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    Hospital Universitario Ruiz y PezServicio de Nefrologa

    Postgrado de Nefrologa.

    Realizado por: Asesor:Dr. Eloy Torrealba. Dr. Luis D Marco.

    Ciudad Bolvar , Abril de 2010

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    INTRODUCCIN

    Principal catin intracelular. Desarrollo ptimo de funciones celulares.

    Crecimiento de la clula.

    Sntesis de ADN y protenas.

    Funciones enzimticas.

    Mantenimiento del equilibrio Acido - Base.

    Polarizacin elctrica de la clula.

    Barry M. Brenner. Tratado de Nefrologa. Sptima Edicin .

    Volumen 1. Capitulo 10. Pag 453.

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    REGULACIN

    98% de potasio total corporal esta dentro de la clula y que

    solo el 2% esta en el liquido extracelular .

    El mantenimiento del equilibrio del potasio depende sobre

    todo de la excrecin renal.

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    DISTRIBUCIN

    > Clulas Musculares.

    Contenido depende de la masa muscular.

    K+extracelular 3,55,5 mEq/L.

    > eliminacin renal (90%) y heces (10%).

    Ayus, Caramelo, Tejedor. Agua, Electrolitos y Equilibrio cido

    Base. Pag 85

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    5-10 mEq/d

    LIC3450 mEq

    (125 mEq/l)

    2700 mEq

    350 mEq

    200 mEq00 mEqLEC

    50 mEq(3,5-5,5 mEq/L)

    85-90 mEq/d

    100mEq/d98-99

    1-2

    HOMEOSTASIS DEL K+

    DISTRIBUCIN DEL K+CORPORAL 50mEq/Kg.

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    CONTENIDO DE POTASIO EN LOS ALIMENTOS

    Contenido elevadsimo> 25 mEq/100g

    Higos secos.Mariscos.

    Contenido muyelevado12,5 mEq/100g

    Frutos secos:oUvas pasas.oNueces.

    Aguacate.Cereales Integrales.Germen de trigo.

    Contenido elevado6,2 mEq/100g

    Vegetales:oEspinacas.oTomate.oBrcoli.oCtricos.oRemolacha.

    oZanahoria.oColiflor.oPatata.

    Frutas:oPltano.oKiwi.oNaranja.oMango.Carne:

    oVacuno.oCerdo.oTernera.oCordero.

    Ayus, Caramelo, Tejedor. Agua, Electrolitos y Equilibriocido Base. Pag 85

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    FACTORES QUE PUEDEN ALTERAR LA DISTRIBUCIN DELPOTASIO ENTRE EL LIQUIDO INTRACELULAR Y EL

    EXTRACELULAR.

    FACTORES QUE PROMUEVEN LAENTRADA DE K EN LAS CELULAS(REDUCCIN DEL K EXTRACELULAR).

    FACTORES QUE PROMUEVEN LASALIDA DE K DE LAS CELULAS(AUMENTO DEL K EXTRACELULAR).

    Insulina.

    Aldosterona.

    Estimulo B adrenrgico.

    Alcalosis.

    Deficiencia de insulina.

    Deficiencia de aldosterona.

    Bloqueo B adrenrgico.

    Acidosis.

    Lisis celular.

    Ejercicio extenuante.

    Aumento de la osmolaridad del liquidoextracelular .

    Guyton & Hall. Tratado de Fisiologa Medica .Decimoprimera edicin, pag 366.

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    HORMONAS

    INSULINA

    Estimula la entrada de K+a la clula.

    Activa bomba Na+- K+ATPasa.

    CATECOLAMINAS

    Beta adrenrgicas actan similar a la insulina.

    A l fa adrenrgicas promueven salida K+.

    Adrenalina > efecto Beta

    ALDOSTERONA

    Excrecin de K+dependiente de Na+.

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    MANEJO RENAL DE POTASIO

    Esta determinada por la suma de tres procesos renales:

    1..- La filtracin .

    La filtracin normal de potasio es de unos 756mEq/ da.

    2..- Reabsorcin tubular.

    3..- Secrecin tubular.

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    REABSORCION Y SECRECION DE POTASIO POR

    TUBULO RENAL

    TBULO PROXIMAL :

    Alrededor del 65% del potasio filtrado se reabsorbe en el tbulo

    proximal.

    ASA DE HENLE:

    Otro 25% a 30% del potasio filtrado se reabsorbe en el Asa de Henle,en especial la parte ascendente gruesa.

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    LA SECRECIN DEL POTASIO SE DA POR DOS

    MECANISMOS

    1..- Activo:

    Por medio de la bomba Na+ - K+ ATPasa presente en la

    membrana basolateral de la clula.

    2.- Difusin pasiva:

    Del K+desde el interior de la clula hasta el liquido tubular.

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    Na+ K+ ATPasa:

    Na+

    K+

    ATP

    ApicalBasolateral

    Barry M. Brenner. Tratado de Nefrologa. SptimaEdicin . Volumen 1. Capitulo 10. Pag 460.

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    TBULO CONTORNEADO DISTAL Y TUBULO COLECTOR

    Las variaciones diarias en la excrecin del potasio se deben a cambios en

    los tbulos distal y colector. (clulas principales).

    Ayus, Caramelo, Tejedor. Agua, Electrolitos y Equilibrio cidoBase. Pag 89

    Clula PrincipalLuzSangre

    Na+

    K+

    Na+

    K+

    H2O

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    CONTROL DE LA SECRECIN DE POTASIO EN LAS CELULAS

    PRINCIPALES:

    1.- Actividad de la bomba Na+- K+ATPasa.

    2.- El gradiente electroqumico para la secrecin de potasio desde la

    sangre a la luz tubular.

    3.- La permeabilidad de la membrana luminal para el potasio.

    Guyton & Hall. Tratado de Fisiologa Medica .Decimoprimera edicin, pag 368.

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    FACTORES QUE REGULAN LA SECRECIN DE POTASIO POR LAS

    CELULAS PRINCIPALES

    1..- El aumento de la concentracin de K+ en el liquido extracelular. 2.-

    Aumento De La Aldosterona

    3.- Aumento Del Flujo Tubular.

    Guyton & Hall. Tratado de Fisiologa Medica .Decimoprimera edicin, pag 367.

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    HOMEOSTASIS EXTERNA CLULA PRINCIPAL TCC

    SECRETADO

    LUMENLUMEN

    LUMENLIQUIDOINTERSTICIAL

    SANGRECLULA PRINCIPAL

    K+SECRETADO

    Na+REABSORBIDO

    ALDOST

    ERONA

    RECEPTOR

    ALDOSTERONATRADUCCIN YSNTESIS PROTICA

    NUEVOSCANALES

    NUEVAS BOMBAS

    MODULACIN PROTICA DE CANALES YBOMBAS PREEXISTENTES

    TRANSCRIPCIN

    Na+DISTAL

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    1.- EL AUMENTO DE LA CONCENTRACIN DE K+ EN EL LIQUIDO

    EXTRACELULAR:

    La concentracin de K+en L E C estimula la bomba Na+- K+ATPasa.

    Incremento del gradiente de K+entre el liquido del intersticial renal y

    el interior de las clulas epiteliales.

    Estimula la secrecin de aldosterona en la corteza suprarrenal.

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    2.- AUMENTO DE LA ALDOSTERONA:

    Estimula la reabsorcin activa de iones Na+en las clulas principales.

    El aumento de la concentracin extracelular de iones K+ estimula la

    secrecin de aldosterona, por un mecanismo de retroalimentacin negativa.

    Provoca un aumento acentuado de la excrecin de K+en los riones.

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    3.- AUMENTO DEL FLUJO TUBULAR DISTAL:

    Una ingesta elevada de Na+estimula la secrecin de K+.

    Por el contrario una reduccin de tbulo distal, como ocurre en la

    perdida de Na+, reduce la secrecin del K+.

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    Outer Stripe

    Inner StripeOuter

    Medulla

    Inner

    Medulla

    Cortex

    CCDPCT

    TALS3

    OMCD

    IMCD

    DCT

    tiDL

    tiAL

    K+H

    2O

    10-15%

    65%25%

    35%

    35%

    K+

    K+

    K+

    K+

    K+

    K+

    K+

    K+

    K+

    H2OK+

    K+

    K+

    K+

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    LAS CELULAS INTERCALADAS

    Reabsorcin de K+y Secrecin de H+, a travs de un mecanismoATPasa H+- K+.

    K+H+

    H++

    Intercalated Cell

    ~~

    Guyton & Hall. Tratado de Fisiologa Medica .Decimoprimera edicin, pag 368.

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    INTRODUCCIN

    Principal anin extracelular. Su funcin principal es mantener la neutralidad elctrica,

    principalmente como la contraparte del ion sodio.

    Participa en el equilibrio hidroelectroltico.

    Valores de Referencia: 95 105meq/l.

    El contenido corporal total es de 1490 miliequivalentes.

    Su excrecin es renal.

    Su regulacin es pasiva al Sodio.

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    REABSORCIN DE CLORO

    La reabsorcin activa del Na+esta muy bien acoplada a la

    reabsorcin pasiva de Cl-a travs de dos mecanismos:

    o Gradiente de concentracin de Cl-.

    o Diferencia de potencial elctrico.

    Arthur J. Vander. Fisologa Renal. Cuarta Edicin. Pag 87

    Luz Clula

    Na+

    Cl-

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    REABSORCION Y SECRECION DE CLORO POR TUBULORENAL

    TBULO PROXIMAL :

    Sitio de mayor reabsorcin de Na+, Cl-y H2O (65 %).

    Proceso activo primario: efectuado por las bombas de K+- Na+ATPasa.

    Arthur J. Vander. Fisologa Renal. Cuarta Edicin. Pag 88

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    TBULO PROXIMAL :

    Transporte acoplado con nutrientes orgnicos y fosfatos.

    Antitransporte con ion H+.

    Absorcin del Cl -pasivo.

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    ASA DE HENLE:

    Reabsorbe casi 25 % de Na+ y Cl- filtrado y 15% del agua

    filtrada.

    La rama descendente:

    No reabsorbe Na+ni Cl-, pero reabsorbe agua.

    La rama ascendente:

    Reabsorbe Na+y Cl-, pero muy poca agua.

    Arthur J. Vander. Fisologa Renal. Cuarta Edicin. Pag 92

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    EN LA PORCIN GRUESA DE LA RAMA ASCENDENTE:

    La reabsorcin de Na+ es dependiente de la bomba Na+ - K+

    ATPasa.

    La reabsorcin activa del Cl- se realiza a travs de un

    cotransportador de Na+, K+, Cl- .

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    COTRANSPORTE Na+/2 Cl- / K+

    ATP

    Na+

    2 Cl-

    K+

    Apical Basolateral

    Barry M. Brenner. Tratado de Nefrologa. Sptima

    Edicin . Volumen 1. Capitulo 10. Pag 460.

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    L. Hernando Avendao. 2da Edicin. Nefrologa Clinica. pag 26.

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    TBULO CONTORNEADO DISTAL:

    A travs de un cotransportador de Na+y Cl- que tiene

    caractersticas diferente a la de la Porcin Gruesa de la Asaascendente de Henle.

    L. Hernando Avendao. 2da Edicin. Nefrologa Clinica. pa27.

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    TUBULO COLECTOR

    El conducto cortical colector por un cotransportador luminal Cl-,

    HCO3,.

    HCO3

    Cl-

    Luz Tubular

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    LA REABSORCIN DE CLORO ES PASIVA Y ACTIVA

    La pasiva:

    Es por el gran potencial luminal negativo transtubular de

    estos segmentos.

    La activa:

    Esta representado por el cotransportador Na+ - Cl-.

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    RESUMEN DE LOS PRINCIPALES MECANISMOS PARA RESORCINDE CLORO A LO LARGO DEL TBULO.

    Porciones del tbulo: Mecanismos:

    PROXIMAL Difusin en porciones media y final; la fuerzaimpulsora es la elevada concentracin ce clorocausada por la resorcin de agua.

    PORCIN GRUESAASCENDENTE DEL ASA

    Anti transporte en membrana luminal va activasecundaria Na+, K+, Cl-.

    TUBULO CONTORNEADODISTAL

    1.- Difusin paracelular; la fuerza impulsora es la

    diferencia de potencial elecrico con la luz tubularnegativa.

    2.- Anti transporte en membrana luminal va activasecundaria Na+, Cl-.

    CONDUCTOS COLECTORESCORTICALES

    1.- Difusin paracelular; la fuerza impulsora es la

    diferencia de potencial electrico con luz tubularnegativa.

    2.- Anti transporte en membrana luminal vasecundaria activa HCO3; anti transporte de cloro enmembrana luminal (independiente de sodio).

    Arthur J. Vander. Fisologa Renal. Cuarta Edicin. Pag 94

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