Glóbulos rojos

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Glbulos rojosArtculo principal: Eritrocito

Los glbulos rojos (eritrocitos) estn presentes en la sangre y transportan eloxgeno hacia el resto de lasclulas del cuerpo.

Los glbulos rojos, hemates o eritrocitos constituyen aproximadamente el 96% de los elementos figurados. Su valor normal (conteo) en la mujer promedio es de alrededor de 4.800.000, y en el varn, de aproximadamente 5.400.000 hemates por mm (o microlitro). Estos corpsculos carecen de ncleo y orgnulos (solo en mamferos), por lo cual no pueden ser considerados estrictamente clulas. Contienen algunas vas enzimticas y su citoplasma est ocupado casi en su totalidad por la hemoglobina, una protena encargada de transportar oxgeno. El dixido de carbono, contrario a lo que piensa la mayora de la gente, es transportado en la sangre (libre disuelto 8%, como compuestos carbodinmicos 27%, y como bicarbonato, este ltimo regula el pH en la sangre). En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las glucoprotenas (CDs) que definen a los distintos grupos sanguneos y otros identificadores celulares. Los eritrocitos tienen forma de disco, bicncavo, deprimido en el centro; esta forma aumenta la superficie efectiva de la membrana. Los glbulos rojos maduros carecen de ncleo, porque lo expulsan en la mdula sea antes de entrar en el torrente sanguneo (esto no ocurre en aves, anfibios y ciertos animales). Los eritrocitos en humanos adultos se forman en la mdula sea. [editar]HemoglobinaArtculo principal: Hemoglobina

La hemoglobina contenida exclusivamente en los glbulos rojos es un pigmento, una protena conjugada que contiene el grupo hemo. Tambin transporta el dixido de carbono, la mayor parte del cual se encuentra disuelto en el plasma sanguneo. Los niveles normales de hemoglobina estn entre los 12 y 18 g/dl de sangre, y esta cantidad es proporcional a la cantidad y calidad de hemates (masa eritrocitaria). Constituye el 90% de los

eritrocitos y, como pigmento, otorga su color caracterstico, rojo, aunque esto slo ocurre cuando el glbulo rojo est cargado de oxgeno. Tras una vida media de 120 das, los eritrocitos son destruidos y extrados de la sangre por el bazo, el hgado y la mdula sea, donde la hemoglobina se degrada en bilirrubina y el hierro es reciclado para formar nueva hemoglobina.Son el segundo componente celular de la sangre. Los elementos figurados son: Glbulos Rojos, Glbulos Blancos y Plaquetas. 1. - Glbulos Rojos (Eritrocitos): son las clulas ms especializadas y abundantes del cuerpo. Tienen forma de disco bicncavo y miden entre 7 y 8 micras de dimetro. En su estado maduro son anucleados y carecen de mitocondrias; el citoplasma est ocupado en su mayor parte por una protena llamada hemoglobina, de gran importancia para el transporte de oxgeno hacia las clulas del cuerpo. Se originan en la mdula sea roja, porcin central de los huesos largos, costillas y esternn. Una vez en la sangre pueden vivir alrededor de 120 das. Al cabo de este tiempo son destruidos en el bazo y en el hgado. En la especie humana la cantidad normal de glbulos rojos oscila entre 4 y 5 millones por mm3. Sin embargo esta cantidad vara segn el sexo, la edad, el peso y el lugar geogrfico en que habita la persona. Los eritrocitos pueden modificar su forma y desplazarse dentro de delgados y estrechos vasos sanguneos. Sin embargo, no pueden abandonarlos para encontrar en contacto directamente con los tejidos. Carecen de medios propios para desplazarse, por lo que flotan en la corriente sangunea que los arrastra hasta los diferentes sectores del cuerpo. La sangre, y en particular los Glbulos Rojos, deben su color a la presencia de la hemoglobina, una protena de color rojo oscuro, capaz de reunir molculas de oxgeno y transportarlas a todas las clulas del cuerpo. El 98% del oxgeno es transportado por la accin de los eritrocitos; el 2% restante viaja disuelto en el Plasma. Cuando la hemoglobina se une al oxgeno recibe el nombre de oxihemoglobina, compuesto que tiene color rojo brillante adems de oxgeno, esta protena puede unirse al dixido de carbono, aunque en menor proporcin; slo un 23%. En este caso recibe el nombre de carbaminohemiglobina. Eritropoyesis : ciclo de vida de un glbulo rojo Los Glbulos Rojos viven un tiempo que oscila entre los 120 y 125 das aprox. , Razn por la cual nuestro cuerpo debe producirlos constantemente. El proceso de formacin de los eritrocitos recibe el nombre de Eritropoyesis y se produce en la mdula sea roja. Durante el proceso de Eritropoyesis, se observa que la clula madre de los glbulos rojos experimenta una serie de cambios, entre los que se destaca la prdida del ncleo celular. Estas transformaciones se relacionan directamente con la funcin de transporte que realizan los eritrocitos

Eritrocito

Muestra de sangre humana.

a: Glbulos rojos b: Glbulo blanco: Neutrfilo c: Glbulo blanco: Eosinfilo d: Glbulo blanco: Linfocito

Los glbulos rojos (o eritrocitos o hemates) estn presentes en la sangre y transportan el oxgeno al resto de las clulas del cuerpo.

Los eritrocitos, tambin llamados glbulos rojos o hemates, son los elementos formes cuantitativamente ms numerosos de la sangre. Lahemoglobina es uno de sus principales componentes, y su objetivo es transportar el oxgeno hacia los diferentes tejidos del cuerpo. Los eritrocitos humanos carecen de ncleo y de mitocondrias, por lo que deben obtener su energa metablica a travs de la fermentacin lctica. La cantidad considerada normal flucta entre 4.500.000 (en la mujer) y 5.000.000 (en el hombre) por milmetro cbico (o microlitro) de sangre, es decir, aproximadamente 1.000 veces ms que los leucocitos.

LeucocitoLos leucocitos (tambin llamados glbulos blancos) son un conjunto heterogneo de clulas sanguneas que son los efectores celulares de la respuesta inmunitaria, as intervienen en la defensa del organismo contra sustancias extraas o agentes infecciosos (antgenos). Se originan en la mdula sea y en el tejido linftico.[editar]Caractersticas

Los leucocitos son clulas mviles que se encuentran en la sangre transitoriamente, as, forman la fraccin celular de los elementos figurados de la sangre. Son los representantes hemticos de la serie blanca. A diferencia de los eritrocitos (glbulos rojos), no contienen pigmentos, por lo que se les califica de glbulos blancos. Son clulas con ncleo, mitocondrias y otros orgnulos celulares. Son capaces de moverse libremente mediante seudpodos. Su tamao oscila entre los 8 y 20 m (micrmetro). Su tiempo de vida vara desde algunas horas, meses y hasta aos. Estas clulas pueden salir de los vasos sanguneos a travs de un mecanismo llamado diapdesis (prolongan su contenido citoplasmtico), esto les permite desplazarse fuera del vaso sanguneo y poder tener contacto con los tejidos al interior del cuerpo.[editar]Clasificacin

Segn la forma del ncleo se clasifican en:

Leucocitos con ncleo sin lbulos o mononucleares:

Linfocitos Monocitos

Leucocitos con ncleo lobulado o polimorfonucleares:

Neutrfilos Basfilos Eosinfilos

La observacin a travs del microscopio ha permitido clasificarlos segn sus caractersticas tintoriales en:

Granulocitos: presenta grnulos en su citoplasma, con ncleo redondeado y lobulado, formados en las clulas madres de la mdula sea: eosinfilos, basfilos y neutrfilos.

Neutrfilo

Eosinfilo

Basfilo.

Agranulocitos: no presenta grnulos en su citoplasma: linfocitos, monocitos y macrfagos.

Linfocito

A pesar de estas clasificaciones y diferencias entre los leucocitos, todos se relacionan con los mecanismos defensivos del organismo. Los granulocitos y los monocitos destruyen a los microorganismos fagocitndolos mientras que los linfocitos producen anticuerpos contra ellos.

Linfocito T

Un linfocito rodeado de glbulos rojos en un frotis de sangre.

Los linfocitos T o clulas T pertenecen al grupo de leucocitos que son conocidos como linfocitos. Estas clulas tienen ncleos de forma ovoide que ocupan la mayora del espacio intracelular. Los linfocitos T son los responsables de coordinar la respuesta inmune celular constituyendo el 70% del total de los linfocitos que segregan protenas ocitoquinas . Tambin se ocupan de realizar la cooperacin para desarrollar todas las formas de respuestas inmunes, como la produccin de anticuerpospor los linfocitos B.

CaractersticasSe diferencian de los linfocitos B y de las clulas asesinas (natural killer o NK) por poseer un receptor especial en la superficie de la membrana, el Receptor de linfocitos T (denominado TCR por T cell receptor). Sin embargo, en un frotis microscpico de sangre no es posible distinguir uno de otro a simple vista. La denominacin de estos linfocitos como "T" se debe a que su maduracin tiene lugar en el timo (rgano linfoide que constituye uno de los controles centrales del sistema inmunitario del organismo). El nmero de leucocitos en sangre perifrica en un humano promedio es de 4 a 11 x 10 9 por litro, del cual, normalmente, un 20% son linfocitos. Los linfocitos T de un individuo concreto presentan una propiedad denominada restriccin CMH: slo pueden detectar un antgeno si ste viene presentado por una molcula del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) del mismo individuo. Esto se debe a que cada linfocito T tiene una especificidad dual: el receptor del linfocito T (TCR) reconoce algunos residuos del pptido y simultneamente algunos residuos de la molcula CMH que lo presenta. Esta propiedad es muy importante en el trasplante de rganos, e implica que, durante su desarrollo, los linfocitos T deben "aprender" a reconocer las molculas CMH propias del individuo, un proceso complejo que tiene lugar en el timo. Puesto que las molculas CMH slo pueden presentar pptidos, esto implica que los linfocitos T, dado que slo pueden reconocer un antgeno si viene asociado a una molcula CMH, slo pueden reaccionar ante antgenos de origen proteico (procedentes de microbios) y no a otro tipo de compuestos qumicos (ni lpidos, ni cidos nucleicos, ni azcares). Las molculas CMH adquieren el pptido que presentan en el exterior de la membrana celular durante su propia biosntesis, en el interior celular. Por tanto, los pptidos que presentan las molculas CMH provienen de microbios que estn en el interior celular, y sta es la razn por la cual los linfocitos T slo detectan microbios asociados a clulas y desencadenan una respuesta inmune contra microbios intracelulares.1

[editar]TiposSe han descrito varios subtipos de clulas T, cada uno de ellos con una funcin distintiva.1

Linfocitos T citotxicos (CTL, por sus siglas en ingls) o linfocitos CD8+ encargados de las funciones efectoras de la inmunidad celular, mediante la interaccin con un complejo "pptido-CMHI"; los CTL reconocen las clulas infectadas por el patgeno para el que son especficos o clulas tumorales, y las destruyen segregando una serie de molculas (perforina,granzimas, FasL) que activan la apoptosis de la clula diana.

Linfocitos T cooperadores o linfocitos CD4+ o helper T cells: se encargan de iniciar la cascada de la respuesta inmune coordinada mediante la interaccin con un complejo "pptido-CMH-II". Cuando se activan, los linfocitos CD4+ se especializan, diferencindose a su vez en linfocitos efectores, que se distinguen por el tipo de citoquinas que producen:

Th1, que migran a los tejidos infectados y colaboran en la activacin de los macrfagos, ya que los Th1 segregan fundamentalmente interfern ; los Th1 son importantes en la defensa frente a los microbios intracelulares y la inflamacin;

Th2, que permanecen sobre todo en los tejidos linfoides y colaboran en la activacin de los linfocitos B; segregan principalmente IL-4 (que estimula la secrecin de Ig-E, que a su vez activa losmastocitos) e IL-5 (que activa los eosinfilos); los Th2 son importantes en las reacciones alrgicas y en la defensa frente a parsitos;

Th17, denominados as porque segregan IL-17, adems de IL-22; son los principales mediadores en algunas reacciones alrgicas, y parecen estar implicados en el desarrollo de enfermedades como la esclerosis mltiple, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal.

La diferenciacin en Th1, Th2 o Th17 no es al azar, sino que depende de los estmulos que reciba el linfocito T4 virgen cuando contacte un antgeno extrao.

Linfocitos T de memoria: son clulas que se generan despus de la activacin de los linfocitos T, por exposicin a un antgeno extrao (un patgeno). Tienen vida larga, son funcionalmente inactivos, y pueden circular durante meses o aos, preparados para responder a nuevas exposiciones al mismo microbio. El objetivo de las vacunas es precisamente generar linfocitos de memoria (T y B) mediante la exposicin a un patgeno atenuado, de manera que el organismo responda de manera rpida y eficaz frente al patgeno activo.

Linfocitos T reguladores (clulas Treg), anteriormente conocidos como clulas T supresoras. Su funcin principal es eliminar la inmunidad mediada por clulas al final de

la reaccin inmune y eliminar clulas T auto-reactivas que escaparon al proceso de seleccin negativa en el timo.

Clulas T natural killers (NK). Son un tipo especial de linfocitos, situados entre la respuesta inmune adaptativa (mediada por linfocitos), y la respuesta inmune innata (la inflamacin). Las clulas NK provienen del mismo precursor hematopoytico que el resto de los linfocitos T, pero no expresan el TCR. Sin embargo, estas clulas pueden recibir dos tipos de seales:

activadoras:

- las clulas NK expresan las molculas Fas-L o TRAIL, capaces de detectar la presencia de Fas o TRAIL-R en la clula diana, relacionadas con la apoptosis; - la ausencia de molculas CMH-I en la superficie de la clula diana, bien por infeccin viral o desarrollo tumoral (que ha bloqueado la produccin de molculas CMH-I), bien porque se trata de una clula exgena, en el caso de un transplante

inhibidoras: mediada por los receptores especficos para las molculas CMH-I, denominados KIR, por killer-cells immunoglobulin receptor. Estos receptores pertenecen a una familia de multigenes similares a las inmunoglobulinas, que han evolucionado recientemente; son los receptores principales tanto para molculas CMH-I clsicas (HLA-A, HLA-B, HLA-C) y para la molcula CMH-I no clsica HLA-G en primates. Algunos KIR son especficos para ciertos subtipos HLA.

Durante su desarrollo, es necesario que la clula NK reconozca con sus receptores inhibidores el CMH-I para convertirse en clula asesina. La expresin de los receptores inhibidores es al azar, de manera que se expresan en ausencia de ligando. Adems, las clulas NK son "anrgicas": no son funcionales, en ausencia de activacin. Una vez activadas, estas clulas pueden realizar funciones relacionadas tanto con los linfocitos T4 (cooperadores) como con los T8 (citotxicos): produccin de citoquinas y liberacin de molculas citolticas, capaces de destruir la clula objetivo. Las clulas NK, por tanto, van a destruir todas aquellas clulas que carezcan de molculas CMH-I, ya que stas son clulas que se identifican como potencialmente dainas: infectadas o tumorales. En el caso de las clulas transplantadas (exgenas), es una situacin no fisiolgica, y la activacin de las clulas NK constituye una de las principales barreras al transplante. En general, la tolerancia de las clulas NK hacia las clulas propias est asegurada porque un nico receptor CMH-I activado es suficiente para asegurar la inhibicin, ya que la sealizacin inhibidora es dominante frente a la activadora.

Clulas T gamma/delta. Son un pequeo grupo de clulas T que poseen un TCR especfico en su superficie. La mayor parte de los linfocitos tienen un TCR compuesto por dos cadenas glucoproteicas denominadas y . Sin embargo, en las clulas , el TCR est formado por una cadena y una cadena . Este grupo de linfocitos es muy poco frecuente (5% del total), pero son abundantes en la mucosa del intestino, formando parte de una poblacin de linfocitos denominada linfocitos intraepiteliales. Los antgenos que activan estos linfocitos eran desconocidos, se ha descubierto una presentacin de glucoproteinas como antigenos, en vez de pptidos. Sin embargo, los linfocitos no presentan restriccin CMH, y parece que reconocen protenas completas en lugar de pptidos, aunque algunos reconocen molculas CMHIB.

[editar]Maduracin

y seleccin de las clulas T

Como pasa con todas las clulas linfocticas, las clulas T provienen de una clula progenitora hematopoytica. Las clulas progenitoras de los linfocitos T migran desde la mdula sea hacia el timo, donde tiene lugar todo el proceso de maduracin, generando clulas que expresan TCR y CD4 o CD8. Varias etapas definen esa diferenciacin:1

[editar]Reorganizacin

de los genes TCR

Pro-T. La clula pro-T es el primer precursor de la lnea de linfocitos T. Estas clulas proliferan por efecto de la interleuquina IL-7 producida por las clulas del timo. En el ncleo de algunas de estas clulas, se reordenan los genes que codifican la cadena del TCR, por recombinacin mediada por la V(D)J recombinasa. El TCR no se expresa an en la superficie del pro-T. Tampoco se expresan en la membrana celular las molculas accesorias CD4 ni CD8. Por esa razn las clulas pro-T se denominan CD4-/CD8- o dobles negativas.

- El reordenamiento de la cadena ocurre al activarse uno de los dos alelos que codifican la cadena . El otro alelo es inhibido durante el reordenamiento del alelo activado (esto se denomina "exclusin allica"). Si no se produce una cadena completa en una clula pro-T, esa clula muere.

Pre-T. Si la recombinacin VDJ tiene lugar con xito y se sintetiza una cadena , sta se expresa en la superficie celular, unida a una protena invariante denominada pre-T, para formar el complejo pre-TCR. Por

tanto, la clula pre-T es la misma clula pro-T a partir del momento en que la cadena del TCR se expresa en la superficie celular. La expresin de la cadena marca el estadio pre-T y al mismo tiempo comienza el reordenamiento de la cadena . En las pre-T, an siguen sin expresarse en la membrana celular las molculas accesorias CD4 ni CD8, as que las clulas pre-T son CD4-/CD8- o dobles negativas. - La expresin en microdominios de la membrana celular de la cadena unida a la protena preT se conoce como pre-TCR y estimula el reordenamiento de uno de los alelos que codifican la cadena . Si una clula no es capaz de sintetizar una cadena y el TCR completo, esa clula muere.

Timocito doble-positivo. Estas son las clulas supervivientes, que expresan tanto la cadena como , es decir un TCR completo, CD3 y tanto CD4 como CD8. Por ello se denominan dobles positivas. Ello da paso a los mecanismos de seleccin positiva y negativa.

[editar]Seleccin

positiva de los timocitos

En esta fase tiene lugar la puesta en marcha del mecanismo de restriccin CMH: los linfocitos T de un individuo concreto slo pueden detectar un antgeno si ste viene presentado por una molcula del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) del mismo individuo. Los diferentes clones de timocitos dobles negativos expresan diferentes tipos de TCR . Si el TCR de una clula T reconoce una molcula CMH en el timo (que por definicin es una molcula CMH presentando un pptido propio del individuo), esa clula T es seleccionada para sobrevivir: por eso se habla de seleccin positiva. Para asegurarse de que el linfocito T durante su maduracin ser expuesto a todo tipo de pptido propio, las clulas epiteliales medulares del timo expresan numerosos genes, que codifican la mayor parte de las protenas presentes en los tejidos perifricos. Las clulas que no son capaces de reconocer un complejo "pptido propio-CMH" en el timo mueren por apoptosis. Estas clulas no seran tiles al individuo, porque seran incapaces de ver los pptidos presentados por las molculas de CMH en los tejidos perifricos.

[editar]Eleccin

entre las lneas T CD4+ y CD8+

Durante el proceso de seleccin positiva, las clulas T que reconocen complejos pptido-CMH clase-I preservan la expresin de CD8, el coreceptor que se une a la molcula CMH-I, y pierden la expresin de las molculas de CD4. A la inversa, las clulas que reconocen complejos pptido-CMH clase-II preservan la expresin de CD4 y pierden la de CD8. As, lo que se obtiene al final del proceso de seleccin positiva son timocitos simples positivos, que son o bien CD8+, restringidos para ver CMH-I, o bien CD4+, restringidos para CMH-II. Adems, durante este proceso, las clulas T tambin devienen segregadas funcionalmente: las clulas T CD8+ pueden convertirse en linfocitos T citotxicos cuando se activan, mientras que las clulas T CD4+ sern linfocitos T cooperadores. Se desconoce cmo la seleccin de co-receptores est asociada a la segregacin funcional.

[editar]Seleccin

negativa de los linfocitos

Los linfocitos dobles positivos inmaduros cuyos receptores reconocen fuertemente los complejos "pptido:CMH" en el timo tambin sufren apoptosis. Este es el proceso de seleccin negativa, que sirve para eliminar linfocitos que podran reaccionar de forma daina contra protenas propias que se expresan en el timo. Por ello, se dice que este mecanismo permite el establecimiento de latolerancia central, al asegurar que las protenas propias no sern atacadas por los linfocitos T. Las clulas T que han pasado los procesos de seleccin positiva y negativa son linfocitos maduros, que presentan las siguientes caractersticas: son simples positivos CD4+ o CD8+; estn restringidos para las molculas CMH propias (CD4+:CMHII, CD8+:CMH-I); son tolerantes para las protenas propias; son vrgenes (naves): no han encontrado nunca un antgeno extrao.

Los linfocitos maduros salen del timo y se distribuyen por la periferia a travs del sistema circulatorio, donde pueden encontrar una clula que presente un complejo "pptido extrao:CMH", capaz de activar el linfocito y desecadenar una respuesta inmune. Es interesante destacar que la capacidad de reconocer los antgenos extraos por parte de los linfocitos T no est sometida a seleccin, sino que es el producto del azar: las clulas T que reconocen los complejos "pptido propio:CMH propio" de forma dbil puede que reconozcan fuertemente antgenos extraos, procedentes de microbios, en la periferia del organismo.

[editar]Activacin

de linfocitos T

La activacin de linfocitos T tiene dos consecuencias generales:

En el ganglio linftico, la activacin de los linfocitos T conduce a la activacin de clulas efectoras inmunes.

En los tjidos perifricos, la activacin de linfocitos T conduce a la erradicacin del microorganismo del foco infeccioso

Una de las primeras respuestas detectables de los linfocitos T a la presentacin y reconocimiento antignico por clulas presentadoras de antgeno (CPA) es la secrecin de citocinas, en especial la Interleucina-2 (IL-2), la cual acta como factor de crecimiento sobre el mismo linfocito T que lo secreta, por tener sta receptores para la IL-2. Bajo el efecto de la IL-2, la clula T sufre una proliferacin numrica exponencial, denominada expansin clonal, la cual es el fundamento de la memoria inmunitaria. La expansin clonal es seguida por una diferenciacin celular, produciendo linfocitos CD4 -encargados de la activacin de macrfagos, linfocitos B y otras clulas- y linfocitos CD8 -las cuales eliminan ciertas clulas diana infectadas y tambin activan macrfagos en los tejidos afectados.

[editar]Receptor

de la IL-2

Artculo principal: Interleucina-2

La Interleucina-2 es producida por el cuerpo durante una respuesta inmune,2 3 cuando un antgeno (sea una molcula o un microbio) es reconocido por receptores antignicos sobre CPA (usualmente una clula dendrtica). La presentacin y unin de un pequeo segmento del antgeno, por el HMC, a una clula T por intermedio de su receptor (TCR) estimula la secrecin de IL-2 y al mismo tiempo, la expresin de receptores de IL-2 (IL-2R). La subsecuente interaccin de IL-2 con IL-2R, estimula el crecimiento, diferenciacin y supervivencia de las seleccionadas por el tipo de antgeno clulas citotxicas, por medio de la activacin de genes especficos.4 5 6 Esto asegura que solo la clula T con el receptor especfico al pptido antignico sea la activada. Una vez que IL-2 se une a los dominios externos de su receptor, IL2R, y los dominios internos son activados, la seal de activacin contina hasta que el complejo IL-2/IL-2R es internalizada y degradada. Sin embargo, cada clula tomar el irrevocable cometido de replicar su ADN y pasar por la mitosis ycitocinesis solamente cuando un nmero crtico de IL-2R han sido expresados y activados.7

[editar]CD28

y B7

Artculo principal: CD28

La activacin de las clulas T ocurre a travs de la interaccin, tanto del receptor de la clula T (TCR) y de la molcula CD28 con el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) y la familia de receptores B7 sobre la CPA, respectivamente. Se requieren ambas interacciones para la produccin de una respuesta inmune eficaz. En la ausencia de la co-estimulacin del CD28, las sealizaciones dirigidas por el TCR reultar en anergia. Desde este punto de activacin, las vas de sealizacin del linfocito T, ocupan muchas protenas.

[editar]IL-12,

IL-4

Las molculas Interleucina-12 e Interleucina-4 juegan un papel importante en la diferenciacin de linfocitos T. IL-12 est involucrada en la diferenciacin de clulas CD4+ en clulas TH1, lo cual es importante en la activacin de macrfagos (por medio del interfern

gamma) y la destruccin de patgenos. A su vez, IL-4 participa en ladiferenciacin de linfocitos T en subpoblaciones clulas TH2.

[editar]CD40

y CD40L

La molcula del CD40 es una protena co-estimuladora presente en CPA (un linfocito B, por ejemplo), el cual se une a su ligando, CD40L (CD154) sobre los linfocitos T, activando a la clula, en especial CD4+. Esta interaccin CD40:CD40L, a su vez potencia la capacidad de molculas co-estimuladoras sobre las CPA para actuar en la diferenciacin de clulas T.

Principios En la mayora de casos, la produccin de interfern es inducida por otras citocinas, por ejemplo, IL-1, IL-2, TNF y CSF, que son sintetizadas en respuesta a la aparicin de virus en el cuerpo. Sumetabolismo y excrecin se produce principalmente en el hgado y riones. Difcilmente atraviesan la placenta y la barrera hematoenceflica. El interfern alfa y beta es producido por varios tipos celulares: las clulas T y las clulas B, macrfagos, fibroblastos, clulas endoteliales y osteoblastos entre otras, y son importantes

componentes de la respuesta antiviral. Estimulan a los macrfagos y las clulas NK y son activas contra los tumores. El interfern gamma participa en la regulacin de las respuestas inmune e inflamatoria. En los humanos, slo hay un tipo de interfern gamma. Se produce en clulas T activadas. El interfern gamma tiene efectos antivirales y antitumorales, pero generalmente dbiles. Sin embargo, potencia los efectos del interfern alfa y beta. Desafortunadamente, el interfern gamma necesita ser liberado en el tumor en dosis muy pequeas y no es, actualmente, muy til en el tratamiento del cncer. El interfern gamma es segregado por las clulas Th1 y enva leucocitos al punto de infeccin, dando como resultado una inflamacin. Tambin estimula a los macrfagos para eliminar bacterias que han sido fagocitadas. Este interfern es tambin importante en la regulacin de la respuesta de las clulas Th2. Al estar ntimamente relacionado con la respuesta inmunitaria, su produccin puede derivar en desrdenes inmunitarios. El interfern omega es segregado por los leucocitos en las infecciones virales y en los tumores. El interfern tiene 2 acciones bsicas: Impide la replicacin en clulas infectadas que an no han sido destruidas por la accin vrica.

Activa unos linfocitos, denominadas NK (del ingls natural killer), capaces de reconocer clulas infectadas por virus y eliminarlas.

El interfern acta en dos niveles: por un lado evita la replicacin vrica en clulas an sanas y, por otro lado, favorece la destruccin de las clulas ya infectadas.

Plaqueta

Plaquetas vistas desde un Microscopio Electrnico.

Dos plaquetas (purpura) bajo elmicroscopio de luz (40x) de unextensin de sangre perifrica rodeada por eritrocitos.

Las plaquetas, o trombocitos (del griego coagulo y clula), son fragmentos citoplasmticos pequeos, irregulares y carentes de ncleo, de 2-3 m de dimetro,1 derivados de la fragmentacin de sus clulas precursoras, los megacariocitos; la vida media de una plaqueta oscila entre 8 y 12 das. Las plaquetas juegan un papel fundamental en la hemostasia y son una fuente natural de factores de crecimiento. Estas circulan en la sangre de todos losmamferos y estn involucradas en la hemostasia, iniciando la formacin de cogulos o trombos. Si el nmero de plaquetas es demasiado bajo, puede devenir una hemorragia excesiva. Por otra parte si el nmero de plaquetas es demasiado alto, pueden formarse cogulos sanguneos y ocasionar

(trombosis), los cuales pueden obstruir los vasos sanguneos y ocasionar un accidente cerebro vascular, infarto agudo de miocardio, embolismo pulmonar y el bloqueo de vasos sanguneos en cualquier otra parte del cuerpo, como en las extremidades superiores e inferiores; cualquier anormalidad o enfermedad de las plaquetas es denominada trombocitopata,2 la cual puede ser, ya sea un nmero reducido de plaquetas (trombocitopenia), un dficit en la funcin (tromboastenia), o un incremento en el nmero (trombocitosis). Hay desrdenes que pueden reducir el nmero de plaquetas, como la trombocitopenia inducida por heparina o la prpura trombocitopnica idioptica (PTI) que tpicamente causan trombosis, o cogulos, en lugar de hemorragia. Las plaquetas liberan un gran nmero de factores de crecimiento incluyendo el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF, por platelet derived growth factor), un potente agente quimiotctico, y el factor de crecimiento transformante beta, (TGF-beta, por transforming growth factor) el cual estimula el depsito dematriz extracelular; Estos dos factores de crecimiento han demostrado jugar un papel significativo en la regeneracin y reparacin del tejido conectivo; Otros factores de crecimiento producidos por las plaquetas y asociados a los procesos curativos incluyen: factor de crecimiento bsico del fibroblasto (basic fibroblast growth factor), factor de crecimiento-1 asociado a la insulina (IGF-1 del ingls insulin-like growth factor-1), factor de crecimiento del epitelio (EGF del inglsepithelial growth factor), factor de crecimiento del hepatocito (HGF del ingls hepatocyte growth factor) y el factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGFdel ingls vascular endothelial growth factor). La aplicacin local de estos factores de crecimiento en altas concentraciones a travs del plasma rico en plaquetas (PRP del ingls platelet-rich plasma) ha sido utilizada, por varias dcadas, para acelerar el proceso curativo de diferentes lesiones

GlndulaUna glndula es un rgano cuya funcin es sintetizar sustancias, como las hormonas, para liberarlas, a menudo en la corriente sangunea (glndula endocrina) y en el interior de una cavidad corporal o su superficie exterior (glndula exocrina).

Glndula submaxilar humana. A la derecha se muestra un grupo de alvolos mucosos, a la izquierda alvolos serosos.

En el cuerpo humano existen tres diferentes tipos de glndulas, cada una de ellas con una funcin diferenteLas glndulas son rganos que tienen como funcin la de fabricar productos especiales llamados hormonas, que son mensajeros qumicos que se incorporan a la sangre para llegar a la clula a la que est destinadas, segn su caracterstica especial. En nuestro cuerpo existen tres tipos de glndulas por su forma de secrecin. - Las de secrecin interna, llamadas endocrinas. - Las de secrecin externa o exocrinas. - Las mixtas que producen de las dos secreciones. Las glndulas de secrecin interna o endocrinas, no tienen conductos propios, producen hormonas que se liberan directamente a la sangre y viajan por ella llegando as a los rganos que lo necesiten. Estn dispersas por todo el oganismo y en clulas asociadas al tubo digestivo. Las hormonas que producen controlan el crecimiento o los cambios sexuales entre otras funciones. Las glndulas de secrecin externa o exocrinas, no tienen mensajeros qumicos, sino que tienen conductos propios en los que vierten secreciones que llegan al exterior del cuerpo, como el sudor, la saliva, las lgrimas y la leche materna. Tambin vierten directamente sus secreciones a otros rganos internos como al hgado. El pncreas por ejemplo, es una glndula de secrecin mixta, porque produce jugos digestivos que llegan al intestino delgado y tambin insulina y otras hormonas que sirven para procesar el azcar. Por su funcin especfica, tambin estn las:. - Las glndulas epocrinas, son las que renen sus secreciones en los extremos de las clulas glandulares para desprenderse y formar una nueva secrecin. El ncleo y el citoplasma restante se regeneran luego en un corto perodo de recuperacin. Un ejemplo de ellas, son las glndulas mamarias. - Las glndulas holocrinas, son aquellas donde los productos de secrecin se acumulan en los cuerpos de las clulas, que despus mueren y son excretadas. Se forman constantemente nuevas

clulas para reponer las perdidas. Las glndulas sebceas son un ejemplo de este grupo. - Las glndulas unicelulares: las glndulas unicelulares estn representadas por clulas mucosas o coliformes que se localizan en el recubrimiento de los sistemas digestivos, respiratorio y urogenital. Su forma es como la de una copa. El extremo interno es delgado y contiene el ncleo. Una clula caliciforme puede verter su contenido poco a poco o vaciarse rpidamente y colapsarse, siendo reemplazadas las clulas que mueren de forma inmediata. -Las glndulas multicelulares tienen diversas formas. Las ms simples tienen forma de platos aplanados de clulas secretoras o son grupos de clulas secretoras que constituyen un pequeo hueco dentro del epitelio y secretan a travs de una abertura comn.

Glndula sebceaLas glndulas sebceas estn situadas en la dermis media y formadas por clulas llenas de lpidos que se desarrollan embriolgicamente en el cuarto mes de gestacin, como una gemacinepitelial del folculo piloso.

Vista esquemtica de las estructuras asociadas a una glndula sebcea: 1.Cabello 2.Piel 3.Sebo 4.Folculo 5.Glndula sebcea.

Glandula sebcea

Esta glndula se caracteriza por sintetizar el sebo, sustancia lipdica cuya funcin es la de lubricar y proteger la superficie de la piel. Esta secrecin glandular es de carcter continuo, con cierta predominancia durante el anagen del ciclo del folculo piloso. La secrecin de cada lbulo es de carcter holcrino, es decir, con ruptura de las clulas individuales, drenando desde los acinos al conducto sebceo principal que va a desembocar en el canal piloso.

Glndula salival

1. Partida 2. Submaxilar 3. Sublingual.

Las glndulas salivales en los mamferos son glndulas exocrinas que producen la saliva, la cual es un lquido incoloro de consistencia acuosa o mucosa, se produce 1,5 litro al da (aprox.), es una solucin de protenas, glucoprotenas, hidratos de carbono y electrlitos y contiene clulas epiteliales descamadas y leucocitos. Las glndulas salivales grandes estn representadas por 3 glndulas pares: las glndulas sublinguales: ubicadas en el tejido conectivo de la cavidad oral, glndulas partidas y submandibular: ubicadas por fuera de la cavidad oral.

http://www.misangretusangre.com/sanguinea/globulos_blancos.xhtml http://www.ucla.edu.ve/dmedicin/DEPARTAMENTOS/fisiologia/SangreMartinez.p df http://hnncbiol.blogspot.com/2008/11/tejido-sanguineo.html

Anexo:Huesos del esqueleto humanoEl esqueleto humano adulto est constituido por al menos 202 huesos, pudiendo llegar su nmero en algunas personas, incluyendo los huesos wormianos, tpicamente a los 206.1 En el lactante y el nio hay que sumar adems 3 o 4 vrtebras sacras, que posteriormente se funden en el sacro, de 3 a 5 vrtebras coxgeas, que luego se funden en el coxis, y el ilion, isquion y pubis, que en el adulto estn fusionados en el coxal. La mayora de los huesos son pares, con un miembro de cada par en cada lado del cuerpo. Los huesos impares son: las vrtebras, el esternn, el frontal, el occipital, lamandbula, el esfenoides, el etmoides, el vmer y el hioides. Entre parntesis y en negrita se muestra el nmero total de huesos de cada tipo en el esqueleto humano.

Cabeza sea (25)Crneo: neurocrneo2 (8) Crneo: esplacnocrneo3 (1 1) Frontal (1) Parietal (2) Temporal (2) Occipital (1) Esfenoides (1) Etmoides (1) Huesos wormianos (variable) Vmer (1) Unguis (2) Cornete nasal (3) Maxilar superior (2) Mandbula (1) Cigomtico o malar (2) Odo medio (6) Cuello (1)

Martillo (2) Yunque (2) Estribo (2)

Hioides (1)

Tronco y cuello (53)Columna vertebral (26)Columna Vrtebras cervicales (7) Columna dorsal Vrtebras dorsales4 (12) Columna lumbar Vrtebras lumbares (5) Columna sacra y coxis (2) Imagen

Atlas o primera vrtebra cervical (1) Axis o segunda vrtebra cervical (1) Tercera vrtebra cervical (1) Cuarta vrtebra cervical (1) Quinta vrtebra cervical (1) Sexta vrtebra cervical (1) Sptima vrtebra cervical (1)

Primera vrtebra torcica (1) Segunda vrtebra torcica (1) Tercera vrtebra torcica (1) Cuarta vrtebra torcica (1) Quinta vrtebra torcica (1) Sexta vrtebra torcica (1) Sptima vrtebra torcica (1) Octava vrtebra torcica (1) Novena vrtebra torcica (1) Dcima vrtebra torcica (1) Undcima vrtebra torcica (1) Duodcima vrtebra torcica (1)

Primera vrtebra lumbar (1) Segunda vrtebra lumbar (1) Tercera vrtebra lumbar (1) Cuarta vrtebra lumbar (1) Quinta vrtebra lumbar (1)

Sacro (1: 5 vrtebras fusionadas) Coxis (1: normalmente 4 vrtebras fusionadas)

Huesos del trax (25)

Trax: esternn (impar) y costillas (pares). Est cerrado posteriormente por la columna dorsal.

Esternn (1) Costillas (24) Costillas verdaderas (14) Primera costilla verdadera (2) Segunda costilla verdadera (2) Tercera costilla verdadera (2) Cuarta costilla verdadera (2) Quinta costilla verdadera (2) Sexta costilla verdadera (2) Sptima costilla verdadera (2)

Costillas falsas (6)

Primera costilla falsa (2) Segunda costilla falsa (2) Tercera costilla falsa (2)

Costillas flotantes (4)

Primera costilla flotante (2) Segunda costilla flotante (2)

Huesos de la pelvis (2)5

Pelvis sea masculina, vista frontal.

Coxal6 (2)

Esqueleto apendicular (124)Miembro o extremidad superior7 (64)

Huesos del miembro superior.

Cintura escapular (4) Escpula u omplato8 (2) Clavcula (2)

Brazo (2) Hmero (2)

Antebrazo (4) Ulna o cbito9 (2) Radio (2)

Mano: carpo y metacarpo (26)Carpo10 (16) Metacarpo11 (10) Imagen

Ganchoso12 (2) Pisiforme (2) Piramidal (2) Semilunar (2) Grande (2) Escafoides (2) Trapecio (2) Trapezoide (2)

Primer metacarpiano (2) Segundo metacarpiano (2) Tercer metacarpiano (2) Cuarto metacarpiano (2) Quinto metacarpiano (2)

Mano: dedos (falanges) (28)Falanges proximales o primarias (10) Falange proximal I de la mano (2) Falange proximal II de la mano (2) Falange proximal III de la mano (2) Falange proximal IV de la mano (2) Falange proximal V de la mano (2) Falanges medias o secundarias (8) Falange media II de la mano (2) Falange media III de la mano (2) Falange media IV de la mano (2) Falange media V de la mano (2) Falanges distales o terciarias (10) Falange distal I de la mano (2) Falange distal II de la mano (2) Falange distal III de la mano (2) Falange distal IV de la mano (2) Falange distal V de la mano (2)

Miembro o extremidad inferior13 (60)14Cintura pelviana (4) Coxal (2) Sacro (115 ) Cccix (116 ) Muslo (2) Fmur (2) Pierna (6) Rtula (2) Tibia (2) Peron (2)

Pie: tarso y metatarso (24)Tarso17 (14) Astrgalo (2) Calcneo (2) Navicular19 (2) Cuboides (2) Cuneiformes20 (6): Primer cuneiforme (2) Segundo cuneiforme (2) Tercer cuneiforme (2) Metatarso18 (10) Imagen

Primer metatarsiano (2) Segundo metatarsiano (2) Tercer metatarsiano (2) Cuarto metatarsiano (2) Quinto metatarsiano (2)

Pie: dedos (falanges) (28)Falanges proximales o primarias (10) Falange proximal I del pie (2) Falange proximal II del pie (2) Falange proximal III del pie (2) Falange proximal IV del pie (2) Falange proximal V del pie (2) Falanges medias o secundarias (8) Falange media II del pie (2) Falange media III del pie (2) Falange media IV del pie (2) Falange media V del pie (2) Falanges distales o terciarias (10) Falange distal I del pie (2) Falange distal II del pie (2) Falange distal III del pie (2) Falange distal IV del pie (2) Falange distal V del pie (2)

En manos y pies existen tambin en nmero variable los huesos sesamoideos. Las rtulas son huesos sesamoideos.

Los huesos del esqueleto humano visto por su parte posterior nos presenta los diferentes huesos del cuerpo que podemos dividir en cinco grupos, el Crneo, la columna, el torax, el arco pectoral y manos y la zona lumbar y piernas.

Los huesos del esqueleto humano visto por su parte delantera nos presenta los diferentes huesos d cuerpo que podemos dividir en cinco grupos, el Crneo, la columna, el torax, el arco pectoral y manos y la zona lumbar y piernas. El crneo (cabeza) consta de 29 huesos. La columna vertebral consta de 26 huesos. La caja torcica (trax) consta de 25 huesos. El arco pectoral y manos consta de 64 huesos. La zona lumbar y las piernas consta de 62 huesos. Nombres de los 206 huesos del cuerpo humano Cabeza 29/1 001/01/1/1 Frontal. 002/02/1/1 Occipital. 003/03/1/1 Parietal izquierdo. 004/04/1/1 Parietal derecho. 005/05/1/1 Temporal izquierdo. 006/06/1/1 Temporal derecho. 007/07/1/1 Esfenoides. 008/08/1/1 Etmoides. 009/01/2/1 Maxilar inferior o mandbula. 010/02/2/1 Maxilar superior izquierdo. 011/03/2/1 Maxilar superior derecho. 012/04/2/1 Palatino izquierdo. 013/05/2/1 Palatino derecho. 014/06/2/1 Malar o cigomtico izquierdo. 015/07/2/1 Malar o cigomtico derecho. 016/08/2/1 Nasal izquierdo. 017/08/2/1 Nasal derecho. 018/09/2/1 Unguis o lagrimal izquierdo. 019/10/2/1 Unguis o lagrimal derecho. 020/11/2/1 Vmer. 021/12/2/1 Cornete nasal izquierdo. 022/13/2/1 Cornete nasal derecho. 023/01/3/1 Martillo izquierdo. 024/02/3/1 Martillo derecho. 025/03/3/1 Yunque izquierdo.

026/04/3/1 Yunque derecho. 027/05/3/1 Estribo izquierdo. 028/06/3/1 Estribo derecho. 029/01/4/1 Hioides. 030/01/1/2 Vrtebra cervical C1. Llamada Atlas. 031/02/1/2 Vrtebra cervical C2. Llamada Axis. 032/03/1/2 Vrtebra cervical C3. Llamada C3. 033/04/1/2 Vtrebra cervical C4. Llamada C4. 034/05/1/2 Vrtebra cervical C5. Llamada C5. 035/06/1/2 Vrtebra cervical C6. Llamada C6. 036/07/1/2 Vertebra cervical C7. Llamada Prominente. 037/01/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T1. Llamada T1 038/02/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T2. Llamada T2 039/03/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T3. Llamada T3 040/04/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T4. Llamada T4 041/05/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T5. Llamada T5 042/06/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T6. Llamada T6 043/07/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T7. Llamada T7 044/08/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T8. Llamada T8 045/09/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T9. Llamada T9 046/10/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T10. Llamada T10. 047/11/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T11. Llamada T11. 048/12/2/2 Vrtebra dorsal o torcica T12. Llamada T12. 049/01/3/2 Vrtebra Lumbar L1. Llamada L1. 050/02/3/2 Vrtebra Lumbar L2. Llamada L2. 051/03/3/2 Vrtebra Lumbar L3. Llamada L3. 052/04/3/2 Vrtebra Lumbar L4. Llamada L4. 053/05/3/2 Vrtebra Lumbar L5. Llamada L5. 054/01/4/2 Sacro formado por 5 vrtebras soldadas. 055/01/5/2 Coxis formado po5 4 5 vrtebaras fusionadas. 056/01/1/3 Esternon. 057/01/2/3 Costilla verdedera izquierda unida a la vrtebra T1 y esternn. 058/02/2/3 Costilla verdedera derecha unida a la vrtebra T1 y esternn.

Columna vertebral 26/2

Caja torcica o trax 25/3

069/03/2/3 Costilla verdedera izquierda unida a la vrtebra T2 y esternn. 060/04/2/3 Costilla verdedera derecha unida a la vrtebra T2 y esternn. 061/05/2/3 Costilla verdedera izquierda unida a la vrtebra T3 y esternn. 062/06/2/3 Costilla verdedera derecha unida a la vrtebra T3 y esternn. 063/07/2/3 Costilla verdedera izquierda unida a la vrtebra T4 y esternn. 064/08/2/3 Costilla verdedera derecha unida a la vrtebra T4 y esternn. 065/09/2/3 Costilla verdedera izquierda unida a la vrtebra T5 y esternn. 066/10/2/3 Costilla verdedera derecha unida a la vrtebra T5 y esternn. 067/11/2/3 Costilla verdedera izquierda unida a la vrtebra T6 y esternn. 068/12/2/3 Costilla verdedera derecha unida a la vrtebra T6 y esternn. 069/13/2/3 Costilla verdedera izquierda unida a la vrtebra T7 y esternn. 070/14/2/3 Costilla verdedera derecha unida a la vrtebra T7 y esternn. 071/01/3/3 Costilla falsa izquierda unida a la vrtebra T8 y la anterior costilla. 072/02/3/3 Costilla falsa derecha unida a la vrtebra T8 y la anterior costilla. 073/03/3/3 Costilla falsa izquierda unida a la vrtebra T9 y la anterior costilla. 074/04/3/3 Costilla falsa derecha unida a la vrtebra T9 y la anterior costilla. 075/05/3/3 Costilla falsa izquierda unida a la vrtebra T10 y la anterior costilla. 076/06/3/3 Costilla falsa derecha unida a la vrtebra T10 y la anterior costilla. 077/07/3/3 Costilla falsa flotante izquierda unida a la vrtebra T11. 078/08/3/3 Costilla falsa flotante derecha unida a la vrtebra T11. 079/09/3/3 Costilla falsa flotante izquierda unida a la vrtebra T12. 080/10/3/3 Costilla falsa flotante derecha unida a la vrtebra T12. 081/01/1/4 Omplato o Escpula izquierdo. 082/02/1/4 Omplato o Escpula derecho. 083/03/1/4 Clavicula izquierda. 084/04/1/4 Clavicula derecha. 085/01/2/4 Hmero izquierdo. 086/02/2/4 Hmero derecho. 087/03/2/4 Cbito o Ulna izquierdo. 088/04/2/4 Cbito o Ulna derecho. 089/05/2/4 Radio izquierdo.

Arco pectoral y manos 64/4.

090/06/2/4 Radio derecho. 091/01/3/4 Escafoides izquierdo. 092/02/3/4 Escafoides derecho. 093/03/3/4 Semilunar izquierdo. 094/04/3/4 Semilunar derecho. 095/05/3/4 Piramidal izquierdo. 096/06/3/4 Piramidal derecho. 097/07/3/4 Pisiforme izquierdo. 098/08/3/4 Pisiforme derecho. 099/09/3/4 Ganchoso izquierdo. 100/10/3/4 Ganchoso derecho. 101/11/3/4 Grande izquierdo. 102/12/3/4 Grande derecho. 103/13/3/4 Trapezoide izquierdo. 104/14/3/4 Trapezoide derecho. 105/15/3/4 Trapecio izquierdo. 106/16/3/4 Trapecio derecho. 107/17/3/4 Metacarpio 1 dedo pulgar izquierdo. 108/18/3/4 Metacarpio 1 dedo pulgar derecho. 109/19/3/4 Falange 1 del dedo pulgar izquierdo. 110/20/3/4 Falange 1 del dedo pulgar derecho. 111/21/3/4 Falange 2 del dedo pulgar izquierdo. 112/22/3/4 Falange 2 del dedo pulgar derecho. 113/23/3/4 Metacarpio 2 dedo ndice izquierdo. 114/24/3/4 Metacarpio 2 dedo ndice derecho. 115/25/3/4 Falange 1 del dedo ndice izquierdo. 116/26/3/4 Falange 1 del dedo ndice derecho. 117/27/3/4 Falange 2 del dedo ndice izquierdo. 118/28/3/4 Falange 2 del dedo ndice derecho. 119/29/3/4 Falange 3 del dedo ndice izquierdo. 120/30/3/4 Falange 3 del dedo ndice derecho. 121/31/3/4 Metacarpio 3 dedo corazn izquierdo. 122/32/3/4 Metacarpio 3 dedo corazn derecho. 123/33/3/4 Falange 1 del dedo corazn izquierdo. 124/34/3/4 Falange 1 del dedo corazn derecho.

125/35/3/4 Falange 2 del dedo corazn izquierdo. 126/36/3/4 Falange 2 del dedo corazn derecho. 127/37/3/4 Falange 3 del dedo corazn izquierdo. 128/38/3/4 Falange 3 del dedo corazn derecho. 129/39/3/4 Metacarpio 4 dedo anular izquierdo. 130/40/3/4 Metacarpio 4 dedo anular derecho. 131/41/3/4 Falange 1 del dedo anular izquierdo. 132/42/3/4 Falange 1 del dedo anular derecho. 133/43/3/4 Falange 2 del dedo anular izquierdo. 134/44/3/4 Falange 2 del dedo anular derecho. 135/45/3/4 Falange 3 del dedo anular izquierdo. 136/46/3/4 Falange 3 del dedo anular derecho. 137/47/3/4 Metacarpio 5 dedo meique izquierdo. 138/48/3/4 Metacarpio 5 dedo meique derecho. 139/49/3/4 Falange 1 del dedo meique izquierdo. 140/50/3/4 Falange 1 del dedo meique derecho. 141/51/3/4 Falange 2 del dedo meique izquierdo. 142/52/3/4 Falange 2 del dedo meique derecho. 143/53/3/4 Falange 3 del dedo meique izquierdo. 144/54/3/4 Falange 3 del dedo meique derecho. 145/01/1/5 Coxal izquierdo. 146/02/1/5 Coxal derecho. 147/01/2/5 Fmur izquierdo. 148/02/2/5 Fmur derecho. 149/03/2/5 Rtula izquierda. 150/04/2/5 Rtula derecha. 151/05/2/5 Tibia izquierda. 152/06/2/5 Tibia derecha. 153/07/2/5 Peron izquierdo. 154/08/2/5 Peron derecho. 155/01/3/4 Calcneo izquierdo. 156/02/3/4 Calcneo derecho. 157/03/3/4 Astrgalo izquierdo. 158/04/3/4 Astrgalo derecho.

Zona lumbar y piernas 62/5

159/05/3/4 Cuboides izquierdo. 160/06/3/4 Cuboides derecho. 161/07/3/4 Escafoides izquierdo. 162/08/3/4 Escafoides derecho. 163/09/3/4 Cuneiformes 1 izquierdo. 164/10/3/4 Cuneiformes 1 derecho. 165/11/3/4 Cuneiformes 2 izquierdo. 166/12/3/4 Cuneiformes 2 derecho. 167/13/3/4 Cuneiformes 3 izquierdo. 168/14/3/4 Cuneiformes 3 derecho. 169/17/3/4 Metatarsiano 1 dedo 1 izquierdo. 170/18/3/4 Metatarsiano 1 dedo 1 derecho. 171/19/3/4 Falange 1 del dedo 1 izquierdo. 172/20/3/4 Falange 1 del dedo 1 derecho. 173/21/3/4 Falange 2 del dedo 1 izquierdo. 174/22/3/4 Falange 2 del dedo 1 derecho. 175/23/3/4 Metatarsiano 2 dedo 2 izquierdo. 176/24/3/4 Metatarsiano 2 dedo 2 derecho. 177/25/3/4 Falange 1 del dedo 2 izquierdo. 178/26/3/4 Falange 1 del dedo 2 derecho. 179/27/3/4 Falange 2 del dedo 2 izquierdo. 180/28/3/4 Falange 2 del dedo 2 derecho. 181/29/3/4 Falange 3 del dedo 2 izquierdo. 182/30/3/4 Falange 3 del dedo 2 derecho. 183/31/3/4 Metatarsiano3 dedo 3 izquierdo. 184/32/3/4 Metatarsiano3 dedo 3 derecho. 185/33/3/4 Falange 1 del dedo 3 izquierdo. 186/34/3/4 Falange 1 del dedo 3 derecho. 187/35/3/4 Falange 2 del dedo 3 izquierdo. 188/36/3/4 Falange 2 del dedo 3 derecho. 189/37/3/4 Falange 3 del dedo 3 izquierdo. 190/38/3/4 Falange 3 del dedo 3 derecho. 191/39/3/4 Metatarsiano4 dedo 4 izquierdo. 192/40/3/4 Metatarsiano4 dedo 4 derecho. 193/41/3/4 Falange 1 del dedo 4 izquierdo.

194/42/3/4 Falange 1 del dedo 4 derecho. 195/43/3/4 Falange 2 del dedo 4 izquierdo. 196/44/3/4 Falange 2 del dedo 4 derecho. 197/45/3/4 Falange 3 del dedo 4 izquierdo. 198/46/3/4 Falange 3 del dedo 4 derecho. 199/47/3/4 Metatarsiano5 dedo 5 izquierdo. 200/48/3/4 Metatarsiano5 dedo 5 derecho. 201/49/3/4 Falange 1 del dedo 5 izquierdo. 202/50/3/4 Falange 1 del dedo 5 derecho. 203/51/3/4 Falange 2 del dedo 5 izquierdo. 204/52/3/4 Falange 2 del dedo 5 derecho. 205/53/3/4 Falange 3 del dedo 5 izquierdo. 206/54/3/4 Falange 3 del dedo 5 derecho.

En el cuerpo humano hay 650 msculos de contraccin voluntaria, o msculos estriados:

Msculos de la cara Msculos del Cuerpo Humano

Msculos de la carafrontal | orbicular de los prpados | superciliar | piramidal de la nariz | transverso de la nariz | mirtiforme | dilatador de la nariz | buccinador | orbicular de los labios | elevador comn del ala de la nariz y del labio superior | elevador propio del labio superior | canino | cigomtico mayor | cigomtico menor | risorio | triangular de los labios | cuadrado del mentn | borla del mentn Lista de msculos del cuerpo humano

Msculos laterales cervicales

Msculo esternocleidomastoideo Trapecio

Msculos de la masticacin

Msculo pterigoideo interno Msculo masetero Msculo pterigoideo externo Temporal

Msculos del cuello

Msculos del cuelloRegin lateral Cutneo del cuello | Esternocleidomastoideo Regin del hueso hiodes Esternocleidohieoideo | Omohiodeo | Esternotiroideo | Tirohioideo | Digstrico | Estilohioideo | Milohioideo | Genihioideo Regin prevertebral Recto anterior mayor de la cabeza | Recto anterior menor de la cabeza | Largo del cuello Msculos del cuerpo humano

Msculos del hombro

Msculos del hombro o cintura escapularDeltoides | Supraespinoso | Infraespinoso | Redondo mayor | Redondo menor | Subescapular Msculos del cuerpo humano Miembro superior

Msculos del brazo

Msculos del brazoBiceps braquial | Coracobraquial | Braquial anterior | Trceps braquial Msculos del cuerpo humano Miembro superior

Msculos del antebrazo

Msculos del antebrazoRegin anterior Pronador redondo | Palmar mayor | Palmar menor | Cubital anterior | Flexor comn superficial de los dedos | Flexor comn

profundo de los dedos | Flexor propio del pulgar | Pronador cuadrado Regin externa Supinador largo | Primer radial externo | Segundo radial externo | Supinador corto Regin posterior Extensor comn de los dedos | Extensor propio del meique | Cubital posterior | Ancneo | Extensor corto del pulgar | Abductor largo del pulgar | Extensor largo del pulgar | Extensor propio del ndice Msculos del cuerpo humano Miembro superior

Msculos de la mano

Msculos de la manoRegin palmar externa o eminencia tenar Abductor corto del pulgar | Flexor corto del pulgar | Oponente del pulgar | Aductor del pulgar Regin palmar interna, o eminencia hipotenar Palmar cutneo | Aductor del meique | Flexor corto del meique | Oponente del meique Regin palmar media Lumbricales de la mano | Interseos palmares | Interseos dorsales Msculos del cuerpo humano Miembro superior

Msculo aductor corto del pulgar Msculo aductor largo del pulgar Msculo aductor del meique Msculo aductor del pulgar Msculo extensor corto del pulgar Msculo interseo dorsal interseos palmares Msculo interseo propio del pulgar

Msculo interseo propio del meique Lumbricales de la mano Msculos del trax

Msculos del traxRegin anterolateral

Pectoral mayor | Pectoral menor | Subclavio | Serrato mayorRegin costal

Intercostal externo | Intercostal medio | Intercostal interno | Supracostales | Infracostales | Triangular del esternn Msculos del cuerpo humano

Msculos posteriores de tronco y cuello

Msculos de la regin posterior del tronco y del cuelloRegin lumbodorsocervical Trapecio | Dorsal ancho | Romboides | Angular del omplato | Serrato menor posterosuperior | Serrato menor posteroinferior Msculos de la nuca Esplenio | Complexo mayor | Complexo menor | Transverso del cuello | Recto posterior mayor de la cabeza | Recto posterior menor de la cabeza | Oblicuo mayor de la cabeza | Oblicuo menor de la cabeza Msculos espinales Iliocostal | Dorsal largo | Transverso espinoso Msculos intertransversos Intertransversos del cuello | Intertransversos del dorso | Intertransversos lumbares Msculos interespinosos y espinosos Interespinosos | Espinoso del dorso | Espinoso de la nuca Msculos coccgeos Isquiococcgeo | Sacrococcgeo posterior | Sacrococcgeo anterior Msculos del cuerpo humano

Msculos de la pelvis

Msculos de la pelvisGlteo mayor | Glteo menor | Glteo mediano | Piramidal | Obturador interno | Obturador externo | Gmino superior | Gmino inferior | Cuadrado crural

Msculos del cuerpo humano Miembro inferior

Msculos del muslo

Msculos del musloRegin anteroexterna Tensor de la fascia lata | Sartorio | Cudriceps crural Regin posterointerna Recto interno | Pectneo | Aductor mediano del muslo | Aductor menor del muslo | Aductor mayor del muslo | Bceps crural | Semitendinoso | Semimembranoso Msculos del cuerpo humano Miembro inferior

Msculos de la pierna

Msculos de la piernaRegin anterior Tibial anterior | Extensor comn de los dedos | Extensor propio del dedor gordo | Peroneo anterior Regin externa Peroneo lateral largo | Peroneo lateral corto Regin posterior Gemelo externo | Gemelo interno | Sleo | Plantar delgado | Poplteo | Sleo | Tibial posterior | Flexor comn de los dedos | Flexor propio del dedo gordo Msculos del cuerpo humano Miembro inferior

Msculos del pie

Msculos del pieRegin dorsal Pedio Regin plantar interna Aductor del dedo gordo | Flexor corto del dedo gordo | Abductor del dedo gordo Regin plantar externa

Abductor del dedo pequeo | Flexor corto del dedo pequeo | Oponente del dedo pequeo Regin plantar media Flexor corto plantar | Accesorio del flexor largo | Cuadrado carnoso | Lumbricales del pie | Interseos del pie Msculos del cuerpo humano Miembro inferior

Msculos del abdomen

Msculos del abdomenRegin anterolateral Oblicuo mayor del abdomen | Oblicuo menor del abdomen | Piramidal | Recto mayor del abdomen | Transverso del abdomen Regin posterior lumboilaca Psoas mayor o psoasilaco | Psoas menor | Cuadrado lumbar Regin superior diafragmtica Diafragma Lista de msculos del cuerpo humano

Otros msculos

Transverso de la lengua, msculo de la lengua