Formas farmaceuticas solidas

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Ayala Hernández Diana Daniela Esquivel Mejía Carlos Pichardo Hernández Diana Laura Salas Dolores Jessica Florian

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Ayala Hernández Diana DanielaEsquivel Mejía Carlos Pichardo Hernández Diana LauraSalas Dolores Jessica Florian

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FORMA FARMACEUTICA:

Se designa como forma farmacéutica, a la mezcla de uno o mas principios activos con o sin aditivos, que presentan ciertas características físicas para su adecuada dosificación, conservación y administración.

La vía oral es la más utilizada para la administración de medicamentos pues se trata de la vía más fisiológica. Además presenta ventajas por su sencillez, seguridad y comodidad.

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EstabilidadFísica

Químicabiológica

Aplicación sencilla

Dosificaciónexacta

Se puede controlar la liberación

Ingesta difícil en

ancianos y lactantes

Acción lenta

Fabricacion compleja

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Partículas finas de los principios activos.

Los P.A y excipientes pueden encontrarse de esta forma.

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POLVOS

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Agregados de partículas de polvos que incluyen principios activos, azucares y coadyuvantes. Se puede administrar o puede servir como intermedio para la obtención de comprimidos o relleno de cápsulas.

Granulados:

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GRANULADOS

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• son preparaciones sólidas, con una cubierta que puede ser dura o blanda

• contienen una única dosis de un principio activo.

• Las cubiertas de las cápsulas son de gelatina u glicerol o sorbitol.

• Duras• blandas,• Gastrorresistentes • liberación

modificada

• Duras• blandas,• Gastrorresistentes • liberación

modificada

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CAPSULAS

Son formas farmacéuticas sólidas que contienen el principio activo solo o acompañado por excipientes dentro de una cubierta soluble rígida o blanda.

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CAPSULAS

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Papeles Pequeñas hojas de papel común enceradas y transparentes

dobladas, que encierran una dosis de un polvo cada una.

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ELABORACION

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COMPRIMIDOS

sólidos, generalmente discoidea, obtenida por compresión; es la forma farmacéutica mas utilizada. Para prepararlas se utilizan distintos excipientes según la droga: jarabe, mucílago de goma arábiga, almidón.

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COMPRIMIDOS

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COMPRIMIDOS

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NORMALES RANURADOS O NO

EFERVECENTES MAYOR VELOCIDAD DE ABSORCION

MASTICABLES

BUCALES LOCALES

SUBLINGUALES PEQUEÑAS DE ABSORCION RAPIDA

GRAGEAS* CUBIERTAS DE AZUCAR

RECUBRIMIENTO PELICULAR*

GASTRORESISTENTES

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TABLETAS

Las tabletas son formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, obtenidas por compresión mecánica de granulados o de mezclas de polvos con uno o varios principios activos, con la adición, en la mayoría de los casos, de diversos excipientes.

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COMPRESION DIRECTA

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GRANULACION HUMEDA

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TABLETAS

Ventajas Dosificación Exacta Fácil de Administrar Aceptado por los pacientes (Conformidad).Pueden controlar la actividad del activo. Estabilidad.Manufactura económica

DesventajasPueden ser confundidas con dulces.Formulación limitada en algunas ocasiones: Grandes dosis no pueden ser formuladas en tabletas.

No pueden ser administradas en pacientes que presenten vomito o que se encuentren inconscientes

Algunos pacientes pueden tener dificultad de deglución

Problemas en la uniformidad de contenido (exactitud y precisión en la uniformidad de contenido) para dosis bajas del fármaco

Biodisponibilidad comprometida (bajasolubilidad del fármaco; mal formulación

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PASTILLAS

Presentan una consistencia semisólida y están constituidas primordialmente por los principios activos y goma arábiga como aglutinante.

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preparaciones sólidas que consisten en una cubierta dura que contiene una dosis única de uno o más principios activos. La cubierta del sello es generalmente de harina de arroz y consiste en dos secciones cilíndricas planas prefabricadas. Antes de su administración, los sellos se sumergen en agua durante unos cuantos segundos, se colocan en la lengua y se tragan con un sorbo de agua.

ETIQUETADOLa etiqueta indica el método de administración de los sellos.

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preparado cónico o de bala, de administración rectal, se funde, ablanda o se disuelve a la temperatura corporal. su proceso de fabricación se lleva a cabo incorporando él o los principios activos a la base o excipiente (manteca de cacao, glicerina)

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• con efecto a nivel local o sistémico• La biodisponibilidad depende: espesor del epitelio

vaginal, composición del fluido y pH.