Universidad Juárez

Autónoma De Tabasco

La Disciplina Es No Perder De Vista Lo Que

Se Desea Alcanzar

División Académica De Ciencias Biológicas

Protostomados

Equipo: 7

Integrantes:

Cárdenas García Karen Fabiola

Martínez Lizcano Jaguri Uriel

Vivas Cárdenas Víctor Santiago

Los axones gigantes en

general median

conductas en las cuales

la velocidad y la corta

latencia para la respuesta

son los mas importantes,

como los movimientos

de la huida. El papel de

los axones gigantes en la

locomoción del calamar

provee un ejemplo

instructivo.

El calamar posee tres equipos de

neuronas gigantes, agrupados en

series. En el cerebro hay dos neuronas

gigantes de primer orden

parcialmente fusionadas, cualquieras

de ellas puede iniciar la actividad del

sistema entero de propulsión. La

activación de una neurona gigante de

primer orden excita a las neuronas

gigantes de segundo orden que se

extiende desde el cerebro hasta los

ganglios estrellados pares en los

márgenes anterolaterales del manto.

Los axones de las neuronas gigantes

de tercer orden se irradian desde

cada ganglio estrellado hacia los

músculos del manto, y estos son los

axones motores que generan la

contracción de estos músculos.

Los músculos situados en el extremo

posterior del manto elongado están

mucho mas lejos del ganglio

estrellado que los músculos

anteriores. Los axones gigantes de

tercer orden mas grandes y rápidos

para la conducción se extienden

hacia la parte posterior y mas

distante del manto. Es esta

disposición de los axones lo que le

permite la señal para la contracción

muscular llegar de manera

simultanea todas las partes del

manto tan rápido como sea posible.

El animal contrae los músculos de su manto externo para expulsar un

chorro de agua desde la cavidad del manto a través de un sifón móvil. Los

axones gigantes sirven para asegurar una contracción rápida y simultanea

de todos los músculos del manto, una condición necesaria para la

locomoción rápida y efectiva.

Los cefalópodos nadan por expulsión violenta del agua de la

cavidad del manto a través del embudo ventral (o sifón): una

especie de método de propulsión a chorro. El embudo es móvil y

puede ser dirigido hacia delante o hacia atrás para controlar la

dirección; la fuerza de la expulsión del agua controla la velocidad.

Los calamares y las jibias son

excelentes nadadores. El cuerpo

del calamar es hidrodinámico y

diseñado para ser veloz. Las jibias

nadan mas lentamente. Las aletas

laterales de los calamares y las

jibias sirven de estabilizadores,

pero se adosan al cuerpo para la

natación rápida.

Octopus tiene un cuerpo mas bien

globoso y sin aletas. Puede nadar hacia

atrás por expulsión de un chorro de agua

a través del embudo, pero esta mejor

adaptado para reptar, próximo a la

superficie de rocas y corales. usando las

ventosas de sus brazos para desplazarse

por arrastre o anclado. Algunos pulpos

de aguas profundas tienen los brazos

palmeados, como un paraguas, y nadan

al estilo de una medusa.

Nautilos es activo durante la

noche, sus cámaras llenas de gas

llevan la concha hacia arriba.

Aunque no es tan rápido como

el calamar, se desplaza

sorprendentemente bien.

El sistema circulatorio de un calamar o un pulpo esta compuesto por

redes extensas de arterias y venas; ambas musculares; unidas en gran

parte por lechos capilares.

El calamar o el pulpo

tienen un corazón

principalmente

denominado corazón

sistémico y dos corazones

auxiliares mas débiles

(corazones branquiales).

El corazón sistémico esta formado por

una cámara muscular potente con

válvulas en su orificio de entrada y

salida. La sangre ingresa en el corazón

sistémico desde las branquias y se

dirige desde este corazón a las arterias

principales (aortas) que lo conducen a

los tejidos sistémicos. Cuando la sangre

regresa y se acerca al corazón sistémico

a través de las venas principales toma

uno de dos caminos que se dirigen a

las branquias. Cerca de la base de cada

branquia hay un corazón branquial

bulbar que bombea la sangre hacia un

vaso branquial aferente. Luego la

sangre atraviesa los capilares

branquiales y llega al vaso branquial

eferente que la regresa al corazón

sistémico.

Modelo circulatorio de los pulpos. Disposición de los corazones,

branquias y los tejidos sistémicos entre si. La hemocianina, que es el

pigmento respiratorio de los calamares y los pulpos, adquiere un

color azul cuando se oxigena, pero es transparente o casi

transparente cuando se desoxigena.

En los Nautiloideos el corazón posee dos pares de aurículas, que

reciben la sangre procedente de dos pares de branquias y por esta

razón se denominan subclase Tetrabranquios (Nautilus).

En moluscos cefalópodos-

el calamar, la jibia y el

pulpo- las branquias no

están tan especializadas,

pero si lo está el

mecanismo ventilatorio.

Las branquias son

estructuras plumosas que

respetan las estructura

corporal habitual de los

moluscos. Estas

estructuras desarrollan la

ventilación gracias al

desarrollo de

contracciones musculares

y no del movimiento ciliar.

Los calamares y las jibias

nadan gracias a las

contracciones musculares del

manto; succionan agua

dentro de la cavidad del

manto a través de orificios

grandes, y luego, la

conducen hacia el exterior a

través de un embudo ventral

en forma alternada por

medio de la contracción del

manto, lo que determina el

desarrollo de una fuerza

propulsiva a chorro. Las

branquias se ventilan ( a

contracorriente) gracias al

flujo de agua potente usado

para la propulsión.

Los órganos renales de los

moluscos son estructuras

tubulares o saculares,

denominados nefridios o

riñones, que se vacían

dentro de la cavidad del

manto o directamente al

exterior.

Los riñones de los pulpos y

de los calamares se asocia

con los corazones

branquiales mas que con el

corazón sistémico.

Cada corazón branquial

revela una protuberancia

con paredes finas que es el

apéndice cardiaco branquial,

el cual comunica con la

cavidad cardiaca. Cada uno

de los riñones se conecta

con una de las cavidades

pericárdicas. En cada riñón

este filtrado fluye a través de

un largo canal

renopericárdico y luego a un

saco renal amplio antes de

descargar en la cavidad del

manto.

Los cefalópodos son animales

carnívoros adaptados

perfectamente a capturar y

procesar sus presas, las cuales

detectan con sus ojos, bastante

complejos que pueden atraer con

emisiones bioluminosas que

producen en unos órganos

especiales llamados fotóforos.

En la boca tienen una rádula,

pero es todavía más

característica la presencia de

una estructura propia del

grupo es par de poderosa

mandíbulas con forma de pico

que muerden y desgarran los

tejidos de la presa para que

luego sean procesados por la

rádula.

Existe un par de glándulas

salivares que producen una

digestión extracelular previa.

Tras la boca se encuentra el

esófago, que experimenta un

estrechamiento al pasar entre los

ganglios nerviosos y el cartílago

que los protege; en algunos

grupos, como los octópodos y

Nautilus, finaliza en una

dilatación que funciona como

buche previamente al estómago.

El estómago es un saco muscular

que tiene un ciego bastante

amplio y más o menos

espiralizado y una glándula

digestiva que puede diferenciarse

en una zona difusa esponjosa,

pancreática, y otra que puede ser

considerada hepática, semejante a

la del resto de moluscos; en

algunos estas dos partes están

totalmente separadas.

El pulpo mimo o pulpo imitador

(Thaumoctopus mimicus)

Se alimentan principalmente de:

Peces

Crustáceos

Cangrejos ermitaños

Gambas

Crustáceos decápodos

Los cefalópodos son dioicos, y su gónada

impar se localiza en la región posterior del

cuerpo.

En el macho, el conducto deferente, que está

muy enrollado, lleva los espermatozoides

desde el testículo hacia la vesícula seminal,

cuyas paredes poseen unos surcos ciliados.

Jibias en la cópula.

Una vez ahí, los espermatozoides son

empaquetados en el interior de unos

espermatóforos bastante complejos. Desde

la vesícula seminal, los espermatóforos

pasan a un gran saco en el que se

almacenan (bolsa de Needham) que abre al

exterior en el lado izquierdo de la cavidad

paleal. En las hembras, el oviducto acaba en

una glándula oviductal. En los octópodos y

en algunos calamares oceánicos hay dos

oviductos.

En los machos hay un testículo y un vaso deferente enrollado traslada

espermatozoides en una vesícula seminal, en la que son empaquetados en

unos espermatóforos y almacenados en la bolsa de Needham que vierte al

exterior a la izquierda de la cavidad del manto. En las hembras hay ovario y

un oviducto con la glándula oviductal

MACHO HEMBRA

Antes de la cópula, el macho realiza un

cortejo, que sirve para que las hembras

reconozcan a los machos de su misma especie.

El macho de la jibia, Sepia, adquiere una

coloración en franjas, nadando sobre ella.

El cortejo también tiene la misión de alejar a

otros machos más débiles. En los cefalópodos

pelágicos, la cópula se realiza mientras los

animales van nadando y el macho sujeta a la

hembra por la cabeza. Durante la cópula el

brazo hectocotíleo recoge los espermatóforos

que salen por el sifón, o toma una masa de

espermatóforos de la bolsa de Needham, en la

que están almacenados. Luego el macho

introduce su brazo hectocotíleo en la cavidad

paleal de la hembra y deposita los

espermátoforos en la pared del manto, cerca

de los orificios del oviducto.

Sepia orbignyana

El principal órgano de los sentidos son los ojos,

semejantes a los de los peces y sin duda los más

complejos entre los invertebrados. Se

encuentran situados en la cabeza en una foseta

en cartílagos asociados al encéfalo. Tiene un

cristalino rígido y un iris que regula la entrada

de luz y el enfoque se realiza adelantando o

atrasando el cristalino, de igual forma que los

peces. Se pueden adaptar a cambio de la

intensidad de la luz y en algunas especies tienen

dos tipos de ojos, uno para la luz solar y otro

para la luz bioluminiscente.

Ojo de Octopus.

Utilizando un proceso llamado

bioluminiscencia, el calamar puede

iluminar su lado inferior (la parte

que de él puede verse desde debajo

cuando navega) para imitar las aguas

iluminadas por la luz solar y que no

se note que algo tapa la luz. Esta

estrategia camufla al calamar tan

bien como cuando descarga tinta

negra a su alrededor para oscurecer

el entorno y que nadie pueda

verle.

El calamar tiene un órgano de

iluminación que está totalmente

separado de los ojos. El nuevo

descubrimiento es que este

órgano es sensible a la luz y

posee varios de los mismos genes

que los ojos del calamar.

La razón por la que estos calamares son bioluminiscentes es para

camuflarse. El calamar suple con su bioluminiscencia la luz que tapa,

de manera que ya no produce esa sombra delatadora.

La luz es generada por bacterias alojadas en el calamar. Éste les brinda

un hogar y ellas le proporcionan la luz para su camuflaje.

La luz proviene de una reacción química que se produce dentro de las

bacterias. El calamar no controla dichas reacciones directamente, pero

puede modificar la apertura de su órgano de iluminación y permitir

que salga más o menos luz.

Los osfradios, que median la “calidad” del

agua de la cavidad paleal en otros moluscos,

están presentes sólo en Nautilus, el resto

tiene en los brazos unas células

quimiorreceptoras y táctiles que desempeñan

una función semejante.

Nautilus pompilius

Ruppert, E. ; Barnes, R, (1996) Zoología de los Invertebrados Sexta Edición . Mc

Graw- Hill Interamericana.

Hill, R.W., Wyse G. A. (2006). Fisiología animal. Madrid: Médica

panamericana

blog vida animal (martes 28 de junio de 2011 ). Extraido el 02 de diciembre de

2012 desde http://animalsnaturals.blogspot.mx/

Mecanismos Oculares en la Bioluminiscencia de un Calamar (15 de Julio de

2009). Extraido el 02 de diciembre de 2012 desde

http://www.amazings.com/ciencia/noticias/150709d.html