FLOrABILIDAD DE BORNITA, COVELINA Y ENARGITA EN YACIMIENTOS DE CuBRE

PORFIDICOS

PARTE EXPE RIMENTAL .

1. Mi nera le s y Re ac tivos :

I ng . Ing .

H. Le d esma Aguir r e E . Mo lina Pe r eira

a) Mi ne r ales: Se obtuvieron mue st ras puras de los mine ra l es se l ecc i onados por escogido a mano, l os cua l es fu e ro n c l o.s if icados hasta un tamano de -65+ 100 mal l a s . Los análisi s quí micos y mi n eral óg i c os di e ron lo s s i-guie n tes resultados :

MI NERAL F ORMU LA % Cu % F e % MI NERAL % MINERAL A. A . M.

Pyr ita Fe S 2 4 6.20 99 .50

Calcocita Cu 2 S 74.59 93 . 23 9 1 .60

Calcopyri ta Cu FeS2

3 1 . 38 29 . 04 90 . 16 90 . 60

Born i ta Cu5

F eS4

59 . 67 9.90 94 . 26 80 .2 2

Cove l ina CuS 6 1 . 1 2 92.00 89 . 94

Ena rgi ta Cu3

AsS4

4 3.49 90 . 0 6 91 .0 0

La muestra de Bornita , presenta la ma yor di f e ­ren cia entr e A. Q . y A. M. , de bido a l a pre s encia de Calc o cita y Calcopy ri ta a l a f o rm a de mi ddl ing .

b) Reactivo Co l ector : Se utilizá I sopropi l Xan t ato de Sedi o (Z - 11) , e l cu a l fue pu rific a do por r ecristal i­zac ión en Ace tona y poste rio r pre ci pitaci ón e n Ete r e t í l ico .

c) Reactivo Espumante : Se usó Alcohol Amílico P.A . Rie ­del , en co nce ntrac ion es de 32 . 6 p .p. m.

d) Re act i vo Depre sor (Su l fidizant e ) : se u só S u l f uro de Sedio pentahidratado P.A. Riedel, e l c ual fue lava ­do p e riódic amente c o n solución básica de NaOH y s eca do p ar a eli mi na r p rod uctos d e ox i da ción .

e) Reg u l adores de pH: Su usó soluciones de HCl y Na OH de g r ad o ana l íti co .

La s so l uciones fu eron pr epa radas en a gua desti ­lada, y todos l os de má s react i vos uti l i zados fu e ron 0e grado analítico .

2. Métodos Experi me ntales :

a) P r eparación de muestr a s : Las muestra s de minerales se obtuvieron mediant e mol i enda en Mortero , sep aran -

21 6

d o p or c ,;r_ uqido a mano l as partículas má s pu r a s y se l e s r l a s if i có e n mallas Ty l er e n l a frac c ión - 6 5 +1 00 . Se obtuvo u n pr o d ucto ca s i sin do un proc cs o c n seco , pcr o de

f ra cc io n e s f in a s , s ie n g r an le n titud .

b ) Sulfic!i z ac ión: Se realizá pa ra limpia r l a sup e rf i ­ci c d e los mine ra le s d e la e xi s te n cia d e ox i dació n s up e rf i c ial , e n u n a so l ución de 10 0 ml . a la co nce n tración de Na 2S • 5H2 0 estab l ecida , y a pH 8 por 5 ｭ ｾ＠

n uto s, pa r a l u e qo la var muy b i e n c on agu a d es tilada y tener un minera l inicialmente no alte r ado.

c ) Ac o ndicion a mi e n to : Se h izo p o s te r io r a l a s ul fid iza­ción , en 100 ml . d e s o lució n d e Xanta t o a l a conc e n­tración necesar i a y con 32 .6 p.p .m. de Al cohol Amíl i co , e l c ua l se agr eg á al vaso que contenía el min e ­r al , p ara ll e va r a pH , una v ez o bt eni da la ag itac i ón constante en todas las expe ri encias y s u ficien t e pa ­ra mant ene r las partícula s suspendidas . Posteriorme n te a l ti e mpo d e a cond ic ion am ient o con Xanta to, s e a ­gregá la dosis de De p r esor en VolGm e nes pequefios n o supe ri or a 5 ml .

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Ag l1 ad ot

h .. gnti ,ico

ｬｾｴ ＠ 1 Tub o H•llimond M odificado de 100 mi

217

d) Flotacián: La flotacián fu e posterior al a co ndici o ­na mi e nto y se r ea lizá en un tubo Hallimond de pla ca poro s a (Figura N-" 1), haciendo pasar un a co r rient e de 80 cc/min. d e Nitrágeno d urant e un minuto. En to das la s pru e bas se utilizá un gramo d e min eral . Cur ­vas para dif e re ntes mine rale s fu eron obtenidas en i ­guales condi c ion es , a o bjeto de poder co mpar ar ia s . Luego e l concent r ad o y c ol a se s ec á en estufa y se calculá la Rec up e racián en base a amba s pesadas.

e) Mediciones de Xantato Adsorbido: Las muestras fu e -ron obtenidas d e la soluc ián ante s de l a fl otacián , para luego analizarlas espect rofotométricame nte en la banda de los 30 1 nm., fr en te a un blanco de agu a destilada. Los da tos de ad so rban cia fueron lleva ti a concentra ci án pa ra, po r d t racián ini c ial d e Xantato, Xantato de Sodio a dsorbido ral.

218

feren ci a co n la concen· d eterminar e l ｉｳｯｰｲｯｰｩｾ＠

" la s•1perfic ie de1 mi r,

RESULTADOS.

1. FLOTABILIDAD DE LOS MINERALES.

En la Figura ｎｾ＠ 2, se estudia la flotabilidad de los minerales en funci6n de la concentraci6n de colector a­gregada a la solución. Se observa que los minerales ｰｲｾ＠sentan -ecuperaciones crecientes, logr&ndose flotar100% la En con 14 p.p.m. de colector y necesit&ndose concen­traciones mayores para Cv y Br. La mayoría de los sul­furos es posible flotarlos en estas condiciones, con con centraciones de colector m&s bajas del orden de 5 p.p.m. de colector, esta plante6 la posibilidad de cierta alte­raci6n superficial, principalmente oxidaci6n producto de la preparaci6n de las muestras. Al realizar graduales sulfidizaciones previas de eliminaci6n de la oxidaci6n superficial, se obtienen las curvas de la Figura ｎｾ＠ 3 .

... ..

ConcentreciOn de Col•ctor Agregade (p.pm.}

'•••••Z FlOTABILIDAO

..

.. c ｾ＠u .. . . a. , . Ir ..

Concentrecicin de Colector Agrqede tp.p.mJ

figure 3 FLOTABILIDAD CON SULFIDIZACION

Cond.c::iooes · ln uo•u •• M•••••" ,.,, • li•••• • ..... ...., - •-zs IHzO H l- •

ｃｯｮ､ｩ｣ｩｯｮ･ｳＺｾｾＺｾ］ＺｾＺＮＺｾＭ［ｾｾＺＺＺ＠ ＺＭＺＺＺｾ｣ＺＭＺＺＺＭＺＮ Ｑ ＺＺＺＯＺＺＺｾ＠ ｾ＠ ＺＺＮＡｾＮＺ［Ｎｾ［ＬｾＺＺＬ＠ ｾ＠ ＺＺＺＬＺＺ［ｾＺＺＮＬｾＺＮＺＧＺＱＱ［ＮＭｾＺﾷ［ＺＮｾ＠ ［ｾＺＮＬｉｉｩＺ［ＬＬＮＮ＠ 1

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En ella se observa que la Br es altamente recupera­ble a esos niveles de colector con una sulfidizaci6n dE 10 p.p.m. de Na2S • SH20, la En necesita 50 p.p.m. y Cv, aunque mejora su flotabilidad con 50 p.p.m. de sulfuro sulfidizante, aún requiere de concentraciones altas de colector, de alrededor de 18-20 p.p.m. para obtener un 90% de recuperaci6n.

Este comportamiento de Cv se debe, principalmente, a su degradaci6n de tamano durante el acondicionamiento.

219

ｾ＠

v . . o. , . a:

Su dureza es baja, 1 .5 a 2, escala de Mohs, esto impli ­ca la generación de lamas que c ompiten en e l consumo de colector, no siendo flotables por su tamano. Las cur ­vas sigui entes hec has pa ra con c e ntrac ion es de colecto r de 5 p.p.m . , presen tan a la Coveli na en condiciones de menor flotabilidad, conside ran do que ésta mejora al agre gar concentrac i ones de co le ctor mayores a 20 p.p .m. -

En la Figura ｎｾ＠ 4 , vemos el efecto d e l p H en l a flotabilidad, tan to Br como En son altamente f lo tables en tre pH 9 y 10.5, prese ntándo se cie rta reducción a pH mayores, debido supue st amente a Hidroxila ció n de su su ­per fi cie. Cv se ve altamente dependient e de l p H a es ­tos niveles de co l ector , experi en cias a mayor concentra ción de colector eliminan este efecto .

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. o. ,, , u .

a:

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Variacion de PH liempo de Acond•c•onamiento Min

f.gura 4 : EFECTO OEL PH EN lA RECUPERAC)()N figUia 5 EFECTO OH T IEMPO DE ACONOICIONAMIENTO OE

CondictOneS . tu , .. vu ..... . ...... - w ........ ,....,;,.., ifoilllu cud"'..,"" • COLECTOR EN LA RECUPERACION 11 .. 11 3 tu ｾ＠ u • do ,..., ,,,,, h"lolo IIII ｓＮｾＱＱ Ｎ＠ 31 t 4o AI< oh I

A.,lhu ,§.,,. M..:ud"''u••ute Cond1c1ones Cu s..u.,..,,cuio ''""''· §•• "''" loG'"''II oot olth S.d 11 1 ,llt,llt••• do Ak ... l A•i hu

En la Figura ｎｾ＠ 5 se muestra una cinétic a d e re ­cupe ra ción, la vel ocidad de flot ab ilidad es muy rápid a e n Br y En, presentándose mucho má s l enta en Cv , por l os probl e ma s de l amas antes mencionados .

2 . ADSORCI ON DE COLECTOR .

En la Figura ｎｾ＠ 6 , vemos e l consumo de co l ector e n función de la concentración de colector agre gad a al acondicionamien t o. Los consumos son crecientes y conse cuentes con l as recuperacione s obten i das para la ｦｬｯｴ ｡ ｾ＠

bi lidad con su lfi dización . Se observan con s umos crecien tes muy parec idos en tre En, Br y Cv, esto ac lara qu e l a baja fl otabi lidad de Cove lina se debe a part í cu las ! amo -

220

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figura 6

sas que cons umen colector y no flotan.

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Concentracion de Colector Agregiida 'P-P./1\1

EFECTO DE L A CONCENTAACION OE COLECTOR EN LA

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ﾷｾＮＭＭＭＭＭＭＭＮｾＭＭＭＭＭＭｾＭＭＭＭＭＭｾＭＭＭＭＭＭｾ＠

VariaciOn de PH

SOLUCION EN LA AOSORCION OE ISPX DE Na EN El MINEi figura 7 EHCTO OH PH EN LA ADSOACION DE COLECTOR .

Codicionts : c .. S..lto; ,, .. ,o, ,,,., •. cun1oun•n unnMn •• ISI'K ••III• • '"I. UI••• Coodic•ones cu s .. u,;;, • ., .. , , ..,,, , \,,_.,_,, ''''"'''luttl•••s.• .. . U.l•'-•· '' Ｎ｜Ｑ＼ＱｾＱＱ＠ .l.,ikl Y ｾｍｩｬＧＧ＠ ICII.IC:OIU.,ftlll

.lltthl ,l.,Í) ocoy ''" 'l uiU MKaftdltii .. "'IUII

En la Figura ｎｾ＠ 7, se ve el efecto del pH en el consumo de colector, Br presenta decrecientes con el au mento del pH, consecuentes con la depresión observada en la Figura ｎｾ＠ 4 , debido supuestamente a Hidroxilación de la superfície. En mantiene consumos parejos no de­pendientes del pH, lo que no explica claramente su va­riación de recuperación (Figura ｎｾ＠ 4) entre pH 8-12. La Cv presenta altos consumos e insinúa la reducción de flotabilidad entre pH 9-10 con un menor consumo de Xan­

Tiempo Acondocionamiento de Colector (min J

figura 8 EFECTO DEL TIEMPO OE ACONDICIONAMIENTO

EN LA ADSOACION DE COLECTOR

tato, aunque es poco ｳｩｧｮｩｦｾ＠cativo.

En la Figura ｎｾ＠ 8 tene­mos una cinética de consumo de cole ctor. Permite plantear que Br con menores consumos de Xantato, flota mejor que En, estando la Cv en una si ­tuación de consumo interme­dia, frente a una flotabili­dad muy inferior. Las cur­vas son cr e cientes y conse­cuent e s con las recuperacio ne s de la figura ｎｾ＠ 5.

Condiciones · c ... ｳｾＧｯ｣ ｩ ｵ＠ ••••••- i'' Ｍ ｾ＠ t•l••t•r . • '"I' l21 •••,.. Aluhl A111iliu

221

3. DEPRESION CON SULFURO DE SODIO.

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ｾ＠a:

tigu'a 9 :

En las Figuras ｎｾ＠ 9 y 10 presentamos la recupera­ción y la adsorción de colector, fr en te al tiempo de ac­ción de 20 p.p.m. de sulfuro agregado a la solución, una vez completado el acondicionamiento .

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Tiempo de depres ión I mini figura 10

EFECTO OH TIEMPO OE OEPRESION EN lA RECUPERACtON

" Tiempo de DetorciOn lminJ

EFECTO OEL TIEMPO OE OEPRESION EN. LA OESORCION

V AEAOSOACION OE COLECTOR

Condiciones : c .. s.!tif•• ••·•· . ......... docoUI .IIII I ............ .. Ctlotl .. . lZI ,, "' h

Condiciones Cu 5wll•''''"o" '''" ' ' · Ｂ ｾｴｩ Ａｃ ｯｮ｡ｯｯｵｯｴ ＠ u• ｾ＠ , _,_., fo Ctl .. tu, lZ .I ''"' •• AltWI

""''""'· •H I r§''" "· lwo .. H•t•••• lO,_,.., fo NezS ｾｐｴＱｄ＠ ''"""' n•ulnttl pH' U lrt!l ｦｵＬｾｬｯ＠ do toUIIPU CIHIIMU fi tcclen ftl •• , .... ,

ａｬｵｾ ｯｬ＠ A"'lloto,o!'111 y • "'"' .. lttof icioo iM oUII , Inton ... otO 21•·•"'

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El e fecto del sulfuro en Br es muy limitado en el tiempo , alrededor de 4 min., la desorción implica reduc ciones en la flotabilidad, para que una vez terminado el efecto del sulfuro, esta s mejoren a los niveles norma les. El consumo de sulfuro por quimisorción y cata lisis hacia otro s productos oxidados, plantea reducción de En lo que revi e rte el proceso de desorción a una nueva ad­sorción de Xantato en la partícula.

Est e ef ecto también se visualiza e n En. No así en Cv, que no obs e rva mejoramientos en su recuperación, aún cuando, s u curv a de consumo s ube una vez consumido el sulfuro, esto plantea algún efecto superficia l, que no pode mo s es clarecer con nuestros antecedentes experi­mentales.

En la s Figuras ｎｾ＠ 11 y 12, tenemos curvas de re­cuperaclon y consumo de co l ec tor, e n función de la ｣ｯｾﾭ

cent ra ción de sulfuro d epreso r med ido a los 3 minutos de acción del s ulfuro. Las curvas de Recuperación en gen e ­ral son consecuentes con la desorción del Xantato, a ma ­yor su lfuro agregado, mayor desorción. Llama la aten­ción la completa depresión de Cv no sien do muy signifi­cativa su desorción de Xan t ato.

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Concentración Sulfuro Oepresor p.p.m.

Concentncicin Sulfuro Oepresor (p.p.m.) figur• 12 , EFECTO OE lA CONCENTAACION DE OEPRESOR EN LA

EFECTO OE LA CONCENTRACION DE DEPRESOR EN DESORCION DE COLECTOR.

LA RECUPERACION ::ondicil)nes Ct• ｓｬｬｩＴｩｵ｣ｩｯｩｾ＠ p<uit ａ｣ｴｾｾｩ＼ｏｯｵｍｩｦｮｩｇ＠ cu 1,.,.111 4t III'X 1ft Jh , UI 11 .111

Condtciones , Cu S•l""''""fk ,.._,. ""'"'"' .. ' "'''•'• ｣＼ｾ ＠ i '•·• •• .. .,,,,,, luut• "' h4 .. . JliJ"-• MAlnhtl.lMÔlic t 11HtyiiiiÍI OtJitllittlflfii .. UI Uft<uuuiuu 1ft ｓｵｵｾＬＮ＠ • '" I y J ..,;,

O. Aluhol A111il1<o 1 1111 f ｾ＠ "''" Otl<ttoÔI CO I ｨｩｩｾｉｏ＠ I lf iftrUIU t011Citlltc6otu

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4. FLOTABILIDAD DE LOS MINERALES EN YACIMIENTOS SECUNDARIOS

Las zonas de los yacimientos porfídicos que pre­sentan enriquecimiento secundaria, la especie principal de cobre es la Ca l cocita (Cc), siendo el su lfuro de ma­yor concentración la Pyrita (Py ). La s pruebas realiza­das con estos minerales fueron he c has a objeto de compa rar su flot a b il id a d, en nuestras cond i ciones , con los -min era l es e n es tudi o . En la operación en plantas las con diciones d e fl otac ión dependen siempre de las especies de cobre de mayor concentración, luego es interesanta co nocer cómo se comportan o tras especies sulfuradas de menor concentración en sus cond i ciones .

En l a Fig ura ｎｾ＠ 13, tenemos curvas de flotabili­dad, tanto c al c o c ita como py r it a, ti enen alta flotabili dad con condiciones superficiales sin alteración, muy similares a la flotabilidad de En y Br. Luego estas es pecies mineralÓgicas no tendrían dificu ltad en ser recu peradas en menas calcocíticas . Cv necesitaría condicio nes más exigentes de colector y habría pérdida por su fácil degradación de tamano a lamas. Este comentaria es tá limitad o a una cond ición de 100% de liberación de ｴｯｾ＠

dos los minerales.

En l a Figura ｎｾ＠ 14, se presenta la recuperación en fun c ión del pH, vemos que entre pH 9 y 10.5 todas las especies s on altamente recuperables, en las condiciones de calcoc ita; presentando todas parecidos niveles de de presibilidad por efec to del pH a valores mayores ､･ＱＰＮｾ＠Cove lina nuevamente presenta un co mportamiento diferen­te, ya explicado con anterioridad. Los pH utilizados en

223

.. c ·o Ｍ ｾ＠. .. J

planta son entre 10 y 10.5 .

. " " ｃｯｮ｣Ｚ･ｮｴｲｾ｣ｩｏｮ＠ de Colector p.p.m.

. .. , u . a:

"

" Veriec iOn 1M pH.

figure 13 : EFECTO OE LA CONCENTRACtON OE COLECTOR EN LA figura H , EfECTO OEL PH EN LA AECUPERACION OE ESPECIES

AECUPERACION DE ESPECIES PRESENTES EN UNA MI- PRESENTES EN UNA MINERALIZACION PORFIOICA NERALIZACION PORFIDICA SECUNDARIA SECUNDARIA.

Condicione5 l'y 11• hlli,iució• r Cc; COI! 100, • llie 11··H1D ｾ＼ｬ､ｴｬｩｾｈｉｉ＠ flfdlf

.. c .. ü . . .. , u .

a:

En la Figura N., 15, vemos la recuperación bajo la acción de 20 p.p.m. de sulfuro, en función del tiempo de ｡｣｣ｾｯｮＮ＠ Cc al igual que los otros minerales, r ec upera flotabilidad una vez terminada la acción del sulfuro, considerando que Br y En se recuperan más rápido y Cv necesita tiempos mayores.

.. - ---- --- -------------,

ＭＭｾｾｾＭＭＭＭＭＭｾｾ＠

' J • • • . " " 11

Tiempo de Deprestdn (min.) "

u . . .. , u . a:

ConcanlreciOn Sulfuro Oepresor (p.p.m.)

figura 16 : EFECTO OE lA CONCENTAACION DE SULFURO DEPAESOR

figure 15 , EFECTO OEL TIEMPO OE DEPRESION. EN LA RECUPERA- EN LA RECUPEAACION DE ESPECtES PRESENTES EN UNA

CION DE LAS ESPECIES PRESENTES EN UNA MINERAL!· MINERALIZACION PORFIDICA SECUNDARIA .

ZACION PORFIOICA SECUNDARIA, Al AGREGAR 20 p.p.m. OE Ne2S ·SH20 .

224

En la Figura ｎｾ＠ 16 , tene mos la Recuperaci6n en función de l sulfuro dep r esor agreg ado , l o que nos permi te vi s u ali zar el comportami e nto de lo s minerales, en re lac jÓn a la sep aració n selectiva Cu-Mo. Todos ellos son fá cilmente deprimibles con sulfuro de sodio en concentra c i ones infe ri ores a 500 p.p.m. de Na2S•SH20, no así Py que requiere una concentración mayor.

5 . FLOTABILIDAD DE LOS MINERALES EN YACIMIENTOS PRIMARIOS.

. .. , u .

0:

"!

En las zonas primarias de los yacimientos porfí­dico s , la e spe cie mineralógica de cobr e de mayor ｣ｯｮ｣･ｾ＠tración es Ca l copy ri ta , siendo e l sulfuro de mayor con ­cent r ación la Pyrita.

En la Figura ｎｾ＠ 1 7 , tenemos la flotabilidad de los minerales de cobre . Calcopyrita presenta mejor fl o ­tabil idad y el menor deteri oro superficial. Las condi­cion es de flotabilidad de Py , En, Cv y Br son muy simi­la r es a Calcopyrita , aunque l eve ment e más exigentes que Cp.

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0:

ＺＭＭＭＬ ｾ Ｍ ｲ ﾷ ﾷＭﾷﾷ ［ ﾷ＠ ···-· ·;·-· lo- --lrM·--,-, - -,.---20

Concent rac iôn de Colector{p.p.m .)

ﾷＮ ＭＭ ＭＭＭ Ｎ ｾ Ｍ Ｍ Ｍ Ｍ ＭＭ Ｍ ＭＭ ＬＭＭＭＭ｣｣ＭＭＭＭＭｯＧＬ＠

ＡＺｾｾｔｰｾｾＺ ｃ ｾｾｎｃ ｾｾｾ ｾｾｔＺＺｾｾｾｾｅｾｅｰｾ ｾＺｾｾｾＺ＠ Ｚｾ＠ ｾｾｾｾ＠ f igura 18 : EFECTO OH pH EN LA RECUPEAAClON OE ESPECI ES MINEAALIZACION PORFIDICA PRIMARIA. PRESENTES EN UNA MINERAUZACION POAFIOICA

Condocoones : c, • .., Soll•ofu••••" .M 11 , ,.,. ofo s.,ltwoe ｃ ＮＬｾ ＠ uu4u PRIMARIA

E l efecto de l pH , dado po r l a Figura NQ 18, pre ­senta condiciones muy buena s de flotab il idad entr e pH 9 y 10. 5 , Calc opyr ita reduce muy po co su f l otabilidad a pH altos en comparación a los dem ás min e rales .

En la Fi gu ra ｎｾ＠ 19, vemos e l e f ecto en la r ecupe r ación de l sulfuro d e sodio. Ca l copyrita es difícil de Deprimir , necesita altas concentraciones de su lfuro de sodio , pa ra 20 p .p.m. p rá cti ca ment e no reduce su flota ­bili dad. Los demás mineral es s on much o más fácil es de depri mi r c on sulfuro de sod io .

225

ConcenluciOn de Svlhuo Oepr••or tp.p .m. )

EHCTO DE LA CONCENTRACION DE SULFURO OfPRfSOR EN U. IIIECUPERACION DI LA& li5PECIES PRUENH.S EN UNA WINERALIZACION PORFIOICA PRIWARIA

ｾ＠

' v . "'

Tiempo de depresio"n (min) .

figu ril 19 · EFECTO DEL TIEMPO DE DEPAEStON. EN LA AECUPERA­CION DE LAS ESPECI ES PRESENTES EN UNA MINERA­UZACION POAFIDICA PRIMARIA. Al AGREGAR 20 p.p.ITI. DE Na,S 5 H10 .

En la Figura ｎｾ＠ 20, vemos curvas de recuperación en función de la concentración de sulfuro de sodio, no­t&ndose que tanto Calcopyrita como pyrita, a estas nive les de sulfuro, reducen muy poco su flota b ilidad, nece­sitando condiciones much o m&s exigentes de concen tración de s ulfuro para permitir su sepa ración del Molibdeno.

226

DIS CU SIO N . Los re s ul tados o b te nidos , se analizar&n en base al

orde na mien to pre senta do e n la p art e de r e sultado s .

Lo s mi n e r a le s s ulfurados , e n alguna medida s o n sus ceptib les de o xi dar se superficial me nte, producto de las ･ｴ｡ｾ＠pas de preparación de las muestra s , como debido a la hum e dad de las etapas de Moli enda e n la ope ración e n plantas. La oxi daci ó n sup e rfici a l alter a totalme nt e la s propiedades de ｦｬｯｾ＠ta c ión de lo s sulfur a s con Xant ato s; estudios realizados en calco cita a s í lo pl a ntean (1,2), pa ra lo cual es necesario reali z ar sulfidiz a ción prev i a, l a c ual se verifica a través de r e accio nes com o la s igui e nte:

+ -Cu (OH) + HS I

La rea cci ón de s ulfidi zac ión I planteada para cal­c o cita,e s p os ibl e p l a nt e ad a para otros minerale s sulfurados, obt en iéndo se las mejo ras en la fl otabi li dad, dada s en la Fi­gur a N8 2. Por e je mplo, para Br ｰｯ ､ｲ￭｡ｾ＠ da rse dos mecanis-mos:

+ 2C u2

S • Cu(OI!) FeS + I-I S

4Cu2

S• 2 CuS· Fe2

o3

+ 2 HS

2C u 2 s• C uS • FeS + H2

0 II

2 ( 2C u2

S •CuS •FeS)+2(0H)-+ 1/2 02

III

Ambos mecani s mo s s on fa c ti b l es , d ado e l car&cter su­perfi c ial de la o xi da ció n , se gún se a la f o rma com o la reduc ción de tam a no afecta a l a molécu la . Meca nismo s s imilare s ­ju s tifican l a sul fidiz a ción d e En y Cv.

Lu e go po d e mo s p l a nte a r, e n base a esta s resultado s , que e n nu e s tr os mi ne rale s e n estu d io, Br y En a través de u­na a de cuad a limpi eza de su s uperfície, t i enen alta flotabili dad co n c o n ce ntra c i on es ha j a s de Xan tato; y Cv n e cesita con­di c iones má s e xig e n tes , da d a su a l ta d e grad a c ión a lama s , que e l e va n e l con sumo de co l e ct o r si n r esp onder a la flota­ción.

La ads o r c i ón de co lec to r e s r espo nsa b l e d e la hi d r ofobi zació n d e los min e rale s s ulfurado s , a través de la form ac ión en la sup e r fí cie d e la pa rtí c ul a , de es p ecie s de Xantato cupr oc; o ( Cu:< x 2 l y Di xantóg e no (X 2 ). Esto ha sido es tabl e cido en l a Tco ría d e f lotac ió n de s ulfures y trabajos p u b li c ado s p r incipa l me nt e e n cal coc ita ( 2 , 3 ,4,5), consid e rán dose q ue e l Xa•ta t o ads o rb i do e s t & quimi so r b ido co mo cu2X 2 ｾ＠ad s orbido fís icame nt e com o X2. La rea cci ón tendría lugar en tr e e l ión c úpric o y el Xa ntato d e la s i guient e forma:

++ Cu + 2X IV

Es ta re acc ión p ropuesta por Gau di n (3) requier e de la pr e senci a de si ti as cú p r i cos e n la supe rfície de la parti

227

cula, y ha sido confirmada por otros autore s (6), en que se destaca la importancia de l dixant6geno adsorbido físicamen­te a través de fuer zas de Van der Waals, sobre cadenas alquí li cas de c u

2x

2 q uimi so r b i do. -

La s c ur vas de la Fi g u ra ｎｾ＠ 6 , de adsorci6n de co ­l ector , nos permiten establecer que este mecani smo también suc ed e rí a en Br, En y Cv.

La presencia d e l s ulfuro de sedio en solución (HS-) despué s del acondicionamiento, se ha estable cido , que es ca­paz de desorber el Xant ato adsorb ido (Figura ｎｾ＠ 10) y esta disminu c i6n sería prin cipalmente por reducción del x

2 a Xan­

tato ( 2) . Mecanismos plan teados en la bibli ogra fí a para la desorci6n son los siguiente s:

x2

+ m HS + n o2

+ r OH

Cu2x

2 + 2 HS + 1/2 0

2

2X + sxoy + b H2 o 2C uS + 2X - +

v VI

De e llos se h a planteado co mo principal la r eac ­C10n V , estab leciéndo se qu e e l x2 ser ía la especi e más ｩｭｰｯｾ＠tante en la hidrofobización y la flotaci6n de lo s minera le s s ulfu rados , cuya redu cción alt e rar ía fundamentalmente la flo tación (Figura ｎｾ＠ 9).

El efecto redu ctor del s ulfuro, es alto mientra e­xist e su lfuro residual e n sol ución, luego qu e se consume es­te e x ceso , se produce r eadsor c i 6n de l Xantato y se r e cupera la f l otación (Figuras N" 9 y 10). En la operaci6n de p r ocesos de depr es ión de sulfures (separación select i va Cu -M o ) , e l sulfu ro de be se r agregado por ･ｴ｡ｰ｡ｾ Ｎ＠ d e forma de man tener s iem­pre un a concentraci6n mínima d e su lfuro en s olu c i6n . Las v í as d e cons umo de l sulfuro e n so lu ci6n se plant e an principa lm e n­t e por qu imi so rci6n y po r oxidaci6n cata líti ca e n la s uperfi cie de l minera l, a productos de o xidaci6n como s u l fato , ｳｵ ｬｾ＠

fito y tiosul fato (7), de e ll o s se ría principal l a primera (2) , dado que se plant ea que parale lo a est es proc e sos est á ocurriendo oxidaci6n de l mineral.

Los resultado s pub l icados para cal cocita, son ple­nament e ap licables a En , Br Cv, q ue en mayor o men or medid a pr ese ntan comportamientos simil ares .

Finalmente , queremos c oncluir plan teando que tanto En, Br y Cv tienen comportami entos en fl otaci6n muy simila­r es a c alcocita y calcopyrita. En l a depre si6 n con s ulfuro d e sedio , Br es altamente depri mibl e, má s q u e ca l c ocita y ca l copyr ita, pero cata li z a mu cho má s e l co n sumo d e s ulfuro residual, luego el ef e cto e s ma s limitado e n c l ti e mpo. Cv es dcprimible , pero pre se nta dificu ltades en la re a dsorci6n de c o le ctor y flot abilidad . En es más deprimi ble que ca lco­pyrit a y menos que calcocit a .

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