2 con condiciones ade-
cuadas de ventilación, aislamiento e iluminación. Los consultorios espe-
cializados como ginecología, obstetricia, urología, proctología y otros, de-
ben poseer sanitarios propios.
18. SERVICIO DE GUARDIA
a) CANTIDAD DE MÉDICOS. La Resolución 2385/80 establece
exigencias mínimas de recursos profesionales médicos destinados a las
guardias de acuerdo a los distintos tipo de establecimientos:
• Menos de 100 camas.................. 1 médico de guardia activa, co-
mún a la internación y a la guardia externa de la institución.
• Entre 100 y 400 camas............... 2 médicos de guardia activa y
médicos de guardia pasiva en las especialidades que se practiquen.
• Más de 400 camas........................ Deberá tener un servicio de
guardia activo las 24 horas, y uno pasivo. El servicio de guardia activo
contará con un cirujano jefe de guardia, un clínico, un pediatra, un trau-
matólogo, un cirujano, un radiólogo, un laboratorista, un anestesista, un
obstetra, un técnico en hemoterapia. El servicio de guardia pasiva debe-
rá contar con un médico hemoterapista y especialistas médicos que cu-
bran las especialidades básicas.
b) CONDICIONES FÍSICAS EQUIPAMIENTO E INSTALACIONES.
Independientemente de las exigencias enunciadas en el punto (a), no exis-
ten exigencias directas relacionadas con la estructura física, el equipamien-
to y las instalaciones. Pero las exigencias legales y la jurisprudencia rela-
cionada con la atención de pacientes ambulatorios en estado crítico condi-
cionan una estructura básica acorde a este tipo de atención (ver Compleji-dad de los Establecimientos por riesgos M.S.N.). Estas exigencias están
relacionadas con la accesibilidad peatonal y vehicular, la capacidad para el
ingreso de las camillas, la existencia de 2 consultorios externos que posean
sala de espera, baños y condiciones similares a los consultorios externos.
Una habitación de observación, diagnóstico y tratamiento de urgencias, y
su posterior derivación a otra área si así corresponde.
19. ÁREA DE TERAPIAS INTENSIVAS
Incluye las exigencias correspondientes a Terapia Intensiva Poliva-lente y a las Unidades de Terapia Intensivas Especializadas(U.C.O., U.C.I.C, U.C.I.P., QUEMADOS, ETC.)
a) ÁREA DE CUIDADOS INTENSIVOS. La Resolución 2385/80,
Capítulo I, define este área como una unidad de internación de pacientes de
cualquier edad que se encuentran en estado crítico con posibilidad de recu-
peración total o parcial, y que requieren servicios integrales de atención
médica y de enfermería en forma permanente y constante. Además, la
atención de estos pacientes exige la disponibilidad de equipos e instrumen-
tal que aseguren el adecuado control de su tratamiento. Los servicios de
Cuidados Intensivos sólo podrán prestarlos aquellos Establecimientos de In-
ternación que cumplan con los siguientes requisitos :
1. De ubicación y ambiente físico. La unidad de cuidados intensi-
vos deberá estar en condiciones de brindar en forma permanente los si-
guientes servicios:
1. a) Cirugía y Anestesiología.
1. b) Hemoterapia.
1. c) Laboratorio
1. d) Radiología
1. e) Internación de tipo general clínica quirúrgica
1. f) Ubicación en zona semi-restringida
1. g) Superficie no menor a nueve (9) m2 por cama (en Neonatología
es diferente)
1. h) Poseer no menos de ocho (8) camas-dotación de la unidad, pa-
ra 50 (cincuenta) camas de dotación total del establecimiento como mí-
nimo.
1. i) Paredes impermeables y lavables.
1. j) Ambiente climatizado con termómetro de pared de alta confiabi-
lidad.
1. k) Iluminación difusa e individual.
1. l) Estación central de enfermería con visualización directa de pa-
cientes. En unidades coronarias, se admitirá la visión indirecta por moni-
tores con consola central.
1. m) Ambientes anexos para uso exclusivo: office de enfermería y
habitación de médico de guardia con sanitarios.
2. Equipamiento e Instrumental. 2. a) Botiquín de medicamentos completo que cubra la dosificación
por 24 horas de las patologías propias de cuidados intensivos.
2. b) Osciloscopio-monitor. Uno por cada 2 (dos) camas con módulo
central de comando.
2. c) Sincronizador. Desfibrilador. Uno (1) por cada cuatro (4) camas
y no menos de dos (2).
2. d) Marcapasos interno externo a demanda: uno (1) cada cuatro (4)
camas y no menos de dos (2).
2. e) Carro de urgencias con caja de traqueostomía y equipo de intu-
bación endotraqueal completo. De acuerdo a la edad de los pacientes,
laringoscopio, máscara, adaptador (uno cada dos camas), resucitador ti-
po Ambou. Drogas diversas.
2. f) Electrocardiógrafo: uno (1) cada ocho (8) camas, y no menos de
dos (2).
2. g) Respirador a presión positiva automático: uno (1) cada 4 (cua-
tro) camas y no menos de dos (2).
2. h) Equipos completos para punción raquídea, torácica y abdomi-
nal.
2. i) equipos completos para cateterización nasogástrica, vesical y
venosa.
2. j) Cama-camilla rodante articuladas con cabeceras desmontables y
plano de apoyo rígido.
2. k) Oxígeno y aspiración a demanda con fuentes individuales para
cada cama.
2. l) Equipo para diálisis peritoneal.
2. m) Aspirador portátil para drenaje: uno (1) cada cuatro (4) camas y
no menos de dos (2).
2. n) Equipo de radiología portátil exclusivo para la unidad.
2. o) Contar con apoyo de Laboratorio, Radiología y Banco de San-
gre.
EL EQUIPO ENUMERADO SE CONSIDERA COMO MÍNIMO Y
PROMEDIO PARA UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS,
QUEDANDO ESTABLECIDO QUE, AQUELLAS QUE FUNCIONEN
COMO SECTORES DIFERENCIADOS (UNIDAD CORONARIA,
RENAL, QUEMADOS, RESPIRATORIA, ETC.) DEBERÁN CON-
TAR PROPORCIONALMENTE CON MAYOR DISPONIBILIDAD
DE INSTRUMENTAL Y EQUIPOS ESPECIALIZADOS.
20. NEONATOLOGÍA / UTIN
a) La Resolución 2385/80, Capitulo I, establece que los estableci-
mientos que posean un área de Maternidad (obstetricia) “deberán contar
con un ambiente para la atención de prematuros, con incubadoras en la
proporción de 1 (una) cada 12 (doce) camas obstétricas de internación habi-
litadas, contando con un neonatólogo que cubra la atención de las mismas
las 24 horas”. Además, deberá contar con un local separado del anterior pa-
ra observación y aislamiento del recién nacido patológico, presuntamente
infectado. Este sector tendrá incubadoras de uso exclusivo.
b) La Resolución 2385/80 exige que el recurso profesional médico y
el personal de enfermería debe ser especializado.
c) AREA DE CUIDADOS INTENSIVOS. La Resolución 2385/80,
Capítulo I, la define como una unidad de internación de pacientes de cual-
quier edad que se encuentran en estado crítico con posibilidad de recupera-
ción total o parcial, y que requieren servicios integrales de atención médica
y de enfermería, en forma permanente y constante. Además, estos pacien-
tes solicitan equipos e instrumental que aseguren el adecuado control de su
tratamiento. Los servicios de Cuidados Intensivos sólo podrán prestarlos
aquellos Establecimientos de Internación que cumplan con los siguientes
requisitos. POR LO TANTO, NEONATOLOGÍA Y UTIN DEBEN OBSER-
VAR LOS MISMOS REQUISITOS DE LAS RESTANTES AREAS DE CUI-
DADOS CRÍTICOS CON ALGUNAS VARIANTES A SABER:
1. De ubicación y ambiente físico. La unidad de cuidados intensivos
deberá estar en condiciones de brindar los siguientes servicios en forma
permanente:
1. a) Cirugía y Anestesiología.
1. b) Hemoterapia.
1. c) Laboratorio.
1. d) Radiología.
1. e) Ubicación en zona semi-restringida.
1. f) Superficie no menor a tres (3) m2 por incubadora (tipo Isolette o
similar) y/o cuna.
1. g) Poseer no menos de ocho (8) entre incubadoras y cunas.
1. h) Paredes impermeables y lavables.
1. i) Ambiente climatizado con termómetro de pared de alta confiabi-
lidad.
1. j) Iluminación difusa e individual.
1.k) Estación central de enfermería con visualización directa de pa-
cientes.
1. l) Ambientes anexos para uso exclusivo: office de enfermería y
habitación de médico de guardia con sanitarios.
2. Equipamiento e Instrumental. 2. a) Botiquín de medicamentos completo que cubra la dosificación
de 24 horas de las patologías propias a ser tratadas en cuidados intensi-
vos.
2. b) Osciloscopio-monitor.
2. c) Sincronizador-desfibrilador.
2. d) Marcapasos interno externo a demanda.
2. e) Carro de urgencias con caja de traqueotomía y equipo de intu-
bación endotraqueal completo. De acuerdo a la edad de los pacientes,
laringoscopio, máscara, adaptador (uno cada dos camas), resucitador ti-
po Ambou. Drogas diversas.
2. f) Electrocardiógrafo.
2. g) Respirador a presión positiva automático: uno cada cuatro ca-
mas y no menos de dos.
2. h) Equipos completos para punción raquídea, torácica y abdomi-
nal.
2. i) Equipos completos para caterización nasogástrica, vesical y ve-
nosa.
2. j) Oxígeno y aspiración a demanda con fuentes individuales para
cada cama.
2. k) Aspirador portátil para drenaje, uno cada cuatro camas y no
menos de dos.
2. l) Equipo de radiología portátil exclusivo para la unidad.
2. m) Incubadoras portátiles con control de temperatura y alarma de
sobrecalentamiento, enfriamiento y desconexión.
2. n) Equipo de luminoterapia.
2. o) Equipo para realizar exanguineotransfusión.
2. p) Cámara cefálica de Gregory o dispositivo PPCVA nasal con cá-
nula de silastic.
2. q) Contar con apoyo de Laboratorio, Radiología, Banco de Sangre.
21. AREA DE RECUPERACIÓN.
La Resolución MSAL Nº 911/04 define los requisitos que deben cumplimen-
tar los establecimientos que desarrollen actividades quirúrgicas ambulatorias.
Dicha resolución determina también el alcance de estas actividades; en espe-
cial, aquellas referidas al área de recuperación que adoptan las siguientes defi-
niciones:
a) Son las áreas destinadas a la recuperación de pacientes post-
quirúrgicos, con el máximo de seguridad para el paciente, cumpliéndose
condiciones de humanización, privacidad, aislamiento, psicofísicas, asepsia
y confort necesarios y disponiendo de los recursos físicos, humanos e in-
sumos necesarios de acuerdo a los fines.
b) Estos requerimientos generales, así como los específicos que se
describen a continuación, deben ser cubiertos por aquellos establecimientos
que posean Terapia Intensiva de acuerdo a los requisitos expuestos en el
punto correspondiente. Por lo tanto, no requieren la existencia de un área
extra de Recuperación.
c) Los establecimientos que no posean Terapia Intensiva y desarro-
llen actividades quirúrgicas incluidas en el Anexo de la Res. MSAL 911/04
deberán cumplimentar las exigencias referidas al Área de Recuperación.
d) Exigencias Específicas para el Área de Recuperación:
• Toda la información médica deberá ser volcada en la Historia Clí-
nica del paciente junto a la evolución del mismo.
• Se localizará en el área de zona de cambio y transferencia de pa-
cientes, pudiéndose ubicar en la zona de circulación semi-restringida.
• Contará con una superficie mínima de 12,00 m² (con sanitario in-
cluido) y con un lado mínimo de 3,00 m. Su crecimiento, según el núme-
ro de puestos de recuperación, estará acorde a la demanda de cirugías.
• Las condicionantes ambientales imprescindibles con que deberá
contar son: privacidad, protecciones de seguridad, asepsia, visuales y
sonoras.
• El equipamiento mínimo requerido se compone de lavabo, toallero
para descartables, camilla, cama, negatoscopio, recipiente con tapa y
papelero, carro para suministros o equipamiento que reemplace al mis-
mo pero que posibilite el desarrollo de las acciones. También debe dis-
poner de: Aparato para Electrocardiograma, Desfibrilador - Cardioversor,
Ambou Pediátrico y de Adultos, Aparato de Rehabilitación Respiratoria,
Monitoreo de presión, volumen, y otras señales que sean necesarias, y
todo aquel equipo que sea necesario para recuperación y/o estabiliza-
ción del paciente.
• Además, contará con boca de techo o de pared localizada en un
área de preparación de 700 Lux, un mínimo de ocho (8) tomacorrientes
simples, iluminación general de 300 Lux y Alarma de Paro.
• Contará con el suministro de todos los gases medicinales e insta-
lación de incendio.
e) Características edilicias:
• Pisos: Resistentes al desgaste, lisos, antideslizantes, lavables,
continuos, impermeables,
• Zócalos: Impermeables y con ángulos redondeados.
• Paredes: Superficies lavables lisas, sin molduras, ángulos redon-
deados, aislantes y resistentes al fuego
• Cielo rasos: Superficies fácilmente lavables, ángulos redondea-
dos, lisas, aislantes y resistentes al fuego.
• Aberturas: Cerramientos efectivos, con protección contra insectos
y asoleamiento.
• Puertas: Ancho mínimo de paso libre, 1.20 m de dos hojas vaivén.
• Ventanas: Medidas necesarias para brindar las condiciones míni-
mas de habitabilidad. Sellado correspondiente a efectos de lograr man-
tener la asepsia necesaria para un área semi-restringida.
NOTA: Contará con áreas complementarias de acuerdo a la de-
manda requerida. Éstas podrán ser compartidas o exclusivas y estarán
dimensionadas acorde a la cantidad de unidades funcionales -
quirófano- a las que brinden su apoyo.
f) A su vez el artículo 3 de la misma Resolución exige que la unidad
de recuperación cuente con un médico y con un responsable de enfermería,
durante el período que permanezca en funcionamiento
22. SERVICIOS DE TRASPLANTES DE ORGANOS Y MATERIAL ANATOMICO HUMANO (Ley Nacional 24.193 y modificatoria 25.281).
a) Autorización. Los profesionales que integren los equipos de tras-
plantes deberán estar registrados y habilitados por la autoridad de contralor
jurisdiccional. Ésta exigirá la acreditación y capacitación necesarias por par-
te del profesional (art. 3).
b) Jefatura. Los equipos de profesionales médicos estarán a cargo
de un Jefe (art.4).
c) Establecimientos. Las instituciones en las que se desarrolle la
actividad trasplantológica deben estar registradas y acreditadas por la auto-
ridad sanitaria jurisdiccional (art. 9), y serán responsables en cuanto a los
alcances de este cuerpo legal (art. 5).
d) Integridad del Sistema. A fin de mantener la integridad del sis-
tema, la autoridad sanitaria local otorgante de la autorización a los equipos
médicos deberá informar de la gestión a la AUTORIDAD SANITARIA NA-
CIONAL (art. 6).
e) Validez de la inscripción. La inscripción de los establecimientos
tendrá una validez de 2 años. Su renovación se hará previa inspección (art.
10).
f) Registro. Los establecimientos inscriptos llevarán un registro de
todos los actos médicos que se realicen en su ámbito y que estén contem-
plados en la presente ley (art. 11).
g) INCUCAI. El INSTITUTO NACIONAL CENTRAL ÚNICO COOR-
DINADOR DE ABLACIÓN E IMPLANTE, creado por la ley 23.885, que fun-
ciona en el ámbito del Ministerio de Salud de la Nación, es la entidad estatal
facultada para fiscalizar el cumplimiento de lo establecido en la presente ley
y asistir a los organismos provinciales y municipales responsables del poder
de policía sanitaria (capítulo X, Ley de Trasplantes).
CAPITULO A2.
ESTABLECIMIENTOS AMBULATORIOS
Este trabajo ha sido realizado por: Dr. Camilo Marracino Dr. Alfonso Rombolá Dr. Héctor Rodríguez Mesa Colaboración: Lic. Alberto Rua.
Revisión: David Balansó
Grupo Evaluador: Dr. Bernardo Soler D’Angelo Dr. Salvador Alfie Dr. Guillermo Bravo Dra. Etcheverry Beatriz
Directora General: Lic. Clori Yelicic
Agosto 2005
CAPÍTULO A 2
RECOPILACIÓN DE NORMAS EXIGIBLES A LOS ESTABLECIMIEMTOS ASISTENCIALES AMBULATORIOS
AGRUPADAS POR AREAS Y/O SERVICIOS
INTRODUCCIÓN
La Constitución de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires establece que
“la Ciudad ejerce su función indelegable de autoridad sanitaria” (art. 22); y la
Ley Básica de Salud determina que es responsabilidad de la autoridad de apli-
cación todo lo pertinente a conducir, controlar y regular el sistema de salud
(Ley 153 art. 12).
La superposición de los diversos organismos del Gobierno de la Ciu-
dad y el demorado traspaso desde la Nación de las competencias referentes a
los aspectos sanitarios configuran un escenario complejo y dificultan el proceso
de Regulación y Fiscalización.
La Dirección General de Regulación y Fiscalización (DGRF) de la
Secretaría de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires elaboró la pre-
sente guía con el objetivo de suministrar un instrumento útil e integral de eva-
luación de los Establecimientos de Salud en forma eficiente y transparente; y
que pueda servir a los fiscalizadores, propietarios responsables y público usua-
rio de los establecimientos.
Entendemos que esta tarea debe ser dinámica y actualizada ya que
el continuo avance de las ciencias médicas y la creciente demanda por parte
de los usuarios del sistema obligan a rever muchos conceptos que parten de
normativas antiguas y desactualizadas.
Por tal motivo, hasta tanto se ordene y actualice la legislación en ma-
teria de Regulación y Fiscalización sanitaria de la Ciudad de Buenos Aires,
presentamos esta guía que es el producto de la recopilación de leyes, resolu-
ciones y normas vigentes de observación obligatoria por todos aquellos que
dirigen un establecimiento de salud. Esta guía agrupa a las distintas exigencias
por servicios o áreas, señalando la legislación correspondiente que establece
dicha norma. Debido a la existencia de múltiples exigencias cuyo cumplimiento
son competencias ejercidas por diferentes organismos de aplicación, diferen-
ciamos que existe una FISCALIZACIÓN PRIMARIA atribuida al organismo res-
ponsable según figure en el texto de la norma legal correspondiente.
Las exigencias sanitarias son propias del MSN/ SECRETARIA DE SA-
LUD DEL GOBIERNO DE LA CIUDAD (Dirección General de Regulación y Fiscalización ). Pero existen también otros requerimientos en los que la norma
vigente establece la intervención de otros organismos de aplicación y respon-
sabilidad primaria (por ejemplo, las normas sobre seguridad e incendios, nor-
mas edilicias y comerciales). En estos casos, LA DIRECCIÓN GENERAL DE
REGULACIÓN Y FISCALIZACIÓN se reserva el derecho de detectar el incum-
plimiento de dichas normas y dar intervención al organismo responsable co-
rrespondiente; lo que constituye una FISCALIZACIÓN SECUNDARIA.
Además de cumplir con las exigencias mínimas indispensables, la
Atención de Salud debe contemplar la búsqueda continua de excelencia en la
calidad de la atención médica. Por eso, hemos agregado –además de las obli-
gaciones exigidas por las normas- algunas recomendaciones que hacen a la
garantía básica de la calidad de las prestaciones, y que aseguran una mejor
asistencia al usuario; contemplando los principios de equidad, solidaridad y
universalidad de la atención médica.
1. IDENTIFICACIÓN a) DENOMINACION: En la ley nacional 17.132 y en la Resolución
2385/800.(S.E.S.P.) se diferencian los Establecimientos ambulatorios de
acuerdo a las siguientes denominaciones: CENTRO MÉDICO e INSTITU-TO. Estas denominaciones corresponden a distintos requisitos que se ex-
plicitan en cada uno de los capítulos siguientes. La Res. MSAL 911/04 y la
Desp. Cont. Prof. 575/84 definen los requisitos correspondientes a los Cen-
tros ambulatorios con actividad quirúrgica.
b) DIRECTOR MEDICO: la LEY 17.132, Capítulo III, art. 40, exige un direc-tor médico responsable: “Los Establecimientos Asistenciales deberán te-
ner a su frente un director médico u odontólogo, según sea el caso, el que
será responsable ante las autoridades del cumplimiento de las leyes dispo-
siciones y reglamentaciones...”
c) La Resolución 2385/80, Capítulo I, exige que, para los casos de Centros e
Institutos, el director médico posea la especialidad de acuerdo a la actividad
que desarrolle el establecimiento.
d) HABILITACION: la LEY 17.132 exige que los establecimientos para funcio-
nar posean la habilitación sanitaria correspondiente, emitida por la autoridad
competente. Además, deben cumplir con las normativas de orden edilicio y
comercial vigentes en el ámbito de la Ciudad de Buenos Aires, y mantener
actualizada la habilitación de acuerdo a la actividad que desempeñen. A tí-
tulo explicativo, se enumeran los pasos a seguir para la habilitación edilicia
y comercial de un establecimiento asistencial en la Ciudad de Buenos Aires:
• Primer paso: USO CONFORME, de acuerdo al Código de Planeamien-
to Urbano (ley 449).
• Segundo paso: EVALUACIÓN DEL IMPACTO AMBIENTAL, según De-
creto 1352/02 del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, y normas
complementarias.
• Tercer paso: REGISTRO DEL PROYECTO DE CONDICIONES CO-
NTRA INCENDIO. Código de Edificación, Cap. 4.7 y Cap. 4.12.
• Cuarto paso: REGISTRO DE PLANO DE OBRA CIVIL EN LA DIREC-
CIÓN GENERAL DE FISCALIZACIÓN DE OBRA Y CATASTRO.
• Quinto paso: INSPECCIÓN PROGRAMADA DE OBRA. Dirección Ge-
neral de Fiscalización de Obra y Catastro.
• Sexto paso: CONFORME DE INSTALACIONES DE PREVENCIÓN
CONTRA INCENDIOS Y FINAL DE OBRA CIVIL PRESENTACIÓN DE
PLANOS DE FINAL DE OBRAS. Dirección General de Fiscalización de
Obra y Catastro.
• Séptimo paso: INICIO DE HABILITACION COMERCIAL. Se realiza an-
te la Dirección General de Habilitaciones y Permisos, según el código
correspondiente a la autoridad.
• Octavo paso: PRESENTACIÓN NOTARIAL DE LA HABILITACION
COMERCIAL. Decreto 2516/98 G.C.Bs.As.
• Noveno paso: CONTROL Y VISADO POR EL COLEGIO DE ESCRI-
BANOS DE LA HABILITACION COMERCIAL. Decreto 2516/98.
• Décimo paso: PRESENTACIÓN Y CARATULIZACIÓN COMO EXPE-
DIENTE EN MESA DE ENTRADAS DEL G.C.Bs.As.
• Décimo primer paso: INSPECCION PREVIA POR PARTE DE LA DI-
RECCIÓN GENERAL DE HABILITACIONES Y PERMISOS, A FIN DE
VERIFICAR LA EXACTITUD DE LA INFORMACIÓN YA PRESENTADA
EN EL EXPEDIENTE.
• Decimosegundo paso: TOMA DE CONOCIMIENTO DEL RESULTADO
DEL TRÁMITE POR EL INTERESADO.
• Décimotercer paso: RETIRO DEL LIBRO DE ACTAS DE INSPECCIO-
NES RUBRICADO Y PLANCHETAS DE HABILITACION.
• Decimocuarto paso: INSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO DE RESIDUOS
PATOGÉNICOS. LEY 154/99 DEL G.C.Bs.As. Y DECRETO 1886/01.
• Decimoquinto paso: CERTIFICADO AMBIENTAL ANUAL SOBRE RE-
SIDUOS PATOGÉNICOS.
• Decimosexto paso: CERTIFICADO DE APTITUD AMBIENTAL. LEY
123.
e) PROPIEDAD-RAZON SOCIAL. La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.), Capítu-lo II, establece que “en todos los casos es necesario acreditar previamente
a la obtención de la habilitación respectiva, la propiedad o el derecho a lo-
cación o uso y goce de los locales cuya habilitación se solicita. Cuando los
establecimientos a que se hace referencia en los artículos precedentes
adopten la forma social, deben acreditar, a efectos de obtener la habilitación
respectiva, que su constitución se ajuste a la legislación vigente”.
f) INSCRICION EN EL REGISTRO DE PRESTADORES DE LA SUPERIN-
TENDENCIA DE SERVICIOS DE SALUD (S.S.S.): Ley 23.660, establece la
inscripción en el Registro de Prestadores (R.P.) para establecer vínculos
asistenciales y contractuales con las Obras Sociales Nacionales.
g) NÚMERO DE CONSULTORIOS: RESOLUCION 2385/80 (S.E.S.P.). Esta
Resolución establece la siguiente correlación entre el tipo de establecimien-
to asistencial mencionado en el punto A y el número de consultorios nece-
sarios:
• Centro Médico: Sin camas de internación. Debe poseer como mínimo 4
consultorios.
• Instituto: Es una entidad que se dedica a una especialidad y realiza
fundamentalmente tareas de investigación, docencia y divulgación. Pue-
de tener actividades ambulatorias, o no. En caso de que las posea debe
observar las exigencias establecidas para los Centros.
h) CENTROS AMBULATORIOS PÚBLICOS. El Decreto 1424/97 del Poder
Ejecutivo Nacional establece la aplicación obligatoria de las normas del
PROGRAMA NACIONAL DE GARANTIA DE CALIDAD DE LA ATENCIÓN
MEDICA en los Hospitales Públicos adheridos. Dichas normas serán espe-
cificadas en otro capítulo.
2. SERVICIOS GENERALES a) Condiciones Edilicias: De acuerdo a lo definido en el punto 1 c, Habilita-
ción, debe verificarse el cumplimiento de todos los Pasos Mencionados,
que dan lugar a la habilitación edilicia y comercial. Por otra parte, La Ley
19.587/72 de Higiene y Seguridad del Trabajo plantea exigencias reglamen-
tarias referidas a las condiciones edilicias y a las instalaciones que deben
cumplimentar los Establecimientos. Dichas exigencias refieren a los siguien-
tes aspectos:
• Planta Física, cubaje, ventilación, temperatura, carga térmica, presión,
humedad, iluminación, ruidos, vibraciones, radiaciones ionizantes, con-
taminación ambiental, fluentes, provisión de agua, instalaciones y acce-
sorios, sustancias nocivas, gases tóxicos, prevención de incendios lim-
pieza y desinfección.
b) Accesibilidad: La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.), Cap.I, exige a los esta-
blecimientos contar con accesibilidad externa, física, peatonal y vehicular.
La Ley de ACCESIBILIDAD (Ley 962) prevé exigencias para las nuevas edi-
ficaciones referidas a las facilidades para el desplazamiento y atención del
discapacitado. c) Normas de Seguridad: Tanto en el código de edificación como en el códi-
go de habilitación comercial y en la Resolución 2385/80 de habilitación sani-
taria figuran exigencias referidas a:
• Señalización
• Salidas de emergencia
• Seguridad contra incendios
• Provisión alternativa de energía eléctrica y medidas de seguridad de las
mismas
• Condiciones de los pisos y revestimientos
• Mantenimiento de las instalaciones.
d) Comunicaciones: La Resolución 2385/80, Cap. II, exige que exista un sis-
tema de comunicación que permita localizar a los profesionales en casos de
urgencias. Esta exigencia tiene vigencia en caso de contar con Servicio de
Urgencias.
e) Residuos Patogénicos: La Ley 154/99 exige el cumplimiento de normas y
condiciones para el manejo de residuos patogénicos, y determina la obliga-
ción de registrarse como generadores de tales residuos ante la Secretaría
de Medio Ambiente del G.C.Bs.As. Esta exigencia corresponde cumplimen-
tarla a aquellos establecimientos productores de dichos residuos.
3. RECURSOS HUMANOS
a) Título. Los profesionales que ejerzan en los establecimientos de salud de-
berán exhibir el diploma o certificado habilitante con su correspondiente
numero de matrícula (Ley 17.132, art. 7).
b) Organización del cuerpo profesional. Al definir el tipo de establecimiento
en Centro Médico, Institutos, Clínicas, Sanatorios, Maternidad y Hospital, la
Resolución 2385/80, Cap.I, exige la actividad de los profesionales en equipo
o conjunto.
c) Alimentación del Personal de acuerdo a la función y carga horaria. Según
el Convenio de Trabajo respectivo.
d) Enfermería. La RESOLUCION DEL MINISTERIO DE SALUD DE LA NA-
CIÓN 194/95, refrendada por el Poder Ejecutivo Nacional, fija normas de
organización y funcionamiento de los servicios de enfermería en los Esta-
blecimientos Asistenciales. En ella se plantea como exigencia, la existencia
de un servicio de enfermería que debe ser incluido en la estructura general
del establecimiento.
e) Esta Resolución y la LEY DE ENFERMERIA Nº 298 del Gobierno de la Ciu-
dad de Buenos Aires establecen que la jefatura del servicio esté a cargo de
un/a profesional licenciado/a o enfermera diplomada.
f) Alojamiento para el personal de guardia. Resolución 2385/80, Capítulo
II.
g) Vestuarios y Baños para el personal del área quirúrgica: separados por
sexo. Resolución 2385/80, Capítulo III.
4. SEGURIDAD E HIGIENE DEL TRABAJO
La Ley 24.557 de Riesgo del Trabajo exige el cumplimiento de exáme-
nes pre-ocupacionales y periódicos del personal, además de un Plan con nor-
mas de prevención de accidentes y enfermedades laborales. Esta ley también
estipula que los empleadores deben contratar una A.R.T. o asumir el autoase-
guramiento de sus empleados.
LA LEY 19.587/72 DE SEGURIDAD E HIGIENE DEL TRABAJO estable-
ce “normas técnicas y medidas sanitarias precautorias, tendientes a prevenir
accidentes y enfermedades derivadas de la actividad laboral”.
a) La LEY 23.798 ( SIDA), Art.12, exige el establecimiento de normas de bio-
seguridad relacionadas con el manejo de material descartable.
b) LIBRETA SANITARIA. La ordenanza 25236 (B.M. 13890 del 21-9-1970) y
su modificatoria 32.656 (B.M. 15220) establecen la obligatoriedad para todo
personal que se desempeñe en los sectores de alimentos, mucamas, cui-
dado de personas, transportes y otros.
4. REGISTROS Y ESTADISTICAS. a) HISTORIA CLINICA. La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.) en su Capitulo II,
establece que se “deberán llevar en forma actualizada fichero de pacientes
de consultorio externo y archivo centralizado de historias clínicas de inter-
nados, que se conservarán por el tiempo que la autoridad sanitaria determi-
ne. En cada historia clínica se deberá consignar el DIAGNÓSTICO”.
b) ESTADÍSTICAS. La Resolución 2385/80 exige que se deberán llevar regis-
tros estadísticos de las principales actividades asistenciales y de investiga-
ción que se desarrollen.
c) LIBRO FOLIADO Y RUBRICADO POR LA AUTORIDAD SANITARIA (INS-
PECCIÓN). Resolución 2385/80, Cap. II.
d) LIBRO DE CIRUGÍA Y ANESTESIA, si existiera esta actividad. Exigida por
la Ley 17.132, Decreto Reglamentario 6216/67, art. 22.
e) REGISTRO DE DENUNCIAS DE ENFERMEDADES DE NOTIFICACIÓN
OBLIGATORIA, exigida por la Ley 15.465/60.
f) LIBRO DE QUEJAS. La LEY BÁSICA DE SALUD (153/99), art. 4, estable-
ce como derecho de las personas la realización de reclamos, quejas y suge-
rencias.
g) OTROS REGISTROS ESPECÍFICOS SE DETALLAN EN LOS CAPITULOS
CORRESPONDIENTES.
5. ANATOMÍA PATOLÓGICA
Esta actividad no es obligatoria para los establecimientos ambulatorios,
pero si la desarrollan debe cumplimentar los requisitos enumerados.
a) profesional patólogo y capacidad para realizar biopsias. La jurisprudencia
en orden de responsabilidad civil de los establecimientos requiere que las
actividades clínico-quirúrgicas que se desarrollen estén avaladas por un in-
forme anátomo-patológico. Por lo tanto, todo establecimiento con actividad
quirúrgica requiere de un laboratorio anátomo-patológico de apoyo con sus
respectivos registros.
b) La Resolución 2385/80 establece que los laboratorios anátomo-patológicos
estén a cargo de un medico patólogo.
6. FARMACIA
a) DIRECTOR TÉCNICO: La ley 17.565/67 exige que la farmacia debe estar a
cargo de un director técnico con título de farmacéutico (Dr. en Farmacia o
Dr. en Farmacia y Bioquímica).
b) ESTUPEFACIENTES. La Ley 17.565/67 y la Ley 17.818 (de estupefacien-
tes) exigen que todas las farmacias mantengan un registro de recepción y
entrega de estupefaciente y un depósito resguardado para estas drogas.
c) La Ley Nacional 22.909 sobre vacunaciones estipula la preservación ade-
cuada de vacunas y biológicos con las particularidades correspondientes.
7. ESTERILIZACIÓN a) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P), Cap. III, establece que el Área de Esterili-
zación “deberá funcionar como un área independiente funcionalmente, de-
biendo contar con áreas destinadas a recepción, lavado y preparación de
materiales, esterilización propiamente dicha, depósito y entrega de material
esterilizado”. b) Los juicios de MALA PRACTICA con frecuencia se originan debido a pro-
blemas de infección intra-hospitalaria, provenientes en algunos casos de
deficiencias en la esterilización. Estos casos se encuadran inicialmente en
las responsabilidades consignadas por el CÓDIGO CIVIL y, consecuente-
mente, en las acciones del orden CIVIL. Por lo expuesto, los Establecimien-
tos Asistenciales deben prevenir estos hechos.
8. LABORATORIO
Actividad opcional
a) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.) establece que el laboratorio deberá estar
a cargo de un profesional BIOQUÍMICO o equivalente. Además, deberá
contar como mínimo con un técnico de guardia activa las 24 horas.
b) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.) establece que el laboratorio debe poseer
la capacidad de realizar una cantidad de determinaciones mínimas básicas.
9. ALIMENTACIÓN Y DIETOTERAPIA
Actividad no exigible 10. ODONTOLOGÍA
11. RADIOLOGÍA Y DIAGNÓSTICO POR IMÁGENES
Actividad opcional a) Jefe de Servicio. La Resolución 2385/80 establece que el servicio deberá
estar a cargo de un profesional responsable especializado. El Decreto
6320/66 establece que el Jefe de estos servicios sea un profesional espe-
cializado en radiología, reconocido por la autoridad competente y cumplien-
do con las normas vigentes. b) Equipos: la Ley 17.557/67 establece las normas de seguridad y calidad que
deben cumplir los equipos e instalaciones. c) Control Dosimétrico: la Resolución 2680/68, la Resolución 273/86 (M. Salud
y Acción Social) y el Decreto 6320/68 (S.E.S.P.) establecen las normas de
control de radiaciones ionizantes para el personal actuante en estos servi-
cios.
12. HEMOTERAPIA Y BANCO DE SANGRE
Actividad no contemplada
13. MEDICINA NUCLEAR
Actividad opcional a) La LEY 24.804/97 y su Decreto Reglamentario 1390/98 establecen la exis-
tencia de la denominada AUTORIDAD REGULATORIA NUCLEAR
(A.R.N.), dependiente de Presidencia de la Nación como autoridad nacional
en seguridad nuclear. También, establece las normas que deben cumpli-
mentar los servicios que manejan radiaciones nucleares entre las cuales fi-
gura la exigencia de autorizaciones, licencias y permisos. Estas exigencias
comprenden a instalaciones, equipos, personal actuante y normas de fun-
cionamiento.
b) La AUTORIDAD REGULATORIA NUCLEAR dicta normas, como la A.R.
8.11.1 (Resolución 36/01 del Directorio de la A.R.N., B.O. 15-1-02), referi-
das a licencias y permisos, y otras resoluciones que contemplan diversos
aspectos del manejo de sustancias radiactivas.
14. ÁREA QUIRÚRGICA. QUIRÓFANOS.
Actividad opcional a) La Resolución 2385/80 (S.E.S.P.), Cap. I, plantea diferentes exigencias
para los quirófanos según el tipo de establecimiento.
b) La Resolución 2385/80, Cap. III, sobre normas mínimas físico-funcionales
establece para el Área Quirúrgica exigencias edilicias, de equipamiento, de
instalaciones, de servicios de apoyo y comodidades para el personal, tales
como:
• El área debe ser funcionalmente independiente y su acceso debe ser por
medio de circulaciones cerradas que no atraviesen otros servicios.
• Los pisos deben ser lavables, impermeables, incombustibles, conducti-
vos, resistentes al uso, con zócalo sanitario.
• Las paredes deben ser lisas, impermeables y lavables.
• Los cielorrasos serán lisos, lavables, resistentes a la humedad ambiente
y sin esquinas o molduras.
• El área de lavabo estará ubicada de manera tal que, una vez utilizada
por el cirujano, el mismo tenga acceso directo a la sala de operaciones.
• Los vestuarios para el personal y profesionales del área quirúrgica debe-
rán tener acceso directo a la misma, separados por sexo, con dimensio-
nes adecuadas a la cantidad de quirófanos y con sanitarios propios. Los
requisitos de pisos, paredes y cielorrasos serán iguales a los del quiró-
fano.
• Las salas de operaciones (quirófanos) deberán ser independientes del
resto de los locales. Alrededor de la mesa de operaciones se deberá
contar con espacio libre que permita circular y ubicarse correctamente al
personal y a los profesionales. Además, debe permitir el acceso de la
camilla de traslado del paciente.
• Las superficies mínimas de los quirófanos son: 12 m2 para quirófanos de
cirugía menor, 16 m2 para cirugía mediana, 20 m2 para cirugía mayor y
30 m2 para cirugía especializada. Su altura debe permitir la correcta ins-
talación de lámparas de iluminación, columnas suspendidas para el
abastecimiento de gases, monitores, etc.
• En caso de existir, la instalación de ventanas deberá ser hermética.
• La temperatura oscilará entre los 24 y 26 grados centígrados, y la
humedad relativa entre el 45 y el 55 %.
• Llaves y tomas encapsuladas (antiexplosivas) por encima de 1,50 m.
• Iluminación de 5.000 a 10.000 luxes para cirugía menor, de 30.000 a
40.000 para cirugía mediana, mayor y especial.
• Las condiciones de temperatura y humedad fijadas pueden ser asegura-
das utilizando aire acondicionado, calefacción, refrigeración, ventilación
forzada. Su instalación debe cumplir con las condiciones de asepsia in-
herentes al local. Los medios empleados no deben producir corrientes
convectoras que levanten polvo. El aire acondicionado no deberá ser re-
circulado, y el aire inyectado será filtrado o esterilizado. Las tomas de ai-
re deben provenir de zonas no contaminadas.
• Mesa quirúrgica de metal cromado o inoxidable con movimiento univer-
sal para distintas posiciones. Mesas accesorias. Bancos altos o tabure-
tes. Soportes o carriles para frascos de sueros. Lebrillos o palanganas.
Negatoscopio. Aspirador. Electrobisturí. Fuente de oxígeno. Tensióme-
tro. Fuente de luz central.
• Instrumental y equipo de apoyo respiratorio, caja de paro cardíaco y caja
de traqueotomía.
15. CENTRO OBSTÉTRICO
Actividad no contemplada
16. AREA DE INTERNACIÓN
Actividad no contemplada
17. CONSULTORIOS EXTERNOS
a) NÚMERO DE CONSULTORIOS. La Resolución 2385/80, Capítulo I, plantea
que debe existir una relación mínima entre el número de consultorios y el ti-
po de establecimientos. Esta resolución determina un mínimo de 4 consulto-
rios por establecimiento.
b) COMODIDADES. MEDIDAS. La Resolución 2385/80 plantea que los con-
sultorios externos deben poseer sanitarios y comodidades para la de los
pacientes. La sala de espera debe poseer una superficie mínima de 12 m2,
y los consultorios no deben ser menores a 7,50 m2, con condiciones ade-
cuadas de ventilación, aislamiento e iluminación. Los consultorios especiali-
zados como ginecología, obstetricia, urología, proctología y otros deben po-
seer sanitarios propios.
18. SERVICIO DE GUARDIA.
Actividad no contemplada
19. ÁREAS DE TERAPIAS INTENSIVAS
Actividad no contemplada.
20. NEONATOLOGÍA / UTIN
Actividad no contemplada
21. ÁREA DE RECUPERACIÓN
La Res. MSAL 911/04 define los requisitos que deben cumplimentar los
establecimientos ambulatorios que desarrollen actividades quirúrgicas, asÍ co-
mo el alcance de las mismas, en especial el área de recuperación, adoptando
las siguientes definiciones:
a) Son áreas destinadas a la recuperación de pacientes post-quirúrgicos que
cuentan con el máximo de seguridad para el paciente, y que deben cumplir
condiciones de humanización, privacidad, aislamiento, psicofísicas, asepsia
y confort necesarios, y disponer de los recursos físicos, humanos e insumos
necesarios de acuerdo a los fines.
b) Toda la información médica deberá ser volcada a la Historia Clínica del pa-
ciente, conjuntamente con la evolución del mismo.
c) Se localizará en el área de zona de cambio y transferencia de pacientes,
pudiéndose ubicar en la zona de circulación semi-restringida.
d) Contará con una superficie mínima de 12,00 m² (con sanitario incluido) con
un lado mínimo de 3,00 m, y su crecimiento (según el número de puestos
de recuperación) estará acorde a la demanda de cirugías.
e) Las condicionantes ambientales imprescindibles con que debe contar son:
privacidad, protecciones de seguridad, asepsia, visuales y sonoras.
f) El equipamiento mínimo con que debe contar se compone de lavabo, toalle-
ro para descartables, camilla, cama, negatoscopio, recipiente con tapa y
papelero, carro para suministros o equipamiento que reemplace al mismo,
pero que posibilite el desarrollo de las acciones. También debe disponer de
aparato para electrocardiograma, desfibrilador-cardioversor, Ambou pediá-
trico y de adultos, aparato de rehabilitación respiratoria, monitoreo de pre-
sión, volumen, y otras señales que sean necesarias, y todo equipo necesa-
rio para recuperación y/o estabilización del paciente.
g) Además de las instalaciones generales contará con boca de techo o de pa-
red localizada en el área de preparación de 700 Lux, un mínimo de ocho (8)
tomacorrientes simples e iluminación general de 300 Lux, alarma de paro.
h) Contará con el suministro de todos los gases medicinales e instalación de
incendio.
i) Características edilicias:
• Pisos: resistentes al desgaste, lisos, antideslizantes, lavables, continuos,
impermeables.
• Zócalos: impermeables y ángulos redondeados.
• Paredes: superficies lavables, lisas, sin molduras, ángulos redondeados,
aislantes y resistentes al fuego.
• Cielorrasos: superficies fácilmente lavables, ángulos redondeados, lisas,
aislantes y resistentes al fuego.
• Aberturas: cerramientos efectivos, con protección contra insectos y aso-
leamiento.
• Puertas: ancho mínimo de paso libre de 1,20 m, de dos hojas vaivén.
• Ventanas: medidas necesarias para brindar las condiciones mínimas de
habitabilidad, con el sellado correspondiente a efectos de lograr mante-
ner la asepsia necesaria para un área semi-restringida.
NOTA: contará con aquellas áreas complementarias que de acuerdo
a la demanda requiera. Éstas podrán ser compartidas o exclusivas, y
estarán dimensionadas de acuerdo a la cantidad de unidades funcio-
nales -quirófano y/o quirófanos- a las que brinden su apoyo.
j) El artículo 3 de la misma Resolución exige que la unidad de recuperación
cuente con profesionales médicos y de enfermería durante el período diurno
que permanezca en funcionamiento
22. SERVICIOS DE TRASPLANTES DE ÓRGANOS Y MATERIAL ANATÓ-MICO HUMANO ( Ley Nacional 24.193 y modificatoria 25.281)
Actividad no contemplada
