DR. TAIGUARA DURKS DIRECTOR C.S.DR. OSCAR SERVÍN Cáncer Taiguara Durks M.D.
Genes y el ambiente como causales de cáncer Joseph F. Fraumeni, Jr., M.D. Instituto Nacional de...
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Genes y el ambiente como causales de cáncer
Joseph F. Fraumeni, Jr., M.D.
Instituto Nacional de Cáncer
9 de Enero del 2007
Conferencia del Tercer Premio Anual Alan S. Rabson para Investigación
Intramuros
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Una pareja distinguida del INS, Alan Rabson (Director Delegado del INC) y Ruth Kirschstein
(Anterior Director de INS)
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Primero tiempos del Instituto Nacional de Cáncer
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Categorias de causales de cáncer
Ambiente- +
Gen
es+
- Espontáneo
Microbios – 1960s Químicos – 1970s
Estilo de vida – 1980s
Síndromes hereditarios Variantes de baja
penetrancia Interacciones
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Variación internacional de tasas de cáncer
Tipo de cancer A/B Tasas más altas Tasa más bajas
Melanoma 155 Australia Japón
Nasofaringe 100 Hong Kong R.U.
Próstata 70 E.U.A. (Negro) China
Hígado 50 China Canadá
Cervico – uterino 28 Brasil Israel
Estómago 22 Japón Kuwait
Pulmón 19 E.U.A. (Negro) India
Colon 19 E.U.A. (Blanco) India
Vejiga 16 Suiza India
Páncreas 11 E.U.A. (Negro) India
Ovario 8 N.Z. (Maori) Kuwait
Mama 7 Hawaii (Hawaiiano) Israel (No Judíos
Leucemia 5 Canadá India
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RR de cáncer de mama en mujeres Américo Asiáticas con historia de migración
0,20,40,60,8
11,21,41,61,8
E // 4E rural - E <8 años
en O
E // 4Eurbana -
E <8años en
O
E // 4E rural - E 8+ años
en O
E // 4Eurbana -
E 8+años en
O
B // 4E B//1-2 O B//3-4 O
Rie
sg
os
re
lati
vo
s
Ziegler, R. et al. JNCI 1993; 85: 1819-27
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Estimado anual de aumento de porcentaje de incidencia de cáncer
SEER 1992-2001
HB MB HN MN
Hígado 3.9 5.0 4.8 2.2
Melanoma 3.2 3.2 2.2 -3.4
Tiroides 2.8 4.8 0.8 3.8
Riñón 1.4 1.4 1.9 2.8
Testis 1.3 - 6.4 -
LNH -0.5 0.8 -1.5 2.9
Esófago 1.9 -0.2 -5.8 -4.1
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Esophageal Cancer, 1973-1998 (Males)
Squamous Cell CarcinomaBlack Males
Squamous Cell CarcinomaWhite Males
AdenocarcinomaBlack Males
AdenocarcinomaWhite Males
73-74 78-80 84-86 90-92 96-98
1
10
Year of Diagnosis
Rate per 100,000
0.1
Esophageal Cancer, 1973-1998 (Males)
Squamous Cell CarcinomaBlack Males
Squamous Cell CarcinomaWhite Males
AdenocarcinomaBlack Males
AdenocarcinomaWhite Males
73-74 78-80 84-86 90-92 96-98
1
10
Year of Diagnosis
Rate per 100,000
0.1
Squamous Cell CarcinomaBlack Males
Squamous Cell CarcinomaWhite Males
AdenocarcinomaBlack Males
AdenocarcinomaWhite Males
73-74 78-80 84-86 90-92 96-98
1
10
Year of Diagnosis
Rate per 100,000
0.1
Cáncer esofágico, 1973 – 1998 (Hombres)
Tasa por 100,000
Carcinoma de células escamosas
Hombres negros
Carcinoma de células escamosas
Hombres blancos
Adenocarcinoma
Hombres negros
Adenocarcinoma
Hombres blancos
Año de diagnóstico
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Tasas de mortalidad de cáncer por condado (ajustadas por edad población de EUA 1970)
Pulmón, tráquea, bronquios y pleura: Hombres blancos, 1950-69
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Muelle en 1943
Trabajando bajo una nube de asbesto
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Fundición de cobre, Montana
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Tasas de mortalidad por cáncer por área de estado económico (Ajustados por edad para la población de EUA 1970)
Cavidad oral y faringe: mujeres blancas, 1950-69
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Como disfrutar del tabaco sin fumar
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Pulmón (Femeninos)Mortalidad por cáncer, 1923-1975 por condado
Relación con la tasa nacional
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Contaminación ambiental dentro
de vivienda en China
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Las causas del cáncer
• Tabaco +++++• Alcohol ++?• Nutrición, incluyendo balance de energía +++?• Infección e inflamación ++?• Peligros ocupacionales +?• Contaminación ambiental +?• Medicamentos, incluyendo hormonas +?• Radiación ionizante y ultravioleta +?• Susceptibilidad genética ++???
Nota: Casi el 50% de todos los cáncer parecen relacionados a factores de riesgo modificables.
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Alfred G. Knudson y el modelo de dos hits para retinoblastoma
Proc Natl Acad Sci USA 1971; 68: 820-3
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Niño con aniridia congénita
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Síndrome Li-Fraumeni _________________________________
• Herencia dominante
• Variedad notable de tumores de ataque temprano
• Predisposición a tumores secundarios
• Mutaciones en línea germinal p53
Leucemia (en médula ósea)(6%)
Sarcoma de tejido blando (12%)
Cerebro (12%)
Mama (25%)
Carcinoma adrenocortical (1%)
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Genes supresores de tumores familiares clonados
Retinoblastoma RB1 13q14 1986
Tumor de Wilms WT1 11p13 1990
Síndrome Li-Fraumeni p53 17p13 1990
Neurofibromatosis 1 NF1 17q11 1990
Neurofibromatosis 2 NF2 22q12 1993
Síndrome von Hippel-Lindau VHL 3p25 1993
Melanoma familiar 1 p16 9p211994
Cáncer de mama familiar 1 BRCA1 17q21 1994
Cáncewr de mama familiar 2 BRCA2 13q12 1995
Síndrome de nevo basocelular PTC 9q22 1996
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0
10
20
30
40
0 10 20 30 40 50
Sobrevida (años)
% d
e in
cid
enci
a a
cum
ula
da
Radioterapia No radioterapia
Incidencia acumulada de cáncer secundario después de retinoblastoma hereditario
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![Page 24: Genes y el ambiente como causales de cáncer Joseph F. Fraumeni, Jr., M.D. Instituto Nacional de Cáncer 9 de Enero del 2007 Conferencia del Tercer Premio.](https://reader033.fdocuments.ec/reader033/viewer/2022052820/54f9f4cf4a795973508b5212/html5/thumbnails/24.jpg)
Genes de susceptibilidad (modificadores)*
Función EjemplosConducta OPRMI, LEP
Metabolismo ALDH2, NAT2, MTHFR
Hormonas COMT, SRD5A2
Factores de crecimiento IGF1, GMCSF
Ciclo celular CHEK2
Reparación de DNA XRCC1, XRCC3
Apoptosis FAS, CASP8
Telomerasa TERT, DKC1
Angiogénesis VEGF, CD14
Regulación inmune CCR5, TNF, IL8
*Rol de carcinogénicos o anticarcinogénicos pueden inferirse conociendo el sustrato o ruta del gen variante.
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Moviéndonos hacia estudios en gran escala:Consorcio internacional
• Compañeros multicéntricos que estratégicamente y costo-eficiente utiliza estudios epidemiológicos financiados separadamente con colecciones de bioespecímenes.
• Consorcio de cohorte, case-control y basados en la familia, que maximiza el poder de la tecnología genómica y otras emergentes.
• Estrategias de replicación: ofrece confirmación rápida de hallazgos positivos y negativos de grupos de datos independientes.
• Estrategias de agrupamiento: Combina bases de datos para poder estadístico para identificar riesgos de exposición, variantes de genes e interacciones.
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InterLymph (18,000 Casos) Consorcio internacional de epidemiología del linfoma
Centros participantes
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Variante IL1B-511 Variante TNF G-308A
Rothman, et al. Lancet Oncol 2006; 7: 27-38
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Consorcio de cohortes del INCExplotando la revolución molecular para descubrimiento y prevención del cáncer
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Estudio de seguimiento #1 3500 casos/3500 controles
Estudio de seguimiento #23500 casos/3500 controles
Mapeo fino
Estudio inicial1150 casos/1150 controles
~28,000 SNP
Al menos 1,500SNP
30 ±20loci
540,000 Tag SNP
Estrategia general para cáncer de próstata y mamaEstudios de asociación de genoma
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Epidemiología durante la revolución molecular
• Mover con mayor velocidad y fuerza para identificar determinantes genéticos/ambientales en la inducción/progresión del cáncer.
•Probar en rutas causales y mecanismos como posibles objetivos para intervenciones.
• Favorecer plataformas y estrategias de estudios en gran escala, incluyendo iniciativas asociadas.
• Fomentar la investigación multidisciplinaria para galvanizar descubrimientos y llevarlos a la práctica clínica y de salud pública.
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Retiro DCEG del Grupo Asesor 2006
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Robert Warwick Miller, M.D.1921 – 2006