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Madridc/ General Álvarez de Castro, 41Madrid – 28010Tel: +34 91 593 83 08Fax: +34 91 593 83 08

Barcelonac/ Monasterio 10Barcelona - 08034 Tel: +34 93 205 25 50Fax: +34 93 205 25 50



Formación

CESIF es una institución privada, nacida en 1990, cuya actividad está centrada en lasindustrias farmacéutica, parafarmacéutica, biotecnológica, alimentaria, química, cosmética y -en general- en todos aquellos sectores afines relacionados con la sanidad.

El objetivo prioritario de CESIF, es la formación de Profesionales con un alto nivel deespecialización en las distintas posiciones técnicas y directivas que ofrecen las empresas, complementando las áreas docentes con una preparación exhaustiva y personalizada para la búsqueda de empleo y el desarrollo profesional.

….

….

Sumario

Programas Máster

Programas Abiertos

de Especialización





Consultoría

En CESIF Consultoría, tenemos como objetivo prioritario aportar servicios que permitan resolver cualquier problema técnico que se plantee en las Industrias Farmacéutica, Veterinaria, Alimentaria, Cosmética y de Productos Sanitarios.…..….. …..…..

SumarioIndustria Farmacéutica y VeterinariaRegulatory AffairsSección Industrial

Industria Cosmética – Higiene Personal

Industria de Productos Sanitarios

Industria Alimentaria

Traducciones





Programas MásterMáster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica(XX Edición)

El programa aborda de forma exhaustiva los contenidosde especialización en…

MCDFTexto

MBTSTexto

Por qué elegir CESIF

Acuerdos Institucionales

Consejo Académico

Claustro de Profesores

Desarrollo Personal y Profesional

Prácticas en Empresas

Bolsa de Trabajo

Admisión de Alumnos



Máster en Tecnología, Control y Seguridad Alimentaria(XV Edición)

El incremento de la exigencia por parte de las Institucionesy de los consumidores de disponer …

MTGQTexto

MDMFTexto



Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica (XX Edición)El programa aborda de forma exhaustiva los contenidos de especialización en posiciones altamente cualificadas y con fuerte demanda por parte de la Industria Farmacéutica, Biotecnológica y de Productos Sanitarios. Entre ellas:

ÁREA INDUSTRIAL: Planificación, Producción, Control y Aseguramiento de la Calidad, Validaciones. ÁREA REGULADORA: Registros, Relaciones con las Administraciones y Dirección Técnica. I+D: Ensayos Clínicos, Desarrollo Galénico y Analítico, etc. DEPARTAMENTOS CIENTÍFICOS: Farmacovigilancia, Especialistas de Producto, Documentación Científica. Licencias, Propiedad Industrial, Desarrollo de Negocio, etc

SumarioA quién va dirigido

Marco de Referencia

Objetivos y Orientación

Proyección Profesional

Programa

Metodología

Claustro de Profesores

Opciones de Realización y Calendario

Derechos de Inscripción, Becas y Financiación




Industria Farmacéutica y VeterinariaREGULATORY AFFAIRS Registro de medicamentos: vía nacional, descentralizado y reconocimiento mutuo.Validación de dossiers de registro; “due diligens”.Informes de Experto.Revalidaciones quinquenales (renovaciones).Variaciones de las condiciones de la Autorización de Fabricación.Seguimiento de expedientes en la AEMPS.Solicitud de defensa de precios.Protocolos en Fase de Investigación Clínica.Servicios de “outsourcing” regulatorio.Realización de tests de “legibilidad”.Solicitud del Certificado Braille.Soporte del Laboratorio SUPPORT Pharma.



SECCIÓN INDUSTRIAL Formación del personal.Diseño, asesoría en instalaciones farmacéuticas.Solicitud de nuevos Laboratorios o Almacenes Farmacéuticos.Preparación de la Memoria Técnica (SITE MASTER FILE).Preparación de Procedimientos Normalizados de Trabajo (P.N.T.s).Realización de Auditorías/ Homologación de Proveedores.





Traducciones



Regulatory Affairs

REGISTRO DE MEDICAMENTOS: VÍA NACIONAL, DESCENTRALIZADO Y RECONOCIMIENTO MUTUOVALIDACIÓN DE DOSSIERS DE REGISTRO; “DUE DILIGENS”INFORMES DE EXPERTOREVALIDACIONES QUINQUENALES (RENOVACIONES)VARIACIONES DE LAS CONDICIONES DE LA AUTORIZACIÓN DE FARBRICACIÓNSEGUIMIENTO DE EXPEDIENTES EN LA AEMPSSOLICITUD DE DEFENSA DE PRECIOSPROTOCOLOS EN FASE DE INVESTIGACIÓN CLÍNICASERVICIOS DE “OUTSOURCING” REGULATORIOREALIZACIÓN DE TESTS DE LEGIBILIDADSOLICITUD DEL CERTIFICADO BRAILLESOPORTE DEL LABORATORIO SUPPORT PHARMA







Traducciones



Registro de Medicamentos

REGISTRO DE MEDICAMENTOSVÍA NACIONAL, DESCENTRALIZADO Y RECONOCIMIENTO MUTUO

CESIF está especializado en la preparación de expedientes de registro de medicamentos, tanto a nivel nacional como europeo, con preparación de los expedientes en formato NEES o e-CTD, partiendo de la documentación básica del Laboratorio, bien en sistema de Partes o de Módulos.







Traducciones



PublicacionesEl área editorial de CESIF se especializa en publicaciones dirigidas a los sectores farmacéutico, parafarmacéutico, alimentario, químico y cosmético.

Su objetivo es ofrecer a los profesionales relacionados con la Sanidad, material en constante renovación para mantener y ampliar conocimientos en estos sectores.



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CESIF > Programas Máster > Máster en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica > Marco de Referencia

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A quién va dirigido

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Objetivos y

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