Guía de Práctica Histo Lc 2015

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZOFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUDCARRERA DE LABORATORIO CLNICO E HISTOPATOLGICOGUA DE PRCTICA PERIODO ABRIL AGOSTO 2015GUA DE PRCTICA DE LA ASIGNATURA DE HISTOLOGA

NOMBRE DEL DOCENTELIC. ELIANA MARTNEZ DURN

NOMBRE DE LOS ALUMNOS PARTICIPANTES

GRUPO N 1

AGUILAR BALSECA MARIO ALEXANDER

BONIFAZ HIDALGO ANDREA FERNANDA

CHAGNAMA CUAS NELSON JAVIER

CHAGUARO RAMIREZ WILIAN IVAN

COLLAGUAZO ENRIQUEZ ERIKA GABRIELA

DELGADO JIMENEZ DEISY JOHANA

DIAZ QUINLLIN DIEGO FERNANDO

FLORES QUINATOA ALEX SANTIAGO

GARFALO GAIBOR SANTIAGO ALEXANDER

GUAMAN HUARACA WILMER PATRICIO

LEON ARCOS JOSENKA ABIGAIL

MACHADO YANZA CAROLINA MONSERRATH

MARTINEZ INCA NATALY VIVIANA

GRUPO N 2

MOLINA ORTIZ JHONNATAN PAUL

MORALES CHICAIZA SANDY ELIANA

MULLO RAMIREZ JACKELINE MARGOTH

NUEZ MOREJON ANA LUCIA

OROZCO PILCO JOSUE ANDRES

PAZMIO NAVARRETE MARIA CORINA

RAMREZ PARRALES YURLENDI BRIGGITTE

RAZO ROMERO MARIA FERNANDA

RUIZ CHASI VANESSA MICHELLE

SNCHEZ GUARNIZO NATHALY MICHELLE

VALAREZO FLORES STEFANYE ANAHY

VELA PADILLA JOHNATHAN DAVID

VELASCO MORETA DAISY MALENY

FECHA DE LA PRCTICA13 DE ABRIL DE 2015 (Grupo N1)14 DE ABRIL DE 2015 (Grupo N1)20 DE ABRIL DE 2015 (Grupo N2)27 DE ABRIL DE 2015 (Grupo N2)

LUGAR DE LA PRCTICALABORATORIO DE HISTOLOGA

NMERO DE LA PRCTICAUNO

TTULO DE LA PRCTICAMANEJO DEL MICROSCOPIO. OBSERVACIN DE CLULAS.

INTRODUCCIN: El microscopio es un aparato ptico mecnico, que permite observar estructuras pequeas que no pueden ser miradas a simple vista con el ojo humano. Microscopio viene del griego micro = pequeo y scopein= observar.De acuerdo al concepto etimolgico: microscopio es todo aprato ptico que permite observar estructuras pequeas que son difciles de ser observadas o miradas con el ojo a simple vista.Como la mayor parte de las clulas y de sus estructuras estn fuera del poder de resolucin del rgano visual, se necesita de un aparato que nos permita escudriar y este es el fin del microscopio.El microscopio fue inventado por Zacarias y Francisco Janssen en 1590, al combinar dos lentes convexos en un tubo opaco.

OBJETIVOS

1. Iniciar el manejo de microscopio, comprendiendo su estructura y funcionamiento.2. Adquirir habilidades para su mejor utilizacin.3. Identificar diferentes morfologas celulares.

PREGUNTAS A RESPONDER

1. Numere las partes pticas del microscopio

2. Numere las partes mecnicas del microscopio

3. Cules son los elementos que conforma el Sistema de iluminacin del microscopio?

4. Cul es la funcin de los tornillos macromtrico y micromtrico?

5. Cundo trabajamos con lentes de 4x, 10 x y 40 x, el Sistema condensador diafragma dnde debemos ubicarlo?.

6. Cundo trabajamos con lentes de 100 x, el Sistema condensador diafragma dnde debemos ubicarlo?.

7. Qu formas celulares podemos observar a travs del microscopio?

DEFINICIN DEL MICROSCOPIO:

El microscopio (del prefijo micro- y el sufijo -scopio, y estos del prefijo griego - micro-, muy pequeo, y la raz griega - scop-, ver)1 es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a simple vista. El tipo ms comn y el primero que se invent es el microscopio ptico. Se trata de un instrumento ptico que contiene dos o ms lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refraccin. La ciencia que investiga los objetos pequeos utilizando este instrumento se llama microscopa.Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, Pars.El microscopio fue inventado por ZachariasJanssen en 1590. En 1665 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulacin sangunea al mirar al microscopio los capilares sanguneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia.En 1665 Robert Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho y not que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llam clulas. Se trataba de la primera observacin de clulas muertas. Unos aos ms tarde, Marcello Malpighi, anatomista y bilogo italiano, observ clulas vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio. A mediados del siglo XVII un holands, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricacin propia, describi por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos.El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparacin cientfica, puede considerarse el fundador de la bacteriologa.Tallaba l mismo sus lupas, sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy limitado, de dcimas de milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observ los glbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examin por primera vez los glbulos rojos y descubri que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no revel sus mtodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron objetivos acromticos por asociacin de Chris Neros y Flint Crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta poca son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se podan modificar con combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos, se lanzan al mercado objetivos acromticos excelentes.Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecnicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe public su teora del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejor la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000.A principios de los aos 1930 se haba alcanzado el lmite terico para los microscopios pticos, no consiguiendo estos aumentos superiores a 500X o 1,000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los detalles de estructuras celulares (ncleo, mitocondria, etc.).El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrnico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrnico de barrido.

Tipos de microscopios

Microscopio electrnico de barrido. Microscopio ptico Microscopio simple Microscopio compuesto Microscopio de luz ultravioleta Microscopio de fluorescencia Microscopio petrogrfico Microscopio de campo oscuro Microscopio de contraste de fases Microscopio de luz polarizada Microscopio confocal Microscopio electrnico Microscopio electrnico de transmisin Microscopio electrnico de barrido Microscopio de iones en campo Microscopio de sonda de barrido Microscopio de efecto tnel Microscopio de fuerza atmica Microscopio virtual Los microscopios simples:

Son lentes de aumento de 8 a 20 aumentos, como las lupas que es un instrumento ptico cuya parte principal es una lente cncava que se emplea para ampliar la visin de un objeto

Los microscopios compuestos:

Llamados tambin pticos o fotnico, porque se utiliza una fuente de luz que atraviesa la muestra, entre stos tenemos los microscopios que utilizamos en nuestro laboratorio de biologa, Utilizan uno o mas lentes para aumentar los objetos se utilizan para observar clulas vivas y organismos pequeos, estos microscopios pueden agrandar la imagen hasta 1500 veces.

El microscopio Electrnico.

Utiliza una fuente de electrones para observar la muestra y se clasifican en dos:

1.-De Transmisin lineal porque los electrones atraviesan la muestra y la reflejan en una pantalla fluorescente, aumentando la imagen a unas 200,000 veces ms que el ojo humano.

2.-De Barrido Superficial porque los electrones no atraviesan la muestra, solamente recorren la superficie como si la barrieran, proyectndola en una pantalla de televisin, aumentando la imagen hasta 1,000,000 de veces.

Microscopio de fluorescencia

.- El microscopio de fluorescencia se utiliza para observar sustancia fluorescentes denominadas fluorforos. Una molcula fluorescente es aquella que es capaz de captar radiacin electromagntica con una longitud de onda determinada y emitir otra radiacin electromagntica con otra longitud de onda diferente, normalmente dentro del espectro de la luz visible.

Microscopio de contraste de fases

.- Realiza modificaciones en la trayectoria de los rayos de luz, los cuales producen contrastes notables en la preparacin.

PARTES DEL MICROSCOPIOEst conformado por tres sistemas:

El sistema mecnico est constituido por una serie de piezas en las que van instaladas las lentes que permiten el movimiento para el enfoque.

El sistema ptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera que produce el aumento de las imgenes que se observan a travs de ellas

El sistema de iluminacin comprende las partes del microscopio que reflejan, transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observacin a travs del microscopio.

El sistema mecnico lo conforman:

BRAZO.- Es la parte de donde se debe sujetar, las pinzas el carro el tubo del microscopio y el revolver. Adems sirve para trasladar el microscopio de un lugar a otro.

BASE O PIE.- Es una pieza que proporciona estabilidad y sirve de soporte a todas las partes del microscopio.

PLATINA.- Es una pieza metlica, cuadrada, que tiene en su centro una abertura circular por la que pasar la luz del sistema de iluminacin. Aqu se coloca el portaobjetos con la muestra a observar

PINZAS DE SUJECION.- Parte mecnica que sirve para sujetar la preparacin. La mayora de los microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un avance longitudinal y transversal de la preparacin.

TORNILLO MACROMETRICO: Permite hacer un movimiento rpido hacia arriba o hacia abajo del tubo o la platina, y se utiliza para localizar la imagen a observar.

TORNILLO MICROMETRICO O DE ENFOQUE SUAVEREVOLVER.- Parte mecnica de movimiento giratorio que nos permite colocar en posicin cualquiera de los objetivos que se encuentran en l.

TUBO.- Parte mecnica que proporciona sostn a los oculares y objetivos.

CREMALLERA.- Permite que el movimiento de los tornillos macro y micromtrico sea de mayor o de menor amplitud.

El sistema ptico;

OCULAR.- Se localiza en la parte superior del tubo ocular y son las lentes que Capta y amplia la imagen formada en los objetivos. Los primeros microscopios eran monoculares, es decir, posean una sola lente. Los microscopios actuales poseen dos oculares, uno para cada ojo y se les llama binoculares.

OBJETIVOS: Se encuentran incrustados en el revolver Son unos pequeos cilindros colocados en el revolver que proporciona el poder de resolucin del microscopio y determinan la cantidad total de aumento.

Existen 4 tipos entre los que se encuentran:

1.- La lupa (4 X) que sirve para hacer observaciones a bajo aumento.

2.- El objetivo seco dbil (10 X) que se utiliza para localizar la imagen que se va a observar.

3.- El objetivo seco fuerte (40 X) aumenta la imagen anterior, para poder observar se necesita primero acercar el objetivo al portaobjetos y posteriormente, enfocar el objetivo hasta que aparezca la imagen.

4.- El objetivo de inmersin (100 X) es un lente especial para observar imgenes tan pequeas como las bacterias. Y se requiere del aceite de inmersin para lograr una buena observacin.

La parte ptica del microscopio es la que determina el nmero de aumentos que presenta la imagen observada .El aumento total que permite un microscopio ptico se calcula multiplicando la magnificacin que producen el objetivo por la que producen los oculares.

Num. del objetivo X nm. de ocular = nm. de aumentos

Ejemplo, si estamos usando un objetivo de 40x (aumenta 40 veces) y un ocular de 10x (aumenta 10 veces), el resultado final ser de 400x, es decir, vemos la muestra aumentada 400 veces. Seco fuerte (40 x) x ocular (10 x) = 400 aumentos

Usando microscopios pticos avanzados se consiguen unos 1000-1500 aumentos (objetivo de 100x ms oculares de 10x o 15x). Algunos microscopios pticos tienen lentes internas que producen aumentos adicionales que tendremos que tener en cuenta para calcular la magnificacin de la imagen que se observa.

El sistema iluminacin:

La fuente luminosa consiste en un espejo o una fuente de luz elctrica que dirige un haz de luz hacia el condensador.

CONDENSADOR.- Es una lente de gran abertura que permite dirigir o condensar la mayor parte de los rayos luminosos en la preparacin. En nuestro microscopio est integrado en la platina y tiene un diafragma unido en la parte inferior.

DIAFRAGMA: Existe un diafragma en el condensador, que elimina el exceso de luminosidad para tener una buena iluminacin del objeto a observar

FUENTE DE LUZ.- Para observar la muestra microscpica es necesario que sta se ilumine con algn tipo de luz y nuestros microscopios cuentan con un foco que da energa elctrica que dirige sus rayos luminosos hacia el sistema condensador.

Cuidados del microscopio compuesto

Cuando el microscopio no se utilice debe estar cubierto con su funda o dentro de su estuche. Cuando se utilice debe permanecer en la parte central de la mesa Hay que limpiarlo con papel suave del polvo o de cualquier sustancia, como colorantes o aceite de inmersin antes de que se sequen estas sustancias; Si ya estn secas debe de limpiarse con algodn impregnado de xileno por el responsable del laboratorio. Para trasladar el microscopio de un lugar a otro: Debes utilizar las dos manos colocando una en la base y la otra sujetando el brazo del microscopio. NOTA: TEXTO RESUMEN BASADO EN VARIAS BIBLIOGRAFAS.

MATERIALES Y EQUIPOS NECESARIOS PARA LA PRCTICA

MICROSCOPIOS PLACAS CON CORTES HISTOLGICOS DE VARIOS RGANOS Y TEJIDOS

PROCEDIMIENTO:

1. COLOQUE LA PLACA CON EL CORTE HISTOLGICO2. CENTRE LA MUESTRA EN UNA LNEA IMAGINARIA ENTRE EL SISTEMA CONDENSADOR DIAFRAGMA Y EL LENTE DE 4 X, LENTE CON EL QUE EMPEZAREMOS A OBSERVAR.3. SUBA LA PLATINA CON LOS TORNILLOS MACROMTICOS, OBSERVANDO LATERALMENTE QUE LA PLACA NO TOPE EL LENTE.4. BAJAMOS EL SISTEMA CONDENSADOR DIAFRAGMA SI VAMOS A UTILIZAR LOS LENTES DE 4X, 10X Y/O 40X.5. ENCENDEMOS EL MICROSCOPIO, ELEVAMOS LA LUZ DE LA LMPARA.6. MIRANDO DESDE LOS LENTES OCULARES BAJAMOS LENTAMENTE LA PLATINA CON LOS TORNILLOS MACROMTRICOS.7. CON LOS TORNILLOS MICROMTRICOS DAMOS NITIDEZ AL TEJIDO OBSERVADO.8. MOVEMOS LA PLATINA DE DERECHA A IZQUIERDA PARA PODER VIZUALIZAR MS CAMPOS HISTOLGICOS.9. CAMBIAMOS DE LENTE AL DE 10 X, LUEGO AL DE 40X, MEJORANDO LUZ Y NITIDEZ, EN CADA UNO DE LOS CAMPOS.

OBSERVACIONES:

LENTE 40x

LENTE 40 X CELULA:-------------------------------

ELEMENTOS TISULARES IDENTIFICADOS:

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DESCRIPCIN BREVE DE TEJIDO OBSERVADO:......

NOTAS:.....................

FIRMA DEL DOCENTEFIRMA DEL RESPONSABLE DE LABORATORIO DE HISTOLOGA

GUA DE PRCTICA DE LA ASIGNATURA DE HISTOLOGA



GRUPO N 1














GRUPO N 2














FECHA DE LA PRCTICA28 DE ABRIL DE 2015 (Grupo N1)04 DE MAYO DE 2015 (Grupo N1)05 DE MAYO DE 2015 (Grupo N2)11 DE MAYO DE 2015 (Grupo N2)12 DE MAYO DE 2015 (Grupo N1)18 DE MAYO DE 2015 (Grupo N1)19 DE MAYO DE 2015 (Grupo N2)25 DE MAYO DE 2015 (Grupo N2)


NMERO DE LA PRCTICADOS

TTULO DE LA PRCTICATEJIDO EPITELIAL

INTRODUCCIN:El epitelio es el tejido formado por una o varias capas de clulas unidas entre s, que puestas recubren todas las superficies libres del organismo, y constituyen el revestimiento interno de las cavidades, rganos huecos, conductos del cuerpo, as como forman las mucosas y las glndulas. Los epitelios tambin forman el parnquima de muchos rganos, como el hgado. Ciertos tipos de clulas epiteliales tienen vellos diminutos denominados cilios, los cuales ayudan a eliminar sustancias extraas, por ejemplo, de las vas respiratorias. El tejido epitelial deriva de las tres capas germinativas: ectodermo, endodermo y mesodermo.

OBJETIVOS

1. Observar los diferentes tipos de tejidos epiteliales a travs del microscopio.2. Reconocer los diferentes tipos de epitelios tomando en cuenta hileras celulares, forma de clulas y estructuras adicionales.3. Identificar con sus nombres a cada uno de los epitelios observados.

4. Realizar grficos de los epitelios observados en sus hojas de prctica.5. Presentar un informe de prcticas de los epitelios observados. 6. Realizar un video corto explicativo del corte histolgico observado.


1.Numere las caractersticas que tiene un epitelio.

2.Cuntas hileras celulares presenta un epitelio simple?

3. Cuntas hileras celulares presenta un epitelio estratificado?

4. Cules son las formas celulares que tomo en para completar el nombre a un epitelio?

5. Cules son las estructuras adicionales que podemos encontrar en un epitelio?

6. Cules son los epitelios que son llamados especiales y por qu?

7. Cul es la diferencia entre un mesotelio y un endotelio?

EL TEJIDO EPITELIAL:

Cubre el exterior del cuerpo y las lneas de rganos y cavidades. Las clulas de este tipo de tejido estn estrechamente agrupadas entre s y se unieron con poco espacio entre ellos. Con una estructura apretada esperaramos tejido epitelial de servir tal vez algn tipo de barrera y la funcin protectora y que es ciertamente el caso.Tejido epitelial ayuda para proteger a los organismos a partir de microorganismos, lesiones, y la prdida de fluido. En un epitelio, la superficie libre est generalmente expuesto a fluido o el aire, mientras que la superficie inferior est unido a una membrana basal.

CLASIFICACIN

El tejido epitelial se clasifica comnmente en base a la forma de las clulas sobre la superficie libre, as como el nmero de capas de clulas. Tipos de muestra incluyen: Epitelio simple : Un epitelio sencilla tiene una sola capa de clulas. epitelio estratificado :. Un epitelio estratificado tiene mltiples capas de clulas de la misma manera, la forma de las clulas de la superficie libre puede ser: cuboidal anloga a la forma de dados .columnas anloga a la forma de ladrillos en un extremo. escamosas anloga a la forma de las tejas planas en el suelo.Mediante la combinacin de los trminos de forma y capas, que puede derivar tipos epiteliales tales como el epitelio escamoso estratificado o epitelio columnar simple.

Funciones del tejido epitelial.

Dado que el tejido epitelial marca la frontera entre nuestros cuerpos y algn tipo de espacio, el tejido epitelial debe ser capaz de manejar todo lo que se encuentra dentro de ese espacio. Si el espacio es nuestro mundo externo (que la piel tiene que entrar en contacto con), el tejido epitelial debe ser bastante abundante. Si el espacio es un pequeo paso de aire pequeo en lo profundo de sus pulmones, no mucho, adems de aire que alguna vez all y el tejido epitelial no tiene para ofrecer proteccin.

Tambin, como un pauelo de papel fronteriza, es posible que tambin tenga que dejar los materiales pasen a travs de l. Piense otra vez sobre el tejido epitelial en los conductos de aire profundas dentro de los pulmones - oxgeno tiene que ser capaz de cruzar libremente este tejido epitelial de entrar en nuestros cuerpos.

NOTA: TEXTO RESUMEN BASADO EN VARIAS BIBLIOGRAFAS.


MICROSCOPIOS PLACAS CON CORTES HISTOLGICOS DE RGANOS QUE PRESENTES DIVERSOS TEJIDOS EPITELIALES.

PROCEDIMIENTO:

1. Enfocar la placa que contiene el corte histolgico.2. Hacer un recorrido en forma de zig-zag, por toda la placa, en busca de epitelios.3. Identificar un epitelio y centrarlo en el campo ptico.4. Aumentar el lente ocular de 4x a 10x y luego al lente de 40x.5. Hacer los grficos respectivos de lo observado

OBSERVACIONES: EPITELIO SIMPLE PLANO

LENTE 40x

LENTE 40 X


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EPITELIO SIMPLE CBICO

LENTE 40x

LENTE 40 X


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EPITELIO SIMPLE CILNDRICO

TE 40x

LENTE 40X


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EPITELIO SIMPLE CILNDRICO CILIADO CON CLULAS CALICIFORMES

LENTE 40x

LENTE 40 X


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EPITELIO PSEUDOESTRATIFICADO CILNDRICO CILIADO CON CLULAS CALICIFORMES

LENTE 40x

LENTE 40 X


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EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO

LENTE 40 X


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EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO CON QUERATINA FINA

LENTE 40 X


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EPITELIO ESTRATIFICADO PLANO CON QUERATINA GRUESA

LENTE 40 X


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EPITELIO MIXTO, POLIMORFO O DE TRANSICIN

LENTE 40 X


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EPITELIO GLANDULAR: GLNDULA DE SECRECIN INTERNA

LENTE 40 X


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EPITELIO GLANDULAR: GLNDULA DE SECRECIN EXTERNA

LENTE 40x

LENTE 40 X


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EPITELIO GLANDULAR: GLNDULA DE SECRECIN EXTERNA

LENTE 40 X


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EPITELIO SENSORIAL: RECEPTOR SENSORIAL

LENTE 40 X


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NOTAS:....................................


GUA DE PRCTICA DE LA ASIGNATURA DE HISTOLOGA PRCTICA I



GRUPO N 1














GRUPO N 2














FECHA DE LA PRCTICA26 DE MAYO DE 2015 (Grupo N1)01 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N1)02 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N2)08 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N2)09 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N1 y Grupo N2)15 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N1 y Grupo N2)16 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N1)22 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N1)23 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N2)29 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N2)


NMERO DE LA PRCTICATRES

TTULO DE LA PRCTICATEJIDO CONECTIVO

INTRODUCCIN:En histologa, el tejido conjuntivo (TC), tambin llamado tejido conectivo, es un conjunto heterogneo de tejidos orgnicos que comparten un origen comn a partir del mesnquima embrionario originado a partir del mesodermo. As entendidos, los tejidos conjuntivos concurren en la funcin primordial de sostn e integracin sistmica del organismo. De esta forma, el Tejido Conectivo participa de la cohesin o separacin de los diferentes elementos tisulares que componen los rganos y sistemas, y tambin se convierte en un medio logstico a travs del cual se distribuyen las estructuras vasculonerviosas.

OBJETIVOS

1. Observar los diferentes tipos de tejidos conectivos a travs del microscopio.2. Reconocer los diferentes tipos de tejidos conectivos tomando en cuenta sus caractersticas individuales.3. Identificar con sus nombres a cada uno de los tejidos conectivos observados.

4. Realizar grficos de los epitelios observados en sus hojas de prctica.5. Presentar un informe de prcticas de los tejidos observados. 6. Realizar un video corto explicativo del corte histolgico observado en su microscopio.


1. Cules son las clulas que encontramos en el tejido conectivo?

2.Cmo se clasifican los tejidos conectivos o cojuntivos?

3. Cul es la clasificacin de los tejidos conectivos propiamente dichos?

4. Cules son las caractersticas individuales de los diferentes tipos de tejidos conectivos propiamente dicho?

5. Cules son las caractersticas del tejido cartilaginoso?

6. Cmo se clasifica el tejido cartilaginoso y cules son diferencias tisulares?

7. Cules son las caractersticas del tejido seo?

8. Cmo se clasifica el tejido seo y cules son diferencias tisulares?

9. Cmo se clasifica el tejido sanguneo?

10. Cmo se clasifica el tejido sanguneo y cules son diferencias celulares?

EL TEJIDO CONECTIVO:

El tejido conectivo esta constituido por tres elementos bsicos: clulas, sustancia fundamental y fibras. En conjunto, la sustancia fundamental y las fibras, situadas fuera de la clula, forman la matriz extracelular. Es vascularizado, es decir posee vasos sanguneos.Se encuentra inervado, por tanto, posee terminaciones nerviosas. La matriz de un tejido conectivo, que puede ser liquida, semilquida, gelatinosa, fibrosa o calcificada, suele ser una secrecin de las clulas del propio tejido conectivo y de las clulas adyacentes y es la que determina la calidad de ese tejido.

CARACTERSTICAS

Llamado tambin tejido conjuntivoEs el tejido que forma una continuidad con tejido epitelial, msculo y tejido nervioso, lo mismo que con otros componentes de este tejido para conservar al cuerpo integrado desde el punto de vista funcionalPresenta diversos tipos de clulasTiene abundante material intercelularTienen gran capacidad de regeneracinEs un tejido vascularizado

FUNCIONES

Proporciona sostn y relleno estructural: huesos, cartlagos, ligamentos y tendones; cpsula y estroma de rganosSirve como medio de intercambio: detritus metablicos, nutrientes y oxgeno entre la sangre y muchas de las clulas del cuerpoAyuda a la defensa y proteccin del cuerpo:oClulasfagocticas: engloban y destruyen detritus celulares, partculas extraas y microorganismosoClulasinmunosuficientes que producen anticuerpos contra antgenos especficosoClulas productoras de sustancias farmacolgicas: ayudan en el control de la inflamacinoEl tejido conectivo tambin ayuda a proteger el cuerpo al formar una barrera fsica contra la invasin y la diseminacin de los microorganismos Forma un sitio para el almacenamiento de grasa

CLASIFICACIN:

TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO:Se divide en dos tipos: Tejido conectivo laxo. Se llama tejido areolar y es, a la vez, el tejido conectivo ms comn y ms ampliamente distribuido. Presenta varios tipos de clulas, siendo las ms comunes los fibroblastos y macrfagos. Tiene una apariencia gelatinosa y es importante para la difusin de O2 y nutrientes. Posee fibras elsticas, colgenas y escassima fibra reticular. El tejido conectivo laxo es de consistencia delicada, flexible y poco resistente a la traccin.Localizacin: Dermis papilar (debajo de la epidermis), rodeando vasos sanguneos y nervios, rellena los espacios entre fibras y haces musculares, adems, sirve de apoyo para los epitelios.

Tejido conectivo denso. Esta constituido por una gran cantidad de haces gruesos de fibras colgenas. La sustancia intercelular amorfa y vascularizacin son escasas. Es poco flexible y muy resistente a la traccin. Se divide en dos tipos: a)T.C. denso no modelado (irregular). Sus fibras colgenas estn orientadas en diferentes direcciones, con el fin de soportar las tensiones a las cuales puede estar sujeto un rgano u otra estructura.Localizacin: Cpsulas fibrosas de algunos rganos: periostio, pericondrio, aponeurosis. b)T.C. denso modelado (regular). Sus fibras colgenas estn orientadas en una misma direccin y en forma paralela, de tal modo que esta disposicin, les confiere I una gran resistencia. Se observan a los fibroblastos ordenados en "fila india". El tejido tiene un color blanco plateado y es fuerte, pero algo flexible. Localizacin: Tendones, ligamentos. TEJIDO CONECTIVO ESPECIALIZADOSe divide en varios tipos: Tejido elstico. Es un tejido formado por abundantes fibras elsticas, gruesas, paralelas y organizadas en haces separados por tejido conectivo laxo. Los fibroblastos se ubican entre las fibras elsticas. La riqueza de sus fibras elsticas proporciona a este tejido un color amarillo y una gran elasticidad y resistencia, lo cual permite que determinadas estructuras puedan ejercer eficazmente sus funciones. Localizacin: Se ubica en los en los ligamentos amarillos de la columna vertebral y en el ligamento suspensor del pene. Tejido adiposo. Es una variedad de tejido conectivo donde hay una predominancia de clulas adiposas. Estas clulas pueden hallarse aisladas o en pequeos grupos en el tejido conectivo comn, pero la mayora de ellas se agrupan en el tejido adiposo distribuido por el cuerpo. De acuerdo a la estructura de sus clulas y por su localizacin, color y funcin, se divide en dos variedades. a)Tejido adiposo amarillo o unilocular (grasa amarilla). Sus clulas presentan en su citoplasma una gran gota de grasa, de tal manera que su ncleo es excntrico (perifrico). Los lpidos almacenados son principalmente grasas neutras o triglicridos. Es amarillento debido a los carotenoides disueltos en las grasas. Parece ser que todo el tejido adiposo, presente en el hombre adulto, es de tipo unilocular. Es ricamente vascularizado e inervado. El tejido unilocular est dividido en lbulos incompletos separados por tabiques de tejido conectivo que contienen vasos sanguneos y nervios. De estos tabiques parten finas fibras reticulares que envuelven las clulas adiposas.Funciones Constituye una reserva energtica para el organismo. Modela la superficie corporal, por influencia de las hormonas sexuales. Proteccin (sirve como amortiguador en zonas sometidas a presin). Es termoaislante (las grasas son malas conductoras del calor). Llena los espacios entre otros tejidos y ayuda a mantener ciertos rganos en su posicin normal.Localizacin: rodeando vsceras (corazn, riones, etc.), hipodermis (tejido celular subcutneo).

b)Tejido adiposo pardo o multilocular (grasa parda). Formado por clulas adiposas pequeas con mltiples gotitas de grasa en el citoplasma (liposomas). Su color' pardo se debe a la gran cantidad de citocromos en las mitocondrias de sus clulas. Sus adipocitos son de menor tamao que las del tejido adiposo amarillo adems tienen forma poligonal y su ncleo es de ubicacin central. Proporciona ms calor que la grasa amarilla.Funciones En el recin nacido, protege a este contra el fro. En el adulto es escaso y su funcin es insignificante. Son abundantes y tiles en los animales que hibernan, donde funciona como reserva de energa calrica de fcil acceso. Tambin lo encontramos en animales que no hibernan, como fuente de calor.

TEJIDO CARTILAGINOSO

Tejido cartilaginoso. Es un tejido conectivo de consistencia semirrgida semejante al plstico que se encuentra adaptado para soportar peso y su eficacia, en este sentido, solo es superada por el tejido seo.Presenta pocas clulas y abundante sustancia intercelular, llamada tambin matriz cartilaginosa. Las propiedades del cartlago dependen de las caractersticas fsico - qumicas de la matriz, que est constituida por colgena, en asociacin con macromolculas de glucosaminoglicanos; tambin puede contener elastina.Es avascular, es decir, no posee vasos sanguneos ni linfticos y carece de inervacin.Posee, asimismo, un metabolismo bajo. Est cubierto, por lo general, por una membrana externa llamada pericondrio, la cual posee vasos sanguneos que permite la nutricin por difusin del cartlago.Funciones Generales Brinda soporte a tejidos blandos. Revestimiento de superficie articulares facilitando los movimientos. Permite el crecimiento de los huesos largos. a)Clulas Condroblasto:Clula joven que se encarga de sintetizar la matriz cartilaginosa. Contienen gran cantidad de glucgeno y lpidos. Da origen a los condrocitos.

Condrocito: Clula representativa del cartlago. Se encuentra en la profundidad del tejido cartilaginoso en cavidades o lagunas llamadas condroplastos. Cuando en una laguna existen ms de dos condrocitos se denomina grupoisgeno o nido celular.

b)Sustancia intercelular (matriz cartilaginosa)Posee dos componentes: Componente amorfo: Constituido principalmente por glucosaminoglicanos combinados con protenas, formando proteoglicanos. Cada molcula de proteoglicano consta de una parte central proteico, de la que irradian numerosas molculas no ramificadas y relativamente cortas de glucosaminoglicanos sulfatados (condroitn - 4 - sulfato, condroitn - 6 - sulfato y queratosulfato). Componente fibrilar: Est formado por fibras colgenas y elsticas. La orientacin de las fibras est relacionada con las tensiones que se aplican al cartlago.Pericondrio. Es una membrana de tejido conectivo que cubre al cartlago. Est formado por dos capas: la capa fibrosa (externa), la cual est constituida por tejido' conectivo denso, con vasos sanguneos, a partir de los cuales se nutre el cartlago; y la capa condrgena (interna), Formada por clulas mesenquimatosas con capacidad para formar condroblastos. c)Clasificacin Cartlago hialino: Es el ms abundante, presenta fibras colgenas muy finas y escasas, as como algunas fibras elsticas. Forma el primer esqueleto del embrin que ser sustituido luego por un esqueleto seo. Se ubica en el extremo anterior de las costillas (cartlago costal), el cartlago del crecimiento de los huesos largos (disco metafisiaro) y las articulaciones mviles (cartlago articular).

Cartlago elstico: Presenta predominantemente fibras elsticas por lo que tiene mayor flexibilidad que el hialino. Se ubica en el pabelln de la oreja, el conducto auditivo externo, la trompa de Eustaquio y en algunos cartlagos de la laringe como la epiglotis.

Cartlago fibroso (fibrocartlago): presenta haces gruesos de fibras colgenas teniendo, entonces, mayor resistencia a la traccin que el cartlago hialino. En el fibrocartlago no existe pericondrio. Se ubica en los discos intervertebrales, en la snfisis pbica y en los meniscos de la rodilla.

TEJIDO SEO

Tejido seo. Es un tejido conectivo especial con abundante matriz extracelular y de consistencia rgida. Forma los huesos del esqueleto, el cual sostiene y protege nuestros rganos y nos permite el movimiento. Es uno de los tejidos ms resistentes a la tensin y uno de los ms rgidos del cuerpo humano. Cambia constantemente de forma en relacin con las tensiones que recibe. Las propiedades del tejido seo estn dadas por las caractersticas de la matriz sea.Funciones generales Sirve de soporte de tejidos blandos)' proporciona puntos de unin para muchos de los msculos esquelticos. Proporciona la forma corporal. Protege rganos vitales, como los contenidos en la caja craneana (encfalo), torxica (pulmones y corazn) y el conducto raqudeo (mdula espinal). Es el elemento pasivo de la locomocin al formar un sistema de palancas con los msculos. que incrementa las fuerzas generadas en la contraccin muscular. Es un gran reservorio de sustancias inorgnicas principalmente calcio y fsforo, que son importantes para la contraccin muscular)' para la actividad nerviosa. Contiene la mdula sea roja, la cual se encarga de formar las "clulas sanguneas" (hematopoyesis). a)Clulas Clula osteoprogenitoras.Son las clulas madre seas. Durante la formacin de los huesos estas clulas sufren divisin y diferenciacin a clulas formadoras de hueso, los osteoblastos.Estas clulas se encuentran en las superficies externas e internas de los huesos, son capaces de dividir y proliferar, adems, tienen la capacidad de diferenciarse a tres tipos de clulas: osteoblastos, adipocitos, condroblastos y fibroblastos Osteoblasto: Clula joven que sintetiza la porcin orgnica de la matriz sea, Se localiza en las superficies del hueso, pero a medida que van siendo rodeados por los materiales de la matriz sea se convierten en osteocitos.

Osteocito: Constituye la clula representativa del tejido seo, la cual se encuentra en el interior de la matriz sea en cavidades o lagunas llamadas osteoplastos u osteoceles; posee prolongaciones citoplasmticas que se encuentran en canalculos seos y que comunican entre si a los osteocitos. Carece de reproduccin, ya que no experimenta mitosis. Los osteocitos mantienen las actividades celulares del tejido seo, como son el intercambio con la sangre de sustancias nutritivas y desechos.

Osteoclasto: Clula mvil, gigante y multinucleada que se forma por la fusin de monocitos (tipo de leucocito). Se localiza en pequeas depresiones llamadas lagunas de Howshp. Se encarga de realizar la resorcin sea (remocin de la matriz sea), fenmeno importante para el desarrollo, crecimiento, mantenimiento y reparacin del hueso.

b)Matriz sea Porcin inorgnica: formada principalmente por fosfato de calcio, el cual forma cristales de hidroxiapatita [(Ca)10 (PO4)6(OH)2] que son responsables de la dureza caracterstica del hueso. Estas sales cristalizadas a medida que se depositan sobre la sobre la trama formada por las fibras colgenas de la matriz y el tejido se endurece. Este proceso se denomina calcificacin o mineralizacin. Porcin orgnica: Es producida por los osteoblastos; est formada por colgeno proteoglicanos y glucoprotenas. Se denomina tambin osena.Periostio: Es una membrana de tejido conectivo denso que recubre al hueso en su parte externa. Est formado por clulas potenciales mesenquimatosas, fibroblastos, fibras colgenas y vasos sanguneos. Algunas libras colgenas del tejido seo se continan con las del periostio y reciben el nombre de fibras de Sharpey, que unen firmemente el periostio al tejido seo. El periostio interviene en el crecimiento de los huesos y en la reparacin de las fracturas.Endostio: Es una membrana de tejido correctivo laxo que reviste al hueso en su parte interna. Se encuentra revistiendo las cavidades del hueso esponjoso, el conducto medular, los conductos de Havers y los de Volkmann. Es de estructura similar al periostio, pero posee menor grosor. Permite la nutricin del hueso. c)ClasificacinDesde el punto de vista macroscpico, existen dos tipos de' tejido seo: Tejido seo esponjoso (T.O.E.)Est constituido por espculas o trabculas seas (unidades estructurales). Cada trabcula sea est formada por laminillas seas paralelas, entre las cuales se ubican los osteocitos alojados en unas cavidades denominadas osteoplastos. Las trabculas seas se entrecruzan dejando unos espacios entre s en donde se localiza la mdula sea roja. Los vasos sanguneos del periostio penetran a travs del hueso esponjoso. Los osteocitos de las trabculas reciben su nutricin directamente de la sangre que circula por las cavidades medulares. El tejido seo esponjoso se localiza en la zona central de la epfisis de los huesos largos y en la zona central de los huesos planos y cortos. Tejido seo compacto(T.O.C.)Est constituido por los sistemas de Havers u osteones (unidades estructurales).El sistema de Havers es una estructura cilndrica formada por 4 - 20 laminillas seas concntricas que se disponen alrededor del conducto de Havers, este ltimo contiene vasos sanguneos y nervios, los cuales llegan a travs de los conductos de Volkmann. Alrededor del conducto de Havers se ubican los osteocitos alojados en sus respectivos osteoplastos. Los osteoplastos se comunican entre s por medio de los canalculos seos, a travs de los cuales los osteocitos reciben O2, y metabolitos. El tejido seo compacto se localiza en la capa externa de todos los huesos del cuerpo y la mayor parte de la difisis de los huesos largos. El hueso compacto proporciona proteccin, sostn y ayuda a que los huesos largos resistan la tensin del peso que gravita sobre ellos. d)OsificacinEs el proceso mediante el cual se forma el tejido seo. Existen dos tipos de osificacin: Intramembranoso: Es aquella que ocurre en el interior de membranas de naturaleza conectiva. Es el proceso formador de los huesos frontal, parietal y partes del occipital, del temporal y de los maxilares superior e inferior. Contribuye tambin al crecimiento de los huesos cortos y al crecimiento en espesor de los huesos largos. Este proceso se inicia con la diferenciacin de bs clulas mesenquimales, que se transforman en osteoblastos, estos sintetizan la sustancia osteoide que luego se calcifica englobando algunos osteoblastos que despus se transforman en osteocitos. Endocondral: Ocurre en la mayor parte de los huesos largos y cortos. Este tipo de osificacin se produce en dos etapas: a) Se forma un modelo cartilaginoso hialino en miniatura, yb) El modelo de cartlago sigue creciendo y sirve como andamio estructural para el desarrollo del hueso, se resorbe y queda sustituido por este ltimo.

TEJIDO SANGUNEO

Origen: Mesodermo, tejido linfoide y mieloide.

Funcin: Transportar elementos nutritivos a las clulas del organismo. Conducir elementos elaborados por las clulas (hormonas) Transportar sustancias de desecho del metabolismo celular. Funcin de defensa. Interviene en la regulacin del equilibrio hdrico.Estructura: Es un tejido conectivo muy fluido, compuesto por clulas como glbulos rojos , hemates o eritrocitos, y glbulos blancos o leucocitos. Presenta una Matriz lquida conocida como plasma sanguneo y las plaquetas, que reemplazaran a las fibras de los tejidos conectivos.La cantidad total de sangre (Volemia) en un adulto es alrededor de unos 5 litros. A las clulas sanguneas, es decir glbulos rojos y glbulos blancos que junto con las plaquetas se les llama elementos figurados.

Clulas:GLBULOS ROJOS O ERITROCITOS O HEMATES

Los glbulos rojos contienen en su interior hemoglobina, que da el color rojo caracterstico a la sangre. Tienen como funcin transportar gases como el Oxgeno y el Dixido de carbono. Tiene la forma de un disco bicncavo. No presentan ncleo puesto que lo pierden en el trayecto de la mdula hasta el torrente sanguneo. Su valor normal se encuentra entre 4.5 millones a 5.5 millones / mm3, dependiendo de la edad, sexo y la altura geogrfica, a mayor altura mayor cantidad de hemates. Su promedio de vida es de 120 das.

GLBULOS BLANCOS O LEUCOCITOS

Son clulas que se encargan de la defensa e inmunidad del cuerpo. Su valor normal oscila entre 5.000 y 10.000 leucocitos/ mm3. A diferencia de los glbulos rojos, stos si presentan ncleo. Existen 5 tipos diferentes que se los pueden agrupar en dos grupos:Polimorfonucleares: Neutrfilo. Basfilo y Eosinfilo.Mononucleares: Linfocito y Monocito.

Polimorfonucleares:Neutrfilo

Su valor normal va entre 60 y 70%. Su ncleo se encuentrapolilobulado, cada lobulacin est unidas por puentes de cromatina. Cuando son jvenes su ncleo no se encuentra completamente segmentado o lobulado, por lo que el ncleo presenta una forma de herradura a los que se llaman cayado o juveniles. Mientras ms maduro ms lobulaciones.

Basfilos

Su valor normal va entre 0 y 1%. Presenta un ncleo grande bilobulado, cubierto por granulaciones grandes, que impiden su observacin.

Eosinfilos

Su valor normal va entre 1 y 3%. De tamao ligeramente mayor que el neutrfilo. Su ncleo presenta 2 lobulaciones y ocasionalmente 3. Presentan granulaciones grandes de color rojo o anaranjado. Aumentan su valor normal en procesos alrgicos y de anafilaxia.

Mononucleares:Linfocito

Su valor normal va entre 20 y 40 %. Son clulas pequeas, aunque tambin puede haber linfocitos grandes. Su ncleo cubre casi toda la clula. Su citoplasma es de color celeste. Interviene en procesos inmunolgicos produciendo inmunoglobulinas y maduran hacia clulas diferenciadas como las clulas plasmticas.

MonocitosSu valor normal va entre 3 y 8%. Su citoplasma se presenta celeste y su ncleo presenta una gran muesca parecindose a un corazn o a un rin, a veces se confunden con los linfocitos, a pesar de ser los monocitos ms grandes. Son precursores de los macrfagos.

Fibras:PLAQUETAS O TROMBOCITOS

Son restos o pequeos fragmentos citoplasmticos del megacariocito. Su valor normal es de 250.000 a 400.000/ mm3. Cumple un papel muy importante en la coagulacin sangunea. El aumento del valor normal favorece a la formacin de trombos, mientras que su disminucin favorece a los sangrados.

Matriz:PLASMA SANGUNEO: Parte lquida de la sangre.Desde el punto de vista qumico est compuesto por:90% de Agua y un 10% de otras sustancias. Dentro de este 10% estn sustancias como: ProtenasInmunoglobulinasFibringenoAglutininasLpidos o Grasas (Colesterol)GlucosaSales minerales (Sodio, Calcio, Potasio, Fsforo entre otros.)Pigmentos (Bilirrubina, Urobilingeno y Caroteno)Sustancias del metabolismo celular (rea, cidorico, Amonaco, Creatinina, etc.)




PROCEDIMIENTO:


OBSERVACIONES:

TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO LAXO

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO DENSO IRREGULAR

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO MUCOSO

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO DENSO REGULAR (LAMINAR)

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO ADIPOSO

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO RETICULAR

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO PIGMENTARIO

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO: TEJIDO CONECTIVO ELSTICO

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO CARTILAGINOSO: CARTLAGO HIALINO

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO SEO: HUESO ESPONJOSO

LENTE 40 X


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TEJIDO CONECTIVO SANGUNEO: TEJIDO SANGUNEO

LENTE 40 X


15263748


NOTAS:..................................





GRUPO N 1














GRUPO N 2














FECHA DE LA PRCTICA30 DE JUNIO DE 2015 (Grupo N1)06 DE JULIO DE 2015 (Grupo N1)07 DE JULIO DE 2015 (Grupo N2)13 DE JULIO DE 2015 (Grupo N2)


NMERO DE LA PRCTICACUATRO

TTULO DE LA PRCTICATEJIDO MUSCULAR

INTRODUCCIN:El tejido muscular es un tejido que est formado por las fibras musculares (miocitos). Compone aproximadamente el 40-45% de la masa de los seres humanos y est especializado en la contraccin, lo que permite que se muevan los seres vivos pertenecientes al reino animal.Como las clulas musculares estn altamente especializadas, sus orgnulos necesitan nombres diferentes. La clula muscular en general se conoce como fibra muscular; el citoplasma como sarcoplasma; el retculo endoplsmico liso como retculo sarcoplsmico liso; y en ocasiones las mitocondrias como sarcomas. A la unidad anatmica y funcional se la denomina sarcmero. Debido a que las clulas musculares son mucho ms largas que anchas, a menudo se llaman fibras musculares; pero por esto no deben ser confundidas con la sustancia intercelular forme, es decir las fibras colgenas, reticulares y elsticas; pues estas ltimas no estn vivas, como la clula muscular.Los tres tipos de msculo derivan del mesodermo. El msculo cardaco tiene su origen en el mesodermo esplcnico, la mayor parte del msculo liso en los mesodermos esplcnico y somtico y casi todos los msculos esquelticos en el mesodermo somtico.

OBJETIVOS

1. Observar los diferentes tipos de msculos a travs del microscopio.2. Reconocer los diferentes tipos de msculos tomando en cuenta su forma celular.3. Identificar con sus nombres a cada uno de los msculos observados.

4. Realizar grficos de los msculos observados en sus hojas de prctica.5. Presentar un informe de prcticas de los msculos observados. 6. Realizar un video corto explicativo del corte histolgico observado.


1. Numere las caractersticas que el tejido muscular.

2. Cuntos tipos de msculos existen?

3. Describa las caractersticas del msculo liso

4. Describa las caractersticas del msculo estriado esqueltico

5. Describa un sarcmero

6. Describa las caractersticas del msculo estriado cardaco

TEJIDO MUSCULAR

El tejido muscular es el responsable de los movimientos corporales. Est constituido por clulas alargadas, las fibras musculares, caracterizadas por la presencia de gran cantidad de filamentos citoplasmticos especficos.Las clulas musculares tienen origen mesodrmico y su diferenciacin ocurre principalmente en un proceso de alargamiento gradual, son sntesis simultnea de protenas filamentosas.De acuerdo con sus caractersticas morfolgicas y funcionales se pueden diferenciar en los mamferos tres tipos de tejido muscular, el msculo liso, estriado esqueltico y cardiaco.

FUNCIONES

Su funcin principal es el movimiento que puede ser de tres tipos:1. Movimiento de todas las estructuras internas: Est formado por tejido muscular liso y se va a encontrar con vasos, paredes viscerales.2. Movimiento externo; caracterizado por manipulacin y marcha en nuestro entorno. Tambin se caracteriza por estar formado por msculo estriado.3. Movimiento automtico: funciona por s mismo, es el msculo cardaco. Tejido muscular estriado.El msculo es un tejido de contraste y de movimiento, se divide en estriado, liso y cardaco, el estriado es el voluntario y se encuentra en la mayor parte del organismo cubriendo los huesos largos (como el fmur), el liso es visceral e involuntario y se encuentra en las vsceras y otros rganos internos mientras que el cardaco que es el de mayor importancia se encuentra en la pared del corazn y est formado por fibras claras y obscuras adems de ser involuntario.La funcin es mantener un tono de las vsceras y vasos sanguneos, mantenernos en la postura adecuada y, obviamente, el movimiento.Los msculos de las extremidades (msculo esqueltico) se contraen y as pueden mover los huesos, los flexores se contraen haciendo que la extremidad se flexione y los extensores se contraen para lo contrario.El msculo del corazn se contrae para que la sangre pueda ser movilizada.Los msculos de los intestinos, estmago y esfago se contraen armoniosamente haciendo que el bolo alimenticio progrese por el tubo digestivo.

CLASIFICACIN

Hay tres tipos de tejidos musculares clasificados con base en factores estructurales y funcionales. En el aspecto funcional, el msculo puede estar bajo control de la mente (msculo voluntario) o no estarlo (msculo involuntario). En lo estructural, puede mostrar bandas transversales regulares a todo lo largo de las fibras (msculo estriado) o no (msculo liso o no estriado).

MSCULO LISO

Los msculos lisos forman las paredes de las vsceras y no estn bajo el control de la voluntad. Sus fibras no contienen estras.Este msculo tiene una similitud con el msculo estriado o esqueltico. La diferencia es que no posee lnea Z como lo posee el msculo estriado, sino que posee bolas densas que reemplazan a estas lneas Z.Este puede ser unitario o multiunitario. Se le llama unitario cuando existe entre cada fibra de este msculo una unin (los llamados gap junctions); se les llama multiunitario si no estn enlazados por uniones, sino que funcionan de manera independiente.Este msculo y su funcin es muy importante, por ejemplo, los seres humanos presentan musculatura lisa en todo el tracto gastrointestinal, el cual, es importante porque interviene en lo que son las contracciones de peristaltismo.El funcionamiento de la contraccin es mucho ms duradera que la del msculo esqueltico debido a que no consume tanta energa como lo hace el mismo. La fase de contraccin de este tipo de msculo es duradera, puesto que cuando la accin de unin de miosina y actina -mismos pasos de contraccin que el msculo esqueltico-, gasta menor cantidad de energa (la misma cantidad de ATP, pero menor consumo de energa), es decir, el metabolismo de gasto de energa de ATP es ms lento que el del msculo esqueltico.El msculo liso forma capas dentro de los rganos huecos

MSCULO ESTRIADO ESQULTICO

El tejido muscular estriado es un tipo de tejido muscular que tiene como unidad fundamental el sarcmero, y que presenta, al verlo a travs de un microscopio, estras que estn formadas por las bandas claras y oscuras alternadas del sarcmero. Est formado por fibras musculares de forma cilndrica, con extremos que mantienen el mismo grosor en toda su extensin, y ms largas que las del tejido muscular liso.Es el encargado del movimiento de los esqueletos axial y apendicular, y del mantenimiento de la postura o posicin corporal. Adems, el tejido muscular esqueltico ocular ejecuta los movimientos ms precisos de los ojos.El msculo estriado o esqueltico se fija en los huesos o la piel por medio de prolongaciones fibrosas llamadas tendones y est rodeado por una membrana llamada aponeurosis.El sarcmero es la unidad anatmica y funcional del msculo estriado. Se encuentra limitado por dos lneas Z con una zona A (anistropa) y dos semizonas I (istropas).Est formado por actina y miosina. La contraccin del msculo consiste en el deslizamiento de los miofilamentos finos de actina sobre los miofilamentos de miosina (miofilamentos gruesos), todo esto regulado por la intervencin nerviosa y la participacin del calcio.En la banda I del sarcmero pueden distinguirse los filamentos de actina (filamento fino) que nacen de los discos Z, donde existe la alfa actinina, que es la protena que une la actina y la titina. Esta ltima es una protena elstica (la ms grande del organismo), y posee dos funciones: Mantiene a la miosina en su posicin. Debido a que tiene una parte elstica, acta como resorte recuperando la longitud de la miofibrilla despus de la contraccin muscular.En la banda A del sarcmero se encuentran los filamentos de miosina, responsables de la contraccin muscular.

MSCULO ESTRIADO CARDACO

Es de naturaleza estriada modificada y de control involuntario. Est presente solo y nicamente en el corazn, de ah que se llame "cardaco". Se puede decir, que el msculo cardaco es el nico estriado que tiene movimiento involuntario.Hay diferentes tipos especializados de musculatura cardaca tales como el msculo auricular, el msculo ventricular y el msculo de conduccin. Estos se pueden agrupar en dos partes: Msculos de la contraccin muscular (msculo auricular y ventricular) y msculo de la excitacin muscular cardaca (msculo de conduccin).Tiene caractersticas del liso y el estriado: Es estriado involuntario; sus fibras son rectangulares y a menudo se bifurcan; tienen un ncleo central, pero puede haber varios. Se encuentra en el coraznEl tejido muscular tiene las siguientes propiedades fisiolgicas:a) Excitabilidad o irratibilidad. Le permite recibir estmulos y responder a ellos.b) Contractibilidad. El msculo generalmente se acorta y se hace ms grueso, pero conserva el mismo volumen.c) Extensibilidad. Puede estirarse.d) Elasticidad. Esta propiedad le permite recuperar su forma original despus de haberse contrado o extendido.Cada fibra muscular se une a una fibra nerviosa a travs de una placa neuromuscular donde se libera una sustancia llamada acetilcolina y obedece a la ley "del todo o nada"; esto quiere decir que la fibra se contrae totalmente o no se contrae.NOTA: TEXTO RESUMEN BASADO EN VARIAS BIBLIOGRAFAS.


MICROSCOPIOS PLACAS CON CORTES HISTOLGICOS DE RGANOS QUE PRESENTES DIVERSOS TEJIDOS MUSCULARES.

PROCEDIMIENTO:


OBSERVACIONES:

TEJIDO MUSCULAR: MSCULO LISO

LENTE 40 X


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TEJIDO MUSCULAR: MSCULO ESTRIADO ESQULTICO

LENTE 40 X


15263748


TEJIDO MUSCULAR: MSCULO ESTRIADO CARDACO

LENTE 40 X


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NOTAS:..................................





GRUPO N 1














GRUPO N 2














FECHA DE LA PRCTICA14 DE JULIO DE 2015 (Grupo N1)20 DE JULIO DE 2015 (Grupo N1)21 DE JULIO DE 2015 (Grupo N2)27 DE JULIO DE 2015 (Grupo N2)28 DE JULIO DE 2015 (Grupo N1 y Grupo N2)


NMERO DE LA PRCTICACINCO

TTULO DE LA PRCTICATEJIDO NERVIOSO Y TEJIDO GLIAL

INTRODUCCIN:El tejido nervioso comprende billones de neuronas y una incalculable cantidad de interconexiones, que forma el complejo sistema de comunicacin neuronal. Las neuronas tienen receptores, elaborados en sus terminales, especializados para percibir diferentes tipos de estmulos ya sean mecnicos, qumicos, trmicos, etc. y traducirlos en impulsos nerviosos que lo conducirn a los centros nerviosos. Estos impulsos se propagan sucesivamente a otras neuronas para procesamiento y transmisin a los centros ms altos y percibir sensaciones o iniciar reacciones motoras.Para llevar a cabo todas estas funciones, el sistema nervioso est organizado desde el punto de vista anatmico, en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso perifrico (SNP). El SNP se encuentra localizado fuera del SNC e incluye los 12 pares de nervios craneales (que nacen en el encfalo), 31 pares de nervios raqudeos (que surgen de la mdula espinal) y sus ganglios relacionados.De manera complementaria, el componente motor se subdivide en: Sistema somtico los impulsos se originan en el SNC se transmiten directamente a travs de una neurona a msculo esqueltico. Sistema autnomo los impulsos que provienen de SNC se transmiten primero en un ganglio autnomo a travs de una neurona; una segunda neurona que se origina en el ganglio autnomo lleva el impulso a msculos liso y msculos cardiacos o glndulas.

En adicin a las neuronas, el tejido nervioso contiene muchas otras clulas que se denominan en conjunto clulas gliales, que ni reciben ni transmiten impulso, su misin es apoyar a la clula principal: la neurona.

OBJETIVOS

1. Observar diferentes estructuras del tejido nervioso a travs del microscopio.2. Reconocer los diferentes elementos que conforman el tejido nervioso y diferenciarlo del tejido glial.3. Identificar diferentes tipos de neuronas y los diferentes tipos celulares del tejido glial.

4. Realizar grficos de los elementos del tejido nervioso observados en sus hojas de prctica.5. Presentar un informe de prcticas del tejido nervioso y tejido glial observados. 6. Realizar un video corto explicativo del corte histolgico observado.


1. Numere las caractersticas que tiene el tejido nervioso.

2.Cul es la estructura de una neurona?

3. Cul es la clasificacin de las neuronas?

4. Cmo est conformado el tejido glial?

5. Cul es la morfologa de las clulas del tejido glial?

TEJIDO NERVIOSO

Se origina desde el ectoderma y sus principales componentes son las clulas, rodeadas de escaso material intercelular. Las clulas son de dos clases diferentes: neuronas o clulas nerviosas y neuroglia o clulas de sostn. Es el tejido propio del Sistema Nervioso el cul, mediante la accin coordinada de redes de clulas nerviosas: recoge informacin procedente desde receptores sensoriales procesa esta informacin, proporcionando un sistema de memoria y genera seales apropiadas hacia las clulas efectoras .Las clulas de sostn rodean a las neuronas y desempean funciones de soporte, defensa, nutricin y regulacin de la composicin del material intercelular El Sistema Nervioso Central (SNC), se origina desde el epitelio del tubo neural y su tejido nervioso contiene neuronas, clulas de neuroglia y capilares sanguneos que forman la barrera hemato-encefalica. El Sistema Nervioso Perifrico (SNP), que conecta los receptores sensoriales con SNC. y a este con las clulas efectoras, se desarrolla a partir de la cresta neural y sus clulas se asocian a otros tejidos del organismo. Sin embargo, es una extensin del tejido nervioso del SNC ya que zonas de las neuronas sensitivas y efectoras y todas las interneuronas se encuentran en el SNC, mientras que los ganglios nerviosos y los nervios perifricos corresponde al tejido nervioso propio del SNP

NEURONAS

Son las clulas funcionales del tejido nervioso. Ellas se interconectan formando redes de comunicacin que transmiten seales por zonas definidas del sistema nervioso .Los funciones complejas del sistema nervioso son consecuencia de la interaccin entre redes de neuronas, y no el resultado de las caractersticas especficas de cada neurona individual. La forma y estructura de cada neurona se relaciona con su funcin especfica, la que puede ser: recibir seales desde receptores sensoriales conducir estas seales como impulsos nerviosos, que consisten en cambios en la polaridad elctrica a nivel de su membrana celular transmitir las seales a otras neuronas o a clulas efectoras En cada neurona existen cuatro zonas diferentes El pericarion que es la zona de la clula donde se ubica el ncleo, y desde el cul nacen dos tipos de prolongaciones las dendritas que son numerosas y aumentan el rea de superficie celular disponible para recibir informacin desde los terminales axnicos de otras neuronas El axn que nace nico y conduce el impulso nervioso de esa neurona hacia otras clulas (Figs 5 y 6) ramificndose en su porcin terminal (telodendrn) Uniones celulares especializadas llamadas sinapsis, ubicadas en sitios de vecindad estrecha entre los botones terminales de las ramificaciones del axn y la superficie de otras neuronas (Fig 4 y 5) El tamao de las clulas nerviosas es muy variable pero su cuerpo celular puede llegar a medir hasta 150 um y su axn ms de 100 cmCada zona de las clulas nerviosas se localiza de preferencia en zonas especializadas del tejido nervioso.Los cuerpos celulares , la mayor parte de las dendritas y la arborizacin terminal de una alta proporcin de los axones se ubican en la sustancia gris del SNC (Fig 6) y en los ganglios del SNP (Fig 7 y 8)Los axones forman la parte funcional de las fibras nerviosas y se concentran en los haces de la sustancia blanca del SNC; y en los nervios del SNP

NEUROGLIA

Uno de los propsitos de estas clulas era mantener a las neuronas unidas y en su lugar segn Virchow. Ahora se sabe que es una de las varias funciones. Las microglas son clulas pequeas con ncleo alargado y con prolongaciones cortas e irregulares que tienen capacidad fagocitaria. Se originan en precursores de la mdula sea y alcanzan el sistema nervioso a travs de la sangre; representan el sistema mononuclear fagoctico en el sistema nervioso central.Contienen lisosomas y cuerpos residuales. Generalmente se la clasifica como clula de la neuroglia. Presentan el antgeno comn leucoctico y el antgeno de histocompatibilidad clase II, propio de las clulas presentadoras de antgeno. Clulas gliales: Son clulas no nerviosas que protegen y llevan nutrientes a las neuronas. Glia significa pegamento, es un tejido que forma la sustancia de sostn de los centros nerviosos. Est compuesta por una finsima red en la que se incluyen clulas especiales muy ramificadas. Se divide en: Glia central. Se encuentra en el SNC (encfalo y mdula): Astrocitos Oligodendrocitos Microgla Clulas Ependimarias Glia Perifrica. Se encuentra en el SNP (ganglios nerviosos, nervios y terminaciones nerviosas): Clulas de Schwann Clulas capsulares Clulas de Mller

CLULAS GLIALES

Astrositos. Tienen formas estrelladas y presentan largas prolongaciones que se extienden hacia las neuronas y hacia los lminas basales que rodean a los capilares sanguneos (pies terminales), o que separan al tejido nervioso del conjuntivo laxo de la piamadre, constituyendo la glia limitanteLas prolongaciones de los astrocitos contienen manojos de filamentos intermedios especficos formados por la protena cida fibrilar.Se han identificado dos tipos de astroglia: astrocitos fibrosos que se asocian de preferencia a las fibras nerviosas de la sustancia blanca. yastrocitos protoplasmticos que se concentran de preferencia asociados a los pericariones, dendritas, terminaciones axnicas en la sustancia gris.Oligodendrocitos. Son ms pequeos y con menos prolongaciones que la astrogla.Su ncleo es rico en heterocromatina y su citoplasma contiene ergastoplasma, polirribosomas libres, un aparato de Golgi desarrollado y un alto contenido n microtbulos, tanto en el citoplasma que rodea al ncleo como en sus prolongaciones. Su funcin ms notable es la formacin de la mielina, que rodea a los axones del SNC.El proceso de mielinizacin del axn por el oligodendrocito es similar al de la clula de Schwann. Sin embargo una oligodendroglia puede formar mielina en cada una de sus prolongaciones que se adhieren inicialmente a un axn, de modo que internodosmielinizados de varios axones dependen un oligodendrocito.

Clulas ependimariasForman un tipo de epitelio monostratificado que reviste las cavidades internas del SNC que contienen al lquido cefalorraqudeo (ventrculos y conducto del epndimo).Se unen entre s por comlejos de unin similares a los epiteliales pero carecen de zona de oclusin, de modo que el lquido cefalorraqudeo se comunica con los espacios intercelulares existentes entre las clulas nerviosas y las glas. Presentan adems largas prolongaciones en su zona basal que se asocian a las prolongaciones de la astroglia y en su superficie apical presenta microvellosidades y cilios.

MicrogliaSe caracterizan por ser pequeas, con un denso ncleo alargado y prolongaciones largas y ramificadas.Contienen lisosomas y cuerpos residuales. Si bien se la clasifica generalmente como clula de la neuroglia ellas presentan el antgeno comn leucoctario y el antgeno de histocompatibilidad clase II, propio de las clulas presentadoras de antgeno.

Clulas de SchwannLas clulas de Schawnn se originan de la cresta neural y acompaan a los axones durante su crecimiento, formando la vaina que cubre a todos los axones del SNP desde su segmento inicial hasta sus terminaciones. Ellas son indispensables para la integridad estructural y funcional del axn.




PROCEDIMIENTO:


OBSERVACIONES:

TEJIDO NERVIOSO: NEURONAS

LENTE 40 X


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TEJIDO NERVIOSO: NEUROGLIA O TEJIDO GLIAL

LENTE 40 X


15263748


NOTAS:..................................


Lic. Eliana Martnez DurnHISTOLOGA

Guía de Práctica Histo Lc 2015

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